TUNCELI VAIiIiGi ir snguk MUDURLUGU

T.C. TUNCELI VAIiIiGi ir snguk MUDURLUGU MALZE RI TEKNIK RTN AIR-WAY (NO:1.2.3.4.5 1. Travma olugturmayan yumugak ve qeffaf bir malzeme<len yaprlmrq 2. Kolay yerleqtirmeyi sa[layan anatomik yaprya sahip olmahdrr. 3. Renk kodlu bir rsrrma blofuna sahip olmah. 4. Aspirasyon kateteri gegiqine uygun bir kanala sahip olmah. 5. Isrdan etkilenmemeli. 6. Steril ve tekli paketlerde sunulmahdrr. 7. Ozellikle ug ktsmr travma yapmamah, dtizgi.in satrhh olmahdrr. ALKOL "h100 z l-ttbbi uygulamarda kullamlmayauygun saf etil alkol olamahdrr. 2-Satrcrlann tapdk izin belgesi ihale dosyasrna eklenmelidir. 3 -numunesi gririilecektir. ALKOL B.AZLI EL YIKAMA DEZENFEKTAN 1. Hijyenik ve cerrahi el antisepsisi igin uygun olmahdrr. 2. Urtin etken maddesi alkol olmahdrr. Aynca tekrarlayan sonrasrnda cildin kurumasmr ensellemek amacl ile nemlendirici madde Kokusu irritan olmamahdrr. 3. Ciltte kurulu[a, pullanmaya, krrrgrkh[a yol agmadrfrna dair test g olmah ve bununla ilgili belgeler sunulmahdrr. 4. Hastane enfeksiyonu etkeni olan direngli bakterile,r iizerine idal etki gcisterme ozelliline sahip olmahdrr. Ek olarak funeusidal ve virusidal (HBs, V, HIV" Polio, Rota, Adeno viriisler vb.) dahil etki g<istermelidir. BununlaL ilgili klinik rlar teklif ile birlikte sunulmahdr. 5. 30sn iginde hijyenik el dezenfeksiyonu sa$amalt, trununla ilgili birlikte sunulmahdr. nik raporlar teklif ile 6. Qabuk kuruma ozelli[ine sahip olmahdrr. 7. Soltisyonun raf cimrii 2 (iki) yrldan az olmamahdr. 8. Uriin duvar aplikatdrii ve yatak bagr igin en fazla 1.000m1 soliisyon n ambalajlar. mobil kullamm igin 500m1 ambalaj igerisinde bulunmahdrr. 9. Ihaleyi kazanan firma 150 adet duvar aplikatcirti, 80 adet yatak aparai ve 200 adet mobil kullamma uygun aparctr iicretsiz olarak temin edecektir. 10. Aplikatdr ve dispenserler, elde ve otomatik yrkayrcrlarda yrkanmayaygun olmahdrr. 11. Patentli valf sistemi ile hava ve mikroorganizma penetrasyonunu e lleyen kapah sistemle I

gah$ma <izelli[ine sahip olmahdrr. 12.T-c. Salhk Bakanh[r ithal izin belgesi olmah ve teklif ile birlikte 13.En az birer adet olmak i,izere ttim aplikat<irlerden ve el dezenfek getirilmelidir. lmahdrr. ndan ornek numune ANATOMiK NASAL TAMPONU 1. Tampon %100 polyvinyl Alkolden tiretilmig olmahdu:. 2. Tampon kolay yerleqtirilmesi igin gift srkrgtrnlmrq ve yumugak olmal 1r. 3. Tampon yizeyiprirtizstiz ve lifsiz olmahdrr. 4. Tampon srvr ile temas ettifinde 20 saniye igerisinde nazal kavitey doldurabilir cizellikte olmahdrr. 5. Tampon kesinlikle ipli olmahdrr. 6. Tampon ameliyat sonrasr rahat grkartrlabilmeli ve dokulara rgarak tekrar kanama yapmamahdrr. 7. Tampomrn boyutlarr 8x1,5x2 cm olmahdr. ASPIRASYON SONDASI NO: 6-8-12-14-16-18) 1. Ug krsmr agrk ve yuvarlak olmahdrr. 2. $effaf ve disposble olmahdrr. 3. Materyal gok yumugak veya gok sert olmamah, tarriq etmemelidir. 4. Numune: 1 adet. 5. Mal teslimi tarihi itibari ile son kullanma tarihine en az 3 yrl olmal BENZALKONYUM KLORUR SOLIJSYONU o o o YolU benzalkonyum klortir igermeli SaEhk bakanhlr onayh olmah 1 litrelik giqelerde olmah. sisruri ucu No:12 1. Steril ve tekli paketlerde olacaktrr. 2. Paslanmaz gelik (su geli[i ) olacaktrr. 3. Keskin ve delici olacaktrr. 4. Ambalajlann tizerinde imal ve son kullanmatarlhbelli olmahdrr. teslimi itibariyle enaz2 yrl olmahdrr. 5. Numuneverilecektir. 6. Kutuda 100 (yiiz) adet bisturi olacaktrr. kullanma tarihine mal BRANUL ( YESiL.MAVi.SARI.PEMBE.GRi) 1. Kaniil krsmr Virgin teflon (PTFE) den yaprlmrg olmah 2. Kaniil X-ray rqmlanna karqr radyoopak cizellik taqrmah

