ASEMPTOMATİK İDRAR ANOMALİLERİNE YAKLAŞIM DR. ÜLKEM YAKUPOĞLU ANTALYA 16/5/2009



Benzer belgeler
HEMATÜRiLİ HASTANIN DEĞERLENDİRİLMESİ. Yard.Doç.Dr MEHMET NURİ BODAKÇİ

HEMATÜRİLİ HASTAYA YAKLAŞIM İNT. DR. AHMET KURTULUŞ AİBÜ TIP FAKÜLTESİ

ERİŞKİN YAŞ GRUBUNDA NATİV BÖBREK BİYOPSİ SONUÇLARININ ANALİZİ 10 Yıllık Tek Merkez Deneyimi

Hematüri; İdrar İncelemesinden Böbrek Biyopsisine

Hematüriye yaklaşımş. Dr. Kenan Keven Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji B.D.

HEMATÜRĠ. Dr.Melih SUNAY. Ankara Eğitim ve AraĢtırma Hastanesi 1.Üroloji Kliniği

İDRAR DANSİTESİ. Normal idrar dansitesi arasında kabul edilir. İdrar dansitesini arttıran bazı olaylar:

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ÇOCUK NEFROLOJİ VE ROMATOLOJİ B.D. ÇOCUK NEFROLOJİ DERNEĞİ PATOLOJİ KURSU KASIM, 2016

PRİMER GLOMERÜLONEFRİTLER: NE ZAMAN, KİME BİYOPSİ YAPALIM

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı

NEFRİTİK SENDROMLAR. Dr.LATİFE ERDOĞAN Ekim 2013

Böbrekte AA Amiloidozis in Histopatolojik Bulguları ve Klinik Korelasyon

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Nefroloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 23 Mayıs 2017 Perşembe

BÖBREK HASTALIKLARI. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Böbrekler ne işe yarar?

Birinci Basamakta Böbrek Hasarının Değerlendirilmesi Proteinüri; Kimde, Nasıl Bakılmalı, Nasıl Değerlendirilmeli?

Birincil IgA Nefropatisinde C4d Varlığının ve Yoğunluğunun Böbrek Hasarlanma Derecesi ve Sağkalımı ile Birlikteliği

genellikle böbrek yetmezliği göstergesi preanalitik hata kaynakları çok sağlıklı değerlendirme için

ÖDEM TEMEL BİLGİLER. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT Liv Hospital-İSTANBUL İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi 20 Aralık

Slayt semineri Tümöre bağlı nefrektomilerde eşlik eden renal parankim lezyonları

Marjinal Canlı Donörlere Yaklaşım. Dr. Elif Arı Bakır Dr. Lütfi Kırdar Kartal EAH Nefroloji Kliniği

İDRARDA SİLENDİR NEDİR, NEYİ GÖSTERİR?

GEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI

HEMATÜRİ. Giriş. Tanımlar

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Nefroloji BD Olgu Sunumu 24 Ekim 2017 Salı

Renal Patoloji Olgu Sunumları

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Servisi Olgu Sunumu 05 Temmuz 2017 Salı

NEFROTİK SENDROM. INTERN DR. H.RUMEYSA DAĞ Eylül 2013

NEFRİT. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Genel Bilgiler. Nefrit

STEROİDE DİRENÇLİ NEFROTİK SENDROM OLGULARINDA SİKLOSPORİN TEDAVİSİ: 12 AYLIK TAKİP

PROTEİNÜRİLİ HASTAYA YAKLAŞIM. Dr. Hasan KAYABAŞI VI. İstanbul Dahiliye Klinikleri Buluşması 18/11/2016

Selçuk Yüksel. Pamukkale Üniversitesi Çocuk Nefroloji Bilim Dalı

Vakalar ile glomerulonefrit. Prof. Dr. Siren Sezer Başkent Üniversitesi Nefroloji BD

ASKERLİK YAPMAYA ENGEL NEFROLOJİK BOZUKLUKLARIN DEĞERLENDİRİLMESİ

VAKA SUNUMU. Dr. Neslihan Çiçek Deniz. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bölümü

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 9 Ağustos 2016 Salı


Gebelikte yeni gelişen Proteinüri ve Böbrek fonksiyon bozukluğu

Konu 10-11: Yaşlılığa Bağlı Üriner Sistem Değişiklikleri ve Yaşlılıkta Sık Görülen Üriner Sistem Hastalıkları

