Değerli PneumRx RePneu Sarmal Sistemi Kullanıcısı Hekimler,
|
|
- Aysu Türker
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 30 Nisan 2018 Değerli PneumRx RePneu Sarmal Sistemi Kullanıcısı Hekimler, Bu Hizmet Bülteni sizi, PneumRx RePneu Akciğer Hacim Küçültme Sarmal Sistemi Kullanım Talimatlarında (LBL0139 Rev. I'dan Rev. J'ye güncellenen, 12/2017 tarihli) yapılan güncellemelerden haberdar etmeye yöneliktir. Bu Kullanma Talimatı belgesi PneumRx in pazarlama sonrası tarama programının bir parçası olarak ve yakın zamanda tamamlanmış kullanılabilirlik testi ve PneumRx in FDA'ya ön pazar onayı (PMA) başvurusunda sağlanan kullanma talimatı dikkate alınarak güncellenmiştir. Hasta güvenliğiyle ilgili güncellemeler aşağıda özetlenmiştir. Tüm değişikliklerin bir listesi Ek 1 içinde sunulmuştur. Bölüm 3.0 Kontrendikasyonlar Değişiklikleri Aşağıdakilerle ilgili kontrendikasyonlar revize edildi: Kontrendike durum için daha spesifik bir tanım sağlayarak dev büller. Yeni not eklenerek pulmoner hipertansiyon (Not: Ek rehberlik için bkz Pulmoner Hipertansiyon). Metnin açıklığa kavuşturulması için bağışıklık baskılayıcı ilaçlar. Şununla ilgili kontrendikasyon silindi: Damar büyüklüğü; ve yeni bir uyarıya dönüştürüldü: Bölüm Pulmoner Hipertansiyon, hipertansiyon yokluğunu doğrulamak için kullanıcıya özel örneklerle. Pulmoner hipertansiyonla ilgili özel kontrendikasyon (8. madde noktası) halen Bölüm 3.0 Kontrendikasyonlar içinde bulunmaktadır. CAL-SB
2 Bölüm 4.0 Uyarılar Değişiklikleri Bölüm 4.2 Sarmal Çıkarma Uyarıları Yeni bölüm oluşturulmuştur: Bölüm 4.2 Sarmal Çıkarma Uyarıları Bölüm 13.0 İmplantasyondan Sonra Bronkoskopik Sarmalın Çıkarılması içindeki sarmal çıkarma uyarıları ürünün güvenli kullanımını arttırmak üzere tekrarlandı. İmplantasyon işlemi sonrasında Sarmal çıkarma için kullanılan terapötik bronkoskopun minimum iç çapı (2,0 mm) ile ilgili yeni not eklendi. Bu kısım kullanıcılara Sarmal çıkarma için daha küçük iç çaplı bir bronkoskop gerektiği konusunda bilgi verir (bölüm 8.1 içinde aynı değişiklik yapılmıştır). Bölüm 4.3 Hastanın Önceden Mevcut Durumları Hakkında Uyarılar Başlık Genel Uyarılar durumundan Hastanın Önceden Mevcut Durumları Hakkında Uyarılar durumuna revize edildi. Şunlar yeni oluşturulmuştur: - Hastanın önceden mevcut durumlarıyla ilgili uyarılara dikkat çekmek için alt kısımlar (aşağıda gösterilmiştir): Hemoptizi ve Antikoagülasyon Bronşektazi ve Atelektazi Kanserli Akciğer Nodülleri/Diğer Akciğer Hastalıkları Astım predominansı Pulmoner Hipertansiyon - Randomize klinik çalışmalarda hariç bırakılan hastalar dahil olmak üzere uygun hasta seçimini desteklemek için açıklığa kavuşturma açısından alt kısım Astım predominansı içinde uyarı. - Kontrendike bir durumun olup olmadığını belirlemek üzere izlenmesi ve takip edilmesi gereken damar büyüklüğü görüntüleme bulguları için belirli örnekler sağlamak üzere alt kısım Pulmoner Hipertansiyon içinde uyarı (önceki kontrendikasyondan dönüştürülmüştür). Etkilenmiş loblarda sarmal implantasyonu yapılmaması önerisinden önce bu durumları olan hastalarda sarmal implantasyonu riskini ortaya koymak üzere bronşektazi ve atelektaziyle ilgili uyarı ifadesi değiştirildi. Yeni not eklendi (Not: Hasta seçmeyle ilgili ek konular açısından bkz. Bölüm 6.0 Tedavinin Bireye Uyarlanması). CAL-SB
3 Bölüm 4.4 RePneu Sarmal ve İletim Sistemi Uyarıları İki uyarı ifadesi dikkat ifadelerine dönüştürüldü çünkü işlemle ilgili dikkat edilecek noktalarla ilişkilidirler (hasta güvenlik bilgileri değil). - Kateteri Kılavuz Tel desteği olmaksızın ilerletmeyin. Kateteri ilerletirken her zaman ilk olarak Kılavuz Tel ile yönlendirin. - RePneu Sistemi bileşenlerini floroskopik görüntüleme altında olmadığı sürece, bronkoskopun görüş menzilinin ötesine ilerletmeyin. Forseps üzerindeki siyah proksimal marker bandı Kartuşa girdiği zaman floroskopiyi açın. Bölüm 5.0 Önlemler Değişiklikleri Bölüm 5.1 Genel Önlemler RePneu Endobronşiyal Sarmal Sisteminin iki ayrı oturumda gerçekleştirilmesi gerektiğini belirtmek üzere ikinci madde noktası revize geçirildi. Bölüm 5.2 Prosedür Önlemleri Sarmal yerleştirmeyle ilgili mevcut tek önlem iki ayrı önlem olacak şekilde revize edildi: - Sarmallar metal üstü metal sürtünmeden kaçınmak için komşu Sarmallara temas etmeyecek şekilde yerleştirilmelidir. - İki Sarmalı aynı hava yoluna yerleştirmekten kaçının. Bölüm 6.0 Tedavinin Bireye Uyarlanması Değişiklikleri Düşük FEV1 çıkarılmıştır çünkü okuyucu için faydalı olan belirli bir tanımlayıcı değildir. Bölüm 6.1 Özel Popülasyonlarda Kullanım Doktorun başka şekilde hastada astım olmadığını doğruladığı durumlar dışında bronkodilatör sonrası FEV1 değerinde >%20 değişiklik olan hastalar (veya bronkodilatör öncesi FEV1 değeri 1 L altında olan hastalar için >200 ml değişiklik). Bölüm 7.0 Olası Advers Olaylar Değişiklikleri Şikayetlere cevaben "Akciğer Apsesi" ve "Pnömonit" eklendi. Görüntüleme temelinde ve anında girişim gerekliliği SiO tanısı konması ve anında girişim gerekliliği hakkında ek bilgi sağlamak üzere SiO ile ilgili not revize edildi. CAL-SB
4
5 Ek 1 Kapak Sayfası Değişiklikleri Faks numarası silindi ve e-posta adresi eklendi FAKS nadiren kullanılır ve E-posta daha güncel bir iletişim yöntemidir. Bölüm 1.0 Cihaz Tanımı Değişiklikleri İlk paragrafta REPNEU Sarmal, REPNEU Sarmalları olarak değiştirildi. Daha sonraki metinde kullanılan çoğul ismi yansıtmak üzere. Bölüm 3.0 Kontrendikasyonlar Değişiklikleri Dev büllerle ilgili 6. madde noktası revize edildi. Şundan: Akciğer hacminin 1/3'ünden fazlasını kaplayan dev bülleri olan hastalar Şuna: Şiddetli büllöz hastalığı (büller >1/3 akciğer hacmi veya tek büllöz defekt >8 cm olarak tanımlanan) veya önemli paraseptal amfizemi [hedef lobda total akciğer hacminin >%5'ini oluşturacak şekilde çok sayıda büyük (>1 cm) paraseptal defekt olarak tanımlanan] olan hastalar. Pulmoner hipertansiyonla ilgili 8. madde noktası şunu eklemek üzere revize edildi: Not: - Ek rehberlik için, bkz. Bölüm "Pulmoner Hipertansiyon". Damar büyüklüğüyle ilgili 9. madde noktası silinmiş ve yeni uyarı eklendi. (Bölüm Pulmoner hipertansiyon). 'Önemli paraseptal amfizem' anlamı dahil kontrendike durumun daha ayrıntılı bir tanımı sağlayarak metni daha açık hale getirme. Okuyucuyu pulmoner hipertansiyon için ölçüm gerekliliğiyle ilgili ek bilgi içeren bölüme yönlendirmek için. Bu metin bir kontrendikasyon olarak uygun değildi. Görsel tahmin pulmoner hipertansiyon tanısı koymak için yeterli değildir. Bunun yerine görsel tahmin bir uyarı olmalı ve fizyolojik ölçüm yoluyla doğrulanmalıdır. Metin Bölüm 4.3.5'te olası görsel bulguların daha fazla örneğiyle ve kullanıcıyı hipertansiyon yokluğunu doğrulamaya yönlendirecek şekilde yeni bir uyarıya dönüştürülmüştür. Pulmoner hipertansiyonla ilgili özel CAL-SB
6 Bağışıklık baskılayıcı ilaçlar ilgili 10. madde noktası revize edildi. Şundan: Kanser, romatoid artrit, otoimmün hastalığın tedavi edilmesi veya doku veya organ reddinin önlenmesi için bağışıklık baskılayıcı ilaçlar alan hastalar Şuna: Steroidler dışında bağışıklık baskılayıcı ilaçlar alan hastalar (örn. kanser, romatoid artrit, otoimmün hastalık tedavisi ya da doku veya organ reddinin önlenmesi için). 11. kontrendikasyonda "20" ile "mg" arasındaki boşluk silindi. kontrendikasyon (8. madde noktası) halen Bölüm 3.0 Kontrendikasyonlar içinde bulunmaktadır. Metnin açıklığa kavuşturulması. Düşük dozda steroidlerin biraz bağışıklık baskılayıcı etkisi olabilir ama bunlar kabul edilebilir. Özellikle immün sistemi baskılamak için alınan yüksek dozda ilaçlar (kanser, otoimmün hastalık, vs. için alınanlar gibi) kabul edilemez. Tipografik hata düzeltme. Bölüm 4.1 Klinisyen Kullanım Uyarıları Değişiklikleri Eğitim beyanına "bir PneumRx Temsilcisi tarafından" Metnin açıklığa kavuşturulması. eklendi. Bölüm 4.2 Sarmal Çıkarma Uyarıları Değişiklikleri Bölüm 13.0 İmplantasyondan Sonra Bronkoskopik Sarmalın Çıkarılması içindeki Sarmal çıkarma uyarılarını tekrarlamak için yeni Bölüm 4.2 Sarmal Çıkarma Uyarıları" oluşturulmuştur. Yeni Not eklendi: Not: İmplantasyon işleminden sonra Bronkoskopik Sarmal çıkarma minimum 2,0 mm iç çapı olan çalışma kanalı ve 65 cm maksimum çalışma uzunluğu bulunan bir terapötik bronkoskop kullanılarak yapılmalıdır. Zaten Bölüm 13.0 içinde bulunan bilgi tekrarlandı ama uyarılar kısmına öne alındı. İşlem sonrası Sarmal çıkarma ile implantasyon işlemi sonrasında Sarmal tekrar konumlandırma karşılaştırıldığında iç çap dahil gerekli bronkoskopu tanımlamak için not. CAL-SB