3. igne ucu, hastada acr yaratmayacakqokilde sivri ve uygun kesimli olmah, ifine tizerinde ptirtizlenme olmamah, rgrfia dofiru tutuldu[unda tizerinde leke ve renk tonu farkr olmamah olmamalr 4. Kaniil kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmah, enjeksiyon portu r olmah 3. Kanultin IV puqe yaprlan enjeksiyon portu kapasa tam oturmah, istemsiz rlmamalr 6. IV kaniiliin kapa[r vidah olmah ve serur-n seti, kan seti step-cock ve v baglantrlarla uyumlu olmah 7 - Renk kodlu olmah, gaplarr uluslararasr standardrna uygun olmah 8. igne plastik krhfi damara girerken gelik ifne ile uyumlu olmah 9. Plastik krhf, kaygan ve geffaf olmah, delik ya dagatlak olmamalr 10. Yaprsal <izellili nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girerken plastik krhf briztilmemeli, geriye krvrrlmamah 11. Plastik drg krhf srynlma riskine karqr konik formda olmah ve kantil baqlama noktasma kadar uzanttah ve kantil kullanma esnasmda plastik krsrm ciltten kolayca irebilmeli 12. Plastik dr$ krhf, kolay ponksiyon igin 6zel forumda ince geperli ytikse akrm hrzh teflondan olmah, 13. Drg yizey iizerinde radyoopak gizgi olmah 14. Kaniil hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalr 15. Kantil arkasmd ayrrlabilir luer lock kapakgrk olmah ve Luer lock kapah olmah 16. Sabitlemenin gok rahat yaprlabilmesi igin, kanatlann yumuqak, brrakmayacak gekilde olmah 17. Steril tekli paketlerde olmah 18. Intraket ambalajr steriliteyi bozmayacak gekilde kolay agrlabilir olmah 19. Steril ambalaj depolama esnasrnda yrrtrhp krrrlmayacak materyalden ol 20. Kaniil tek elle kullamlabilir yaprda dizaynedilmiq olmarr 21. Ambalaj rizerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazh olma son kullanma tarihi enaz 4 yrl olmahdrr. kapalrmn drq ucu agrlabilir ve iz edilen mahn CATHEJELL 12.5 GR JEL 1. 5 veya 6ml olmah 2. Mal teslimi tarihi itibari ile son kullanma tarihine enaz2 yrl olmal 3. I Adet numune verilecektir. 4. Steril Ttipte bulunmahdrr. uicir,q,r,,{rn S OL cnrfkolrur AI,rr xul,lal.{rm t 1-Digital olmah 2-Haf:gasr olmlar 3-Gristergesi olmah 4-Kalem pille gahqmah 5-Agma vehafrza fonksiyonu olmal^ 6-Yedek filtresi olmah 7-Baqlatma dtismesi olmah 8-Otomatik kapanmah 9-Olgme hazrr oldu$unda sinyel vermeli l0-garanti kapsamr enaziki yrl olmah I l-tagrnabilir olmah

DEFiRiLATOR EKG KAGIDI 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Kalrt 30 m uzunlufiunda olmah Primedic xd-300 xe, M240-DM3 vb M290-DM3 defibrilatdre genigli[inde 6vurgu6uruw olmah vllll4ll Kafrdrn iizerinde milimetrik kareler olmalh Teklif edilen kaprt rsrya duyarh olmah Teklif edilen ka$rdrn kullanrlaca[r cihazrrir kafasma zarar vermemeli Kagrt herhangi bir rulo karton veya plastik tizerine sarrh olmalr Ka[rdrn herhangi bir yerinde markasr yazlholmahdrr. olmah. 58 mm ELASTIK BANDAJ No : 6.8.10.15) o Pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yaprlmrg olmah ve ktitlesi en az 250-350 gram/m2 olmah a Temiz, kokusuz, eksiz olmah, higbir aktif madde igermemeli. a Kendinden kenarh olmah o Enine esnememeli, esnekli[ini] uzun siire korum ah, bozul o Hipoallerjenik ve hava gegirgenli$ine sahip olmah, terl uygulandrgr b<ilgede kaqrntrya neden olmamah o %ol2t ve daha fazla uzana rizelli[ine sahip olmah (Gerild inde 2,5 kat uzama cizelli$ olmah) o Kan dolagrmrm engellememeli. Bandaj uygulandrktan sonra uygulandr[r yerden kaymamal (ayapa kalkrldr$rnda veya extremite hareketile topfanmamah) a Eklem yerine uygulandr[rnda eklem hareketini engellememeli. a Hzlr ve kolay uygulamaya izin vermeli. IJzun stireli ve kompresyon sallayacak <izellikte olmah, gabuk deforme olmamah. iginde bandaj tespitleri olmah, tespit kanatlarr elastik fa tuturuldu[unda tutturuldu[u yerde agrkhk veya bozulma yapmamah, yerleri birbirinden aynlmamah, tiiylenmemeli o Suya dayamkh tekli ambalaj iginde olmah EKG ELEKTRODU TYETiSKiN.COCUK) 1. Yumuqak ve esnek olmah, viicut krvnmlanna u).um sa[lamah. 2. Yaprykaru hipoallerjenik akilik olmah, cirldi tahrig etmemeli, yaprqkanhk olmah. 3. Qrkarrldr[rnda ciltte atrk brrakmamah, cilfli tahriq etmemeli 4. Drg grtgrtr paslatrnaz gelik olmah. 5. Giimiig klorid sensririi hrzh ve kaliteli trase vermeli 6. Jeli katr olmah, slzlntr yapmamah, non irriton olmah ve cildi tahriq 7. Elektrotlar hava temasrm <inleyecek 6zel poqetlerde ve iizerinde son kul 'su bulunmahdrr. 8. Raf cimrti enaz2 yrl olmahdrr. ve lot. No.

