Bu Döküman Uludağ Üniversitesi Rektörlüğü'ne aittir. Başkaları tarafından kullanılamaz ve çoğaltılamaz.



Benzer belgeler
Bu Döküman Uludað Üniversitesi Rektörlüðü'ne aittir. Baþkalarý tarafýndan kullanýlamaz ve çoðaltýlamaz.

MİKROBİYOLOJİ MERKEZ LABORATUVARI BAŞKANLIĞI

PDF created with pdffactory trial version Sayfa. Malzeme Kodu : JENL HLA-A SSO PCR KITI SATINALMA BÝLGÝSÝ (ÞARTNAME) (*

Bu Döküman Uludağ Üniversitesi Rektörlüğü'ne aittir. Başkaları tarafından kullanılamaz ve çoğaltılamaz.

Bu Döküman Uludağ Üniversitesi Rektörlüğü'ne aittir. Başkaları tarafından kullanılamaz ve çoğaltılamaz.

ı. BCR-ABL Mbcr Kiti(p210) 144 test

Hayata Adanmış Tıpçılar Derneği (HAYAT-DER) Ataşehir Mahallesi Mazı Sokak No:3 ELAZIĞ

1.4. Cihaz demo amacıyla bile olsa hiçbir şekilde kullanılmamış olmalı ve orijinal fabrika ambalajında Enstitümüze teslim edilmelidir.

Kromozom, DNA ve Gen. Allel Segregasyonu. DNA çift sarmalı. Hastalık yapan mutasyonlar protein fonksiyonunu bozar. Hastalık yapan mutasyonlar

attomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar

GENEL ŞARTLAR 2.6 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI MBRLD BAŞKANLIĞI

HLA Tiplendirmesi PCR-SSP. Türker Duman PhD

İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

UÜ-SK MİKROBİYOLOJİ ANABİLİM DALI İMMÜNOLOJİ BİLİM DALI HİZMET KAPSAMI

attomol apo B-100 quicktype

TÜRK KIZILAYI KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY

Bekçi Saati Şartnamesi

T.C. NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ

HLA LABORATUVARLARINDA ÇALIŞILAN TESTLERİN STANDARDİZASYONU. Prof. Dr. Belma DURUPINAR TİGED 2013

Güvenlik Tur Kontrol Sistemi Şartnamesi

DOĞRUDAN TEMĠN ĠLANI KOVANCILAR EĞĠTĠM VE YARDIMLAġMA DERNEĞĠ

DOKU TİPLEME LABORATUVARI TEST REHBERİ

SSO Yöntemiyle HLA Tiplendirmesi. Gürbüz POLAT

VAN HALK SAĞLIĞI LABORATUVAR A AİT SARF MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ BİRİM DEĞERİ TALEP EDİLEN MİKTAR

T.C. NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ DOKU TİPLEME LABORATUVARI TESTLERİN ÇALIŞILMA SÜRECİNE YÖNELİK PROSEDÜR

TEKNİK ŞARTNAME. 1) LC FS DNA Master Hy. Pb.,96 react

BCR-ABL T(9;22) TRANSLOKASYON 2 SUBTIPIN BELIRLENMESI ICIN KANTITATIF PCR KITI.SUBTIPLER:P190 (MBCR), P210 (MBCR) (TEST/KUTU) TIBBİ GENETİK A.D.

HAZIRLAYAN KONTROL EDEN ONAYLAYAN

TÜRK KIZILAYI KOAGÜLASYON TEST KİTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER

1. HP PCR Template Preparation DNA isolation Kit özellikler

( Makamın tarih ve 1832 sayılı olurları ile yürürlüğe girmiştir. )

Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D

attomol lactose intolerance C>T quicktype

ESKİŞEHİR TİCARET ODASI

KRAS Mutasyon Tespit Kiti Teknik Şartnamesi

Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji-İmmünoloji Bölümü

OTOMATİK MİKROPİPET SETİ (BEŞ DEĞİŞİK HACİMLİ PİPET VE STANDIYLA) TEKNİK ŞARTNAMESİ

NRAS Mutasyon Kiti Teknik Şartnamesi

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

Ġstanbul Üniversitesi Ġstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı TEST REHBERĠ

INNO-LiPA HLA-DRB Dekoder Amplifikasyon.

