1 110013 İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ 1 ml 30000 Adet 1) Teker teker steril paketler halinde ve en çok 250 adet enjektör ihtiva eden kutular halinde teslim edilecektir. 2) İğneleri enjektöre uygun olacaktır. 3) Lastik pistonlu olacaktır. 4) Enjektör poşetlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır. 5) Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. 6) Teklif veren firmalar 2 adet enjektör numune vereceklerdir. 2 3 4 110029 ASPIRASYON SONDASI MUHTELIF 1)Teker teker steril paketlerde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. 3)Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktır. 4)Numarasına uygun boyda olmalıdır. 5)Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve künt uçlu olacaktır,mukozayı tahriş etmeyecektir. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune verecektir. 7)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır. 8)Uhdesinde kalan firma Aspirasyon Sondalarının 6, 8, 10, 12,14, 16,18 numara seçeneklerini hastanemizin ihtiyacına göre temin etmelidir. 110038 NAZOGASTRIK SONDA (MUHTELIF) 1)Tek tek steril paketlerde, fazla katlanmamış ve kıvrılmamış şekilde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi yazılı olacaktır. 3)Şeffaf ve boyları 1 metreden kısa olmayacaktır. 4)En az her 10 cm de bir işaretlenmiş olacaktır. 5)Uçları açık olacaktır ancak uçta yan delikleri olacaktır. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog veya belge verecektir. 7)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır. 8)Uhdesinde kalan firma 12, 14, 16, 18 numara seçeneklerini hastanemizin ihtiyacına göre temin etmelidir. 110240 IV KANÜL (MUHTELİF) 1) İstem listesindeki ölçülerde IV kanül teflon (ürün üzerinde veya katalogla belgelenecektir) kaplı olacaktır. 2) Uygulama sırasında ucu kolaylıkla kıvrılmayacaktır. 3) Kanül boyu kanül çapına uygun uzunlukta olacaktır. 4) Teklif veren firmalar her numaradan 2 adet numune vereceklerdir. 5) Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. 6)Uhdesinde kalan firma, 14, 16, 18, 20, 22, 24 numara seçeneklerini hastanemizin ihtiyacına göre temin etmelidir. 50000 Adet 2500 Adet 60000 Adet 5 110971 ANESTEZİ DERİNLİK VE SEDASYON ÖLÇÜM SENSÖRÜ 200 Adet 1Sensörler hem sağ hem de sol hemisferden bilgi alabilir özellikte olmalıdır. 2Sensörler özel tekli paketlerde en az 4 adet elektrot içerecek şekilde üretilmiş olmalıdır. 3Sensörler dış ortamdan etkilenmeyecek şekilde özel paketlemeye sahip olmalıdır. 4Sensörler veri iletiminin doğru ve kesintisiz sağlanabilmesi için özel jelli yapıda olmalıdır. 5Sensörler lateks içermemelidir. 6Sensör üzerindeki elektrotların hasta üzerinde doğru takılması için harf veya rakam ile kodlandırması olmalıdır. 7Firma hastaneye 200 adet sensör karşılığı 1 adet aşağıdaki özelliklere sahip monitörü kullanım amaçlı olarak verecektir. 8Monitör ile hastanın yoğun bakımda sedasyon ve ameliyathanede anestezi derinliği hakkında ölçüm yapabilmeli ve hastanın hiptonik durumu hakkında bilgi verebilmelidir. 9Monitör ile hastanın 4 kanal EEG dalga formu, anestezi/sedasyon seviyesini gösteren PSI (Patient State Indeks) parametresi, kas aktivitesini gösteren EMG, baskılandırılmış anestezi derinliğini gösteren SR (Supration Ratio) parametresi, ARTF artifact parametreleri aynı anda izlenebilmelidir. 10Alt ve üst işitsel ve görsel alarm limitleri ayarlanabilmelidir. 11Monitörün ekranı en az 10 inch LCD tam renkli ve dokunmatik olmalıdır. 12Monitör, en az 24 saatlik trend kaydı tutulabilmelidir. 13Monitör USB, RS 232 ve eternet çıkışlarına sahip olmalıdır. 14Monitör elektrik kesintileri veya hastanın taşınması gibi durumlar için dahili en az 30 dakikalık şarj edilebilir bataryaya sahip olmalıdır. 15Cihazın sensörlerle bağlantısını sağlayan kablo ve aparatlar (monitör interface kablosu, hasta interface kablosu, DSC ve DSC Pigtaili ) verilmelidir. 6 110972 NON İNVAZİV HEMOGLOBİN ÖLÇÜM SENSÖRÜ 1Sensör yetişkin hastalarda totalhemoglobin (SpHb) ölçümüne uygun olmalıdır. 2Sensör 15 pinli konnektör yapısına sahip olmalı ve her 20 adet sensör ile birlikte 1 adet ara bağlantı probu verilmelidir. 3Sensör alerji yapmamalıdır. 4Sensör hastada en az 1 hafta kullanılabilmelidir. 400 Adet
