PROTEİN CHIP LERİ. Suna TİMUR



Benzer belgeler
PROTEİN ÇİPLERİ MUSTAFA UZUN NİSAN 2007

MIKROARRAY TEKNOLOJİSİ. Veysel Sabri HANÇER Moleküler Biyoloji ve Genetik Doktora Programı

Gıda Kaynaklı Patojenlerin Belirlenmesinde Yenilikçi Yaklaşımlar: Nanopartiküllerin Kullanımı

GÖĞÜS HASTALIKLARINDA GENETİK ARAŞTIRMA. Prof. Dr. Nejat Akar Ankara Üniversitesi

PROTEİN ANALİZ YÖNTEMLERİ

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ Eğitim Yılı

SADE ve SAGE ve Gen Ekspresyonunun Seri Analizi. Prof.Dr. Nermin GÖZÜKIRMIZI

BİYOLOJİK MOLEKÜLLERDEKİ

Kimyasal analiz : bir örnekteki bileşenleri v bileşenlerin konsantrasyonların bulmak için yapılan işlemi genel adıdır.

Moleküler Patoloji Doktora Programı 2013 Bahar Dönemi Ders Programı:

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

Mikotoksin nedir? En sık karşılaşılan mikotoksinler; Aspergillus Penicillium Fusarium Alternaria

İLAÇ ETKEN MADDESİ ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME YÖNTEMLERİ. Prof. Dr. Esin AKI Farmasötik Kimya Anabilim Dalı

İnfeksiyon tanısında yeni yaklaşımlar Biyosensörler. Barış OTLU İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Malatya.

ECZACILIK FAKÜLTESİ BİYOKİMYA

GIDA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ DOKTORA DERS KATALOĞU

IDC Savunma Sanayii. Antikor tabanlı tanımlama sistemleri birçok üstün özellikler sahiptir. Yüksek hassasiyette ve kısa sürede hızlı sonuç üretme.

Hücre Üzerine Mikrocerrahi Uygulamaları Hücrenin altbirimlerine ayrılması Moleküllerin analizi. Prof. Dr. Müjgan Cengiz

MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II. ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON

Soru 1: DNA miktarını saptamak için spektrofotometrik yöntemin arkasındaki prensibi açıklayınız:

Agaroz jel elektroforezi

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI

I. DÖNEM - 2. DERS KURULU ( )

1. Sınıf Güz Dönemi I. Hafta Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma Ders Saati

MEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ

Tarifname P53 AKTİVASYONU VESİLESİ İLE ANTİ-KARSİNOJENİK ETKİ GÖSTEREN BİR FORMÜLASYON

Doç. Dr. Fatih ÇALIŞKAN Sakarya Üniversitesi, Teknoloji Fak. Metalurji ve Malzeme Mühendisliği EABD

T. C. İSTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI MÜFREDATI

Ege Üniversitesi Merkezi Araştırma Test ve Analiz Laboratuvarı Uygulama ve Araştırma Merkezi Fiyat Listesi GÖRÜNTÜLEME VE İÇ YAPI ANALİZ LABORATUVARI

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D

Biochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University

ÖĞLE ARASI ÖĞLE ARASI

Moleküler Yöntemlerin Tanımlanması

Biyokimya (CEAC 212) Ders Detayları

FAQ-TIENS DICHO II.Nesil Meyve&Sebze Temizleyici

GÜZ DÖNEMİ KİMYA A.B.D YÜKSEK LİSANS VE DOKTORA DERS PROGRAMI

HPV Moleküler Tanısında Güncel Durum. DNA bazlı Testler KORAY ERGÜNAY 1.ULUSAL KLİNİK MİKROBİYOLOJİ KONGRESİ

DERS ĐÇERĐKLERĐ GÜZ YARIYILI: GMB 501 Uzmanlık Alan Dersi (4 0 0)

