Farmasötik Toksikoloji

Benzer belgeler
Farmasötik Toksikoloji

DOZ hastada belli bir zamanda, beklenen biyolojik yanıtı oluşturabilmek için gerekli olan ilaç miktarıdır.

Farmasötik Toksikoloji

Pediatriye Özgü Farmakoterapi Sorunları

FARMAKOKİNETİK. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

Farmasötik Toksikoloji

Farmasötik Toksikoloji

İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri

1. Farmakokinetik faz: İlaç alındığı andan sonra vücudun ilaç üzerinde oluşturduğu etkileri inceler.

Dağılımı belirleyen primer parametre plazma proteinlerine bağlanma oranıdır.

VÜCUT SIVILARI. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN. Copyright 2004 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings

2x2=4 her koşulda doğru mudur? doğru yanıt hayır olabilir mi?

Yoğun Bakım Hastalarında Beklenebilecek Farmakokinetik Değişiklikler

İlaçların Etkisini Değiştiren Faktörler

ADIM ADIM YGS LYS Adım BOŞALTIM SİSTEMİ 3

Fizyoloji. Vücut Sıvı Bölmeleri ve Özellikleri. Dr. Deniz Balcı.

HÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI. Dr. Vedat Evren

İşyerlerinde çalışanlarımızın sağlığını olumsuz yönde tehdit eden, üretimi etkileyen ve İşletmeye zarar veren toz, gaz, duman, buhar, sis, gürültü,

MİNERALLER. Dr. Diyetisyen Hülya YARDIMCI

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

Toksikoloji & Farmakokinetik

1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ

Farmasötik Toksikoloji Nükleik asitler ile etkileşim MUTAJENİK (GENOTOKSİK) ETKİ. Hedef moleküller

BÖLÜM I HÜCRE FİZYOLOJİSİ...

Sıvılardan ekstraksiyon:

Bakır (Cu) Bakır anemi de kritik bir rol oynar.

Hamilelik Döneminde İlaçların Farmakokinetiği ve Farmakodinamiği

Farmakokinetik ve Klinik Toksikolojiye Uyarlanması

Başlıca organizma sıvılarının ve salgılarının ortalama ph değerleri.

FARMASÖTİK KİMYAYA GİRİŞ

ZEHİRLERİN GİRİŞ YOLLARI, ABSORBSİYON, DAĞILIM VE ATILIMLARI

Farmasötik Toksikoloji

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

CANLILARIN YAPISINDA BULUNAN TEMEL BİLEŞENLER

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

ELEMETLER VE BİLEŞİKLER ELEMENTLER VE SEMBOLLERİ

HÜCRE FİZYOLOJİSİ Hücrenin fiziksel yapısı. Hücre membranı proteinleri. Hücre membranı

Minavit Enjeksiyonluk Çözelti

Bölüm 04 Ders Sunusu. Hücre Zarlarından Geçiş

DOKU. Dicle Aras. Doku ve doku türleri

ONKOLOJİDE İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ ORGAN YETMEZLİKLERİNDE ETKİLEŞİM

LABORATUVAR TESTLERİNİN KLİNİK YORUMU

BİYOİNORGANİK KİMYA 9. HAFTA

Zehirlenmelerde Diyaliz Uygulamaları. Dr. Ali Rıza ODABAŞ İstanbul Medeniyet Üniversitesi Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi

LİPOPROTEİN METABOLİZMASI. Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

11. SINIF KONU ANLATIMI 29 ENDOKRİN SİSTEM 4 BÖBREK ÜSTÜ BEZLERİ (ADRENAL BEZLER)

Rumen Kondisyoneri DAHA İYİ BY-PASS PROTEİN ÜRETİMİNİ VE ENERJİ ÇEVRİMİNİ ARTTIRMAK, RUMEN METABOLİZMASINI DÜZENLEMEK İÇİN PRONEL