6 7 8 110972 NON İNVAZİV HEMOGLOBİN ÖLÇÜM SENSÖRÜ CEVOX OKSİMETRE PROBU PİCCO KATATER SET 400 Adet 5Sensör orjinal ambalajında olmalıdır. 6Sensör ambalajı üzerinde kullanım şekli olmalıdır. 7Sensör CE belgesine sahip olmalıdır. 8Sensör UBB'si teklifte belirtilmelidir. 9Firma hastaneye 200 adet sensör karşılığı 1 adet aşağıdaki özelliklere sahip cihazı kullanım amaçlı olarak verecektir. 10Sistem elektirik kesintisi halinde tam şarjlı iken 4 (dört) saat çalışabilecek dahili şarj edilebilir bataryası olmalıldır. 11Cihazda noninvasive olarak, yüzdesel oksijen satürasyonu (SpO2), Perfüzyon İndeks ( PI) nabız atış hızı (PR), Totalhemoglobin (SpHb), Oksijen Kontent (SpOC), PVI ölçümleri yapılabilmelidir. 110973 110974 20 Adet 1Prob PİCCO monitör ile kullanılarak, sürekli ScvO2 (santral venöz oksijen saturasyonu) ölçümü yapabilmelidir. 2Prob, standart cvp kataterler ile kullanıma uygun olmalıdır. 3Proba, standart cvp kataterlerin distal lümeni üzerinden takılabilmeli böylece ayrı bir katatere gerek kalmadan hastada kullanılan cvp katater üzerinde sürekli ScvO2 ölçümü yapılabilmelidir. 4Prop üzerinde cvp katatere bağlantı için luer lock bağlantılı Y port bulunmalıdır. 5Probun 30 cm, 31 cm, 32 cm, 33 cm, 34 cm, 35 cm, 36 cm, 37 cm, 38 cm, 46 cm, 47 cm, 48 cm gibi farklı uzunlukta çeşitleri olmalıdır. 6Prop E. O. ile steril ambalajında olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi belirtilmelidir. 7Sağlık Bakanlığı onayı ve UBB kaydı olmalıdır. 1.Kit, orijinal steril ambalajında ve disposable olmalıdır. Arteriyel kiti, termodilüsyon kateteri ve seldinger aparatı ve Guidewire içermelidir. Ayrıca arteryel kateter kit cihaza uyumulu termodilüsyon enjeksiyonun tanımlanmasını sağlayan özel termistör içermelidir. 2.Kateter seldinger tekniği ile büyük arterlerden yerleştirilerek kullanılabilmelidir. 3.Değişik yerlerde kullanmak üzere, femoral arter (3F7 cm, 5F20 cm), brakial arter (4F16 cm, 4F22 cm), aksiler arter (4F8cm) ve radial arter (4F50 cm) kateter çeşitleri olmalıdır. 4.Kitler latex içermemelidir. Pediatrik amaçlı kullanım için uyğun olmalıdır. (5 kg itibaren kullanılabilinir olmalıdır. 5.Kitler ile birlikte kullanılmak üzere, aşağıda özellikleri belirtilen 1 adet ileri düzey hemodinamik monitör kliniğe konsinye bırakılmalıdır. 6.Monitör arterial basınç hattı üzerinden CCO (Continous Cardiac Output) ölçebilmelidir. 7.Monitör özellikleri aşağıda belirtildiği gibi olmalıdır. a.kardiak debi monitörü, arterial basınç hattından set yardımıyla CCO (Continous Cardiac Output) ölçülebilmelidir. b.kardiak debi monitöründe aşağıda belirtilen tüm parametreler Continous ölçebilmelidir. CCO Continous Cardiac Output) CCI Continous Cardiac Index ScvO2 Santral Venöz Oksijen Satürasyonu DO2 Oksijen Sunum Değeri V02 Oksijen Tüketim Değeri O2ER Oksijen Tüketim Değeri SV Stroke Volüme SVI Stroke Volume Index SVV Stroke Volume Variation PPV Pulse Presure Variation CPI Cardiac Power Index dpmax Sol Ventriküler Kontraktilitesi SVR Systemic Vascular Resistance SVRI Systemic Vascular Resistanse Index MAP Mean Arterial Pressure CVP Central Venouse Pressure HR Heart Rate c.monitöre istenildiğinde, LIMON modülü takılarak, karaciğer fonksiyon testi yapılması PDR (Plasma Disapperance Rate) ile SpO2 ölçümü sürekli yapılabilmelidir. d.monitöre istenildiğinde PICCO modülü takıbalimeli ve bu sayede aşağıdaki parametreler ölçülebilmelidir. PCCO Pulse Contour Cardiac Output CI Cardiac Index SVI Strake Volume Index GEDI Global End Diastolic Volume Index ITBV Intra Thoracic Bood Volume SVV Stroke Volume Variation PPV Pulse Pressure Variation SVRI Systemic Vascular Resistance Index GEF Global Ejection Fraction CFI Cardiac Function Index CPI Cardiac Power Index 30 Adet
