Gebelik Sırasında 50 gr Glukoz Tarama Testi Pozitif Olan Hastaların 100 gr Oral Glukoz Tolerans Testi Sonuçlarının RetrospektifOlarak



Benzer belgeler
Gebelikte diyabet taraması. Prof. Dr. Yalçın Kimya

Can AKAL, Sinem Ayşe DURU, Barış OLTEN. Danışman: Filiz YANIK ÖZET

Gestasyonel Diyabet (GDM)

YİRMİ DÖRT YAŞ VE ALTINDAKİ GEBELERE GLUKOZ TARAMA TESTİ YAPILMALI MIDIR?

Arşiv Kaynak Tarama Dergisi

Gestasyonel Diyabet: Anne ve Fetusta Kısa ve Uzun Dönem Sonuçlar

İkiz Gebeliklerde Gestasyonel Diabetes Mellitus Taraması

PREDİYABET EPİDEMİYOLOJİ VE TANISI. Prof. Dr. Engin GÜNEY

İstanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği ne Başvuran Gebelerde Gestasyonel Diyabet Sıklığı

VAY BAŞIMA GELEN!!!!!

DİABET ve GEBELİK TANI VE YÖNETİM

ÖZET. Key words: Gestational diabetes, Glucose SUMMARY MATERYAL VE METOD. GEBELİKTE GLUKOZ TARAMA TESTİ ve YAŞ FAKTÖRÜ İLİŞKİSİ 123 OLGU ANALİZİ"'*

Gebelik diyabeti tarama ve tan testlerinin fetal makrozomi üzerine etkileri

Gestasyonel Diyabette Nötrofil- Lenfosit Oranı, Ortalama Platelet Hacmi ve Solubıl İnterlökin 2 Reseptör Düzeyi

Meral Mert, Endokrinoloji ve Metabolizma

DİYABETLİ GEBE. Uzm. Hem. Hülya GÜLYÜZ DEMİR Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Hemşirelik Hizmetleri Direktörlüğü

Gestasyonel diyabet (GDM), gebelik sırasında sık görülen medikal bir

İri Bebek Doğuran Annelerde Postpartum Glukoz İntoleransı*

GEBELİKDE DİYABET TANI VE YÖNETİM Diyabet Kongresi

Gestasyonel diyabet tanısında glukoz ölçüm belirsizliğinin etkisi var mı?

Prediyabet kavramı, tanı, sınıflandırma ve epidemiyolojisi. Okan BAKINER

Diyabetik Hasta Takibi. Dr. Hasan Onat PHD Diyabet Çalışma Grubu İnece ASM, Kırklareli

GESTASYONEL DİYABETLİ GEBE OLGU SUNUMU

Gebelik ve Diyabet tanısında yenilikler

DİYABETES MELLİTUS. Uz. Fzt. Nazmi ŞEKERC

Gestasyonel Diabetin Tanısında 50 gram Glukoz Tarama Testi, Plazma İnsülin ve C-peptid Değerleri Arasındaki İlişki

ACOG Diyor ki! HER GEBE TAKİP SÜRECİNDE EN AZ BİR KEZ PERİNATAL DEPRESYON AÇISINDAN TARANMALIDIR. Özeti Yapan: Dr. Semir Köse

Derince Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Kliniği ne Başvuran Gebelerde Gestasyonel Diyabet Sıklığı ve Perinatal Sonuçları

ABSTRACT. Türkiye 2 Özel Şar Hastanesi, Rize, Türkiye

HCV POZİTİF RENAL TRANSPLANT HASTALARINDA POSTTRANSPLANT DİYABET GELİŞİMİ RİSKİ ARTMIŞ MIDIR?

GESTASYONEL DİYABET Tarama Prof.Dr.N.Cenk Sayın Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi 18 Ekim 2014 Kocaeli Ün. Tıp Fakültesi

Gebelerde Anti HIV Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Doç. Dr. Halil Coşkun. Dr. Hüseyin Kazim Bektaşoğlu

TEKİL VE ÇOĞUL GEBELİKLERDEN DOĞAN PREMATÜRE BEBEKLERİN GELİŞİMSEL DURUMLARININ KARŞILAŞTIRILMASI

GESTASYONEL DİYABET: TANI KARMAŞASINA RASYONEL BAKIŞ

GEBELERDE SPOT İDRARDA PROTEİN/KREATİNİN ORANININ 24 SAATLİK İDRAR PROTEİNÜRİSİNİ ÖNGÖRMEDEKİ BAŞARISI

CVS ve AS Gebelik Kaybına Yol Açar mı?

DİYABETTEN KORUNMADA CİNSİYET İLİŞKİLİ FARKLILIKLAR. Dr. İlhan TARKUN Kocaeli Üniversitesi Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı

NIPT güncel T 21 tarama protokollerine nasıl entegre edilmeli. Dr. H. Fehmi Yazıcıoğlu Perinatolog

Aralıklarla Beta HCH ölçümü ne için yapılır?