7 Bölüm 4.3 Hastanın Önceden Mevcut Durumları Hakkında Uyarılar Değişiklikleri Bölüm başlığı Genel Uyarılar durumundan Kullanıcının gerekli bilgileri bulması Hastanın Önceden Mevcut Durumları Hakkında açısından kullanılabilirliği arttırır. Uyarılar olarak revize edildi. Belirli hasta önceden mevcut durumlarıyla ilgili uyarılara dikkat çekmek için şu alt kısımlar eklendi: Hemoptizi ve Antikoagülasyon Bronşektazi ve Atelektazi Kanserli Akciğer Nodülleri/Diğer Akciğer Hastalıkları Astım predominansı Pulmoner Hipertansiyon Bronşektazi ve Atelektazi Son cümle ilk başta olacak şekilde uyarı beyanı değiştirildi. Şundan: REPNEU Sarmalları, akciğerin, bronşektazi veya önemli atelektazi sergileyen herhangi bir alanına implante etmeyin. Ciddi pulmoner kanama olayları riskini azaltmak için bronşektazi hastalarında Sarmal implantasyonu ancak dikkatli değerlendirmeden sonra ve varsa akciğerdeki şüpheli alanlardan kaçınılarak gerçekleştirilmelidir. Şuna: Ciddi pulmoner kanama olayları riskini azaltmak için bronşektazi hastalarında Sarmal implantasyonu ancak dikkatli değerlendirmeden sonra ve varsa akciğerdeki şüpheli alanlardan kaçınılarak gerçekleştirilmelidir. REPNEU Sarmalları, akciğerin, bronşektazi veya önemli atelektazi sergileyen herhangi bir alanına implante etmeyin Kanserli Akciğer Nodülleri/Diğer Akciğer Hastalıkları Kalan madde noktası veya silinip yerine dikkate alınarak konacak şekilde revize edildi Astım predominansı Tek madde noktalı Yeni Bölüm: Astım ve KOAH örtüşmesi olan hastalarda astım predominant hastalık, tedavi eden doktor Kullanıcının gerekli bilgileri bulması açısından kullanılabilirliği arttırır. Bronşektazi ve atelektazi riskini etkilenmiş loba Sarmal implante etmeme önerisinden önce sunmak için. Kullanıcının işlem öncesinde belirli hasta için riskleri ve faydaları dikkate alma gereksinimini vurgulamak için metni açıklığa kavuşturma. Randomize klinik çalışmalardan hariç bırakılmış hastalar dahil uygun hasta seçimini desteklemek için açıklığa kavuşturma. Amfizem yerine astımı olan hastaları ekarte etmek üzere kullanım endikasyonları CAL-SB
8 tarafından ekarte edilmelidir. Önemli FEV1 bronkodilatör ters çevrilebilirliği olan hastalar (bronkodilatör sonrası FEV1, >%20) klinik olarak değerlendirilmemiştir. Klinik çalışmalarda değerlendirilmemiş diğer hasta popülasyonlarının bir listesi için bkz. Bölüm 6.1 Özel Popülasyonlarda Kullanım Pulmoner Hipertansiyon Tek madde noktalı Yeni Bölüm: Şiddetli pulmoner hipertansiyona işaret eden görüntüleme bulguları olan hastalar (örn. segmental arter-bronş oranı dört pulmoner lobun üçünde 1:1 üzerinde), kontrendike bir durum olan şiddetli pulmoner hipertansiyonu ekarte etmek üzere ek testlerden geçirilmelidir. 4.3 Hastanın Önceden Mevcut Durumları Hakkında Uyarılar Ek hasta seçimi konularıyla ilgili olarak okuyucuyu Bölüm Tedavinin Bireye Uyarlanması kısmına yönlendiren yeni bir not eklendi: Not: Hasta seçmeyle ilgili ek konular açısından bkz. Bölüm 6.0 Tedavinin Bireye Uyarlanması 4.4 REPNEU Sarmal ve İletim Sistemi Uyarıları 1. uyarı bir dikkat beyanına dönüştürüldü: Kateteri Kılavuz Tel desteği olmaksızın ilerletmeyin. Kateteri ilerletirken her zaman ilk olarak Kılavuz Tel ile yönlendirin. Beyan Bölüm 5.2 İşlemle İlgili Önlemler kısmına taşındı (5. madde noktası) ve Bölüm 11 Kullanım Yönergeleri, Adım 6 olarak eklendi. 4.4 REPNEU Sarmal ve İletim Sistemi Uyarıları 2. uyarı bir dikkat beyanına dönüştürüldü: REPNEU Sistemi bileşenlerini floroskopik görüntüleme altında olmadığı sürece, bronkoskopun görüş menzilinin ötesine ilerletmeyin. Forseps üzerindeki siyah proksimal marker bandı Kartuşa girdiği zaman floroskopiyi ve RENEW çalışması çalışmaya alma kriterleriyle hizalıdır. Yeni uyarı silinmiş olan 9. Kontrendikasyondan (damar büyüklüğüyle ilgili) dönüştürülmüştür. Yeni metin kontrendike bir durumun olup olmadığını belirlemek üzere izlenmesi ve takip edilmesi gereken damar büyüklüğü görüntüleme bulguları için belirli örnekler sağlamaktadır. Kullanıcının gerekli bilgileri bulması açısından kullanılabilirliği arttırır. Uyarı ifadesi bir dikkat ifadesine dönüştürüldü çünkü işlemle ilgili dikkat edilecek noktalarla ilişkilidir (hasta güvenlik bilgileri değil). Uyarı ifadesi bir dikkat ifadesine dönüştürüldü çünkü işlemle ilgili dikkat edilecek noktalarla ilişkilidir (hasta güvenlik bilgileri değil). CAL-SB
9 açın. Beyan Bölüm 5.2 İşlemle İlgili Önlemler kısmına taşındı (15. madde noktası) ve Bölüm 11 Kullanım Yönergeleri, Adım 24 olarak eklendi. Sarmal çıkarmayla ilgili 4. ve 5. uyarılar Bölüm 4.2 Sarmal Çıkarma Uyarıları kısmına taşındı (ve bir uyarı ikiye bölünerek üç ayrı uyarıyla sonuçlandı). Bronkoskopik Sarmalın çıkarılması tıbbi açıdan endike olmalıdır (örn., uzun süreli plöritik ağrı). Sarmalın çıkarılmasının olası yararı, bronkoskopinin bilinen riskleri dahil olmak üzere, olası zararıyla karşılaştırmalı olarak tartılmalıdır. Sarmalların bronskoskopik olarak çıkarılması, mevcut olan doku tekrar büyüme miktarına bağlı olarak, implantasyondan 2 ay veya daha uzun süre sonra, artan ölçüde daha zor hale gelebilir. Bronkoskopik çıkarma mümkün değilse bir torakoskopik yaklaşım kullanılarak cerrahi çıkarma düşünülebilir. Prosedürün ayrıntıları için bkz. Bölüm 13.0 İmplantasyondan Sonra Bronkoskopik Sarmalın Çıkarılması. Sarmalın çıkarılması gerekirse, Sarmalı herhangi bir şekilde boylu boyunca kesme, bükme veya koparma girişiminde bulunmayın. Sarmalın bu şekilde yanlış kullanılması cihazda, hastanın yaralanması, hastalanması veya ölümüyle sonuçlanabilecek aşınmaya ve keskin yüzey oluşumuna neden olabilir. Kullanıcının gerekli bilgileri bulması açısından kullanılabilirliği arttırır. Bölüm 5.1 Genel Önlemler Değişiklikleri Revize edilen ikinci madde noktası: Şundan: REPNEU Endobronşiyal Sarmal prosedürü ayrı oturumlarda gerçekleştirilmesi gereken, bilateral bir tedavidir. İki prosedür olduğunu açıklığa kavuşturmak için. Şuna: REPNEU Endobronşiyal Sarmal prosedürü iki CAL-SB