Diabetik Hastalarda Nondiabetik Glomerüler Böbrek Hastalığı

RENOVASKÜLER HİPERTANSİYON ŞÜPHESİ OLAN HASTALARDA KLİNİK İPUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ DR. NİHAN TÖRER TEKKARIŞMAZ

PRİMER BÖBREK HASTALIKLARI. Prof. Dr. Murat Tuncer

GLOMERULUS HASTALIKLARI

Diyabetes Mellitus. Dr. İhsan ESEN Fırat Üniversitesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı

HEMATÜRİ-APSGN E YAKLAŞIM. Dr.Melike Mehveş Kaplan

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Servisi Olgu Sunumu. 27 Mayıs 2016 Cuma. Ar. Gör. Dr.

İdrar Yolu Enfeksiyonu Tanı. Dr. Z. Birsin Özçakar Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nefroloji B.D.

Proteinüri. Prof. Dr. Aydın ECE Dicle Ü Tıp Fak Çocuk Sağ ve Hast AD 11/6/2013 AECE 1

Diyabetik Nefropati Tanı ve Tedavide Güncelleme. Dr. Gültekin Süleymanlar Dr. Alper Sönmez

Dr. Derya SEYMAN. Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği

Böbrek kistleri olan hastaya yaklaşım

Posttransplant proteinüride hasta yönetimi

TRANSPLANTASYONA HAZIRLIK

Piyelonefrit Tedavi süreleri? Dr Gökhan AYGÜN CTF Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Membranoproliferatif Glomerülonefriti Taklit Eden Trombotik Mikroanjiopatili Bir Olgu

BÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ. Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr.

Vaka Takdimleri. Prof.Dr. Kemal SARICA. Yeditepe Üniveristesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı

HEMODİYALİZ HASTASININ DEĞERLENDİRİLMESİ. Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi

MERKEZİMİZDE SİSTİNÜRİ TANISIYLA İZLENEN ÇOCUK HASTALARIN UZUN DÖNEM RENAL SONUÇLARI

Birinci Basamakta Böbrek Fonksiyon Bozukluğu Olan Hastanın Değerlendirilmesi ve Sevk. Dr. İhsan ERGÜN Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi

PERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA AKIM ARACILI DİLATASYON VE ASİMETRİK DİMETİLARGİNİN MORTALİTEYİ BELİRLEMEZ

Glisemik kontrolün ölçütleri ve prognozla ilişkisi. Dr. Gülay Aşcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı İzmir

GEBELERDE SPOT İDRARDA PROTEİN/KREATİNİN ORANININ 24 SAATLİK İDRAR PROTEİNÜRİSİNİ ÖNGÖRMEDEKİ BAŞARISI

KOMPLIKE ÜRINER SISTEM INFEKSIYONU

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Servisi Olgu Sunumu. 30 Mart 2016 Çarşamba

Nefropatolojide Sınıflandırmalar. Amiloidoz Sınıflandırması. Banu Sarsık Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi

NEFRİTİK SENDROM TANISI İLE BÖBREK BİYOPSİSİ YAPILAN HASTAYA YAKLAŞIM

ÇOCUKLARDA KRONİK BÖBREK HASTALIĞI Küçük yaş grubunda doğumda başlayabilen Kronik böbrek yetersizliği Son evre böbrek yetmezliği gelişimine neden olan

İdrar Tahlilinde Mitler U Z. DR. B O R A ÇEKMEN ACIL Tı P K L I NIĞI O K MEYDANı E Ğ I T IM VE A R A Ş Tı R MA HASTA NESI S AĞ L ı K B ILIMLERI Ü

Lafora hastalığı, Unverricht Lundborg hastalığı, Nöronal Seroid Lipofuksinoz ve Sialidozlar en sık izlenen PME'lerdir. Progresif miyoklonik

ÇOCUK NEFROLOJİ DERNEĞİ

KRONİK BÖBREK HASTASINDA (HBV) TEDAVİ PROTOKOLU NASIL OLMALIDIR?

KAFKAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM III DERS YILI GENİTOÜRİNER SİSTEM DERS KURULU

Deneysel Kontrast Nefropatisi Modelinde İndometazin yerine Tenoksikam

Üriner Sistem Taş Hastalığında Metabolik Değerlendirmede Kullandığım Algoritmler

SİSTİNOZİS KAYIT SİSTEMİ VERİ ALANLARI (*) ile belirtilen alanların doldurulması zorunludur. Hasta Demografik Bilgileri

DÖNEM III DERS KURULU 6 ÜROGENİTAL SİSTEM. DÖNEM III KOORDİNATÖRÜ Prof. Dr. Kamil Hakan DOĞAN. KOORDİNATÖR YRD. Doç. Dr.

mm3, periferik yaymasında lenfosit hakimiyeti vardı. GİRİŞ hastalığın farklı şekillerde isimlendirilmesine neden Olgu 2 Olgu 3

Hipertansiyon ve Kronik Böbrek Hastalığı

1. HAFTA PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA. Kuramsal Ders Diabetes mellitus: Tanı, sınıflama ve klinik bulgular Nilgün Başkal.

BÖBREK YETMEZLİĞİ TANI VE TEDAVİ SEÇENEKLERİ DR MÜMTAZ YILMAZ EÜTF İÇ HASTALIKLARI NEFROLOJİ BİLİM DALI

MULTİPL MYELOM VE BÖBREK YETMEZLİĞİ. Dr. Mehmet Gündüz Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji B.D.

1. HAFTA PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA. Kuramsal Ders Diabetes mellitus: Tanı, sınıflama ve klinik bulgular Nilgün Başkal

Dr Gülsüm Özkan. Nefroloji Bölümü

PROTEİNÜRİNİN MEKANİZMASI

İNFERTİLİTE ANAMNEZ FORMU

Çok Kesitli Bilgisayarlı Tomografik Koroner Anjiyografi Sonrası Uzun Dönem Kalıcı Böbrek Hasarı Sıklığı ve Sağkalım ile İlişkisi

Böbrek Biyopsisine Yaklaşım

HCV POZİTİF RENAL TRANSPLANT HASTALARINDA POSTTRANSPLANT DİYABET GELİŞİMİ RİSKİ ARTMIŞ MIDIR?

Serbest Çalışma / Akademik Danışma Görüşme

SEVELAMER HEMODİYALİZ HASTALARINDA SERUM ELEKTROLİT DÜZEYİ, METABOLİK VE KARDİOVASKÜLER RİSKLERİ VE SAĞKALIMI ETKİLER

Çağın Salgını. Aile Hekimliğinde Diabetes Mellitus Yönetimi

AKADEMİK TAKVİM Ders Kurulu Başkanı: Prof.Dr. G. Serdar Günalp (Kadın Hastalıkları ve Doğum) Ders Kurulu 306 Akademik Yılın 24.

Dr. Murat ATAR Üroloji ABD

ENG Mesleki İngilizce-II İNGİLİZCE ENG Mesleki İngilizce-II İNGİLİZCE

Yrd.Doç.Dr.Hikmet TEKÇE Dr. Nazım ERKURT

Prof. Dr. Demir Budak Dekan Eğitim Koordinatörü: Prof. Dr. Asiye Nurten DÖNEM III DERS KURULU 4 TIP TIP 312- HEMATOLOJİ VE BOŞALTIM SİSTEMİ

KBH - GEBELİK KBH. Dr. Hasan KAYABAŞI SBÜ Ümraniye SUAM Nefroloji Kliniği

Hastalıklar Çalışma Grubu

ği Derne Üroonkoloji

BÖBREĞİN TUBULUS ve TUBULOİNTERSTİSYEL HASTALIKLARI. Dr. Işın Kılıçaslan

Transkript:

ASEMPTOMATİK İDRAR ANOMALİLERİNE YAKLAŞIM DR. ÜLKEM YAKUPOĞLU ANTALYA 16/5/2009

Asemptomatik İdrar Anomalilerine Yaklaşım Kişide üriner sistem hastalığını düşündüren herhangi bir klinik belirti olmaksızın genellikle taramalar sırasında veya başka bir sorun araştırılırken saptanan idrar anomalileridir. Böbrekler ve idrar yollarında ciddi bir hastalığa işaret edebilir.