AGE SUMMARY PRIMIPAR AGE

Metabolik Sendrom ve Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı. Dr Miraç Vural Keskinler

PERİNATOLOJİ ve ÖNLENEBİLİR ANNE ÖLÜMLERİ. Dr. Şevki ÇELEN ZTB Kadın Sağlığı EAH Perinatoloji Kliniği

İleri Anne Yaşı ve Gebelik Komplikasyonları İlişkisinin Araştırılması

ÖZEL BİR HASTANEDE YENİDOĞAN ÜNİTESİNE YATIRILAN İNDİREKT HİPERBİLİRUBİNEMİLİ OLGULARIN RETROSPEKTİF DEĞERLENDİRİLMESİ

Biyokimyasal Aneuploidi Taraması

The Fetal Medicine Foundation

ACOG Diyor ki! GESTASYONEL DİYABETES MELLİTUS. Özeti Yapan: Dr. Namık Demir

Karaciğerde ve anne karnındaki bebeğin plasentasına yapılan bir proteindir. Doğumdan sonra miktarı düşer. Bkz: 4 lü test. Kandaki miktarı ölçülür.

Maternal serum 25 OH vitamin D düzeylerinin preterm eylem ve preterm doğumda rolü var mıdır?

DİYABET HEMŞİRELİĞİ DERNEĞİ DİYABET EĞİTİMCİSİNİN EĞİTİMİ KURSU PROGRAMI

Dr. Semih Demir. Tez Danışmanı. Doç.Dr.Barış Önder Pamuk

Bebekte doğum öncesinde kromozomsal ve genetik anormalliklerin tespiti amacıyla yapılır.

DİYABETİK DİYALİZ HASTALARINDA GLİSEMİK DALGALANMA

Türkiye Diyabet Prevalans Çalışmaları: TURDEP-I ve TURDEP-II

İnfertilite ile depresyon ve anksiyete ilişkisi

PCOS ve GEBELİK KOMPLİKASYONLARI. Prof. Dr. Nazan Başak Yıldırım Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum A.D.

Farklı Psikiyatrik Tanılı Hastalarda Glisemik Kontrol ile Serum Lipid Profili Arasındaki İlişki: HbA1c, dislipidemi'yi mi öngörüyor?

Kısa Serviks Tanı ve Yönetim. Prof.Dr.Sermet Sağol EÜTF Kadın Hastalıkları ve Doğum AD

GEBELİKTE İNSÜLİN STRATEJİSİ

DİYABET ŞEKER HASTALIĞI

GEBELİKTE DİYABETE YAKLAŞIM. Dr Aybala AKIL Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Acıbadem Bodrum Hastanesi

Gebelikte Anöploidi Taraması: İkinci Üçayda Biyokimyasal Tarama. Dr. Atıl Yüksel İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi TMFTP Derneği

Gestasyonel diabet taramas nda 50 gr oral glukoz testinin etkinli i 50 gr GCT was calculated for both groups. Results: Of 426 evaluated pregnant women

DOĞUMDA PARTOGRAM KULLANIMI

GEBELİKTE ORAL ANTİDİYABETİK KULLANIMI. Doç. Dr. Derya EROĞLU

URLA İLÇESİNDE GESTASYONEL DİABETES MELLİTUS PREVALANSI VE RİSK ETMENLERİYLE İLİŞKİSİ

Cerrahi sonrası erken ve geç dönemde metabolik takip. Prof. Dr. İbrahim Şahin İnönü. Üniversitesi

LİTERATÜR GÜNCELLEMESİ KLİNİK NEFROLOJİ. Dr. İzzet Hakkı Arıkan Marmara Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı

Sağlıklı Hamilelik BR.HLİ.081

Over Kanseri Taraması ve İngiliz Grubu Over Kanseri Tarama Çalışması

PRETERM EYLEM ÖNGÖRÜSÜ. Doç. Dr. Derya EROĞLU

DİYABET ve GEBELİK. Dr.Sermet SAĞOL Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum ABD

Kliniğimizde fetusun ikinci trimester ultrasonografik taramasında pes ekinovarus saptanan hastaların perinatal ve ortopedik sonuçları

Hepatit Hastalığı Gebelikten Etkilenir mi?

RENOVASKÜLER HİPERTANSİYON ŞÜPHESİ OLAN HASTALARDA KLİNİK İPUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ DR. NİHAN TÖRER TEKKARIŞMAZ

Antepartum İntrauterin Hipoksinin Öngörüsü

6 dakika yürüme testindeki performansın doğum esnasındaki ağrı skorları üzerine etkisi

MELLİTUS HASTALIGI VE HEMŞİRELİK BAKıMı

Hastalarda insulin direncini ölçmek klinik pratiğimizde tanı koymak ve tedaviyi yönlendirmek açısından yararlı ve önemlidir.