Teori (saat/hafta) Laboratuar (saat/hafta) BES BAHAR

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

İlaçta Ar Ge Kamu Üniversite Sanayi İşbirliğinin Önemi. Prof. Dr. Sedef Kır Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

TRANSLASYON VE DÜZENLENMESİ

FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ ANABİLİM DALI * Farmasötik Nanoteknoloji Programı

AVRASYA ÜNİVERSİTESİ

GÖRÜNTÜLEME VE İÇ YAPI ANALİZ LABORATUVARI. Bilgisayarlı Mikro Tomografi (Micro-CT) *

TRANSLASYON ve PROTEİNLER

Nitrik Oksit Sentaz ve Nitrik Oksit Ölçüm Yöntemleri

DÖNEM 1- A, 3. DERS KURULU ( )

FARMASÖTİK BİYOTEKNOLOJİ

FISH ve in situ melezleme

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

ELEMETLER VE BİLEŞİKLER ELEMENTLER VE SEMBOLLERİ

GÖRÜNTÜLEME VE İÇ YAPI ANALİZ LABORATUVARI. Bilgisayarlı Mikro Tomografi (Micro-CT) *

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler

MOLEKÜLER BİYOLOJİ DOÇ. DR. MEHMET KARACA (5. BÖLÜM)

Hücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir.

18.Eyl Rektörlük Programı Eğitim Köyü Pazartesi Rektörlük Programı Eğitim Köyü Rektörlük Programı Eğitim Köyü

GENETİK TANI YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Mehmet Alikaşifoğlu

Yeni Nesil Genomik Sistemler. ve Uygulamaları

ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK TEKNOLOJİ

Niçin PCR? Dr. Abdullah Tuli

00220 Gıda Biyokimyası

I. YARIYIL TEMEL BİYOKİMYA I (B 601 TEORİK 3, 3 KREDİ)

TANI KİTLERİ. Murat Topuzoğulları

Prof. Dr. Nermin Gözükırmızı

Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:

Differential Display. Özgür Çakır

ECF201 ANATOMİ II Dersin Amacı:

TANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

AMASYA ÜNİVERSİTESİ. GAZ KROMATOGRAFİSİ ANALİZLERİ (GC/FID) GC Kalitatif 50 TL 75 TL 100 TL

Hücre Biyoloji Laboratuarı Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik)

BİYOİNFORMATİK CİHAN SUVARİ

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

OMİK(S)LER Genomik(s), Transkriptomik(s), Proteomik(s) Doç. Dr. Murat Kasap KOU Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji AD

GOÜ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I III. KURUL

AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK ANABİLİM DALI BAŞKANLIĞI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI

MICROARRAY TEKNOLOJİSİ

EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI KİMYA ANABİLİM DALI DERS PLANI Güz Yarı yılı HAFTALIK DERSİN ADI

Eczacılık Tarihi (1 0 2)

MICROARRAY TEKNOLOJİSİ

Genom analizi için belirteç olarak kullanılan DNA dizileri

TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

YENİ İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE İLAÇLARIN HEDEFLENDİRİLMESİ

AVRASYA ÜNİVERSİTESİ

SSO Yöntemiyle HLA Tiplendirmesi. Gürbüz POLAT

POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP)

Transgenik Hayvan Üretimi. Hayvancılıkta biyoteknoloji dersi

MERKEZ LABORATUVAR. Moleküler Biyoloji Deneylerinde Sıklıkla Kullanılan Bazı Aletlerin Tanıtımı

İ Ç İ NDEKİ LER. Çevre Mühendisliği ve Bilimi İçin Kimyanın Temel Kavramları 1. Fiziksel Kimya ile İlgili Temel Kavramlar 52.

AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK ANABİLİM DALI BAŞKANLIĞI DOKTORA PROGRAMI

YÜKSEK İHTİSAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I (24 Eylül - 19 Ekim 2018) ZORUNLU DERSLER

KİMYA ANABİLİM DALI PROGRAMI PROGRAMI Der sin Kodu

Epigenetik modifikasyonlarla çalışma yöntemleri.

b. Amaç: Gen anatomisi ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

Amasya Üniversitesi Merkezi Araştırma Uygulama Laboratuvarı Uygulama ve Araştırma Merkezi 2017 Yılı Analiz Fiyat Listesi

Bornova Vet.Kont.Arst.Enst.

Transkript:

PROTEİN CHIP LERİ Suna TİMUR

ANA BAŞLIKLAR Tanımlamalar ve terminoloji Temel prensibler, Fabrikasyon metodları Dedeksiyon metodları Lab-on-a-chip a sistemleri Uygulamalar, son gelişmeler ş

TANIMLAMALAR BİYOSENSÖRİ Biyolojik/duyarlı bir elementin fiziksel yada kimyasal transduser ile kombinasyonu yoluyla belirli bir çevrede spesifik bir bileşiğin selektif ve kantitatif analizi [Vo-Dinh and Cullum, 2000].

TANIMLAMALAR BİYO-CHIP Biyo-chip teknolojisi mikroelektronik cihazlardan esinlenerek geliştirilmiş olup fabrikasyonda kullanılan malzemeler ve teknikler benzerlik göstermektedir. Kontrollü salınım sistemlerinin bileşeni, Proses, s analiz ve dedeksiyon d cihazları, (m/o, virüs, nükleik asit, proteinler, toksinler vs). [Bashir, 2004].

TANIMLAMALAR MİKRO-ARRAY Aynı anda çok sayıda molekülün analizini mümkün kılan sistemler. [Roger Ekins et al Multi-analyte immunoassay [Roger Ekins et. al., Multi analyte immunoassay, 1989, J. Pharm. Biomed. Anal. 7: 155 168].

MİKROARRAY İ TEKNOLOJİSİ

Mikro-Array Nedir? Düzenli olarak yapılandırılmış l çoklu minyatürize i ölçüm sistemleri İlk yayın; y y Roger Ekins et. al., Multi-analyte immunoassay 1989, J. Pharm. Biomed. Anal. 7: 155-168

Mikro-Array Nedir? Mikro-Array ve Mikroakışkanlar Minyatürize multi parametreleri içeren biyosensörler gibi davranırlar (bu yüzden Mikro- Array teknolojisi i bazen biyoçip i teknolojisi i olarak ifade edilir) Mikroakışkan sistemler Baskı Teknolojisi Non-contact printing baskılama Dijital sentez...

Mikro-Array Teknolojisi Çoksayıda biyo-molekülün analizi Floresans özelliğine bağlı olarak etiketlenen örnek dizi üzerinde spesifik komplementer noktaya bağlanır Adlandırma: target / prob Türler: nükleik asit, protein, doku, vs. Hazırlama yaklaşımları Oligonükleotidler, PCR ürünleri Uygulamalar: farmasötikler, hastalık tanısı, çevresel, vs.

Mikro-Array Teknolojisi Mikro-Array; Minyatürize ligand Assays, karakteristik özellikleri => Immobilizasyon => Parallelizasyon => Minyatürizasyon Ligand Spesifik reseptörle etkileşen molekül Komplementer olma gereksinimi Prob (immobilize) arasında spesifik bağlanma Bilinen bileşim Hedef (örnekte) Tayin edilecek Sıvı matriks

Mikro-Array Teknolojisi => İmmobilizasyon => Paralelizasyon li => Minyatürizasyon Problar substrata Direkt bağlanma ğ şekli Fiziksel Van-der-Waals (hidrojen) İyonik Kimyasal bağ İndirekt bağlanma şekli Bağlayıcı molekül vasıtasıyla

Mikro-Array Teknolojisi => İmmobilizasyon => Paralelizasyon => Minyatürizasyon Problar spotlarla ifade edilirler Probların identifikasyonu Düzgün ızgara deseni Kafes pozisyonu 1 spot A B C 2 3