Asemptomatik İdrar Anomalilerine Yaklaşım Asemptomatik hematüri Asemptomatik proteinüri Asemptomatik bakteriüri

Hematürinin tanımlanması İdrarla normalden fazla sayıda eritrosit atılması olarak tanımlanmaktadır. Bu tanımlama kalitatif ve kantitatif olarak yapılmaktadır. Kalitatif olarak ışık mikroskobunda büyük büyütme ile elde edilen her bir alanda 2 veya 3 den daha fazla eritrosit bulunmasına ve bu durumun 3 idrar örneğinden 2 sinde tekrarlanmasına hematüri adı verilmektedir.

Hematürinin kantitatif değerlendirilmesi Addise sayacı ile yapılan değerlendirilmelerde normal şahıslarda idrarla günde 1,2 milyon eritrosit atıldığı saptanmıştır. Bu değerin üstü hematüri olarak adlandırılmaktadır.

Hematürinin kantitatif değerlendirilmesi Taze spot idrar şayet santrifüje edildiyse 8000/ml eritrosit sayısı normalin üst sınırı sayılırken, idrar santrifüje edilmediyse 13.000/ml sayısı normalin üst sınır olarak kabul edilmektedir. Bu değerlerin üstü hematüri olarak değerlendirilmektedir.

Makroskopik/mikroskopik hematüri Hematüri idrar rengini değiştirecek kadar kadar yoğunsa bu tür hematüriye makroskopik veya gros hematüri, Buna karşılık hematüri sadece mikroskopla tespit edilebiliyorsa mikroskopik hematüri adı verilmektedir. Gros hematürilerde kanda yapılan hematokrit ölçümü gibi idrarda da hematokrit ölçümü yapılarak hematürinin kantitatif değerlendirilmesi yapılabilmektedir.

Gros (makroskopik) hematüri Yapılan gözlemlerde 1 L idrara 5 ml kan karıştığında idrarın gros hematürik olarak görülebileceği saptanmıştır. Asidik idrarda gros hematüri kahverengi, kahverengimsi kırmızı veya çay renginde görülürken, alkali idrarda idrar rengi açık kırmızıya dönüşmektedir.

Hematürinin mikroskopik değerlendirilmesi Eritrositler konsantre ve asidik idrarda daha iyi korundukları için mikroskobik tetkikin sabah yapılan ilk idrarla yapılması idealdir. Zaman geçtikçe idrarın alkalileşebileceği ve eritrositlerin şeklinde değişikliklere neden olabileceğinden, mikroskobik tetkikin idrar örneği alındıktan sonra en geç 30 dk içinde yapılması önerilmektedir.

Hematürinin mikroskopik değerlendirilmesi İdrar sedimentindeki eritrositler distorsiyone, fragmante, yüzey membranlarında balonlaşma gözlendiyse, hacim ve şekillerinde değişiklik oluştuysa, dismorfik eritrositler olarak adlandırılmaktadır.

Hematürinin mikroskopik değerlendirilmesi İdrardaki eritrositlerin çoğunun (%80) dismorfik olması hematürinin glomerüler kaynaklı olduğunu gösterirken, Bu durumun tam tersi; eritrositlerin çoğunun (%80) izomorfik olması ise hematürinin glomerül dışı nedenlerden kaynaklandığını düşündürmektedir.

Monomorfik eritrositler

Dismorfik eritrositler

Eritrosit silendirleri

Hematürinin mikroskopik değerlendirilmesi Ağır bir egzersiz sonrası normal bireylerde, idrarda ml deki eritrosit sayısı 50.000-100.000 arasında bir rakama ulaşabilmektedir. Bu olgularda eritrositler dismorfik görünümdedir. Mikroskobik hematürinin yanında bu olgularda makroskobik hematüri de oluşabilmektedir.

Hematürinin mikroskopik değerlendirilmesi Dilue idrarda (dansite 1005 in altında) eritrositler hemolize uğrayabilmekte ve sağlam eritrosit sayısında % 30-70 oranında azalma meydana gelebilmektedir. Bu durumda hemoglobin serbestleştiğinden eritrositler hayalet şeklini almakta ve hematüri tanısı atlanabilmektedir.

Hematürinin mikroskopik değerlendirilmesi Kadınlarda hematüri değerlendirilirken, menstruel kanamanın idrara karışabileceği akılda tutulmalı ve bu olgulara yanlışlıkla hematüri tanısı konulmamalıdır.

