12/09/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20184858 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 17/09/2018 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. MERAL IŞIKÇI İşletme Müdürü ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 BY PASS ORTUSU PEDIATRIK 50,00 2 DI-100 RAPID INFUSION DEVICE SETI 15,00 3 EOZIN VITALITE TEST KITI 1,00 4 PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3L 5 FR 13 CM(S 513) 60,00 5 PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3L 5 FR 20 CM 20,00 6 PEG SET 16F (NONENDOSKOPIK REMOVAL) 10,00 7 PERKUTAN TRAKEOTOMI SETI NO:7 (FORCEPSIZ) 15,00 8 RESPIRATOR OKSIJEN SENSORU(DRAGER UYUMLU) 60,00 9 TRANSOBTURATOR SLING 15,00 10 KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F) 25,00 TEKLİF NO : 20184858 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27-412 21 93-412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. 1/9 FORM NO: MYS_0072
12/09/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20184858 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 17/09/2018 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. MERAL IŞIKÇI İşletme Müdürü ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 HASTA DEVRESI, ERISKIN (MRG ICIN) 30,00 12 BICAKSIZ OPTIK TROKAR 11MM 10,00 13 OTOMATIK EKSTERNAL DEFBRILATOR PEDI 1,00 TEKLİF NO : 20184858 NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27-412 21 93-412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. 2/9 FORM NO: MYS_0072
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 24000000 BY PASS ORTUSU PEDIATRIK 50 19000000 DI-100 RAPID INFUSION DEVICE SETI 15 2300000 EOZIN VITALITE TEST KITI 1 21012000 PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3L 5 FR 13 CM(S 513) 60 21012000 PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3L 5 FR 20 CM 20 20002000 PEG SET 16F (NONENDOSKOPIK REMOVAL) 10 23000000 PERKUTAN TRAKEOTOMI SETI NO:7 (FORCEPSIZ) 15 23001000 RESPIRATOR OKSIJEN SENSORU(DRAGER UYUMLU) 60 24004000 TRANSOBTURATOR SLING 15 21030000 KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F) 25 23003000 HASTA DEVRESI, ERISKIN (MRG ICIN) 30 220170.000 BICAKSIZ OPTIK TROKAR 11MM 10 2005000 OTOMATIK EKSTERNAL DEFBRILATOR PEDI 1 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (5847) DI-100 RAPID INFUSION DEVICE SETI Açıklama : DI-100 RAPID INFUSION DEVICE SETI 1. Set hızlı sıvı kan akışına izn verecek ve bu sırada da etkin ısıtma sağlayacak yapıda olmalıdır. Setin ısıtıcı bölümü alüminyumdan imal edilmiş olmnalıdır. Setin akış hızı 30-950 ml/dak. olacaktır. Bu yüksek akışı sağlayabilmek amacı ile setin çift drip chamber ( damla odacığı) bulunmalıdır. Setin priming volümü 73ml den az olmayacaktır. Set steril paketlerde bulunmalıdır. Set Smiths marka Level 1 Fats Flow sistemine uydun olacaktır.
