1. Web Sitesine Giriş 1. Giriş Yapmak için tıklayın tıklanır. 2. Aşağıdaki ekranda e-mail adresi ve şifre ile giriş yapılır. Şifrenizi hatırlamıyorsanız Şifremi unuttum bağlantısı kullanılarak yeni şifrenin e-mail adresine gelmesi sağlanabilir. 2. Yeni Kullanıcı Eklenmesi 2. Sol tarafta bulunan Laboratuvar Yönetimi tıklanır. Açılan menüden. Kullanıcı Tanımlamaları tıklanır. 3. Ekranın sağ tarafında bulunan Yeni Kayıt tıklanır. Aşağıdaki alanlar doldurulur. Aktif alanının Evet olarak tanımlanması gerekmektedir. 4. Kaydet ile girilen bilgiler kayıt edilir.
3. Laboratuvar Bölümü Eklenmesi 2. Sol tarafta bulunan Laboratuvar Yönetimi tıklanır. Açılan menüden. Bölüm Tanımlamaları tıklanır. 3. Ekranın sağ tarafında bulunan Yeni Kayıt tıklanır. Aşağıdaki alanlar doldurulur. Aktif alanının Evet olarak tanımlanması gerekmektedir. 4. Cihaz Eklenmesi 2. Sol tarafta bulunan Laboratuvar Yönetimi tıklanır. Açılan menüden. Cihaz Tanımlamaları tıklanır. 3. Ekranın sağ tarafında bulunan Yeni Kayıt tıklanır. 4. Aşağıdaki alanlar doldurulur. Bölüm alanı girişi için yukarıda anlatılan adımlar izlenerek bölüm tanımlaması yapılması gerekmektedir. Açıklama alanına cihaz ile ilgili ek bilgi girilebilir. Aktif alanının Evet olarak tanımlanması gerekmektedir. 5. Kaydet ile girilen bilgiler kayıt edilir.
5. Testlerin Eklenmesi 2. Sol tarafta bulunan Laboratuvar Yönetimi tıklanır. Açılan menüden. Cihaz Tanımlamaları tıklanır. 3. Test tanımlaması yapılacak cihazın satırında bulunan Test Sayısı başlığının altındaki - işaretine tıklanır. 4. Açılan ekranda Yeni Kayıt tıklanır. 5. Her bir test için aşağıdaki adımlar izlenir: a. Eklenecek test listeden seçilir. b. Testi belirten herhangi bir sayı test kodu olarak seçilebilir. Ancak bu bilginin kullandığınız LIS ile eşleşmesi sağlanırsa sonuçların Excel ile aktarımı kolaylaşacaktır. c. Sonuç Birimi girilir d. Sonuç duyarlılığı ayarlanır. e. Test kaydedilir.
6. Kontrol Lot Tanımlamalarının Yapılması 2. Sol tarafta bulunan Kontrol Tanımları tıklanır. Açılan menüden. Kontrol Lot Tanımları tıklanır. 3. Açılan ekrandan Kontrol Materyali Tanımlamaları seçilir. 4. Ekranın sağ tarafında bulunan Yeni Kayıt tıklanır. 5. Kullanılan Kontrolün bilgileri girilir. Açıklama alanına ilave bilgi girişi yapılabilir. Matrix alanına kullanılan kontrolün serum, idrar vb. hangi örnek türü için kullanıldığı yazılır. 6. Aktif alanının Evet olarak tanımlanması gerekmektedir. 7. Kaydet ile girilen bilgiler kayıt edilir.
7. Kontrol Lot Tanımlamalarının Yapılması 2. Sol tarafta bulunan Kontrol Tanımları tıklanır. Açılan menüden. Kontrol Lot Tanımları tıklanır. 3. Açılan ekrandan Kontrol Lot Tanımlamaları seçilir. 4. Ekranın sağ tarafında bulunan Yeni Kayıt tıklanır. 5. Her bir Kontrol için aşağıdaki tanımlamalar yapılır: a. Kontrol tipi: Üretici ya da Havuz kontrol seçilebilir. Ticari kontroller için Üretici seçilmelidir. b. İlgili kontrolün kullanılan aktif lot numarası girilir. c. Kontrol materyali olarak 6. adımda tanımlanmış olan kontrol adı girilir. d. Kullanım tarihleri girilir. e. Aktif işaretlenir. f. Kaydet ile girilen bilgiler kayıt edilir.