XYLELLA FASTIDIOSA Gerekli Kimyasallar: - DNA izolasyon kiti (Qiagen Plant Minikit veya Invitrogen DNA purification kit ) - TaqMan Universal PCR

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

TÜRK KIZILAYI REZİDÜEL LÖKOSİT SAYIM KİTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER

Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti

Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 9. MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soya nın PCR ile Nitel Saptanması

Avian Flu Screening&Typing H5, H7

18- Teklif veren firma üretici firmadan aldığı yetki belgesini sunmalıdır.

Tüm kimyasallar analitik saflıkta olmalıdır.

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARININ YAKLAŞIMI

yapılabilmelidir. 2- Yöntem dizi analizine dayalı olmalıdır ve bilinmeyen mutasyonları da tespit etmeye olanak

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

INNO-LiPA HLA-DRB1 Amp Plus

TÜRK KIZILAYI KAN HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ TAM KAN SAYIM SOLÜSYONLARI TEKNİK ŞARTNAMESİ

TRANSFÜZYON ÖNCESİ UYGUNLUK TESTLERİ. Dr. Güçhan ALANOĞLU

OTOMATİK TEK KANALLI PİPET TEKNİK ŞARTNAMESİ

Genetik Tanı Merkezleri Ruhsat Başvuru Dosyasında Bulunması Gerekli Evraklar

Prof.Dr.Tahsin YAKUT

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

Uzm.Dr. F. Yüce AYHAN

ARAŞTIRMA YAKLAŞIM - DESEN ve YÖNTEMLERİ

Dr. Sevim GÖNEN Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Doku Tipleme Laboratuvarı


Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

BIONEER MARKA ACCUPOWER EBV QUANTATIVE PCR KİTİ PROTOKOLÜ

Kan Hizmetleri Genel Müdürlüğü

Protokolü PD S Reaksiyon

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

MİKROBİYOLOJİ MERKEZ LABORATUVARI BAŞKANLIĞI

ÖZ DEĞERLENDİRME SORU LİSTESİ

CROSSMATCH ELISA YÖNTEMİ

TARIM TEKNOLOJİLERİ TOPRAK İŞLEME-ARAZİ TEMİZLEME VE TESVİYE ALET MAKİNELERİ BAKIM VE ONARIM MODÜLER PROGRAMI (YETERLİĞE DAYALI)

NAT DOĞRULAMA (KANTİTATİF PCR) TEST KİTLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

UÜ-SK BÜTÇE PLAN SATINALMA TEKNİK ŞARTNAME ÖRNEĞİ

REAKSİYON PRENSİPLERİ

Mikrobiyoloji Merkez Laboratuvarı Başkanlığı

NutriMix TPN Karışım Hazırlama (Compounder) Sistemi

Teknik Açıklıklar Nasıl Yönetilmeli? Hayretdin Bahşi Uzman Araştırmacı

PCR Bir reaksiyonun kurulması ve optimize edilmesi

1 İNFÜZYON POMPA ENJEKTÖR SETİ ADET 2 AİR-VVAY ORAL NO' 3 ADET AİR-VVAY ORAL NO: 4 ADET 800

Ekim 2015 artus VZV QS-RGQ Kiti: Performans özellikleri

LABORATUVAR SÜREÇLERİ VE PREANALİTİK HATA KAYNAKLARI LABORATUVAR TEST REHBERİ. Dr Mustafa CESUR Mikrobiyoloji ve Klinik Mik Uzm Mart 2016,Adana

Tüberkülozun Mikrobiyolojik Tanısı. Süheyla SÜRÜCÜOĞLU

T.C. EFELER BELEDİYESİ DESTEK HİZMETLER MÜDÜRLÜĞÜ İHALE SERVİSİ 4734 SAYILI KANUN KAPSAMINDA İHALE SÜRECİ AKIŞ DÖKÜMANI.

