ENFEKSİYON RİSKİNİ AZALTMA YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Halis Akalın Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıkları AD



Benzer belgeler
CMV EBV HHV-8 Dengue v. Parvovirüs B19 HAV HEV Leishmania spp Kene kaynaklı ansefalit v. Sarı humma

Transplantasyon Öncesi Verici ve Alıcının İnfeksiyon Yönünden Taranması. Dr. Filiz Günseren AÜTF Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları AD

[İDİL YENİCESU] BEYANI

Alıcı ve Vericinin Böbrek Transplantasyonuna Hazırlanması. Prof. Dr. Yaşar BAYINDIR BUHASDER-2017

TRANSFÜZYONLA BULAŞAN ENFEKSİYON ETKENLERİ

Transfüzyon Tekniği. Doç. Dr.Tuğhan UTKU İ.Ü.Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Anesteziyoloji ve Reanimasyon Anabilim Dalı Yoğun Bakım Bilim Dalı

VİRAL HEPATİTLER 5. Sınıf Entegre Ders. Prof. Dr. Fadıl VARDAR Prof. Dr. Sema AYDOĞDU

Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları

HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE KAN ÜRÜNLERİ KULLANIMI DOÇ.DR.BETÜL TAVİL HÜTF PEDİATRİK HEMATOLOJİ/KİT ÜNİTESİ

İşlemleri. DAS Dezenfeksiyon Antisepsi Sterilizasyon. Fark! Farkındalık DAS. İnfeksiyon Hastalıkları Konsültasyonları ve DAS İşlemleri

TRANSFÜZYONLA BULAŞAN ENFEKSİYONLAR. Dr. Nafiz KOÇAK Derince Asker Hastanesi KOCAELİ

Cinsel Yolla Bulaşan Enfeksiyonlarda Tanı

Hepatit B Hasta Takibi Nasıl Yapılmalı?

KAN ve KAN ÜRÜNLERİNİN TRANSFÜZYON GÜVENLİĞİNİN SAĞLANMASI. Uzm.Dr. Esra Polat Adana Devlet Hastanesi Kan Merkezi

Dünyada 350 milyonun üzerindeki hepatit B taşıyıcısının %50 sinden fazlasında infeksiyon perinatal yolla kazanılmıştır.

Hepatit C. olgu sunumu. Uz. Dr. Hüseyin ÜÇKARDEŞ Bilecik Devlet Hastanesi

SINIR DEĞERLER NE ÖNERİLİR? Düzen Laboratuvarlar Grubu

Belge No: Yayın Tarihi: Güncelleme Tarihi: Güncelleme No: Sayfa No: EKÖ/YÖN /5 GÜNCELLEME BİLGİLERİ

Yrd.Doç.Dr. Özgür Günal Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

GİRİŞ. Kan dolaşımı enfeksiyonları (KDE) önemli morbidite ve mortalite sebebi. ABD de yılda KDE, mortalite % 35-60

TLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI

TRANSFÜZYONLA BULAŞAN HASTALIKLAR TARAMA TESTİYAPILANLAR: HEPATİTLER VE HIV

Anti-HIV Pozitif Bulunan Hastada Kesin Tanı Algoritması. Doç. Dr. Kenan Midilli İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Uzm. Dr. Burcu Uysal Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kırşehir

Kan Hizmetleri Genel Müdürlüğü

BOS, idrar, doku, diğer doku ve sıvılarda (DDS) Kalitatif testler (pozitif / negatif sonuç) Kantitatif testler (miktar belirten; viral yük)

Akut Hepatit C: Bir Olgu Sunumu. Uz.Dr.Sevil Sapmaz Karabağ İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Manisa

21 gün. 21 gün. 21 gün. Tüm programlar için kullanılabilir. Tüm programlar için kullanılabilir. Tüm programlar için kullanılabilir.

İBN-İ SİNA HASTANESİ MERKEZ LABORATUVARI MİKROBİYOLOJİ BİRİMİNDE ÇALIŞILAN TESTLER

Hemodiyaliz olgularında hepatit enfeksiyonu ve önlenmesi. Dr Hayriye Sayarlıoğlu, KSÜ, Nefroloji, Kahramanmaraş

VİRAL ENFEKSİYONLARDA ALGORİTMALAR

Kan Bankacılığı ve Transfüzyon Tıbbında HLA Sisteminin Önemi

Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları

TRANSFÜZYON MERKEZİ HASTALARDA KULLANILAN MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ TALİMATI

çocuk hastanesi

Özel Konakta Viral Hepatitler: «Gebelik» Dr. Berivan Tunca Kızıltepe Devlet Hastanesi

ığı bbı Eğitimi üçhan Yazan Sertöz Dr.Rüç Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Travmalı hastaya müdahale eden sağlık çalışanları, hasta kanı ve diğer vücut salgıları ile çalışma ortamında karşılaşma riski bulunan diğer sağlık

TRANSFÜZYON MERKEZİ STANDART İŞLETİM PROSEDÜRÜ

WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.

