DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 30/03/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 06/04/2016 TARİHİ, SAAT 14:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. TEOMAN AKTEPE ISLETME MÜDÜRÜ V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 ALCI SARGI CM BRANUL SABITLEYICI(ERISKIN) BRONKOALVEOLER LAVAJ KATETERI PEDIATRIK 75 4 COIL TIP INCH GUIDEWIRE 5 ERCP KATETERI(KUNT UCLU) 30 6 HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL 20 7 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK MULTIPURPOSE 3-5 F 8 MIKRO GUIDEWIRE INCH 50 9 SNARE KEMENT KATETER 5-20 MM 2 HISTERESKOPI TUBING SET TEKLİF NO : NOT : TEKLİFLERDE MARKA VE UBB KODU BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : BINAY YEŞİLYAYLA FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/6

2 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır ALCI SARGI CM BRANUL SABITLEYICI(ERISKIN) BRONKOALVEOLER LAVAJ KATETERI PEDIATRIK COIL TIP INCH GUIDEWIRE ERCP KATETERI(KUNT UCLU) HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK MULTIPURPOSE 3-5 F MIKRO GUIDEWIRE INCH SNARE KEMENT KATETER 5-20 MM HISTERESKOPI TUBING SET 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (6046) COIL TIP INCH GUIDEWIRE Α κλαµα : COIL TIP INCH GUIDEWIRE 1. Nöroradyolojik kullanıma uygun olmalıdır.. Micro Guide Wire, görülebilirlik için altın coil uca sahip olmalıdır. Bu altın coil uç Micro Guide Wire'ın küçük nöro-arterde tanımlanabilmesini sağlamalıdır. Micro Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde kaplanmış olmalıdır. Guide Wire'ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplamış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerin bile rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır. Micro Guide Wire'ın ucu kesinlikle atravmatik olmalıdır. Micro Guide Wire'ın küçük distal damarlarda kesin konumunu tam olarak saptamak için, distal kısmın altın coil uca sahip olması gerekmektedir. Micro Guide Wire inch çapında, 200cm uzunluğunda, ucu 45 derece, 90 derece, Double Angled olmalıdır. Konfigürasyonlar bölüm tarafından belirlenecektir. Mikro Guide Wire 1:1 tork kontrolüne sahip olmalıdır. Guide'ler teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide Wire'in ölçüleri, kod numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi belirilmelidir.

3 (4849) HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL Α κλαµα : HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL 1. Alınacak olan hidrodiseksiyon kanülü 25G veya 27G anma ölçülerinde olacaktır. Künt uçlu, kıvrık ve uç kısmı yassı olacaktır. Göz içi hidrodiseksiyon yapmaya uygun olacatır. Orijinal steril tek kullanımlık ambalajında olacaktır. CE onaylı olacaktır. Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olacaktır (4922) ALCI SARGI CM Α κλαµα : ALCI SARGI CM 1. Beyazlatılmış pamuk ipliğinden keten tipi dokunmuş bez üzerine alçı sürülmüş bandaj halinde olmalıdır Alçı sargılarda kullanılan gazlı bez 18 telli olmalıdır. Alçı sargılar su ve nem geçirmez ambalajlarda tek tek sarılı halde olmalıdır. Alçı sargıların ambalajlı polyamid vb. malzemeden yapılmış folyolar içerisinde olacaktır. Alçı sargılar polypropilen malzemeden yapılmış göbekli makaralara sarılı halde olmalıdır. Alçılı sargılar sn. su içerisinde kaldıktan sonra hemen şekil alacak kalitede olmalıdır. Alçıların donma süresi 2-8 dk.?dır. Alçılı sargılar Sağlık Bakanlığı Üretim İzin Belgeli olacaktır. Alçılı sargılar 50 adet?lik kutularda ambalajlanmış halde teslim edilecektir. Alçılı sargıların ambalaj üzerinde TSE standart numarası boyutları ve firmanın ünvanı adresi tescilli markası yazılı olacaktır. Teklif veren firma teslim ettiği alçıların bozuk, yırtık, üretim hatası vb. durumlarda olması halinde hem üretici firmadan alınmış hem de kendi antetli kağıdına yazılmış değiştirme taahhütnamesini mal teslimi aşamasında ibraz edecektir. Numuneler denendikten sonra alımına karar verilecektir. Alçılı sargılardan alçı sargı bez üzerine işlenmiş olmalı ve sargılar kuru olarak açıldığında toz halinde dökülmemelidir. Sargılara katılan alçıda yabancı cisim olmamalıdır. Alçı sargının uzunluğu 200 cm olmalıdır. Alçı X-Ray ışınlarını geçirmelidir.

