T.C. SACLIK BAI(ANLIEI TIJRKIYE KAMU HASTANILERi BiRLiEi BATMAN BOLGE Df,VLf,T HASTANESi!.r\r : 8.10.4.1SM.4.72.00.20/ L., rr Lr l'eklife Davet Kurumumu/un rhlilacr olan SALIH A 1,.r,. ll\,ar teklifinizi en gee 07.01.2015 tarih TARHAN icn_kvc MALZ ALIMI i$i satrn a nacaktr. ilgitendiginiz takdirde K.D.v ve saat 09:30 kadar g.ndermenizi. teklifinizde testimar siiresinin de -bitdirilmesini ajioa Uz.Dr. idris YILDIRIM Hrstane Yiineticisi.,,r.,rnra tarih ve saati :07.01.2015 09:30.l I irilsvwu yeri : Batman Bdlge Devlet Hastanesi ihale Odasl., ril yefl : Batman Bctlge Devlet Hastanesi I Lrlrii : Tum Kalemlere Teklifverilmesi Zorunludur ihtiyac Lisrf,si r.rlrn almantn yapllacagr birim : Batman Bdlge Devlet Hastanesi Ba$labipligi \r) IAR: r/r nlz saystntn leklif mektuplafl 0zerine mutlaka yaztlmasr gerekmektedir. ir lcklifzarflar tirma ramfinda bizzar verilecekir.(bu madde dotsudan teminter i9in geqerljdegildir.) lr I cklifedilen malzenelere air orijinalkalalog var ise teklif mektuptar iterisinde getirilmesi gjrekmektedir. ll $afih teklifler ve T0rk l,irasr haicinde verilen fiyatlar degerlendirmeye altnmayacalln. fr leslimal stiresi teklifmektuplartnda mutlaka belirtilecektir Teslimat siiresi degerlendirmeleftle tercih nedeni olamk,rllianrlabilecekir. Teslimat silresi Mali Ytl Sonunu geqen teklifler deg rlendimrcye ahnmayacakhr. i I llif k4eanmdaalmai hash b zh oflopedive Belin (knhi nralzernelerinde,aneliafa kullan acak nmlzeme millarian Mliolmadrg 'rn:lcklif i'binm Fiyaf" tlzerindm I ad t iein verilecek olup sonrasmd4aneli)ath kullt al rnalzeme bikfrlan nispetinde belgelerde d zenlfe yaplacak ve 'lrnrr uygun $ekilde fu!:aladr ekr )) rrmalar teklifettikleri (iritnlerin tjbll ve Sut kodlannr yazmala.r gerekmektedir. ryiiklenicinin bildirecegi banka hesabrn4 mal teslimine miiteakiben muayene kabul ifleminden sonrq Saghk Kurumlarr Doner Sermaye \r\manltgt Batman Saymanllk Mod0rlUgU tarafindan Odeme strasrna giire ddeme yaptlacaktrr. S)Sitzkonusumahnteslimsuresisipari$tarihjndenitibaren...............(.. _.......... ) gilndtir.!:iili( pe Meh,f,flatun Cad.No : I 72070 BATNIAN :,rl:li)n 04E8 221 3065{6 Fax i 0488 221 30 68 f,-posta : batmandhss@sagtikgov.tr
Hidrofilk Teslim Krlavuzu gartnamesi sut KV1310 ' 4*X*n ga'\".l 2. 2 4. 5. 6. 7. 8. Teslim Teli atravmatik damar ltimenine zarar vermemelidir. Ug krsmr incelen tipte olmahdrr. 0.86 mm olmahdrr. Ug krsmr tel krsmrndan hafif ve bu sebeple rahathkla ilerleyebilmelidir. Ihaleye girecek firmarar distribtitdr'rir-a t".arna"n yetk'endirirmig olmahdrr. Bunu ye&i belgesiyle gcistermelidir vu Uu Uetg" it ai" dcikrimanlarrnda sunulmahdrr. Distribiitdr firmamn teknik ekip kadrosunda Trp doktoru ve Biyomedikal Miihendisi bulunmahdrr. ihaleye girecek flrmalar en az 2 giin dnceden kullanrlacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almahdrr. Ilgili tartname maddelerine birebir uymayan firmala'n tekrifleri delerlendirmeye ahnmayacaktrr,
Entry Kateter gartnamesi SUT KV12B6 \a.' <rv^ L. Entry Kateter atravmatik damar ltmenine zarar vermemelidir. 2. Hidrofilik yrizeye sahip olmalr 3. En az 16 cm uzunlufunda olmah 4. Dilatasyon yapacak kateteride ayrrca hidrofilik olmah 5. Kullanrlan setle uyumlu olmah 6. Sistemde side port himeni bulunmahdrr. 7. ihaleye girecek firmalar distribtitdr firma tarafindan yetkilendirilmis olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle gdstermelidir ve bu belge ihale ddkiimanlarrnda sunulmahdrr. L Distribiitdr firmanrn teknik ekip kadrosunda Trp doktoru ve Biyomedikal Miihendisi bulunmahdrr. 9. Ihaleye girecek firmalar en az 2 giin dnceden kullanrlacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almaldrr. 10. Ilgili tartname maddelerine birebir uymayan firmalarrn teklifleri deierlendirmeye ahnmayacaktrr.