10 ayrı oturumda gerçekleştirilmesi gereken, bilateral bir tedavidir. Bölüm 5.2 Prosedür Önlemleri Değişiklikleri Önlemlerin sırası Bölüm 11 Kullanım Yönergeleri ve Bölüm 13 İmplantasyondan Sonra Bronkoskopik Sarmalın Çıkarılması içinde verilen sıraya uyacak şekilde değiştirildi. Önlem, Bölüm 11 Kullanım Yönergeleri: içinde dikkat ifadesiyle eşleşecek şekilde "takılmasına" durumundan "sıkışmasına" durumuna değişecek şekilde değiştirildi. Kullanıcının gerekli bilgileri bulması açısından kullanılabilirliği arttırır. Tutarlılık sağlamak üzere düzeltme. Şundan: Kılavuz telin distal hava yolundaki ani bir kıvrımı geçecek şekilde zorlanması kılavuz telin kıvrık bölümünde dokunun takılmasına neden olabilir. Şuna: Kılavuz telin distal hava yolundaki ani bir kıvrımı geçecek şekilde zorlanması kılavuz telin kıvrık bölümünde dokunun sıkışmasına neden olabilir. Mevcut önlem değiştirildi: Şundan: Sarmallar temas veya çakışmadan kaçınılacak şekilde yerleştirilmelidir. İki Sarmalı aynı hava yoluna yerleştirmekten kaçınmak için son derece temkinli olun. Dokunma ve örtüşmeden kaçınmanın nedeni ve belirli örnekler sağlanarak açıklığa kavuşturma. Şuna (iki önlem): Sarmallar metal üstü metal sürtünmeden kaçınmak için komşu Sarmallara temas etmeyecek şekilde yerleştirilmelidir. İki Sarmalı aynı hava yoluna yerleştirmekten kaçının. Bir önlem silindi (Bölüm 11 Kullanım Yönergeleri içinde verilmemiş): İletim Sistemi bileşenleri bronkoskopun görüş menzilinin ötesine geçtiği zaman, sadece floroskopi altında yönlendirilmeleri gerekir. Dikkat ifadesi aşağıdaki dikkat ifadesiyle birlikte fazlalık oluşturması nedeniyle silindi: REPNEU Sistemi bileşenlerini floroskopik görüntüleme altında olmadığı sürece, bronkoskopun CAL-SB
11 6.0 Tedavinin Bireye Uyarlanması Değişiklikleri İkinci paragrafta RENEW çalışması RENEW Pivot Çalışması olarak değiştirildi. Şunlar çıkarıldı: - Düşük FEV1 görüş menzilinin ötesine ilerletmeyin. Forseps üzerindeki siyah proksimal marker bandı Kartuşa girdiği zaman floroskopiyi açın. RENEW çalışmasının durumunu açıklığa kavuşturmak için. Düşük FEV1 okuyucu için faydalı olan belirli bir tanımlayıcı değildir. RENEW çalışmasında FEV1 % öngörülen değerleri %12,9 ile %43,6 arasında olan hastalar çalışıldı. Bu bilgi değiştirildi ve ayrıca Bölüm 6.1 Özel Popülasyonlarda Kullanım kısmına taşındı. Bölüm Özel Popülasyonlarda Kullanım Değişiklikleri Şunlar eklendi: Çalışılmayan popülasyonlarla ilgili (Doktorun başka şekilde hastada astım tüm gerekli bilgileri tek kısımda ( olmadığını doğruladığı durumlar dışında Bölüm 6.1 Özel Popülasyonlarda bronkodilatör sonrası FEV1 değerinde >%20 Kullanım) dahil ederek değişiklik olan hastalar (veya bronkodilatör öncesi kullanılabilirliği arttırır. FEV1 değeri 1 L altında olan hastalar için >200 ml değişiklik). Bölüm 7.0 Olası Advers Olaylar Değişiklikleri Şunlar eklenecek şekilde revize edildi: Akciğer Apsesi Şunlar eklenecek şekilde revize edildi: Pnömonit "Akciğer apsesi için alınan şikayetin sonucu olarak "Akciğer Apsesi" eklendi (CAL-PC ). "Pnömonit için alınan şikayetin sonucu olarak "Pnömonit" eklendi ( ) CAL-SB
12 Revize edilen Not: Şundan: Not: Hastalar REPNEU Sarmal tedavisinin ardından aşağıdaki advers olayların bazılarını yaşarsa ek girişimsel prosedürler gerekli olabilir. * REPNEU Sarmalların implante edildiği bölgede, Sarmalla İlişkilendirilen Opaklık (SİO) olarak da ifade edilen, enfeksiyöz olmayan, lokalize doku reaksiyonları bildirilmiştir. Bunun göğüste veya plöritik ağrı/rahatsızlık, dispne artışı, yorgunluk ve/veya göğüs röntgeninde bulanıklık ya da infiltratlar dahil olmak üzere pnömoni benzeri semptomlarla ortaya çıkan enflamatuar bir reaksiyon olduğuna inanılmaktadır ve pnömoniden ayırt edilmesi zor olabilir. Bu nedenle, hastalar taburcu edilirken onlara pnömoni veya SİO işareti olabilecek belirtiler yaşadıkları takdirde implantasyonu gerçekleştiren hekimleriyle temasa geçmeleri talimatı verilmelidir. PneumRx in SiO ve uygun tedavisi hakkında mevcut anlayışını yansıtmak üzere ek ayrıntı eklendi. Şuna: Not: Hastalar REPNEU Sarmal tedavisinin ardından aşağıdaki advers olayların bazılarını yaşarsa ek girişimsel prosedürler gerekli olabilir. * REPNEU Sarmalların implante edildiği bölgede, Sarmalla İlişkilendirilen Opaklık (SİO) olarak da ifade edilen, enfeksiyöz olmayan, bilinen lokalize doku reaksiyonları oluşabilir ve tipik olarak görüntülemeyle (akciğer röntgeni veya BT tarama) tanı konur. Bunun göğüste veya plöritik ağrı/rahatsızlık, dispne artışı, yorgunluk ve/veya göğüs röntgeninde bulanıklık ya da infiltratlar dahil olmak üzere pnömoni benzeri semptomlarla ortaya çıkan enflamatuar bir reaksiyon olduğuna inanılmaktadır ve pnömoniden ayırt edilmesi zor olabilir. Klinik çalışmalarda sarmal işleminden sonra 2 aya kadar bir miktar SİO oluşsa da bu olayların çoğu asemptomatiktir veya hafif semptomlara neden olur, sınırlı girişimle geçer ve ciddi advers olay (CAO) haline gelmezler. Ancak SİO şiddetli hale gelebilir ve derhal ve spesifik müdahale gerektirebilir. Bu nedenle hastalara pnömoni benzeri belirtiler yaşarlarsa takip için hemen doktorlarıyla irtibat kurmaları önerilir. CAL-SB
13 Bölüm 8.1 Gerekli Materyaller Değişiklikleri Yeni Not eklendi: Not: İmplantasyon işleminden sonra Bronkoskopik Sarmal çıkarma minimum 2,0 mm iç çapı olan çalışma kanalı ve 65 cm maksimum çalışma uzunluğu bulunan bir terapötik bronkoskop kullanılarak yapılmalıdır. İşlem sonrası Sarmal çıkarma ile implantasyon işlemi sonrasında Sarmal tekrar konumlandırma karşılaştırıldığında iç çap dahil gerekli bronkoskopu tanımlamak için not. Bölüm 8.2 Prosedür Sırasında Bakım Değişiklikleri Takip ifadesinin metni değiştirildi: Şundan: "Sarmalın yerleştirildiğini doğrulamak ve pnömotoraksın mevcut olmadığından emin olmak için prosedürden sonra bir göğüs röntgeni çekilmelidir. İlk göğüs röntgeninden en az 4 saat sonra ikinci bir göğüs röntgeni çekilmelidir." İşlemden sonra bir floroskopik görüntü alınmasının gerektiğini ve ikinci bir akciğer filminin taburcu olmadan önce yapılması gerektiğini (sadece belirli bir zaman çerçevesi içinde değil) açıklığa kavuşturulması. Şuna: "Sarmalın yerleştirildiğini doğrulamak ve pnömotoraksın mevcut olmadığından emin olmak için prosedürden sonra bir göğüs floroskopik görüntüsü/röntgeni çekilmelidir. Taburcu olmadan önce, ilk göğüs röntgeninden en az 4 saat sonra ikinci bir göğüs röntgeni çekilmelidir." tedavi eden doktor yerine tedavi eden doktoru olarak 5. paragrafta değişiklik yapıldı. Gramer daha uygun hale getirildi. Bölüm 9.1 Hasta İmplant Kartı ve Hasta Broşürü Değişiklikleri E-posta adresi değiştirildi: Önceki e-posta adresinin yönlendirmesi doğru değildi. Şundan: CS@btgplc.com Şuna: pneumrx@btgplc.com CAL-SB
14 Bölüm 11.0 Kullanım Yönergeleri Değişiklikleri 7 önlem (Bölüm 5.2 Prosedür Önlemleri) kısmından ve bir uyarı (Bölüm 4.4 RePneu Sarmal ve İletim Sistemi Uyarıları kısmından) eklendi. Dikkat: Prosedür için daima bir bronkoskop kullanın. REPNEU Sistemi 2,8 mm iç çapa sahip bir çalışma kanalı ve maksimum 65 cm çalışma uzunluğu olan bir terapötik bronkoskop ile birlikte kullanılmaya yöneliktir. REPNEU Sisteminin bu ölçütlere uygun olmayan bronkoskoplarla kullanılması ekipman veya cihazda hasara neden olabilir. Bölüm 5.2 Prosedür Önlemleri içindeki önlemler ve Bölüm 4.4 RePneu Sarmal ve İletim Sistemi Uyarıları kısmından bir uyarının tekrarlanması. Bu dikkat ifadeleri ve uyarı Bölüm 11.0 Kullanım Yönergeleri içinde yoktu. Dikkat: Bükülmüş bir İletim Sistemi veya Sarmal kullanmayın. Dikkat: Sarmallar metal üstü metal sürtünmeden kaçınmak için komşu Sarmallara temas etmeyecek şekilde yerleştirilmelidir. Dikkat: İki Sarmalı aynı hava yoluna yerleştirmekten kaçının. Dikkat: Kateteri Kılavuz Tel desteği olmaksızın ilerletmeyin. Kateteri ilerletirken her zaman ilk olarak Kılavuz Tel ile yönlendirin. Dikkat: REPNEU Sistemi bileşenlerini floroskopik görüntüleme altında olmadığı sürece, bronkoskopun görüş menzilinin ötesine ilerletmeyin. Forseps üzerindeki siyah proksimal marker bandı Kartuşa girdiği zaman floroskopiyi açın. Dikkat: Sarmalları floroskopiden CAL-SB