8 110974 PİCCO KATATER SET EVLW Extra Vascular Lung Water PVPI Pulmonary vascular permeability index dpmx Left Ventricular Contractility HR Hearth Rate AP Arterial Pressure BT Blood temperature e.monitör ekranında, hastaya ait boy, kilo bilgileri sürekli gösterilmelidir. f.monitör, set hastaya bağlandıktan itibaren sürekli ölçümler yapıp elde ettiği değerleri rakamsal ve grafiksel olarak ekranda gösterebilmelidir. g.monitör, 01144 saat trend izleme ve saklama özelliğine sahip olmalıdır. h.monitörün sesli ve görsel alarmları olmalı ve alarm limitleri kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir. i.monitörün min. 8 inch LCD rekli ekranı kullanıcı tarafından isteğe bağlı olarak konfigre edilebilmelidir. j.monitör ekranında gösterilen grafikler için farklı trend aralıkları kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir. k.monitör ekranında, ölçüm esnasında oluşan herhangi bir hata veya durum ekranda kullanıcıya yazılı olarak bildirilme özelliği bulunmalıdır. l.monitör, max 2 kg ağırlıkta olmalıdır. Monitörün 2 adet USB port üzerinden bağlantı özelliği olmalıdır. 30 Adet 9 110976 PİCCO MONİTORİNG KİT 1. Kit, orijinal steril ambalajında disposable olmalıdır. Monitorizasyon kit içeriğinde enjektat ısı sensörü ve tekli basınç seti içermelidir. Ayrıca basınç setinin konektörü olmalı ve bu konektör cihaza ait kabloya uyumlu olmalıdır. 2. Kitler latex içermemelidir. Pediatrik amaçlı kullanım için uyun olmalıdır. (5 kg itibaren kullanılabilinir olmalıdır. 3. Kitler ile kullanılacak cihaz lessinvazive ve transpulmer termodilüsyon teknolojisi ile çalışmakta ve pulmoner arter kateterizasyonu gerektirmeden sürekli kardiyak debi ve hemodinamik takip yapabilmelidir. 4. Kardiyak debi ölçümünün yanında ITBV (İntra Thoracic Blood Volume) değeri ile hastanın volüm durumu hakkında hekime CVP den daha güvenilir bir indikatör sunulmalıdır. 5. Ayrıca EVLW (extra vascular lung water) ve PVP (pulmonary permeability index) değerleri ile hastanın akciğerleri ile ilgili detaylı bir analiz olanağı da sağlamalıdır. 6. Yoğun bakımda hemodinamisi bozulan hastalarda aşağıdaki parametrelere pulmoner arter kateterizasyonuna gerek kalmadan ve bunun neden olabileceği çeşitli komplikasyon risklerini almadan aşağıdaki parametreleri çok kısa sürede elde edebilmeli ve tedaviyi buna göre yönlendirebilmelidir. PCCO Pulse Contour Cardiac Output CI Cardiac Index SVI Stroke Volume İndex GEDİ Glubal End Diastolic Volume Index ITBV Intra Thoracic Blood Volume SVV Stroke Volume Variation PPV Pulse Pressure Variation SVRI Systemic Vascular Resistance Index GEF Global Ejection Fraction CFI Cardiac Function İndex EVLW Extra Vascular Lung Water PVPI Pulmonary Vascular Permeability İndex dpmx Left Ventricular Contractility HR Hearth Rate AP Arterial pressure BT Blood temperature 7. Cihaz termodilüsyon sistemi ile ölçüm yapabilmeli ve kontinye CVP ye ihtiyaç duymamalıdır. 8. Cihaz termodilüsoyn sistemi ile kalibrasyon yaparken, soğuk seruma ihtiyaç duymadan oda ısısında olan serum ile kalibrasyon yapma özelliğine sahip olmalıdır. 9. İhtiyaç duyulduğunda cihaza modül takılarak, ICG (İndosiyanin gren) aracılığı ile karaciğer perfuziyon ölçümü ve sürekli santral venös oksijen satürasyonu ölçümü yapabilmelidir. 10. Cihaz arteryel basınç eğrisi ve değrlerini sürekli olarak verebilmelidir. 11. Cihaz sürekli olarak, kalp hızını ve kan sıcaklığını gösterebilmelidir. 12. Cihazda BASIC, KARDİO ve SEPTIC PARAMETRE GÖRÜNTÜSÜ PROGRAMLANMIŞ OLMALIDIR. 13. Cihaz dokunmatik LCD grafik ekrana sahip olmalıdır ve ayrıca navigasyon düğmesi olmalıdır. 14. Güç kaynağı cihaza entegre olmalıdır, cihaz kendinden güç destekli olmalıdır ve elektrik kesintilerinde veriler silinmemelidir. 15. Cihaz verilerine yatay, dikey grafik ve spider şekilde verebilir olmalıdır. 16. Cihaz kontinye ölçülen parametrelerle diskontinye ölçülenparametreleri belirleyebilmelidir. 17. Cihaz kullanılan kateterin tipini ve uygunluğunu tanımlayabilir olmalıdır. 30 Adet
