MĠKROBĠYOLOJĠ LABORATUVARI TEST REHBERĠ

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "MĠKROBĠYOLOJĠ LABORATUVARI TEST REHBERĠ"

Transkript

1 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:1/30 TARSUS DEVLET HASTANESĠ MĠKROBĠYOLOJĠ LABORATUVARI TEST REHBERĠ

2 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:2/30 ÖNSÖZ Tarsus Devlet Hastanesi Mikrobiyoloji laboratuvarı gün geçtikce artan test çeģidi ile modern Ģartların gerekleri doğrultusunda hastalarımıza ve doktorlarımıza hizmet vermeyi sürdürmektedir. Bir laboratuvar performansında incelenen hastadan nihai laboratuvar sonucuna giden süreçte pek çok faktör rol oynamaktadır. Laboratuvar kalitesinin yükseltilmesinde sadece laboratuvar dahilinde gerçekleģen faaliyetlerin iyileģtirilmesi ve kontrol edilmesi yeterli değildir. Hem numunelerin laboratuvara girmesinden önceki durum, hem de laboratuvar sonuçlarının raporlanmasından sonraki faaliyetlerin uygulanması ve kontrolünün de çok iyi yapılması gerekmektedir. Laboratuvar hizmetlerinde yaģanan sorunların önemli bir kısmı laboratuvar iģleyiģinin diğer birimler tarafından yeterince bilinmemesi ve iletiģim eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Laboratuvar personeli ile klinisyenler ve diğer sağlık personeli arasında iyi bir iletiģim olmalıdır. Test sonuçlarının eksik çıkması, kaybolması, test öncesi uyulması gereken kurallara uyulmaması, yanlıģ örnek kabı seçimi, yetersiz numune alınması, eksik ve yanlıģ test girilmesi, numunenin uygun ve doğru yerden alınmaması ve çalıģma öncesi bekleme sırasında geçen sürede numunenin uygun pozisyon ve Ģartlarda bekletilmemesi en çok karģılaģılan sorunlardandır. Bu tür sorunları azaltabilmek ve laboratuvar iģleyiģini baģta klinisyenler olmak üzere diğer hastane çalıģanlarıyla paylaģabilmek amacıyla bu laboratuvar rehberi hazırlanmıģtır. HazırlamıĢ olduğumuz bu rehber ile testlerin istenmesinden, sonuçların ulaģmasına kadar geçen aģamalarda sağlık çalıģanlarımıza yardımcı olmayı amaçladık. Bu rehberde her testin adı ile birlikte, çalıģılan örnek türü, örneğin alındığı tüp, çalıģılan metod, referans değerler, çalıģma günleri ve rapor tarihleri not edilmiģtir. Test bilgileri sürekli olarak güncellendiğinden klavuzda yer alan bilgilerde yıl içinde değiģiklik olabileceği dikkate alınmalıdır. Mikrobiyoloji laboratuvarları bütün personeli ile birlikte kaliteyi artırmayı hedef edinmiģtir. Sizlere daha güvenilir sonuçlar ve daha kaliteli hizmet vermek için test istemlerini yaparken hastayla ilgili bilgileri, istem yapan doktor ismini, gönderen birimi ve ön tanı kısımlarını eksiksiz doldurmanızı rica ederiz. Testler hakkında daha geniģ bilgi almak istediğinizde her türlü haberleģme yolu aracılığı ile laboratuvarımız uzmanlarına ulaģabilirsiniz. Laboratuvar çalıģmalarında amaç; Uygun klinik örneklerin alınmasını, Örneklerde doğru izolasyon ve tanımlama yöntemlerinin kullanılmasını, Doğru standartların uygulanmasını, Test için gerekli tüm ekipman ve malzemenin seçimini, Doğru sonuçların en uygun formatta rapor edilmesinin sağlanmasıdır. Bu rehberin tüm hastalara ve hastanemiz personeline faydalı olması dileğiyle HAZIRLAYANLAR Dr. Serpil Beri Dr. Murat Mehli Dr. Semra Özdemir Dr. Mehmet Üstün Konu ĠÇĠNDEKĠLER GiriĢ 5 Mikrobiyoloji Laboratuvarı ĠĢleyiĢi 6 Test GiriĢleri 7 Kan Alma Birimi ve Kan alma ĠĢlemi 7 Kan Örneklerinin Korunması 8 Bakteriyoloji Lab.na Gönderilecek Numunelerin Alınması ve Transferi 8 Numunelerin Nakli 8 Bakteriyolojik Uygun Numune Toplanması Ġle Ġlgili Genel Prensipler 9 Sayfa Laboratuvar Numune Red Kriterleri 11 Numene Almada Kullanılan Materyaller 12 Mor Kapaklı Tüp 13 Pediatrik Edtalı Mor Kapaklı Tüp 14

3 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:3/30 Sarı Veya Kırmızı Kapaklı Jelli Tüp 15 Mavi Kapaklı Tüp 16 Beyaz Kapaklı Nonsteril Ġdrar Kabı 17 Kırmızı Kapaklı Steril Ġdrar Kabı 17 Pembe kapaklı non steril gaıta kabı 18 Steril taģıma besiyeri 19 Mikrobiyoloji Laboratuvarında Kullanılan Cihazlar 20 Kansayım Cihazları 20 Kansayım Testi Referans Aralıkları 22 Sedimantasyon Cihazı 22 Kan Grubu Tayini 23 Eliza Cihazı 23 Eliza Testleri 25 Seroloji Testleri 27 Brucella Lam Yöntemi 27 Brucella Dilüsyon 27 Gruber-Widal (Tifo) 27 Güvenlik Kabinleri 28 Ġdentifikasyon Cihazları 29 Spermiyogram cihazları 30 Kan Kültürü Cihazları 30 Gaitada Gizli Kan 31 Gaita Mikroskobisi 32 Panik Kritik Değerler 33 Kan sayımı panik kritik değerleri 33 Bakteriyoloji Panik Kritik Değerleri 34 Mikrobiyoloji Lab. Sonuçları Panik Kritik Değer Durumu 34 Analiz Sonucunu Etkileyen Faktörler 35 Referans Aralığı 35 Mikrobiyoloji Laboratuvarının Kalite ve Güvenliği 36 Acil Testlerin Sonuç Verme Süreleri 36 Rutin Testlerin Sonuç Verme Süreleri 37 Mikrobiyoloji Lab. ÇalıĢılan Testler Ve Red Kriterleri 39 Seroloji Laboratuvarında çalıģılan Testler Ve Red Kriterleri 40 Bakteriyoloji Laboratuvarında çalıģılan testler Ve Red Kriterleri 41

4 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:4/30 GĠRĠġ Hastanelerde laboratuvar organizasyonları tüm biyolojik örneklerin laboratuvar testlerinin yapılmasını ve raporlandırılmasını sağlayan birimlerdir. Günümüzde laboratuvar çalıģmalarında hedef, test isteklerinin yapılmasından sonuçların ilgili yerlere ulaģmasına kadar geçen süreyi kısaltmaktır. Bu sürenin önemli bir bölümü (%55-60) preanalitik evredir. Laboratuvar informasyon sistemi (LĠS) ve Hastane Otomasyon Sistemlerinin (HOS) geliģtirilmesiyle bu süreler ideal zamanlara yaklaģmıģtır. Laboratuvar akreditasyonu, laboratuvarın yetkili bir kurum tarafından uluslararası kabul görmüģ teknik kriterlere göre değerlendirilerek yaptığı tetkiklerin doğru ve güvenilir olduğunun resmen tanınmasıdır. ISO ve standartları bir laboratuvarın akreditasyonu için genel Ģartları açıklayan standartlardır. Laboratuvarımız ISO a göre akreditasyon için olabilirlik ve kapsam belirleme ön çalıģmalarına baģlamıģtır. Hastanelerde laboratuvar hizmetlerinde yaģanan sorunların önemli bir kısmı laboratuvar iģleyiģinin hasta ve personel tarafından yeterince bilinmemesi ve iletiģim eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Test sonuçlarının eksik çıkması, kaybolması, test öncesi uyulması gereken kurallara uyulmaması, yanlıģ örnek kabı seçimi, yetersiz örnek alınması, yanlıģ test gününde hastaneye gelinmesi, eksik test giriģi yapılması vb en çok karģılaģılan sorunlardır. Hem bu tür sorunları azaltabilmek hem de laboratuvar iģleyiģini baģta klinisyenler olmak üzere diğer hastane çalıģanlarıyla paylaģabilmek amacıyla laboratuvar klavuzu hazırlanmıģtır. Bu rehberde Tarsus devlet Hastanesi Mikrobiyoloji Laboratuvarları nın iģleyiģi, test profili, tetkik giriģinden sonuçların gönderilmesine kadar olan süreç (LĠS / HOS), laboratuvarın analitik kalite çalıģmaları, testlerin çalıģılma yöntemleri, çalıģılma zamanları, teste göre numune türü/numune kabı seçimi, numunelerin kabul/red kriterleri, sonuçların raporlanma zamanları, normal değerleri ve panik değerleri hakkında bilgilere yer verildi. Mikrobiyoloji Laboratuvarı ĠĢleyiĢi Test GiriĢleri Poliklinik Test GiriĢi: Klinisyenler tarafından laboratuvar istem formunda iģaretlenmiģ testler poliklinik sekreterleri tarafından hastane otomasyon sisteminde bulunan HBYS proğramına giriģi yapılır. Test giriģi yapılan hasta laboratuvar hasta kabule yönlendirilir. Servis Test GiriĢi: Klinisyenler tarafından laboratuvar istem formunda iģaretlenmiģ testler servis sekreterleri tarafından hastane otomasyon sisteminde bulunan HBYS proğramına giriģi yapılır. Tüp barkodu çıkartılarak servisde görevli hemģireye teslim edilir. Not: Klinisyenler tarafından laboratuvar istem formuna iģaretleme yapılırken tek tek testler iģaretlenmeli, tüm testler çizilerek iģgücü kaybına ve gereksiz test kaybına neden olunmamalıdır. ĠĢaretlenmemiĢ testlerin giriģi yapılmamalıdır. Hastanın istem barkodundaki numara host sistemindeki HBYS proğramına girilerek tüp barkodları yazdırılır. Sonuç alma yeri ve testlerin çıkıģ zamanıyla ilgili hastaya sözlü bilgi verilir. Ayrıca testlerin çıkıģ zamanıyla ilgili hastaların göreceği yerlere yazılar asılır. Barkod isimleri ve yapıģtırıldığı tüpler tüp barkodlama iģlemi yapılır. Her barkodun bir ismi vardır. Barkod ismine göre tüplere yapıģtırılır. Barkod Adı Tüp Adı HEMOGRAM-SEDĠM-KAN GRUBU NEFOLOMETRE-BRUCELLA KOAGULAYON ELISA ĠDRAR KÜLTÜRÜ YARA-BURUN- KÜLTÜRÜ GAITA BOS KÜLTÜRÜ STERĠLVÜCUT SIVILARI KÜLTÜRÜ KAN KÜLTÜRÜ BALGAM KÜLTÜRÜ SPERMĠYOGRAM Mor kapaklı edtalı tüp Sarı veya kırmızı kapaklı jelli tüp Mavi kapaklı tüp Sarı veya kırmızı kapaklı jelli tüp Kırmızı kapaklı steril bardak Steril taģıma besiyeri Pembe kapaklı nonsteril gaıta kabı Steril tüpler Steril tüpler Hazır kan kültür ĢiĢeleri Kırmızı kapaklı steril bardak Steril sperm kabı

5 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:5/30 Kan Alma Birimi ve Kan alma ĠĢlemi Hasta kan alma koltuğuna oturtulur ve uygun kan alacak kol seçilerek kan alınacak bölgenin cm üzerinden turnike uygulanır. Dirsek ön bölgesi kan almak için en uygun bölgedir. Kan alma birimine gelen hastanın elindeki barkodlanmıģ tüplere göre kan alınır. Açlık gerektiren testler için 8-12 saat açlık gerekir. Ġlaç tedavisinin sürdüğü durumlarda örneğin alınması sabah ilaç alımından önce yapılmalıdır. Kan alımı esnasında hasta yatar veya oturur pozisyonda olmalıdır. Turnike kolda 30 saniyeden fazla sıkılı kalmamalıdır. Ġğne ucu mümkün olduğu kadar geniģ seçilmelidir. Enjektör ile kan alımı esnasında kanın tüpe kuvvetli aspirasyonundan kaçınılmalıdır. Vakumlu kan alma iğnesi holdera takılır. Kan alınacak bölge alkollü pamukla temizlenir. Uygun damar seçilerek damara girilir. Holderin içinde kalan subaplı iğne kısmına tüpler sırasıyla takılır. Tüpün içine kan ilk gelmeye baģladığında turnike gevģetilir. Tüplere kan alınırken 1. Kan kültürü ĢiĢesi 2. Koagulasyon tüpü 3. Jelli tüp 4. Edtalı(hemogram) tüp sırasına göre kan alınmalıdır. Kan alınma iģlemi biten tüpler mutlaka ters-düz iģlemi hemen yapılmalı ve tüpler spora dik pozisyonda yerleģtirilmelidir. Tüplere kan alma iģlemi bittikten sonra alkollü pamuk veya enjeksiyon bandı yapıģtırılır. Hastadan bir süre eliyle tampon uygulaması yapması söylenir. Prognoz izlenmesi için istenen testlerle ilgili kan örnekleri hastadan her zaman aynı pozisyonda alınmalıdır. Antikoagülan içeren vakumlu tüplere kan alımı sırasında kanın iģaretli çizgiye kadar dolmasına özellikle dikkat edilmelidir. Antikoagülan içeren tüplere kan alındıktan sonra tüp yavaģça alt üst edilerek özenle karıģtırılmalıdır. Kesinlikle çalkalama yapılmamalıdır. Kan alma iģlemi enjektörle yapılmıģsa mutlaka iğne ucu çıkartılmalı, tüpe 45 derecelik açıyla sızdırma yöntemiyle ve fazla basınç uygulamadan kan boģaltılmalıdır. Kapağı çıkartılıp yeniden takılmıģ tüpler vakumlu sistem kan almada kullanılmamalıdır. Enjektörle alınan kanlarda kullanılmalıdır. KullanılmıĢ iğne uçları delici-kesici tıbbi atık kabına atılmalıdır. Diğer hastayla temas etmiģ tıbbi atıklar kırmızı poģetli tıbbi atık kutusuna atılmalıdır. Hasta ve çalıģan sağlığı açısından mutlaka eldiven kullanılmalıdır. Kan Örneklerinin Korunması Kan alımı sonrasında numune direk olarak güneģ ıģığı almayacak Ģekilde pıhtılaģma süreci bitene dek oda ısısında bekletilir. Bu süre genellikle dakika kadardır. Bu süre sonrası serumun santrifüj ile pıhtıdan ayrılması gerekir. Örneğin tam kan, sitratlı tam kan, EDTA lı tam kan olarak uzun süre bekletilmesi, örnekteki elektrolit konsantrasyonlarında, enzimlerin aktivitesinde, hematoloji ve pıhtılaģma parametrelerinde çeģitli değiģikliklere yol açar. Bakteriyoloji Laboratuvarına Gönderilecek Numunelerin Alınması ve Transferi