15 yararlanmaksızın iletme girişiminde bulunmayın. UYARI: Plevranın delinmesinden veya hava yolu travmasına neden olmaktan kaçınmak için, Kılavuz Teli, Kateteri ya da REPNEU Sisteminin diğer herhangi bir bileşenini asla dirence karşı ilerletmeyin. Eğer dirençle karşılaşılırsa nedenini belirleyin ve REPNEU Sistemi bileşenini tekrar ilerletme girişiminde bulunmadan önce çözüm getiren işlem gerçekleştirin. Adım 4(b) içindeki metin şu şekilde değiştirildi: Şundan: "Sarmalları ilk olarak erişimin en zorlu olacağı görülen segmentte yerleştirerek başlayın ve daha az zorlu olan segmentlere doğru ilerleyin". Şuna: "Sarmalların yerleştirilmesi ilk olarak erişimin en zorlu olacağı görülen segmentte başlamalı ve sonra daha az zorlu olan segmentlere doğru ilerlemelidir". Adım 6(b) içindeki metin şu şekilde değiştirildi: Şundan: "Kılavuz Telin ucunu ve Kateteri hizalayın." Şuna: "Kılavuz Tel ucunu kateter ucundan yaklaşık 1 mm dışarı uzanacak şekilde ilerletin". Kullanıcının işlem tanımının bu noktasında henüz Sarmal yerleştirmediğini yansıtmak üzere metin değiştirildi. Açıklığa kavuşturma. "Hizalama" kelimesi kaldırıldı ve kılavuz telin Kateter ucundan biraz dışarı çıkmasını sağlamak üzere talimat verildi. Şekil 3, şekil başlığı "Kılavuz Teli Kateter Ucunun Biraz İlerisine İlerletin" şeklinde ve Adım 6 sonuna "Kılavuz Tel Ucu" tanımlamak için şekil yazısı eklenmesini içerecek şekilde (bkz. Şekil 3) değiştirildi. Şekil başlığını açıklığa kavuşturmak ve Kılavuz Tel ucuna dikkat çekmek üzere şekil yazılı bir görüntü sağlamak için. Sonraki Şekiller buna göre tekrar numaralandırıldı. Adım 7'nin hemen sonrasına yeni Şekil 4 (Kateter ve Kılavuz Teli Birlikte yerleştirin) eklendi ve Adım 7 sonuna (bkz. Şekil 4) eklendi. Sonraki Şekiller buna göre tekrar numaralandırıldı. Şekil 5'te ok ucu Katetere daha doğrudan işaret edecek şekilde tekrar konumlandırıldı. Adım 13 doğrudan Adım 12 altına taşındı ve Adım 13 şu şekilde iki farklı cümleye bölündü: Kateter ve Kılavuz Telin bronkoskopa birlikte yerleştirilmesini gösteren yeni bir görüntü sağlayarak kullanılabilirliği arttırmak için. Okun Bronkoskop değil Katetere işaret etmesini sağlamak için. Kullanıcının gerekli bilgiyi bulması için Adım 13'ü daha görünür hale CAL-SB
16 Şundan: "Kılavuz teli Kateterden Kateter konumunu koruyarak çıkarın ve floroskopiyi kapalı duruma getirin." Şuna: "Kılavuz teli Kateterden Kateter konumunu koruyarak çıkarın. Kılavuz tel Kateterden çıkarıldıktan sonra floroskopiyi kapatın." Adım 17'nin hemen sonrasına yeni Şekil 9 (Forsepsin Açılması) eklendi ve Adım 17 sonuna (bkz. Şekil 9) eklendi. Sonraki şekiller buna göre numaralandırıldı. Adım 18'in hemen sonrasına yeni Şekil 10 (Forseps Çenelerini Kapatarak Sarmalı Tutun) eklendi ve Adım 18 sonuna (bkz. Şekil 10) eklendi. Sonraki Şekiller buna göre tekrar numaralandırıldı. Adım 19 - "Sarmalın serbest bırakılmasını önlemek için mavi kilitleme sekmesini sapa işitilebilir bir tık sesi duyulana kadar bastırın" cümlesinden parantez kaldırıldı. Adım 19'un hemen sonrasına yeni Şekil 11 (Forsepsin Kapatılması) ve Şekil 12 (Forsepsin Kilitlenmesi) eklendi ve Adım 19'a (bkz. Şekil 11 ve Şekil 12) eklendi. getirerek kullanılabilirliği arttırır (artık Tablo 1 altında gizli olmadığından). Floroskopinin Kılavuz tel Kateterden çıkarıldıktan sonra kapatılması gerektiğini açıklığa kavuşturmak için cümle değiştirildi. Forsepsin nasıl açıldığını göstermek için yeni bir görüntü sağlayarak kullanılabilirliği arttırmak için. Sarmalı Forseps çenelerini kullanarak nasıl tutacağınızı gösteren yeni bir görüntü sağlayarak kullanılabilirliği arttırmak için. Okuyucu için cümle açıklığa kavuşturuldu. Forseps çenelerinin nasıl kapatılacağı ve kilitleneceğini gösteren yeni görüntü sağlayarak kullanılabilirliği arttırmak için. Sonraki Şekiller buna göre tekrar numaralandırıldı. Şekil 13 başlığı değiştirildi: Şundan: "Kartuşa Sarmal Çekme" Şuna: "Kartuşu Kabuğa Oturtun" Adım 21'in hemen sonrasına yeni Şekil 14 (Sarmalı Kartuş içine çekin) eklendi ve Adım 21 sonuna (bkz. Şekil 14) eklendi. Sonraki Şekiller buna göre tekrar numaralandırıldı. Adım 23'ün hemen sonrasına yeni Şekil 15 (Sarmalı Floroskopi Marker Bandı Kartuşa Girinceye Kadar İlerletin) eklendi ve Adım 23 sonuna (bkz. Şekil 15) eklendi. Sonraki Şekiller buna göre tekrar numaralandırıldı. Adım 24 şu şekilde revize edildi: Şekilde gösterilen eylemi doğru şekilde yansıtmak için. Sarmalın kartuşa nasıl çekileceğini gösteren yeni bir görüntü sağlayarak kullanılabilirliği arttırmak için. Sarmalın Katetere nasıl ilerletileceğini gösteren yeni bir görüntü sağlayarak kullanılabilirliği arttırmak için. Forseps üzerindeki marker bandıyla CAL-SB
17 Şundan: "Floroskopi marker bandı (Forseps şaftı üzerindeki) Kartuşa girdiği zaman floroskopiyi açın". Şuna: "Siyah floroskopi marker bandı (Forseps şaftı üzerindeki) Kartuşa girdiği zaman floroskopiyi açın". Adım 29(b) şu şekilde revize edildi: Şundan: "Eğer Sarmalın konumu ideal değilse, bkz. Bölüm 12 Sarmalın Yerleştirildikten Sonra Yeniden Konumlandırılması". ilgili ek açıklığa kavuşturma sağlamak için "siyah" kelimesi eklendi. Uygun Sarmal konumlandırmayla ilgili kullanıcı için açıklığa kavuşturma eklendi. Şuna: "Eğer Sarmal hava yoluna proksimal yerleştirilmişse Sarmalları yerleştirmeye devam edin ve son sarmalın yerleştirilmesinden sonra yerleşimi tekrar değerlendirin. Sarmalın proksimal kenarı Şekil 18 içinde gösterildiği gibi doku içine bastırıyorsa Sarmalı tekrar konumlandırın veya tekrar yerleştirin". Ayrıca önceki Adım 29(b) taşındı ve Adım 29(c) haline geldi ve Şekil 19'a bir referans içermektedir. Yeni Şekil 19 (Sarmalı Olası En İyi Şekilde Yerleştirme Örneği) Sarmalın proksimal topu görünür olmayacak şekilde Sarmalın daha distal yerleşimini göstermektedir. Okuyucu için açıklığa kavuşturma eklendi; fotoğraf geliştirildi. Bölüm 13.0 İmplantasyondan Sonra Bronkoskopik Sarmalın Çıkarılması Değişiklikleri Tablo formatı kaldırıldı ve metin formatı kullanıldı. Kullanılabilirliği arttırmak için. Sarmalı çıkarma nedeninin belirli bir örneği olarak Sarmal çıkarma için belirli bir örnek (örn., uzun süreli plöritik ağrı) eklenmesi için 1. eklenmesiyle kullanıcı için ek uyarı revize edildi. açıklığa kavuşturma eklendi. Sarmal çıkarmayla ilgili uyarı, bilgileri daha iyi sunmak için iki ayrı uyarıya bölündü ve 2 ay veya daha uzun süre sonra kelimeleri koyu renk yazıldı. Okuyucu için açıklığa kavuşturma eklendi. Granülasyon çıkarıldı ve tekrar büyüme eklendi. Ayrıca "Bronkoskopik çıkarma mümkün değilse bir torakoskopik yaklaşım kullanılarak cerrahi çıkarma düşünülebilir" eklendi. Mevcut Not kaldırıldı ("Not: Mümkünse diğer yöntemleri göz önüne almadan önce, bronkoskopi Fazlalığın azaltılması yoluyla daha kolay okunabilirlik. CAL-SB
18 tekniklerini kullanarak Sarmalı çıkarmaya daima çalışın") çünkü Uyarı kısmına eklenen yeni metin dikkate alındığında gereksizdir ("Bronkoskopik çıkarma mümkün değilse bir torakoskopik yaklaşım kullanılarak cerrahi çıkarma düşünülebilir"). Prosedür Adım 1 revize edildi: Şundan: Sarmalın çıkarılmasını sağlamak için, maksimum çalışma uzunluğu 65 cm olan, 2,0 mm'lik çalışma kanalına sahip bir bronkoskopunuz olmalıdır. Şuna: İmplantasyon işleminden sonra bronkoskopik Sarmal çıkarma minimum 2,0 mm iç çapı olan çalışma kanalı ve 65 cm maksimum çalışma uzunluğu bulunan bir terapötik bronkoskop kullanılarak yapılmalıdır. Ayrıca "2,0" ile "mm" arasındaki boşluk kaldırıldı. Bölüm Sarmal Çıkarma Uyarıları ve Bölüm 8.1 Gerekli Materyaller içindeki Not (terapötik bronkoskop gerekliliğiyle ilgili) ile uyum sağlamak için. Bölüm 15.0 Ticari Markalar Değişiklikleri E-posta adresi değiştirildi: Şundan: CS@btgplc.com Önceki e-posta adresinin yönlendirmesi doğru değildi. Şuna: pneumrx@btgplc.com CAL-SB
RePneuTM (Akciğer Hacmi Azaltma) Sarmal Sistemi
RePneuTM (Akciğer Hacmi Azaltma) Sarmal Sistemi KULLANIM TALIMATLARI 1 MPS Medical Product Service GmbH Borngasse 20 35619 Braunfels Almanya Tel: (+49) 6442 962073 Faks: (+49) 6442 962074 PneumRx, Inc.