Hematürinin mikroskopik değerlendirilmesi Mikroskobik muayenede kandida küreleri, kalsiyum okzalat kristalleri, nişasta granülleri ve hava kabarcıkları bazen eritrosit olarak algılanabilmektedir. Bu durumlarda ayırt edici tanı için yapılacak olan dipstik testi negatif olacaktır.

Devamlı/aralıklı hematüri Hematüri devamlı olabildiği gibi aralıklı bir şekilde kendini gösterebilmektedir. Devamlı hematüri incelenilen her idrar örneğinde hematüri saptanması durumuna denilmektedir.

Semptomatik/izole hematüri Hastada hematüri ile birlikte semptom; klinik bulgu, anamnez veya laboratuvar bulguları varsa bu tür hematüriye semptomatik hematüri, Hematüri ile birlikte klinik ve laboratuvar bulgular yoksa asemptomatik-izole hematüri denilmektedir.

Hematüri olmaksızın idrarı kırmızılaştıran faktörler 1- Besinler Pancar Raven kökü Gıdalardaki boyalar 2- İlaçlar Fenazopiridin Fenindion Fenotiazinler Fenoftalein Rifampisin 3- Endojen maddeler Miyoglobinüri Hemoglobinüri Porfirinler

Dipstik testi Eritrositlerin hemolizi ile ortaya çıkan serbest hemoglobinin katalizasyonu ile peroksidin ortotolidini okside etmesi sonucu dipstik şeridinde meydana gelen renk değişikliğine dayanan bir testtir.

Dipstik testi Dipstik testi providine iyodin (betadin) ve oksitleyici ajanlarla sahte pozitiflik gösterebilmektedir. Aynı test idrarda askorbik asit bulunduğunda veya süresi geçmiş dipstik kullanıldığında sahte negatiflik verebilmektedir.

Dipstik testi Dipstik testi ayrıca hematüri bulunmadığı halde miyoglobinüri veya hemoglobinüri varlığında pozitiflik gösterebilmektedir. Bu test yukarıda anlatıldığı gibi hematüri için %100 spesifik olmadığı için herhangi bir dipstik testi pozitifliğinde, hematüri tanısı idrarın mikroskobik muayenesi ile doğrulanmalıdır.

Hematüri nedenleri Hematüri böbrek parankimi ile ilgili nedenlerin yanında böbrek parankimi dışı nedenlerle de oluşabilmektedir. Yapılan çalışmalarda hematürilerin %65 i böbrek parankimi dışı ve %35 i böbrek parankimi ile ilgili nedenlerden kaynaklandığı saptanmıştır

Hematürinin böbrek dışı nedenleri Taş Üreter, idrar kesesi

Hematürinin böbrek dışı nedenleri Tümörler Pelvis, üreter ve idrar kesesi adenokarsinomu, transizyonel karsinomu Benign prostat hipertofisi, squamoz karsinoma (üretra) İnfeksiyonlar Akut sistit, prostatit, üretrit Tüberküloz Şiştozoma haematobium İlaçlar Antikoagülanlar (Heparin, warfarin) Siklofosfamid (Hemorajik sistit) Travma

Üriner enfeksiyon/taşlar/malignite Tüm hematürili olguların enfeksiyonlar %20-25 inden, üriner sistem taşları %20 sinden ve üriner bölge maligniteleri de %15-20 sinden sorumludur.

Böbrek parankimi ile ilgili hematüri nedenleri Glomerüler nedenler Glomerüler olmayan parankimal nedenler

Glomerüler hematüri nedenleri Primer proliferatif glomerüler hastalıklar IgA nefropatisi (Berger hastalığı) Post-streptokokkal glomerülonefrit Membranoproliferatif glomerülonefrit Hızlı ilerleyen glomerülonefrit

İg A nefropatisi MPGN

Post-streptokokkal GN RPGN

Glomerüler hematüri nedenleri Sekonder proliferatif glomerülonefritler Multisistem hastalıkla birlikte olan Post-infeksiyoz glomerülonefrit Henoch-Schönlein purpurası Sistemik lupus eritematozis Goodpasture sendromu Vaskülitler Esansiyel miks kriyoglobulinemi

Glomerüler hematüri nedenleri Familyal glomerülonefritler İnce-bazal membran hastalığı Alport sendromu Fabry hastalığı Nail-patella sendromu Proliferatif olmayan glomerüler hastalıklar Hematüri çok nadir Membranöz glomerülopati Fokal segmental glomerüloskleroz Diyabetik nefropati