4 (4802) HISTERESKOPI TUBING SET Α κλαµα : HISTERESKOPI TUBING SET 1. Teklif edilen ürün, histeroskopi ameliyatlarında yıkama ve emme için kullanıma uygun olmalıdır.. Teklif edilen ürün, Hastanemiz Kadın Doğum ABD. 'da mevcut olan Karl storz marka hamou endomat cihazına uygun olmalıdır. Teklif edilen ürün, steril disposable olmalı, ambalaj üzerindeson kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden başlamak üzere en az 24 ay olmalıdır. Steril ve orjinal ambalajda olmalı ve ambalaj üzerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi, üretim parti seri (LOT) numarası belirtilmelidir Teklif edilen ürün, T.C. Ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıtlı ve T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. Malzemeyi teklif eden fırma; üretici, ithalatçı veya bayi olarak TITUB$ da kayıtlı olmalı ve kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir. Onaylı ürün (barkod) numaraları teklif ile birlikte sunulmalı ve onaylı ürün numarası ihale sıra numarası ile mutlaka kalemler bazında ilişkilendirilmelidir. Onaylı ürün (barkod) numaraları, ürün ambalajı üzerinde yer almalıdır. Yüklenici firma, ürüne ait marka adı, üretim parti seri (LOT) numarası, onaylı ürün (barkod) numarası, üretici firma adı varsa model, firmaya ait malzeme kodu bilgilerini ürün tesliminde!yazılı olarak sunmatıdır. Malzemeler 3 er adet ihaleden sonra denenecektir. (3517) ERCP KATETERI(KUNT UCLU) Α κλαµα : ERCP KATETERI(KUNT UCLU) 1. Kateterin distal ucunda yerini belli eden radyoopak markerler bulunmalıdır. 8 mm çalışma kanalından geçebilmelidir. Kateter 0.035" guide wire ile kullanılabilmelidir. Kateterin ucu künt olmalıdır. (4803) BRONKOALVEOLER LAVAJ KATETERI PEDIATRIK Α κλαµα : BRONKOALVEOLER LAVAJ KATETERI PEDIATRIK 1. İç içe geçirilmiş iki kateterden oluşmalı, içteki kateterin kontamine olmaması için dış kateterin ucu kapalı olmalıdır Dış kateter PE (Polietilen) yapıda, iç kateter PTFE (Politetrafloretilen) yapıda olmalıdır Kateter pediatrik 6F 40 cm-75 cm ölçülerinde, yetişkin 8F 60 cm-90 cm 12F 60 cm-85 cm ölçülerden teslim edebilmelidir. Dış kateterin uç kısmında kontaminasyonu önlemek için suda eriyebilen polietilen glikoz tıpa olmalıdır İç içe geçirilmiş farklı boydaki iki kateterden kültür örneğini alan iç kateterin kontaminasyonunu önlemek ve tam kapalı kalışını garanti etmek üzere, boyut sabitleyici bir sisteme sahip olmalıdır Kateter steril paketlerde ve kullanım sırasında kontaminasyonu önleyici koruyucu bir kılıf içinde olmalıdır. Malzemeler teslim tarihinden itibaren 24 ay miyatlı olmalıdır. CE belgesine sahip olmalıdır.

5 (4668) MIKRO GUIDEWIRE INCH Α κλαµα : MIKRO GUIDEWIRE INCH 1. Mıkro kateterlerin damarlar içinde ilerletmek ve istenilen yere ulaştırmak amacı ile kullanılır Malzeme nitinol, Scitanium veya tek parça paslanmaz çelik malzemeden yapılmış olmalıdır. İyi tork almalı ve telin ucunun birden çok kere şekillendirilmesine izin vermelidir. Proksimal ve distalde dış çapı ınch olmalı, ancak bu seçemneğin yanı sıra daha ince ve daha kalın çaptaki tel seçeneklerinin bulunması avantaj sayılabilir. Tel cm arasında uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır. Klavuz tel hidrofilik malzeme ile kaplı olmalıdır '' klavuz tellerin uç yapıları şekillendirilebilir özellikte olmalıdır. Tellerin tapered kısımları da dahil olmak üzere tüm parçaları floroskopi altında net bir şekilde görünmelidir. Telin hizmet ettiği amaca yönelik olarak sertlik ve esneklik derecesi değişen türleri olmalıdır. Klavuz tel dısposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. Ürünün Saglık Bakanlıgı'ndan onaylı barkod numarası bulunmalıdır. Firma malzemelerin miyadının dolmasına 3 (üç) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir. Malzemelerin üzerinde barkod numaraları bulumalıdır. (4977) BRANUL SABITLEYICI(ERISKIN) Α κλαµα : BRANUL SABITLEYICI(ERISKIN) 1. I.V girişimlerde branülün tespit edilmesini sağlamalıdır. Sıvı ve mikroorganizma geçirmeyen, esnek bir materyalden yapılmış olmalıdır. Ürünün yapışkan kısmı hipoalerjenik olmalı, cilde yapıştığında ter ve nemden etkilenmemelidir. İğne giriş yerinin üzerini tamamen kapatan ve ortamdan kontaminasyonla oluşabilecek enfeksiyon riskini en aza indirecek özellikte olmalıdır. Tespit bantı bulunmalıdır. Branülün 96 saat boyunca güvenli olarak tespitini sağlamalıdır. Ürün çıkarılırken cildi tahriş etmemelidir. Ürün ebatı 7-9 * 8,5-11,5 (± 0,5 cm) olmalıdır. Tek kullanımlık paketlerde ambalajlanmış ve kullanım amacına uygun olarak steril olmalıdır.

6 . 1 1 Ambalaj üzerinde ürünün üretim ve son kullanma tarihleri,lot numaraları ve barkot olmalıdır. Ambalaj üzerinde CE ibaresi olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle numune bırakılmalıdır. Ürün çıkarıldığında artık bırakmamalıdır. en az adet