Mikro-Array Teknolojisi => İmmobilizasyon => Paralelizasyon => Minyatürizasyon Boyutun küçülmesi Spot boyutu Substrat yüzeyi y 50-500 μm Mikro-Array Makro-Array

Mikro-Array Teknolojisi ÖNEMLİ İŞLEM ADIMLARI Mikro-Array desenlerinin oluşturulması Her mikrospotta biyo-tanıma elementinin in-situ fabrikasyonu/immobilizasyonu Floresans özelliği ile etiketlenen Mikro-Array Veri türün taranması/çıktısı toplanması /proses biyotanınması

Genomik/Proteomik ve Mikro-Array Teknolojisi Hızlı-Çoklu analit(multipleks) tayini Birçok biyolojik örneğin yüksek duyarlık ve kesinlikle hızlı ve simultone analizine olanak tanıyan güçlü ve geniş uygulama alanına sahip sistemler.

Moleküler genom analizi i Moleküler diagnostik Genomik Proteomik Genom haritalandırılması Gen fonksiyonları Protein profillendirilmesi Protein fonksiyonları

GENOMİK 3.1 milyar baz 30 000 gen Proteinler, yapı/fonksiyon ilişkisi ş PROTEOMİK DNA mikro-array leri özellikle genomik araştırmalarda önemli katkı sağlamaktadırlar. Mikro-Array ler kullanılarak; Gen ekspresyon patternleri çalışılmış, transkripsiyon faktörlerinin bağlanma bölgeleri ve mutasyon dizileriyle delesyonları büyük skalada belirlenmiştir. DNA Mikro-Array leri sadece genler hakkında bilgi verir y g g şifreledikleri proteinlerin fonksiyonları hakkında çok az bilgi sağlarlar.

Genomik/Proteomik ve Mikro-Array Teknolojisi Binlerce DNA ve RNA türü bir DNA mikro-array ile simultane problaştırılabilir. (Bu sayede hücresel Phenotyping/ Genotyping ). Phenotyping hücrelerin spesifik belirteçler ile identifiye edilme işlemidir. Antibodiler kullanılırsa işlem immunophenotyping adını alır. Genetik yapılar kullanıldığında buna genotyping denir.

Mikro-Array Teknolojisi UYGULAMALAR İlaç Geliştirilmesi Sağlık Temel olarak biyosensör sistemi Çok sayıda DNA, protein, hücre ve doku fragmanı aynı anda analizlenebilir Genetik modifiye gıdaların analizi DNA Mikro Genetik modifiye gıdaların analizi-dna Mikro- Array leri

Mikro-Array Teknolojisi UYGULAMALAR Kanser ve diğer hastalıkların moleküler profillerinin çıkarılmasında güçlü bir diyagnostik araç. Kompleks biyokimyasal yolların analizi Nörolojik proseslerin sl araştırılması

Mikro-Array Teknolojisi Farklı Mikro-Array Türleri DNA Mikro-Array leri (DNA chip leri, gen chip leri): DNA mikro-array leri tek zincirli DNA dizileri, oligonükleotidler, veya DNA yı yakalayıcı ajan olarak RNA nın, 5-ile 150-μm spot yüzeylerinde immobilizasyonunu içeren sistemlerdir. Protein Mikro-Array leri (protein chip leri): Protein mikroarray/protein chip leri immobilize fusyon proteinlerini yada antikor ları içeren sistemlerdir.

Protein Mikro-Array leri (Protein chip leri) Gen ekspresyon array leri, mrna seviyelerindeki değişiklikleri, kodlanan protein seviyelerindeki değişiklikler ile ilişkilendirmek için kullanılırlar. Ancak çoğu zaman bu doğru ğ sonuç vermez. Gen ekspresyon array leri, hücre fonksiyonunu etkileyen proteinlerin translasyon sonrası modifikasyonları (fosforilasyon, glikolizasyon v.b) hakkında bilgi sağlamaz. Protein ekspresyonunu değerlendirmek, ilgilenilen proteinlerle ilgili kalitatif ve kantitatif bilgileri gerektirmektedir. Bu nedenle Proteomik kapsamındaki araştırmalarda ş kullanılmak üzere protein mikro- array leri/chip leri geliştirilmiştir.