TÜRK KIZILAYI ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY

Karacadağ Kalkınma Ajansı, ulusal kalkınma plan ve programlarında öngörülen ilke ve politikalarla uyumlu olarak Diyarbakır ve Şanlıurfa illerinin

ELEKTRİK-ELEKTRONİK TEKNOLOJİSİ PLC VE OPERATÖR PANELİ PROGRAMLAMA GELİŞTİRME VE UYUM EĞİTİMİ MODÜLER PROGRAMI (YETERLİĞE DAYALI)

MÜHENDİSLİK ve MİMARLIK FAKÜLTESİ BİLGİSAYAR MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ ELEKTRONİK DEVRELER LABORATUVARI DENEY FÖYÜ 4

TIBBİ BİyoKİMYA ANABİLİM DALı BİyoKİMYA VE HORMON TESTLERİ İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

MERKEZ LABORATUVAR. Moleküler Biyoloji Deneylerinde Sıklıkla Kullanılan Bazı Aletlerin Tanıtımı

HPV Moleküler Tanısında Güncel Durum. DNA bazlı Testler KORAY ERGÜNAY 1.ULUSAL KLİNİK MİKROBİYOLOJİ KONGRESİ

Yayın Tarihi : Doküman No: 1. Revizyon Tarihi : Revizyon No: 04

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Ağrı ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Patnos ilçe Devlet Hastanesi

8 ADET SUNUCU SİSTEMİ ALIMI VE KURULUMU TEKNİK ŞARTNAMESİ

Protokolü PD S Reaksiyon

REAKSİYON PRENSİPLERİ

4734 SAYILI KAMU İHALE KANUNUNA GÖRE İHALE EDİLEN MAL ALIMLARINDA UYGULANACAK FİYAT FARKINA İLİŞKİN ESASLAR

YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRME TOPLANTILARI

Transkript:

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 1 / 18 Malzeme Kodu : JENL1619 HLA-A SSO PCR KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 33608 Düzenleme Tarihi : 03/09/2013 Doku tiplendirme testleri (Düşük çözünürlükte HLA SSO PCR, Panel Reaktif Antikor ve Lenfosit Cross-match Testleri) için şartname 1. Yöntem Sekans Spesifik Oligonukleotidlerin bağlı bulunduğu mikrosferlere (1 farklı prop bağlama özelliğinde) PCR ürününün hibridizasyonu esasına dayalı Sequence Specific Oligonucleotide (SSO) tipleme yöntemi ile çalışmalıdır. 2. SSO tiplendirmede PCR yöntemi ile her bir kit içerisinde temin edilen A,B,C,DR, DP ve DQ'ya özgü primerler ile aynı PCR protokolünü kullanarak DNA amplifiye edilmelidir. Sadece bir amplifikasyon ve bir hibridizasyon basamağı olmalıdır. 3. HLA DR testi için DRB1, DRB3, DRB4 ve DRB5 aynı anada tiplendirilmelidir. 4. Sonuçların değerlendirilmesi için özel yazılım Programı kullanılmalıdır; kitler ve yazılım HLA nomenclature'a göre en son güncellenmiş HLA allellerinin tespit edilip değerlendirilecek şekilde güncelleştirilmelidir. 5. Yazılım Programı ile yalancı pozitif ve negatiflik veren kuyular tespit edilebilmelidir. 6. Gerektiğinde aynı anda 6 veya daha fazla örnekten (tam kan, plazma/serum, hücre kültürü veya süspansiyonu) DNA ekstraksiyonu yapabilen 1 adet otomatik izolasyon cihazı kurulmalıdır. 7. İzolasyon için gerekli reaktifler test kartuşları içerisinde hazır bulunmalı ve kontaminasyonu önlemek için ön hazırlık gerekmemelidir. 8. Sonuçlar Fluoroanalyzer cihazı ile kantite edilerek otomatik değerlendirilmeli, elektroforez ve fotoğraflamaya gerek olmamalıdır. 9. Sistemde SSO testlerin tümü aynı PCR protokolünü kullanmalı ve aynı anda çalışabilmeli ve gerektiğinde panel reaktif antikor (PRA) tarama/tanımlama testlerini yapabilmelidir. 10. Sınıf I ve Sınıf II PRA tanımlama kitlerinde; Sınıf I testleri en az 55 farklı antijen, Sınıf II testleri ise en az 35 farklı antijen Ayrıca Sınıf I ve II istenildiği taktirde farklı kuyu/tüplerde çalışılabilmelidir. 11. Talep edilen toplam spesifik PRA testinin %10'u kadar tek (single) antijen spesifik PRA testi, yeterli miktarda PRA negatif kontrol serumu ve serum temizleme kiti firma tarafından ücretsiz olarak sağlanmalıdır. 12. SSO ve PRA Tiplendirmesi için 1 adet Fluoroanalyzer (Luminex ) cihazı sadece doku tiplendirme testleri çalışılmak üzere laboratuvara kurulmalıdır. 13. Fluoroanalyzer cihazı ile birlikte 1 adet bilgisayar sistemi, 1 adet yazıcı ve verilerin saklanması için 1 adet 1 TB kapasiteli eksternal hard disk verilmelidir. 14. Kitlerin çalışılması için gerekli olan 1 adet Thermal Cycler (96x0.2'lik) sistemi, 2 adet 1 saatlik kesintisiz güç kaynağı, 1 adet sınıf II Biyogüvenlik Kabini, 1 adet sonikatör, 1 adet spin mini santrifüj, 1 pipet seti (p-10,10-1ul,1-10ul.), 1 adet 8-kanallı 1-10 ul.lik pipet, 1 adet 8-kanallı 20-2 ul.lik pipet, tüm kitleri saklama koşullarına uygun olarak saklayabilecek kapasitede soğutucu ile derin dondurucular laboratuvara kurulmalıdır. 15. Sistem kitleri santrifügasyon gerektiriyorsa (SSO ve/veya PRA test plaklarının santrifügasyonu gibi) sadece SSO ve PRA testlerinde kullanılmak üzere uygun bir santrifüj laboratuvara kurulmalıdır. 16. Tüm kitlere yetecek miktarda Taq Polymeraz enzimi, otomatik izolasyon cihazı ile uyumlu DNA ekstraksiyon kitleri, PCR tüpleri, PCR plağı, seal, pipet uçları ve pudrasız eldiven gibi tüm sarflar firma tarafından temin edilmelidir. 17. Yüklenici firma pre-pcr bölgesinin kontaminasyonun saptanmasına yönelik olarak 96 testlik 2 kutu kontaminasyon saptama test (wipe test) kitini sağlamalıdır. 18. Yüklenici firma CDC lenfosit cross-match testlerinde kullanılmak üzere laboratuvar tarafından halen kullanılmakta olan veya ihale öncesinde denenmiş ve uygun bulunmuş olan HLA negatif kontrol ve HLA pozitif kontrol seumlarını temin etmelidir. 19. Yüklenici firma CDC lenfosit cross-match testlerinde kullanılmak üzere laboratuvar tarafından uygun görülen T lenfosit izolasyon kiti (test başına 1.0 hücre izolasyonuna yetecek 1 testlik), B lenfosit izolasyon kitini (test başına 1.0 hücre izolasyonuna yetecek 3 testlik) ücretsiz temin etmelidir. 20. Yüklenici firma lenfosit cross-match testlerinde kullanılmak üzere 1 adet 50 mikroliltre volümlü, 2 adet 250 mikrolitre volümlü Hamilton şırınga ve laboratuvar tarafından uygun görülen Terasaki plaklarını (3 adet) temin etmelidir. 21. Yüklenici firma lenfosit cross-match testlerinin değerlendirilmesi için acridine orange ve propidium iyodid boyalı hücreleri değerlendirmeye uygun filtrelere sahip flouresan attachmanlı bir inverted mikroskopu (örn: Olympus CXK41..gibi) firma tarafından laboratuvara kurmalıdır. 22. Bu şartnamede yer alan veya yer almayan ancak kurulan sistemin çalışabilmesi için gerekli olan tüm cihazlar firma tarafından sözleşme imzalandığı tarihten itibaren en geç 45 gün içinde laboratuvara kurulmalıdır. 23. Tüm sistem laboratuvar koşullarına uygun olarak çalışır şekilde teslim edilmeli ve gerekli eğitimler laboratuarımızda verilerek eğitim verilen kişi(ler) adına belge verilmelidir.. 24. Cihaz/sistem ve varsa ekleri için, laboratuvarda herhangi bir düzenleme veya alt yapı değişikliği gerektiği taktirde, yüklenici