DetaylıRePneu Akciğer Hacim Küçültme Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı
RePneu Akciğer Hacim Küçültme Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı 1 MPS Medical Product Service GmbH Borngasse 20 35619 Braunfels Almanya Tel: (+49) 6442 962073 Faks: (+49) 6442 962074 PneumRx, A BTG International
DetaylıRePneu Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı
RePneu Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı 0086 MPS Medical Product Service GmbH Borngasse 20 35619 Braunfels Almanya Tel (+49) 6442.962073 Fax (+49) 6442.962074 PneumRx, Inc. 530 Logue Avenue Mountain View,
Detaylı6996T. Tünel Açma Aleti. Teknik el kitabı
6996T Tünel Açma Aleti Teknik el kitabı Aşağıdaki listede, Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markaları veya tescilli ticari markaları bulunmaktadır.
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir.
ÜRÜN BİLGİSİ 1. ÜRÜN ADI ETACİD % 0,05 Nazal Sprey 2. BİLEŞİM Etkin madde: Mometazon furoat 50 mikrogram/püskürtme 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR ETACİD erişkinler, adolesanlar ve 6-11 yaş arasındaki çocuklarda
Detaylıİyi Farmakovijilans Uygulamaları (İFU) Kılavuzu. Modül II Ek İzleme
İyi Farmakovijilans Uygulamaları (İFU) Kılavuzu Modül II Ek İzleme TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU 15.07.2014 İçindekiler BÖLÜM I Giriş 1.1. Giriş... 2 BÖLÜM II Yapılar ve süreçler 2.1. İlaçlara ek
DetaylıFaks alma/gönderme. Kontrol panelini kullanarak. Bilgisayarı kullanarak
Hızlı Başvuru Kopyalama Fotokopi çekme 1 Özgün bir belgeyi ADF'e veya tarayıcı camının üzerine yerleştirin. Notlar: Görüntünün kırpılmasını önlemek için özgün belgenin boyutu ile fotokopi çıkış boyutunun
DetaylıKullanıcı kılavuzu.
Kullanıcı kılavuzu İçindekiler Giriş 2 Kanıt bulma 3 Bölüme göre bulma Listeden bulma Tarayarak bulma Bir incelemede gezinme 5 Tam metni okuma 6 Ek kaynaklar 7 Araçlar Bağlantılar İlaç bilgileri EBM (Kanıta
DetaylıKANAMA DURDURUCU TIBBİ CİHAZ
TM KANAMA DURDURUCU TIBBİ CİHAZ KULLANMA TALİMATI Türkiye Yetkili Satış ve Dağıtıcısı Eko-Zon Halk Sağlığı ve Çevre Danışmanlığı www.eko-zon.com.tr TM AÇIKLAMA: itclamp TM cerrahi müdahale yapılıncaya
DetaylıBicon Kısa İmplantlar implant konumlandırma imkanlarını azamiye çıkarır ve greft işlemi ihtiyacını asgariye indirir. 6.0 x 5.7mm. 4.5 x 6.
TM 4.5 x 6.0mm 6.0 x 5.7mm 5.0 x 6.0mm Bicon Kısa İmplantlar implant konumlandırma imkanlarını azamiye çıkarır ve greft işlemi ihtiyacını asgariye indirir. 6.0 x 5.0mm 5.0 x 5.0mm TM İmplant yerleştirmeyi
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de;
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de; Fenazon 45.52 mg Lidokain hidroklorür 11.38 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı
DetaylıEndobronşiyal Brakiterapi
Endobronşiyal Brakiterapi Doç. Dr. Tuncay Göksel Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı Brakiterapi Braki: Kısa mesafe (Yunanca) Radyoaktif kaynakların doğrudan tümör içine veya
DetaylıNAZİLLİ DEVLET HASTANESİ HASTA KİMLİĞİNİN TANIMLANMASI VE DOĞRULANMASI PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER TABLOSU
Sayfa 1 / 5 İÇİNDEKİLER TABLOSU 1.0 AMAÇ:... 2 2.0 KAPSAM:... 2 3.0 SORUMLULAR:... 2 4.0 TANIMLAR... 2 5.0.UYGULAMA:... 2 5.1 HASTA KİMLİK DOĞRULAMA HANGİ BİRİMLERDE YAPILIR?... 2 5.2 HASTA KİMLİK DOĞRULAMA
DetaylıDr. Gökhan Özyiğit Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı
Dr. Gökhan Özyiğit Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı SBRT Endikasyonları Tedavi öncesi endikasyon değerlendirilmesi Cerrahi, Brakiterapi ve eksternal RT seçenekleri
DetaylıAKCİĞER APSESİNDE CERRAHİ TEDAVİ
AKCİĞER APSESİNDE CERRAHİ TEDAVİ TTD 10. Yıllık Kongresi Antalya 2007 Dr. S.Ş. Erkmen GÜLHAN Atatürk Göğüs Hastalıkları ve Göğüs Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Akciğer apsesi, parankim destrüksiyonu
DetaylıZİNEDENT ÜRÜN GARANTİ FORMU
Bu formun, hastaya ilişkin tüm bilgileri ve detayları içerecek şekilde doldurulması ve ilgili uzman tarafından imza ve kaşelenerek onaylanması gerekmektedir. Formun belirtilen şekilde doldurulmaması, ürünün,
DetaylıManuel Montaj Aletleri (HIP) HIP , HIP
Manuel Montaj Aletleri (HIP), Düşük Profilli Kelepçe 292 ve Kulaklı Kelepçe 293 montajı için önerilir. Faydaları Üstün sızdırmazlık performansı Hızlı ve kolay montaj Ergonomik kabza Kulaklı Kelepçe 293
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
AFX Uygulama Sistemi KULLANIM TALİMATLARI ÖNEMLİ NOTLAR: AFX Uygulama Sistemini kullanmadan önce bu paket içinde yer alan talimatları lütfen dikkatlice okuyun. DİKKAT: Federal Yasalar (A.B.D.) bu cihazın
DetaylıDuoResp Spiromax ile tedavi edilenler için bilgiler
Bu hasta bilgisini doktorunuzdan/hemşirenizden aldınız Turkiska DuoResp Spiromax ile tedavi edilenler için bilgiler Neden bana DuoResp Spiromax reçete edildi? DuoResp Spiromax astım ve kronik obstrüktif
DetaylıHİZMETE ÖZEL. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu DOSYA PRENSİPLER
HİZMETE ÖZEL NORMAL Sayı : 62820468-000- Konu : Çinko İçeren Ürünler Hk. DOSYA Çinko içeren ürünler Kurumumuz Beşeri Tıbbi Ürünler Klinik Değerlendirme Komisyonu tarafından değerlendirilmiş olup, söz konusu
DetaylıMS WORD 5. BÖLÜM. Şekil 3. 100. Sayfa Düzeni Sekmesi. Şekil 3. 101. Temalar Grubu
MS WORD 5. BÖLÜM Bölüm Adı: SAYFA DÜZENİ Bölümün Amacı: Sayfa yapısı ve düzenini değiştirmek. Neler Öğreneceksiniz? Bu bölümü bitiren kişi: 1. Ofis temalarını bilir. 2. Kenar boşluklarını, sayfa yönlendirmesini,
DetaylıHASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ
HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:.....