Glomerüler olmayan hematüri nedenleri Tümörler Renal hücreli karsinom Wilms tümörü Kistik hastalıklar Vasküler nedenler Metabolik nedenler Papiller nekroz Akut interstisiyel nefritler Antikoagülan ilaçlar Travma

Glomerüler olmayan hematüri Vasküler nedenler nedenleri Renal infarkt Renal ven trombozu Malign hipertansiyon Arterio-venöz malformasyon Papiller nekroz Loin pain-hematüri sendrom

Glomerüler olmayan hematüri nedenleri Metabolik/familyal nedenler Metabolik Hiperkalsiüri Hiperürikozüri Familyal Polikistik böbrek hastalığı Medüller süngersi böbrek

Glomerüler olmayan hematüri nedenleri Papiller nekroz/ilaçlar/travma Papiller nekroz Analjezik kullanma alışkanlığı Sickle-cell anemi Renal tüberküloz Diabetes mellitus Obstrüktif üropati İlaçlar Antikoagülanlar (heparin, varfarin) İlaçlara bağlı akut interstisyel nefritler Travma

Asemptomatik Hematüri Yaşamın ilk 3-4 dekatında hematürinin nokta prevalansı % 1 den azken, ilerleyen yaşlarda bu değer % 13 lere kadar yükselmektedir. İdrar mikroskopisi İdrar sitolojisi

Asemptomatik Hematüri İzole hematürili olguların %37 sinde ya hiperkalsiüri veya hiperürikozüri saptanmıştır. Bu tür olgularda hiperkalsiüri için tiazid, hiperürikozüri için allopurinol verilmesi ile hematürinin kayıp olması tanıyı doğrulamaktadır.

Üriner US anormal ileri araştırma normal yaş <35 >35 metabolik İVP anormal ailesel biyopsi? retrograd piyelografi İVP normal sistoskopi-sitoloji normal

İnvazif tanı yöntemleri Renal anjiografi hematürinin araştırılması için nadir olarak gerekmektedir. Ancak bu yöntem arterio-venöz fistül, hemanjiom veya hematüriye neden olabilen diğer damarsal anomalilerin tespitinde tanı koydurucudur.

Asemptomatik dipstik pozitif hematüri ALGORİTMA Enfeksiyon? Hayır Mikroskopi teyidi Evet 3 örneğin 2 sinde var mı? Evet Evet Hayır Hayır Evet Enfeksiyonu tedavi et ve idrar tahlilini tekrarla Yanlış pozitiflik? (miyoglobin, hemoglobin) 1 yıl boyunca 3-6 ayda bir tekrar Eritrosit silendirleri, proteinüri, kreatinin yüksekliği? Hayır Radyolojik bozukluk, pozitif idrar sitolojisi, karsinojen maruziyeti, 40 yaş üstü Hayır İzlem, gros hematüri, proteinüri, kreatinin yüksekliği gelişirse tekrar değerlendir Evet Evet Nefroloji Üroloji 24 saatlik idrar Böbrek biyopsisi

Bütün bu araştırma ve yaklaşımlara rağmen hematürili olguların yaklaşık %10 unda herhangi bir neden saptanamamaktadır. Bu olguların yaşı 35 in altında ve hematüri devamlı ise yılda bir kez idrar analizi ve üre/kreatinin tetkikleri yapılarak takip edilmelidir.

Olguların yaşı 35 in üzerinde ise ve malignite yönünden yüksek bir risk taşıyorsa yani olgu beyaz erkek ise, yoğun sigara içimi veya gros hematüri atağı hikayesi varsa, altı aylık aralarla sitolojik, sistoskopik ve İVP tetkileri ile takip edilmelidir. Bu olgular mikroskopik hematürili ise ve belirgin risk faktörleri taşımıyorsa 6-12 aylık aralarla sadece sitolojik tetkiklerle takip edilmelidir.

Asemptomatik Proteinüri Sağlıklı bireylerde idrarla günlük protein atılımı 0.15 g/l nin altındadır. Dipstik ile taramalarda Eser: 0.5-1 mg/dl 1 +: 30 mg/dl 2 +: 100 mg/dl 3 +: 300 mg/dl 4 +: 1000 mg/ dl

Asemptomatik Proteinüri Birçok olguda proteinüri geçici olabilir ve ciddi bir renal hastalığın göstergesi değildir, özellikle 30 yaş altındaki izole proteinürik olguların birçoğunda egzersize bağlı veya ortostatik proteinüri şeklindeki fonksiyonel proteinüriler görülebilir. Ancak proteinüri 2 veya daha fazla idrar örneğinde saptanıyorsa mutlaka ileri araştırmaya gidilmelidir.