İnfeksiyonlu Hastada Antidiyabetik Tedavi İlkeleri

Progesteronun Preterm Doğumları ve Düşüğü Önlemede Yeri Var mıdır? Prof. Dr. Feride Söylemez A.Ü.T.F Kadın Hastalıkları ve Doğum AD

Diyabet Nedir? Diyabetin iki tipi vardır:

ACOG Diyor ki! GESTASYONEL DİYABETES MELLİTUS. Ara Güncelleme: Sayı: 190, Şubat Özeti Yapan: Dr. Kadriye YAKUT, Dr.

Özel Bir Hastanede Diyabet Polikliniğine Başvuran Hastalarda İnsülin Direncini Etkileyen Faktörlerin Araştırılması

Gestasyonel diyabet: Güncel durum

Gebe ve Emziren Kadında Antihipertansif Tedavi. Prof Dr Serhan Tuğlular MÜTF Nefroloji Bilim Dalı

Doç.Dr.Neşe Yücel SB Göztepe EAH

Yatan hastalarda güncel diyabet tedavisi

GEBE ve EMZİREN ANNEDE BESLENME Dr. Şevki ÇELEN ZTB Kadın Sağlığı EAH Perinatoloji Kliniği

hs-troponin T ve hs-troponin I Değerlerinin Farklı egfr Düzeylerinde Karşılaştırılması

20-23 Mayıs 2009 da 45. Ulusal Diyabet Kongresi nde Poster olarak sunuldu.

BİYOKİMYASAL TARAMA TESTLERİ HALA GEÇERLİLİĞİNİ KORUYOR MU? STRATEJİ NE OLMALI?

PREEKLAMPSİ. Dr. Sadettin Güngör. Yeni ACOG Önerileri. Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Perinatal Merkezi İstanbul

Gestasyonel Diabetes Mellitus Tan ve Taramas nda Maternal Serum Adiponektinin Yeri

Down sendromu tanısında; 2 limi, 3 lümü, 4 lümü? Doç Dr Serkan Güçlü Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı

GESTASYONEL DİYABETES MELLİTUS RİSKİ DÜŞÜK GEBELERDE, FETAL VE PLASENTAL ANTROPOMETRİ VE KAN GLUKOZ DÜZEYLERİ

İntrapartum veya Postpartum Şiddetli Hipertansiyon Tedavisinde Başlangıç Olarak LABETOLOL Kullanılan Yönetim Algoritması

Akut Apandisit Tanısal Yaklaşımlar

GEBELİK HAFTALARINDA, RİSKLİ GEBELİKLERİN ÖNGÖRÜSÜ

Transkript:

KLİNİK ARAŞTIRMA CİLT: 41 YIL: 2010 SAYI: 3 Gebelik Sırasında 50 gr Glukoz Tarama Testi Pozitif Olan Hastaların 100 gr Oral Glukoz Tolerans Testi Sonuçlarının RetrospektifOlarak Değerlendirilmesi Gazi Yıldırım 1,Canan Yılmaz 1, Fırat Ersan 2, RuksetAttar 1 Aslı Somunkıran 1, N arter Yeşildağlar 1, Ateş Karateke 1, D. Cem Fıçıcıoğlu 1 1 Yeditepe Üniversitesi Hastanesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum A.D. 2 Tatvan Devlet Hastanesi, Kadın hastalıkları ve Doğum Bölümü Adres: Gazi YILDIRIM, Yeditepe University Hospital, Devlet Yolu, Ankara Cad. No: 102-104. 34752. Kozyatagi. Istanbul-Turkey Tel: +90-532 - 430 1513 Fax: +(90) - 216-578 4957 E-mail: gaziyildirim@gmail.com ÖZET: Amaç: Gestasyonel diabet (GDM) tanısı koymak için ]saatlik 50 gr glukoz tarama testinde (Glucose Challenge Test-GCT) bir eşik değer belirlemek. Materyal ve Metod: Bu retrospektif çalışmaya glukoz tarama testi pozitif çıkan 95 gebe dahil edildi. Bu gruba 1 hafta sonra 100 gr oral glukoz tolerans testi (OGTT) uygulandı. Test sonucuna gore diabet tanısı alan ve almayan hastaların verileri üzerinde kıyaslama yapıldı. Bulgular: Bu 95 gebenin 58'inde (%61.1) OGTT sonucu da pozitif olarak geldi ve GDM tanısı aldılar. Sonucu pozitif olduğu halde OGTT tahlili normal olanların oranı ise %38.9 (37195) idi. Normal gebelerin GCT değer ortalaması 155.8±9.3 mg/dl, GDM grubunun ise 165.8±14. 7 mg/dl idi (p=o. 001). GCT eşik değeri 140 mg/dl alındığında sensitivite %86 iken spesifisite %19 e düşmekte idi. Eşik değer 200 mg/dl olarak kabul edildiğinde ise sensitivite %5, spesifisite ise %100 idi. Sonuç: GDM tanısı sadece GCT deki tek bir eşik değer göre konulamaz. Günümüzde hala GDM tanısının iki basamaklı GCT ve OG1T ile yapılması en uygun program gibi görülmektedir. Anahtar Kelimeler: Glukoz Tolerans Testi; Diyabet, gebelik ABSTRACT A retrospective analysis ofthe results of 100 gr oral glucose tolerans test among the pregnant patients whose 50 gr glucose challenge test were positive. Objective: To determine a cut-offvalue on the 50 gr glucose challenge test (GCT) for the diagnosis of gestational diabetes mellitus (GDM). Materials and Methods: Ninety five pregnant patients whose 50 gr GCT are positive were included in this retrospective trial. OGTT was administered after one week to these patients. The findings were evaluated based on the test results. Results: Fifty eigth of ninety fi.ve patients (61.1%) patients got GDM diagnosis according to their OGTT results. Thirty seven of this ninety five (38.9%) patients were accepted asa normal based on OGTT results. In normal group, the mean of the GCT resu/ts was 155.8±9.3 mg/dl, in GDM group, themean ofthe GCTresultswas 165.8±14.7 mg/dl (p=0.001). Jf the level of 140 mg/dl was accepted as a cut-off value for the diagnosis of GDM, sensitivity was 86% and spesifity was 19%. But when the cut-offlevel increased to 200 mg/dl, sensitivity decreased to 5%, spesifity increased to 100%. Conclusion: Diagnosis of GDM cannot be made just only with a certain cut-off /eve! on GCT. Currently, it looks that two step evaluation with GCT and OGTT is most suitable and acceptable way to determine GDM in pregnancy. Key Words: Glucose Tolerance Test; Diabetes, Gestational -123-