9 110976 PİCCO MONİTORİNG KİT 18. Cihaz GEDI komparizasyonu yapabilmelidir 19. Cihaz kurulum şemasını gösterebilmelidir 20. Cihaz Türkçe olmalı ve ölçülen tüm parametreler hakkında detaylı bilgi verebilmelidir. 21. Cihaz gereken tedavi yolunu önerebilen programa sahip olmalı, bu program sayesinde hasta durumu analiz edilerek, kullanıcıyı yönlendirmelidir. 22. Cihaz 6 güne kadar parametlerin trend bilgilerini verebilmelidir 23. Cihaz kapanıp açıldığında yeni hasta bilgileri girilmediği sürece eski bilgileri muhafaza edebilmelidir. 24. Sağlık bakanlığı onayı ve UBB kaydı olmalıdır. 30 Adet 10 BD036 ŞıRıNGALı INFÜZYON POMPASı (PERFÜZÖR) 1Cihazın ağırlığı en fazla 1.6 kg olacaktır. 2Cihazın infüzyon standına sabitlenmesini sağlayacak ve cihazdan kolayca çıkabilecek klempi olmalıdır. 3Cihaz, özel kilit sistemi ile max. 3 adet üst üste monte edilerek taşınabilmeli ve az yer kaplamalıdır. 4Cihaz, 230/240 V, 50/60 Hz akımla çalışabilmelidir. 5Cihaz 10 saat çalışabilmelidir. 6Cihazın çalışması dijital olarak görülebilmelidir. 7Gösterge, tüm bilgileri aynı anda göstermelidir. (Hız, enjektör tipi, cihazın elektrik bağlantısında bulunduğunu, infüzyonun devam ettiğini, özel fonksiyonların aktif olduğunu, cihazın alarm nedenini v.b). 8Cihazın kullanımı kolay olmalı, özel fonksiyonlara tek tuş ile ulaşılabilmelidir. 9Cihazın özel fonksiyonlar bölümünde standby, bolus CC (computer control), akü kapasitesi, volüm sınırlama, zaman sınırlama, giden miktar, alarmı 2 dk susturma, veri kilitleme, enjektör seçimi ve basınç seçimi fonksiyonları olmalıdır. 10Cihaz, 1200 ml/saate kadar ayarlanabilen, manuel olarak istendiği kadar veya verilmek istenen volüm miktarı girilip otomatik olarak bolus verilebilmelidir. 11Cihaz basınç kontrollü olmalı, oklüzyon durumlarında otomatik olarak basınç kesilmeli, cihaz durmalı ve alarm vermelidir. 12Cihaz verilmek istenen zaman süresinin girilmesi ile zaman sınırlaması yapabilmelidir. 13Cihaz total volüm (0.1999.9 ml) ve total zaman (00:0199:00 h) girildiğinde hızını hesaplayabilmelidir. 14Cihaz, infüze edilmiş toplam volümü kolayca gösterebilmelidir. 15Cihaz, akü kapasitesini ekranda gösterebilmelidir. 16Cihaz farlı marka enjektörlerle de uyumlu olmalıdır. 17Cihaz, girilen değerleri ve bilgiler silinmeden infüzyona ara verebilmelidir. 18Cihaz ehli olmayan kişilerin değişiklik yapmasını önlemek için infüzyon devam ederken ve standby dayken veri kilitleme yapabilmelidir. 19Cihazın alarm sesi tek tuşla, iki dakika süreyle susturulabilmelidir. 20Cihaz; batarya bitiminde, bağlantı setinde tıkanıklık olduğunda, enjektör bitiminde, işlem yapmadan bekletildiğinde, enjektörün yerleştirilememesi durumunda, setin tıkanması halinde, volüm sınırı kadar mayi verdiğinde hem akustik, hem alarmın neden kaynaklandığına dair görsel alarm verilmelidir. 21Cihaz enjektörün tamamen boşalmasından üç dakika önce kullanıcıyı uyarmalıdır. 22Cihaz, 2 dakika boyunca infüsyon başlatılmadan bekletilirse alarm vermelidir. 23Cihaz, tek bir tuşla 2 dakika süreyle alarm sinyalini susturabilmelidir. 24Cihaz, 0.01200 ml/saat hızına kadar infüzyon yapabilmelidir. İhtiyaç halinde bolus fonksiyonu ile hız 1200 ml/saate kadar esnetilebilir. 25Cihazda infüzyona ara verilmeden hız değişikliği yapılabilmelidir. 26Cihaz, 51020305060 ml enjektörler ile kullanılabilmelidir. 27Cihaz, dezenfekte edilebilen bir yüzeye sahip olmalı, kolay kolay sıvı geçirmemelidir. 28Cihaz, uluslar arası kalite belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır. 29Cihaz, uluslar arası VDE 0100, 0107 IEC ve Tıbbi Cihaz Kurulu Yasası 93/421/EWG emniyet standartlarına uygun olmalıdır. 30Cihaza monte edilmiş, kısa kullanım klılavuzu ve farklı marka enjektörlerine uyumluluğu sağlayacak kodları içeren enjektör tablosu bulunmalıdır. 31Cihaz, sevkiyat tarihinde itibaren 24 ay süreyle, üretim hatalarını içeren garanti kapsamındadır. 32Cihazın satışını yapan firmalar minimum 10 yıl süreyle gerekli olan yedek parçalarının temini ve tamir ile çalışılabilir olmasını sağlayabileceğini taahüt etmeli, gerekli teknik servis hizmetini gerektiğinde veya periyodik bakımlarda sağlamalıdır. 33Teknolojik gelişmelere parelel parametreler değiştirilebilir özellikte olmalıdır. 34Her iki cihaz için 1 adet cihazların monte edilebileceği tekerlekli stand üzerinde dikey silindirik demir çubuk (taşıyıcı stand) verilecektir. Demir çubuk ya da stand devrilmeyecek şekilde dengeli ve devrilmeyecek ağırlıkta olacaktır. Bu stand üzerinde 4 lü grup priz monteli olacaktır. 40 Adet