ADIM ADIM YGS-LYS 27. ADIM HÜCRE 4- HÜCRE ZARINDAN MADDE GEÇİŞLERİ

AKREDİTE ANALİZ LİSTESİ SU VE ATIK SU

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

ANTİSEPTİK VE DEZENFEKTANLAR. Prof. Dr. Ayhan Filazi Ankara Üni. Veteriner Fak. Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı

Farmasötik Toksikoloji

GENEL SORU ÇÖZÜMÜ ENDOKRİN SİSTEM

ayxmaz/biyoloji 7-Hücreye antijen özellik kazandırır.kalıtımın kontrolü altındadır Örn: Kan grupları 8- Oluşumunda golgi etkendir Hücre zarı

Yrd.Doç.Dr. Erdal Balcan 1

LİPOPROTEİN METABOLİZMASI. Prof.Dr. Yeşim ÖZKAN Gazi Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

Organizasyon ve Vücudun Genel Planı

T.C. ÇEVRE VE ŞEHİRCİLİK BAKANLIĞI ÇED, İzin ve Denetim Genel Müdürlüğü

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/6) Akreditasyon Kapsamı

Referans:e-TUS İpucu Serisi Biyokimya Ders Notları Sayfa:368

KAFKAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I DERS YILI 4. KOMİTE: HÜCRE BİLİMLERİ DERS KURULU IV

Beslenmeden hemen sonra, artan kan glikoz seviyesi ile birlikte insülin hormon seviyesi de artar. Buna zıt olarak glukagon hormon düzeyi azalır.

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

BİYOİNORGANİK KİMYA 5. HAFTA

FİZYOLOJİ LABORATUVAR BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU

Prof. Dr. Selmin TOPLAN

Hücre yüzey özelleşmeleri. Doç. Dr. Çiğdem KEKİK ÇINAR

Fetus Fizyolojisi. 10.Sınıf Kadın Sağlığı Hastalıkları ve Bakımı

Farmasötik Toksikoloji Teratojenesiz TERATOJENEZİS

ÖLÇÜM VE /VEYA ANALİZ İLE İLGİLİ; Kapsam Parametre Metot Adı Metot Numarası ph Elektrometrik metot TS EN ISO 10523

HÜCRE ZARINDA TAŞIMA PROF. DR. SERKAN YILMAZ

FARMASÖTİK KİMYAYA GİRİŞ

DR BEHİCE KURTARAN Ç.Ü.T.F. ENFEKSİYON HASTALIKLARI VE KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #18

2. Renal tübülüslerde ise reabsorbsiyon ve sekresyon (Tübüler reabsorbsiyon ve Tübüler sekresyon) olur.

Antibiyotiklerin Farmakokinetik ve Farmakodinamiği

T.C. ÇEVRE VE ŞEHİRCİLİK BAKANLIĞI ÇED, İzin ve Denetim Genel Müdürlüğü ÇEVRE ÖLÇÜM VE ANALİZLERİ YETERLİK BELGESİ EK LİSTE-1/7

PROTEİNLERİN SAFLAŞTIRILMASI

T.C. ÇEVRE VE ŞEHİRCİLİK BAKANLIĞI ÇED İzin ve Denetim Genel Müdürlüğü

Aşağıdaki ifadelerden hangisi canlı bir hücrenin zarında gerçekleşen difüzyon olayı ile ilgili yanlış bir açıklamadır?

Normalde kan potasyum seviyesi 3,6-5,0 mmol/l arasındadır.

DÖNEM 2- I. DERS KURULU AMAÇ VE HEDEFLERİ

BİYOLOJİK AJANLARIN DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMLERİ. Mustafa ÖZGÜROĞLU Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/6) Akreditasyon Kapsamı

ENDOKRİN SİSTEM #4 SELİN HOCA

Kuramsal: 28 saat. 4 saat-histoloji. Uygulama: 28 saat. 14 saat-fizyoloji 10 saat-biyokimya

MEMBRANLARDAN MADDE GEÇİŞİ. Prof. Dr. Taner Dağcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji Ab. D.

