DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 15/06/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 19/06/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 ASPIRASYON SONDA NO:12 000,00 2 ASPIRASYON SONDA NO: ,00 3 ASPIRASYON SONDA.NO ,00 4 DREN ML 000,00 5 KLIP ATICI (ML) 10 MM 75,00 6 ERISKIN NAZAL OKSIJEN KANUL 000,00 7 SILIKON BANT ,00 8 KAPATICI STAPLER KARTUS 30 MM-BEYAZ 30,00 9 RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) 250,00 10 RESPIRATOR FLOW SENSORU(BABYLOG 8000 UYUMLU) 30,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/11

2 15/06/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 19/06/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 STILETTO 20 GAUGE 200,00 12 TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 70,00 13 TRANSOBTURATOR SLING 10,00 14 ARTIKULASYONLU ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-5 MM 15,00 15 EXPRESS GLOKOM VALF 5,00 16 KOMBINE VITREKTOMI SETI 25G 20,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/11

3 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır ASPIRASYON SONDA NO: ASPIRASYON SONDA NO: ASPIRASYON SONDA.NO DREN ML KLIP ATICI (ML) 10 MM ERISKIN NAZAL OKSIJEN KANUL SILIKON BANT KAPATICI STAPLER KARTUS 30 MM-BEYAZ RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) RESPIRATOR FLOW SENSORU(BABYLOG 8000 UYUMLU) STILETTO 20 GAUGE TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO: TRANSOBTURATOR SLING ARTIKULASYONLU ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-5 MM EXPRESS GLOKOM VALF KOMBINE VITREKTOMI SETI 25G 20 GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4918) DREN ML Açıklama : DREN ML Körüklü hazneli ve ml sıvı kapasiteli olmalıdır. Kateterin ucundan itibaren 14cm'lik kısmı delikli olmalıdır. Hortum üzerinde bir adet klemp olmalı ve dren boyu numara olmalıdır. Malzemeler üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Malzemelerin tesliminden itibaren 24 ay miyadlı olmalıdır. Malzemeler ihaleden sonra 3'er adet denenecektir. Körüklü hazne sıkıştrıldığında negatif basınç olmalıdr. Hemovak hortumu,kateterler ve diğer aksesuarlar sterilizasyon tekniğe uygun olarak ambalajlanmış ve steril olmalıdır. Körüklü hazne sıkıştırıldığında içindeki hava kolayca boşaltılabilecek şekilde olmalıdır.

4 Çift iğneli; iğneler dokudan kolayca geçebilmeli ve paslanmaz çelik olmalıdır. Ambalaj üzerinde sterilizasyon şekli ile ilgili bilgiler bulunmalıdır. (7439) KAPATICI STAPLER KARTUS 30 MM-BEYAZ Açıklama : KAPATICI STAPLER KARTUS 30 MM-BEYAZ Üç sıra titanium stapler ile 30 mm uzunluğunda kapama yapmalıdır. Kartuşun üzerinde bulunan pin stapleri ile birlikte otomatik ve staplerin tutaç kısmındaki mandal ile manuel olarak kullanılabilmelidir. Kartuşun zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 2,5mm, ateşlemeden sonra 0 mm olmalıdır. Kartuşun içinde en az 20 adet titanyum zımba bulunmalıdır. Kartuşun içinde yer alan zımbaların eni en az 3 mm olmalıdır. Kartuşun üzerinde ameliyat ekibinin kullanım rahatlığını sağlanması için zımba bacak boyunu belirten bilgi ya da renk kodu olmalıdır veya zımba yuvası, ateşlenmeden zımbanın dökülmesini engellemek için altıgen yapıda olmalıdır. Kartuş ateşlendikten sonra renkli yuvalar görünebilir olmalıdır. Kartuşta yer alan zımbalar zor doku uygulamalarında en iyi "B" formasyonunu sağlamak için yassılandırılmış olmalıdır veya kartuşta yer alan zımbalar zor doku uygulamalarında en iyi "B" formasyonunu sağlayacak biçimde olmalıdır. Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır. Yapıştırma etiket olmamalıdır. Kartuşlar ihale listesindeki staplerle uyumlu olması için birlikte değerlendirilecektir. (3828) KLIP ATICI (ML) 10 MM Açıklama : KLIP ATICI (ML) 10 MM Disposable olmalıdır ve Steril orijinal ambalajında olmalıdır. Endoskopik Large klip atıcının içinde en az 15 adet titanium klip ve Endoskopik ML klip atıcı içinde en az 20 adet titanium klip bulunmalıdır. Klip atıcı L-ML boylarında olmalıdır. Endoskopik klip atıcısındaki klibin iç yüzeyinde, kapandığında ligasyon emniyeti sağlayan yatay ve dikey çentikler bulunmalıdır. Klipler kapatma esnasında dokunun klip dışına kaymasını önleyen, distal ucun önce kapanması özelliğine sahip olmalıdır. Endoskopik klip atıcının şaft çapı 10 ± 0.5 mm olmalıdır. Endoskopik klip atıcının şaft uzunluğu 30 ± 5 cm olmalıdır. Endoskopik klip atıcının şaftı her iki tarafa 360º dönebilmelidir. Klipler ağıza yarım otomatik olarak veya tam otomatik olarak sürülebilmelidir. Endoskopik klip atıcıda klip kalmadığında, boş ateşlemeyle doku travması yaratılmasını önleyecek, son klip kilitleme mekanizması ya da son klip indikatörüne sahip olmalıdır.