Protein Mikro-Array leri i (Protein chip leri) PROTEOMİK Wikipedia: Özellikle protein yapı ve fonksiyonlarını inceleyen çalışmalardır. Hücrelerin organların, organizmaların protein içeriklerinin gelişmiş (high throughput) tekniklerin i kullanılarak l kanalizlenmesidir. l idi

Protein Mikro-Array leri i (Protein chip leri) PROTEOMİK TEKNİKLER 2-D jel elektroforezi Kromatografiyle bağlantılı kütle spektrometresi Protein Mikro-Array leri, protein chip leri

Protein Mikro-Array leri (Protein chip leri) i) Ana Teknolojik Sınırlamalar Mikro-Array ler Kütle Sp Proteinler DNA ile kıyasla karmaşık yapıdadır ve Çalışma Protein identifikasyonu koşulları açısından daha hassas sadece bilinen moleküllerdir Spesifik etkileşimler ile proteinlerle sınırlıdır. Miktar tayini tanıyıcı elementlerinden karmaşık prosedürlere ihtiyaç yoksundurlar duyar Birçok protein membran Protein etkileşmelerinin bağlıdır aydınlatılması sofistike Fonksiyonları küçük işlemleri gerektirir farklanmalara bağlıdır (örneğin fosforilasyon)

Protein Mikro-Array leri (Protein chip leri) The concept of protein arrays is not new. Miniaturized, i i multiplexed, l solid-phase immunoassays were developed in the 1980 s using protein microdots spotted manually onto nitrocellulose sheets.

Protein Mikro-Array leri (Protein chip leri) Protein Array mi?? ve Protein chip mi?? Protein chip leri olarak daha sofistike mikro-total-analiz sistemlerinden (μ- TAS) yada mikro-akışkan sistemlerden de bahsedebilmektedir. bilm di

Protein Mikro-Array leri (Protein chip leri)

Protein Mikro-Array leri (Protein chip leri) i) Chip leri oluştururken prob yada ligand olarak yüzeye yerleştirilen proteinlerin üç boyutlu yapıları bozulmamalıdır ve aktif yüzeyi dışa gelecek şekilde bağlanmalıdır. Ayrıca artık proteinin tamamının ligand olarak kullanılması yerine bunun aktif bölgelerinin, oligopeptidlerin sentetik olarak yapılması (protein sentezleyici cihazlar kullanılarak), peptit kütüphanelerinin oluşturulması ve protein chip lerinde kullanılması söz konusudur. Peptit kütüphaneleri faj display tekniği ile virüs-bakteri sistemlerini kullanarak da sentezlenebilmektedir. Proteomik çalışmaları için peptitleri de prob olarak değerlendirmek mümkündür. Kullanılan protein array lerini farklı başlıklar altında incelemek olasıdır.

Protein Mikro-Array leri (Protein chip leri) 1. Analitik Mikro-Array ler 2. Fonksiyonel Mikro-Array ler 3. Ters faz Mikro-Array ler

Analitik Mikro-Array ler Kompleks protein karışımlarının bağlanma spesifikliklerine göre profillerinin i i çıkartılması ve yine protein ekspressiyon ssi düzeylerinin belirlenmesi amacıyla kullanılan sistemler olup, antikor kütüphaneleri, aptamerler yakalayıcı molekül olarak chip yüzeyine yapılandırılmaktadırlar. En çok kullanılan antikor mikro-array leri olup, çevresel strese karşı oluşan cevapların profillendirilmesi ve hastalık durumuyla sağlıklı ğ organizmalar arasında kıyaslama, söz konusu sistemler ile gerçekleştirilebilmektedir. Bu teknik zayıf karakterli hücre sinyal proteinleri gibi Bu teknik, zayıf karakterli hücre sinyal proteinleri gibi protein hedeflerin değerlendirilmesinde kullanılan bir tekniktir. Ancak dezavantajı, spesifik antijen tanımasından emin olunmasını sağlayan antikor fazlalığının olmamasıdır.