CİLT: 41 YIL : 2010 SAYI: 3 GİRİŞ Gestasyonel diabetes mellitus (GDM) gebelik sırasında ortaya çıkan glukoz intoleransı olarak tanımlanmaktadır (1). GDM prevalansı çeşitli yayınlarda %1-14 arasında değişen oranlarda bildirilmektedir (2). Ülkemizde GDM prevalansı Carpenter ve Coustan tanı kriterleri kullanılarak % 4.48 olarak belirlenmiştir (3). Günümüzde, selektif GDM taramasının 24-28 haftalarda risk altındaki tüın gebelere yapılması önerilmektedir (4). Testin yapılması gereken grup ile ilgili çatışmalara karşın, bu taramayı doğum hekimlerinin %94'ü tüm gebelerine uygulamaktadır (5). Biz de kendi kliniğimizde tüm gebelerimize 50 gr oral glukoz testini (Glucose Chalange Test-GCT) uyguluyoruz. Birinci saat değeri 140 mg/dl (6) ve üzerinde ise 3 saatlik oral glukoz tolerans (OGTT) testi ne geçiyoruz. Sonra da Carpenter ve Couston kriterlerine göre OGTT testini yorumluyoruz. (7). Birçok çalışma GCT için bir eşik değer saptayarak OGTT gerekliliğini ortadan kaldırmaya çalışan yayınlar yapmıştır. Ancak ortak konsensus GCT değerinin 200 mg/dl ve üzerinde olması durumunda direkt olarak GDM tanısı konulabileceği yönünde birleşmiştir (8). Bu çalışmada GCT sonuçları 140-200 mg/dl arasında çıkan ve riskli grup olarak adlandırılan gebelerin 100 gr OGTT sonuçları incelendi. OGTT si pozitif çıkan hastaların oranına bakıldı. Böylece OGTT diabet tanısı koymak için yeni bir GCT eşik değeri gerekliliği veya OGTT ye ihtiyaç duyulup duyulmayacağı tartışıldı. MATERYAL VE METOD Hastanemizde GDM taraması iki basamaklı yöntem kullanılarak yapılmaktadır. Tüm gebelere 24-28. gebelik haftaları arasında 1 saatlik 50 gr glikoz yükleme testi uygulanmaktadır. Plazma glukoz ölçümleri ;:::'3fl40mg/dl olan hastalara 3 saatlik 100 gr oral glukoz tolerans testi (OGTT) uygulanır. GDM tanısı Carpenter ve Coustan tanı kriterlerine (95/l 80/155/140) göre değerlendirilerek iki ve daha fazla değer yüksekliğinde konulur (7). GDM tanısı alan hastalara doğum sonrası tip 2 DM geliştirme riski ve postpartum DM taraması yaptırmaları gerektiği hakkında bilgilendirilmektedir. Çalışma retrospektif analiz olarak planlandı. Akademik kurul onayı alındıktan sonra hastaların verileri geriye dönük olarak incelendi. Çalışmaya 40 yaş altındaki gebeler dahil edildi. Tip 1 veya tip il diyabeti olan hastalar, çoğul gebelikler çalışma dışı bırakıldı. Son 3 yıl içindeki gebelerimizden GCT si 140 mg/dl veya üzerinde olan ve belirlediğimiz kriterlere uyan 95 vaka çalışmaya dahil edildi. Tüm veriler SPSS (Statistical Package for Social Sciences, Chicago, il, USA) for Windows 11.5 programı kullanılarak bilgisayara kaydedildi ve değerlendirildi. İkili karşılaştırmalarda parametrik varsayımlar karşılanıyorsa student -t test, karşılanmıyorsa nonparametrik karşılığı olan Mann-Whitney U testi uygulandı. Sensitivite ve spesifısite hesaplanmasında ROC analizinden faydalanıldı. Testler yorumlanırken anlamlılık seviyesi olarak p:s:'3fil.05 düzeyi kabul edildi. BULGULAR Çalışmaya dahil edilen 95 gebenin yaş ortalaması 31.8±4.6 (20-45) idi. GCT' nin yapılma zamanı 26.2±2.1 (24.1-28.6) gebelik haftası idi. Çalışmaya dahil edilen vakaların gebelik başlangıcındaki kilosu 62.5±8.3 ( 49-88) kg olarak saptandı. Yakaların gebelik boyunca aldıkları kilo ise 15.6±2.3 (11-21) olarak bulundu. Tüm hastalar için ortalama doğum haftası 37.4± 1.8 (32.1-40.0) idi. Bebeklerin doğum kilosu ise 3118±506 (1350-4305) olarak kaydedildi. GCT sonucu pozitif olan (;:::'3fl40mg/dl) bu 95 gebenin 58'inde (%61. 1) OGTT sonucu da pozitif olarak geldi ve GDM tanısı aldılar. Sonucu pozitif olduğu halde OGTT tahlili normal olanların oranı ise %38.9 (37/95) idi. OGTT sonucuna göre normal ve GDM tanısı alan hastaların verileri Tablo 1 'de gösterilmiştir. Tablo 1. OGTTsonucuna göre Normal ve GDM tanısı alan grupların verilerinin karşılaştırılması Nol'ınal GDM (n=37) (n=58) ıı Oıt± SD Oı1±SD 50 gl' GCT ıltğtl'i (ın glıll) 155.8±9.3 165.8±14.7 0.001 Yaş (yd) 30.5±4.9 32.7±4.2 O.ol Gtbdik önw i ağırlık (kg) 62.6±9.8 62.4±7.5 0.96 Gtbtlikte alman kilo (kg) 15.0±2.4 16.0±2.3 0.20 Doğum lıaft:m Oıaıta) 37.7±1.4 37.2±1.9 0.1 7 Bebe ğin ıloğnın ağıl'lı ğı (kg) 3190±547 3066±476 0.21-124-

