05/01/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 201895 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/01/2018 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 TUBING SET 2 75,00 2 DAIRESEL STAPLER 29 MM 10,00 3 SANTRAL VENOZ KATETER 3L 7 FR 20 CM 500,00 4 SPINAL IGNE NO:25 500,00 5 TITANYUM VENOZ PORT 8-5F 120,00 6 TRAKEOSTOMI KANULU BALONSUZ NO:5 20,00 7 TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 50,00 8 ULTRASONIC NEBULIZATOR SETI 250,00 9 VENTRICULAR PERITONAL SHUNT TAKIMI(ORTA BASINC) 25,00 10 AKCIGER PARANKIM GREFTI (TUP TIP) 25,00 TEKLİF NO : 201895 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27-412 21 93-412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/10
05/01/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 201895 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/01/2018 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 KOMBINE VITREKTOMI SETI 25G 30,00 12 ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-1 MM 25,00 TEKLİF NO : 201895 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27-412 21 93-412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/10
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 21004000 TUBING SET 2 75 23005000 DAIRESEL STAPLER 29 MM 10 21015000 SANTRAL VENOZ KATETER 3L 7 FR 20 CM 500 22000000 SPINAL IGNE NO:25 500 24004000 TITANYUM VENOZ PORT 8-5F 120 23001000 TRAKEOSTOMI KANULU BALONSUZ NO:5 20 23001000 TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 50 24004000 ULTRASONIC NEBULIZATOR SETI 250 220020.000 VENTRICULAR PERITONAL SHUNT TAKIMI(ORTA BASINC) 25 25002000 AKCIGER PARANKIM GREFTI (TUP TIP) 25 21014000 KOMBINE VITREKTOMI SETI 25G 30 23010000 ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-1 MM 25 GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (5093) SANTRAL VENOZ KATETER 3L 7 FR 20 CM Açıklama : SANTRAL VENOZ KATETER 3L 7 FR 20 CM 1 Set içindeki girişim iğnesi (18g) çapında, en az 6,35 cm uzunluğunda Kateteler, poliüretan ve radyoopak Kateter, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu Kateter,kolay okunabilir uzunluk işareti olmalıdır ayrıca işaretler de silinmemelidir Kateter, üç lumenli, 4 mm çapında,7f,20 cm uzunluğunda(distal lumen:16 G,middle lumen:18 G,proksimal lumen:18g) Kateterde,line hatları için kapak olmalıdır Kateterde,farklı renkler ile kodlanmış,transparan uzantı tüpleri ve bunlarda uygulamanın kısa süreli durdurulması için klemp Kateterde,hareketli fikasasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksaasyon klibi olamlıdır. Kılavuz tel,kink yapmayan materyalinden imal edilmiş Klavuz tel,fleksibl j uçlu,tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta,uzunluk işareti, en az 0,80 mm çapında ve 50 cm uzunluğunda olamalıdır. Dilatatör olmalıdır ve dilatasyon esnasında kolaylıkla bükülmemelidir. Fiksasyon konnektörü
1 1 Orijinal ambalaj üzerinde son kullanma tarihi,lot no, ürünün içeriği ve teknik özellikler hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. Ulusal kalite belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır ve Ce ambalaj üzerine belirtilmelidir. (7427) TUBING SET 2 Açıklama : TUBING SET 2 Kaset mekanizması monoblok şeffaf set plastikten imal edilmiş 1 1 1 İrrigasyon ve aspirasyon hatları ile serum seti ve damlacık ocağı kasete sabitlenmiş Herhangi bir şekilde yanlış bağlantıya imkan tanımamalıdır. Aspirasyon hattı maxvac teknolojisine uygun üretilmiş İrrigasyon ve aspirasyon hatlarının uç konnektörleri, fako elciğine yanlış bağlantıya imkan tanımamalıdır. Fako cihazının pompa sistemine, otomatik olarak yüklenmelidir. Özel olarak imal