l- 2. J. 4. Vorteks Spiral Sistem tartnamesi sut KV3160 Vorteks sistem 360 derece spiral vortex trombolitik tedavi yapabilmeli En az 30 cm spiral port Embolilerin rezoliisyonunu artrarak, egzersizle arrnan hemodinamik cevabr iyilegtirmelidir. ven kullammrnda duvan veya kapak hasan olmaksran etkin trombiis temizlili sa!lamahdrr. 5. Arter kullanrmrnda inftizyon gticii ve wave hrzr arttrnlabilmelidir. 6. Sistem tek kullammhk olmaldrr. 7. sistemin katater segmenti 200 cm, 3-4 F gaprnda, hidrofilik ve 6-7F intraducer sheath uyumlu olmahdrr. 8. sistemin distal pilot ucu trombts lezyonunu gegebilmek ve damar igerisinde rahar ilerleyebilmek igin katater igerisine girebilir olmahdrr. 9. sistemin pilot ucu galgrrken girdap etkisi yaratrp aspirasyona yardrmcr olmahdrr. 10' sistemin pilot ucu devir halindeyken damar geperine zarar ve ven kapaklarrna zarar vermemeli ve radyopak ve ekolenik iizellikte olmahdrr. 11. Aktif 30 cm hk losrm angio altrnda gdriilmelidir. Helix krvnmlar angioda iilgii saflamahdtr. 12. Sistem trombiisii pargalayrp mikropatikiil seviyesine indirmelidir. 13. Distribtittir firmanrn teloik ekip kadrosunda Trp Doktoru ve Biyomedikal Miihendisi bulunmahdrr. 14' ihaleye girecek firmalar distribiitdr firma tarafindan yetkilendirilmig olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle giistermelidir ve bu belge ihale ddkiimanlarrnda sunulmahdrr. 15' ihaleye girecek firmalar en az 2 giin dnceden kullanrlacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almahdrr. 16. ilgili gartname maddelerine birebir uymayan firmalann teklifleri deferlendirmeye ahnmavacakttr. A'it,:v CgmJts,.,,.!.18't'
Hidrofilik Siniisoidal Sistem gartnamesi sut KV2022 n \;\or' \rr\' 0-.1.'rvr4 1. Farmakomekanik Siniisoidal Sistem akutsubakut ve trombtislerin temizlenmesi iglemi igin uygun olmahdrr. 2. Sistem tek kullanrmhk olmahdrr. kronik drinemdeki veniiz 3' sistemin katater segmenti 6s-135 cm, 6 F gaprnda, hidrofilik ve 7F intraducer sheath uyumlu olmahdrr. 4. Sistemin distal pilot ucu trombiis lezyonunu gegebilmek ve ilerleyebilmek igin katater igerisine girebilir olmahdrr. damar ieerisinde rahat 5. sistemin pilot ucu saklanma / agrrma iizellilini kilitli bir manifold sistemi ile sa!lamahdrr. 6. Sistemin pilot ucu 9 mm gaplnda, sintisoidal ve atravmatik 6zellikte olmahdrr. 7. Devir hrzr ayalarlanabilir nitelilite olmah. 8. u9 ayrr devirli sistem olmah, kronik lezyonlardan dolayl motor sistemi sanzlmanh tid olmaldrr. 9. Sistemin pilot ucu 4000 devir/dak hrz ile d<inebilmeli ve dcinerken vortkes etkisi gdsterip trombiisii distale kagrrmayacak gekilde vakum etkisi altlna almahdtr. 10. Sistemin pilot ucu gahgrrken girdap etkisi yaraup aspirasyona yardrmcr olmahdrr. 11. sistemin pilot ucu devir halindeyken damar geperine zarar ve ven kapaklanna zarar vermemeli ve radyopak ve ekojenik ozellikte olmahdrr. pilot ucun gahgrrken yaprsal bi.itiinliieii bozulmamahdrr 12. Sistemin katater segmenti pilot ug agrk konumdayken infiizyon ve aspirasyona imkan saihyacak, cihaza entegre port sistemine sahip olmahdlr. 13. Sistemin siiriicii i.initesi batarya kontrollii olup, tek bir kontrol dtilmesinden operatiire kolayhk saflamahdrr. Hekim istediei zaman trombtis temizleme iglemini baglatrp durdurabilmelidir, 14. sistem trombiisti temizlelp anrnda grkarhlmahdrr, Uzun siire kateter damar icinde kalmamahdrr, 15. set ile birlikte 7F intraducer sheath ve dilatcir, 18G X 7 cm perkiitan girit ignesi ve 0.035- S+f uglu guidewire bulunduran bir adet girisim seti verilmelidir. 16. Distribiitdr firmanrn teknik ekip kadrosunda Trp Doktoru ve Biyomedikal Miihendisr bulunmahdrr. 17. Ihaleye girecek firmalar distribiitdr firma tarafrndan yetkilendirilmig olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle gdstermelidir ve bu belge ihale dciktimanlarrnda sunulmahdrr. 18. ihaleye girecek firmalar en az 2 giiri <inceden kullanrlacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almahdrr. 19. Ilgili gartname maddelerine birebir uy'rnayan firmalarrn teklifleri delerlendirmeye ahnmayacakhr.