6 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:6/30 Mikrobiyolojik inceleme için gönderilen numunenin yeterli, kaliteli ve uygun olması, gerek enfeksiyon kontrolü gerekse tanısal amaçlar için son derece önemlidir. Klinik örnek ancak uygun Ģekilde seçilmiģ, toplanmıģ ve nakledilmiģ ise içerdiği patojen mikroorganizma gerçek pozitif sonucu gösterir. Negatif bir örnek ancak klinik örneğin alındığı yer, toplanma biçimi, miktarı ve transportu doğru ise patojen mikroorganizmanın bulunmadığına iģaret eder. Bu nedenle yüksek örnek kalitesi tanıda en kritik aģamadır. Numunelerin Nakli Mikroorganizmalar, numunelerin toplanması, nakli veya saklanması sırasında çoğalır veya ölürlerse hastalığı tanımlamadaki önemlerini kaybederler. Uyulması gereken prensipler Ģunları içerir: 1. Tüm numunelerin nakli hemen hiç beklenilmeden yapılmalıdır. Numune alınırken lokal anestezik madde kullanılmıģ ise bu maddeler antibakteriyel etki gösterebileceğinden lokal anestezikle temas süresi kısa olmalıdır. 2. Herhangi bir nedenle hemen nakledilemiyorsa C de buzdolabında saklanmalıdır. Bazı numuneler bu durumun dıģındadır: a) Kan kültürü için alınan numuneler laboratuvara hemen nakledilmeli, laboratuvara ulaģana kadar oda ısında muhafaza edilmelidir. b) Gonokok düģünülen hastalardan laboratuvarla iletiģime geçilerek hasta baģı numune alınmalıdır. c) Beyin omurilik sıvısı (BOS) örnekleri mümkünse 37 C de, değilse oda ısısında bekletilmelidir. 3. Ġdrar ve solunum sistemine ait numuneler bir saat içinde laboratuvara ulaģmıģ olmalı, ulaģtırılamıyorsa 2-8 C de buzdolabında 5 saat bekletilebilir. 4. Gaita örnekleri kültür için transport besiyerine alınmalı, mikroskobik ve paraziter inceleme için gaita kabına alınmalı ve 30 dakika içinde laboratuara ulaģtırılmalıdır. Aksi halde flora bakterileri çoğalarak patojen bakterilerin üremesini engeller. 5. Yara ve vücut sıvıları en geç 1 saat içinde laboratuvara ulaģtırılmalıdır. 6. Mikobakteriyel inceleme için hastadan sabah alınan ilk idrar ve balgam gönderilmelidir. Bakteriyolojik Uygun Numune Toplanması Ġle Ġlgili Genel Prensipler 1) Örnekler enfeksiyonun akut safhasında mümkünse antibiyotik tedavisi baslamadan önce alınmalıdır. Eğer antibiyotik tedavisi baģlamıģ ise örnekler yani anitibiyotik dozu verilmeden hemen önce alınmalı ve bu konuda laboratuvar bilgilendirilmelidir. Kontrol amacı ile antibiyotik kesildikten 48 saat sonra kültür alınmalıdır. 2) Numuneler uygun teknik ve uygun ekipmanla toplanmalıdır. 3) Hastalığın uygun zamanında alınmalıdır. Örneğin tifoda 1. Hafta kan kültürü 2. Haftada dıģkı kültürü yapılmalıdır. 4) Örneklerin toplanmasında steril ekipman kullanılmalı ve aseptik teknikler uygulanmalıdır. 5) Örnekler enfeksiyonu en iyi temsil eden bölgeden alınmalıdır. Mümkün olduğu kadar endojen mikrobiyal flora ile kontaminosyon önlenerek alınmalıdır. 6) Örnek uygun yöntemlerle yeterli miktarda alınmalı az yada çok fazla olmamalıdır. 7) Örnek etkenin canlılığını koruyacak ve çevrenin biyolojik güvenliğini sağlayacak bir taģıma kabına alınmalıdır. 8) Örneklerin alındığı kaplara steril tüplere vs. hastanın adı soyadı örneğin alındığı tarih ve saat kaydedilmelidir. Bilgisayar olan hastahanelerde hasta barkotu ile numune gönderilmelidir. 9) Örneğin kaynağı veya özel bölge hem islem formu hemde örnek kabı üzerine açık ve doğru olarak tanımlanmalıdır. 10) Örnekler alındıktan sonra zaman kaybetmeden loboratuvara gönderilmelidir. 11) Özellikle invaziv giriģimle alınacak örneklerde risk / fayda oranı iyi değerlendirilmeli sağlayabileceği ek veriler konusunda laboratuvarla iletiģim kurulmalıdır. 12) Örnekler laboratuvara hemen gönderilemiyorsa uygun koģullarda saklanmalıdır. 13) Örneklerin gönderilmesindeki geçikmeler ya etken mikroorganizmaların ölmelerine yada varsa flora bakterilerinin çoğalarak elveriģsiz durumların ortaya çakmasına neden olur. Özellikle Neisseria meningitidis, Haemophylus influenzae gibi çok duyarlı bakteriler aranacaksa BOS alındıktan hemen sonra hatta sıcak iken laboratuvara gönderilmesi ve hemen incelenmeyecek ise soğukta değil 37 C de bir süre bulundurulması önemlidir. Aksine flora materyali ise hemen gönderilmeyecekse veya laboratuvarda hemen incelenmeyecek ise en çok 18 saat + 4 C ile 10 C de bekletilmelidir. Bu koģullarda hastalık etkenlerinin çoğu yaģamaya devam ettikleri gibi flora bakterileride çoğalmazlar. 14) Ġncelenecek doku ve organ parçaları geniģ ağızlı steril kapaklı kaplara konularak içlerine sulandırıcı her hangi bir sıvı konulmadan labaratuvara gönderilir. Özellikle alkol, formol gibi fiksatif antiseptikler kesinlikle konulmaz. Eğer konulmuģ ise bu örneklerin mikrobiyolojik incelemeye uygun olmadıkları belirtilerek örnek red edilir. 15) Anaeroblarında bulanabileceği materyallerin (abse, ampiyem v.b ürünleri ponksiyon sıvıları) anaerob koģullara dikkat edilerek gönderilmesi gereklidir. Bunun için ponksiyon yapılan enjektöre hiç hava aldırılmadan ve iğnesi çıkarılmadan ucu bir lastik tıkaca (penisilin ĢiĢesi kapağı v.s) batırıldıktan sonra alkollü pamuğa sarılarak bu hali ile laboratuvara gönderilmesi yada materyallarin anaeropların da ölmeyecekleri nitelikdeki saklama ortamlarına aktarılmıģ olmaları gerekmektedir. Bu koģullarda gönderilmemiģ olan materyalde anaerop bakteriler için inceleme yapılamayacağı kliniğe bildirilmelidir. Ayrıca transtarakeal aspirasyonla alınmamıģ ekspektore balgamda, supropubik ponksiyon ile alınmamıģ olan idrarda, vajinal akıntıda, prostat sekresyonunda, oral materyalde, löģi de uzun süre hava ile temas etmiģ materyallerde de anaerop bakteri incelenmesi yapılamaz.

7 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:7/30 16) Kan dıģında laboratuvara aynı materyalden tek örnek gönderilir. Ġki örnek gönderilmiģse yalnız birisi incelemeye alınır. Bir numunenin mikrobiyolojik incelemeye uygun olmadığı için reddedilmesi, tıbbi kararlar için daha doğru bilgi sağlamak amacıyla yeni numune istenmesine yöneliktir. Ancak çoğunlukla numune alındıktan sonra ampirik tedavi baģlanabileceği için aynı etkinlikte yeni örnek temini güç olabilir. Bu nedenle hasta ile ilgili durum çok iyi değerlendirilmeli, gerekiyorsa reddedilmemeli, fakat klinisyen hatalı negatif veya pozitif sonuç yönünden uyarılmalıdır. Tablo: Hatalı veri sağlama ihtimali bulunan numuneler Numune tipi Yüzeysel, oral, periodontal sürüntü Dekübit ülserinde sürüntü Variköz ülserlerinde sürüntü Yanık yaralarında sürüntü Yüzeysel gangrenöz lezyonda sürüntü Perirektal apsede sürüntü Barsak içeriği Kusmuk Foley sonda ucu kültürü Kolostomi yerinden gelen akıntı Yenidoğanda gastrik aspirat Uygun yaklaģım Doku örneği veya aspirat Doku örneği veya aspirat Doku örneği veya aspirat Doku örneği veya aspirat Doku örneği veya aspirat Doku örneği veya aspirat ĠĢlem yapılmamalı ĠĢlem yapılmamalı ĠĢlem yapılmamalı ĠĢlem yapılmamalı ĠĢlem yapılmamalı Laboratuvar Numune Red Kriterleri 1. Hasta adı ve soyadının bulunmadığı, örnek tanımının yapılmadığı, hatalı yapıldığı veya istem formu ile örnek kabındaki bilgilerin uyumsuz olduğu durumlarda numune kabulü yapılmaz. Ayrıca barkodu olmayan numuneler laboratuvara kabul edilmez. Sistem arızası olduğunda, servis sorumlusunun laboratuvarı bilgilendirmesi dahilinde acil testler çalıģılır. 2. Uygun tüplere alınmayan numuneler laboratuvara kabul edilmez; servis ve polikliniklerden yeni numune istenir. 3. Hemolizli numuneler laboratuvara kabul edilmez. 4. Lipemik numuneler geldiğinde LĠS in açıklama kısmında belirtilir. 5. Barkod tüp üzerine uygun Ģekilde yapıģtırılmamıģsa, altında isim olup olmadığı kontrol edilir ve yeni barkod basarak kabul yapılır. 6. Tüp içindeki numune miktarı yeterli değilse numune kabul edilmez. 7. Pıhtılı numuneler kabul edilmez. 8. Test istem formlarına hasta ile ilgili klinik bilgi mutlaka yazılmalıdır. 9. Laboratuvara uygun transfer koģullarında gelmeyen örnekler kabul edilmez. 10. Özellikle ilaç düzeyi ve diurnal varyasyonu olan hormon analizlerinde, gereken bekleme süresine uyulmamıģsa, numune kabul edilmez. 11. Önerilen sürelerin dıģında bekletilmiģ örnekler laboratuvara kabul edilmez. 12. Kan, BOS ve idrar dıģında kalan steril vücut sıvılarına ait aynı tarihli örnekler kabul edilmez. 13. Yukarıdaki istisnalar dıģında 24 saat içinde bir hastadan aynı mikrobiyolojik incelemenin tekrar istenmesi durumunda numune reddedilir. 14. Kırık veya steril olmayan kaplar ile gönderilen örnekler kabul edilmez. 15. Bir baģka materyalle kontamine örnekler (idrarın dıģkı ile karıģmıģ olması gibi) reddedilir. 16. Formol içindeki örnekler laboratuvara kabul edilmez. 17. Mantar ve mikobakteri incelemesi dahil 24 saat süre ile toplanan balgam ve idrar örnekleri laboratuvara kabul edilmez. 18. Balgamın makroskobik olarak değerlendirilmesinde tükrük görünümünde olması. 19.Boyama için gönderilen materyallerin taģıma besiyerinde gönderilmesi durumlarında numune reddedilir. 20. Flora ile kontaminasyon olasılığından dolayı hatalı veri sağlama ihtimali bulunan numuneler reddedilir.

8 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:8/30 Numene almada kullanılan materyaller KAN ALIRKEN UYULMASI GEREKEN TÜP SIRALAMASI Kan kültür ĢiĢesi (mutlaka ilk sırada yer almalıdır) Katkı maddesi içermez Sodyum Sitrat lı (koagülasyon tüpü) Sodyum Sitrat lı (Sedimantasyon tüpü) Jelli serum ayırma tüpü Heparinli tüp Heparinli jelli plazma ayırma tüpü EDTA lı tüp (Hemogram tüpü) Sodyum Florür lü tüpü (Glukoz analizi için) Eser element analiz tüpü Hastanemizde kullanılan test tüpleri Mor Kapaklı Tüp Ġçerisinde bulunan K3 EDTA sayesinde, kanın Ģekilli elamanlarının (hücrelerinin) yapısını bozmadan kanın pıhtılaģmasını önler. Korumalı kapak sayesinde enfeksiyon riskini ortadan kaldırır. Hemogram, sedimantasyon ve kan grubu testlerinin çalıģılması için numuneyi saklar.