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 2 / 18 firma tarafından karşılanmalıdır. 25. Yüklenici firma cihazların kitlerin bitimine kadar laboratuvarda kalmasını ve oluşabilecek arıza durumlarında 24 saat içinde ücretsiz teknik servis ve yedek parça teminini sağlamalı. Onarım 24 saat içerisinde gerçekleşmezse yeni cihaz en geç 72 saat içerisinde laboratuvara kurulmalıdır. 26. Testin kontrol ve kalibrasyonu, yalancı pozitifilik v.b. nedenlerden dolayı tüketilen kitler ve sarf malzemeleri yüklenici firma tarafından bedelsiz karşılanmalıdır. 27. Tekrar ve bozuk testlerden dolayı oluşan ve laboratuvarımızda tutanakla belgelenen kit ve sarf malzeme kayıpları yüklenici firma tarafından karşılanmalıdır. Firma ilk sipariş teslimatından sonraki her üç ayda bir tutanakla tespit edilen kadar test kiti ve malzemesini takip eden ayın sonuna kadar laboratuvara temin edecektir. 28. Kitlerin miyadı teslim tarihinden itibaren (laboratuvardan farklı talep olmadığı sürece) en az 6 ay olmalıdır. Son kullanma tarihinden en az 2 ay önce firmaya haber verilmek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma kitleri uzun miadlı olanlarla değiştirecektir. 29. Firma aşağıda belirtilen testlerle ilgili dış kalite kontrol programı üyeliğini sağlamalı; tüm kitler tükenene kadar dış ve iç kalite kontrol çalışmaları için harcanacak sarf malzemelerini ücretsiz olarak temin etmelidir. a. HLA A, B, C, DR, DQ b. CDC Lenfosit cross-match 30. Yüklenici firma kurulacak cihazların bakım (periyodik ve arıza) /onarım/kalibrasyon gibi teknik konularda verdiği hizmetleri belgelendirmelidir. 31. Sistemlerin ve test sonuçlarının birbirileriyle uyumu ve standardizasyonu için 1-11 no.lu tüm malzemelere teklif veren firmalar arasında değerlendirme yapılacak olup laboratuvar olanakları, yerleşim düzeni ve teknolojik üstünlük fiyat dışı unsur olarak nisbi ağırlık taşıyacaktır. En ekonomik fiyatın belirlenmesinde kullanılan fiyat dışı kriterler ve nisbi ağırlıkları aşağıdaki tabloda belirtilmiştir. Bu kriterler içinde yer alan özellikler firma tarafından ayrıca belgelenecektir (katalog, broşür, vb). AŞAGIDAKİ TABLODA BELİRTİLEN FİYAT DIŞI UNSURLAR KULLANILARAK EKONOMİK OLARAK EN AVANTAJLI TEKLİF SEÇİLECEKTİR. Fiyat Dışı Unsurlar (% Ağırlıkları) 31.1 SSO yöntemi ile HLA Tiplendirmede amplifikasyon sonrası ara işlemler olmaksızın direkt hibridizasyon basamağına geçilmesi (%10) 31.2 Otomatik DNA izolasyon sistemi ve kitlerinin IVD işaretli ve CE belgeli olması (%5) 31.3 Otomatik DNA izolasyon sisteminin kontaminasyon önlemek için UV lambaya sahip olması veya opsiyonel olarak UV lamba monte edilebilir olması (%10) % Ağırlıklar Toplamı: % 25 ÖRNEK UYGULAMA A Firmasının toplam teklif fiyatı 380.0 TL, B Firmasının toplam teklif fiyatı 350.0 TL olsun. A Firmasının Fiyat Dışı Kriterler % Ağırlığı %20, B Firmasının Fiyat Dışı Kriterler % Ağırlığı %10 olsun: A firması: (380. 0) X (%1 - %20) = 304.0 TL B firması: (350. 0) X (%1 - %10) = 315.0 TL Sonuçta A Firmasının toplam teklif fiyatı Fiyat Dışı Kriterler değerlendirmede dikkate alındığında Ekonomik açıdan en avantajlı teklif olduğu için seçilir. SORUMLUSU 03.09.2013