g. uruntin yetigkin, pediatrik ve yenido[an foylan bulunmahdrr 10. (19.madde igin) neonatal hastalarda kulllamlmah 11. Srrt meteryali kcipiik olmahdr. rup 2-N NO: 7.5-NO :8-NO: 8.5-NO:9 O:7- Kolay gririinen uzunluk igaretleri ve X-ray opak gizgi bulunmahdrr. o Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmah ve transparan olma dr.. Unin altziqive trakea mukozasmdaki initasyon riskini en azaindirgeme dir.. Murphy distal ug agrkhfr bulunmahdrr. o Tek kullanrmhk olmahdrr. o Tiiprin ug krsmr travma olugturmayan bigirnde yuvarlatrlmrq olmahdrr. o Ti.iptin uzunlulu, iizerinde cm olarak iqaretlenmig olmahdrr. o Ttip tizerinde ig ve drg gapryazlmrg olmahdrr. o Tiip kafi diigtik basrngh olmahdrr o Pilot ba[rmn valfi normal enjekt<ir ucuyla uyumlu olmahdrr. o Kaflarmda problem olan ttipler ytiklenici tarafindan yenisiyle defiigtiri o TUp nontoksik ve apirojen rizellikte olmalhdrr.. Ttip polivinikloriir (PVC) den yaprlmrq ofmahdrr.. Tiip ig krsmr gririilecek derecede qeffaf olmahdrr.. Tiip ig ve drg yij.zeyipiiriizsiiz olmahdrr. o viicut igine giren krsmm seviyesini(uzunlu[unu) gristerir iqaret o Ttipiin arkasrnda konektdr olmahdrr. o Ttip KAFLI olmahdrr o Oral ve nazal kullanrma uygun olmahdrr. 1- Enjektcir tig pargah ve pistonu kauguk contah olmahdrr. 2- Enjektcir paketi iginde ifnesi, ipne krhfi, gcivde ve kauguk contah pistonrolmahdrr. 3- Enjekt<ir ienesi ptiti.irsiiz olmah, i[ne ucu cilde rahatga girmeli takrlma o mamahdr. 4- Enjekt<ir pistonu ilacr geri szdrmayr engelleyecek, g6vde iginde hat kayabilecek ve gcivdeden kolay grkmayacak nitelikte olmahdrr. 5- Qok yavag aspirasyona ve enjeksiyona uygun olmah, enjeksiyon sonrasl kalan hacim minimum olmahdrr. 6- Enjektdr gdvdesi qeffaf olmah ve kullanlm srrasrndaki basrnca dayamkh olmahdrr. 7 - Enj ekt<irlerin iizerinde okunakh birimlendirme iqaretleri olmahdrr. 8- Enjektrlr steril paketlerde tek kullammhk olmahdrr. 9- Enjektrir ambalajr lsmmaya ve yrrtrlmayp karqr dayanrkh olmahdrr. l0-enjektcirlerin ambalajlan sterilizasyonp korumak igin iyi yaprgmrq ve bir kenara acma kolayhgr sa[layacak qekilde olmahdrr. 11-Birim ambalajlarrn ve kutularrn iizerinde sterilizasyon ydntemi ve tari son kullanma tarihi- sahip oldugu kalite veya giivenlik iqareti olmahdrr. 12-Yriklenici firma bozuk ve hatah tiriinleri yenisi ile defiiqtirecektir.

FiLE BANDAJ File geklinde fakat esnek olmalr c 25 Metrelik ambalajlarda olac{ktrr. o Ultra viyole ile bakrldr[rnda i.iftin beyi o Her kutunun iizerinde kullamm yeri, bdlgenin gekli resimlerle gcisterilmelic o o o a o Yaprqkanhlr iyi olmah, alerjik olmarmah, koparrrken lifleri ayrrlmamafrdrr lyi yaprpmah, kolay kopanlmahdrr. Ciltten grkarrldrgrnda yapr qkan atrk brrakm ay acak rizellikte olmahdrr. Yaprgkam dtizgtin, homojen bir gekilde stirtilmtig katlar birbirine yaprgfnaz olmafudrr. Ambalaj tizerinde tiretim tarihi, raf <imrii, ebadr ve iiretici firma yazrlnlrq olmahdrr. FOLEY SONDA NO: 12.14.16.18,20,22 1. 2 yollu olmah 2. Tek kullammhk ve steril olmahdrr. 3. Ucu silindirik olmah, 2 adetkargrhkh delik igermelidir. 4. Silikon Slllkon ve ldteks l iteks karrqrmr hammaddeden ya Dogal ldteksten ytiksek molekiiler a[rrhkh b: olmalrdrr. Anhidrriz kimyasal olarak gapraz oldukga dayarukh olmahdrr. Fizyolojik olarak olmahdrr. Bu sayede kan, kan prhtrsr, idrar igeren yaprqkan dzellikte maddelerin tiriintj cinlenmig olmahdrr. Drq yiizey ve li.imenin tabakasryla kaph olmah, silikon stirekli terle. yizey aktif deterjanlarla ykansa ve yok ols terledi[i igin kendini yenilemeli. 5. 2 yoldan birisi idrar torbasma ba[lanacak qekilde hunili, birisi de balonu qigirme yolu olmahdrr. 6. 7. Tek kullammhk ve steril olmahdrr. Teslim tarihi itibariyle son kullanma tarihine enaz2 yrl olmah. GAZLIBEZ o CM kared en az20 tel olmah o Beyaz, orijinal dokulu ve saelam olmah r 100 metre halinde ambalajh olmahdrri. 1. Hastarun %100 Oksijen soluyabilmesi igirl rezewrar bulunmah