9 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:9/30 Numune Alım ġekli: Vakumlu kan alma sistemi. Enjektörle alınması zorunlu olan durumlarda (kan alınması zor olan venöz damarlarda) alınan kan enjektörün iğnesi çıkartılıp, enjektör tüpe 45 derece açıyla gelecek Ģekilde sızdırma yöntemiyle boģaltılmalı ve her iki durumda da beklemeden ters-düz iģlemi yapılarak kanın edta ile teması sağlanmalıdır. Ters-düz Çevirme: 6-7 defa, çalkalamadan yapılır!!! Alınacak Numune Miktarı: Vakumlu sistem kullanılması durumunda otomatik miktarda kan alınır. Zorunlu enjektör kullanılması durumunda belirtilen çizgi hizasına kadar veya 1-1,5 cc kan alınmalıdır. Barkodlama: Hastaya ait barkod tüpün orijinal etiketinin üzerine gelecek Ģekilde tüpe paralel olarak kırıģtırmadan yapıģtırılmalıdır. Laboratuvara Transfer: Yatakılı servislerden ve acil servisden yapılan transferler pnomatik sistemle çalkalanmayacak Ģekilde yapılmalıdır. Hastane personeli tarafından yapılan transferlerde numuneyi çalkalamamaya özen gösterilmelidir. Laboratuvar Numune Red Kriteri: Kanın yetersiz alınması, pıhtılı olması, hemoliz tespit edilmesi. Numune Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. ÇalıĢılan Testler: Hemogram, sedimantasyon ve kan grubu çalıģılmaktadır. Santrifüj Yapılmaz!!! Pediatrik Edtalı Mor Kapaklı Tüp Kanın az miktarda alınabildiği durumlarda kullanılır. Numune Alım ġekli: Enjektör veya iğne ucu Ters-düz Çevirme: 6-7 defa çalkalamadan yapılır. Alınacak Numune Miktarı: Belirtilen çizgiye kadar alınır. Barkodlama: Tüpün boyuna paralel gelecek Ģekilde yapıģtırılır. Laboratuvara Transfer: Yataklı servislerden ve acil servisden yapılan transferler pnömatik sistemle çalkalanmayacak Ģekilde yapılmalıdır. Hastane personeli tarafından yapılan transferlerde numuneyi çalkalamamaya özen gösterilmelidir. Laboratuvar Numune Red Kriteri: Kanın yetersiz alınması, pıhtılı olması, hemoliz tespit edilmesi.

10 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:10/30 Numune Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. ÇalıĢılan Testler: Hemogram ve kan grubu çalıģılmaktadır. Santrifüj Yapılmaz!!! Sarı Veya Kırmızı Kapaklı Jelli Tüp Ġçindeki jel sayesinde kan santrifüj edildikten sonra serum ile Ģekilli elamanlar arasına girerek analiz sırasında Ģekilli elamanların serum içine karıģmasını önleyerek hemoliz riskini ortadan kaldırır. Ayrıca koruma kapak sayesinde enfeksiyonu engeller. Numune Alım ġekli: Vakumlu kan alma sistemi. Enjektörle alınması zorunlu olan durumlarda (kan alınması zor olan venöz damarlarda) enjektörün iğnesi çıkartılıp, enjektör tüpe 45 derece açıyla gelecek Ģekilde sızdırma yöntemiyle boģaltılmalı ve her iki durumda da beklemeden ters-düz iģlemi yapılmalıdır. Ters-düz Çevirme: 3-4 defa çalkalamadan yapılır. Alınacak Numune Miktarı: Vakumlu sistem kullanılması durumunda otomatik miktarda kan alınır. Zorunlu olarak enjektör kullanılması durumunda belirtilen çizgi hizasına kadar veya 4-6 cc kan alınmalıdır. Barkodlama: Hastaya ait barkod tüpün orijinal etiketinin üzerine gelecek Ģekilde tüpe paralel olarak kırıģtırmadan yapıģtırılmalıdır. Laboratuvara Transfer: Yataklı servislerden ve acil servisden yapılan transferler pnömatik sistemle çalkalanmayacak Ģekilde yapılmalıdır. Hastane personeli tarafından yapılan transferlerde numuneyi çalkalamamaya özen gösterilmelidir. Laboratuvar Numune Red Kriteri: Kanın yetersiz alınması, lipemi olması, hemoliz tespit edilmesi. Numune Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EK NOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. ÇalıĢılan Testler: Eliza ve serolojik testler çalıģılmaktadır. Santrifüj: rpm/ 10 dak. Mavi Kapaklı Tüp Kan örneği 9:1 oranında sodyum sitrat içeren mavi kapaklı tüplere alınır. Venöz kan alımı esnasında damara ilk seferde zorlamadan girilmeli, turnike çok sıkı olmamalıdır. Eğer kan yavaģ ve zorlama ile geliyor ise diğer koldan tekrar doğru kan örneği alınmalıdır. Koagülasyon örneklerinin alımından önce her zaman bir yedek tüpe 2-3 cc kan alınmalıdır. Ġlk alınan yedek tüp baģka testler için kullanılabilir veya atılabilir. Kan örneğinin sodyum sitrat ile karıģabilmesi için tüpler iģaretli çizgiye kadar tam olarak doldurulmalı ve 5-6 kez çok yavaģça altüst edilerek kanın antikoagülan ile tam teması sağlanmalıdır.

11 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:11/30 Alınan kan örneği 2500 rpm'de 15 dakika oda ısısında santrifüj edilerek trombositten fakir plazma elde edilmelidir. Daha düģük santrifüj hızı ve daha uzun zaman plazmada kalan trombositler; F IV'ü plazmaya verirler ve pıhtılaģma analizinin yanlıģ çıkmasına yol açabilirler. Santrifügasyon sonrası plazma hemen ayrılmalıdır. Hemolizli örnek kesinlikle kabul edilmez!!! Koagülasyon testleri için alınan sitrat plazma örneği en geç 3 saat içerisinde test edilmelidir. Bu nedenle etiket üzerine örnek alınıģ saati not edilmelidir. Beyaz Kapaklı Nonsteril Ġdrar Kabı Sızdırmaz kapağı sayesinde numunenin dökülmeden ve sızdırmadan taģıma imkanı sağlayarak enfeksiyon riskini ortadan kaldırır. Alınacak Numune Miktarı: cc arası Barkodlama: Tüpün boyuna paralel gelecek Ģekilde yapıģtırılır. Laboratuvara Transfer: Yataklı servislerden ve acil servisden yapılan transferler pnömatik sistemle çalkalanmayacak Ģekilde yapılmalıdır. Laboratuvar Numune Red Kriteri: Eksik numune, harici maddelerin tesptinde, yanlıģ numune verilmesinde ve bayanlarda regl dönemlerinde numune kabul edilmez.

12 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:12/30 Numune Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. ÇalıĢılan Testler: Normalde Tam idrar testi çalıģılmaktadır. Fakat elzem durumlarda balgam, spermiogram için de nadir olarak kullanılmaktadır. Kırmızı Kapaklı Steril Ġdrar Kabı Sızdırmaz kapağı sayesinde numunenin dökülmeden ve sızdırmadan taģıma imkanı sağlayarak enfeksiyon riskini ortadan kaldırır. steril olması nedeniyle numunenin doğal yapısını korur. Alınacak Numune Miktarı: cc arası Barkodlama: Tüpün boyuna paralel gelecek Ģekilde yapıģtırılır. Laboratuvara Transfer: Yataklı servislerden ve acil servisden yapılan transferler pnomatik sistemle çalkalanmayacak Ģekilde yapılmalıdır. Laboratuvar Numune Red Kriteri: Eksik numune, harici maddelerin tesptinde, yanlıģ numune verilmesinde, steril Ģartlarda alınmadığı belirlenen numunelerde ve bayanlarda regl dönemlerinde numune kabul edilmez. Numune Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. ÇalıĢılan Testler: Ġdrar kültürü Pembe kapaklı non steril gaıta kabı Laboratuvara Transfer: Yataklı servislerden ve acil servisden yapılan transferler pnomatik sistemle çalkalanmayacak Ģekilde yapılmalıdır.

13 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:13/30 Laboratuvar Numune Red Kriteri: Eksik numune, harici maddelerin tesptinde, yanlıģ numune verilmesinde, numunenin idrarla karıģmasında. Numune Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. ÇalıĢılan Testler: DıĢkıda Rota-Adenovirüs aranması GGK ve gaitada parazit incelemesi. Steril taģıma besiyeri Alınacak Numune : Sürüntü Barkodlama: Tüpün boyuna paralel gelecek Ģekilde yapıģtırılır. Laboratuvara Transfer: Yataklı servislerden ve acil servisden yapılan transferler pnomatik sistemle yapılmalıdır. Laboratuvar Numune Red Kriteri: Ġçinde jel olmayan kurumuģ numune kabul edilmez. Numune Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. ÇalıĢılan Testler: Yara, Abse, Burun vs kültürü Mikrobiyoloji Laboratuvarında Kullanılan Cihazlar Kan sayım Cihazları Kan sayım Cihazı (Ana bina hemogram 1) Cihazın adı: Hemogram cihazı Markası: ABBOTT Modeli: CELL DYN 3700 Üretim yılı: 2008 Seri numarası: 20314AK 96 Temsilci firma: TECHNO-HEALTH Hizmete giriģ tarihi: 2011 Test Hızı: 80 Test/Saat Parametre Sayısı: 22 ÇalıĢılan Test: Hemogram testi ÇalıĢma Yötemi: Optik ve impedans ÇalıĢma Günleri: Hergün Numune Alma Zamanı: 08:00-16:00 Saatleri arası

14 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:14/30 Sonuç Verme Zamanı: 14:00-16:30 Saatleri arası (acil poliklinik hastalarında 10 dakikada sonuç verilir) Örnek Türü/Örnek Tüpü: EDTA lı kan/mor kapaklı tüp Klinik Yararı: Anemi ve diğer hematolojik hastalıklar, enfeksiyon, kanama bozuklukları, alerjik durumların değerlendirilmesinde yararlıdır. Örnek Red Kriteri: Kanın yetersiz /fazla alınması, pıhtılı olması, hemoliz tespit edilmesi. Test Red Kriteri: Test tekrarında birbirinden farklı sonuç elde edilmesi, klinik bulgularla uyuģmazlık tespitinde ve test parametrelerinden birinin cihaz tarafından okunmaması durumunda. Sonuç Uygunsuzluğunda Yöntem; - Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS programında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EK NOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Kan sayım Cihazı (Ana bina hemogram 2) Cihazın adı: Hemogram cihazı Markası: ABBOTT Modeli: CELL DYN 3700 Üretim yılı: 2006 Seri numarası: 22714AK Temsilci firma: TECHNO-HEALTH Hizmete giriģ tarihi: 2011 Test Hızı: 80 Test/Saat Parametre Sayısı: 22 Kansayım Cihazı (Ana bina hemogram 3) Cihazın adı: Hemogram cihazı Markası: ABBOTT Modeli: CELL DYN 3700 Üretim yılı: 2008 Seri numarası: 23534AK Temsilci firma: TECHNO-HEALTH Hizmete giriģ tarihi: 2011 Test Hızı: 80 Test/Saat Parametre Sayısı: 22 Kan sayım Cihazı (Ek bina hemogram rutin) Cihazın adı: Hemogram cihazı Markası: ABBOTT Modeli: CELL DYN 3700 Üretim yılı: 2008 Seri numarası: 19930AK 96 Temsilci firma: TECHNO-HEALTH Hizmete giriģ tarihi: 2011 Test Hızı: 80 Test/Saat Parametre Sayısı: 22

15 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:15/30 Kan sayım Cihazı (Ek bina hemogram acil) Cihazın adı: Hemogram cihazı Markası: ABBOTT Modeli: CELL DYN 3700 Üretim yılı: 2008 Seri numarası: 23168AK Temsilci firma: TECHNO-HEALTH Hizmete giriģ tarihi: 2011 Test Hızı: 80 Test/Saat Parametre Sayısı: 22 Kansayım Testi Referans Aralıkları Yetiskin 7 12 yas 3 ay 6 yas Yenidoğan Birimi Alt Üst Alt Üst Alt Üst Alt Üst RBC 10 6 /mm 3 4,0 6,2 Hb g/dl 11,0 18,8 11, ,5 14, Htc % MCV μm MCH pg MCHC g/dl RDW % PLT 10 3 /mm MPV μm PDW % 8 18 PCT % 0,2 0,5 WBC 10 3 /mm 3 4,0 11,0 4,5 13,5 6,0 15,0 5,0 20,0 Nötrofil % Lenfosit % Monosit % 2, Eosinofil % 0,0 5, Bazofil % 0,0 2,0 Sedimantasyon Cihazları Sedimantasyon Cihazı (Ana bina) Cihazın adı: Sedimantasyon Markası: ALĠFAX Modeli: Test I THL Üretim yılı: 2008 Seri numarası: 2063 Temsilci firma: Can-Med Hizmete giriģ tarihi: 2008 Test Hızı: 60 Test/Saat ÇalıĢılan Test: Sedimantasyon testi ÇalıĢma Yötemi: fotometrik kinetik ÇalıĢma Günleri: Cumartesi Pazar ve resmi tatil günleri hariç her gün