10 BD036 ŞıRıNGALı INFÜZYON POMPASı (PERFÜZÖR) 40 Adet 11 111280 HAZNELİ SERUM SETİ a) Setlerin damla ayar yerlerinde Roller Klemp ve hava çıkışını sağlayan onoff bulunmalıdır. b) Setler iğneli olmalıdır. c) Setler puşe lastik bombeli ve boyu yaklaşık 140150 cm aralığında olmalı ve serum line' nin king yapmayacak sertlikte olması gerekmektedir. d) Setin haznesi 100 (±50) ml olmalıdır ve hava kaçısını önleyecek valvi veya kapağı olmalıdır. e) Setler etilen oksit veya gama sterilizasyonla steril edilmiş olmalıdır. g) Serum seti PVC ve cam şişeye uygun olmalıdır. h) Setlerin üzerinde seri no ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır. i) Damla ayar anahtarı tam kapalıdan tam açığa hassas bir şekilde ayarlanabilir olmalıdır. Tam kapalı iken basınç altında kaçak yapmamalıdır. j) Haznede bulunan hava deliğinin kapağı tam sağlam kapanabilmeli ve yüksek basınca dayanıklı olmalıdır. k)yüksek basınçlarda setin herhangi bir yerinden kaçak olmamalıdır. (300 mmhg) l) Numune üzerinden değerlendirilecektir. m) Teklif veren firmalar en az 2 adet örnek getirecektir. 150000 Adet 12 111925 1Elin hassasiyeti ile ilgili olarak ince olmalıdır. 2Eldiven vinilden üretilmiş olup; latex içermemelidir. 3Eldivenler pudrasız olmalıdır. 4100 adet ihtiva eden kutularda olmaldır. 5Non steril olup; sağ sol ayrımı olmamalıdır. 6Ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır. 7Numune üzerinden değerlendirilecektir. NON STERİL ELDİVEN PUDRASIZ VİNİL MEDİUMLARGE 150000 Adet 13 14 15 120011 JEL (1KG) 1Yağ içermeyecek, toksik etkisi olmayacak 2Aldehit içermeyecek, non allerjik olacak 3Kayganlığı yeterli olacak, Şeffaf olacak. 4Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 130011 ENJEKTÖR 50CC REKTAL UÇLU (ÇAM UÇLU) 1Enjektörün kapasitesi 50 cc olmalıdır. 2Ucu koni şeklinde olmalıdır 3Enjektörün koni şeklindeki ucu en az 3,5 cm uzunluğunda olmalıdır. 4 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır. 130036 ELDİVEN LATEX MEDİUMLARGE 1 Giyimi kolay olmalı, delinmeye ve yırtılmaya dirençli olmalıdır. 2 Paketler üzerinde son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 3 Ürün üzerinden değerlendirme yapılacaktır, değerlendirmede uygun görülmeyen eldivenler elenecektir. 4 100 er adet ihtiva eden paketlerde bulunacaktır. 5 En fazla 100.000 adet ihtiva eden kolilerde teslim edilecektir. 6 Teklif veren firmalar 100 adetlik bir orijinal paketi numune olarak verecelerdir. 1000 Kilo gram:1 1500000 Adet 16 130046 ELDİVEN CERRAHİ MUH.(6.57.07.58.08.5) 100000 Cift 1Şartnameye uygunluk açısından bütün maddelerin birebir cevaplanıp dökümanlarıyla birlikte yazılı olarak açıklandığı Şartnameye Uygunluk Belgesi, hem teklif dosyasında, hemde numune teslim tutanağı ekinde numune teslimi esnasında ihale komisyonu teknik üyelerine sunulacaktır. Bu belgeleri vermeyen firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır. 2Teker teker steril paketlerde olmalı ve steril açılmaya uygun olmalıdır. 3 Giyimi kolay olmalıdır. Pudrası yeterli olmalı ve steril olarak rahat giyilmesine imkan tanımalıdır. 4 Delinmeye ve yırtılmaya dirençli olmalıdır. 5 Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 6 Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir. 7 Ürün üzerinden değerlendirme yapılacaktır, değerlendirmede uygun görülmeyen eldivenler elenecektir. 8 Eldivenler 6.57.07.58.08.5 boyutlarında olacak, uhdesinde kalan firma, değişik numaralı eldivenleri kliniğin talep edeceği sayıda teslim etmeyi ve gerektiğinde değiştirmeyi taahhüt edecektir.