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 3 / 18

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 4 / 18 Malzeme Kodu : JENL0228 HLA-B SSO PCR KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 7589 MİKROBİYOLOJİ A.D. Düzenleme Tarihi : 23/06/2010 SORUMLUSU MİKROBİYOLOJİ A.D. PROF.DR.BARBAROS ORAL 23/06/2010

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 5 / 18 Malzeme Kodu : JENL1620 HLA-C SSO PCR KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 7590 MİKROBİYOLOJİ A.D. Düzenleme Tarihi : 23/06/2010 SORUMLUSU MİKROBİYOLOJİ A.D. PROF.DR.BARBAROS ORAL 23/06/2010

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 6 / 18 Malzeme Kodu : JENL0226 HLA-DR SSO PCR KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 16774 Düzenleme Tarihi : 30/06/2011 SORUMLUSU 30/06/2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 7 / 18 Malzeme Kodu : JENL0227 HLA-DQ SSO PCR KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 16775 Düzenleme Tarihi : 30/06/2011 SORUMLUSU 30/06/2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 8 / 18 Malzeme Kodu : JENL1621 PANEL REAKTIF ANTIKORU KLAS I TARAMA KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 16777 Düzenleme Tarihi : 30/06/2011 SORUMLUSU Prof. Dr. Beyz ENER 30.06.2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 9 / 18 Malzeme Kodu : JENL1622 PANEL REAKTIF ANTIKORU KLAS II TARAMA KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 16778 Düzenleme Tarihi : 30/06/2011 SORUMLUSU 30.06.2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 10 / 18 Malzeme Kodu : JENL1624 PANEL REAKTIF ANTIKORU KLAS I ANTIJENE SPESIFIK KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 16779 Düzenleme Tarihi : 30/06/2011 SORUMLUSU 30.06.2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 11 / 18 Malzeme Kodu : JENL1623 PANEL REAKTIF ANTIKORU KLAS II ANTIJENE SPESIFIK KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 16780 Düzenleme Tarihi : 30/06/2011 SORUMLUSU 30.06.2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 12 / 18 Malzeme Kodu : JENL0233 HLA NEGATIF KONTROL (0,5 ML/SISE) SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 21947 Düzenleme Tarihi : 08/02/2012 SORUMLUSU 08.02.2012

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 13 / 18 Malzeme Kodu : JENL0234 HLA POZITIF KONTROL (0,5 ML) SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 21948 Düzenleme Tarihi : 08/02/2012 SORUMLUSU 08.02.2012