5 1 Şaft trokardan geçiş esnasında esnemeyecek özellikte sert malzemeden yapılmış olmalıdır Son kullanma tarihi teslim tarihinden başlamak üzere en az iki yıl olmalıdır. (5328) ERISKIN NAZAL OKSIJEN KANUL Açıklama : ERISKIN NAZAL OKSIJEN KANUL Hastanemizde bulunan merkezi oksijen dedantöründen hastaya oksijen verirken kullanılacaktır. Bir ucu dedantörün ucuna diğer ucu burun deliklerine rahatlıkla girebilecek şekilde uyumlu olacaktır. Medikal grade pvc malzemeden üretilmiş olacaktır. En az 180 cm uzunluğunda kırılmaya ve bükülmeye dayanıklı bağlantı hortumu olacaktır. Burnu tahriş etmeyen kanül ve sabitleme halkası olacaktır. Üretim, son kullanma tarihleri ve ubb kaydı ürünün üzerinde olmalıdır (5391) RESPIRATOR FLOW SENSORU(BABYLOG 8000 UYUMLU) Açıklama : RESPIRATOR FLOW SENSORU(BABYLOG 8000 UYUMLU) Sensör hastanemizde bulunan Babylog 8000 model cihazına uygun olmalıdır. Sensör, hava akışından en doğru hacim ve akış değerlerinin okunmasını sağlamalıdır. Sensör hastadan gelen ve devre içerisindeki hava akışı ile hava miktarını algılayabilir olmalıdır. Sensör (disposable) tek kullanımlık olmalıdır. Sensör tekli ambalajlarda bulunmalıdır. Flow Sensör kullanıldığı cihazın ölçüm hassasiyetine uygun olmalı ve üretici firmanın belirlediği sınırlar içerisinde cihazla uyumlu çalışmalıdır. Teslim edilecek ürünler en az iki yıl miatlı olmalıdır. (7310) EXPRESS GLOKOM VALF Açıklama : EXPRESS GLOKOM VALF Aparat 3 mm'den küçük ve paslanmaz çelikten mamül olmalıdır. MRI açısından güvenli olmalıdır. 25 G kesiden implante edilebilmelidir. İç çapı en az 50 veya en fazla 400 mikron olabilecek şekilde farklı göz içi basınç seviyelerinde kullanılabilmeye olanak sağlamalıdır. Aparat, kolay implante edilebilme özelliğinin yanı sıra düzenli ve kontrollü aköz hümör dışa akımını sağlamaya hizmet etmek amacı ile tasarlanmış olmakla birlikte arka kısmında mutlaka olması gereken çentik ile skleral flebin olması tıkama riskini bertaraf etmek üzere tasarlanmış olmalıdır. Çentik (yarık), tıbbi riskler nedeniyle diğer maddeler gibi mutlaka bulunması gereken özelliklerdendir.