Asemptomatik Proteinüri Öyküde ve fizik muayenede sistemik hastalıkların belirti ve bulguları, böbrek fonksiyon testlerinde ve/veya kan şekerinde bozukluk olup olmadığı iyi sorgulanmalıdır. Ultrasonografik olarak böbrek parenkim ve boyutlarının değerlendirilmesi gereklidir.

Asemptomatik Proteinüri İdrar mikroskopisi mutlaka incelenmeli, hematüri ve enfeksiyon varlığı gözden geçirilmelidir. Özellikle idrarda eritrosit silendirlerinin görülmesi glomerüler hastalıklar yönünden önem taşır. Yine mikroalbuminürinin veya hafif zincir hastalığına bağlı Bence-Jones proteinürisinin dipstikle saptanamayacağı unutulmamalıdır.

Asemptomatik Proteinüri Asemptomatik izole proteinürinin özellikle genç popülasyonda genellikle benign gittiği ve zamanla kaybolduğu bildirilmiştir. Ancak diyabet, hipertansiyon veya ilerleyici nefropatisi olan hastalarda proteinüri hafif de olsa dikkatli izlenmeli, renin-anjiotensin sistemi blokajı ile tedavi edilmelidir.

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Genellikle birçok merkezde asemptomatik hematüri ve/veya proteinürisi olan hastalara böbrek biyopsisi halen yeteri sayıda yapılmamakta ve bu durum altta yatan bozukluğun tanımlanmasını zorlaştırmaktadır. Ancak özellikle son yıllarda bu grup hastada artan sayıdaki böbrek biyopsi çalışmaları ile daha çok histopatolojik veri toplanmaya başlanmıştır.

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Işık, immunflöresan ve elektron mikroskopisi verileri izole mikroskopik hematürisi (İMH) ve mikroskopik hematüri ile birlikte proteinürisi (MHP) olan hastalarda karşılaştırılmış; MHP grubunda daha ağır histopatolojik bulgularla karşılaşılmıştır. İMH grubunda % 30 normal bulgular ve minör anormallikler gözlenirken, MHP grubunun % 95 inde majör nefropatiler saptanmıştır.

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler En çok saptanan nefropatiler immunglobulin A nefropatisi ve immunglobulin A olmayan diğer mezanjioproliferatif nefropatilerdir. Ayrıca ince bazal membran hastalığı da bildirilmiştir.

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Başkent Üniversitesi Deneyimi

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Başkent Üniversitesi Deneyimi 2006-2007 10 böbrek donör adayı 7 kadın, 3 erkek 2 sinde <150 mg/gün 5 inde 150-300 mg/gün 2 sinde 301-600 mg/gün 1 inde > 601 mg/gün

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Başkent Üniversitesi Deneyimi 10 ışık mikroskopi (IM) ve immunflöresan mikroskopi (İF) 6 elektron mikroskopi (EM) IM skorlama Glomerüler sklerozis, glomerüler konjesyon-ödem, interstisyel fibrozis, mezanjiyolizis, kapillerlerde dilatasyon, tübüler dejenerasyon, arteriolar patoloji Amiloid varlığı, İF boyama varlığı EM skorlama Glomerüler ve tübüler bazal membran değişiklikleri, podosit morfolojisi, tübüler dejenerasyon, tübül epitelinde madde birikimi, anormal mitokondri Proteinüri

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Başkent Üniversitesi Deneyimi 7/10 IM normal veya spesifik olmayan değişiklikler 1 inde <150 mg/gün Fokal interstisyel fibrozis (62 mg/gün) 4 ünde 150-300 mg/gün 1 erken fokal segmental glomerülosklerozis? (172 mg/gün) 1 inde 301-600 mg/gün İmmunglobulin A nefropatisi (340 mg/gün) 1 inde > 601 mg/gün (610 mg/gün) İzlemde proteinüri < 300 mg/gün Amiloid negatif, 4 ünde İF boyama