Analitik Mikro-Array ler Antikor array lerine bağlanan protein analitlerinin belirlenmesine yönelik dedeksiyon stratejileri Direkt, Sekonder antikorlar ile indirekt, İşaretsiz ş dedeksiyon (label-free)

Analitik Mikro-Array ler Direkt işaretleme, farklı renklerde etiketlere sahip olan çeşitli örneklerin karşılaştırılması için kullanılır. Bununla birlikte kütle spektroskopisi, yüzey plazmon rezonans ve atomik kuvvet mikroskopisi (AFM) gibi işaretsiz saptama metotları, ligandın değişimini önler. Vücut sıvılarında ve ekstraktlarda az miktarda bulunan proteinler, sitokinler veya hücrelerdeki düşük ekspresyon ürünleri bu şekilde saptanabilirler.

Analitik Mikro-Array ler UYGULAMA

Fonksiyonel Mikro-Array ler Fonksiyonel proteinlerin yada bağlanma bölgelerinin chip yüzeyinde yapılandırılmasıyla l l hazırlanan sistemler olup, protein yada peptit mikro-array olarak da isimlendirilir. Protein array leri leri, proteinleri saptamada çok hızlı bir metot olmaları ve ekspresyon seviyelerini görüntülemede, etkileşimlerini ş ve fonksiyonlarını incelemede kullanılan önemli bir tekniktir. Protein array i geliştirilmesinin arkasındaki amaç, etkin ve ileri düzeyde protein analizi yapmaktır.

Fonksiyonel Mikro-Array ler protein-protein, protein-ligand veya protein-ilaç, enzim-substrat etkileşiminin belirlenmesi ve multianalit diyagnostik denemeler yapılabilir. Mikroarray veya chip formatında, bu tip saptamalar ile az miktarda materyal kullanarak çok miktarda veri elde edilerek array lerin sonuçları ile DNA dizi i bilgisi arasında direkt olarak bağlantı kurulabilir. Günümüzde, protein array leri, proteomik yaklaşımların merkezi olmuştur. Mikro-array veya chip formatında, bu tip saptamalar ile az miktarda materyal kullanarak çok miktarda veri elde edilerek array lerin r sonuçları ile DNA dizi bilgisi arasında a direkt olarak bağlantı kurulabilir.

PROTEIN CHIP Ekspressiyon profillendirilmesi Ab taraması; spesifiklik, çapraz reaktivite Protein-protein etkileşimi Protein-N.A etkileşimi (transkripsiyon faktörleri, transferases, regülator diziler) Protein-ilaç ilaç etkileşimleri Enzimatik aktivite ölçümü; Post-translasyonal t l modifikasyonlar, substrat taraması

SELDI BioChip Protein Fingerprints Sample Protein Biochip TM Array Serum, urine, culture medium, tissue homogenates, cell lyzates, subcellular components and etc. Binding/reaction sites Chemical Arrays (polymers) Biochemical Arrays (antibodies, enzyme, receptor, DNA) Biological Arrays (membranes) SEL LDI Surface Enhanced Laser Desorption Ionization Protein Maps fingerprint Evaluation of Diagnostic Profiles Data bases / Bioinformatics Data Collection and Identification Identification Quantification Function Structure

Ters faz Mikro-Array ler Ters faz arrayler (Hücresel lizatlar yada kompleks protein karışımlar ile hazırlanan array ler) ler)- Hücresel proteinlerin mikro-array leri, kompleks protein karışımları ş mar veya saflaştırılmış aşt ş yada a fazla a miktarda a eksprese olmuş proteinlerin kullanımıyla hazırlanır. Saflaştırılmış veya fazla miktarda eksprese olmuş proteinlerin kütüphanelerinden oluşan mikroarray lerin oluşturulması, protein-protein p etkileşimlerinin ve kinaz aktivitelerinin görüntülenmesine olanak verir.