AKIM KESiCi BLOKE ASPIRE SiSTEMi sut kv2025 \,V^ (;'*-^ 1. a, J. 5. Sistem streki ve fasrlah modlarda gahgmaya olanak sallayabilmelidir. Sistemin aspirator aparatl ani baglama ve durma, hrzlandirma, yavaslatma, durdurma ve fasrlah gahgma kontrohinti saslayabilmelidir. Aspirasyon direncini koruyabilmek igin aspirator aparatta tek yonhi gegi$e izin veren valfler bulunmahdrr. Sistem min 30 ml aspirasyon griciine sahip olmahdrr. Sistem krlavuz tel tizerinde ilerletilebilir (over the wire) ve krlavuz tel ile birlikte gahgabilir rjzellikte olmahdrr. Sistem kateteri tizerinde balon bulunmah bu sayede akrm durdurmah ve aspirasyonu kolaylagtrrmahdrr. 7. Balon sisemi ile aterom plaklan damar himenine yaprgtrrmah. B. Sistemin katater boliimtintin distal ucunda gori.intrilemeyi iyilegtirmeye ycinelik radyo opak marker bulunmahdrr. 9. Sistemin katater segmenti briktilme ve burulmalara kargr tel orgii ile giiglendirilmig olmahdrr. l-0. Krlavuz tel ile birlikte aspirasyona olanak sallamasl igin katater himeni genig olmahdrr. 11. Sistemin katater segmenti 5F gaprnda ve yaprlacak igleme grire 55 cm yada 135 cm uzunluiunda olmahdrr. 1.2. Sistemin toplama gantasr en az 250 ml olmahdrr. 1-3. ihaleye girecek firmalar distribiitor firma tarafrndan yetkilendirilmig olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle giistermelidir ve bu belge ihale ddktimanlarrnda sunulmahdrr. 14. Distribiitdr firmanrn teknik ekip kadrosunda Ttp doktoru ve Biyomedikal Mtihendisi bulunmaldrr. 15. Ihaleye girecek firmalar en az 2 gtin dnceden kullanrlacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almahdrr, 16. Ilgili tartname maddelerine birebir uymayan firmalarrn teklifleri de!erlendirmeye ahnmayacaktrr.
\^*a,,.. \. /\^' Kafes Tromboliz Sistemi gartnamesi. \ u. sut Kv3159 9.\. tj 7. Kafes Tromboliz sistemi pulmoner emboli korumasr igin kendini merkezleyen IVC filtre sistemine sahip olmahdrr. 2. J. 4. 5. Filtre sistemi %100 geri ahnabilir cizellikte olmahdrr. Filtre sistemi Nitinol olmahdlr ve radyopak igaretleyicisi bulunmahdrr. Filtre sistemi 30 mm gapta ve 50 mm uzunlukta olmahdlr. Filtre sisteminin dizaynr embolizasyon riskini en aza indirgeyecek ve kaval temasr minimize edicek gekilde tasarlanmrg olmahdrr. 6. Katater filtreleme iglemini yaparken aynr zamanda tromboliz igleminide yapabilmelidir. 7. Sistem sheath'i 9F ve Pebax Coil desteliyle btiktilmeye kargr gtiglendirilmig olmahdrr. B. Sistem sheath'i hidrofilik kaplamah olmahdrr ve 30 cm kullanrm alanr olmahdrr. 9. Sistem ilag, kontrast madde gonderimi ve diler gerekli igtemler igin 3 (tig) himenli santral venoz katateri igerisinde bulundurmah ve katater sistemle entegre olmahdrr. 10. Distribiitor firmanrn teknik ekip kadrosunda Trp Dolitoru ve Biyomedikal Mi.ihendisi bulunmahdrr. 11. Ihaleye girecek firmalar distribiitdr firma tarafindan yetkilendirilmig olmahdrr. Bunu yetki belgesiyle giistermelidir ve bu belge ihale ddkiimanlarrnda sunulmahdtr, 12. Ihaleye girecek firmalar ihaleden 2 giin once ilgili klinikten uygunluk almahdrr. 13. ilgili gartname maddelerine birebir uymayan firmalarrn teklifleri deferlendirmeye ahnmayacaktr. '!'bsi.^":^' 'i.i,r, ri'"