^3f>c^<ar'\Vv'e^\ ^e/<*ac-<vva\cj-a:4r<^.

Transkript

1 T.C. T.C SAĞ LIK BAKANLIĞ I TÜRKİYE K AM U H ASTANELERİ KURUM U V iranşehir İlçe D evlet Hastanesi ih ale Kodu : SAYI ; KONU: Teklif Mektubu PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. KDV H ariç birim fiyatın hastanemiz satınalma birimine gönderilmesini rica ederim. Telefon : Fax : O Dr.İIhan ERKAN H astane Y öneticisi S. No Mal / Hizmet Adı Miktarı Birimi Birim Fiyat Toplam Fiyat * 1 FETAL MEMBRAN YIRTIĞI TESTİ 100 ADET 2 NEBULİZATÖR MASKE YETİŞKİN 1500 ADET 3 NEBUUZATOR MASKE COCUK 1500 ADET 4 PARMAK PROBU ( SPO 2 ) 50 ADET PEDİATRİK 5 VADİNAL SPEKULÜM LARGE 1000 ADET 6 CPAP MASKESİ 50 ADET Genel Tbplam(KDV HariO: Teklif Veren Firmanın Adı Firma Yetkilisi Adresi Telefon Kaşe ve İmza Fax i Not: TekliHerde Karalam a ve Daksil Kesinlikle Olm ayacaktır. ^3f>c^<ar'\Vv'e^\ ^e/<*ac-<vva\cj-a:4r<^. \ e V > - v \ V 5 ' O ^ V f ' c ı v «.

2 BPAP/CPAP maske teknik şartnamesi 1. Maske kenarlardan hava kaçağını engellemek için içe dönük yivli anatomik hatlara sahip olmalıdır. 2. Çift yönlü 360 derece dönebilen entegre dirsek olmalı ve hasta hortumunun bağlandığı aparat da 360 derece dönebilecek şekilde olmalıdır. 3. Maske üzerinde entegre exhalasyon valfi bulunmalıdır. 4. Maskenin her iki tarafında entegre oksijen girişi bulunmalıdır, 5. Maske dayanıklı, steril edilebilir ve uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır. 6. Maske ağız ve burnu kapatan elastik kısmı silikondan olmalı ve bu kısım değiştirilerek maske small, medium ve large olarak kullanılabilmelidir. 7. Maske kafa bantı kolay yırtıimamalı ve çok sert olmamalı, elastik malzemeden olmalı 4 koldan ayarlanabilir ve 2 koldan klips takılıp çıkartılabilir olmalıdır. 8. Maske boylarını birbirinden ayırt edebilmek için yüze temas eden slikon bölüm large maskeler için yeşil, medium maskeler mavi, small maskeler ise mavi olmalıdır. 9.Maskenin hastanın yüzüne tam oturması için, maskenin ağız ve burun arasındaki kısmı dış bükey ( bombeli) olmalıdır. 10. Maskenin silikon alınlığı olmalı ve düğme çevrilerek yüksekliği ayarlanabilir olmalıdır. 11. Ubb kaydı olmalıdır. 12. Kliniğimizin belirleyeceği oranlarda ve büyüklükte olmalıdır. a»«

3 NEBULİZATÖR MASKESİ PEDİATRİK Set maske ve ara bağlantı hortumundan oluşmalıdır 1. Maske yumuşak olmalıdır. biılunmahdtr*^^ *" oturmasını sağlanmak için maskenin burun kısmında şekil verilebilen metal kıskaç 3. Maske sabitleyici bantlı olmalıdır 4. Maske sabitleyici bant sağlam olmalıdır 5. Bağlantı hortumu hastanenin oksijen hattına girebilecek özellikte olmalıdu- 6. Bağlantı hortumu yumuşak olmalıdır 7. Nebülizator haznesi derecelendirilmiş olmalıdır 8. Anti alerjik olmalıdır 9. Nebülizator haznesi sert ve şeffaf olmalıdır 10. Tekli paketlenmiş olmalıdır

4 NEBULİZER MASKE YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-Tek kullanımlık ve tek tek ambalajlanmış olmalıdır. 2-Setin içinde maske / ağızlık, ilaç haznesi ve hortum bulunmalıdır ve hasta kullanımına arz edebilir şekilde tasarlanm ış olmalıdır. 3 -S e t, nebul solüsyon formundaki bronkodilatör, kortikosteroidler, antienflamatuvar ilaçlar mukolitikler ve antibiyotiklerin kullanım ına uygun olmalıdır. 4Bağlantı elemanları ve nebulizer ile hava pompası kaynağına/oksijen kaynağına kolayca bağlanabilmelidir Hortum büküldüğünde hava akışını kesmemelidir. 5-Maske ve bağlantı elemanları yumuşak P V C den yapılm ış olmalıdır. Rahatsızlık verici koku içermemelidir A ğızlık insan ergonomisine uygun olmalıdır. 6-Maske, yetişkin insan ve küçük çocuklar için ergonomik boyutlarda olup,yüz formuna uymalı,şeffaf olmalı ve tahriş edici olmamalıdır. 7-Nebulizer buhar çıkışına uygun sıklıkta hasta göz formatına uygun buharı hastaya nakleden ve rahatsızlık verm eyecek şekilde ağızlık içermelidir. 8-Bağlantı hortumu asgari / -1 5 cm uzunlukta ve iç çapı en az 4 mm olmalıdır. 9-Nebulizer (hazne): Şeffaf, 8-10 mi kapasiteli,sert termoplastik malzemeden olmalıdır.lçindeki ilacı rahatlıkla gösteren şeffaflıkta olmalıdır. 10-Nebulizer,2.5 mi (1 flakon) ilacı 5-10 dakika içinde tüketim yapmalıdır. pulvarizasyon 2-8 um ( mikron ) ağırlık tanecik boyutu ortalama % 50 den fazla olmalıdır 12-Nebuhzenn kullandıktan sonraki rezidüel hacmi 1 mi 'yi aşmamalıdır. 13-Nebulizatör seti hastanemiz sevişlerinde kullanılan komprosörlü nebulizer cihazına ve standart nebulizer kullanımına uygun çıkışlara sahip olmalıdır. 14- Teklif veren firmalar numune gönderecektir. 6dil6C6ktir. itiuayene komisyonu tarafınca, gönderilen numune değerlendirilip, uygun görüldükten sonra kabul