edilmiş. mukavim,plastikbir kutu içerisinde,steril olarak bulunmalıdır. Bu kutunun üzerinde hangi tiplerle kullanılabileceği renk indikatörleri ile belirtilmelidir. Kutunun üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri mutlaka bulunmalıdır. Kutunun nereden güvenle açılabileceğini gösteren bir işaret bulunmalıdır. Bu sistem değişik fako tip seçenekleri kullanımına imkan sağlamalıdır. Mikrotip ve standart tipler için her birine uygun ayrı ayrı sleevlere sahip Kaset sistemi ile birlikte, steril olarak yukarıda adı geçen sleevler, test chamberler I/A elçiliği için I/A tip sıkacağı ve tepsi steril örtüsü bulunmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 18 ay miatlı Kaset ihale ile birlikte verilecek olan cihazla uyumlu (6928) AKCIGER PARANKIM GREFTI (TUP TIP) Açıklama : AKCIGER PARANKIM GREFTI (TUP TIP) Ürün 15 haftada absorbe Ürün PGA (polyglycolic acid) yapıya sahip Ürün kullanım kolaylığı açısından tüp şeklinde Ürün EOG(Etilen oksit gazı) ile sterilize edilmiş Ürün dokuyu ayırt edebilmek için solvent green 3 ile renklendirilmiş Ürün özel bir üretim sürecinden geçmiş olmalı ve dokuma olmamalıdır. Ürün elastik bir yapıya sahip
Ürün yüksek bir biyo-uyumluluğa sahip Ürün 45, 60, 80 ve 90mm ölçülere sahip (7480) DAIRESEL STAPLER 29 MM Açıklama : DAIRESEL STAPLER 29 MM Tek elle kullanılabilir özellikli 1 1 1 Farklı doku kalınlıklarına göre güvenli kapamanın ve düzgün anastomoz hattının oluşturalabilmesi için 0-5 mm aralığında kontrollü doku sıkıştırması ile kapama yapabilmelidir. Kontrollü doku sıkıştırma alanının dışında iken zımbalamayı engelleyen mekanizma bulunmalıdır. İstenmeyen ateşlemeyi engellemek için staplerin ön kısmındaki pencerede kapanış yüksekliğini gösteren renkli (turuncu) indikatör işaretlerle belirlenmiş (yeşil) alan içine girmeden ateşleme mandalının güvenliği devredışı kalmamalıdır. Steril orijinal ambalajında ve üzerinde delici trokar ve anvil koruyucu bulunmalıdır. Aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve paslanmaz çelikten imal edilmiş bıçak ile kesmelidir. Bu sayede anostomoz hattı içinde dokuyu deforme etmeden işlem rahatlıkla tamamlanmalıdır. Bıraktığı lümen çapı 20.4mm Zımba eni 0 mm, açık bacak uzunluğu farklı doku kalınlıklarına göre (0-5 mm ) kontrollü doku kompresyonu ve düzgün B formasyonu oluşabilmesi için 5 mm Güvenli zımbalama ve kesme işleminin tamamlandığını belirten, cerrahın duyabileceği yükseklikte sesli geri bildirim veren polycarbonate materyalinden üretilmiş mekanizma Güvenli zımba hattının sağlanabilmesi, düzgün B formasyonu oluşabilmesi ve vücut ile reaksiyona girmeyen inert malzeme olması için zımbalar alfa-beta titanyum alaşım Zımbalar titanyum alaşım Staplerin içindeki zımba sayısı 24 Stapler zımba telinin çapı 0.28mm Tutacının üzerinde açılış ve kapanış yönlerini gösteren yönlendirme işaretleri bulunmalıdır. İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için, tutaç üzerinde bir emniyet mandalı (5021) TITANYUM VENOZ PORT 8-5F Açıklama : TITANYUM VENOZ PORT 8-5F Venoz giriş portu rezarvuarı en az 2000 ponksiyona izin vermelidir. Giriş port kateteri silikon veya poliüretan materyalden üretilmiş Kateter çapı aralığı 8-5 F aralığında Venoz port seti içerisinde, tünel açıcı (tüneller) ve seldinger tekniğine göre uygun gereçler (giri iğnesi, enjektör ve kılavuz teli) bulunmalıdır. Giriş portu rezervuarı titanyumdan veya % 20 baryum sülfat ile polisülfandan imal edilmiş olup, Magnetik Rezonans görüntüleme ile uyumlu Venoz port seti, hasta dosyasına konulmak üzere, marka lot numarasını taşıyan, hasta adı, soyadı ve işlem tarihinin yazılabileceği, bir adet etiket içermelidir.