16 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:16/30 Numune Alma Zamanı: 08:00-15:00 Saatleri arası Sonuç Verme Zamanı: 14:00-16:00 Saatleri arası (acil poliklinik hastalarında 10 dakikada sonuç verilir) Sedimantasyon Cihazı (Ek bina) Cihazın adı: Sedimantasyon Markası: ALĠFAX Modeli: Test I THL Üretim yılı: 2011 Seri numarası: 2538 Temsilci firma: TECHNO-HEALTH Hizmete giriģ tarihi: 2011 Test Hızı: 60 Test/Saat ÇalıĢılan Test: Sedimantasyon testi ÇalıĢma Yötemi: fotometrik kinetik Örnek Türü/Örnek Tüpü: EDTA lı kan/mor kapaklı tüp Klinik Yararı: Enfeksiyon ve diğer inflamatuvar durumlarda artar Örnek Red Kriteri: Kanın yetersiz veya fazla alınması, pıhtılı olması, hemoliz tespit edilmesi. Test Red Kriteri: Test tekrarında birbirinden farklı sonuç elde edilmesi, klinik bulgularla uyuģmazlık tespit edilmesi Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir Sedimantasyon Testi Referans Aralıkları Alt sınır Üst sınır Erkeklerde 0 7 Kadınlarda 0 14 Kan Grubu Tayini Çalısma Yöntemi: Aglütinasyon yöntem Çalısma Zamanı: Hergün Örnek Alma Zamanı: 08:00-15:00 Sonuç Verme Zamanı: 14:00-16:00 arası Örnek Türü / Örnek Kabı: Edta lı kan / Mor Kapaklı Tüp Klinik Yararı: Kan grubu tayini Normal Değer Aralığı: Yok Örnek Red Kriteri: Numunenin pıhtılı olması, hemolizli olması

17 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:17/30 Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok Eliza Cihazları Ana Bina Eliza Cihazı Cihazın adı: Eliza Markası: ABBOTT Modeli: Ġ 2000 SR Üretim yılı: 2011 Seri numarası: ĠSR Temsilci firma: TECHNO-HEALTH Hizmete giriģ tarihi:2011 Test Hızı: 200 Test/Saat Ek Bina Eliza Cihazı Cihazın adı: Eliza Markası: ABBOTT Modeli: Ġ 1000 Üretim yılı: 2011 Seri numarası: ĠSR Temsilci firma: TECHNO-HEALTH Hizmete giriģ tarihi:2011 Test Hızı: 100 Test/Saat ÇalıĢılan Testler: ANTĠ HBs, HBsAg, HCV, HIV, HAV IgM, HAV IgG, HBc IgM, HBc IgG, AntiHBe ve HBeAg ÇalıĢma Yöntemi: Kemilüminesans yöntemi ÇalıĢma Günleri: Mesai saatlerinde. Acil gereken durumlarda her an. Numune Alma Zamanı: 08:00-12:00 Saatleri arası Sonuç Verme Zamanı: 14:00-16:00 Saatleri arası (acil poliklinik hastalarında 50 dakikada sonuç verilir) Örnek Türü/Örnek Tüpü: Sarı kapaklı tüp Klinik Yararı: Hepatit Enfeksiyonlarında artar Örnek Red Kriteri: Lipemik ve Hemoliz tespit edilmesi. Test Red Kriteri: Test tekrarında birbirinden farklı sonuç elde edilmesi, klinik bulgularla uyuģmazlık tespit edilmesi Eliza Testleri Anti- HBs ÇalıĢma Yöntemi: Kemilüminesans yöntemi ÇalıĢma Zamanı: Resmi tatiller dıģında her gün Örnek Alma Zamanı: Saat 11:30e kadar Sonuç Verme Zamanı: Rutinde aynı gün 14:00 Örnek Türü / Örnek Kabı: Serum/Sarı-Kırmızı Kapaklı Tüp Normal Değer Aralığı:Negatif

18 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:18/30 Klinik Yararı: HBV ye bağlı hepatit geçirmiģ ve antikor oluģturmuģ kiģilerde, HBV asısı olanlarda antikor titresi yüksektir (pozitif). Örnek Red Kriteri: Hemoliz, lipemi, ikter Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok HBsAg ÇalıĢma Yöntemi: MEIA ( Mikropartikül Enzim Ġmmunassay) ÇalıĢma Zamanı: Mesai günlerinde Örnek Alma Zamanı: Saat Sonuç Verme Zamanı: Aynı gün 14:0011:00 e kadar Örnek Türü / Örnek Kabı: Serum/Sarı-Kırmızı Kapaklı Tüp Normal Değer Aralığı: Negatif Klinik Yararı: Kronik Hepatitte, TaĢıyıcılık durumlarında antijen titresi yüksektir(+). Örnek Red KritERĠ: AĢırı Hemolizli, lipemi, ikter Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok Anti-HCV ÇalıĢma Yöntemi: MEIA ( Mikropartikül Enzim Ġmmunassay) ÇalıĢma Zamanı: Mesai günlerinde Örnek Alma Zamanı: Saat 11:00 e kadar Sonuç Verme Zamanı: Aynı gün 14:00 Örnek Türü / Örnek Kabı: Serum/Sarı-Kırmızı Kapaklı Tüp Normal Değer Aralığı: Negatif Klinik Yararı: HCV enfeksiyonu, tasıyıcılık durumlarında antikor titresi yüksektir (pozitif). Örnek Red Kriteri: AĢırı Hemolizli, lipemi, ikter Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok Anti- HIV ÇalıĢma Yöntemi: Kemilüminesans yöntemi ÇalıĢma Zamanı: Mesai günlerinde Örnek Alma Zamanı: Saat 11:30 e kadar Sonuç Verme Zamanı: Aynı gün 14:00 Örnek türü / Örnek Kabı: Serum/Sarı-Kırmızı Kapaklı Tüp Normal Değer Aralığı: Negatif Klinik Yararı: HIV enfeksiyonunda, taģıyıcılık durumlarında antikor titresi yüksektir (pozitif). Örnek Red Kriteri: AĢırı Hemolizli, lipemi, ikter Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Pozitif Hepatit A IgM (HAV IgM) ÇalıĢma Yöntemi: MEIA ( Mikropartikül Enzim Ġmmunassay) ÇalıĢma Zamanı: Resmi tatiller dıģında her gün Örnek Alma Zamanı: Saat 11:30e kadar Sonuç Verme Zamanı: Aynı gün 14:30 Örnek türü / Örnek Kabı: Serum/Sarı-Kırmızı Kapaklı Tüp Normal Değer Aralığı: Negatif Klinik Yararı: Akut HAV ( Hepatit A) enfeksiyonun tanısında kullanılır. Örnek Red Kriteri: Hemolizli Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok SEROLOJĠ TESTLERĠ

19 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:19/30 Brucella Lam Yöntemi (Rose Bengal): Plaklara 1 er damla hasta serumu damlatılır. Üzerine birer damla antijen damlatılıp 3 dk karıģtırılır. OluĢan aglitünasyon Ģiddetine göre Brucella pozitif, oluģmamıģsa negatif (-) olarak değerlendirilir. Brucella pozitif ise tüp metoduna (dilüsyon) geçilir. Brucella Dilüsyon: Antijen oda sıcaklığına getirilir. Serum dilüsyonu için 5 adet tüp alınır, birinci tüpe 0.8 ml ikinci ve diğer tüplere 0.5 ml %5 lik fenollü fizyolojik tuzlu su (FTTS) yoksa serum fizyolojik konur. Birinci tüpteki serum fizyolojik üzerine 0.2 ml (200) hasta serumu ilave edilir. Ġyice karıģtırıldıktan sonra birinci tüpten 0.5 ml alınır ve ikinci tüpe konur karıģtırılır. Bu iģlem son tüpe kadar devam eder. Son tüpten 0.5 ml alınır ve atılır. Her tüpe 0.5 ml brucella tüp aglütinasyon antijeni ilave edilir ve tüpler iyice sallanır. Sulandırma 1/10, 1/20, 1/40, 1/80, 1/160, 1/320 Ģeklinde olur.tüpler 37 derecede inkübasyona etüvde bırakılır saat sonra okunur. Çalısma Zamanı: Resmi tatiller dıģında her gün Örnek Alma Zamanı: Sabah 11:30 e kadar Sonuç Verme Zamanı: Aynı gün saat 14:00. Dilüsyona alınmıģ testler ertesi gün verilir. Örnek türü / Örnek Kabı: Serum / Sarı Kapaklı Tüp Klinik Yararı: Brucella enfeksiyonunda pozitif Normal Değer Aralığı: Negatif Örnek Red Kriteri: Hemoliz, lipemi Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok Tifo Lam Aglütinasyon: Tifo için plaklara iki damla hasta serumu damlatılır, üzerine STO, STH antijenlerinden damlatılıp karıģtırılır, 1 dk çevrilir, oluģan aglütünasyona göre (+) veya (-) olarak sonuçlandırılır. Değerlendirme iģlemi yapıldıktan sonra otomasyona bağlı bilgisayara sonuçlar girilip onaylanır. ÇalıĢma Yöntemi: Lateks aglutinasyon ÇalıĢma Zamanı: Resmi tatiller dısında her gün Örnek Alma Zamanı: Sabah 11:30 e kadar Sonuç Verme Zamanı: Aynı gün saat 14:00 Örnek türü / Örnek Kabı: Serum / Sarı Kapaklı Tüp Klinik Yararı: Brucella enfeksiyonunda pozitif Normal Değer Aralığı: Negatif Örnek Red Kriteri: Hemoliz, lipemi Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: Acil durumlarda klinisyen veya servis sorumlu personeli telefonla bilgilendirilir ve tekrar numune istenir. Rutin testlerde LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok Güvenlik Kabinleri Cihazın adı:class 2 biyogüvenlik Kabini Markası: Nüve Modeli: MN 120 Üretim yılı: Ana Bina Ek bina 2005 Seri numarası: Ana Bina Ek bina Temsilci firma: BaĢak medikal Hizmete giriģ tarihi: : Ana Bina 2007 Ek bina Ocak 2006 Amaç: Steril Ortamda Kültür Ekmek Ve Değerlendirmek

20 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:20/30 Ġdentifikasyon Cihazları Cihazın adı:otomatize identifikasyon antibiyogram cihazı Markası: Vitek II Modeli: compact Üretim yılı; Ana Bina Ek bina 2009 Seri numarası: Ana Bina 691 VK2C Ek bina VK2C 7834 Temsilci firma: Gen-med Hizmete giriģ tarihi: Amaç: Kültürden elde edilen bakterileri tanımlamak ve antibiyogramını yapmak. Örnek Alma Zamanı: Mesai günleri 08-16:00 Sonuç Verme Zamanı: 2-3 gün sonra Klinik Yararı: Bakteri tanımlaması ve antibiyogramı Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Bacillus anthracis, Salmonella, Shigella, Campylobacter Vancomycin-resistant enterococci (VRE), BOS da ve kan kültüründe her pozitif üreme. Spermiyogram Cihazları (Ana Bina)-(Ek Bina)

21 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:21/30 Cihazın adı:spermiyogram cihazı Markası: MES Modeli: SQA-V Üretim yılı: Ana bina Ek bina 2005 Seri numarası: Ana bina Ek bina 900 Temsilci firma: Fidalab-MedApex medikal Hizmete giriģ tarihi:ana bina 2011-Ek bina 2008 Amaç: Erkek infertilitesinin değerlendirilmesinde kullanılır. Test Öncesi Hazırlık: 2-5 gün cinsel perhiz (Cinsel iliģkide bulunulmayan süre). Ġdeali 3 gün cinsel perhizin ardından yapılmasıdır. Örnek Alma Zamanı: Mesai günleri 08-16:00 Sonuç Verme Zamanı: Aynı gün Red Edilme Kriteri: Yetersiz numune, bulaģ olması (Sabun, tükrük, krem) EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok Kan Kültürü Cihazları Cihazın adı:otomatize kan kültür cihazı Markası: Becton Dickınson Modeli: Bactec 9050 Üretim yılı: Seri numarası: Ana bina NB Ek bina NB 4595 Temsilci firma: Gen-med Hizmete giriģ tarihi: Ana bina Ek bina 2010 Amaç: Kan kültürlerinde olabilecek üremeleri otomatize olarak saptamak.