2. Standart bafilantr konekt<jrti bulunmah 3. Maske non-toksik trbbi PVC'den iiretilmis iiretilmip r 4. Kokusuz olmah 5. Nazal bdlgede uygun qekilde yerleqtirmeyi r 6. Yrldrz bogluklu ttip hortum sayesinde hortu 7. Tiip hortumunun uzunlu[u 2 m.den krsa lk 8. Teklif verecek firmalar numune getirmeli v, reli iunan rorbasr rorbasl 1. Srvr toplama kapasitesi 2000 ml olmahdrr. 2. Torbamn iizeri 50 ml arahklarla derecelendir A-hortumun torba ile birlegtifii krsrmda, slvlnln bulunmahdrr. 3. Hortum ucunda sonda ile baflantr yapabilece 4.Tamamen dolu iken askr deliklerinden asrldrj 5. 6-150 mmhg ile kagak ve srzdrrma kontrolleri yaprlmahdrr. 6. Dezenfekte edilmig olmahdrr. T.lJzerinde iiretim ve son kulllanma tarihi bulunmahdrr. KOMBi TUP (Combitupe. ETC) l-bu ttip 13 mm drq gaph, iki ltimenli olmah. 2-Ttipiin proksimalinde, qiqirildifinde foringeal kaviteyi dolduran, agrz r.fe burun bogluklarrm aqaprdan izole eden 100 ml kapasiteli bir balon olmah. 3-Distalde ise endotrakeal ttip balonuna benzeyen 10 ml kapasiteli, qigirildifinde ttiptin lokalizasyonuna g<ire <isafaguq ve trakeayr izole eden bir balon olmah. 4-Bu balonlar arasmda, larenks agrkhlrna bakan delikler bulunmah. 5-Top kcir olarak yerlegtirilmeli. 6-ventilasyon ttip iizerindeki deliklerden larenkse giden hava ile sa$anmahdrl. LARENGEAL MASKE NO: 2 o Laingaskop kullanmadan uygulanabilmelidir. o Silikondanyaprlmahdrr. Latex igermemelidir. r En az40kere kullamlabilir olmahdrr. Otoklavdal34Co (Ytizotuzddrt)'de $terilize edilmelidir. o Kaf iginde (tabamnda bulunan havalandrrma deli$inin sekresyonu tutmasr igin en az 3109) gdzene[i olacaktrr. o Tek kaflr olacak ve kaf krsmr Larinkse (LARYNX) oturacak qekilde tasarl4nmrq olacaktrr. o Ucunda anestezi devresinde bafilanmayr sa$layrcr l5mm.'lik standart konnektririi bulunmaldrr. o No:2 igin I adet kaf s<indiiriicti deflator Larengeal Maske ile birlikte verilmelidir. o Konnektor ucunda ve ambalaj arkasmda seri numarah orjinal paketinde paketlenmiq olmahdrr.. Kaf $i$irme basrnglan No:2 igin 10ml olmahdrr.

LARENGEAL MASKE NO: 2.5 o Laringaskop kullanmadan uygulanabilmelidir. o Silikondan yaprlmahdrr. Latex igermemelidir. o En az 40 kere kullamlabilir olmahdrr. Otoklavda l34c'(yiizotuzd<irt)'de sterilize edilmelidir. o Kaf iginde (tabamnda bulunan havalandrma deli[inin sekresyonu tutmasr igin en az 3109) gcizene$i olacaktrr. o Tek kaflr olacak ve kaf krsmr Larinkse (LARYNX) oturacak gekilde tasarlanmrq olacaktrr. o Ucunda anestezi devresinde ba[lanmayr saflayrcr l5mm.'lik standart konnektorii bulunmaldrr. o No:2 igin 1 adet kaf sdndiiriici.i deflator Larcngeal Maske ile birlikte verilmelidir. ' Konnektcir ucunda ve ambalaj arkasmda seri numarah orjinal paketinde paketlenmig olmaldrr. o Kaf qigirme basrnglarr No:2,5 igin 14 ml olmahdrr. LARENGEAL MASKE NO: 3 o Laringaskop kullanmadan uygulanabilmelidir. o Silikondanyaprlmahdrr. Latex igermemelidir. o En az40kere kullanrlabilir olmahdrr. OtoklavdaI34C (Ytizotuzddrt)'de sterilize edilmelidir. Kaf iginde (tabamnda bulunan havalandrrma deli[inin sekresyonu tutmasr igin en az 3(Ug) gozenefii olacaktrr. o Tek kaflr olacak ve kaf krsmr Larinkse (LARYNX) oturacak gekilde tasarlanmrq olacaktrr. o Ucunda anestezi devresinde bafilanmayr sa$layrcr 15mm.'lik standart konnektrirt bulunmahdrr. o No:2 igin 1 adet kaf scindtiriicii deflator Larengeal Maske ile birlikte verilmelidir. o Konnektcir ucunda ve ambalaj arkasrnda seri numarah orjinal paketinde paketlenmig olmahdrr. o Kaf gigirme basrnglan No:3 igin 20 ml olmahdrr. LARENGEAL MASKE NO: 4 o Laringaskop kullanmadan uygulanabilmelidir. o Silikondan yaprlmahdrr. Latex iqermemelidir. o En az40kere kullamlabilir olmahdrr. OtoklavdaI34C" (Yi.izotuzddrt)'de sterilize edilmelidir. o Kaf iginde (tabamnda bulunan havalandrrma deli[inin sekresyonu tutmasr igin en az 3(Ug) gdzene[i