BMM307-H02. Yrd.Doç.Dr. Ziynet PAMUK

İSTANBUL MEDENİYET ÜNİVERSİTESİ

Solunum Fizyolojisi ve PAP Uygulaması. Dr. Ahmet U. Demir


Amiloidozis Patolojisi. Dr. Yıldırım Karslıoğlu GATA Patoloji Anabilim Dalı

Fizyoloji PSİ 123 Hafta Haft 6 a

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

11. SINIF KONU ANLATIMI 43 SİNDİRİM SİSTEMİ 2 SİNDİRİM SİSTEMİ ORGANLARI

Doku kan akışının düzenlenmesi Mikrodolaşım ve lenfatik sistem. Prof.Dr.Mitat KOZ

Hücre Membranının Elektriksel Modeli. Yrd. Doç. Dr. Aslı AYKAÇ Yakın Doğu Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyofizik AD

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

BİY 471 Lipid Metabolizması-I. Yrd. Doç. Dr. Ebru SAATÇİ Güz Yarı Dönemi

Transkript:

Farmasötik Toksikoloji 2014 2015 3.Not Doç.Dr. Gül ÖZHAN

Hücre membranları önemli engel! Çevre İnterstisyel sıvı Mukoza deri Absorbsiyon Plazma Kapiler membranı İnterstisyel sıvı Kapiler membranı Hücre içi sıvı Hücre membranı Dağılım Organeller arası sıvı Organel membranı 2

Kimyasalların dağılımında kompartmanlar Color Atlas of Pharmacology, Ed. Luellmann H, Mohr K, Hein, Thieme, 2005 3

Dağılım hacmi Vd=Doz/Plazma kons. Dağılım hacmi ile; Doz tahmin edilebilir Antidot miktarı belirlenebilir Eliminasyonun arttırılmasında uygun yöntem belirlenebilir 4

Dağılımda rol oynayan faktörler; - Molekül ağırlığı - Çeşitli organların ve dokuların kan dolaşımı durumu - Membranların geçirgenliği - Dağılım katsayısı - Plazma ve doku arasındaki ph farklılığı - Plazma ve doku proteinlerine bağlanma oranı - Maddenin dokulara ilgisi 5

- Kanlanmanın fazla olduğu organlara (kalp, beyin vb) dağılım hızlı. - Deri ve yağ dokularına dağılım daha yavaş. - Bazı dokulara dağılımın özel önemi var; embriyo-fetus - beyin İki önemli bariyer plasenta kan-beyin bariyeri Metil civa nörotoksik, anorganik civa bileşikleri nefrotoksik! 6

Kan-beyin engeli Hücreler arası sıkı bağlantılar Sıkı endotel tabaka ve bazal membran Astrosit tabaka Pinositoz ve fagositoz azlığı İnterstisyel sıvıda protein azlığı Taşıyıcı proteinler Karaciğer ve kırmızı kan hücreleri Mide, böbrek, bezler Kalp ve iskelet kasları Beyin ve omurilik 7

Dağılım katsayısı Principles of Biochemical Toxicology. Ed. Timbrell J, 3 rd ed. Taylor and Francis; 2000. 8

Henderson-Hasselbach Denklemi Asidik ilaçlar için (ni) noniyonize ilaç Log = pka ph (i) iyonize ilaç Bazik ilaçlar için Örnek : Benzoik asid, pk : 4 Mide ph : 2 Log (ni) noniyonize ilaç (i) iyonize ilaç = ph pka 4-2 = log (ni/i) ni/i = 10 2 = 100 Barsak ph : 6 4-6 = log (ni/i) ni/i = 10-2 = 1/100 bağırsaktan zor emilir. 9

Plazma ph sı Principles of Biochemical Toxicology. Ed. Timbrell J, 4 rd ed. Taylor and Francis; 2009. 10