6 (4999) ASPIRASYON SONDA.NO-16 Açıklama : ASPIRASYON SONDA.NO-16 Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır. 1 1 Şeffaf, tahriş etmeyen ve nontoksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalıdır. Kateter endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır. T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir. Üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. Boyutları numaraya kadar olmalıdır. Çaplarına göre renk kodları bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle her bir renk kodundan 5 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır. Sondalar standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanabilen şekilde imal edilmiş bir konnektöre sahip olmalıdır. Sondaların uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen 2 yan deliği bulunmalıdır. (4363) TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 Açıklama : TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 Thermoplastik, Non-toksik, termosensitiv PVCden imal edilmiş olmalıdır. Kaf yapısı yumuşak ve trakeal mukozaya zarar vermeyen satensi (soft seal) yapıda olmalıdır. Kaf yapısı trakeaya en az temas yüzeyi oluşturan özel profil kaf kesimli olmalıdır. Kafı düşük basınç-yüksek hacim özelliğine sahip olmalıdır. Kafın pilot balonunun tek yönlü valf sistemi olmalı ve üzerinde tüpün iç çapı ve markası yazılı olmalıdır. Kanülün açısı anatomik yapıya en uygun yerleşimi sağlamak amacıyla 105 derece olmalıdır. Kanülün tam yerinde olduğunun tespiti için radyopak mavi çizgi (Blue Line) tüp boyunca izlenebilmelidir. Şeffaf tespit kanatları, maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Tespit kanadı üzerinde malzemenin markası,iç ve dış çapı,kanülün uzunluğu yazmalıdır.

7 Kanülün içindeki mandren (obturator), kanülle tam uyumlu olmalı ve güvenli kullanım için sağa ya da sola çevrilerek çıkarılmalıdır. Ürün latex içermemelidir. Obtüratörü olmalıdır.obtüratörün ortası,gerektiğinde içinden rehber tel geçecek şekilde delik hatlı olmalıdır. Soft Seal Profil kaflı kanüllerin numaraları bulunmalıdır. 15 mmlik tüm standart devre bağlantılarına uymalıdır. Paketin içinde trakeostomi kanülü, obtüratör, kanül tespit bağı ve başka bağlantılarla karışmaması için ürün tanıtıcı yapışkan bandı bulunmalıdır. Ürün tanıtıcı yapışkan bant üzerinde; ürünün markası,ref nosu,iç ve dışçapı,son kullanma tarihi gibi bilgiler bulunmalıdır. Paket blister paket şeklinde ve ürünün zarar vermesini, ezilmesini engelleyecek şekilde olmalıdır.paket uç kısımlarından rahatça açılacak şekilde olmalıdır. Steril tekli paketlerde 10luk kutularda bulunmalıdır. Paket üzerinde son kullanma tarihi,kanülün açısı yazılı olmalıdır. Kutu içinde Türkçe kullanım kılavuzu bulunmalıdır.kutu üzerindeki uyarı işaretleri Türkçe olmalıdır. (7462) ARTIKULASYONLU ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-5 MM Açıklama : ARTIKULASYONLU ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-5 MM Tamamı disposable olmalıdır. Açık ve Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır. Kartuş zımbaların yer aldığı alt aksam ve zımbaların ateşleme ile beraber "B" formasyonunun oluşmasını sağlayan anvil kısmından oluşmalıdır. Yükleme ünitesi veya stapler 45 derece artikülasyon yapabilmelidir. Kartuşun kesi hattı açının yapıldığı kısma en fazla 3 cm. uzaklıkta olmalıdır. Bıçak kartuşun üzerinde olmalı ve kontaminasyon riskini azaltmak için kartuşla birlikte her defasında değişmelidir. Kartuş üzerindeki bıçağın, harekete geçtiği ve bıçağın durduğu noktaları gösteren çizgiler yer almalıdır. Kartuş, kullanılmış kartuşun tekrar kullanılmaması için ateşlemeden sonra tekrar aktive olmamalıdır. Çift sıralı üç hat boyunca 60 mm uzunluğunda kapama ve 58 mm kesme yapmalıdır. Kartuş çene açılımı minimum 24 mm olmalıdır. Zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 5mm, ateşlemeden sonra 0 mm olmalıdır. Kartuşun içinde 90 adet titanyum zımba bulunmalı ve zımbaların çapları mm olmalıdır. Teklif edilen ürünün üzerinde, ürünün sterilitesinin güvenliği açısından; ürünün marka adı, ürünün lot numarası, ürünün sterilite süresi (tarih olarak) vb.olmalıdır. yapıştırma etiket olmamalıdır. Kartuşlar ihale listesindeki staplerle uyumlu olması için birlikte değerlendirilecektir.