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 14 / 18 Malzeme Kodu : JENL0230 HLA-ABC SSP PCR KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 33612 Düzenleme Tarihi : 03/09/2013 Doku Tiplendirme Testleri (HLA-SSP Düşük çözünürlüklü PCR testleri teknik şartnamesi) için şartname 1. Sequence Specific Primer (SSP) tipleme yöntemi ile çalışmalıdır. 2. HLA nomenclature'a göre en son güncellenmiş HLA allellerinin tespit ve değerlendirmesi birarada yapılmalıdır. 3. HLA-A-B-C-DR-DQ SSP'nin Low Resolution Tiplendirme kitleri bulunmalıdır. 4. Bütün kitler amplifikasyon için aynı PCR protokolünü kullanmalıdır ve primerler, kuyulara önceden pipetlenmiş durumda hazır bulunmalıdır. 5. Bütün kitler Master Mix içermelidir ve Master Mix kitlerin hepsinde kullanılmak üzere standardize ve optimize edilmiş olmalıdır. 6. Sonuçların değerlendirilmesi için özel yazılım Programı (SCORE, Verdict..vb) bulunmalıdır ve yeni allelerin bulunmasıyla güncelleştirilmelidir. 7. Yazılım Programı ile yalancı pozitif ve negatiflik veren kuyular tespit edilebilmelidir. 8. İki takım Jel Elektroforez Sistemi ile dört çıkışlı güç kaynağı, UV Transluminator ve Gelcam kamera bir arada verilmelidir. 9. Jel Dökme Kabına, kenarları bantlanmadan jel dökülebilmeli ve Jel tepsisi ile UV'de fotoğraf çekilebilmelidir. 10. Kitlerle beraber yeterli miktarda agaroz, elektroforez solüsyonu, DNA size marker ve kullanıma hazır durumda Ethidium bromid verilmelidir. 11. Tüm kitlere yetecek miktarda Taq Polymeraz enzimi, kurulacak otomatik izolasyon cihazı ile uyumlu DNA ekstraksiyon kitleri, PCR tüpleri, PCR plağı, seal, pipet uçları (steril filtreli DNAz ve RNAz free) ve pudrasız eldiven gibi tüm sarflar firma tarafından temin edilmelidir. 12. Gerektiğinde aynı anda 6 veya daha fazla örnekten (tam kan, plazma/serum, hücre kültürü veya süspansiyonu) DNA ekstraksiyonu yapabilen 1 adet otomatik izolasyon cihazı kurulmalıdır. 13. Kitlerin çalışılması için gerekli olan 2 adet Thermal Cycler (96x0.2'lik), 1 adet 1saatlik kesintisiz güç kaynağı, 1 adet mikrodalga fırın, 1 adet mikrosantrifüj, 1 adet vortex, 1 pipet seti (p-10,10-1ul,1-10ul), 1 adet 8-kanallı 1-10 ul.lik pipet, 1 adet dispenser pipet tüm kitleri saklama koşullarına uygun olarak saklayabilecek kapasitede soğutucu(lar) ve derin dondurucu(lar) laboratuvara kurulmalıdır. 14. Bu şartnamede yer alan veya yer almayan ancak kurulan sistemin çalışabilmesi için gerekli olan tüm cihazlar firma tarafından sözleşme imzalandığı tarihten itibaren en geç 45 gün içinde laboratuvara kurulmalıdır. 15. Tüm sistem laboratuvar koşullarına uygun olarak çalışır şekilde teslim edilmeli ve gerekli eğitimler laboratuvarımızda verilerek eğitim verilen kişi(ler) adına belge verilmelidir. 16. Cihaz/sistem ve varsa ekleri için, laboratuvarda herhangi bir düzenleme veya alt yapı değişikliği gerektiği taktirde, yüklenici firma tarafından karşılanmalıdır. 17. Yüklenici firma cihazların kitlerin bitimine kadar laboratuvarda kalmasını ve oluşabilecek arıza durumlarında 24 saat içinde ücretsiz teknik servis ve yedek parça teminini sağlamalı. Onarım 24 saat içerisinde gerçekleşmezse yeni cihaz en geç 72 saat içerisinde laboratuvara kurulmalıdır. 18. Yüklenici firma pre-pcr bölgesinin kontaminasyonun saptanmasına yönelik olarak 96 testlik 2 kutu kontaminasyon saptama test (wipe test) kitini sağlamalıdır. 19. Testin kontrol ve kalibrasyonu, yalancı pozitifilik v.b. nedenlerden dolayı tüketilen kitler ve sarf malzemeleri yüklenici firma tarafından bedelsiz karşılanmalıdır. 20. Tekrar ve bozuk testlerden dolayı oluşan ve laboratuvarımızda tutanakla belgelenen kit ve sarf malzeme kayıpları yüklenici firma tarafından karşılanmalıdır. Firma ilk sipariş teslimatından sonraki her üç ayda bir tutanakla tespit edilen kadar test kiti ve sarf malzemesini takip eden ayın sonuna kadar laboratuvara temin edecektir. 21. Kitlerin miyadı teslim tarihinden itibaren (laboratuvardan farklı talep olmadığı sürece) en az 6 ay olmalıdır. Son kullanma tarihinden en az 2 ay önce firmaya haber verilmek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma kitleri uzun miadlı olanlarla değiştirecektir. 22. Yüklenici firma kurulacak cihazların bakım (periyodik ve arıza) /onarım/kalibrasyon gibi teknik konularda verdiği hizmetleri belgelendirmelidir. 23. Sistemlerin ve test sonuçlarının birbirileriyle uyumu ve standardizasyonu için 12-15 no.lu tüm malzemelere teklif veren firmalar arasında değerlendirme yapılacak olup toplamdaki laboratuvar olanakları, yerleşim düzeni ve teknolojik üstünlük fiyat dışı unsur olarak nisbi ağırlık taşıyacaktır. En ekonomik fiyatın belirlenmesinde kullanılan fiyat dışı kriterler ve nisbi ağırlıkları aşağıdaki tabloda belirtilmiştir. Bu kriterler içinde yer alan özellikler firma tarafından ayrıca belgelenecektir (katalog, broşür, vb). EKONOMİK AÇIDAN EN AVANTAJLI TEKLİFİN BELİRLENMESİNDE AŞAGIDAKİ TABLODA BELİRTİLEN FİYAT DIŞI UNSURLAR KULLANILARAK EKONOMİK OLARAK EN AVANTAJLI TEKLİF SEÇİLECEKTİR.