ZEYNEP KAMlL 11P BÜLTEN/ CiLT 41 YIL: 2010 SAY!: 3 2:l "5 v; = c a.ı (J) Normal gebelerin GCT değer ortalaması 155.8±9.3 mg/dl, GDM grubunun ise 165.8±14.7 mg/dl idi (p=0.001). GDM tanısı alan hastaların yaş ortalaması 32. 7±4.2 iken, normal gebelerin yaş ortalaması 30.5±4.9 idi (p=0.03). Bu iki grubun gebelik öncesi kiloları, gebelik süresince aldıkları ağırlıkları, doğum haftası, bebeğin doğum kilosu açısından gruplar arasında herhangi anlamlı bir fark saptanmadı. OGTT sonucuna göre GDM tanısı alan hastalar öncelikle diyet ile şeker regülasyonu takibine alındılar. Diyet ile kan şekeri takipleri normal sınırlar içinde seyreden ve doğuma kadar sorun yaşamayan hastaların oranı %86.2 (50/58) idi. Bu hastaların 8 tanesi ise (%13.8) diyete cevap vermediğinden insülin tedavisi aldı (Tablo 2). Tablo 2. Diyetle ve İnsülin tedavisiye kan şekeri regüle edilen grupların verilerinin karşılaştırılması Diytt İn &iillu (n=so) (n =8) ı O ıt±sd Ort±SD ;o gr GCT <ltğ tı'i (ın g/<i~ 163.8±14.4 178.5±10.2 O.Ol Yaş(yd) 32.5±4.4 33.5±3.2 0.49 Gebdlk önmt ağn Iık (kg) 60.8±7.7 66.7±5.3 0.04 Gebrllklt aluıruı kilo (kg) 15.8±2.2 16.4±2.7 0.62 Doğum haftası (llllfta) 37.5±1.3 35.5±3.7 0.1 7 B tbtğin cloğııın ağırlı ğı (kg) 3094±442 2895±663 0.43 İnsülin tedavisi alan hastaların kan şekeri takipleri de doğuma kadar normal seyretti. Kan şekerleri diyet ile regüle edilen grubun GCT değeri 163.8±14.4 mg/dl iken, İnsülin grubunun değeri 178.5±10.2 mg/dl idi (p=0.01). Bu iki grup arasında yaş, gebelik süresince aldıkları ağırlıkları, doğum haftası, bebeğin doğum kilosu açısından anlamlı bir fark saptanınazken, insülin grubunda gebelik öncesi kilo ortalaması 66.7±5.3 kg ile, diyetle regüle edilen gruptan (60.8±7.7) anlamlı olarak (p=0.04) daha yüksek olarak saptandı (Tablo 2). GDM tanısında OGTT gerekliğini ortadan kaldırmak için eşik değer aranmasında ROC eğrisi kullanıldı (Şekil 1). Şekil 1. GDM tanısında GCT için ROC eğrisi.75.5 0 2 5 ROC Egrisi 0.00 0.00.25.50.75 1.00 1 - Spe sifisit e ROC eğrisinin eğri altında kalan alanı 0.69 olarak saptandı. GCT eşik değeri 140 mg/dl alındığında sensitivite %86 iken spesifısite %19 e düşmekte idi. Eşik değer 150 mg/dl alındığında sensitivite ve spesifısite sırayla %81ve %36 olarak saptandı. Eşik değer 160 mg/dl alındığında sensitivite %60 ye düşmekte, spesifısite ise % 73 e çıkmakta idi. Eşik değer 170 mg/dl olarak alındığında ise sensitivite %43 e gerilemekte, spesifısite ise %95 ye çıkmakta idi. Eşik değer 180 mg/dl olarak kabul edildiğinde ise sensitivite %19, spesifısite ise %98 olarak hesaplandı. Eşik değer 190 mg/dl olarak kabul edildiğinde sensitivite ve spesifisite sırayla %8, %99 olarak hesaplandı. Eşik değer 200 mg/dl olarak kabul edildiğinde ise sensitivite %5, spesifisite ise % 100 idi. Grupların doğum şekli, bebeklerin veya annelerin hastanede kalış süreleri, morbidite oranları açısından anlamlı bir farklılığı saptanmadı. Hiçbir bebek ve annede mortalite saptanmadı. TARTIŞMA Diyabetik gebelerde organizmanın artmış glikoz ve insülin ihtiyacının dengelenmesi hem anne hem de çocuk açısından önemlidir. Aksi takdirde bebeklerde kalp iskelet sistemi anomalileri, gebe kadında ise erken doğum, düşük, iri doğum veya ölü doğum yapma riski artmaktadır. Diyabetik gebenin bebeği hiperglisemiye maruz kalır ve bebek insülin salgılamaya başlar ve doğumdan sonrada insülin salgılamaya devam eder. Bu nedenle yeni doğan çocukta en sık görülen metabolik bozukluk, kan şekeri düşüklüğüdür. Doğumu takiben bebeğin kan şekerinin ölçülmesi ve en az iki hafta süre ile sıkı bir şekilde kan şekeri takibi, hipoglisemilerin saptanması ve tedavisi açısından önem taşır. Bebekte hipoglisemi saptanırsa ya erken beslenme programına alınmalı yada hipglisemi ağırsa içinde dekstroz bulunan serum verilmelidir. GDM tanısını koymak maternal ve fetal perinatal komplikasyonların önlenmesi bakımından oldukça önem kazanır. Tarama stratejisi bakımından hastaların açlık veya tokluk durumuna bakılmaksızın önerilen test 50 gr GCT'dir(9,10). Genellikle de GCTnin 1 saatlik değeri 140 mg/dl üzerinde ise de OGTT tanı testi istenir. GDM taramasında kullanılan testin -125-