8 (4634) SILIKON BANT 240 Açıklama : SILIKON BANT 240 Retina cerrehisinde kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır. Tıbbi silikondan üretilmiş olmalıdır. 240 style ve 2,5 mm eninde olmalıdır. İçinde bağlayıcı sleeve olmalıdır. Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. (4999) ASPIRASYON SONDA NO:14 Açıklama : ASPIRASYON SONDA NO:14 Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır. 1 1 Şeffaf, tahriş etmeyen ve nontoksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalıdır. Kateter endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır. T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir. Üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. Boyutları numaraya kadar olmalıdır. Çaplarına göre renk kodları bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle her bir renk kodundan 5 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır. Sondalar standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanabilen şekilde imal edilmiş bir konnektöre sahip olmalıdır. Sondaların uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen 2 yan deliği bulunmalıdır. (5311) RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) Açıklama : RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) Parçalar Hamilton Marka Ventilatörlerin tüm modellerinde, pediyatrik ve yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır. Flow sensör cihaza bağlandığında, Hamilton Medical marka ventilatör cihazlarının hastanemizde bulunan tüm modellerinde akış sensör kalibrasyonunu mutlaka geçmelidir. Teklif edilen set içerisinde, 1 adet flow sensör ve 1 adet gerekli kalibrasyon adaptörü(22mx22m) bulunmalıdır. Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır: Teklif edilen flow sensör 15Mx15F/22M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır.

9 1 Flow sensörün içinde bulunan membrandaki deliğin çapı, akış oranına göre değişebilmeli, bu şekilde cihaz daha hassas ölçümleme yapabilmelidir. Flow Sensörün tüplerinin(hortumlarının) boyu cihazın ölçümleme hassasiyetinin etkilenmemesi için 188 cm den uzun veya kısa olmamalıdır. Flow sensörün mavi beyaz hortumlarının flow sensör üzerinden çıkış şekli sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibrasyon ihtiyacı vermesine neden olmamalıdır. Flow sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex tüpe direk bağlanabilmelidir. İlave bir adaptör ölü boşluk hacmini arttıracağı için hasta ventilasyonunu olumsuz yönde etkiler. Flow sensörün hastaya bakan yüzünün üzerinde patient(hasta) yazmalı böylelikle sensörün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir. Ayrıca flow sensörün membran haznesinin giriş çapları farklı olmalı böylece flow sensörün hasta devresine yanlış(ters) takılma olasılığı ortadan kalkmalıdır. Flow sensör +/- 10% hassasiyetle ölçüm yapabilmelidir. Flow Sensörün ölü boşluğu 9 ml yi ve rezistansı 6 mbar/l/s yi geçmemelidir. Flow sensör hava yolunda 0 ile 180 l/dakika akış aralığında ölçüm yapabilmelidir.cihazın spontan solunumlarda akış kapasitesi 180 litre/dakikaya çıkmaktadır dolayısıyla flow sensörün ölçüm aralağı da aynı oranda olmalıdır Flow Sensör Co sıcaklıkları arasında kullanıma uygun yapıda olmalıdır. Teklif edilen flow sensör özel bir kutu içerisinde gelmeli, paketinin üzerinde sensöre ait lot numarası olmalı ve ayrıca sensöre ait özel talimatlar yazılı olmalıdır. Flow sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, cihazın, akış sensörünü herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işlemini yapamaması durumunda, firmanın teknik elemanlarınca, cihazlara müdahale edilebilmelidir. Firma elemanları cihazın flow sensör ve cihazın akış testlerini(dp flow sensör kalibrasyon ayarı, 20ml ve 500ml akış testleri, vb.) yapabilmeli, gerektiğinde bu durum bir demo ile gösterilebilmelidir. (4638) STILETTO 20 GAUGE Açıklama : STILETTO 20 GAUGE Çelikten ileri teknoloji ile elde edilmiş kesici ucu olan bıçak olmalıdır. Polisülfondan imal edilmiş ve yüksek sıcaklıklara dayanabilen sapı ve bu sapın üstünde kesici yüzeylerin doğrultusunu gösteren işaretleri olan 20g'lık v-lance olmalıdır. Bıçağın üzerinde UBB kodu, lot numarası, son kullanma tarihi bulunmalıdır. Bıçaklar mikroskobun altında parlamamalıdır. (4648) TRANSOBTURATOR SLING Açıklama : TRANSOBTURATOR SLING Protez kendiliğinden tutunabilir ve silikon olmalıdır. Vajinal cerrahi yaklaşımlar için dizayn edilmiş olmalıdır. İğne kalınlığı 5mm den fazla olmamalıdır. Her setin içinden iğneler malzemeyle bağımsız ve steril olarak çıkmalıdır. Ameliyat sonrası takiben 1 yıl içinde ayarlanabilir özellikte olmalıdır. Üretral hareketlere dinamik olarak adapte olacak şekilde esnek olmalıdır.