8. Kontrol Aralıklarının Tanımlanması 2. Sol tarafta bulunan Kontrol Tanımları tıklanır. Açılan menüden. Kontrol Tanımları tıklanır. 3. Ekranın sağ tarafında bulunan Yeni Kayıt tıklanır. 4. Her Bir test için aşağıdaki adımlar gerçekleştirilir: a. Test Adı seçilir. (5. adımda tanımlanan) b. Kontrol Lotu seçilir. (7. adımda tanımlanan) c. İlgili kontrolün adı girilir. (6. adımda tanımlanan) d. İlk tanımlama esnasında Laboratuvar ve Üretici Frima alalarına üreticinin belirlediği teste ait ortama ve standart sapma değerleri girilir. Gerekli kontrol sayısına ulaşıldıktan sonra laboratuvarda elde edilen değerler ile Laboratuvar alanındaki değerler güncellenecektir. e. %CV değerleri otomatik olarak hesaplanır. f. Kaydet ile girilen bilgiler kayıt edilir.
9. Test Reaktif Bilgilerinin Kaydedilmesi 2. Sol tarafta bulunan Kontrol Tanımları tıklanır. Açılan menüden. Test Lot Tanımları tıklanır. 3. Açılan ekrandan Reaktif Lot Tanımlamaları seçilir. 4. Ekranın sağ tarafında bulunan Yeni Kayıt tıklanır. 5. Her bir test için bilgiler girilerek kaydedilir.
10. Test Kalibratör Bilgilerinin Kaydedilmesi 2. Sol tarafta bulunan Kontrol Tanımları tıklanır. Açılan menüden. Test Lot Tanımları tıklanır. 3. Açılan ekrandan Reaktif Lot Tanımlamaları seçilir. 4. Ekranın sağ tarafında bulunan Yeni Kayıt tıklanır. 5. Her bir test için bilgiler girilerek kaydedilir.
11. Elde Edilen Sonuçların Sisteme Girilmesi 2. Sol tarafta bulunan Kontrol Sonuçları tıklanır. Açılan menüden. Sonuç Girişi tıklanır. 3. Değiştir tıklanarak a. Cihaz, Test ve Kontrol Lot u seçilir. 4. Açılan ekrandan sonuç ile ilgili bilgiler girilir.
12. Excel ile Sonuç Girişi için Alanların Belirlenmesi 2. Sol tarafta bulunan Kontrol Sonuçları tıklanır. Açılan menüden. Excel Şablon Girişi tıklanır. 3. Aktif Listedeki alanlar mevcut excel dosyalarına uygun olarak düzenlenir. a. Örneğin Excel dosyasının 1. Sütununda Test Kodu 2. Sütununda Kontrol Lot No 3. Sütünunda Sonuç 4. Sütununda Tarih Bilgiler varsa aktif listenin aşağıdaki gibi düzenlenmiş olması gerekmektedir. 4. Excel listesinden kalibrasyon bilgilerinin işaretlenmesi işlemi için çalışma devam etmektedir.
13. Excel Dosyası ile Sonuç Girişi 2. Excel dosya tanımlamasının önceden yapılmış olması gerekmektedir (12. adım). 3. Sol tarafta bulunan Kontrol Sonuçları tıklanır. Açılan menüden. Toplu Sonuç Girişi tıklanır. 4. Menüden cihaz ve sonuçların olduğu liste seçilerek Yükle tıklanır. 5. Excel dosyasından alınan veriler liste olarak gösterilir. 6. Kaydet seçeneği ile sonuçların sisteme girişi sağlanır. 14. Sonuçların Değerlendirilmesi ve Grafikler 2. Bir testin tek bir düzeyinin grafiğinin oluşturulması ve değerlendirme bilgilerinin alınması için Levey-Jennings, 1 Düzey, bir testin iki düzeyinin grafiğinin oluşturulması ve değerlendirme bilgilerinin alınması için Levey-Jennings, 2 Düzey seçilir. 3. Cihaz, Test ve Kontrol Lot bilgileri seçilir. 4. İzlenmek istenen tarih aralığı seçilir. Bu aralık varsayılan olarak 1 ay öncesine kadar seçilidir. 5. Kayıtları Getir tıklanarak grafik ve istatistik bilgiye ulaşılır.