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 15 / 18 Fiyat Dışı Kriterler (% Ağırlıkları) 23. 1 Primerlerin yanısıra mastermiksin kuyuların icinde hazır bulunması (%5) 23.2 HLA-A, HLA-C ve HLA-DR allelerini saptaması için 32'şer HLA-B allelerinin saptabnması için 64 primer çiftinin kullanılıyor olması (%5) 23.3 Otomatik DNA izolasyon sistemi ve kitlerinin IVD işaretli ve CE belgeli olması (%5) 23.4 Otomatik DNA izolasyon sisteminin kontaminasyonu önlemek için UV lambaya sahip olması veya opsiyonel olarak UV lamba monte edilebilir olması (%10) % Ağırlıklar Toplamı: % 25 SORUMLUSU 03.09.2013

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 16 / 18 Malzeme Kodu : JENL0232 HLA-AB,DR SSP PCR KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 16785 MİKROBİYOLOJİ MERKEZ LABORATUVARI BAŞKANLIĞI Düzenleme Tarihi : 30/06/2011 SORUMLUSU MİKROBİYOLOJİ MERKEZ LABORATUVARI BAŞKANLIĞI 30.06.2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 17 / 18 Malzeme Kodu : JENL0231 HLA-DR-DQ SSP PCR KITI SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 16784 Düzenleme Tarihi : 30/06/2011 SORUMLUSU 30.06.2011

FR-YLY-04 İlk Yay.Tarihi : 27 Ekim 28 18 / 18 Malzeme Kodu : JENL1738 HLA-B SSP PCR SATINALMA BİLGİSİ (ŞARTNAME) (*) 12036 MİKROBİYOLOJİ MERKEZ LABORATUVARI BAŞKANLIĞI Düzenleme Tarihi : 27/01/2011 SORUMLUSU MİKROBİYOLOJİ MERKEZ LABORATUVARI BAŞKANLIĞI 27.01.2011