(5215) PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3L 5 FR 20 CM Açıklama : PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3L 5 FR 20 CM 1. Seldinger iğnesi; 21G çapında, 35-50 mm uzunluğunda olmalıdır. 1 1 1 1 1 1 1 1 Kateter, poliüretan, radyoopak olmalıdır. Kateter, çok ince lubrikasyonlu yumuşak uçlu olmalıdır. Kateterin kolay okunabilir uzunluk işaretleri olmalıdır. Üç lümenli kateter,1.7 ±0.2 mm çapında,20 cm uzunluğunda,5f veya 5f olmalıdır. Lümen çaplarının biri 20G diğer ikisi 22G olmalıdır. Kateterde, ayarlanabilir fiksasyon kanatları olmalıdır. Kateterin şeffaf uzantı hatlarında klemp olmalıdır. Kılavuz tel, fleksibl ve bir tarafı düz diğer tarafı J uçlu olmalıdır. Uzunluk işaretli olmalıdır. Klavuz tel ucu,ayrılabilen adaptör aparatla iki el ile kullanılarak doğrudan iğne ucunun içine yerleştirmeye imkan veren adaptör içermelidir. Kateterin uca açılmayan lumenlerinin çıkışlarındaki ölü boşluklar kapatılmış olmalı, buralarda kan birikmesine ve enfeksiyon etkenleri için besiyeri oluşturmasına neden olmamalıdır. Kılavuz tel, 0,45-0,65 mm çapında, 30-50 cm uzunluğunda olmalıdır. Dilatatör olmalıdır. Set içerisinde enjektör (3-5ml) olmalıdır. Set içinde veya yanında şeffaf kateter tesbit bandı verilmelidir. Sivri uçlu 11 numaralı saplı steril bistüri set içinde veya yanında verilmelidir. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. Uluslararası Kalite Belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir. (5392) RESPIRATOR OKSIJEN SENSORU(DRAGER UYUMLU) Açıklama : RESPIRATOR OKSIJEN SENSORU(DRAGER UYUMLU) 1. Oksijen sensörü hastanemizde kullanılmakta olan Drager marka cihazına uyumlu olmalıdır. Oksijen sensörü, cihaza bağlantı için hiçbir alet ve aparata gerek duymadan takılabilir özellikte olmalıdır. Korozyona dayanıklı olması için kontakt hariç plastik kaplamalı olmalıdır. Oksijen sensörü orijinal ambalajında ve üzerinde üretici firmanın parça numarasını ve üretim tarihini gösteren etiket bulunmalıdır. Oksijen sensörü kullanıldığı cihazın ölçüm hassasiyetine uygun olmalı ve üretici firmanın belirlediği sınırlar içerisinde cihazla uyumlu çalışmalıdır. Malzemeler numune üzerinden değerlenecektir.
(7798) BICAKSIZ OPTIK TROKAR 11MM Açıklama : BICAKSIZ OPTIK TROKAR 11MM 1. Disposable olmalıdır. 1 1 Endoskopik ameliyatlarla kullanıma uygun olmalıdır. Kanüle uyumlu Trokar obtrüratörü bıçaksız yunus burunlu künt uç sayesinde dokuyu açarak girmelidir. Fasyal defektlerin minimize etmelidir. Kanüle uyumlu Optik trokar 5 mm veya 10 mm kamera ile yunus burun künt uç sayesinde berrak bir görüntü sağlayarak doku katmanlarını görerek görüntülü giriş sağlamalıdır. Şeffaf kanül tasarımı sayesinde kanül içinin görünmesine olanak sağlamalıdır. Düşük profili trokar kanül özelliği sayesinde kullanırken kolay manüpile edilebilmelidir. Kanül, 11 mm çapına kadar olan el aletlerinin geçişine ekstra bir konvertor ihtiyaç duymaksızın kullanılabilmelidir. Trokarın uzunluğu 100 mm olmalıdır. Trokar yuvasında, aletler porta yerleştirildiğinde veya porttan tümüyle geri çekildiğinde pnömoperiton kaybını önlemek için bir iç contası bulunmaktadır. İnsüflasyon ve hızlı desüflasyon için 3 yollu vana olmalıdır. Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir. Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir. Her 5 adet kanül için 1 adet optik trokar bedelsiz verilmelidir. (5079) PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3L 5 FR 13 CM(S 513) Açıklama : PEDIATRIK SANTRAL VENOZ KATETER 3L 5 FR 13 CM(S 513) 1. Seldinger iğnesi; 21G çapında, 35-50 mm uzunluğunda olmalıdır. 1 1 Kateter, poliüretan, radyoopak olmalıdır. Kateter, çok ince lubrikasyonlu yumuşak uçlu olmalıdır. Kateterin kolay okunabilir uzunluk işaretleri olmalıdır. Üç lumenli kateter, 1,7±0,2 mm çapında, 13 cm uzunluğunda, 5F veya 5F olmalıdır. Lumen çapları biri 20 G diğer ikisi 22G olmalıdır. Kateterde, ayarlanabilir fiksasyon kanatları olmalıdır. Kateterin şeffaf uzantı hatlarında klemp olmalıdır. Kılavuz tel, fleksibl ve bir tarafı düz diğer tarafı J uçlu olmalıdır, ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli olmalıdır. Kateterin uca açılmayan lumenlerinin çıkışlarındaki ölü boşluklar kapatılmış olmalı, buralarda kan birikmesine ve enfeksiyon etkenleri için besiyeri oluşturmasına neden olmamalıdır. Kılavuz tel, 0,45-0,65 mm çapında, 30-50 cm uzunluğunda olmalıdır. Dilatatör olmalıdır. Set içerisinde enjektör (3-5ml) olmalıdır.
