PROSPEKTÜS KLAVUNAT 1000 mg BID FĠLM TABLET

Benzer belgeler
PROSPEKTÜS KLAVUNAT BID 200/28 mg ORAL SÜSPANSĠYON HAZIRLAMAK ĠÇĠN KURU TOZ (100 ml)

KLAVUNAT geniģ spektrumlu semi-sentetik bir antibiyotik olan amoksisilin ile bir betalaktamaz

KLAVUNAT geniģ spektrumlu semi-sentetik bir antibiyotik olan amoksisilin ile bir betalaktamaz inhibitörü olan potasyum klavulanatın kombinasyonudur.

KLAMOKS BID FİLM TABLET 1000 mg

KLAMOKS BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon, 35 ml, 70 ml ve 100 ml Hazırlamak İçin Kuru Toz

CEFT P7 Sayfa 2

LARGOPEN 250 mg SÜSPANSİYON

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

KLAMOKS BID 625 mg Film Kaplı Tablet Geniş Spektrumlu Antibiyotik

CEFTİNEX 125 mg\5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

AMPİSİD Film Tablet 375 mg

750 mg. FORMÜLÜ: Her film kaplı tablet 750 mg Sultamisiline eşdeğer miktarda sultamisilin tosilat içerir. Yardımcı madde: Titanyum dioksit

Vaxoral. Tekrarlayan bakteriyel solunum yolu enfeksiyonlarının önlenmesinde 5. Şimdi. Zamanı. KOAH Kronik bronşit Sigara kullanımı

PROSPEKTÜS. DUOBAK 250 mg/5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için Kuru Toz (40 ml)

ZĐMAKS 100 mg /5 ml ORAL SÜSPANSĐYON HAZIRLAMAK ĐÇĐN KURU TOZ 3. Jenerasyon Sefalosporin Pediatrik Kullanım Đçin

DEVASİD. Mikrobiyoloji : İn vitro çalışmaların sonuçlarına göre aşağıda yer alan mikroorganizmaların müstahzara duyarlı olduğu belirlenmiştir.

DİRENÇLİ BAKTERİ ENFEKSİYONLARINA KARŞI KULLANILAN ANTİBİYOTİKLER

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1-BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Devamox 500 mg Tablet

COMBĐCĐD 375 mg FĐLM TABLET

SULTASİD. 250 mg/ 5 ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 70 ml

CECLOR MR 375 mg Film Tablet

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AMOKLAVİN 1.2 g İ.V. TOZ İÇEREN FLAKON

COMBĐCĐD 70 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak için kuru toz

AMPİSİD Enjektabl 250 mg IM İntramüsküler Kullanım İçin Steril Apirojen

CEFAKS 500 mg. Film Tablet DEVA

AUGMENTIN TM ES 600/42.9MG

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Oral süspansiyon için granül Pembe renkli, akışkan, karakteristik çilek kokulu toz granül.

FORMÜLÜ: Bir tablette 750 mg sultamasilin eģdeğeri sultamisilin tosilat ihtiva eder.

LARGOPEN 500 mg TABLET. FORMÜLÜ: Her tablette: 500 mg Amoksisilin e eşdeğer Amoksisilin trihidrat içerir.

LARGOPEN -BID 400 mg Fort Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz

ALFOXĠL 250 mg Enjeksiyon için Toz

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır CEFTİON Enjeksiyonluk Süspansiyon Veteriner Sistemik Antibakteriyel

KULLANMA TALİMATI 1 / 6

SULTİBAC 375 mg FİLM TABLET. FORMÜL : Her film tablet ; 375 mg sultamisiline eşdeğer Sultamisilin tosilat dihidrat içerir.

ERASEF 500 mg Film Tablet

COMBĐCĐD 1 g ĐM/ĐV ENJEKTABL FLAKON

AMPİSİD 1 g IM Enjektabl Toz İçeren Flakon İntramüsküler Kullanım İçin Steril Apirojen

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)

SEFBAKTAM 1 g ENJEKTABL FLAKON Steril, Apirojen Antibiyotik

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

Mikrobiyolojisi: AĢağıdaki organizmaların birçok suģunun ampisilin / sulbaktam'a duyarlı oldukları saptanmıģtır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.