17 18 130055 ELDİVEN PUDRASIZ CERRAHİ MUH. (6.57.07.58.08.5) ELDİVEN LATEXSİZ CERRAHİ MUH. (6.57.07.58.08.5) 20000 Cift 1Şartnameye uygunluk açısından bütün maddelerin birebir cevaplanıp dökümanlarıyla birlikte yazılı olarak açıklandığı Şartnameye Uygunluk Belgesi, hem teklif dosyasında, hemde numune teslim tutanağı ekinde numune teslimi esnasında ihale komisyonu teknik üyelerine sunulacaktır. Bu belgeleri vermeyen firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır. 2 Steril paketlerde olmalı ve steril açılmaya uygun olmalıdır. 3 Pudrasız özellikte olmalıdır. 4 Delinmeye ve yırtılmaya dirençli olmalıdır. 5 Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 6 Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir. 7 Ürün üzerinden değerlendirme yapılacaktır, değerlendirmede uygun görülmeyen eldivenler elenecektir. 8 Eldivenler 6.57.07.58.08.5 boyutlarında olacak, uhdesinde kalan firma, değişik numaralı eldivenleri kliniğin talep edeceği sayıda teslim etmeyi ve gerektiğinde değiştirmeyi taahhüt edecektir. 130056 3500 Cift 1Şartnameye uygunluk açısından bütün maddelerin birebir cevaplanıp dökümanlarıyla birlikte yazılı olarak açıklandığı Şartnameye Uygunluk Belgesi, hem teklif dosyasında, hemde numune teslim tutanağı ekinde numune teslimi esnasında ihale komisyonu teknik üyelerine sunulacaktır. Bu belgeleri vermeyen firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır. 2Steril paketlerde olmalı ve steril açılmaya uygun olmalıdır. 3Latex ihtiva etmemelidir. Giyimi kolay olmalıdır. 4Delinmeye ve yırtılmaya dirençli olmalıdır. 5Paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 6Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog ve/veya belge verecektir. 7Ürün üzerinden değerlendirme yapılacaktır, değerlendirmede uygun görülmeyen eldivenler elenecektir. 8 Eldivenler 6.57.07.58.08.5 boyutlarında olacak, uhdesinde kalan firma, değişik numaralı eldivenleri kliniğin talep edeceği sayıda teslim etmeyi ve gerektiğinde değiştirmeyi taahhüt edecektir. 19 20 130081 KAN SETİ 1Filtreli ve çift hazneli steril paketlerde paketlenmiş olmalıdır. 2Nonpyrojenik olacaktır. 3Setin kan torbasına giren kısmı fazla uzun veya sert olup kan torbasını delme riski taşımayacaktır. 4Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve şekli belirtilmelidir. Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir. 5 Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır. 130091 SÜRGÜ (DİSP) 1Kağıt Hamurundan Üretilmiş Olmalıdır. 2Tek Kullanımlık (Disposable) Olmalıdır. 3Dört Saate Kadar İnsansal Atığı Sızdırmamalıdır. 4Maksimum Kapasitesi 2000 ( +/10)Ml Olmalıdır. 5Her 100 Adet Sürgü İçin 1 Adet Sürgü Destek Kabı Firma Tarafından Temin Edilecektir. 1 10000 Adet 21 22 23 130291 150011 150021 DREN TORBASI 17,58 cm ye kadar kesilerek kullanılmalıdır. 2Bakım yapılabilmesi için kapaklı olmalı, kapak açıldığında torbadan ayrılmamalıdır. 3Boşaltma için standart çıkışı olmalıdır. 4İçindeki materyali görebilmeyi sağlamak üzere şeffaf olmalıdır. 5Steril olmalıdır. İDRAR TORBASI ÖRDEKLİ 1.Disposable olacak. 2. En az bir numune verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanabilecek. 3Sistem kapaklı olmalıdır.(valfli) 4İdrarın torbadan geri dökülmesine engel olmalıdır. 5Torba 1,52 lt hacimli olmalı ve üzerinde ölçü baremi olmalıdır. OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ 1.Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak 2.Tek tek orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, disposable olacak. Ürünün üzerinde üretici firma veya marka yazmalıdır. 3.En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinden değerlendirme yapılmayacaktır. 4.Numuneyi gerekirse bölüm kullanacaktır. 1500 Adet 30000 Adet