olacaktrr. o Tek kaflr olacak ve kaf krsmr Larinkse (LARYNX) oturacak qekilde tasarlanmrq olacaktrr. o Ucunda anestezi devresinde bafilanmayr saflayrcr l5mm.'lik standart konnektcir0 bulunmahdrr. o No:1 igin 1 adet kaf s<indiiriicti deflator Larengeal Maske ile birlikte verilmelidir. o Konnekt<ir ucunda ve ambalaj arkasrnda seri numarah orjinal paketinde paketlenmig olmahdrr. o Kaf qigirme basrnglarr No:4 igin 30ml olmahdrr. LARENGEAL MASKE NO: 5 o Laringaskop kullanmadanuygulanabilmelidir. o Silikondanyaprlmahdrr. Latexigermemelidir. o En az 40 kere kullamlabilir olmahdrr. Otoklavda l34co (Yiizotuzdcirt)'de sterilize edilmelidir. o Kaf iginde (tabamnda bulunan havalandrrma delifiinin sekresyonu tutmasr igin en az 3(Ug) gdzenepi olacaktrr. o Tek kaflr olacak ve kaf ktsmr Larinkse (LARYNX) oturacak qekilde tasarlanmrg olacaktrr. o Ucunda anestezi devresinde baflanmayr sa[layrcr 15mm.'lik standart konnektrirti bulunmahdrr. 8

o No:l igin 1 adet kaf sdndi.iriicii deflator Larengeal Maske ile birlikte verilmelidir. o Konnekttir ucunda ve ambalaj arkasmda seri numarah orjinal paketinde paketlenmiq olmaldrr. o Kaf giqirme basrnglarr No:5 igin 40 ml olmahdrr. NAZAL OKSIJEN KANULU YETiSKiN l. Yumuqak ve ergonomik burun giriqleri olmalr 2. Tasanmr mukoza kurumasmr engelleyecek gekilde olmah 3. Burun giriglerinin tasanmr pediatrikte gocuklara g6re yaprlmrg olmah 4. Standart ballantr konnektcini bulunmah 5. Toplam uzunlu[u 205+5 cm. olmalr 6. Kullammr kolay ve rahat olmah 7. imal ve son kullanma tarihi poqetin tizerinde yazilrolmah ve raf iimri1 teslim tarihinden itibaren enaz4 yrl olmahdrr. NAZAL OKSIJEN XANUI,U rpnniarnirt 1-Uriin gocuk ve infant hastalarda kullamlmak :drzere iki rizel boyda tasarlanmrg olma1. 2-Her iki burun delifine takrlacak giriqler yumuqak ve ergonomik olmaldrr, muko za hasarr yaratmamahdrr 3-Oksijen flowmetreleri ile uyumlu olmahdrr 4-Flowmetre- nazal kaniil arast hortum uzunlu$u asgari 180cm +- 50 cm olmahdrr 5-Tercihen kulak arkasmdan baga takrlabilmeli ve oturuqu ayarlanabilmelidir. 6-Urtiniin hangi yag grubu igin oldusu ambalajda belirtilmelidir. NAZOGASTRiK SONDA NO: 12;14;16;1E o Btiktilmeye direngli kolay yerleqtirilmeyi sallayan sertlikte olmahdrr. o Non Toksik ve apirojen cizellikte Trbbi FVC8217;den iiretilmelidir. o Paket iizerinde steril ve son kullanma tarihleribelirtilmis olmahdrr. o Kateter l2i cmuzunlu[unda olmahdrr.. Ug Ktsmt agrk yuvarlatrlmrg ve atravmatik olmahdrr. o Ug krsmma yakrn yerleqtirilmiq doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmahdrr. o Boyutlarr kolayca tarumlayan renk kodlu konnektdr bulunmahdrr. o Konnektrir Konik gekilde olmahdrr. o Etilenoksit ile steril edilmig olmahdrr. $effaf ve Tek Kullammhk olmahdrr NON STERiL ELDIVEN (SMALL.MEDiUM-LARGE} o SaElam ve esnek olmah o Delik olmamah. o Kolay yrrtrlabilen ve kopabilir olmamah.. Kolay giyilebilir olmah, pudrasrz olmah. o 100 hik kutu ambalajlarr halinde olmah o Son kulamm tarihi ve seri numarasr ambalaj iizerindeyazir olmah. o Eldivenin bilek ktsmt gok bol olmayacak, bilegi saracak <izellikte olmah

OTOMATIK TURNiKE 1. Kolay uygulanabilir ve gdziilebilir olmah 2. Gevgetme mandah olmah 3. Tumikeyi grkartma mandah olmah 4. Srkr dokumalt ve esnek olmalt, enine uzamamah, kenar lastiklerin grkrgrnr cinleyecek gekilde gergevelenmiq olmah, kenarlan cildi tahriq etmemeli, boyuna uzatrldrfrnda esnemeli, gevgetildifiinde hemen eski halini almah, esnekli[ini mtthafaza etmeli 5. Eni 2(+0.5) cm, uzunlulu 40(+2) cm olmalr 6. Kilit sistemi saflam olmah, kolay kmlmamalr Lastik btiltim ile plastik btiltim baglantrsr saflam olmah, lastik b<jliim yerinden kolay aynlmamahdrr. PAMUK 1. Asit ve alkali ihtiva etmemeli (ph Notr) 2. Beyaz kokusuz olmalt, tam hidrofil olmah, hidrof,rllifi testlere uygun olmalr 3. Boya kullamlmad an bey azlatrlmrg olmah 4. Su tutuculuk ozelli$ yiiksek olmah 5. Pamuk rulolarr dtizgi.in kesilmiq ve ambalajlanmrq olmah 6. Rulolar paket agrldrfrnda dtizgiin olarak sonuna kadar agrlmah, kopmalar olmamalr 7. Pamuk koparrldrfrnda veya kesildiginde etraftatoz bulutu oluqmamah 8. Ambalaj suya, neme dayanrkh materyalden olmah 9. Pamuk 1'er kilogramhk paketler halinde olmah,ambalaj pamufiun gramajrna uygun btiyiikliikte olmah, srkrgtrnlmrq olmamah 10. %100 kotton olmah, uzun lifli olmah 11. Tohum topak saytst 6 dan fazla olmamah. 