1 1 1 1 Set içinde veya yanında şeffaf kateter tesbit bantı verilmelidir. Sivri uçlu 11 numaralı saplı steril bistüri set içinde veya yanında verilmelidir. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. Uluslararası Kalite Belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir. (3516) PEG SET 16F (NONENDOSKOPIK REMOVAL) Açıklama : PEG SET 16F (NONENDOSKOPIK REMOVAL) 1. 12-14-16-18-20-22 Fr PEG tüplerinden en az 1 tanesi olmalıdır. İntroducer kanül ya da seldinger iğne Sivri uçlu bistüri Kıstırma klempi Beslenme konnektörü Yerleştirme teli Tüpün çıkmasını ve sızıntıyı engelleyecek dış tespik aparatı (external bolster) bulunmalıdır. Steril delikli örtünün bulunması gereklidir. Makas, snare, steril spanç bulunmalıdır. Gastronomi kiti perkutan endoskopik olarak takılacak şekilde olmalıdır. Tüpün çıkarılması için endoskopiye ihtiyaç duyulmamalıdır. (6911) HASTA DEVRESI, ERISKIN (MRG ICIN) Açıklama : HASTA DEVRESI, ERISKIN (MRG ICIN) 1. Set; bir adet solunum devresi, bir adet şeffaf Y konnektör, 2 adet bakteri filtresi ve kateter mounttan oluşmalıdır. Seti oluşturan hortum yolları, 22 mm çapında, yaklaşık 5 mt. uzunluğunda, PE korruge yapıda, şeffaf yapıda beyaz olmalıdır. Set içerisindeki bakteri filtreleri devre ile aynı markalı olup, kendi ambalajı içerisinde, yapıştırıcı kullanılmadan birleştirilmiş, sekresyonları görmeyi engelleyici eitketi bulunmayan, üzerinde 90 derecelik açıyla tıpalı bir CO2 portu bulundurmalı ve bu tıpa CO2 portuna kelepçeli olmalıdır. Bakteri filtrelerinin bakteriyal etkinliği %99,999 tidal volume aralığı 150-1500 ml. aralığında olmalı, 30,60 ve 90 lt./dk. sırasıyla en fazla 6, 15 ve 29 mm. H2O basınçta rezistans oluşturmalı ve istenildiğinde tüm bu hususlar uluslararası akredite bir kuruluş tarafından belgelenebilmelidir. Set içerisinde bir adet çift portlu ve oynar başlıklı yapıda, polipropilen uzayabilen özellikte katater mount bulunmalıdır. Devrenin tüm hat ve konektörlerinin gaz geçirgenlik, komplians ve akışa direnç testleri ile komponentleri üzerindeki mikroorganizma adedini belirleyen bioburden testleri yapılmış olup bu değer maximum 100 cfu (colony forming unit) olmalıdır.