23 150021 OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ 24 150023 OKSİJEN MASKESİ TORBASIZ 1.Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak 2.Tek tek orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, disposable olacak. 3.En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinden değerlendirme yapılmayacaktır. 4.Numuneyi gerekirse bölüm kullanacak. 10000 Adet 25 26 27 28 29 150031 NAZAL OKSİJEN GÖZLÜĞÜ 1.Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak 2.Tek tek orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, disposable olacak. 3.En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinden değerlendirme yapılmayacaktır. 4.Numuneyi gerekirse bölüm kullanacak. 5Yumuşak ve ergonomik burun girişleri olacak 6Mukoza kurumasını engelleyen tasarımda olmalıdır. 7Standart bağlantı konnektörü olmalıdır. 8Yetişkin Hastaların kullanıma uygun olmalıdır. 9Kanülün uzatma boyu en az 2m±10cm olmalıdır. 170012 ENJEKTÖR 5 CC 1Teker teker steril paketlerde yeşil iğnesiyle birlikte olacaktır. 2Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır. 3Paketler steril açılmaya uygun olacaktır. 4Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 5Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti, firma ve marka adı bulunacaktır. 6Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirecektir. 7En çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir. 8Enjektörlerin piston kısmı tek parça veya ucunda lastik bulunan iki parça şeklinde olabilir. 170014 ENJEKTÖR 20 CC 1Teker teker steril paketlerde yeşil iğnesiyle birlikte olacaktır. 2Paketlerin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır. 3Paketler steril açılmaya uygun olacaktır. 4Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 5Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti, firma ve marka adı bulunacaktır. 6Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirecektir. 7En çok 300 adetlik kutular halinde teslim edilecektir. 8Enjektörlerin piston kısmı tek parça veya ucunda lastik bulunan iki parça şeklinde olabilir. 171221 G050130 ABESLANG 1.Tek tek steril paketlerde, disposable olmalıdır. 2. 2 adet numune verilecek ve numuneye göre karar verilecektir. MUAYENE MASA ÖRTÜSÜ (KAĞIT) 1)Emici özelliği yüksek olmalıdır. 2)Çift katlı, beyaz renkte ve rulo şeklinde olmalıdır. 3)Rulo uzunluğu 1315 metre arasında olmalıdır. 4Rulonun yaprakları 50*50 cm ebadında, sedye üzerinde kullanılabilecek şekilde olmalıdır. 5)Yapraklar perfore yerinden kolay kopmalıdır. 6)Kulllanım esnasında kolay parçalanmayan, deforme olmayan, hastane ortamında kullanıma uygun, kaliteli olmalıdır. 7)Hastanemizde kullanılan muayene masa örtüsü aparatlarına uyumlu olmalıdır. 8)Numune üzerinden değerlendirilecektir. 1 200000 Adet 50000 Adet 3000 Adet 4000 Adet 30 G050140 LAMİNASYONLU MUAYENE MASA ÖRTÜSÜ (RULO HALİNDE) 1Beyaz renkte ve rulo şeklinde olmalıdır. 2Sıvı geçirmez nitelikte olmalıdır. 3Rulo uzunluğu 1315 metre arasında olmalıdır. 4Ruloların yaprakları 50*50 cm ebadında, sedye üzerinde kullanılabilecek şekilde olmalıdır.
30 31 G050140 LAMİNASYONLU MUAYENE MASA ÖRTÜSÜ (RULO HALİNDE) 5Yapraklar perforje yerinden kolay kopmalıdır. 6Kullanım esnasında kolay parçalanmayan, deforme olmayan, hastane ortamında kullanıma uygun kaliteli olmalıdır. 7Hastanemizde kullanılan muayene masa örtüsü aparatlarına uyumlu olmalıdır. 8Sağlam, dayanıklı ve kullanışlı olmalıdır. Kolay yırtılmamalıdır. 9Numune üzerinden değerlendirilecektir. 160012 İDRAR TORBASI 90 CM MUSLUKLU 1İdrar torbası PVC den imal edilmiş olmalıdır. 2En az 2 Lt kapasitesi olmalıdır ve torbanın alt kısmında boşaltma için musluk mekanizması olmalıdır. Musluklardan su sızmamalıdır. 3Mililitre ölçekli olmalıdır. 4Bükülmeye dirençli 90 cm (±5 cm) hortum ve ucunda kapaklı bağlantı konnektörü olmalıdır. 5Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katolog verecektir. 6 Ürünün TİTUBB kaydı olmalıdır. 7En fazla 300 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir. 50000 Adet 32 110942 ETİL ALKOL %96 SOLÜSYON 3000 Litre 1. % 96 (V/V) Etil Alkol olmalıdır. 2. Metil alkol içermemelidir. 3. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır. 4. Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır. 5. Etil Alkol'de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir. 2. Etil Alkol 20 litrelik Sert Plastikten yapılmış ve kolayca dökülebilmesi için musluğu bulunan bidonlarda teslim edilmelidir. Etiketin boyutları en az 74mm x 105mm olmalıdır. 10 Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvanı ve adresi bulunmalıdır Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir. 11 Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir. 33 250225 VAZELIN KATı 1. Vazelin katı olmalıdır. 2. 1 kg.lık paketlerde ambalajlanmış olmalıdır. 3. Kayganlaştırıcı özelligi iyi kalitede olmalıdır. 4. İhaleye yeterli miktarda ve adette numune getirmelidir. 5. Petroleum jelly içerecektir. 