CİLT: 41 YIL: 2010 SAYI: 3 kolay uygulanabilir olınası ve kısa sürmesi nedeniyle tanı amacıyla kullanabilirliği birçok yayında araştınlmıştır.ogtt birçok problemi de içinde barındıran bir testtir. Bunlar, pahalı olması, zaman alması, fizyolojik olmaması, sürekli ve kolayca tekrarlanabilirliğinin düşük olması, hastalarda hoşnutsuzluk yaratması ve ırklar arasında eşik değerler açısından farklılıklar bulunmasıdır (11). Bu nedenle Amerikan Diabet Cemiyeti (ADA) 1997 yılından beri gebe olmayan erişkinlerde OGTT yerine açlık plazma glukoz ölçümünün kullanılabilirliği üzerinde durmaktadır (2). OGTT'nin gebe olmayan erişkinlerde kullanılmaması (12) veya kullanılması (13) yönünde güçlü tartışmalar olurken, ADA gebe olanlarda GDM tanısında OGTT nin bulantı, kusma gibi yan etkilerine rağmen hala "altın standart" bir test olduğunu bildirmiştir (14). GCT'de OGTT gerekliliği veya direkt olarak GDM tanısı için bir eşik değer belirlenebilınesinin en büyük zorluklarından biri ırklar arası farklılıktır. Birçok araştırmacı kendi toplumu için bir standart eşik değer bulmak için çaba sarfetmiştir. Nitekim OGTT gerekliliği için 130, 135, 140 mg/dl değerleri öne sürülınüştür (7, 15-21). Nahum ve Huffaker GCT için ırk spesifik kriter önermişlerdir. Çünkü toplumlar arası glukoz intoleransı açısından heterojenite vardır (22). Bizim çalışma grubumuzu oluşturan hastalarımızın hepsi aynı etnik kökene sajhip oldukları için bu durum çalışmamız için bir sorun teşkil etmedi. Biz çalışmamızın sonuçlarını yorumlarken 140 mg/dl nin hala OGTT için bir eşik değer olınası gerektiğine ve GCT nin direkt GDM tanısı koymada hala yetersiz olduğuna vurgulama yapmaya çalıştık. Yaptığımız çalışmada GCT 140 mg olarak alındığında pozitif prediktif değer %61, 200 mg/dl alındığında ise %100 olarak hesaplandı. GCT si normal olan hastalar çalışmaya dahil edilınemesinin neticesinde GCT si negatif olup da OGTT sonucu pozitif olan gruba bağlı negatif prediktif değer, 140 mg/dl eşik değeri için hesaplanamadı. Halbuki eşik değer 200 mg olarak kabul edildiğinde negatif prediktif değer %40 olarak saptandı. Bu sonuçlar GCT nin GDM tanısında uygun bir test olınadığını, ancak riskli populasyonu belirlemede uygun olabileceğini işaret etmektedir. GCT pozitif olmasına karşın GDM olmayan yani normal olarak değerlendirilen hastalarımızın oranı %38.9 idi. Gerçekten de GCT nin yalancı pozitiflik oranı oldukça yüksek oranlarda bildirilmiştir (23). Bu grup da bazı araştırıcılar tarafından yüksek riskli gruba sokulınasına karşın akla en uygun olanı GCT sonucu pozitif olduğu halde OGTT değerleri normal olan grubu GDM açısından düşük riskli gruba sokmaktır (24). Bizdeki bu gruptaki vakalarda gebeliklerinin sonuna kadar izlemde hiçbirisinde GDM gelişmediği not edildi. ROC eğrisi altında kalan alan ne kadar büyükse testin sensitivitesi o kadar iyidir. Tam tersine spesi:fisitesi ise o kadar düşüktür. Bizim testimizde bu alan 0.69 olarak hesaplandı. Eşik değer 140 mg/dl iken sensitivite ve spesifisite değerleri %86 ve % 19 iken eşik değer 200 mg/dl olarak kabul edildiğinde bu değerler sırası ile %5 ve % 100 olarak hesaplandı. Beklenildiği gibi, eşik değer arttınldıkça sensitivite düşer. Bu yüksek eşik değerde tanı konulanların hepis muhtemelen GDM' dir ancak birçok hasta da GDm olmasına karşın tanı alamayacak ve normal olarak kabul edilecektir. Çalışmamızın retrospektif olınasının yanındaki en büyük sorun, GCT düzeyi negatif olan hasta grubunda etik, legal nedenlerden dolayı OGTT yapılmamış olınasıdır. Bu soruna diğer birçok yayında da dikkat çekilmiştir (25). Bu durum, ancak etik onay ve hasta onamı alındıktan sonra yapılacak çok merkezli, randomize, prospektif çalışmalarla çözülebilir. Biz bu çalışmamızda GDM tanısının sadece GCT deki tek bir eşik değer göre konulamayacağını kaydettik. GCT için eşik seviye arttırıldıkça pozitif prediktif değer artarken, yani testin pozitif kestirim gücü kuvvetlenirken sensitivite azalır ve negatif kestirim gücü zayıflar. Hala GDM tanısının iki basamaklı GCT ve OGTT ile yapılması en uygun program gibi görülınektedir. Yine de yeni çok merkezli çalışma sonuçları bu yargıyı değiştirebilir. KAYNAKLAR 1. Lain KY, Catalano P M Metabolic changes in pregnancy. Clin Obstet Gynecol 2007;50(4):938-948. 2. American Diabetes Assosiation: Gestational diabetes mellitus (Position Statement). Diabetes Care 2004;27 (Suppl. l):s88-s90. -126-