(5999) TRAKEOSTOMI KANULU BALONSUZ NO:5 Açıklama : TRAKEOSTOMI KANULU BALONSUZ NO:5 Trekeotomi kanülleri 5, 3, 5, 4, 5, 5, 5 mm iç çaplı 1 1 1 1 1 Doku dostu, yüksek biyouyumlu medikal malzemeden üretilmiş Kanülün açısı anatomik yapıya en uygun, kanül ucunun trakea ön ya da arka duvarına temas edip, hasarlanmaya neden olmayacak şekilde tasarlanmış Trakeotomi kanülünün, açılan trakeotomi penceresinden kıvrılmadan trakea içine kolayca ilerletilmesini sağlayacak yapıda olması gerekir. Kanülün tespit kanatları kullanım rahatlığı ve maksimum hasta konforunu sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalı ve üzerinde kanül uzunluğu ve çap bilgileri yazılmış Trakeotomi kanülü radyoopak olmalı ya da kanül lümeni boyunca radyoopak çizgiye sahip Ürün lateks içermemelidir. Trakeotomi kanülünün trakeal açıklıktan ilerletilmesini kolaylaştıracak bir mandreni (obturator) Trakeotomi kanülünün 15 mm'lik tüm standart devre bağlantılarına uyumlu olan bir bağlantı girişi Ürünün yet aldığı paket, ürünün kolayca zarar görmesini ya da engelleyecek şekilde tasarlanmış Paket içinde kanül yanında mandren (obturator) ve kanül tespit bağı bulunmalıdır. Trakeotomi kanülü steril ve tekli paketlerde bulunmalıdır. Paket üzerinde ürünün markası, referans numarası, iç ve dış çap bilgileri yanında son kullanma tarihi yer almalıdır. Teslim edilen her kanül, teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı Gerekli görülmesi halinde, teklif aşamasında ürünün Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kulak Burun Boğaz Anabilim dalı tarafından denenmesi istenebilir. Firma istenen ürünü, istenen ölçü ve sayıda teslim etmekle yükümlüdür. (7470) ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-1 MM Açıklama : ENDOSKOPIK STAPLER KARTUS 60-1 MM Disposable Steril orijinal ambalajında Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir. Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu enaz 60 mm, kesi uzunluğu enaz 57 mm Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki kapalı zımba yüksekliği 0 mm Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba eni 3mm, bacak uzunluğu 1mm
1 Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba teli çapı 0.2mm Endoskopik lineer kesici kartuşununda zımba teli 88 adet Endoskopik lineer kesici kartuşunun ameliyat esnasında karışıklığa neden olmaması için renk kodu bulunmalıdır. Endoskopik lineer kesici kartuşu zımba koruma kını, zımbalar, zımba sürücüleri ve kartuş gövdesi olmak üzere dört kısımdan oluşmalıdır. Minimal invasiv uygulamalarda kullanılabilmesi için en fazla 12mm'lik trokar ile kullanıma uygun Endoskopik lineer kesici kartuşu zımbaları düzgün B formasyonu oluşturabilmesi için titanyum alaşımdan üretilmiş (4814) ULTRASONIC NEBULIZATOR SETI Açıklama : ULTRASONIC NEBULIZATOR SETI Tek bir torba halinde teslim edilmesi gereken nebülizasyon seti 4 parçadan oluşmalıdır. 2 metre nebülizasyon borusu her 40 cm 'de boğum bulunmalıdır ve boru PE'den imal edilmiş Aerosol maskesi, Aerosol terapisi için uygun Aerosol maskesi, maskenin tam yerleştirilmesine olanak sağlayan burun ayarlama aparatı bulunmalıdır Maskede, hastanın yüzüne takılabilmesine olanak sağlayan lastik bulunmalıdır. 