6. Kimyasal ozellikleri aşağıdaki gibi olacaktır. A. Görünümü şeffafyarı şeffaf beyaz yağlı kütle görünümünde olmalıdır. B. Yogunluğu 60 de en az 0,8200,825 olmalıdır. C. Erime noktası 4551 olmalıdır. D. Renk maksimum 0,9 san olmalıdır. E. Penetrasyonu 25 de 170190 olmalıdır. F. Sülfür oranı maksimum %0.3 olmalıdır. G. Ph'ı notr olmalıdır. H. Küf miktan maksimum %0.05 olmalıdır. i. İndirgen maddesi olmamalıdır. 1. Koku ve tadı olmamalıdır. K. UV absorbsiyonu 209 mm2 de 0.257olmalıdır. 7. İmal ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde yazılı olmalı ve raf omrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. 100 KILOGRAM 34 250226 SIVI VAZELİN (1 LT) 1. Vazelin likit formda olmalıdır. 2.Ürün hiçbir katkı maddesi içermemelidir. 3. Kokusuz, mat beyaz bir görüntüye sahip olmalıdır. 4. Ürün 1 litrelik ambalajlarda olmalıdır. 5. Vazelin ambalajı polietilen materyalden kırılmaz ve geri dönüşüm özelliğine sahip olmalıdır. 6. Ambalaj kapaklan kilitli plastikten olmalıdır. 7. Üretici firmanın erişim bilgileri ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde olmalıdır. 8. Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. 9. Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. 100 Litre
34 250226 SIVI VAZELİN (1 LT) 100 Litre 35 250227 OKSİJENLİ SU 1. Formülü %3 hidrojen peroksit içermelidir. 2. 1 litrelik ışık geçirmeyen plastik ambalajlarda olmalıdır. 3. Kapak açılmadan özel bir mekanizma ile solüsyon dışarı çıkarılabilmeli ve istendiğinde tekrar sızdırmaz şekilde kapatılabilmelidir. 150 Adet 36 250228 POVIDONIYODINLI EL ANTISEPTIĞI (%7,5 POVIDON IYOT) 1. Solüsyonun etken maddesi %7,5 Povidoneiodine polyl iyot kompleksi olmalıdır. 2. Ürün bakterisid, fungusid, virusid (HBV, HIV dahil), protozoid özelliklere sahip olmalıdır. 3. Cerrahi el antisepsisinde, cilt ve yara dezenfeksiyonunda, antiseptik yıkamalarda seyreltilmeden kullanıma uygun olmalıdır. 4. Alerjik reaksiyona ve irritasyona neden olmamalıdır. 5. 1000 cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde, cam veya plastik şişelerde orijinal ambalajlanmış olmalıdır. 750 Adet 37 250229 POVIDONIYODINLI EL ANTISEPTIĞI (%10 POVIDON IYOT) SCRUB 3000 Adet 1. %10 Polyvinylpyrolidone iyot kompleksi içermelidir. 2. 1000 cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde(yukan çekilerek akışın sağlandığı geri itince akışın sonlandığı) PVC,PP,PE...vb şişelerde ambalajlanmış olmalıdır. 38 250230 ETER CILT TEMIZLIĞI IÇIN (YERLI) 100 Adet 11 Litrelik koyu cam şişe içerisinde muhafaza edilmelidir. 2Renksiz, kokusu karakteristik olmalıdır. 3Ambalaj etiketinde ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmelidir. Tüm yazılar eter ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir zeminde etiket olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalıdır. 4Etiketle net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvanı ve adresi bulunmalıdır. 5Yüklenici firma bozuk, hatalı ürünleri değiştirmeyi taahhüt etmelidir. 6Teslim edilecek eter solüsyonuna ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirten belge verilmelidir. 7Şişe kapakları sıkıca kapalı olmalı, dışarıya ürün kokusu sızmamalıdır. 8Ürün içerisinde etken madde yüzdesi ve ml olarak şişe miktarları, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından kabul edilebilir düzeyde olmalıdır. 9Ürün hakkında hastanemizdeki herhangi bir şikayet durumunda, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yapılacak olan analiz ücreti, uhdesinde kalan depo/firma tarafından karşılanacaktır. 10Teklif veren firma/depo mutlaka 1 (bir) şişe örnek getirecektir. 39 40 G0502155 B0303038 CESET TORBASI 1Boyu en az 200 (±5 cm) cm, eni en az açılmış haliyle 190 (±5 cm) cm olmalıdır. 2Kan sıvı v.s. geçirmeyen maddeden yapılmış olmalıdır. Dikiş yerlerinden sıvı geçirmemelidir. 3Tene yapışmadan kolay giydirilmeyi sağlamak için iç yüzeyi astarlı olmalıdır. 4Çift kuşak halinde ayak ve baş kısımlarına yakın yerde taşıma aparatı olmalıdır. 5Ceset torbası üzerinde kimlik bilgilerinin bulunduğu kartları koymak için şeffaf cep olmalıdır. 6Bir uzun tarafı kapalı, diğer üç tarafı fermuarlı olacak ve fermuar başlangıcı ayak ve baş tarafından başlayacaktır. 7Numune üzerinden değerlendirilecektir. TİMPONİK KULAKTAN HASTA SICAKLIK ÖLÇER UCU Numune üzerinden değerlendirilecek ve her 5000 probe için proba uygun termometre cihazı verilmelidir. 1000 Adet 350000 Adet