FORMÜLÜ: Her flakon; 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum tuzu içerir. Çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su bulunmaktadır. Steril ve apirojendir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

DUOCID FİLM KAPLI TABLET

ÜRÜN BİLGİSİ. BACTAMED 500 mg/250 mg İ.M. Enjeksiyonluk Toz İçeren Flakon

PENTASA 500 mg UzatılmıĢ Salımlı Tablet Mesalazin

KIS A ÜRÜN BİLGİSİ. Film tablet Beyaz renkli, bir yüzü çentikli, diğer yüzü Nobel yazılı, oblong film kaplı tabletler.

VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet

KULLANMA TALĐMATI. SUPRAX 100mg/5 ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz Oral yoldan kullanılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI VICKS VapoSyrup Ekspektoran Şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ

Kısa Ürün Bilgisi. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 5 ml lik süspansiyon; 125 mg Sefuroksim baz a eşdeğer, Sefuroksim Aksetil içermektedir.

COMBĐCĐD 250 mg ĐM ENJEKTABL FLAKON

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

APRAZOL 30 mg Mikropellet Kapsül

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI STAFİNE krem %2 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Bir gram kremde;

Zinnat TM 125 mg/5ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Granül

Ġbuprofen oral uygulamadan sonra hızla absorbe olur ve uygulamadan sonra 1-2 saat içinde doruk plazma konsantrasyonuna ulaģır.

FUCİDİN %2 KREM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BESERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FUCİDİN % 2 krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FİXEF 100 mg/5ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

SULTİBAC 250 mg/5 ml ORAL SÜSPANSİYON İÇİN KURU TOZ

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

ENFEXĐA 500 mg FĐLM TABLET

FUCITHALMIC VISKOZ GÖZ DAMLASI %1

15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran 2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.

Kısa Ürün Bilgisi. 3. FARMASÖTİK FORM Film Tablet Beyaz film kaplı oblong, bir yüzü düz, diğer yüzü 250 yazılı homojen görünümlü tabletler.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Küçük yırtıklar, dikiş atılmış yaralar ya da aşınma gibi sekonder enfekte travmatik lezyonların topikal tedavisinde endikedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. MAFLOR saşe 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde:

CEFOZİN 500 mg IM ENJEKTABL FLAKON Steril Apirojen Antibiyotik

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Film Tablet Müstahzar, beyaz ya da krem renkli film kaplı kapsül şeklinde bikonveks tabletler halindedir.

SANOCEF 750 mg MR FİLM TABLET

EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul

Pazoloji ve Kullanım Şekli Çocuklar ve erişkinlerde kullanımı aşağıdaki tabloda verilmiştir;

FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ Farmakodinamik Sefadroksil oral yoldan uygulanan yarı sentetik bir sefalosporin antibiyotiktir.

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 7 mg YETİŞKİNLER İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

600 mg. Klitopsin. ampul (Klindamisin fosfat enjektabl)

KULLANMA TALİMATI. SUPRAX 100mg/5 ml pediatrik oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz Oral yoldan kullanılır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BİGCEF 500 /125 mg film kaplı tablet. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:

OMEPRAZĠD 20 mg MĠKROPELLET KAPSÜL

FORSEF 1 g I.V. ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Kullanıma hazır oral süspansiyon. Hafif, krem sarısı, homojen, vişne/nane aromalı opak süspansiyon.

Bakterilerin neden olduğu deri enfeksiyonları, impetigo, folikül iltihabı, furonküloz.

Farmakodinamik Özellikler: Seftriakson, yarı sentetik ve geniş spektrumlu 3. jenerasyon sefalosporindir.

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CEFAKS 250 mg/5 ml, ORAL SÜSPANSİYON, 100 ml Hazırlamak İçin Granül

Ercefuryl Oral Süspansiyon

PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL

OXXA ŞURUP. % 4 Asetilsistein Şurup Hazırlamak İçin Granül

KULLANMA TALİMATI. UROCARE 3 g saşe Ağızdan uygulanır.

16 yaş altı hastalarda viral grip/ soğuk algınlığı veya suçiçeği durumlarında hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.

Her 5 ml (1 ölçek); 35.5 mg Oksolamin baz a eşdeğer, 50 mg Oksolamin fosfat içermektedir.

Augmentin TM 200/28mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SEFKLAV 1000 mg/125 mg efervesan tablet

Etkin madde: Her tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir.

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.