500ml steril su steril olmalıdır distile olmalıdır pirojensiz olmalıdır steril su kabının üzerinde nebülizasyon borusunun takılacağı port kolaylıkla çıkartılabilmelidir. su sıcak veya soğuk nebülizasyona uygun Nebülizasyon adaptörü Soğuk veya sıcak nebülizasyonda kullanıma uygun Verilecek dozun ayarlanabilmesine olanak sağlayan kontrol butonu bulunmalıdır. Hastaya giden, akış kontrol hattına giden ve steril su tankına giden portları bulunmalıdır. steril kapalı sistem düşük akışta nebülizasyon yapılmasına uygun %100 nemlendirilmiş hava iletilmesine yardımcı %28-98 arası oksijen konsantrasyonu iletebilmelidir. Hasta cıkış portu hasta solunum hortumuna uyumlu
1 1 Oksijen bağlantı portu hastane sistemine uyumlu Unıversal steril su şişelerine uyumlu Kalite belgesi kullanımı kolay (7426) KOMBINE VITREKTOMI SETI 25G Açıklama : KOMBINE VITREKTOMI SETI 25G 1 1 1 1 1 Set ihale ile birlikte kullanıma verilecek olan cihazla uyumlu Pak ile 23 Gauge veya 25 Gauge hem ön hemde arka segment cerrahisi kaset değiştirilmeden yapılabilmelidir. Pak; dırect venturı sisteme uygun, venturi odacığına sahip ve aynı zamanda peristaltik drenaj pompasına da uygun kaset içermelidir. Bu kaset, drenaj sensörü tarafından algılanıp, istenildiği gibi çalışması için, şeffaf ve dayanıklı plastikten imal edilmiş Pak; 7500 kesi/dakika pnömantik radial kesi yapabilen vitrektomi probuna bünyesinde bulundurmalıdır. Pak; fiberoprik illuminatör,4 mm 'lik infüzyon kanülü, m.v.r. bıçak (valfli trokar seti kullanıma hazır halde ),serum setive infüzyon hattı tubing seti, şeffaf naylondan imal edilmiş cihaz ön panel örtüsü,otomatik iüç yollu musluk, 20 cc.'lik enjektör ve yukarıda bahsedilen kasete uygun atık torbası içermelidir. Pak; irrigasyon ve aspirasyon tubing bağlantıları içermelidir. İrrigasyon ve aspirasyon hattı konjektörleri cihazın us hp uygun olarak yanlış bağlantıya imkan vermeyecek şekilde dizayn edilmiş İrrigasyon ve aspirasyon hatları farklı renkte Pakte, içinde 2 adet 0.9 mm dış yüzeyi sürtünmeye bağlı travmayı minimuma indirmek için tekrar pürüzsüzleştirme işlemi uygulanmış (micro smooth) sleeve (1 adet fako hp leri için kabarcık engelleyici şeffaf parçacıklı ; 1 adet ise tipleri değiştirilebilen ı/a hp'leri için, 2 adet test chamber (test odacığı ),1 adet plastik ı/a tip sıkıştırıcı içeren ayrı bir ambalaj Pak içindeki atık torbası, mikrobiyolojik ve diğer laboratuvar testleri için enjektör ile örnek almaya yarayan silikon bir sisteme sahip Yukarıda adı gecen tüm sarf malzemeler, özel olarak imal edilmiş, mukavim, plastik bir kutu içerisinde, steril olarak bulunmalıdır. Pak üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri mutlaka bulunmalıdır. Pak'ın nereden güvenle açılabileceğini gösteren bir işaret bulunmalıdır. Hastanemizde ihtiyaca göre 23G veya 25G talep edilebilir. Pak cihazın üretici firması tarafından üretilmiş
(3531) SPINAL IGNE NO:25 Açıklama : SPINAL IGNE NO:25 İğhe ucu Quincke tip bileme Ponksiyon kontrolü için şeffaf hup bağlantısı Şeffaf hup, luer lock ve slip lock enjektöre uyumlu Renk kodlu mandrenli Mandreni iğne gövdesine iyi oturmalıdır. İğne uzunluğu en az 90 mm Her boy için talep edilen malzemenin 1/10'u 110-120 mm olacaktır. Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj tipi blister veya kulaklı poşet Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon, son kullanma tarihleri, seri numarası, CE işaretlenmesi, firma ismi kolay okunabilecek şekilde BASKILI Ürün steril olup, son kullanma tarihi itibari ile en az 3 yıl Bu teknik şartname muhteviyatındaki ürün, ISO 9626 ve ISO 15811 standatlarına ve 93/42 EEC Medikal cihazlar direktifine uygun İğneler istenen gauge ölçülerinde 26-27 gauge ölçülerinde olanlarda klavuz iğne (5038) TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 Açıklama : TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 Yüksel volüm düşük basınçlı bir kafı Stomaya girişi sağlayacak bir flanşı Üzerinde x-ray opak işareti Entübasyonu kolaylaştıran bir obtüratörü Trakeostomi tüpüne bağlı 15 mm lik bir güvenlik konnektörü Değişik boylarda(4,5-5- 6-7- 7,5-8 arası ) istenilen miktarda temin edilebilmelidir. Steril ve tek tek paketlenmiş Paketlerin içinde bağlanma şeriti Üzerinde üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır. (4614) VENTRICULAR PERITONAL SHUNT TAKIMI(ORTA BASINC) Açıklama : VENTRICULAR PERITONAL SHUNT TAKIMI(ORTA BASINC) Contoured valf sistemi birbirine yapışma ve deformasyon olasılığını düşürmek için birbirinden farklı polipropilen ve silikon elastomer metaryallerden yapılmış Latex içermemelidir. Contoured valf MRI ve CT uyumlu olmalı ve metal aksam içermemelidir. Gerçek contoured tasarım daha düşük valf profili sağlamalıdır. İç akış yolu tıkanma riskini azaltacak şekilde basite indirgenmiş
1 1 1 1 1 1 1 1 20. 2 2 2 2 2 Radyopak belilleyici noktalar valf basıncını, akış yönünü valfden katetere geçişi belirieyicilik sağlamalıdır. Silikon elastomer dome enjeksiyona uygun Plipropilen iğne koruyucu valfın iğne tarafından delinme riskini en aza indirmelidir. Valfın giriş ve çıkış konnektörlerinde kateter bağlantısını belirleyeci radyopak yüzük bulunmalıdır. Valfın tabanı dikilmede silikon yüzeyi yırtılmadan koruyan PTFE ağ ile kaplı Valfin coçuk ve erişkin boyutu için gövde boyu 25-32mm, eni 12-18mm, rezervuar boyu 10-14mm, valf yüksekliği 5,5-7,5 mm Kateter konnektörlerinde kateter bağlantısı yapılacak bölgelerde bağlantının sağlamlığını sağlayacak oluk bulunmalıdır. Contoured valf'de düşük basınçta 30-45mL/saat, orta basınçta 85-105mL/saat, yüksek basınçta 145-170 ml/saat, mmh2o basınç kontrolü Ventriküler kateter 23cm uzunluğunda, iç çapı 3 mm dış çapı 5 mm Mesafe tayinini sağlamak amacıyla ventriküler kateterin uç kısmınadan itibaren 5'er cm aralıklı 3 adet radyopak işaret Ventriküler kateter silikondan yapılmış ve radyopak Ventriküler kateter üzerindeki delikler uç kısmından itibaren 6 mm mesafe içerisinde 8 ader ve 4 sıralı Ventriküler kateterin kırılmadan bükülmesini sağlayan sağ açılı klipsi Ventriküler kateterlerin paslanmaz çelikten klavuz teli Kardiyak/Peritoneal kateter 90cm uzunlukta, iç çapı 3mm dış çapı 5mm Kardiyak/Peritoneal kateter silikondan yapılmış ve radyopak Mesafe tayinini sağlamak amacıyla Kardiyak/Peritoneal kateterin uç kısmından itibaren 10'ar cm aralıklı 3 adet radyopak işaret Ventriküler kateterden gelen BOS'un Kardiyak/Peritoneal katetertarafından boşaltılmasını kateterin uç kısmı çevresinde bulunan dört adet slit sağlamalıdır. Bu slitlerin kenarlarının birbirine yapışarak tıkanmaması için, slitler grafit ile kaplanmış Ventriküler kateter, Kardiyak/Peritoneal kateter ve contoured valf aynı steril pakette ve birbirinden ayrı ve birleştirilmemiş Ürün etilen oksit ile steril edilmiş ve çift paketli V/P sbuntlar düşük,orta,yüksek basınçlı