12. Mutat solvonlarda gozi.inmemeli 13. Boyar Madde olmamah 14. Kloriir, stilfat, kalsiyum iyonlarr ve rediiktdr madde igermemeli 15. Yandr[ nda o/o0,3' ten fazla kiil brrakmamalr 16. Tiirk Farmakopesinde belirtilenden fazla y ap igermemeli 17. Amonyakh bakrr(2)oksitte (TS) erimeli 1. Igerifi etil kloriir olmahdrr. 2. So[utucu 6ze11i[e sahip olmahdrr. 3. 10Omm'lik aeresol sprey kutularda olmahdrr. STERIL ABESLANG o Disposable olmahdrr. o Tahtadan imal edilmiq olmah ve aprz iei mukozayr tahriq etmeyecek qekilde tasarlanmrg olmalr o Tahtanrn yiizeyi trtrksz, olmah ve yanlan tornadan gegmig olmah tj ^e l0

o Kokusuzvetemiz olmah o Esnek olmamah o Dil tizerine konup bastrrrldr[rnda krrrlmamah STERiL ELDiVEN No:7-7.5-8 o Kauguktan imal edilmig olmahdrr Eldivenin bilek krsm uzun konglu olmah, kong bileli kavramah, gok srkr ve gok gevgek. olmamahdtr. Kongun kenarr yrrtrlma ve gev$emeyi dnleyecek tutucu ozelli$ olan kivlm; yaprda imal edilmig olmahdrr. Eldiven koncu, ameliyat srrasmda kuilamlrrken boksr gdmlelinin mangetini kavramah, brrakmamahdrr. Eldivenlerin ig ytizti kolay giymeyi sallayacak kaydrrrcr ile kaplanmrg olmaldrr. pake1. agrldrprnda eldivenler yaprgrk olmamah, kolay giyilebilmelidir. Eldiven iginde, parmak ucunda topaklanmrq pudra artrklan olmamahdr. Kaydncr tiriin minumum miktarda kullanrlmah ve allerjik etkisi olmamahdr. Ambalajlar yrttk, deforme olmamah, ambalajlar istenildi[inde steril teknige uygun bir qekilde yrrtrlmadan kolay agrlabilir olmahdrr. Depolama srrasrnda yrrtrlmaya neden olmamasr igin paket iginde fazla hav a bo qlu[u(bombe) olmamahdrr. Her pakette sa! ve sol olmak iizere bir gift eldiven bulunmah, ig ambalajda eldiven numarasl ve sa[-sol eldiveni belirten yaziar olmahdrr. Eldivenler pakete (sa[-sol) ters konmamaldrr. a ig paket, drg pakete (paket ve eldivenler) ikiye katlanacak qekilde konmamahdr. a Steril giymeyi saflamasr igin eldiven konglan bilek krsmmdan drqa krvrrk olmah fakat giymeyi zorlaqttrmamasr igin bu krvrrkhk gokfazlaolmamahdrr. (parmaklarr igine almamaft) o Hipoalerj enik olmahdrr. a Pudrah olmahdrr a Eldivenler miidahele igin cilde dokunuldufunda cilt hissedilebilmelidir. (Dokunma hissi hassasiyeti olmah). Eldiven giydirilirken kontaminasyonu <jnlemek igin koncu kolay agrlmah, esneme ozelli$ olmahdrr. Agarken yrrtrlmamahdrr. Eldiven numarasl ile uyumlu olmah, giyildifinde ele tam oturmahdrr. Parmak uglarrnda boqluk kalmamalt, potluk olmamahdrr. Eldiven parmak diplerine tam oturmahdrr. Baqparmak agrldr[rnda eldivenin avug iginde gekme, potluk oluqmamahdrr. Paket igindeki eldivenler birbirinden farkh dokuda olmamahdrr. Eldiven dokusu ince-kahn dalgah, ptittirlti veya delik olmamahdrr. Parmak uglannda doku eldiven dokusundan daha kahn olmamahdrr. o Eldivenler uzun stire kullamldrfirnda ve rslandrfrnda yaprg, yaprq olmamahdrr o P aket iizerinde imalat ve son kullanma tarihi, sterilizasyon ycintemi ve tarihi, eldiven cizellisini numarasmr ve dzelliklerini belirten yazrlar olmahdrr. Paketin agrlma ydniinti gcisteren iqaretler olmahdrr. o Ihale soffasr ahmr yaprlan eldivenlerde seri hata grkmasr halinde ait olan numaranm ti.im eldivenleri yeni tirtinle de[igtirilmelidir. STERiLiZASYON RULOSU Rulonun bir yiizii qeffaf film kaph bir yiizti kafirt kaph olmah. Uzerinde buhar ve etilen oksit indikatdrti olmah. Indikatdr sterilizasyon alarurun drgrnda medikal kdsrt ile bariyer film arasnda olmah. Non toksik olmahdrr. /u lt