KULLANMA TALİMATI. MOPEM 1 g IV Enjeksiyon için Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

Transkript:

PROSPEKTÜS KLAVUNAT 1000 mg BID FĠLM TABLET Formülü: Beher beyaz film kaplı 875 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 125 mg klavulanik asite eşdeğer potasyum klavunat (ko-amoksilav 875/125) içerir. Film kaplama maddesi olarak Opadry OY-S-7191 (boyar madde:titanyum dioksit) ihtiva eder. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ Farmakodinamik özellikleri KLAVUNAT geniş spektrumlu semi-sentetik bir antibiyotik olan amoksisilin ile bir betalaktamaz inhibitörü olan potasyum klavulanatın kombinasyonudur. Amoksisilin geniş spektrumlu semi-sentetik bir antibiyotik olup duyarlı bakteriler üzerinde aktif çoğalma fazında bakterisid etki gösterir. Amoksisilin bakteri hücre duvarındaki Penisilin Bağlayıcı Proteinlere (PBP) bağlanarak hücre duvarının bütünlüğü ve sağlamlığı için gerekli olan mukopeptid sentezini inhibe eder ve bu yolla bakterisid etkisini gösterir. Amoksisilin geniş bir antibakteriyel aktivite spektrumuna sahiptir. Ancak bir kısım bakterilerin ürettiği beta-laktamaz enzimi tarafından yıkılır ve aktivitesini kaybeder ve bu bakteriler etki spekturumu dışında kalır. Klavulanik asit yapısal olarak penisiline yakın bir beta-laktam bileşiğidir. Bu madde betalaktamaz enziminin aktif merkezine bağlanarak bu enzimi inaktive eder ve böylece amoksisilini, birçok patojen bakteri tarafından salgılanan beta-laktamaz enzimiyle parçalanmaktan korur. Bu şekilde genişler. Klavulanik asid enfeksiyon bölgesinde bulunan non-patojen bakterilerin yaptığı beta-laktamazları da inhibe eder. Klavulanik asit özelikle klinikte önem taşıyan ve bakteri plasmidleri aracılığı ile üretilen betalaktamazlara karşı aktiftir. Bunlar penisilin ve sefalosporinlere karşı yayılabilen (transferabl) rezistans gelişmesinden sorumludur. Bakteriyoloji Amoksisilin/klavulanik asit beta-laktamaz yapan veya yapmayan aşağıdaki mikroorganizmaların ekseri suşlarına karşı gerek in vitro, gerekse klinik enfeksiyonlarda (Bkz. Endikasyonlar bölümü) aktivite gösterir. GRAM-POZĠTĠF AEROBLAR Staphylococcus aureus - Metisilin ve oksasiline rezistan olan stafilokoklar amoksisilin / klavulanik aside de rezistan kabul edilmelidir. GRAM-NEGATĠF AEROBLAR Enterobacter türleri (her ne kadar bu bakterinin çoğu suşları in vitro rezistan bulunmuşsa da amoksisilin/klavulanik asidin bu mikroorganizmanın neden olduğu üriner sistem enfeksiyonlarında etkili olduğu gösterilmiştir. Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella türleri (bilinen suşların hepsi beta-laktamaz pozitiftir.)