CİLT: 41 YIL: 2010 SAYI: 3 3. Karcaaltincaba D, Kandemir O, Yalvac S, Guvendag-Guven S, Haberal A. Prevalence of gestational diabetes mellitus and gestational impaired glucose tolerance in pregnant women evaluated by National Diabetes Data Group and Carpenter and Coustan criteria. Int J Gynaecol Obstet. 2009; 106:246-249. 4. American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), Committee on Practice Bulletins - Obstetrics. Clinical Management Guidelines for Obstetricians- Gynecologists. A COG Practice Bulletin No. 30. Washington, DC: ACOG, 2001. 5. Brody SC, Harris R, Lohr K. Screening for gestational diabetes: a summary of the evidence for the US Preventive Services Task Force. Obstet Gynecol 2003;101: 380-92. 6. Lanni SM, Barrett DP. The predictive value of the 1-h 50-g glucose screen for diagnosing gestational diabetes mellitus in a highrisk population. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine 2004; 15: 3 75-3 79. 7. Carpenter Mw, Coustan DR. Criteria for screening tests for gestational diabetes.am J Obstet Gynecol 1982;144(7):768-73. 8. Moore TR. Diabetes in pregnancy. In Creasy R, Resnick R, eds. Matemal Fetal Medicine, 4th edn. Philadelphia, PA: WB Saunders Company, 1999:964-95. 9. Metzger BE, Coustan DR. Summary and recommendations of the Fourth International Workshop-Conference on Gestational Diabetes Mellitus. The Organizing Committee, Diabetes Care 1998;21(Suppl. 2):B161-B167. 1 O. American College of Obstetricians and Gynecologists: Diabetes and Pregnancy, Technical Bulletin No. 200, December 1994. 11. Hanna FWF, Peters JR. Screening for gestational diabetes; past, present and future. Diabetic Med 2002; 19:351-358. 12. Davidson MB. Counterpoint: the oral glucose tolerance test is superfluous. Diabetes Care2002;25: 1883-1885. 13. Tuomilehto J. Point: a glucose tolerance test is important for clinical practice. Diabetes Care 2002; 25:1880-1882. 14. Agarwal MM, Punnose J, Dhatt GS (2004) Gestational diabetes: problems associatedwith the oral gw.cose tolerance test Diabetes Res ClinPract 63:7~74. 15. Miyakoshi K, Tanaka M, Ueno K, Uehara K, Ishimoto H, Yoshimura Y. Cutoffvalue of 1 h, 50 g glucose challenge test for screening of gestational diabetes mellitus in a Japanese population. Diabet Research Clin Pract 2003;60:63-67. 16. Jang HJ, Cho NH, Jung KB, Oh KS, Dooley SL, Metzger BL. Screeningfor gestational diabetes mellitus in Korea. Int J Gynaecol Obstet 1995;51:115-122. 17. Ya/cin HR, Zorlu CG. Threshold value of glucose screening tests in pregnancy: could it be standardized for every population? Am J Perinatol 1996;1996:13:317-320. 18. National Diabetes Data Group. Classi.fication and diagnosis of diabetes mellitus and other categories of glucose intolerance. Diabetes 1979; 28: 1039-1057. 19. Friedman S, Khoury-Collado F, Dalloul M, Sherer DM, Abu/afla O. Glucose challenge test threshold values in screening for gestational diabetes among black women. Am J Obstet Gynecol 2006; 194: e46-48. 20. Chandna A, Zuberi LM, Munim S. Threshold values for the glucose challenge test in pregnancy. Int J Gynaecol Obstet 2006;94: 119-120. 21. Poyhonen-Alho MK, Teramo KA, Kaaja RJ, Hiilesmaa VK. 50 gram oral glucose challenge test combined with risk factor-based screening for gestational diabetes. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2005;121:34-37. 22. Nahum GG, Huffaker BJ. Racial differences in oral glucose screening test results: establishing race-speci.fic criteria for abnorrnality in pregnancy. Obstet Gynecol 1993;81:517-522. 23. Brody SC, Harris R, Lohr K. Screening for gestational diabetes: a summary of the evidence for the U.S. Preventive Services TaskForce. Obstet Gynecol 2003; 101: 380-392. 24. Dudhbhai M, Lim L, Bombard A, et al. Characteristics of patients with abnorrnal glucose challenge test and normal oral glucose tolerance test results: comparison with normal and gestational diabetic patients. Am J Obstet Gynecol 2006;194: e42-e45. 25. Montagnana M, Lippi G, Targher G, Fava C, Cesare Guid C. Glucose Challenge Test Does not Predict Gestational Diabetes Mellitus. Inter Med 2008;47:1171-1174. -127-