Ürünün ambalajı, üretici firma tarafından kapatılmış olup açıldıktan sonra ikinci kez kapatılmayı olanaksız kılacak şekilde olmalı; ambalaj etiketi üzerinde ürünün adı, kodu ve teslim edilen kullanıcı lurumun adı bulunmalıdır. Set, en az 100.000 class clean-room standartlarında üretilip ambalajlanmış olmalıdır. Teklif edilen ürünle birlikte, ürünü tanıtıcı katalog veya broşür verilmeli ayrıca ürünün kutusu içerisinde kullanımı ile ilgili teknik ve uyarıcı nitelikte bilgiler içeren bir kullanım klavuzu bulunmalıdır. Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası'nda kaydı olması ve onaylı bir barkod numarasının ürün etiketi üzerinde olması gerekmektedir. (6538) KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F) Açıklama : KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (12F) 1. Nefrostomi drenaj kateteri, 6-8-10-12-14F ölçülerinde olmalıdır. Nefrostomi drenaj kateteri 25 cm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır. Nefrostomi drenaj kateterin pigtail kısmında 5 adet delik bulunmalıdır. Nefrostomi drenaj kateterinin materyali glidex kaplı hidrofilik yüzeye sahip olmalıdır. Nefrostomi kateteri locking loop kilitli sistemli pigtail şeklinde olmalıdır. Nefrostomi kateterinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır. Nefrostomi drenaj Kateteri, locking loop (kilitlenen halka) pigtail tasarıma sahip olmalı, kateterin distal tipine halka şekli verildikten sonra, proximal ucuna bağlı iplik yardımıyla kilit mekanizması elle pratik olarak kilitlenerek pigtail halka şeklin drenaj süresince sabitlenmesi mümkün kılınmalıdır. Nefrostami kateteri disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. (8242) OTOMATIK EKSTERNAL DEFBRILATOR PEDI Açıklama : OTOMATIK EKSTERNAL DEFBRILATOR PEDI 1. Alınacak olan pad adult tipte olacaktır. Hastanemizde kullanılan ve nihon kohden (otomatik eksternal defibrilatör) aed 2100 cihazları için üretilmiş olmalıdır. Orjinal olmayan ürünler kabul edilmeyecektir. Pad ömrü: 21-24 ay arasında olmalıdır. M.D (5279) EOZIN VITALITE TEST KITI Açıklama : EOZIN VITALITE TEST KITI 1. INSAN SPERMININ VITALITESINI (CANLILIGINI) TAYIN ETMEK UZERE KULLANILACAK OZELLIKTE OLMALIDIR. KIT 20 ML %1 EOSIN Y SOLUSYONU VE 30 ML %5 NIGROSIN SOLUSYONU ICERMELIDIR. TEST KITI ILE EN AZ 200 ORNEK CALISILMALIDIR.
MIYADI URUNUN TESLIMINDEN ITIBAREN EN AZ 1 YIL OLMALIDIR. (4648) TRANSOBTURATOR SLING Açıklama : TRANSOBTURATOR SLING 1. Protez kendiliğinden tutunabilir ve silikon olmalıdır. 1 1 Vajinal cerrahi yaklaşımlar için dizayn edilmiş olmalıdır. İğne kalınlığı 5mm den fazla olmamalıdır. Her setin içinden iğneler malzemeyle bağımsız ve steril olarak çıkmalıdır. Ameliyat sonrası takiben 1 yıl içinde ayarlanabilir özellikte olmalıdır. Üretral hareketlere dinamik olarak adapte olacak şekilde esnek olmalıdır. Bio uyumlu olmalıdır. Mesh de doku gelişimi en kısa sürede olmalıdır. Mesh polypropylene monofilament yapıda olmalıdır. Dikiş yada kemik bağlantısı gerektirmemelidir. CE yada benzeri kalite belgelerine sahip olmalıdır. Malzemeler 3 er adet ihaleden sonra denenecektir. Malzemeler teslim tarihinden itibaren en az 24 ay miyadlı olmalıdır. (4356) 1. PERKUTAN TRAKEOTOMI SETI NO:7 (FORCEPSIZ) Açıklama : PERKUTAN TRAKEOTOMI SETI NO:7 (FORCEPSIZ) Düzgün kavisli tasarım ve giderek incelen uç trakeostomi tüpünün ve düzgün iç kanülün hastanın anatomisini minimal etkileyecek şekilde yerleştirilmesini ve çıkarılmasını sağlamalıdır. Isıya duyarlı materyal ilk aşamada entübasyon için gerekli sertliğe sahip olmalı ama sonra vücut ısısında hastanın üst solunum yolunun şekline uyum minumum travma oluşmasını sağlamalıdır Anestezi veya solunum ventilatör devresine bağlantı için kullanılan 15mm konnektör, iç kanül değil tüpte yer almalıdır. Anatomik olarak şekillendirilmiş esnek destek, hasta konforunu arttırmalı ve trakeos- tomi tüpünün daha güvenli kullanımını sağlamalıdır. Küçük ve düzgün geçişli profil soft-seal balon yerleştirmeyi kolaylaştırmalıdır. Yönlendirici veya yönlendiricisiz kullanabilir, atravmatik obtratoru olmalıdır. Obtratoru tutucu klip bulunmalıdır. Kendiliğinden yapışkan hasta notları etiketi trakeostomi büyüklüğü ve imalat seri no.su detaylarını vermelidir. Stein içinde ; bistüri, 14G intravenöz kanül parçaları, 10ml enjektör, yönlendirici ve sokucu dilatör, lümenli obtrator bulunmalıdır.