Plazma proteinlerine bağlanma Bağlanma sonucu; - Plazmadaki serbest ilaç fraksiyonu azalır. - Dokulara dağılım engellenir. - Filtrasyon ve pasif difüzyon yoluyla atılım engellenir, yarı ömür uzar. (Aktif transport ile atılıyorsa bağlı olmak engel oluşturmaz.) - Doygunluk oluşabilir. Doz-cevap ilişkisi değişebilir. - Yer değiştirme görülebilir. - İlaç etkileşimi. Casarett and Doull s Essentials of Toxicology. Ed. Klaassen CD, Watkins JB, 1 st ed. The McGraw-Hill Companies; 2003 11

Plazma proteinlerine bağlanmanın toksikolojik açıdan önemi: I- Yüksek dozda doygunluk olabilir,serbest kısmın seviyesi toksik değere ulaşabilir. % 99 oranında bağlanma durumunda; 100 mg/l serbest ilaç kons. 1 mg/l 2 x 100 mg/l serbest ilaç kons. 101 mg/l II- Yarışma olabilir. İlaç etkileşimi açısından önemli! Örn: Sulfonamid-tolbutamit etkileşimi Prematürelerde sulfonamid veya salisilat kullanımı-serbest bilirubin 12

Yüksek oranda bağlananlarda risk yüksek: %30 oranında bağlanan toksik maddenin %10 u başka bir kimyasal tarafından itilirse serbest haldeki toksik madde konsantrasyonundaki değişim %70 %73 %98 oranında bağlanan toksik maddenin %10 u başka bir kimyasal tarafından itilirse serbest haldeki toksik madde konsatrasyonundaki değişim %2 %12 olacaktır. Bu tip ilaçlar için serbest ilaç konsantrasyonunun ölçülmesi önemli! 13

İten madde İtilen madde Etki Klofibrat Varfarin Kanamalar Sulfonamid Tolbutamit Hipoglisemi Sulfisoksazol Bilirubin Kernikterus 14

Dokulara özel ilgi Böbrekler Karaciğer Yağ dokusu Kemik Saç, tırnak, kıl Tiroid bezi Hemoglobin Sitokromoksidazlar Kadmiyum, çinko Organik asitler, kortikosteroidler, karsinojenik azo boyaları, demir DDT, PCB ler, PBB ler, ftalatlar Kurşun, stronsiyum, florürler Arsenik, uyuşturucular İyot, iyodürler, radyoaktif iyot Karbon monoksit Siyanürler 15

Atılım Böbreklerden atılım a.glomerüler filtrasyon b.tübüler sekresyon (salgılanma) c.tübüler reabsorpsiyon (geri emilim) Karaciğerden safra içine atılım Enterohepatik siklus! Akciğerlerden atılım Süte atılım 16

Toxicology, Ed. Marquardt H, Academic Press, 1999. 17

Toxicology, Ed. Marquardt H, Academic Press, 1999. 18

Principles of Biochemical Toxicology. Ed. Timbrell J, 4 rd ed. Taylor and Francis; 2009. 19

Tübüler sekresyon Taşıyıcı için yarışma! (probenesid-penisilin) Tübüler reabsorpsiyon İyon tuzağı! 20

Karaciğerden safra içine atılım Enterohepatik siklus ( Gastro-intestinal dializ! ) Principles of Biochemical Toxicology. Ed. Timbrell J, 4 rd ed. Taylor and Francis; 2009. 21

Süt içinde atılım İyon tuzağı (Süt ph 6.6 ; Plazma ph 7.4) Lipid kısmı oldukça fazla (DDT, poliklorlu ve bromlu bifenil tipi maddeler sütte birikebilirler) Kalsiyuma benzeyen maddeler (kurşun, stronsiyum gibi metaller) ve kalsiyuma bağlanan kelat teşkil edici maddelerde süte atılabilir. 22