Moraxella catarrhalis Aşağıdaki in vitro veriler bulunmakta ise de bunların klinikte anlamlılığı bilinmiyor. Amoksisilin/Klavulanik asidin MİC 90 değerleri Streptococcus pneumoniae için 0.5 µg / ml, Neisseria gonorrhoeae için 0.06 µg/ml, stafilokok ve anerobik bakteriler için 4 µg/ml, ve diğerleri için 8 µg/ml dir. Bununla beraber tek başına ampisiline cevap verdiği gösterilmiş olanlar dışında bu enfeksiyonların tedavisinde amoksisilin / klavulanik asidin güvence ve etkinliği yeterli ve iyi kontrollü araştırmalarla gösterilmiş değildir. GRAM-POZĠTĠF AEROBLAR Enterococcus faecalis 1 Staphylococcus epidermidis (beta-laktamaz yapan veya yapmayan) Staphylococcus saprophyticus (beta-laktamaz yapan veya yapmayan) Streptococcus pneumoniae 1,2 Streptococcus pyogenes 1,2 Viridans grup streptokoklar 1,2 GRAM NEGATĠF AEROBLAR Eikenella corrodens (beta laktamaz yapan veya yapmayan) Neisseria gonorrhoeae 1 (beta laktamaz yapan veya yapmayan) Proteus mirabilis 1 (beta laktamaz yapan veya yapmayan) ANAEROBĠK BAKTERĠLER Bacteroides türleri, Bacteroides fragiliside içerir. (Beta-laktamaz yapan veya yapmayan) Fusobacterium türleri (beta-laktamaz yapan veya yapmayan) Peptostreptococcus türleri 2 (1) Bu mikroorganizmaların neden olduğu bazı klinik enfeksiyonların yalnız amoksisilin ile tedavi edilebileceği yeterli ve iyi kontrollü araştırmalarla gösterilmiştir. (2) Bu mikroorganizmalar beta-laktamaz üretmediğinden tek başına amoksisiline duyarlıdır. Farmakokinetik Özellikler Absorpsiyon KLAVUNAT ın oral yolla alınmasından sonra amoksisilin ve klavulanik asit gastrointestinal kanaldan iyi absorbe olur. İlacın aç veya tok karnına alınması amoksisilin farmakokinetiğini ancak minimal olarak etkiler. 875 mg amoksisilin ve 125 mg potasyum klavulanat içeren bir tabletin oral yolla 12 saatte bir alınmasından sonra plazmada doruk konsantrasyonlar (Cmax) amoksisilin için 11.6 µg/ml, klavulanat için 2.2. µg/ml dir. Dağılım Amoksisilin ve klavulanik asit vücuttaki doku ve sıvıların çoğuna dağılır. Ancak beyin ve serebrospinal sıvıyı geçemez. Proteine bağlanma oranı amoksisilin için % 18, klavulanik asit için % 25 tir. Her iki madde de hemodiyaliz sıvısına geçer. Metabolizma Oral yolla verilen amoksisilin/klavulanatın bir kısmı karaciğerde metabolize olur. Amoksisilin in % 10 u klavulanik asidin ise % 50 si karaciğerde metabolitlere dönüşerek vücuttan atılır. Kalanı ise değişmeden vücuttan atılır.

Atılım Bir oral dozun verilmesinden 6 saat bitiminde amoksisilinin yaklaşık % 50-70 i, klavulanik asidin ise yaklaşık % 25-40 ı değişmeden idrarla vücuttan atılır. Böbrek atılımı glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon yoluyladır. Amoksisilinin yarı ömrü 1.3 saat, klavulanik asidin ise 1 saattir. ENDĠKASYONLARI KLAVUNAT aşağıdaki gösterilen mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir: Üst solunum yolları enfeksiyonları: (otitis media ve sinüzit dahil). Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis in beta-laktamaz üreten suşlarının neden olduğu. Alt solunum yolları enfeksiyonları: Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis in betalaktamaz üreten suşları tarafından meydana gelen. Deri ve deri yapısı enfeksiyonları: Staphylcoccus aureus, Escherichia coli ve Klebsiella spp. in beta-laktamaz üreten suşlarının neden olduğu. İdrar yolları enfeksiyonları: Escherichia coli, Klebsiella spp. ve Enterobacter spp. in betalaktamaz üreten suşlarının neden olduğu. KLAVUNAT, amoksisilin içerdiğinden ampisiline duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde de kullanılabilir. Ayrıca bir mikst enfeksiyonda bir bakteri ampisiline, beta-laktamaz üreten diğeri KLAVUNAT a duyarlı ise böyle bir enfeksiyon yalnız KLAVUNAT ile tedavi edilebilir, ek bir antibiyotiği gerektirmez. İn vitro olarak Streptococcus pneumoniae penisilin ve ampisiline göre amoksisiline daha duyarlı olduğundan, mikrobiyolojik testlerde penisilin ve ampisiline orta derecede duyarlı bulunan S.pneumoniae suşları amoksisilin ve KLAVUNAT a tam olarak duyarlıdır. KONTRENDĠKASYONLARI KLAVUNAT penisiline karşı allerjisi olanlarda kontrendikedir. Ayrıca daha önce amoksisilin/klavulanik asit kullanıp da kolestatik sarılık veya karaciğer hastalığı geçirenlerde kontrendikedir. UYARILAR/ÖNLEMLER Penisilin tedavisi sırasında ciddi ve bazen ölümcül hipersensitivite (anafilaktik) reaksiyonlar görülebilir. Bu reaksiyonların penisiline veya çeģitli allergenlere karģı hipersansitivitesi olan kimselerde görülmesi olasılığı daha yüksektir. KLAVUNAT tedavisine baģlamadan önce hastanın penisilin, sefalosporin ve diğer allergenlere karģı hipersansitivitesi olup olmadığı dikkatle araģtırılmalıdır. Tedavi sırasında alerjik raksiyonlar görülürse tedavi derhal kesilmelidir. Ciddi anafilaktik reaksiyonlarda adrenalin, oksijen, intravenöz streoidler ve entübasyon gerekebilir. Amoksisilin/klavulanik asit dahil bütün antibiyotiklarle psödomembranöz kolit bildirilmiģtir. Diyare Ģikayeti olan hastalarda bu olasılık dikkate alınmalıdır. KLAVUNAT karaciğer ve böbrek fonksiyonları bozuk hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Uzun süreli tedavilerde periyodik olarak hepatik, renal ve hematopoetik fonksiyonlar izlenmelidir. Ampisilin verilen enfeksiyöz mononukleoz hastalarının çoğunda erythema multiforme görülür. KLAVUNAT bu hastalarda kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında bakteriyel veya mikotik süperenfeksiyonlar (genelde Pseudeomonas veya Candida ile) görülürse tedavi kesilir ve uygun tedbirler alınır.