ÖZET

Protein Mikro-Array leri (Protein chip leri) YÜZEY KİMYASI İMMOBİLİZASYON YÖNTEMLERİ

Protein Mikro-Array leri (Protein chip leri) Protein chip lerinin hazırlanmasında peptitler p yada antikorlar yüzey üzerinde gelişigüzel yada bir ligand aracılığıyla yönlendirilmiş olarak immobilize edilebilirler. Amin, aldehid yada epoksi türevli yüzeylerin kullanımıyla l daha çok gelişigüzel immobilizasyon hedeflenmiş olup örneğin nitroselüloz yada poli-l-lisin ile modifiye edilen yüzeyler adsorbsiyon yoluyla immobilizasyon için kullanıma uygundur. Bununla birlikte affinite etiketli yüzeylerin kullanımı yönlendirilmiş immobilizasyon için iyi bir alternatif olup nikel kaplı yüzeyler, Histidin etiketli proteinlerin i immobilizasyonunda popüler bir seçim olabilmektedir.

Protein Mikro-Array leri Protein Mikro Array leri (Protein chip leri)

Protein Mikro-Array leri Protein Mikro Array leri (Protein chip leri)

Hücre Mikro-Array leri

Hücre Mikro-Array leri Protein array leri yüzeye direkt immobilize edilmiş proteinleri, i hücre mikro-array leri i ise array yüzeyinde yer alan hücre kümeleri tarafından ekspresse edilen spesifik proteinleri kullanır. İşaretli küçük moleküllerin array yüzeyinde oluşturduğu bağlanma motifleri hedefe olan spesifiklik ve aksiyon mekanizması hakkında bilgi vermektedir. Bir Br takm takım teknik k sınırlamalarla birlikte nispeten yeni bir teknoloji olup, ilaç geliştirilmesi, protein-küçük molekül etkileşimlerinin belirlenmesinde, protein-antibadi etkileşimlerinin kl l karakterizasyonunda k kullanım potansiyeline sahiptir.

Hücre Mikro-Array leri

BİYO-CHIP TEKNOLOJİSİ

BİYO-CHIP PAZARI TEMEL ARAŞTIRMA PROTEOMİK MEDİKAL İLAÇ GELİŞTİRME DİYAGNOSTIK GENOMİK

BİYO-CHIP TEKNOLOJİSİİ İ TEMEL ÖZELLİKLER 1. Küçük boyutlu skala 2. Minimize edilmiş termal kütle 3. Laminar akış 4. Yüksek yüzey alanı/hacim W.J. Chang, Demir Akin, Miroslav Sedlek, Michael Ladisch, Rashid Bashir, Biomedical Microdevices, vol. 5, no. 4, pp. 281-290, 2003.

NİÇİN MİNTATÜRİZASYON??? (i) Sensör elementinin hedef türlere göre indirgenmiş skalada bulunması DAHA HASSAS DEDEKSİYON! (ii) İndirgenmiş reaktif hacimleri DAHA EKONOMİK (iii) KISA ZAMANDA ÖLÇÜM, (iv) PORTATİF ve MİNYATÜRİZE SİSTEMLERİN FABRİKASYONU (v) POC diyagnostik, (vi) (i) Çoklu analit dedeksiyond kapasitesi i (vii) in vitro ve in vivo kullanılabilirlik potansiyeli

Biyochipler UYGULAMALAR Tıp İlaç sanayi Gıda güvenliği Savunma İntegre, Hassas, Hızlı, Maliyet x Performans Ticari ürünler; Nanogen, Affymetrix, Caliper, vb.