Rulolann agrlma ydniinti gdsteren iqareti olmahdrr. 10 cm genigli[inde ve en a2200 m olmahdrr. Numunesi gdrtilecektir STETOSKOP (YETISKiN) 1-Stetoskop, kulak adaptcirleri, kulak borularr, gelik yay, kauguk borular, y pargasl ba[lantr pargalan ve ses ahcrdan meydana gelir. 2-Stetoskop simetrik bir yaprda olmah, madeni krsrmlarrnda delik, qizik,renk degiqikli[i bulunmamahdrr. 3-Kauguk ve plastik ktsrmlanndagiztk, delik, gatlak, yrrtrk ve eskimiq, ozelligini kaybetmiq krsrmlar bulunmamah, koku vermemelidir. 4-Kulak borulanrun kavisleri keskin olmamah ve iglerinde ses iletimibozacakengelleyecek gapak, kir gibi oluqumlar bulunmamahdrr. 5-Kulak adapt<irleri renk degigimi, gatlama, matlaqma ve gekil desipikli$ g<istermeyen yumuqak plastikten olmahdrr.kutu igerilinde yedek kulak adaptdrii bulunmahdrr. 6-Qelik yay, stetoskoplarda tek pargadan meydana gelmelidir. 7-Qelik yay "rr" geklinde olmalt, istendiginde, gelik yaym kulak borulanna ba[lantrsr ayarlanabilir gekilde de yaprlabilmelidir. 8-Ses ahcr b<iltim gan ve membranh bdli.im olmak izerckombine tip olma drr. 9-Diyafram yaprmmda uygun bir plastik malzeme kullamlmrg olmahdrr. 10- Diyafram etrafim gevreleyen plastik kolay gev$ememelidir. 11-Bu gartnamede belirtilmeyen hiikiimler konusunda idari gartname htikiimleri gegerlidir. STETESKOP (PEDIATRIK) 1- Stetoskop,kulak adaptcirleri, kulak borularr, gelik yay, kauguk borular,y pargasr ba[lantr pargalan ve ses ahcrdan meydana gelir. 2- Stetoskop simetri bir yaprda olmah,madenikrsrmlarrnda delik, gizik,renk degiqikli$ bulunmamahdrr. 3- Kauguk ve plastik krsrmlannda gizik,delik,gatlak,yrrtrkve eskimiq,<izelli$ini kaybetmi g krsrmlar bulunmamah,koku vermemelidir. 4- Kulak borulanmn kavisleri keskin olmamah ve iglerinde ses iletimibozacakengelleyecek gapak, kir gibi oluqumlar bulunmamahdrr. 5- Kulak adaptdrleri renk degiqimi,gatlama,matlapma ve gekil depigikligigostermeyen lumuqak 6-7- plastikten olmahdrr. Qelik yay,mafsalsrz stetoskoplarda tek pargadan meydana gelmelidir. Kauguk yaprda olan boru iki tiip igeren tek tiip yaprsrnda olmahdrr. 8-Ses ahcr,gan ve membram bulunan kombine tip olmahdrr. 9- Diyafram yaplmma uygun bir plastik malzeme kullamlmahdr,en fazla3s mm gaprnda diyafram ve 30mm gaprnda gan krsmrna sahip olmahdrr. 10-Stetoskop yalnrzcapediatrik hastalarda kullamlmak izere yaprlmrq olmahdr. 11-Beraberinde 1 adet yedek membran, 2 adet yedek yumugak ktigiik kulak adaptcirleri, verilecektir. 12-B u qartnamede belirtilmeyen hi.ikiimler konusunda idari gartname hiikiimleri gegerlidir. l3-steteskop gift taraflr kullaruma uygun olmahdrr 14-Ses altct garun iki tarafimnda kenarlarr i.iqiitmeyecek gekglde kaph olmahdrr. T2

STRiP (GLIKOZ) l- Sistem geliqmig Biosensor Teknolojisine sahip olmahdrr. 2- Kan qeker dlgtimti igin en fazla2.5 mikrolite kan iirnegi yeterli olmahdrr. 3- strip kapiler, arteriel, ven<iz tam kan rirnekleri ile gahqabilmelidir. 4 - Ol giim stripr Yo20-70 hemotokrit arahfrnda dlgiim yupilubil-elidir. 5- Kan qeker dlgtim arah[r 20-500 mg/dl olmahdrr. 6- Otgtim siiresi enfazla20 sn olmah,crr. 7- Stripin, kan damlatrlan hedef alanma yanhqhkla dokunmak hatah <ilgiim sonuglanna yol agmamah yani bu bdlge dokunabilir olmahdrr. 8- Stripler lsr ve %10-90 nem arahfrndaki gahqma qartlanna uygun olmahdrr.striplerin korumalr olmasr tercih edilir. 9- Strip ile birlikte teklif edilecek olan cilgiim cihazr temizlik gerektirmemeli, olgiimler tamamen clhazrn dr grnda yaprlmahdrr. lo-kullamlan striplerde kullamlan kalibrasyon bir defaya mahsus yaprlmah, srk kalibrasyon gerektirmemelidir. ll-strip ile birlikte teklif edilecek olan rilgiim cihaza strip takrldrgrnda otmatik olarak <ilgtime baglamahdrr. l2-olgtim crhazn PC bafilantrsr olmah ve istenildi[inde hafizasrndaki bilgileri PC 'ye aktarabilmelidir. Glukometre cihazlan her 200 test igin bir adet olmak i.jizerc striplerle birlikte gahgmah ambanna teslim edilecektir.cihannbozulmasr durumunda 24 saatiginde yenisiyle defigtirilmesi zorunlu dur. l-clhaz seyyar ve manometre manqondan ba[rmsn oimah. 