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Başkent Üniversitesi Deneyimi 7 IM normal veya spesifik olmayan değişiklikler gösteren biyopsi örneklerinin EM bulguları 4 ünde subendotelyal alanda granüler ve fibriler materyal birikimi ile birlikte lamina rara internada genişleme

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Başkent Üniversitesi Deneyimi 7 IM normal veya spesifik olmayan değişiklikler gösteren biyopsi örneklerinin EM bulguları 1 inde difüz veziküler elektrodens ve lüsent birikimi ile birlikte anormal yapıda mitokondri

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Başkent Üniversitesi Deneyimi IM ve proteinüri skorlamaları arasında fark yok EM ve proteinüri skorlamaları arasında fark var Halen IM ve proteinüri kliniğine yol açmayan EM deki ultrastrüktürel değişiklik bulguları böbrekteki lezyonun öncü göstergesi olabilir. IM normal 7 aday da böbrek donörü olmuşlar, nakil böbreklerde 6-10 aylık izlemde sorun yok Daha çok olgu? Daha uzun izlem? Maliyet?

Asemptomatik Hematüri ve Proteinüride Histopatolojik Değişiklikler Başkent Üniversitesi Deneyimi 2006-2008 yılları 23 böbrek donör adayı 3 immunglobulin A nefropatisi 2 mezanjioproliferatif glomerülonefrit 2 fokal segmental glomerüloskleroz 1 fokal interstisyel fibrozis İnce bazal membran hastalığı?

Asemptomatik Bakteriüri Asemptomatik bir hastanın idrarında bakteri olması asemptomatik bakteriüri olarak tanımlanır. Bu klinik durum sıktır; yaş, cinsiyet, cinsel aktivite ve genitoüriner anomali varlığına göre prevalansı değişik oranlarda olabilir.

Asemptomatik Bakteriüri Sağlıklı kadınlarda yaşla birlikte prevalans artar. Premenapozal dönemde % 1-5 iken, 80 yaşın üzerinde % 20 nin üzerine çıkar.

Asemptomatik Bakteriüri Diyabet varlığı, bakım hastaları ve üriner kateteri olanlarda sıklık yaştan bağımsız olarak yüksektir, % 30 ların üzerindedir, %90 lara kadar çıkabilir. Sağlıklı bireylerde E. Coli en önemli etken olarak saptanırken, bakım hastalarında P. Aureginosa daha sık gözlenir.

Asemptomatik Bakteriüri Asemptomatik bakteriürisi olan hastaların antimikrobik tedavi konusu halen tam olarak netliğe kavuşmamıştır. Üzerinde görüş birliği olan tek durum gebe kadınlardaki asemptomatik bakteriürinin tedavisi yönündedir.

Gebeliğin ilk trimestrinde saptanan ve tedavi edilen asemptomatik bakteriüri ilerleyen dönemde piyelonefrit gelişme riskini % 20-25 ten %1-4 e indirir.

Asemptomatik Bakteriüri Sağlıklı bireylerde maliyet analizini ve antibiyotik direnci gelişme riskini arttırdığı yönünde sonuçlar vardır. Diyabetik, yaşlı, üriner kateterleri olan bakım hastalarında ise tedavinin uzun dönemde sağkalımı arttırdığına dair sonuçlar elde edilememiştir.

Kaynakça 1. Fogazzi GB, AJKD 51(6); 1052-1067, 2008 2. Simerville JA, AAFP 71(6); 1153-1162, 2005 3. House AA, JAMC 166(3); 348-353, 2002 4. Yamagata K, Clin Nephrol 45; 281-288, 1996 5. Tanaka H, Am J Nephrol 16; 412-416, 1996 6. Covic A, NDT 21; 419-424, 2006 7. Dimitrijevic J, Pathol Res Practice doi:1016, 2008 8. McGregor DO, Clin Nephrol 49; 345-348, 1998 9. Nacar A, Renal Failure 30; 507-511, 2008 10. Vadivel N, KI 71; 173-177 11. Nicolle LE, IJANTIMICAG 28S; 42-48, 2006 12. Colgan R, AAFP 74(6); 985-990, 2006 13. Karpinsky M, AJKD 47; 313-323, 2006 14. Praga M, AJKD 35; 141-145, 2000 15. Nicolle LE, Clin İnfect Dis 40; 643-654, 2005