7, 7,5 8, 8,5 ebatlarında olmalıdır. Steril tekli kutularda ve kutunun üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır (4969) BY PASS ORTUSU PEDIATRIK Açıklama : BY PASS ORTUSU PEDIATRIK 1. 1. 1 Bu cerrahi örtü seti, By Pass ameliyatlarında kullanılabilecek özelliğe sahip olmalı ve tüm örtüler tek kullanıma mahsus steril olma özelliği taşımalıdır. Ürünlerin CE ve ISO belgeleri olmalıdır. Set içindeki KVC örtüsünün üst katı su, kan, alkol gibi sıvıları tamamen emebilen medikal non-woven, orta katı polietilen veya poliamid, alt katı ise sıvıların alta geçmesini önleyen medikal nonwovendan mamül üç katlı olmalıdır. Alet masa örtüsünün materyali 55 gr /m2(+/-2 cm) olmalı ve üst katı su, kan, alkol gibi sıvıları tamamen emebilen nonwoven, alt kata sıvıların geçmesini önleyen polietilenden mamul iki katlı olmalıdır. Mayo masa örtüleri üst katı non-woven, alt katı sıvı geçirmeyen 73 gr /m2 (+/-2 cm) polietilenden oluşan üç katlı materyalden imal edilmelidir. Örtülerde kullanılan cilt bantları medikal amaçlı non-allergenic olmalıdır. Örtüler gerektiğinde steril olmayan bir kişinin rahatça serebilmesine olanak verecek şekilde katlanmalı ve üzerlerinde açılış yönünü gösteren yön etiketleri bulunmalıdır. 1 adet Pediatrik KVC Örtüsü 240x 340 cm 1 adet Mayo Maya Örtüsü 80x150 cm 1 adet Alet Masa Örtüsü 150x200 cm 1 adet Üniversal Torba 30x40 cm 2 adet Nonwoven Bant 10x50 cm Setler ETO yöntemiyle veya Gamma steril edilmeli, Üç yıl raf ömrü olmalı ve gerektiğinde belgelendirilmeli. Ambalaj üzerinde sterilizasyon işlemine tabii tutulduğunu gösterir indikatör belgelendirilmeli. Paketlerin üzerinde marka, imalatçı firma bilgileri, sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, barkot numarası ve CE işareti olmalıdır. Pediatrik KVC örtüsünün göğüs bölgesinde 20x30 ebadında delik olmalıdır. Delik ebadında örtünün arka yüzünde hastanın vücuduna tam olarak yapışan cildi tahriş etmeyen tıbbi amaçla üretilmiş insizyon filmi kaplı olmalı,iobanlı olmalıdır. Deliğin iki kenarında operasyon sırasında değişik amaçlarla kullanılabilecek fonksiyonel 2 adet plastik cep bulunmalıdır. Bu cepler aletleri rahatça taşıyabilecek yükseklikte ve sağlamlıkta olmalıdır. Kullanıcıya kolaylık sağlaması açısından baş ve ayak yönünü gösteren yön etiketleri olmalıdır.