Gebelikte ve Emzirme Döneminde Kullanım: Gebelik Kategorisi B Her ne kadar araştırmalarda amoksisilin/klavulanik asidin teratojen potansiyeli görülmemişse de hamilelerde yapılmış kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır. KLAVUNAT gebelikte ancak kesin bir endikasyon varsa kullanılmalıdır. Laktasyonda Kullanım Ampisilin sınıfı antibiyotikler anne sütüne geçer. KLAVUNAT emziren annelerde dikkatle kullanılmalıdır. Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi KLAVUNAT ın araç ve makine kullanmayı engelleyecek herhangi bir farmakodinamik etkisi bulunmamaktadır. YAN ETKĠLER/ADVERS ETKĠLER Amoksisilin/Klavulanik asit kombinasyonuna iyi tolere edilir. Bildirilen yan etkiler çoğunlukla hafif ve geçici olup hastaların % 3 ünden azı yan etki nedeniyle tedaviyi bırakmıştır. En sık bildirilen yan etkiler diyare (% 9), bulantı (% 3), deri döküntüsü ve ürtiker (% 3), kusma (% 1), ve vaginit (% 1) dir. Dozun artmasıyla yan etkilerin sıklığı da artar. Daha seyrek bildirilen yan etkiler abdominal rahatsızlık, flatulans ve baş ağrısıdır. Ampisilin sınıfı antibiyotiklerle ilgili olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir. Gastorintestinal: Diyare, bulantı, kusma, hazımsızlık, gastrit stomatit, glossit, dilde pupilla hipertrofisi, deri-mukoza kandidiasisi- enterokolit ve hemorajik psödomembranöz kolit. Hipersensitivite reaksiyonları : Deri döküntüleri, pruruitus, ürtiker, anjiyoödem, serum hastalığı tipi reaksiyon, eritem multiforme (nadiren Steve Johnson sendromu) ve nadiren eksfoliatif dermatit. Bu reaksiyonlar antihistamimikler ve gerekiyorsa kortikosteoridlerle kontrol edilebilir. Karaciğer : Tedavi sırasında AST (SGOT) ve ALT (SGPT) yükselmeleri görülebilir. Daha seyrek olarak ayrıca billirubin ve alkalin fosfataz yükselmeleri ve biyopside kolestatik ve hepatosellüler değişmeler bildirilmiştir. Bu değişmeler genelde geri dönüşümlüdür. Renal : Nadiren interstisyel nefrit ve hematüri bildirilmiştir. Hemopoetik ve lenfatik sistem : Penisilinlerle tedavi sırasında anemi, hemolitik anemi, trombositopeni, eosinofili, lökopeni ve agranulositoz bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar genelde geri dönüşlü olup ilacın kesilmesiyle kaybolur. Merkezi sinir sistemi : Ajitasyon, anksiyete, konfüzyon, konvulziyonlar baş dönmesi, uykusuzluk ve geri dönüşümlü hiperaktivite seyrek olarak bildirilmiştir. ĠLAÇ ETKĠLEġĠMLERĠ VE DĠĞER ETKĠLEġĠMLER ĠLAÇ ETKĠLEġĠMLERĠ Probenesid amoksisilin in renal tubuluslardan sekresyonunu inhibe ederek kan seviyelerini yükseltir. KLAVUNAT ın probenesid ile birlikte kullanılmamalıdır. Ampisilin allopurinol ile birlikte kullanılırsa deri döküntülerinin sıklığı artar. Bunun allopurinol veya hiperüresimiye bağlı olup olmadığı bilinmemektedir. LABORATUVAR TESTLERĠYLE ETKĠLEġĠM İdrara yüksek konsantrasyonlarda geçen amoksisilin idrardaki glukoz tayini için kullanılan Cliniest,Benedict ve Fehling reaksiyonlarının yalancı pozitif sonuç vermesine neden olur. İdrarda glukoz aranması için enzimatik glukoz oksidaz yöntemine dayanan Clinistix ve Tes-Tape v.b. testler kullanılmalıdır. Gebe kadınlara amoksisilin verildiğinde serumda total konjuge estnakiol, estradiol glukuronidleri, konjuge estron ve estradiol düzeyleri yükselir.