IV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya

Viral Hepatitler. Hepatit A Virus. Viral Hepatitler- Tarihsel Bakış. Hepatit Tipleri. Hepatit A Klinik Özellikler

Kan Bankacılığında tarama testlerin tarama

EĞİTİM SONRASI BAŞARI ÖLÇME FORMU

KORDON KANI BANKASI FORMU

CDC Profilaksi Kılavuzu Dr. Fatma Sargın

HBV ve HDV Epidemiyolojisi. Dr. A.Arzu Sayıner Tıbbi Mikrobiyoloji AD Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi İzmir

İmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar

VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ

Kan vericilerde HBsAg, anti-hcv, anti-hiv ve Sifilis seroprevalansı

KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN KANITA DAYALI KULLANIMI

TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TEDAVİ HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ. SAYI: B100THG100004/5190 KONU:Tam Kan kullanımı *


Kan Dolaşım Enfeksiyonlarında Karar Verme Süreçleri. Prof. Dr. Aynur EREN TOPKAYA Namık Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Korunma Yolları (Üniversal Önlemler)

Kanıta Dayalı Tıp ve Kan Bankacılığı

PERSONEL YARALANMALARI İZLEM TALİMATI

PERSONEL YARALANMALARININ ÖNLENMESİ VE TAKİBİ. Uz.Dr. Sevinç AKKOYUN

HIV/AIDS epidemisinde neler değişti?

PERSONEL YARALANMALARI İZLEM TALİMATI

Gebelerde Anti HIV Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Yılları Arasında Ülkemizde Kan Kültürü ve Antibiyotik Duyarlılık Sonuçlarının Değerlendirmesi

EĞİTİM ÖNCESİ BAŞARI ÖLÇME FORMU

Konjenital CMV Enfeksiyonu: Türkiye deki Durum

Kan Bağışçılarında Tarama Test Sonuçlarının Yıllara Göre Değişimi; On Yıllık Değerlendirme, Malatya

KANIN GÖREVLERİ NELERDİR?

KEMİK İLİĞİİĞİ BASKILANMIŞ HASTALARDA TRANSFÜZYON

Hemodiyaliz Ünitelerinde Enfeksiyon Kontrolü

Eyvah iğne battı! Ne yapmalıyım? Acil Uzm. Dr. Esra Kadıoğlu Giresun Üniversitesi Prof. Dr. İlhami Özdemir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kronik Hepatit B Tedavisi Zor Olgular

HEMODİYALİZ HASTALARINDA GÖRÜLEN İNFEKSİYON ETKENLERİ

DELİCİ KESİCİ ALET YARALANMALARI VE ALINMASI GEREKEN ÖNLEMLER

Hepatit C virüs enfeksiyonunun laboratuar testleri:

RA da B Hücresini Hedef Alan Tedaviler. Prof. Dr. Sedat Kiraz Hacettepe Tıp Fakültesi Romatoloji Bilim Dalı

HIV POZİTİF HASTALARDA İMMÜNİZASYON. DR. Hüsnü PULLUKÇU Ege ÜTF Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

ÖZEL KARAMAN MÜMİNE HATUN HASTANESİ TRANSFÜZYON REAKSİYONLARININ KAYIT ALTINA ALINMASI TALİMATI

Hepatit B de atipik serolojik profiller HBeAg-antiHBe pozitifliği. Dr. H. Şener Barut Gaziosmanpaşa Üniversitesi Enfeksiyon Hastalıkları ve KM AD