5 232 VAJİNAL SPEKÜLÜM 1- Spekulumler tıbbi dereceli poşetlerde tele tek ambalajlanmış ve tek kullanımlık olacaktır. 2- Spekulumlerin imalatında kullanılan hammadde,kullanıcının ihtiyacına en yüksek seviyede cevap verebilecek tarzda dizayn edilmiş olacaktır. 3- Spekulumlerde kullanılan kilit sistemi,tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını sağlayacaktır. 4- Spekulumlerin kilit sisteminde kullanılan dil,spekulumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabit olacaktık kısmında ise,operatörün spekulumu istediği açıda sabitleyebileceği bir özelliğe sahip dili^^spekulumun kabza kısmında yukarıdan aşağıya doğru daralan bir yuvada hareket edebi mehdır.bu sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştıracaktır.kilit dili çevirmeli olmamalıdır. 6- Spekülümler büyük boy (large) olmalıdır. 7- Ürün tekli steril ambalajda olmalı, ürün miadı en az 3 yıl olmalıdır. 8- Ürün şeffaf olmalı, dokuya zarar verebilecek keskin ve köşeli yüzeyi olmamalıdır 9- Görüş mesafesi 4 cm den az olmamalıdır. 10- Spekulumlerin ebatları Dünya Sağlık Örgütünün kabul etmiş olduğu ebatlarca olacaktır. 1- Urun üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası ve firma bilgileri olmalıdır.

6 FETAL M EM BRAN YIRTIĞI TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-Test amniyon sıvısında PAM G-1 veya IGFP-1 Proteinini tespit ederek sonuca varmalıdır. 2-Test en a;2 5 ng/ml lik veya 25 ng/ml İlk numunede çalışabilmeli,şüphede kalınan gözle görülmeyecek miktardaki sıvıda dahi çaiışabilmeli ve bunu orijinal broşürü ve yapılmış yurtiçi- yurtdışı yayınlar ile belelendirmelidir. 3-Test oda ısısında (4C-24C )muhafaza edilebilm eli,orijinal firma broşürü ve yayınlar ile belgelendirilmelidir. 4-Test,gebeliğin 14. Haftasından,gebelik donlanıncaya kadar kullanılabilmeli ve bu dur u rn literatür yayınlar ile desteklenmelidir. 5-Test sonuçları,enfeksiyonel akıntı,kan,idrar ve semenden etkilenmemen ve bu durum literatür çal;ışmalan ile desteklenmelidir. 6-Test ıçın gerekli numune direkt vajenden alınmalı spekuluma ihtiyaç duyulmamalıdır. 7-Test sonuçlarının doğrulanması için ilave bir yöntem e ihtiyaç duyulmamalıdır. 8-Testın hassasiyeti %99 olmalıdır.bu durumyapılmış çalışmalarla ispatlanmalıdır. 9-Testin uygulanması;dol<tor dışında ebeler ve diğer sağlık elemanları tarafından uygulanabilecek kolaylıkta olmalıdır. lo'test maksimum 10 dakikada sonuç vermelidir. 11-NON-ALLERJEN olmalıdır.

7 T.C... SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU Şanlıurfa IIİ Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Viranşehir Devlet Hastanesi TEK KULLANIMLIK SP02 PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Prop yeni doğan hastalarda kullanıma uygun olmalıdır. 2. Probun kendinden kablosu olmalıdır. 3. Prop l-20kg aralığındaki hastalarda kullanıma uygun olmalıdır hangi boy kullanımına uygun olduğu yerleri işteth Z l l ı d 6. Probun etiketi üzerinde, probun sterilizasyon durumu, tarihi latex 7. Probun elektronik kısımları içeriden opak madde ile kaplanmış olmalı v e fototerapi ışığı altında değerleri yanlış göstermemelidir. 8. Prop hasta cildini tahriş etmeyecek yapıda olmalıdır. 9. Probun içinde kan dolaşımmı etkileyecek yapıda malzeme bulunmamalıdır. 10 Probım üzerindeki etikette CE işareti (numaralı) ve fırmanm Avrupa temsilcisini gösterir bilgiler olmalıdır. 11.Temsilci firma yetki belgesi vermelidir. Yerli üretici firma ise sanayi sicil belgesi dosya da sunulmalıdır. ^ 12.ÜmMerin her biri üzerinde Türkçe olarak ürünün boyu ve gerekli durumu hakkında bilgi bulunmalıdır. <=ı^nuurumu ^'bulul T X *"' 9001:2000 ve ISO 13485:2003 kalite belgeleri 14. Alınan proplar kullanım süresi içerisinde istenilen boy ve özellikteki proplarla değişimi firma tarafından sağlanacaktır. Ayrıca istenilen proplar klinikte kullanılan monitörlere de uyumlu olmalıdır. 15.Problar disposible olmalıdır. VkaniehirD evlet H/stanesi Ço( t k KlinMi Uxm.Or ŞibellM LÇİN Dlp.r«)U<r1İ2254