DetaylıTalep ve Şikayet Geri Dönüş Ekranı Kullanım Kılavuzu
- SAMBA Uygulaması - Talep ve Şikayet Geri Dönüş Ekranı Kullanım Kılavuzu Türkçe İstanbul, 16.01.2012 Doküman Değişim Takibi Tarih Versiyon Değişikliği Yapan Değişiklik Tanımı 16.01.2012 1 Dilek Güzel
DetaylıPROCTOLOG hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PROCTOLOG rektal krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g. kremde, Etkin madde: Ruskogenin Trimebutin Yardımcı maddeler: Setostearil alkol Propilen glikol
DetaylıSAĞLIK KULÜBÜ PROJESİ UYGULAMA KILAVUZU
SAĞLIK KULÜBÜ PROJESİ UYGULAMA KILAVUZU 2012-2013 SAĞLIK KULÜBÜ PROJESİ AMACI: Erzurum ilinde Bulaşıcı Olmayan Hastalıkların nedenleri, korunma yolları, tanı ve tarama yöntemleri konusunda farkındalığın
DetaylıINTERSTENO. Kullanılan Kelime Đşlem Yazılımı
INTERSTENO International Federation for Information Processing Internationale Föderation für Informationsverarbeitung Fédération internationale pour le traitement de l information Professional Word Processing
DetaylıHAZIRLAYAN HEMŞİRE: ESENGÜL ŞİŞMAN TÜRK BÖBREK VAKFI TEKİRDAĞ DİYALİZ MERKEZİ
HAZIRLAYAN HEMŞİRE: ESENGÜL ŞİŞMAN TÜRK BÖBREK VAKFI TEKİRDAĞ DİYALİZ MERKEZİ RESİRKÜLASYON NEDİR? Diyaliz esnasında, diyaliz olmuş kanın periferik kapiller dolaşıma ulaşmadan arter iğnesinden geçen
DetaylıRePneu (Akciğer Hacim Küçültme) Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı
RePneu (Akciğer Hacim Küçültme) Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı 1 MPS Medical Product Service GmbH Borngasse 20 35619 Braunfels Almanya Tel: (+49) 6442 962073 Faks: (+49) 6442 962074 PneumRx, Inc. 530
DetaylıÖZEL UNCALI MEYDAN HASTANESİ ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PLANI
Sayfa No: 1/5 ların yaralanma riskinin azaltılması Hastanelerimizde kesici ve delici alet yaralanmalarını önlemeye yönelik düzenlemelerin yapılması -Enfeksiyon Kontrol tedavisini sağlayan tüm sağlık personeli
DetaylıBellek Modülleri Kullanım Kılavuzu
Bellek Modülleri Kullanım Kılavuzu Copyright 2009 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Bu belgede yer alan bilgiler önceden haber verilmeksizin değiştirilebilir. HP ürünleri ve hizmetlerine ilişkin
DetaylıFLEKSİBL FİBEROPTİK BRONKOSKOPİ
FLEKSİBL FİBEROPTİK BRONKOSKOPİ DOÇ. DR. ARİF DURAN ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ACİL TIP ANABİLİM DALI Bronkoskopi nedir? Solunum yollarının endoskopik olarak incelenmesi Bronkoskop çeşitleri
DetaylıONKOLOJİ ECZACILIĞINA DOKTOR BAKIŞI
ONKOLOJİ ECZACILIĞINA DOKTOR BAKIŞI Dr. Evren Özdemir Hacettepe Üniversitesi Kanser Enstitüsü Ankara 05.04.2014 Akılcı İlaç Kullanımı İçin Sorumluluk Sahibi Taraflar Hekim Eczacı Hemşire Diğer sağlık personeli
DetaylıSANATORYUM ATATÜRK ÜN HAYALİNDEKİ HASTANE: Hastanemizin kuruluş düşüncesi 1930 lu yıllara dayanmaktadır. Toraks Bülteni 33
ATATÜRK ÜN HAYALİNDEKİ HASTANE: SANATORYUM Vefatından birkaç sene öncesinde Atatürk, yaverlerinden Cevat Abbas Bey in köşküne sık sık gelir ve hastanemizin şu an bulunduğu tepeden Ankara yı seyredermiş.
DetaylıM6-C Yapay Servikal Disk. Cerrahi Teknik
M6-C Yapay Servikal Disk Cerrahi Teknik İçindekiler M6-C Yapay Servikal Disk 2 M6-C Sistemi 3 Hastayı Konumlandırma 4 Yaklaşım 5 Orta Çizgiyi Tanımlama ve Tutucu Pimleri Yerleştirme 5 Disektomi ve Dekompresyon
DetaylıYazan: Adam GİRİŞ ARAÇLAR: Bu kılavuz olacak detay nasıl Apple G5'in ana güç kaynağını kaldırın.
Yazan: Adam GİRİŞ Bu kılavuz olacak detay nasıl Apple G5'in ana güç kaynağını kaldırın. ARAÇLAR: 2.5mm Hex Anahtarı (uzun şaft) (1) T10 Torx Tornavida (1) Phillips 2. Tornavida (1) ifixit CC BY-NC-SA tr.ifixit.com
DetaylıTıbbi Cihaz Klinik Araştırmaları
Tıbbi Cihaz Klinik Araştırmaları Tıbbi Cihaz Onaylanmış Kuruluş ve Klinik araştırmalar Daire Başkanlığı İçerik: Tıbbi cihaz nedir? Neden klinik araştırması yapmak zorundayız? Tıbbi cihaz klinik araştırması
DetaylıBellek Modülleri Kullanıcı Kılavuzu
Bellek Modülleri Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2009 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Bu belgede yer alan bilgiler önceden haber verilmeksizin değiştirilebilir. HP ürünleri ve hizmetlerine ilişkin
DetaylıBellek Modülleri Kullanıcı Kılavuzu
Bellek Modülleri Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2009 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Bu belgede yer alan bilgiler önceden haber verilmeksizin değiştirilebilir. HP ürünleri ve hizmetlerine ilişkin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.
VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde:, 1 g merhem içeriğinde 250 IU A Vitamini Yardımcı Maddeler: Beyaz vazelin, seyreltik sıvı parafin,
DetaylıMIIG ENJEKTE EDİLİR Greft 128801-10. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:
MIIG ENJEKTE EDİLİR Greft 128801-10 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: Türkçe (tk) Ek diller için www.wmt.com adresindeki web sitemizi ziyaret edin Ardından, Prescribing Information (Reçeteleme
Detaylıİmplantın Uygulanabilirliği İmplantlar belirli bir kalınlığı ve genişliği olan yapılardır. Bu nedenle implant öngörülen bölgede çene kemiğinin
2 Dental İmplantlar Dental implant eksik olan dişlerin işlevini ve estetiğini tekrar sağlamak amacıyla çene kemiğine yerleştirilen ve kemikle uyumlu malzemeden yapılan yapay diş köküdür. Köprü ve tam protezlere
DetaylıDuoResp Spiromax ile tedavi edilenler için bilgiler
Respiratory Turkiska DuoResp Spiromax ile tedavi edilenler için bilgiler Astım ve KOAH semptomlarının nedenleri nelerdir? Astım ve KOAH (kronik obstrüktif akciğer hastalığı) semptomları bir havayolu inflamasyonundan
DetaylıDünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları. Tek Kullanımlık Mikro Cihaz Uçları
Dünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları Tek Kullanımlık Mikro Cihaz Uçları TÜRKÇE 1 Tek Kullanımlık Mikro Alet Uçları 1. Tanım GRIESHABER Gelişmiş Tek Kullanımlık Mikro Alet Uçları, bir GRIESHABER Hızlı
DetaylıÜRETİM YERİ İZİN SAHİPLERİNİN BİLDİRMESİ GEREKEN DEĞİŞİKLİKLERE AİT KILAVUZU
ÜRETİM YERİ İZİN SAHİPLERİNİN BİLDİRMESİ GEREKEN DEĞİŞİKLİKLERE AİT KILAVUZU 2017 İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ... 3 2.KAPSAM... 3 3.GİRİŞ... 3 4. ÜRETİM YERİ İZİN SAHİPLERİNİN BİLDİRMESİ GEREKEN DEĞİŞİKLİKLER...
DetaylıKARDİYOLOJİ GEÇİCİ KALP PİLİ TAKILMASI İÇİN BİLGİLENDİRİLMİŞ HASTA ONAM FORMU
SAYFA NO 1/5 HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:.... Adresi:..... Hastaneye Kabul Tarihi:..... Servise Yatış Tarihi:..... Hastalığın Ön Tanısı/Tanısı...
DetaylıYabancı Cisim Aspirasyonları. Dr. Arif KUT Maltepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Kliniği
Yabancı Cisim Aspirasyonları Dr. Arif KUT Maltepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk Göğüs Hastalıkları Kliniği Epidemiyoloji Klinik Tanı Yöntemleri Tedavi Korunma Yabancı cisim aspirasyonu (YCA)
DetaylıRECBUTİN hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI RECBUTİN rektal krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1 g kremde; Etkin madde: Trimebutin baz Ruskogenin 58.00 mg 5.00 mg Yardımcı maddeler: Setostearil alkol
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıBellek Modülleri Kullanıcı Kılavuzu
Bellek Modülleri Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2008 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Bu belgede yer alan bilgiler önceden haber verilmeksizin değiştirilebilir. HP ürünleri ve hizmetlerine ilişkin
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıGÜVENLIK BILGI FORMU
Sayfa: 1 Derleme tarihi: 04/02/2015 Revize numarasi: 1 Bölüm 1: Madde/karisimin ve sirket/müteahhitin tanimlanmasi 1.1. Ürün belirleyici Ürün ismi: Ürün kodu: DR9 1.2. Madde veya karisim ile ilgili geçerli
DetaylıTÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN İSTENMEYEN ETKİLERİNİN/CİDDİ İSTENMEYEN ETKİLERİNİN KURUMA BİLDİRİMİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.
TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN İSTENMEYEN ETKİLERİNİN/CİDDİ İSTENMEYEN ETKİLERİNİN KURUMA BİLDİRİMİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.0 Amaç MADDE 1- (1) Kozmetik Yönetmeliğinin 6 ncı maddesi
DetaylıGÖZLEMSEL ÇALIŞMALAR BAŞVURU FORMU
A. BAŞVURUNUN YAPILDIĞI YER Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu ve Klinik Araştırmalar Etik Kuruluna yapılacak olan başvurular için aynı form kullanılmalı ve ilgili kutu işaretlenmelidir. Türkiye İlaç ve
DetaylıÖDEV YAZIM YÖNERGESİ
ÖDEV YAZIM YÖNERGESİ Bu yönerge yapılacak her türlü ödev, uygulama raporu, tasarım projeleri raporu, deney raporları vb. için kullanılacaktır. A. YAZIM İLE İLGİLİ GENEL KURALLAR 1. Ödevler A4 (210 x 27
DetaylıRUHSAT YENİLEME BAŞVURU FORMU
RUHSAT YENİLEME BAŞVURU FORMU (İcat edildiği) Aktif Madde (ler): Farmakoterapötik sınıflandırma (Grup + ATC kodu): Farmasötik Form(lar) ve doz( Strength)(ler): Uygulama yol(ları) : Ruhsat numarası: ruhsat
DetaylıİNSANİ AMAÇLI İLACA ERKEN ERİŞİM PROGRAMI KILAVUZU - Sağlık Bakanlığı Çarşamba, 26 Ekim :49 - Son Güncelleme Çarşamba, 26 Ekim :49
İNSANİ AMAÇLI İLACA ERKEN ERİŞİM PROGRAMI KILAVUZU (Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü Ekim 2005) COMPASSIONATE USE Tanım Bu program ülkemizde, Bakanlıkça ruhsatlandırılmış ve ulaşılabilir
DetaylıBİLİMSEL ARAŞTIRMA YÖNTEMLERİ
BİLİMSEL ARAŞTIRMA YÖNTEMLERİ Son- Arka Bölüm 3.2.2017 Dr. Seher Yalçın 1 Arka Bölüm Raporda, önce, metnin bir uzantısı olan ekler, sonra, ekleri de içerecek kaynakça yer alır. Eklerin hazırlanması ve
DetaylıİLAÇ RUHSAT e-başvuru FORMU KULLANICI KILAVUZU. Doküman: EUP Revizyon No: R-06 Tarih: 26.05.2014
Sayfa: 0/15 İLAÇ RUHSAT e-başvuru FORMU KULLANICI Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 10.05.2010 İlaç ruhsat e-başvuru formu kullanıcı kılavuzunun ilk yayınlanma tarihi 10.06.2010 e-başvuru formundan
DetaylıT.C MARMARA ÜNİVERSİTESİ MÜLKİYETİ KORUMA VE GÜVENLİK BÖLÜMÜ İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ PROGRAMI ÖNLİSANS ÖĞRENCİLERİ ÖDEV HAZIRLAMA YÖNERGESİ
T.C MARMARA ÜNİVERSİTESİ MÜLKİYETİ KORUMA VE GÜVENLİK BÖLÜMÜ İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ PROGRAMI ÖNLİSANS ÖĞRENCİLERİ ÖDEV HAZIRLAMA YÖNERGESİ BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar AMAÇ Madde 1-
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
Detaylıİlaçla-İlgili Sorunlar için Sınıflandırma
İlaçla-İlgili Sorunlar için Sınıflandırma (14.01.2010 da revize edilmiştir) 2003-2010 Pharmaceutical Care Network Europe Foundation Vakıf, sınıflandırmanın kullanım ve validasyon sonuçları konusunda bilgilendirildiği
DetaylıAçıköğretim Uygulamaları ve Araştırmaları Dergisi AUAd
Açıköğretim Uygulamaları ve Araştırmaları Dergisi AUAd auad.anadolu.edu.tr Başlarken AUAd Yazım Kuralları sayfasından size uygun olan şablonu seçiniz. Microsoft Word 2010 ortamı ya da üstü sürümü kullanınız.
DetaylıEngraftman Dönemi Komplikasyonlarda Hemşirelik İzlemi. Nevin ÇETİN Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİTÜ
Engraftman Dönemi Komplikasyonlarda Hemşirelik İzlemi Nevin ÇETİN Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİTÜ Engraftman Sendromu Veno- Oklüzif Hastalık Engraftman Sendromu Hemşirelik İzlemi Vakamızda: KİT (+14)-
DetaylıBOSE AE2 KULAKLIKLAR. Kullanma Kılavuzu
BOSE AE2 KULAKLIKLAR Kullanma Kılavuzu Türkçe Tab 2, 8 Tab 3, 9 Tab 4, 10 Tab 5, 11 Sınırlı Garanti Bose kulaklıklarınız sınırlı garanti kapsamındadır. Sınırlı garanti detayları, kutunun içerisindeki ürün
DetaylıSayfa 1 / 6
1 ÖNEMLİ BİLGİLER Kullanmadan önce bu talimatları okuyunuz: İleride de kullanabilmek için bu kullanma kılavuzunu güvenli bir yerde saklayınız. İmalatçı Bilgileri MESPA SAĞLIK MALZEMELERİ SANAYİ VE TİCARET
DetaylıBir Hastada Astım Hastalığı İle Karıştırılan Yabancı Cisim Aspirasyonunda Röntgen Grafisinin Önemi: Ne Umduk,Ne Bulduk?'
Bir Hastada Astım Hastalığı İle Karıştırılan Yabancı Cisim Aspirasyonunda Röntgen Grafisinin Önemi: Ne Umduk,Ne Bulduk?' Serdar Sedat IŞIK 1,2 1 T.C.Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü
DetaylıPatogenez Bronşektazi gelişiminde iki temel mekanizma rol oynar
Journal of Clinical and Analytical Medicine Göğüs Cerrahisi Bronşektazi Giriş Subsegmental solunum yollarının anormal ve kalıcı dilatasyonu şeklinde tanımlanır Hastalık olmaktan çok çeşitli patolojik süreçlerin
DetaylıA.B.D de her yıl yaklaşık spontan pnömotoraks vakası geliştiği rapor edilmektedir İnsidansı henüz tam olarak bilinmemektedir
Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Acil Tıp Anabilim Dalı Arş.Gör.Dr.Engin ŞENAY 02.02.2010 Pnömotoraks : Viseral ve parietal plevra yaprakları arasına hava girmesidir Künt Spontan Travmatik olabilir İyatrojenik
DetaylıSİSOHBYS SUT GÜNCELLEME İŞLEMLERİ
SISOFT HEALTHCARE INFORMATION SYSTEMS SİSOFT SAĞLIK BİLGİ SİSTEMLERİ SİSOHBYS SUT GÜNCELLEME İŞLEMLERİ Versiyon Bilgisi Doküman No 1 Versiyon 2.0.1.660 Tarih 16.01.2017 Doküman No: F-34 Yürürlük Tarihi:
DetaylıHASTA İÇİN Şırınga şu kuruluşla işbirliği halinde geliştirilmiştir
CIMZIA BİLGİ BROŞÜRÜ HASTA İÇİN Şırınga şu kuruluşla işbirliği halinde geliştirilmiştir Halen Cimzia veya bu broşürde okuduğunuz herhangi bir şey hakkında sorunuz varsa lütfen sağlık bakımı sağlayıcınızla
DetaylıTürkçe Transjuguler intrahepatik portosistemik şantlarda (TIPS) kullanılmak üzeredir. İçindekiler: Bir (1) endoprotez ve bir (1) iletme kateteri.
KULLANMA TALİMATI: tr Türkçe Transjuguler intrahepatik portosistemik şantlarda (TIPS) kullanılmak üzeredir. İçindekiler: Bir (1) endoprotez ve bir (1) iletme kateteri. KULLANMA TALİMATI GORE VIATORR TIPS
DetaylıTÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN İSTENMEYEN ETKİLERİNİN/CİDDİ İSTENMEYEN ETKİLERİNİN KURUMA BİLDİRİMİNE İLİŞKİN KILAVUZ
TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN İSTENMEYEN ETKİLERİNİN/CİDDİ İSTENMEYEN ETKİLERİNİN KURUMA BİLDİRİMİNE İLİŞKİN KILAVUZ Amaç MADDE 1-5324 sayılı Kozmetik Kanunu nun 4 üncü maddesi
Detaylıhasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi
hasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi İçindekiler Bel fıtığı nedir? 4 Bel fıtığı teşhisi nasıl yapılır? 6 Bel fıtığı tedavisi nasıl yapılır? 7 Barricaid için bir aday
DetaylıACOG Diyor ki! İNFLUENZA ŞÜPHELİ VEYA TANILI GEBELERİN DEĞERLENDİRİLMESİ VE TEDAVİSİ (ACOG Committee Opinion Number: 753.