MİKROBİYOLOJİK TARAMA TEST ÇALIŞILMA ESASLARI VE BAĞIŞÇI POZİTİFLİĞİNE YAKLAŞIM

Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR

KAN TRANSFÜZYON MERKEZİ İŞLEYİŞ SÜRECİ TALİMATI


Kan Transfüzyonu. Emre Çamcı. Anesteziyoloji AD

TRANSFÜZYON MERKEZİ HEMOVİJİLANS(İSTENMEYEN CİDDİ ETKİ VE OLAYLARIN BİLDİRİMİ )VE İZLENEBİLİRLİK TALİMATI

Mardin Ýlinde Elektif Cerrahi Öncesi Tetkik Edilen Çocuklarda HBV, HCV ve HIV Seroprevalansý

Kronik Hepatit B li Hastanın Güncel Tedavisi

Dr Gülden ERSÖZ Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

Halis Akalın, Nesrin Kebabcı, Bekir Çelebi, Selçuk Kılıç, Mustafa Vural, Ülkü Tırpan, Sibel Yorulmaz Göktaş, Melda Sınırtaş, Güher Göral

Prof. Dr. Selma GÖKAHMETOĞLU Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ABD, Kayseri

HIV-Pozitif Akut Hepatit C Olgusu DR. HÜSEYİN BİLGİN

HIV ve HCV KOİNFEKSİYONU OLGU SUNUMU

KAN YOLUYLA BULAŞAN ENFEKSİYONLAR

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ: KAPSAM: SORUMLULAR: UYGULAMA:...

Prediktör Testler ve Sıradışı Serolojik Profiller. Dr. Dilara İnan Isparta

Kan Yoluyla Bulaşan Enfeksiyonlardan Korunma ve Riskli Yaralanmaların İzlenmesi

TAZE TAM KAN VE KAN BİLEŞENLERİNİN ÖZELLİKLERİ, SAKLANMA VE NAKİL KOŞULLARI. Dr. Ajda Turhan EÜ Hastanesi Kan Merkezi

Kırıkkale Ağız Diş Sağlığı Merkezi Çalışanlarında HBsAg, Anti HBS, Anti HCV ve Anti HIV Seropozitifliği

Kronik Hepatit B li Hastanın Güncel Tedavisi. Dr. Yaşar BAYINDIR Malatya-2013

Akut Hepatit C Tedavisi. Dr. Dilara İnan Akdeniz ÜTF, İnfeksiyon Hastalıkları ve Kl. Mikr AD, Antalya

PEG-IFN ALFA 2B /RİBAVİRİN /BOSEPREVİR KOMBİNASYONU İLE TEDAVİ EDİLEN KHC OLGUSU

Transkript:

ENFEKSİYON RİSKİNİ AZALTMA YÖNTEMLERİ Prof.Dr.Halis Akalın Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıkları AD

Yıllık Bireysel Riskler Yüksek(>1:100): Suçiçeği bulaşı, anneden bebeğe HIV geçişi Orta(1:100-1:1000): Günde 10 sigara içmek Düşük(1:1000-1:10000): Yolda kaza geçirmek Çok düşük(1:10000-1:100000): Lösemi, işyerinde kaza geçirmek Minimal(1:100000-1:1000000): Tren yolunda kaza geçirmek İhmal edilebilir(<1:1000000): Nükleer santralden sızıntı Hillyer CD. Hematol 2003.

Transfüzyon-Enfeksiyon Enfeksiyon riskinin olmadığı bir transfüzyon HIV bulaşı son 30 yılda >1/1000 üniteden, <1/2000000 ünite Enfeksiyon açısından genel olarak toplam risk azalsa da, transfüzyon-enfeksiyon riski bağışçıya bağlı Bihl F et al. J Trans Med 2007. Hillyer CD et al. Hematol 2003.

Güvenli Kan Bağışçısı Enfeksiyon epidemiyolojisi Sosyoekonomik durum Toplumun farkındalığı ve bağışçı olmayı kabullenmesi Bağışçı eğitimi, seçimi ve gönüllü bağışçı olma Personelin eğitimi Bağışçı tarama testleri Dodd R et al. Biologicals 2009.

Teknolojik Gelişmeler NAT Antikor-antijen birlikte saptanması Bakteri saptanması Komponent filtrasyonu Aferez İnaktivasyon Dodd R et al. Biologicals 2009.

Mikroorganizma-Transfüzyonla Geçiş Bağışçıda asemptomatik, viremik faz Depolanma sırasında canlı kalabilme Seronegatif alıcı(duyarlı) popülasyon Hastalık oluşturma kapasitesi Hillyer CD et al. Hematol 2003.