KULLANIM ġeklġ VE DOZU Erişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklar için mutad doz: Ağır enfeksiyonların ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi için 12 saat ara ile 1 KLAVUNAT BID 1g tableti kullanılır. Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda glomerüler filtrasyon 30 ml/dak nın altında ise KLAVUNAT BID 1 g tableti kullanılmamalıdır. İlaç karaciğer fonksiyonu bozuk hastalarda dikkatle kullanılmalı ve karaciğer fonksiyonu yakından izlenmelidir. KLAVUNAT BID 1 g tablet hemodiyalizdeki hastalara verilmemelidir. KLAVUNAT yemeklerden önce veya sonra alınabilir. Bununla beraber yemeğin başlangıcında alındığında potasyum klavunatın absorpisyonu yükselir. Bu nedenle KLAVUNAT ın yemeklerden önce alınması önerilir. KLAVUNAT tedavisine başlamadan önce kültür ve duyarlılık testleri yapılmalıdır. Ancak test sonuçları beklenmeden tedaviye başlanabilir. Daha sonra tedavi test sonuçlarına göre yönlendirilir. DOZ AġIMI Doz aşımı durumunda hastaya semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır. İlaç yeni alınmışsa hasta kusturulur veya midesi yıkanır. Gerek amoksisilin gerekse klavulanik asid hemodiyalizle kandan uzaklaştırılabilir. Gerek amoksisilin gerekse potasyum klavulanat için spesifik antidot bilinmemektedir. UYARILAR Hekime danışılmadan kullanılmamalıdır. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız. SAKLAMA KOġULLARI 25 C nin altında oda sıcaklığında kuru bir yerde saklayınız. Dikkat! Nem kapabilir. TĠCARĠ TAKDĠM ġeklġ ve AMBALAJ MUHTEVASI Beher tablette 875 mg amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat ve 125 mg klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat içeren 10 ve 14 tabletlik kutularda. PĠYASADA MEVCUT DĠĞER FARMASOTĠK ġekġller Klavunat 625 mg Film Tablet (15 Tablet) Klavunat 625 mg Film Tablet (10 Tablet) Klavunat Fort Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 312.5 mg / 5 ml, (100 ml) Klavunat Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 156.25 mg/5 ml, (100 ml) Klavunat BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz (70 ml) Klavunat BID 400/57 mg Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz (35 ml) Klavunat BID 400/57 mg Forte Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz (100 ml) Klavunat BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz (70 ml) Klavunat BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz (100 ml) Reçete ile satılır.

Ruhsat Tarihi :13.09.2005 Ruhsat No : 206/35 Ruhsat Sahibi :Atabay Kimya San. ve Tic. A.Ş. Acıbadem, Köftüncü Sok. No: 1 34718 Kadıköy/İSTANBUL Üretim Yeri :Atabay Kimya San. ve Tic. A.Ş. Tavşanlı Köyü, Esentepe Mevkii Gebze/KOCAELİ Prospektüs Onay Tarihi: 19.08.2005