ACOG Diyor ki! İNFLUENZA ŞÜPHELİ VEYA TANILI GEBELERİN DEĞERLENDİRİLMESİ VE TEDAVİSİ (ACOG Committee Opinion Number: 753. Eylül 2018) Özeti yapan: Dr. Ahmet Erol ÖZET: Gebeler ve postpartum kadınlar, mevsimsel
Detaylı1. BİTİRME TEZİ / PROJESİ NASIL HAZIRLANMALIDIR? Bitirme tezi, uzun bir çalışma süresinde edinilen bilgileri, deneyimleri içereceği için iyi
1. BİTİRME TEZİ / PROJESİ NASIL HAZIRLANMALIDIR? Bitirme tezi, uzun bir çalışma süresinde edinilen bilgileri, deneyimleri içereceği için iyi düzenlenmiş bir yazılı sunum, konu ile ilgilenenler için yararlı
DetaylıSürücü ve Araç Güvenliği
STANDARD LME-12:001902 Utr Dzl. B İçindekiler 1 Giriş... 3 2 Gereksinimler... 3 3 Araç Kullanma Yönetimi... 4 3.1 Yüksek Riskli Sürücüleri Yönetme... 4 3.2 Araca bağlı telsiz kapsama araştırmaları... 4
Detaylındramed Medical Devices
ndramed Medical Devices d Türkçe Kullanma talimatı Dikkat ediniz! Bu ürün steril (EO/Etilen oksit sterilizasyonu) paketlenmiştir, tek kullanımlıktır ve yeniden sterilize edilemez. Bu ürün soğuk, kuru ve
DetaylıGirişimsel Makaleler nasıl yazılır? Prof Dr Fatih Ağalar Genel Cerrahi Bölümü Departman Tarih
Girişimsel Makaleler nasıl yazılır? Prof Dr Fatih Ağalar Genel Cerrahi Bölümü Departman Tarih Klinik çalışmalar düzgün yazılmalıdır Hekimler çağdaş literatüre inanmak ve ona göre hasta tedavi etmek durumundadır
DetaylıMONTAJ ÇİZİMİN ÖZELLİKLERİ VE GEREKLİ BİLGİLER.
MONTAJ ÇİZİMİN ÖZELLİKLERİ VE GEREKLİ BİLGİLER. Montaj Çizimleri, tasarımı yapılan makine ya da mekanizma parçalarının işlev görecekleri konumlarda birbirine takılı haldeki çizimleridir. Parçaları birbirine
DetaylıİLAÇ DIŞI KLİNİK ARAŞTIRMALARI BAŞVURU FORMU
A. BAŞVURUNUN YAPILDIĞI YER Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu ve Etik Kurula yapılacak olan başvurular için aynı form kullanılmalı ve ilgili kutu işaretlenmelidir. A.1. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
DetaylıAtrial Fibrillasyon Ablasyonu Sonrası Hasta İzlemi
Atrial Fibrillasyon Ablasyonu Sonrası Hasta İzlemi Dr.Ahmet Akyol Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji A.B.D Ablasyon sonrası hasta izlemi amacı İşlem başarısının değerlendirilmesi Komplikasyonların
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BATTICON Pomad 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 10.00 g Yardımcı Maddeler Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.
DetaylıMİLLİ EĞİTİM BAKANLIĞI YENİ EPOSTA SİSTEMİ HAKKINDA MEB
İçindekiler MİLLİ EĞİTİM BAKANLIĞI YENİ EPOSTA SİSTEMİ HAKKINDA... 3 MEB Yeni E-posta Sistemi Kullanım Detayları;... 4 MEBBİS ile Giriş... 5 E-posta Şifresi İle Giriş... 6 Şifre Hatırlatma Ekranında Karşılaşılan
DetaylıREVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri. MRI Teknik El Kitabı
REVEAL LINQ LNQ11 Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri MRI Teknik El Kitabı 0123 2013 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki
DetaylıASTIM «GINA» Dr. Bengü MUTLU SARIÇİÇEK
ASTIM «GINA» Dr. Bengü MUTLU SARIÇİÇEK ASTIM Dünya genelinde 300 milyon kişiyi etkilediği düşünülmekte Gelişmiş ülkelerde artan prevalansa sahip Hasta veya toplum açısından yüksek maliyetli bir hastalık
Detaylı5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR?
DERS : KONU : MESLEK ESASLARI VE TEKNİĞİ KAN VE KAN ÜRÜNLERİ TRANSFÜZYONU 1.) Kanın en önemli görevini yazın : 2.) Kan transfüzyonunu tanımlayın : 3.) Kanın içinde dolaştığı damar çeşitlerini yazın : 4.)
DetaylıAKILCI İLAÇ KULLANIMI
AKILCI İLAÇ KULLANIMI AKILCI FARMAKOTERAPİ EĞİTİMİNDE GRONİNGEN MODELİ (AKILCI FARMAKOTERAPİ İLKELERİ) Yrd. Doç. Dr. İlker KELLE DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ Tıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı AKILCI
Detaylıqwertyuiopasdfghjklzxcvbnmq wertyuiopasdfghjklzxcvbnmqw ertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwer UYGULAMA SONUÇ RAPORU YAZIMI
qwertyuiopasdfghjklzxcvbnmq wertyuiopasdfghjklzxcvbnmqw ertyuiopasdfghjklzxcvbnmqwer UYGULAMA SONUÇ RAPORU YAZIMI tyuiopasdfghjklzxcvbnmqwerty uiopasdfghjklzxcvbnmqwertyui A.K.Ü. Çay M.Y.O. Yönetim ve
DetaylıBlue Eye VGA Su Bloğu GH-WPBV1. Rev. 1001 060428
Blue Eye VGA Su Bloğu GH-WPBV1 Rev. 1001 060428 İçindekiler Türkçe Dikkat...3 Ürün Görünüşünün Gösterimi...4 Ürün Teknik Özellikleri...4 Özelliklerin Özeti...4 Bileşen Listesi...5 I. Donanım Kurulumu...5
DetaylıHarici Ortam Kartları
Harici Ortam Kartları Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2007 Hewlett-Packard Development Company, L.P. SD Logosu sahibinin ticari markasıdır. Java, Sun Microsystems, Inc. Kuruluşunun ABD de tescilli markasıdır.
DetaylıYatan ve Poliklinik Takipli Kanserli Hastalarda İlaç Etkileşimlerinin Sıklığı ve Ciddiyetinin Değerlendirilmesi
Yatan ve Poliklinik Takipli Kanserli Hastalarda İlaç Etkileşimlerinin Sıklığı ve Ciddiyetinin Değerlendirilmesi Dr. Ali Ayberk Beşen Başkent Üniversitesi Tıbbi Onkoloji BD Giriş Sitotoksik tedaviler herhangi
Detaylıİnvazif Mantar Enfeksiyonlarının Takibinde Takım Çalışması DR. AHMET ÇAĞKAN İNKAYA HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ TİP FAKÜLTESİ
İnvazif Mantar Enfeksiyonlarının Takibinde Takım Çalışması DR. AHMET ÇAĞKAN İNKAYA HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ TİP FAKÜLTESİ Son 20 yılda IFH sıklığı arttı Hematolojik maligniteler Kompleks hastalar ve hastalıklar
DetaylıTezde yer alacak bölümlerin sunuş sırası aşağıdaki düzende olmalıdır;
TEZ BÖLÜMLERİNİN SUNUŞ SIRASI Tezde yer alacak bölümlerin sunuş sırası aşağıdaki düzende olmalıdır; 1. Dış kapak 2. İçindekiler 3. Kısaltmalar 4. Çizelge listesi 5. Şekil listesi 6. Özet 7. Giriş 8. Diğer
DetaylıDAMAR HASTALIKLARINDA GÜNCEL YAKLAŞIMLAR
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI D.P.Ü. KÜTAHYA EVLİYA ÇELEBİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ DAMAR HASTALIKLARINDA GÜNCEL YAKLAŞIMLAR PROF. DR. AHMET HAKAN VURAL OP. DR. GÜLEN SEZER ALPTEKİN ERKUL OP. DR. SİNAN ERKUL
DetaylıKULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KODU : SB204
KULLANIM KILAVUZU ÜRÜN KODU : SB204 0 UYARI 1.Ürünün kurulum ve kullanımından önce tüm kullanma kılavuzunu dikkatle okuyunuz. İleride referans olması için kullanma talimatını saklayınız. Bu kullanıcı klavuzundaki
DetaylıİZMİR- BORNOVA TÜRKAN ÖZİLHAN DEVLET HASTANESİ
1 Poliklinik muayenesi 2 3 4 5 Hekim seçme hakkının kullandırılması Laboratuar tetkikleri (Tam kan, Tam idrar, Biyokimya, Gaitada parazit, gizli kan v.s) Laboratuar tetkikleri ACİL (Hemogram, İdrar, Kardiyak
DetaylıBellek Modülleri. Kullanıcı Kılavuzu
Bellek Modülleri Kullanıcı Kılavuzu Copyright 2006 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Bu belgede yer alan bilgiler önceden haber verilmeksizin değiştirilebilir. HP ürünleri ve hizmetlerine ilişkin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ALLERGOCROM Göz damlası 20 mg/ml. Yalnızca göz kapağının içine uygulanır.
ALLERGOCROM Göz damlası 20 mg/ml Yalnızca göz kapağının içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Sodyum kromoglikat 1 ml göz damlası süspansiyonu içeriğinde 20 mg Yardımcı Maddeler: Benzalkonyum
DetaylıAtriyal Fibrilasyonda Akılcı İlaç Kullanımı. Dr Özlem Özcan Çelebi
Atriyal Fibrilasyonda Akılcı İlaç Kullanımı Dr Özlem Özcan Çelebi Akılcı İlaç Kullanımı Kişilerin klinik bulgularına ve bireysel özelliklerine göre; uygun ilacı uygun süre ve dozda en uygun maliyetle ve
DetaylıHipersensitivite, Alevlenme Reaksiyonları ve Anaflaksi. Hem. Okan Duran Medikana internatinational. Ankara Hastanesi 19 Nisan 2014
Hipersensitivite, Alevlenme Reaksiyonları ve Anaflaksi Hem. Okan Duran Medikana internatinational. Ankara Hastanesi 19 Nisan 2014 Hipersensitivite Fizyopatolojisi İmmün sistem kemoterapötik ya da biyoterapötik
Detaylı