22 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:22/30 En uygun kan alımı antimikrobial tedavi öncesinde veya bittikten sonra yapılmalıdır. Kan alınacak bölge 3 defa betadinli steril pamukla daha sonra % 70 lik alkolle iyice temizlenmelidir. Kan alımının venöz kateterden yapılmasından kaçınılmalıdır. Kan kültürü ĢiĢesine kanın eklenmesinden hemen sonra ĢiĢe hafifçe karıģtırılmalıdır. Kesinlikle çalkalama yapılmamalıdır. Örnek mümkün olduğunca çabuk laboratuvara ulaģtırılmalıdır. Gaitada Gizli Kan testi TEST ÖRNEK KAP/KAPAK DıĢkıda Gizli Kan NUMUNE MĠKTARI DıĢkı DıĢkı Kabı 1-2 gr YÖNTEM Guiak Yayma Metodu veya *Ġmmunolojik yöntem ÇALIġMA GÜNÜ Hergün RAPOR TARĠHĠ Aynı Gün * ġu an kullanılan Testin Amacı: Kolon kanseri belirteci olabilecek bir gastrointestinal kanamanın taraması için yapılır. Numune Toplanması: Gaitada gizli kan testi için genellikle birbirini izleyen üç gün boyunca üç farklı zamandaki gaita örnekleri ayrı ayrı toplanır. Her bir gaita örneği temiz bir kapta toplanır. Örneğe idrar ya da suyun bulaģmasını önlemek gerekir. Teste Hazırlık: Kullanılacak metoda göre değiģiklik gösterir. Bu nedenle testi yaptıracağınız laboratuvar ile iletiģime geçmeniz önemlidir. Referans Değer: Negatif Guiak Metodu: Gaita toplamaya baģlamadan üç gün önce diyete baģlanır. EtkileĢim: YanlıĢ pozitif sonuç: PiĢmiĢ ya da yarı piģmiģ yemekler, kırmızı et, karaciğer, dalak, böbrek, kalp, salam sosis, turp Ģalgam, piģmemiģ domates, armut, muz. Aspirin, kortikosteroid, rezerpin, fenilbutozon, indometazin, demir içeren ilaçlar hastalarda gastrointestinal tahriģe neden olabilir. Günde 250 mg dan fazla alınan askorbik asit. Testi yaptıracak kiģi adet dönemindeyse, idrarından kan geliyorsa, kanayan hemoroidi veya anal fissürü varsa ve dıģkı yaparken zorluk çekiyorsa laboratuarı bilgilendirmeli, mümkünse bu durum geçtikten sonra testi yaptırmalıdır. Ġmmünokimyasal metodlar için (hastanemizde mevcut olan test), diyet veya ilaç kullanımı ile ilgili kısıtlamalar yoktur ve diģle ilgili iģlemlerden kaçınmak gerekmez. Test, sadece alt GI kanalındaki (kalın bağırsak) kanı saptar Çalısma Yöntemi: Kart test (Hb oksidasyonu ile renkli bileģik oluģması) ÇalıĢma Zamanı: Resmi tatiller dıģında her gün Örnek Alma Zamanı: Mesai günleri 08-15:00 Sonuç Verme Zamanı: Aynı gün saat 14:30 da (acil olan numuneler 30 dakika sonra) Örnek Türü / Örnek Kabı: Gaita / Pembe kapaklı kaģıklı non- steril gaita kabı Normal Değer Aralığı: Negatif Klinik Yararı: Gastrointestinal sistem kanamalarında pozitiftir. Örnek Red Kriteri: Uzun süre beklemis numune, uygun diyet yapmamıs hasta Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EKNOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok Gaita Mikroskobisi ÇalıĢma Yöntemi: Lugol ve Serum Fizyolojik ile preparat hazırlanır ÇalıĢma Zamanı: Örnek Alma Zamanı: : 08:00-15:00 Saatleri arası Sonuç Verme Zamanı: Aynı gün saat 14:30-15:30 arası(acil olan numuneler 30 dakika sonra) Örnek Türü / Örnek Kabı: Gaita / Pembe vidalı kapaklı non- steril gaita kabı Klinik Yararı: Klinisyen tarafından değerlendirilir. Normal Değer Aralığı: Klinisyen tarafından değerlendirilir. Örnek Red Kriteri: 30 dakikadan daha uzun süre beklemis örnekler. Sonuç Uygunsuzluğunda Uygulama Yöntemi: LBYS proğramında bulunan hastaya ait sonuç sayfasındaki EK NOT kısmına red kriteri yazılarak tekrar numune istenir. Panik Değer: Yok Panik Kritik Değerler Panik değerler listesi, laboratuvarda çalıģılan testlerden belirlenen referans aralığı dıģında ve kiģi için riskli olabilecek değerlerinin belirlenmesi sonucu oluģturulan listedir. Bu listenin amacı hasta güvenliğini tehlikeye atabilecek sonuçlar elde edildiğinde ilgili hekime bildirilmesi sürecinin iģletilmesinin sağlanmasıdır. Hematoloji ve bakteriyoloji laboratuarlarına ait panik değerler aģağıdaki tablolarda görülmektedir:

23 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:23/30 Kan sayımı Panik kritik Değerleri YAġ ARALIĞI BĠRĠMLER ALT SINIR ÜST SINIR HCT Yetiskin % ay % ay % hafta % HGB Yetiskin g/dl ay g/dl ay g/dl hafta g/dl LÖKOSĠT (WBC) Yetiskin mm ay mm ay mm hafta mm PLT Yetiskin mm ay mm ay mm hafta mm aptt YetiĢkin sn 20 >80 PTZ YetiĢkin sn 8 >50 Fibrinojen YetiĢkin m/dl <100 >700 Bakteriyoloji Panik kritik Değerleri TEST YAġ PANĠK DEĞER Potansiyel biyoterörizm Her yaģ Bacillus anthracis ajanı Kan Kültürü Her yaģ Patojen pozitif üreme Genel kültür ve direkt inceleme Her yaģ 1. ARB pozitif yayma ve/veya kültürde Tüberküloz basili üremesi 2. Brucella spp. 3. BOS da Gram boyamada bakteri görülmesi ve/veya kültürde üreme olması 4. Kan yaymasının Giemsa ile boyamasında Plasmodium görülmesi Epidemiyolojik önemi olan etkenler Her yaģ Vancomycin-resistant enterococci (VRE)

24 Doküman Kodu:MĠK.RH.01 Yayın Tarihi:2011 Revizyon Tarihi:Aralık 2014 Revizyon No:02 Sayfa No:24/30 Anti HIV Her yaģ Grey zonda bulunan zayıf pozitif değerler ve her pozitif sonuç Mikrobiyoloji Lab. Sonuçları Panik kritik Değer durumu Mikrobiyoloji laboratuvarlarında panik değerde olanlar; - Klinik hastalarının panik değer sonuçları, Laboratuvar Panik Değer Bildirim Formu doldurularak hastanın doktoruna veya hemģiresine bildirilir. - Poliklinik hastalarının panik değer sonuçları, Laboratuar Panik Değer Bildirim Formu doldurularak hastanın geldiği poliklinikteki görevli doktor, sekreter veya hemģireye bildirilir. - Kan merkezinden gelen hastaların Panik değerde olan panik değer numune sonuçları, Laboratuar Panik Değer Bildirim Formu doldurularak Kan Merkezindeki görevli Kan Merkezi na bildirilir. Hematoloji laboratuarlarında panik değerde olan poliklinik ve klinik hastalarının panik değer numune sonuçları, otomasyonda hastanın sonuç raporunun Laboratuar Panik Değer bölümünde görünmektedir. - Bakteriyoloji laboratuarında panik değerde olan klinik hastalarının panik değer numune sonuçları, Laboratuar Panik Değer Bildirim Formu doldurularak enfeksiyon kontrol komitesi hemģiresine bildirilir. - Bakteriyoloji laboratuarında panik değerde olan poliklinik hastalarının panik değer numune sonuçları, Laboratuar Panik Değer Bildirim Formu doldurularak hastanın geldiği poliklinikteki görevli sekreter veya hemģireye bildirilir. - Elisa laboratuarında HIV pozitif ise Laboratuar Panik Değer Bildirim Formu doldurularak 1-Hastanın geldiği klinik hemģire ve doktoruna, 2-Poliklinikteki görevli sekreter veya hemģireye, 3-Ayrıca HIV POZĠTĠFLĠĞĠ teyit edilmiģse Laboratuar Panik Değer Bildirim Formu doldurularak hastanemizin Ġstatistik Birimine de bilgi verilir. Panik değer bildirim formu iki nüsha halinde doldurulur. 1. Nüsha bildirilmesi gerekli birime verilir. 2. Nüsha bildirimi yapan laboratuarın panik değer bildirim dosyasında saklanır. Analiz Sonucunu Etkileyen Faktörler Güvenilir ve tıbbi açıdan değerlendirilebilir sonuç elde edebilmek için sadece doğru transport ve doğru analiz yeterli değildir. Analiz sonuçlarını etkileyen faktörler Tablo 1 de verilmiģtir. Tablo 1: Analiz sonuçlarını etkileyen faktörler DeğiĢmeyen faktörler Cinsiyet Irk Kalıtım DeğiĢen faktörler Endojen faktörler Eksojen faktörler Beslenme Alkol Vücut ağırlığı Kas dokusu Aktivite Hemoglobinemi Bilirubinemi Hiperlipemi Farmakoterapi Antikoagülanlar Bakteriyel kontaminasyon

LABORATUAR TEST REHBERİ

LABORATUAR TEST REHBERİ LABORATUAR HATA VE GÖSTERGE İZLEM FORMU MİK RH - 03 01.03.2011 01.09.2012 01 1/25 LABORATUAR TEST REHBERİ Güncelleme Tarihi : 2012 ÖNSÖZ MİK RH - 03 01.03.2011 01.09.2012 01 2/25 Hastalıkların gerek tanı

Detaylı

KAN ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

KAN ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer, Dilek Baytaş Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ

Detaylı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST REHBERİ

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST REHBERİ KOD:MİK.RH.01 YAYIN TRH:MART 2009 REV TRH:EYLÜL 2012 REV NO:02 Sayfa No: 1 /19 MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST 2012 HAZIRLAYAN: MİKROBİYOLOJİ VE KLİNİK MİKROBİYOLOJİ UZMANI KONTROL EDEN: KALİTE YÖNETİM

Detaylı

KODU:BL.PR.01 YAYINLANMA TARİHİ:12.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:05

KODU:BL.PR.01 YAYINLANMA TARİHİ:12.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:05 BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ KODU:BL.PR.01 YAYINLANMA TARİHİ:12.11.2015 REVİZYON TARİHİ: REVİZYON NO:00 SAYFA SAYISI:05 1.0 AMAÇ: Mesai saatleri içinde ve mesai saatleri dışında Biyokimya Laboratuarlarında

Detaylı

ÇORUM GÖĞÜS HASTALIKLARI HASTANESİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR TEST REHBERİ

ÇORUM GÖĞÜS HASTALIKLARI HASTANESİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR TEST REHBERİ ÇORUM GÖĞÜS HASTALIKLARI HASTANESİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR TEST REHBERİ YAYIN TARİHİ 01/07/2011 REVİZYON TAR.-NO 00 BÖLÜM NO 04 STANDART NO 01 DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTÜ 01 Merkez ve Ek Binadaki tüm laboratuar

Detaylı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUARI ÇORUM G.H.H. MÜD. YRD. ŞEREF EFE KALİTE YÖNETİM DİREKTÖRÜ

MİKROBİYOLOJİ LABORATUARI ÇORUM G.H.H. MÜD. YRD. ŞEREF EFE KALİTE YÖNETİM DİREKTÖRÜ MİKROBİYOLOJİ LABORATUARI ÇORUM G.H.H. MÜD. YRD. ŞEREF EFE KALİTE YÖNETİM DİREKTÖRÜ MİKROBİYOLOJİ LABORATUARI Tıbbi Mikrobiyoloji bir klinik laboratuvar branşı olup, infeksiyon hastalıklarına neden olan

Detaylı

BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Dok No:BİY.PR.01 Yayın Tarihi:HAZİRAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 8 1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuvarının ulusal ve uluslararası standartlara, kanun ve yönetmeliklere uygun olarak, düzenli, hızlı ve

Detaylı

ÇORUM GÖĞÜS HASTALIKLARI HASTANESİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR TEST REHBERİ

ÇORUM GÖĞÜS HASTALIKLARI HASTANESİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR TEST REHBERİ ÇORUM GÖĞÜS HASTALIKLARI HASTANESİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR TEST REHBERİ YAYIN TARİHİ 01/07/2011 REVİZYON TAR.-NO 00 DİKEY BOYUT 02 BÖLÜM NO 04 STANDART NO 01 DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTÜ 01 YATAY BOYUT Merkez

Detaylı

KAN ALMA 30.12.2014. Kan Alma. 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği

KAN ALMA 30.12.2014. Kan Alma. 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 16.Hafta ( 29.12-02.01 / 01 / 2015 ) 1.) KAN ALMA 2.)VENÖZ KAN ALMA TEKNİĞİ Slayt No : 26 KAN ALMA ;.Tanı için gerekli mikrobiyolojik ve biyokimyasal incelemeleri yapmak,,.tedavi

Detaylı

MERSĠN MERKEZ LABORATUVARI

MERSĠN MERKEZ LABORATUVARI MERSĠN MERKEZ LABORATUVARI Mersin Sağlık Müdürlüğü Merkez Laboratuvarı Mersin Devlet Hastanesi bahçesinde hizmet vermekte olup; Mersin Kadın Doğum ve Çocuk Hastanesi, Mersin Devlet Hastanesi ve Toros Devlet

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Prof. Dr. Nedime Serakıncı, Adem Aköl Sinan Özyavaş Yrd. Doç. Dr. Umut Fahrioğlu Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü

Detaylı

MARMARA ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU

MARMARA ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU MARMARA ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK HİZMETLERİ MESLEK YÜKSEKOKULU Adı ve Soyadı :... Okul Numarası :... Okuduğu Yarıyıl :... Staj Konusu :... Staj Yaptığı Kurum :... Kurumun Adı Staj Konusu Çalışma Süresi Tarihinden

Detaylı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR HİZMETLERİ Laboratuvarda çalışılan tüm testleri içeren test rehberi bulunmalıdır. Test rehberi; Örneklerin çalışılma zamanını, Örnek türünü, Ön hazırlık işlemi gerektiren testlere

Detaylı

TALİMAT ÇALIŞILAN TESTLER VE ÇALIŞMA SÜRELERİ TALİMATI

TALİMAT ÇALIŞILAN TESTLER VE ÇALIŞMA SÜRELERİ TALİMATI DOKÜMAN NO: BĠY TL 002 YAYIN TARĠHĠ: 10.10.2011 REV. TAR./REV. NO: 10.12.2014/02 Sayfa 1 / 5 AMAÇ: Merkez laboratuarında çalıģılan testlerin çalıģılma sürecine yönelik yazılı düzenleme oluģturmaktır. KAPSAM:

Detaylı

Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi;

Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi; Laboratuvarda çalışılan tüm test ve uygulamaları içeren rehber hazırlanmalıdır. Test ve uygulama rehberi; o Örnek türünü, o Örnek kabul ve ret kriterlerini, o Örnek alımı ile ilgili kuralları, o Örneklerin

Detaylı

TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ

TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ AMAÇ: Özel Vitale Hastanesi Kan merkezinde kan ürünlerinin hazırlanması, kan merkezi kan grubu bakma, kan merkezi cross match testi uygulama, kan torbasına kan alma gibi spesifik işlerin tanımlanması yanında

Detaylı

BOS GLUKOZ DÜġÜKLÜĞÜ ĠLE SEYREDEN TÜBERKÜLOZ MENENJĠT ÖN TANILI VARİCELLA ZOSTER MENENJİTİ OLGUSU

BOS GLUKOZ DÜġÜKLÜĞÜ ĠLE SEYREDEN TÜBERKÜLOZ MENENJĠT ÖN TANILI VARİCELLA ZOSTER MENENJİTİ OLGUSU BOS GLUKOZ DÜġÜKLÜĞÜ ĠLE SEYREDEN TÜBERKÜLOZ MENENJĠT ÖN TANILI VARİCELLA ZOSTER MENENJİTİ OLGUSU Ramazan Gözüküçük 1, Yunus Nas 2, Mustafa GÜÇLÜ 3 1 Hisar Intercontinental Hospital, Enfeksiyon Hastalıkları

Detaylı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST REHBERİ

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST REHBERİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST REHBERİ ML.RH.01 Nisan-2013 00 00 01/20 İÇİNDEKİLER 1. Giriş 2 2. Laboratuvar Birimleri 2 3. Test Girişi 3 4. Numunelerin Alınması ve Transferi 3 5. Kan Örneği Tüpleri 4

Detaylı

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:...