BioChip/BioMEMS Materyalleri Silikon ve mikroelektronik materyaller Cam, Quartz Polymerler Poly (dimethylsiloxane) (PDMS) Poly (methyl methacrylate) (PMMA) Teflon, vb. Biyolojik moleküller Hücre, Protein, DNA BioMEMS in sınırları!

LAB-ON-A-CHIP A SİSTEMLERİ

LAB-ON-A-CHIP A NEDİR? Mikro Total Analiz Sistemi (μ-tas) Mikroakışkan k k Sistemler İlk örnek; 1979 Stanford Üniversitesinde (S.C. Terry), minyatürize GC nin silikon yüzeyde mikrofabrikasyon teknikleriyle oluşturulması. l

LAB-ON-A-CHIP A Lab-on-a-Chip μ-tas olarak Manz ve arkadaşları tarafından 1990 larda Imperial College/Londra da geliştirilmeye başlandı. Review references: Micro Total Analysis Systems 1: Introduction, Theory and Technology Reyes et al, Analytical Chemistry 2002, Vol 74 p2623 Micro Total Analysis Systems 2: Analytical Standard Operations and Applications Auroux et al, Analytical Chemistry 2002, Vol 74 p2623

LAB-ON-A-CHIP A İNTEGRE BİYO-CHIP İntegre Özellikle, sağlık sektörü, tıp alanındaki, farmosetik endüstrisi, biyoteknoloji, genomik, proteomik vb gibi alanlardaki hızlı gelişmelere paralel olarak kimyasal/biyokimyasal analizlere olan ihtiyacı arttırmış olup, geleneksel, klasik yöntemlerin gereksinimi olan büyük laboratuarlar, sofistike cihazlar, eğitimli personelin kullanımı, yerini integre biyochip lerin pratik uygulamalarına bırakmıştır.

LAB-ON-A-CHIP AVANTAJLAR Düşük internal chip hacimlerinden dolayı daha düşük akışkan hacimlerinin kullanımı (çevresel kirliliklerin analizinde özellikle önemli-daha az atık kullanımı- Pahalı reaktiflerin daha az hacimli kullanımı, daha az örnek hacmi (diyagnostik analizler için önemli), Kontrollü akış hızı daha kısa difüzyon mesafesi, kısa karıştırma zamanınından dolayı daha etkin analiz.

LAB-ON-A-CHIP AVANTAJLAR Hızlı ısıtma (kısa mesafeli alanlar, küçük ısıtma kapasitesi), Daha hızlı cevap-daha iyi proses kontrolü (ekzotermik kimyasal reaksiyonlar için termal kontrol), Fonksiyon ve küçük hacimlerin integrasyonuyla y KOMPAKT bir sistemin eldesi, PARALELİZASYON-yüksek analiz sayısı Düşük fabrikasyon maliyeti, Kimyasal, radyoaktif yada biyolojik analizler için daha emniyetli platformların eldesi.

LAB-ON-A-CHIP DEZAVANTAJLAR?? YENİ TEKNOLOJİ-henüz tamamen tanımlanmamış fiziksel ve kimyasal etkileşimler; kapiler kuvvetler ve kanal yüzeylerindeki kimyasal etkileşimler daha dominant hale gelerek LOC sistemi daha komplike hale getirebilir ve dedeksiyon prensiplerini her zaman pozitif olarak etkilemeyebilir ve düşük sinyal/gürültü oranlarına neden olabilir.

LAB-ON-A-CHIP UYGULAMALAR Real-time PCR ; bakteri, virus ve kanser dedeksiyonu. Immuno-assay ; Antijen-antibadi reaksiyonlarını temel alan bakteri, virus ve kanser dedeksiyonu ve elektroforetik dedeksiyon Kan örneğinin hazırlanması; DNA ekstraksiyonu için hücrelerin hazırlanması Tek hücre analizi için Sellüler lab-on-a- chip.

Mikroorganisma & Hücre analizine yönelik integre sistemler Lab on a Chip -BioMEMS ve Biyonanoteknoloji