Bakteriyel Enfeksiyon Riski Bağışçıdaki bakteriyemi sonucu Kan alınması sırasındaki kontaminasyon Kan torbaları kontaminasyonu Kan işleme prosedürü sırasındaki kontaminasyon Hillyer CD et al. Hematol 2003.

Kan Alımı Sırasındaki Kontaminasyon En sık karşılaşılan durum Cilt flora bakterileri -Yeterli cilt antisepsisine rağmen kan kültürlerinde %2-6 pozitiflik -Hipotez: Çok küçük cilt dokusu flebotomi iğnesinden geçebilir ve derin dokudaki bakteri canlı kalabilir Hillyer CD. Hematol 2003.

Bakteriyel Kontaminasyon Riski Trombosit süspansiyonu(1/5000) ve eritrosit süspansiyonunun(1/38500) bakteriyel kontaminasyon riski nisbeten yüksek Trombosit süspansiyonunun kontaminasyon riski daha yüksek(20-24 0 C de bakterilerin çoğalabilmesi) Transfüzyona bağlı sepsis 1/10000-20000 Mortalite 1/60000 Synder EL et al. Hematol 2001. Hillyer CD et al. Hematol 2003.

Transfüzyon-Sepsis Riskinin Azaltılması Kontaminasyon riskinin azaltılması İşleme ve saklama Alıcının riskini azaltma Transfüzyon öncesi bakteri saptanması Hillyer CD et al. Hematol 2003.

Kontaminasyon Riskinin Azaltılması Bağışçının taranması Cilt antisepsisi İlk 15-30 ml kanın ana torbaya aktarılması(diversiyon)

Diversiyon Yararlı mı? Japonya Diversiyon öncesi ve sonrası kontaminasyon oranları Diversiyon öncesi -21786 trombosit süspansiyonu -36(%0.17) kontamine Diversiyon sonrası -21783 trombosit süspansiyonu -11(%0.05) kontamine %71 azalma Satake M et al. Transfusion 2009.

İşleme ve Depolama Saklama koşulları(sıcaklık ve süre) Lökositlerin azaltılması

Alıcının Riskinin Azaltılması Transfüzyon endikasyonu Aferez ile elde edilen komponent kullanımı

Bakteriyel Kontaminasyonun Saptanması Görünüm Boyama Endotoksin saptama NAT Kültür Otomatik kültür yöntemleri

Trombosit Süspansiyonu-Kültür Alınması Hazırlanmasından hemen sonra 3 gün içinde kullanılmaması durumunda 24-48 saat içinde üreme olmazsa transfüzyon yapılabilir(karantina) Hillyer CD et al. Hematol 2003.

Trombosit Süspansiyonlarında Bakteriyel Kontaminasyonun Saptanması Danimarka-Transfüzyon Merkezi 1997 yılından itibaren trombosit süspansiyonlarından kültür Trombosit kullanım süresini 7 güne çekebilmek Kültür için örnek tam kanın alınmasından sonraki 3-30 saat aralığında 10 ml BacT/ALERT Diversiyon uygulanmamış Munksgaard L et al. Transfusion 2004.

1997-2002 yılları arası 22057 örnek(1296 sı aferez ile elde edilen TS) 84(%0.38) pozitif sinyal 70(%0.32 gerçek pozitif Aferez TS-pozitiflik yok 70 pozitif-27 sinde trombosit süspansiyonundan alınan ikinci örnekte de pozitif(21 aynı bakteri), 17 sinde negatif 26 hastada pozitif sinyal öncesi kullanım

İzole edilen bakteriler KNS 40 Propionibacterium acnes 20 Bacillus spp. 5 Streptococcus pneumoniae 2 Korineform bakteri 2 Clostridium perfringens 1

70 pozitif kanın 29(%41) u transfüze edilmiş 75 kan komponenti-66 hastaya (26 TS, 45 ES, 4 TDP) 26 TS: 5 hastada ateş ve kan kültürleri(-) Trombosit süspansiyonlarının tarih geçmesi nedeniyle kullanım dışı kalması %18.5-%4.7 Munksgaard L et al. Transfusion 2004.

Viral Enfeksiyon Riski-NAT-İtalya 93 İtalyan Transfüzyon Merkezi 2001-2006 10776288 ünite HCV-RNA 7932430 ünite HIV-RNA 3405497 ünite HBV-DNA Velati C et al. Transfusion 2008.