2-Manometre skalast tizerindeki rakam ve ara qizgiler belirgin olmah, gizgi ve rakamlar kolay silinmemeli. 3-Tansiyon aleti manometresi nikel kaplama ve parlatrlmrq kromajdan yaprlmrq olmah ve travmalara karqr dayanrkh olmah. 4-Manqet kumapr yrkanabilir, dayamkh kumaqtan yaprlmrq olmah ve dikiqi saflam iplikten olmah. 5-Manqet krsmr crrth defil,kelepgeli olmahdrr. 6-Lastik man$on kolay patlamayan, basrnca dayamkh maddeden yaprlmrg olmah. 7-Lastik man$on ile tansiyon aleti arasmdaki hortum hava szdrrrnayan, katlanmaya dayamkh r,ulkanize kauguktan olmah. 8-Manqet ile puar arasrndaki baglantr hortumunun uzunlu[u en az 55 cm ( + 1 cm) olmah. 9-Puar elde kolay srkrlabilir olmah. l0-puar srkrlarak hava verilirken mangon kolayca qiqmeli ve gev$ememeli, puann dip krsmrnda filtresi olmah. 1l-Puar kontrol vidasr nikel kaplama ve parlatrlmrg kromajdan yaprlmrg olmah, kolay agrlabilir ve kapanabilir olmah, istemsiz agrlmamah ve hava kagrrmamah. l2-mangondaki hava indirilirken puar kontrol vidasr sonuna kadar ddndiiruldii[iinde yerinden aynlmamah. 13-Puar ve puar kontrol vidasmm yede[i olmah. 14 -Manometre kadran r " 0" a ayarlanabilir olmah. 15-Tansiyon aleti 6zel ganta iginde verilmeli. 16-Manometre ibresi kolay yiikselebilir olmah. 17-Her tansiyon aleti ile birlikte bir adet aym marka steteskop verilmeli. 13

l9-tansiyon aleti 2 (ikd yrl garantili olmah. 20-Alet gift borulu sistemli olup, birinci boru puardan aldrlr havayr tazyikkesesine verip, ikinci boru tazyik kesesindeki bu havayr manomerreye ta$ryacak. Briylece bu hava dtiqrik basrngla manometreyi gahgtrracak ve manometrenin saflrkh <ilqtimiinii temin edecektir. 2t-Cihazlmn hepsi kalibrasyonlu olmah ve kalibrasyon belgeleriyle teslim edilmelidir. I-Cihaz seyyar ve manometre mangondan balrmsrz olmah. 2-Manometre skalasr iizerindeki rakam ve ara qizgiler belirgin olmah, gizgi ve rakamlar kolay silinmemeli. 3-Tansiyon aleti manometresi nikel kaplama ve parlatrlmrq kromajdan yaprlmrq olmal ve tr av malar a kargr dayamkh olmah. 4-Manqet kumaqr yrkanabilir, dayamkh kumaqtan yaprlmrq olmah ve dikigi sa[lam iplikten olmah. 5-Manget krsmr crrth defil,kelepgeli olmahdrr. 6-Lastik man$on kolay patlamayan, basmca dayamkh maddeden yaprlmrg olma. 7-Lastik man$on ile tansiyon aleti arasrndaki hortum hava srzdrrrnayan, katlanmaya dayamkl rulkanize kauguktan olmah. 8-Manget ile puar arasrndaki bafilantr hortumunun uzunlufiu enaz 55 cm ( + 1 cm) olma1. 9-Puar elde kolay srkrlabilir olmah. 10-Puar srkrlarak hava verilirken manqon kolayca giqmeli ve gev$ememeli, puarm dip krsmrnda filtresi olmah. 1l-Puar kontrol vidast nikel kaplama ve parlatrlmrg kromajdan yaprlmrg olmah, kolay agrlabilir ve kapanabilir olmah, istemsiz agrlmamah ve hava kagrrmamah. l2-mangondaki hava indirilirken puar kontrol vidasr sonuna kadar dcindtiriildiifiinde yerinden ayrrlmamah. l3-puar ve puar kontrol vidasmrn yedefii olmah. 14-Manometre kadran r' o 0" a ayarlanabilir olmah. 1S-Tansiyon aleti ozel ganta iginde verilmeli. 16-Manometre ibresi kolay yiikselebilir olmah. l7-her tansiyon aleti ile birlikte bir adet aym marka steteskop verilmeli. 19-Tansiyon aleti 2 (iki) yrl garantili olmah. 20-Alet gift borulu sistemli olup, birinci boru puardan aldr[r havayr tazylk kesesine verip, ikinci boru tazyrk kesesindeki bu havayr manometreye taqryacak. Bciylece bu hava dtiqiik basrngla manometreyi gahgtrracak ve manometrenin safhkh <ilgiimiinii temin edecektir. 2l-Clhazlann hepsi kalibrasyonlu olmah ve kalibrasyon belgeleriyle teslim edilmelidir. 22 -P edratrik kullamma uy gun olmahdrr. 23-Tansiyon aletleri kurumun iste[ine gdre kiigiik boy yada orta boy olarak veya her ikisinden de ihtiyacr kadar ister Yrlmaz Nezahat BEY t4