10 1 1 1 Bio uyumlu olmalıdır. Mesh de doku gelişimi en kısa sürede olmalıdır. Mesh polypropylene monofilament yapıda olmalıdır. Dikiş yada kemik bağlantısı gerektirmemelidir. CE yada benzeri kalite belgelerine sahip olmalıdır. Malzemeler 3 er adet ihaleden sonra denenecektir. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 24 ay miyadlı olmalıdır. Malzemelerin üzerinde barkodları bulunmalıdır. (7426) KOMBINE VITREKTOMI SETI 25G Açıklama : KOMBINE VITREKTOMI SETI 25G Set ihale ile birlikte kullanıma verilecek olan cihazla uyumlu olmalıdır. Pak ile 23 Gauge veya 25 Gauge hem ön hemde arka segment cerrahisi kaset değiştirilmeden yapılabilmelidir. Pak; dırect venturı sisteme uygun, venturi odacığına sahip ve aynı zamanda peristaltik drenaj pompasına da uygun kaset içermelidir. Bu kaset, drenaj sensörü tarafından algılanıp, istenildiği gibi çalışması için, şeffaf ve dayanıklı plastikten imal edilmiş olmalıdır. Pak; 7500 kesi/dakika pnömantik radial kesi yapabilen vitrektomi probuna bünyesinde bulundurmalıdır. Pak; fiberoprik illuminatör,4 mm 'lik infüzyon kanülü, m.v.r. bıçak (valfli trokar seti kullanıma hazır halde ),serum setive infüzyon hattı tubing seti, şeffaf naylondan imal edilmiş cihaz ön panel örtüsü,otomatik iüç yollu musluk, 20 cc.'lik enjektör ve yukarıda bahsedilen kasete uygun atık torbası içermelidir. Pak; irrigasyon ve aspirasyon tubing bağlantıları içermelidir. İrrigasyon ve aspirasyon hattı konjektörleri cihazın us hp uygun olarak yanlış bağlantıya imkan vermeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. İrrigasyon ve aspirasyon hatları farklı renkte olmalıdır. Pakte, içinde 2 adet 0.9 mm dış yüzeyi sürtünmeye bağlı travmayı minimuma indirmek için tekrar pürüzsüzleştirme işlemi uygulanmış (micro smooth) sleeve (1 adet fako hp leri için kabarcık engelleyici şeffaf parçacıklı ; 1 adet ise tipleri değiştirilebilen ı/a hp'leri için, 2 adet test chamber (test odacığı ),1 adet plastik ı/a tip sıkıştırıcı içeren ayrı bir ambalaj olmalıdır. Pak içindeki atık torbası, mikrobiyolojik ve diğer laboratuvar testleri için enjektör ile örnek almaya yarayan silikon bir sisteme sahip olmalıdır. Yukarıda adı gecen tüm sarf malzemeler, özel olarak imal edilmiş, mukavim, plastik bir kutu içerisinde, steril olarak bulunmalıdır. Pak üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri mutlaka bulunmalıdır. Pak'ın nereden güvenle açılabileceğini gösteren bir işaret bulunmalıdır. Hastanemizde ihtiyaca göre 23G veya 25G talep edilebilir. Pak cihazın üretici firması tarafından üretilmiş olmalıdır.

11 (4999) ASPIRASYON SONDA NO:12 Açıklama : ASPIRASYON SONDA NO: Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır. Şeffaf, tahriş etmeyen ve nontoksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalıdır. Kateter endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır. T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir. Üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. Boyutları numaraya kadar olmalıdır. Çaplarına göre renk kodları bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle her bir renk kodundan 5 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır. Sondalar standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanabilen şekilde imal edilmiş bir konnektöre sahip olmalıdır. Sondaların uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen 2 yan deliği bulunmalıdır.