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:... Sayfa Sayfa 1 / 5 İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:... 2 4.1. KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN İSTENMESİ:... 2 4.2. GELEN KAN İSTEMLERİNİN KARŞILANMASI:... 2 4.3. KAN ÜRÜNLERİNİN

Detaylı

PERSONEL YARALANMALARI İZLEM TALİMATI

PERSONEL YARALANMALARI İZLEM TALİMATI Sayfa No 1 / 5 Hazırlayan İnceleyen Onaylayan Enfeksiyon Kontrol Komitesi Kalite Yönetim Temsilcisi Başhekim 1.AMAÇ Hasta kanı ve/veya diğer vücut sıvıları ile parenteral veya mukoza yoluyla temas eden

Detaylı

TRANSFÜZYON MERKEZİ STANDART İŞLETİM PROSEDÜRÜ

TRANSFÜZYON MERKEZİ STANDART İŞLETİM PROSEDÜRÜ KOD:YÖN.PRS 34 YAY.TAR:27.03.2014 REV.TAR: REV.NO: SAYFA :1 / 5 1.AMAÇ: Bölge Kan Merkezinden temin edilen kan ve bileşenlerinin, transfüzyon için cross-match (çapraz karşılaştırma) ve gerek duyulan diğer

Detaylı

T.C. NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ

T.C. NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ T.C. NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI TEST REHBERİ GN.FR.1188 REV.00 İçindekiler MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR BİRİMLERİ (DÂHİLİ TEL.)... 3 ÖRNEKLERİN

Detaylı

CERRAHİ ALETLERİN ÖN YIKAMA VE PAKETLEME TALİMATI Doküman No:ENF-TL-19 Yayın Tarihi:01.04.2013 Revizyon No:00 Revizyon Tarihi:00 Sayfa No: 1 / 5

CERRAHİ ALETLERİN ÖN YIKAMA VE PAKETLEME TALİMATI Doküman No:ENF-TL-19 Yayın Tarihi:01.04.2013 Revizyon No:00 Revizyon Tarihi:00 Sayfa No: 1 / 5 Doküman No:ENF-TL-19 Yayın Tarihi:01.04.2013 Revizyon No:00 Revizyon Tarihi:00 Sayfa No: 1 / 5 1. AMAÇ Dezenfeksiyon ya da sterilizasyon öncesinde cerrahi aletlerin ön yıkama ve paketlenmesinde standart

Detaylı

PERSONEL YARALANMALARI İZLEM TALİMATI

PERSONEL YARALANMALARI İZLEM TALİMATI Hazırlayan Kontrol eden Onaylayan Enfeksiyon Kontrol Komitesi Kalite Yönetim Direktörü Hastane Yöneticisi 1.AMAÇ Hasta kanı ve/veya diğer vücut sıvıları ile parenteral veya mukoza yoluyla temas eden sağlık

Detaylı

LABORATUVAR TEST REHBERİ

LABORATUVAR TEST REHBERİ LABORATUVAR TEST REHBERİ 1 İÇİNDEKİLER 1. Giriş 3 2. İ.Ü Kardiyoloji Enstitüsü Laboratuvarları işleyişi.. 4 2.1. Test Girişi. 4 2.2. Örneklerin Alınması ve Laboratuvara Transferi 4 2.3. Örneklerin Laboratuvara

Detaylı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINDA UYULMASI GEREKEN KURALLAR

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINDA UYULMASI GEREKEN KURALLAR MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINDA UYULMASI GEREKEN KURALLAR Kurallar Laboratuvar saatinde geç kalan öğrenciler, eğitim başladıktan sonra laboratuvara alınmayacaktır. Laboratuvarlar devamlılık arzettiği için

Detaylı

FİBROBLAST SİPARİŞ FORMU. T.C. Kimlik No: Cinsiyeti: K E

FİBROBLAST SİPARİŞ FORMU. T.C. Kimlik No: Cinsiyeti: K E Doküman No: P02- F14 Yayın Tarihi: 01/09/2014 Geçerlilik Tarihi: 14/04/2020 Revizyon No: 01 Revizyon Tarihi: 14/04/2015 Sayfa No: 1/2 FİBROBLAST SİPARİŞ FORMU Tarih:../ /.. HASTA BİLGİLERİ: Hastanın Adı

Detaylı

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/11) Akreditasyon Kapsamı

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/11) Akreditasyon Kapsamı Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/11) Tıbbi Laboratuar Adresi :Sağlık Mahallesi Saygun Caddesi No:55 Sıhhiye 06100 ANKARA / TÜRKİYE Tel : 0 312 565 53 62 Faks : 0 312 565 54 55 E-Posta : mikrobiyolojirldb@thsk.gov.tr

Detaylı

LABORATUVAR TEST REHBERİ

LABORATUVAR TEST REHBERİ LABORATUVAR TEST REHBERİ [Buraya yazın] BL.RH.02 Yayın Tarihi:01.06.2013 Revizyon Tarihi: 26.05.2016 Revizyon No:00 Sayfa: 2 / 15 İÇİNDEKİLER SAYFA NO GİRİŞ 3 I. LABORATUVAR İŞLEYİŞİ 3 I.1. Poliklinikler

Detaylı

TRANSFÜZYON MERKEZİ HASTALARDA KULLANILAN MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ TALİMATI

TRANSFÜZYON MERKEZİ HASTALARDA KULLANILAN MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ TALİMATI 1.AMAÇ.Hastalara ait kan örneklerinde yapılması gereken mikrobiyolojik testleri, bu testlerin çalışma yöntemlerini ve kalite kontrol gereklerini belirlemektir.. 2.KAPSAM : Bu talimat transfüzyon merkezinde

Detaylı

Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri

Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri Dr. Ü. Gül Erdem SB. DışkapıYıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Mikrobiyoloji Bölümü KLİMUD-2013 [idrar kültürü] * [lökosit/alan] * [CRP] [hastanın

Detaylı

1. AMAÇ VE KAPSAM Bu talimatın amaç ve kapsamı, Numune kabulü Dağıtımı ve muhafazası Prosedürü (VKMAE. Pr. 09) nde belirtilmiştir.

1. AMAÇ VE KAPSAM Bu talimatın amaç ve kapsamı, Numune kabulü Dağıtımı ve muhafazası Prosedürü (VKMAE. Pr. 09) nde belirtilmiştir. Sayfa/Tp.Sayfa: 1/5 1. AMAÇ VE KAPSAM Bu talimatın amaç ve kapsamı, Numune kabulü Dağıtımı ve muhafazası Prosedürü ( Pr. 09) nde belirtilmiştir. 2. SORUMLULUKLAR İlgili sorumluluklar Numune kabulü Dağıtımı

Detaylı

MUĞLA HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI NUMUNE KABUL KRİTERLERİ

MUĞLA HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI NUMUNE KABUL KRİTERLERİ Sayfa No :1 / 5 1. KLİNİK DIŞI NUMUNELER 1.1. Tüm numunelerin üstünde etiket bilgileri eksiksiz olmalıdır. 1.1.1. Resmi numunelerin üzerinde, İzleme Noktası Kodu ile birlikte CBS numarası ve/veya barkodu

Detaylı

MERKEZ LABORATUVAR TEST REHBERİ

MERKEZ LABORATUVAR TEST REHBERİ GİRİŞ Bu rehber çalışanların laboratuvar hizmetlerinden daha etkin yaralanabilmesi amacı ile hazırlanmıştır. Yapılan bilimsel çalışmalar laboratuvar hatalarının yaklaşık % 65 nin preanalitik evrede (Örneklerin

Detaylı

NUMUNE KABUL KRĠTERLERĠ TALĠMATI

NUMUNE KABUL KRĠTERLERĠ TALĠMATI Yürürlük Tarihi: 00.00.2015 Sayfa No: 1/7 1. AMAÇ VE KAPSAM Ġstanbul 2 No lu Halk Sağlığı Laboratuvarı na, müģteriler tarafından getirilen klinik dıģı numunelerin; miktarlarını, kap/ambalaj özelliğini

Detaylı

ANADOLU SAĞLIK / SAĞLIK MESLEK LİSESİ TIBBİ LABORATUVAR ALANI TIBBİ LABORATUVAR TEKNİSYENLİĞİ DALI BECERİ EĞİTİMİ DEĞERLENDİRME FORMU

ANADOLU SAĞLIK / SAĞLIK MESLEK LİSESİ TIBBİ LABORATUVAR ALANI TIBBİ LABORATUVAR TEKNİSYENLİĞİ DALI BECERİ EĞİTİMİ DEĞERLENDİRME FORMU İŞLETMELERDE TIBBİ BİYOKİMYA-1 BECERİ EĞİTİMİ Beceri eğitimine ilgi ve çabası 5 Tıbbi biyokimya-1 dersinin bilgisi 20 Kişisel güvenlik önlemlerini alma 10 Biyokimyasal kan analizleri öncesi hazırlık Kan

Detaylı

HAZIRLAYAN KONTROL EDEN ONAYLAYAN

HAZIRLAYAN KONTROL EDEN ONAYLAYAN 1.AMAÇ:Mesai saatleri içinde ve mesai saatleri dışında S.D.Ü. Araştırma Hastanesi Mikrobiyoloji Laboratuarında preanalitik, analitik ve postanalitik süreçlerde hasta/numune güvenliğini sağlamak. 2.KAPSAM:

Detaylı

Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme;

Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme; Transfüzyon merkezinde süreçlerin işleyişine yönelik yazılı düzenleme bulunmalıdır. Yazılı düzenleme; o Hangi durumlarda bağışçıdan kan alınacağı, o Bağışçının seçilmesi, bağışçının reddi, bağışçıdan kan

Detaylı

G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA

G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA 392 G. EKLERLE İLGİLİ AÇIKLAMA Kitabın sonuna pratikte yararlı olabilecek 7 ek konmuştur. 1.ekte hastalar için bir kimlik kartı tasarlanmıştır. Hastaların başka bir hemodiyaliz merkezine kısa süreli gittikleri

Detaylı

1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuarlarında pre-analitik, analitik ve post-analitik süreçlerde hasta/numune güvenliğini sağlamak.

1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuarlarında pre-analitik, analitik ve post-analitik süreçlerde hasta/numune güvenliğini sağlamak. Doküman No:BİY.PR.02 Yayın Tarihi: 18.09.2007 Revizyon Tarihi: 30.05.2013 Revizyon No: 02 Sayfa: 1 / 7 1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuarlarında pre-analitik, analitik ve post-analitik süreçlerde hasta/numune

Detaylı

Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları

Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları HEPATİT B TESTLERİ Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları Hepatit B virüs enfeksiyonu insandan insana kan, semen, vücut salgıları ile kolay bulaşan yaygın görülen ve ülkemizde

Detaylı

Kan Yoluyla Bulaşan Enfeksiyonlardan Korunma ve Riskli Yaralanmaların İzlenmesi

Kan Yoluyla Bulaşan Enfeksiyonlardan Korunma ve Riskli Yaralanmaların İzlenmesi Kan Yoluyla Bulaşan Enfeksiyonlardan Korunma ve Riskli Yaralanmaların İzlenmesi Sağlık Çalış ışanlarında Enfeksiyon Riski Kan yoluyla bulaşan hastalıklar Sağlık çalış ışanlarında majör bulaş kaynağı kanla

Detaylı

30.12.2014. Kan Alma. Kan gazı almada tercih edilen arterler şunlardır: Radial arter Brakial arter Femoral arter Dorsalis pedis ve tibial arter

30.12.2014. Kan Alma. Kan gazı almada tercih edilen arterler şunlardır: Radial arter Brakial arter Femoral arter Dorsalis pedis ve tibial arter 10.Sınıf Meslek Esasları ve Tekniği 16. Hafta ( 29.12 02 / 01 / 2015 ) 1.) ARTERİYEL KAN ALMA TEKNİĞİ 2.)KAPİLLER KAN ALMA TEKNİĞİ Slayt No : 27 4 Arteriel Kataterden Kan gazı analizinde kullanılmak amacıyla

Detaylı

Steril vücut sıvılarının mikrobiyolojik olarak değerlendirilmesi. Dr. Dolunay Gülmez Kıvanç

Steril vücut sıvılarının mikrobiyolojik olarak değerlendirilmesi. Dr. Dolunay Gülmez Kıvanç Steril vücut sıvılarının mikrobiyolojik olarak değerlendirilmesi Dr. Dolunay Gülmez Kıvanç Steril vücut sıvıları Beyin omurilik sıvısı (BOS) Eklem sıvısı Plevral sıvı Peritoneal sıvı Perikardiyal sıvı

Detaylı

Tularemi örnekleri alma, saklama ve gönderme rehberleri HAZIRLAYANLAR DOÇ. DR. ŞABAN GÜRCAN DOÇ. DR. Z. CEREN KARAHAN