Viral Enfeksiyon Riski-NAT-İtalya Anti-HCV(-) ve HCV-RNA(+) 27 ünite-2.5 ünite/1000000 12 si ALT yüksek-1.4/1000000 Anti-HIV(-) ve HIV-RNA(+) 14 ünite-1.8 ünite/1000000 HBsAg(+) ve HBV-DNA(+) 197 ünite-57.8/1000000 8 pencere dönemi(2.3/1000000) 189 gizli enfeksiyon(55.5/1000000) Velati C et al. Transfusion 2008.

Viral Enfeksiyon Riski-NAT-İtalya 189 HBV-DNA(+) -189 Anti-HBc(+) -%68 Anti-HBs(+)-%74.5 10 miu/l İtalya da yıllık 2500000 bağış ve 4000000 ünite NAT yıllık olarak 9 HCV ve 7 HIV geçişini önlüyor Velati C et al. Transfusion 2008.

Viral Enfeksiyon Riski-NAT-Fransa Fransa 1992-1994, 1995-1997, 1998-2000, 2001-2003 2001 yılında HIV ve HCV için NAT uygulaması başlamış Pillonel J et al. Eurosurveillance 2005.

Viral Enfeksiyon Riski-NAT-Türkiye Kızılay Kan Merkezi -10989 örnek -HIV, HBV ve HCV -NAT HCV HIV HBV Seroloji(+)-NAT(-) 40 11 12 Seroloji(-)-NAT(+) 2-4 Seroloji(+)-NAT(+) 6 1 189 Erdoğan K ve ark. III. Ulusal Kan Mrk. Ve Trans Tıbbı Kongresi 2007.

Viral Enfeksiyon Riski-NAT-Türkiye HBsAg(-) 9282 bağışçı 1679(%18) Anti-HBc(+) 1504 Anti-HBc(+) serumun 225(%15) inde Anti- HBs(-) 225 serumun 218 inde HBV-DNA bakılmış ve 1(%0.45) inde pozitif %2.5 İzole Anti-HBc pozitifliği ve %0.011(1/9100) HBsAg(-) ve HBV-DNA(+) Yıllık 21000 kan bağışı Bal SH ve ark. Mikrobiyol Bul 2009.

Lökositlerin Azaltılması Santrifüj ve filtrasyon Depolama öncesi ya da sonrası filtrasyon Lökositlerin %99.995 azaltılması mümkün Shapiro MJ. Critical Care 2004.

Lökosit Azaltılmasının Yararları Febril hemolitik olmayan reaksiyonlar CMV HLA alloimmünizasyonu EBV HHV-8 HTLV-I ve HIV Y enterocolitica Leishmania spp., T cruzi Prion Cervia JS et al. Clin Infect Dis 2007

CMV: Seroloji? Lökosit Azaltılması? Eritrosit süspansiyonu CMV serolojisi-lökosit azaltılması Meta-analiz 12/829(%1.45): CMV-IgG(-) transfüzyon sonrası CMV enfeksiyonu 24/878(%2.73): Lökosit azaltılmış transfüzyon sonrası CMV enfeksiyonu CMV-IgG(-) transfüzyon yapılanlarda risk daha az(p<0.05) Vamvakas EC. Transfusion Med Rev 2005.

Ülkemizde CMV Durumu 1264 bağışçı %97.2 CMV-IgG(+) %2.8 CMV-IgG(-) Lökosit azaltılmasına gerek var Mutlu B ve ark. Mikrobiyol Bul 2008.

Hemovijilans ABD, Kızılhaç, 35 bölgesel kan merkezi 2003 yılından itibaren kan bağışı ve transfüzyon komplikasyonları izlemi 2005-2007 arasında 18 transfüzyonla bulaşan Babesia microti ve 5 olguda mortalite Tüm hastalar lökositi azaltılmış ES almış 17 bağışçı tesbit edilmiş ve 11 i endemik bölgede yaşayanlar Tüm bağışçılar antikor pozitif ve bağışçı havuzundan çıkarılmış Sadece sorgulamak yetmiyor Tonnetti L. Transfusion 2009.

Enfeksiyon Riskinin Azaltılması Otolog transfüzyon Eritropoetin Cell saver yöntemi ile kan ihtiyacının azaltılması DeAnda A Jr et al. Am J Med Qual 2006. Özbaran M ve ark. GKD Cer Der 1995. Alghamdi AA et al. J Card Surg 2006.

Sonuç Bağışçının seçilmesi Bağışçı tarama testleri Kanın alınması-işlenmesi-depolanması Doğru transfüzyon endikasyonu