Tularemi örnekleri alma, saklama ve gönderme rehberleri HAZIRLAYANLAR DOÇ. DR. ŞABAN GÜRCAN DOÇ. DR. Z. CEREN KARAHAN Tularemi örnekleri alma, saklama ve gönderme g rehberleri HAZIRLAYANLAR DOÇ. DR. ŞABAN GÜRCAN DOÇ. DR. Z. CEREN KARAHAN Klinik in Alınmas nması Sürüntü (boğaz, göz, yara) Alınma YöntemiY Boğaz Bir silgiç

Detaylı

BİYOKİMYA LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ

BİYOKİMYA LABORATUVARI ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ KOD:BİY.PR.01 YAYIN TRH:MART 2005 REV TRH:EYLÜL 2012 REV NO:04 SAYFA NO: 1 / 5 1-AMAÇ: Biyokimya Laboratuvarında yürütülen faaliyetleri tanımlamak. 2-KAPSAM: Bu talimat, Biyokimya Laboratuvarını kapsar

Detaylı

TALEP, TEKLĠF VE SÖZLEġMELERĠN GÖZDEN GEÇĠRĠLMESĠ PROSEDÜRÜ

TALEP, TEKLĠF VE SÖZLEġMELERĠN GÖZDEN GEÇĠRĠLMESĠ PROSEDÜRÜ Sayfa No: 1/5 1. AMAÇ VE KAPSAM MüĢteri taleplerinin alınması, değerlendirilmesi, tekliflerin sunulması ve sözleģmelerin oluģturulması faaliyetleri ile bu faaliyetlerin gözden geçirilmesi ile ilgili izlenen

Detaylı

MİKROBİYOLOJİK ÖRNEK ALIMI VE LABORATUVARA TRANSPORTU. Uzm.Dr.Esra Polat Mikrobiyoloji Laboratuvarı 04.04.2013

MİKROBİYOLOJİK ÖRNEK ALIMI VE LABORATUVARA TRANSPORTU. Uzm.Dr.Esra Polat Mikrobiyoloji Laboratuvarı 04.04.2013 MİKROBİYOLOJİK ÖRNEK ALIMI VE LABORATUVARA TRANSPORTU Uzm.Dr.Esra Polat Mikrobiyoloji Laboratuvarı 04.04.2013 DOĞRU TANI: Doğru yerden ve doğru zamanda alınmış örnek Laboratuvara doğru şekilde transfer

Detaylı

Bu kitap yeni atanan personelin birimine uyumunu sağlamak için yapılmıştır.

Bu kitap yeni atanan personelin birimine uyumunu sağlamak için yapılmıştır. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI PENDİK DEVLET HASTANESİ LABORATUAR HİZMETLERİ BÖLÜM ORYANTASYON REHBERİ Bu kitap yeni atanan personelin birimine uyumunu sağlamak için yapılmıştır. EĞİTİM KOMİTESİ GENEL TANITIM Birim

Detaylı

YNT.TLM.08 Y.TAR. 01.01.2009 REV.NO: 01. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI Suşehri Devlet Hastanesi Baştabipliği REV.TAR. 03.12.2012

YNT.TLM.08 Y.TAR. 01.01.2009 REV.NO: 01. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI Suşehri Devlet Hastanesi Baştabipliği REV.TAR. 03.12.2012 Suşehri Devlet astanesi Baştabipliği LABORATUVARA GÖNDRİLCK ÖRNKLR YÖNLİK TALİMATI RV.NO: 01 RV.TAR. 03.12.2012 1.0 AMAÇ : Laboratuar testleri için örnek alma, örnek uygunluğunu değerlendirme ve kabul

Detaylı

SU NUMUNE KABUL KRĠTERLERĠ TALĠMATI

SU NUMUNE KABUL KRĠTERLERĠ TALĠMATI Sayfa No:1 /6 1. AMAÇ Bu talimat, insan sağlığını ve çevreyi korumak üzere EHSL Kimyasal ve Mikrobiyoloji laboratuarına analiz için getirilen numunelerin kabul şartlarını belirlemek amacıyla hazırlanmıştır.

Detaylı

Belge No: Yayın Tarihi: Güncelleme Tarihi: Güncelleme No: Sayfa No: EKÖ/YÖN 20 19.08.2009-1 1/5 GÜNCELLEME BİLGİLERİ

Belge No: Yayın Tarihi: Güncelleme Tarihi: Güncelleme No: Sayfa No: EKÖ/YÖN 20 19.08.2009-1 1/5 GÜNCELLEME BİLGİLERİ EKÖ/YÖN 20 19.08.2009-1 1/5 GÜNCELLEME BİLGİLERİ Güncelleme Tarihi Güncelleme No Açıklama - 0 - EKÖ/YÖN 20 19.08.2009-1 2/5 1. AMAÇ Bu yönergenin amacı; çalışanların iş kazası sonucu yaralanmalarında bildirimin

Detaylı

Poliklinik Đşlemleri Prosedürü

Poliklinik Đşlemleri Prosedürü T.C. Süleyman Demirel Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi Doküman Adı Poliklinik Đşlemleri Prosedürü Doküman Numarası TBH/229/PR-001 ISO 9001:2008 KYS Kriter No 7.1./7.2./7.5.1./7.5.4. Yayın Tarihi

Detaylı

Ç.Ü DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ PROTEZ LABARATUVAR HİZMETLERİ PROSEDÜRÜ

Ç.Ü DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ PROTEZ LABARATUVAR HİZMETLERİ PROSEDÜRÜ DOKÜMAN NO: KLN-PR-2 YAYIN TARİHİ : AĞUSTOS 2014 REVİZYON TARİHİ : 00 REVİZYON NO:00 SAYFA 1 / 5 1.AMAÇ: Protez laboratuarındaki hizmetlerin düzenlenmesidir. 2.KAPSAM: Laboratuarda verilecek tüm hizmetleri,

Detaylı

Kan Yoluyla BulaĢan Enfeksiyonlar ve Korunma

Kan Yoluyla BulaĢan Enfeksiyonlar ve Korunma Kan Yoluyla BulaĢan Enfeksiyonlar ve Korunma Prof. Dr. Ayper Somer Ġstanbul Tıp Fakültesi Pediatrik Ġnfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı Sağlık ÇalıĢanlarında Enfeksiyon Riski Kan yoluyla bulaģan hastalıklar

Detaylı

Enstitü Müdürlüğü ile müģteriler arasındaki tüm iliģkileri ve faaliyetleri kapsar.

Enstitü Müdürlüğü ile müģteriler arasındaki tüm iliģkileri ve faaliyetleri kapsar. 1. AMAÇ Bu prosedür, müģterilerin taleplerin yerine getirilmesi, yapılan iģlemlerle ilgili laboratuar uygulamalarının izlenmesi, müģteri ve enstitü arasındaki iletiģim Ģekillerinin belirlenmesi, müģterilerden

Detaylı

MĠKROBĠYOLOJĠ KLĠNĠĞĠ TEST REHBERĠ

MĠKROBĠYOLOJĠ KLĠNĠĞĠ TEST REHBERĠ Doküman No:MĠK-RH-01 Yayın Tarihi:01.06.2013 Revizyon No:00 Revizyon Tarihi:00 Sayfa No: 1 / 38 MĠKROBĠYOLOJĠ KLĠNĠĞĠ TEST REHBERĠ Doküman No:MĠK-RH-01 Yayın Tarihi:01.06.2013 Revizyon No:00 Revizyon Tarihi:00

Detaylı

MUĞLA DEVLET HASTANESİ

MUĞLA DEVLET HASTANESİ MUĞLA DEVLET HASTANESİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI Doküman No : REH 002 İlk Yayın Tarihi : 04/07/2011 Revizyon Tarihi : 00 Revizyon No : 00 ORYANTASYON REHBERİ 2011 Hastanemiz Mikrobiyoloji laboratuvarı

Detaylı

Uzm.Dr. F. Yüce AYHAN

Uzm.Dr. F. Yüce AYHAN TEKNİK ŞARTNAME HAZIRLAMA PRENSİPLERİ Uzm.Dr. F. Yüce AYHAN Kamu İhale Kanunu nun 12. maddesi teknik şartnameler konusuna yer vermektedir. Buna göre teknik şartname bir mal veya hizmet alımında esas olan

Detaylı

ATIK ENVANTERİ DOKÜMAN KOD:YÖN.LS.18 YAYIN TARİHİ:MAYIS 2013 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO:0 SAYFA NO: 3

ATIK ENVANTERİ DOKÜMAN KOD:YÖN.LS.18 YAYIN TARİHİ:MAYIS 2013 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO:0 SAYFA NO: 3 P ATIK ENVANTERİ DOKÜMAN KOD:YÖN.LS.18 YAYIN TARİHİ:MAYIS 2013 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO:0 SAYFA NO: 3 TIBBİ ATIK ve KODU (18 01/1802) TEHLİKELİ ATIK ve KODU (18 01 01 ve20 01 21) EVSEL ATIK ve KODU

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Hazırlama Komitesi Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5

Detaylı

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR?

5.) Aşağıdakilerden hangisi, kan transfüzyonunda kullanılan kan ürünlerinden DEĞİLDİR? DERS : KONU : MESLEK ESASLARI VE TEKNİĞİ KAN VE KAN ÜRÜNLERİ TRANSFÜZYONU 1.) Kanın en önemli görevini yazın : 2.) Kan transfüzyonunu tanımlayın : 3.) Kanın içinde dolaştığı damar çeşitlerini yazın : 4.)

Detaylı

LABORATUVAR GÜVENLİĞİ VE SÜREÇ ANALİZİ

LABORATUVAR GÜVENLİĞİ VE SÜREÇ ANALİZİ LABORATUVAR GÜVENLİĞİ VE SÜREÇ ANALİZİ LABORATUVAR GÜVENLİĞİ NEDİR? Laboratuvar Güvenliği; çalışan kişinin ve çalışma materyalinin korunması için çalışma sırasında belirli laboratuar kurallarının, yöntemlerin,

Detaylı

GENEL YOĞUN BAKIM İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

GENEL YOĞUN BAKIM İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Dok No:YBH.PR.01 Yayın Tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 6 1.0 AMAÇ: Erişkin yoğun bakım ünitesine yatış endikasyonu olan hastaların erişkin yoğun bakım ünitesine kabulü, izlenmesi, tedavisi,

Detaylı

KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ

KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ YAYIN TARİHİ 01/07/2011 REVİZYON TAR.-NO 00 BÖLÜM NO 04 STANDART NO 11 DEĞERLENDİRME ÖLÇÜTÜ 00 Kısıtlı Bildirim : Duyarlılık test sonuçları klinikteki geniş spektrumlu antimikrobik

Detaylı

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ

TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ 1945 ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI TAM KAN SAYIMININ DEĞERLENDİRİLMESİ Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı Tam Kan Sayımı

Detaylı

Cinsel Yolla Bulaşan Enfeksiyonlarda Tanı

Cinsel Yolla Bulaşan Enfeksiyonlarda Tanı Cinsel Yolla Bulaşan Enfeksiyonlarda Tanı Deniz Gökengin Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar Gonore Klamidyal

Detaylı

LABORATUVAR SÜREÇLERİ VE PREANALİTİK HATA KAYNAKLARI LABORATUVAR TEST REHBERİ. Dr Mustafa CESUR Mikrobiyoloji ve Klinik Mik Uzm Mart 2016,Adana

LABORATUVAR SÜREÇLERİ VE PREANALİTİK HATA KAYNAKLARI LABORATUVAR TEST REHBERİ. Dr Mustafa CESUR Mikrobiyoloji ve Klinik Mik Uzm Mart 2016,Adana LABORATUVAR SÜREÇLERİ VE PREANALİTİK HATA KAYNAKLARI LABORATUVAR TEST REHBERİ Dr Mustafa CESUR Mikrobiyoloji ve Klinik Mik Uzm Mart 2016,Adana GİRİŞ Herhangi bir nedenle hastaneye başvuran hastaların yaklaşık

Detaylı

Yoğun bakım ünitesi için düzenleme yapılmalıdır.

Yoğun bakım ünitesi için düzenleme yapılmalıdır. Yoğun bakım ünitesi için düzenleme yapılmalıdır. Yoğun bakım ünitelerinin giriş-çıkış kuralları belirlenmelidir. Tüm yüzeyleri pürüzsüz, yuvarlak köşeli, gözeneksiz, kolay temizlenebilir, dezenfekte edilebilir

Detaylı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR SÜRECİ. Dr. Özcan DEVECİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR SÜRECİ. Dr. Özcan DEVECİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR SÜRECİ Dr. Özcan DEVECİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Mikrobiyolojik tanı yöntemleri 1. Direkt tanı yöntemleri

Detaylı

NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ ÇOCUK ENFEKSİYON YOĞUN BAKIM İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ ÇOCUK ENFEKSİYON YOĞUN BAKIM İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa No 1 / 5 1.AMAÇ: Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk Enfeksiyon yoğun bakım ünitesinde yatmakta olan her hastanın vital organ fonksiyonlarının desteklenmesi; organ

Detaylı

ÇOCUK CHECK UP PROGRAMI

ÇOCUK CHECK UP PROGRAMI ÇOCUK CHECK UP PROGRAMI Çocukların büyüme gelişmesi sırasında düzenli muayene, laboratuvar testleri ve gelişme kayıtlarının tutulması gereklidir. Bkz: çocukluk çağı aşıları ve testleri. Çocuk Check up

Detaylı

DELİCİ KESİCİ ALET YARALANMALARI VE ALINMASI GEREKEN ÖNLEMLER

DELİCİ KESİCİ ALET YARALANMALARI VE ALINMASI GEREKEN ÖNLEMLER DELİCİ KESİCİ ALET YARALANMALARI VE ALINMASI GEREKEN ÖNLEMLER Hastanelerde Hastaneler enfeksiyon etkenleri bakımından zengin ortamlar Sağlık personeli kan yolu ile bulaşan hastalıklar açısından yüksek

Detaylı

Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır.

Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır. Doğumhaneye yönelik düzenleme yapılmalıdır. Doğumhane girişinde çalışanlar için giyinme odası bulunmalıdır. Doğum öncesi izlem ve doğum işlemi tek kişilik odalarda yapılmalıdır. Doğum öncesi izlem, doğum

Detaylı

Mikobakteriyoloji Laboratuvarı: Sorular - Sorunlar

Mikobakteriyoloji Laboratuvarı: Sorular - Sorunlar Mikobakteriyoloji Laboratuvarı: Sorular - Sorunlar «Örnek Yönetimi ve Biyogüvenlik ile ilgili Sorunlar» Prof. Dr. Ali Albay 3. Klinik Mikrobiyoloji Kongresi 18-22 Kasım 2015, Antalya Sunum İçeriği Tüberküloz

Detaylı

Diyaliz hastaları için ulaşım hizmeti verilmelidir. Ulaşım hizmeti için araç tahsis edilmelidir.

Diyaliz hastaları için ulaşım hizmeti verilmelidir. Ulaşım hizmeti için araç tahsis edilmelidir. Diyaliz hastaları için ulaşım hizmeti verilmelidir. Ulaşım hizmeti için araç tahsis edilmelidir. Diyaliz ünitesine yönelik fiziki düzenleme yapılmalıdır. Kadın ve erkek hastalar için ayrı olmak üzere hasta

Detaylı

Eczanelerde düzenleme yapılmalıdır. Eczanelerde iklimlendirme sağlanmalıdır. İlaç saklama alanlarının sıcaklık ve nem kontrolleri yapılmalıdır.

Eczanelerde düzenleme yapılmalıdır. Eczanelerde iklimlendirme sağlanmalıdır. İlaç saklama alanlarının sıcaklık ve nem kontrolleri yapılmalıdır. ECZANE HİZMETLERİ Eczanelerde düzenleme yapılmalıdır. Eczanelerde iklimlendirme sağlanmalıdır. İlaç saklama alanlarının sıcaklık ve nem kontrolleri yapılmalıdır. Eczanenin işleyişine yönelik yazılı düzenleme

Detaylı

SUSURLUK DEVLET HASTANESĠ HĠZMET STANDARTLARI

SUSURLUK DEVLET HASTANESĠ HĠZMET STANDARTLARI SUSURLUK DEVLET HASTANESĠ HĠZMET STANDARTLARI Sıra No Sunulan Hizmetin Adı Başvuruda Ġstenen Bilgi/ Belgeler 1 Poliklinik Muayene 1. T.C. kimlik numarası yazılı (15 yaş üzeri için fotoğraflı) kimlik belgesi,

Detaylı

BRUSELLOZUN İNSANLARDA ÖNLENMESİ VE KONTROLÜ

BRUSELLOZUN İNSANLARDA ÖNLENMESİ VE KONTROLÜ BRUSELLOZUN İNSANLARDA ÖNLENMESİ VE KONTROLÜ Prof. Dr. Fatma Ulutan Gazi Üniversitesi Tıp T p Fakültesi Klinik Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıklar kları Anabilim Dalı BRUSELLOZ KONTROLÜ VE ERADİKASYONU

Detaylı

TLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI

TLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI * VİRAL V HEPATİTLERDE TLERDE SEROLOJİK/MOLEK K/MOLEKÜLER LER TESTLER (NE ZAMANHANG HANGİ İNCELEME?) *VİRAL HEPATİTLERDE TLERDE İLAÇ DİRENCİNİN SAPTANMASI *DİAL ALİZ Z HASTALARININ HEPATİT T AÇISINDAN

Detaylı

AMAÇ DÖK.KOD YÖN.PR.13 YAYIN TAR. 15/08/2006 REV. TAR/NO 26/06/2014/03 SAYFA 1 / 6

AMAÇ DÖK.KOD YÖN.PR.13 YAYIN TAR. 15/08/2006 REV. TAR/NO 26/06/2014/03 SAYFA 1 / 6 SAYFA 1 / 6 AMAÇ Hastanemizde ürünler için yasal şart ve mevzuat gereklerinin eksiksiz yerine getirilmesi ve uygulamada yanlış kullanımın önlenmesi, hizmet sağlama sürecinde hasta beklentileri ve yasal

Detaylı

Gebelerde Toxoplasma gondii Seropozitifliğinin Değerlendirilmesinde İstenen Testlerin Önerilen Tanı Algoritmasına Uygunluğunun Değerlendirilmesi

Gebelerde Toxoplasma gondii Seropozitifliğinin Değerlendirilmesinde İstenen Testlerin Önerilen Tanı Algoritmasına Uygunluğunun Değerlendirilmesi Gebelerde Toxoplasma gondii Seropozitifliğinin Değerlendirilmesinde İstenen Testlerin Önerilen Tanı Algoritmasına Uygunluğunun Değerlendirilmesi Dr.Hilal GÜREL Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Detaylı

KÖK HÜCRE NAKLİNDE ETİK SORUNLAR VE YAKLAŞIMLAR OLGU SUNUMU. Songül TepebaĢı JACIE Kalite Yöneticisi. Kayseri-2013

KÖK HÜCRE NAKLİNDE ETİK SORUNLAR VE YAKLAŞIMLAR OLGU SUNUMU. Songül TepebaĢı JACIE Kalite Yöneticisi. Kayseri-2013 KÖK HÜCRE NAKLİNDE ETİK SORUNLAR VE YAKLAŞIMLAR OLGU SUNUMU Songül TepebaĢı JACIE Kalite Yöneticisi Kayseri-2013 Kök Hücre Nakli Kök hücre donasyonunda fayda zarar riskine etik yönden bakılırsa, faydanın

Detaylı

TIBBİ SEKRETER EĞİTİMİ

TIBBİ SEKRETER EĞİTİMİ TIBBİ SEKRETER EĞİTİMİ MALZEME Etiket Barkod UBB UBB onayı Kamu Ġhale Kaydı (KĠK) KĠK kaydı uyumu Ġstekli adı(satmaya yetkili firma) Malzeme SUT kodu SGK MALZEME İNCELEME KRİTERLERİ UBB ONAYI VAR MI? KĠK

Detaylı

İyi Bir Laboratuvar Yönetimi Neden Gereklidir?

İyi Bir Laboratuvar Yönetimi Neden Gereklidir? İyi Bir Laboratuvar Yönetimi Neden Gereklidir? Dr. Şöhret AYDEMİR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Dr Ali, Tıp Fakültesi nden başarı ile mezun olmuş ve TUS ile istediğin

Detaylı

Engraftman Dönemi Komplikasyonlarda Hemşirelik İzlemi. Nevin ÇETİN Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİTÜ

Engraftman Dönemi Komplikasyonlarda Hemşirelik İzlemi. Nevin ÇETİN Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİTÜ Engraftman Dönemi Komplikasyonlarda Hemşirelik İzlemi Nevin ÇETİN Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİTÜ Engraftman Sendromu Veno- Oklüzif Hastalık Engraftman Sendromu Hemşirelik İzlemi Vakamızda: KİT (+14)-

Detaylı

ULUSAL BİYOÇEŞİTLİLİĞİNİN VE GEN KAYNAKLARININ KORUNMASI HEDEFLERİ DOĞRULTUSUNDA BÜYÜK MEMELİ TÜRLERİNİN ARAŞTIRILMASI, KORUNMASI VE YÖNETİMİ

ULUSAL BİYOÇEŞİTLİLİĞİNİN VE GEN KAYNAKLARININ KORUNMASI HEDEFLERİ DOĞRULTUSUNDA BÜYÜK MEMELİ TÜRLERİNİN ARAŞTIRILMASI, KORUNMASI VE YÖNETİMİ ULUSAL BİYOÇEŞİTLİLİĞİNİN VE GEN KAYNAKLARININ KORUNMASI HEDEFLERİ DOĞRULTUSUNDA BÜYÜK MEMELİ TÜRLERİNİN ARAŞTIRILMASI, KORUNMASI VE YÖNETİMİ Örnekleme Çalışmaları: Önemli Noktalar DNA ÇALIŞMASI Projenin

Detaylı

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ HASTA KİMLİĞİNİN TANIMLANMASI VE DOĞRULANMASI PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER TABLOSU

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ HASTA KİMLİĞİNİN TANIMLANMASI VE DOĞRULANMASI PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER TABLOSU Sayfa 1 / 5 İÇİNDEKİLER TABLOSU 1.0 AMAÇ:... 2 2.0 KAPSAM:... 2 3.0 SORUMLULAR:... 2 4.0 TANIMLAR... 2 5.0.UYGULAMA:... 2 5.1 HASTA KİMLİK DOĞRULAMA HANGİ BİRİMLERDE YAPILIR?... 2 5.2 HASTA KİMLİK DOĞRULAMA

Detaylı

ÜRÜN KATALOĞU RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS

ÜRÜN KATALOĞU RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS ÜRÜN KATALOĞU RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS 2 disera RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS İÇİNDEKİLER Hakkımızda 4 Üretim ve Kalite Sertifikaları 5 VACUSERA Kan Alma Sistemleri 6 VACUSERA Kan Alma Sistemi

Detaylı

NUMUNE KABUL, KORUMA, TAŞIMA ve İMHA PROSEDÜRÜ

NUMUNE KABUL, KORUMA, TAŞIMA ve İMHA PROSEDÜRÜ Sayfa No: 1/5 1. AMAÇ KTÜ-YUAM a analiz için getirilen numunelerin; Uygun koşullarda getirildiğinin kontrolünü, Kabulünü, Uygun koşullarda korunmasını /depolanmasını yapabilmek ve Kabulünden raporlamasına

Detaylı

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1. TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.0 Amaç MADDE 1- (1) Kozmetik ürünlerin üreticileri tarafından raf ömürleri

Detaylı

Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1

Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Spesifik tanı yöntemleri: 1. Direk (kült ltür r ve bakterinin gösterilmesi) g 2. Antikorların n gösterilmesig 1.Standart tüp aglütinasyonu 2.Rose Bengal

Detaylı

İlk Yayın Tarihi 17.08.2009 MÜŞTERİYE HİZMET PROSEDÜRÜ. Balıkesir Gıda Kontrol Laboratuvar Müdürlüğü içerisinde müşteri ile muhatap olan bölümler.

İlk Yayın Tarihi 17.08.2009 MÜŞTERİYE HİZMET PROSEDÜRÜ. Balıkesir Gıda Kontrol Laboratuvar Müdürlüğü içerisinde müşteri ile muhatap olan bölümler. 1 / 5 1. AMAÇ Balıkesir Gıda Kontrol Laboratuvar lüğü müşterileri veya müşteri temsilcileri ile taleplerine açıklık kazandırmaları ve yapılan işle ilgili laboratuvar performansını izlemeleri için diğer

Detaylı

PATOLOJİ LABORATUVARI TEST VE UYGULAMA REHBERİ

PATOLOJİ LABORATUVARI TEST VE UYGULAMA REHBERİ Sayfa No 1/7 1. ÖRNEK TÜRLERİ Ameliyatla alınan (eksizyon, rezeksiyon, amputasyon) doku ve organ örnekleri Biopsi ile alınan (iğne, insızyonel, eksızyonel) doku ve organ örnekleri Sitolojik materyaller

Detaylı

* Madde bilgisi elektromanyetik sinyaller aracılığı ile hücre çekirdeğindeki DNA sarmalına taşınır ve hafızalanır.

* Madde bilgisi elektromanyetik sinyaller aracılığı ile hücre çekirdeğindeki DNA sarmalına taşınır ve hafızalanır. Sayın meslektaşlarım, Kişisel çalışmalarım sonucu elde ettiğim bazı bilgileri, yararlı olacağını düşünerek sizlerle paylaşmak istiyorum. Çalışmalarımı iki ana başlık halinde sunacağım. MADDE BAĞIMLILIĞI

Detaylı

Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu

Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Hemofilide Cerrahi Çalıştayı Uzlaşı Raporu Türk Pediatrik Hematoloji Derneği Hemofili/Hemostaz/Tromboz Alt Çalışma grubu tarafından 25 Eylül 2010 tarihinde düzenlenen

Detaylı

AYFER ERDOĞAN KALİTE YÖNETİM DİREKTÖRÜ

AYFER ERDOĞAN KALİTE YÖNETİM DİREKTÖRÜ AYFER ERDOĞAN KALİTE YÖNETİM DİREKTÖRÜ Çalışan Güvenliği Genelgesi 14.05.2012 Genelge : 2012 / 23 Hasta ve Çalışan Güvenliğinin Sağlanmasına Dair Yönetmelik doğrultusunda; 1) Çalışan güvenliği komitesinin

Detaylı

Temas kurulacak kiģiler: Uzm. Dr. Belkıs LEVENT Tel: 312-565 55 38 E-posta: b_levent@yahoo.com

Temas kurulacak kiģiler: Uzm. Dr. Belkıs LEVENT Tel: 312-565 55 38 E-posta: b_levent@yahoo.com SUġ HAZIRLAMA VE GÖNDERME PROSEDÜRÜ - Saklanmak veya gönderilmek istenen Salmonella şüpheli suşlar SS, XLD veya HE agar gibi seçici bir besiyerine pasajlanarak, saf kültürleri elde edilir. - Yatık nutrient

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Verem Savaşı Daire Başkanlığı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Verem Savaşı Daire Başkanlığı T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Verem Savaşı Daire Başkanlığı Uzm. Dr. Feyzullah GÜMÜŞLÜ Verem Savaşı Dairesi Başkanı Kurs Programı Tüberküloz tanı ve tedavisi TB bakteriyolojik tanısında yeni yöntemler 23 Nisan

Detaylı