Analiz Yöntemleri E. coli O157:H7 (Kaynak 2) 1

Benzer belgeler
Analiz Yöntemleri E. coli O157:H7 (Kaynak 3) 1

SALMONELLA ARANMASI. a. GENEL ÖZELLİKLERİ

Su Mikrobiyolojisi 02

İzolasyon ve İdentifikasyon

Analiz Yöntemleri Koliform Bakteriler ve E. coli (Kaynak 2) 1

Enzimlerinin Saptanmasında

1.5 Kalite Kontrol Bölüm Fiziksel Kalite Kriterleri Bölüm Mikrobiyolojik Kalite Kriterleri Mikrobiyal Kontaminasyon

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu

Listeria monocytogenes Analizi (Kaynak 2) 1

Clostridium perfringens Analizi (Kaynak 2) 1

M47 MICROGEN STREP MICROGEN

ÇOKLU TÜP FERMANTASYON YÖNTEMİ İLE TOPLAM KOLİFORM TAYİNİ. Koliform Bakteri Grubunun Tanımı

Laboratuvarda Tularemi Örnekleriyle Çalışma Rehberi

Membran Filtrasyon ile Suların n Mikrobiyolojik Analizi. Prof. Dr. Kadir HALKMAN Ankara Üniversitesi,

SU ÜRÜNLERİİŞLEME TESİSİNDEKİ MİKROBİYAL FLORANIN DEĞİŞİMİNDE TİCARİ DEZENFEKTANLARIN ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI. Aysu BESLER

İzolasyon ve İdentifikasyon 1

Sonuçların Gönderildiği Son Tarihi : 10 Ekim 2014

Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri

Bornova Vet.Kont.Arst.Enst.

EYLÜL 2010 S0461&S0462

İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ

MAYIS 2012 S0501&S0502

GIDALARDA SALMONELLA ARANMASI (RAPIDCHEK SELECT SALMONELLA)

VOGES PROSKAUER TESTİ

EYLÜL 2011 S0485&S0486

Numuneden 10 gr tartılır, 90 ml BPW üzerine eklenerek stomacher de (stomacher yoksa elde) homojen hale getirilir. Bu, 1/10 luk ilk dilusyondur.

Bu durumda klasik yöntemler hâlâ geçerlidir ve FDA ile ISO gibi kuruluşlar bu yöntemleri esas almaktadırlar.

Staphylococcus aureus Analiz Yöntemleri (Kaynak 1)

Katı Besiyerinde Toplam Mezofil Aerob Bakteri Sayımı

Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ

CLOSTRIDIUM DIFFICILE ENFEKSİYONUNDA GLUTAMAT DEHİDROGENAZ VE TOKSİN A/B TESTLERİNİN TANI DEĞERİ VE MALİYET ETKİNLİĞİ

Riketsia, Bedsonia, Klamidya ve virüsler canlı ortamlarda ürerler. Canlı ortamlar üç kısma ayrılır.

MAIA Pesticide MultiTest

Pastırmada Enterokoklar

AÇIKÖĞRETİM FAKÜLTESİ ÖĞRETİM YILI UZAKTAN EĞİTİM ÖNLİSANS PROGRAMLARI DERS PLANI GIDA KALİTE KONTROLÜ VE ANALİZİ ÖNLİSANS PROGRAMI

İMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?

IMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA)

02. Gıda Patojenlerinin Analizi (Standart Yöntemler)

Salmonella Analiz Yöntemleri (Kaynak 3) 1

WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.

GIDA MİKROBİYOLOJİSİ LABORATUVAR UYGULAMASI

Bacillus cereus ve Analiz Yöntemleri

AÇIKÖĞRETİM FAKÜLTESİ ÖĞRETİM YILI UZAKTAN EĞİTİM ÖNLİSANS PROGRAMLARI DERS PLANI GIDA KALİTE KONTROLÜ VE ANALİZİ ÖNLİSANS PROGRAMI

Salmonella. 01. Genel Bilgiler

BİYOKİMYASAL TESTLER. Yrd.Doç. Dr. Fulya TAŞÇI Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Veteriner Fakültesi Besin Hijyeni ve Teknolojisi Anabilim Dalı

REAKSİYON PRENSİPLERİ

MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II. ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON

MİKROBİYOLOJİ LABORATUARINDA SIK KULLANILAN BAZI BESİYERLERİNİN HAZIRLANMASI VE MUHAFAZASI

Genel İdentifikasyon Testleri 1

VERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR

Bacillus cereus 'un Standart Analiz Yöntemi 1

Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)

ÖĞRETİM YILI LABORATUVAR DERSLERİ BAŞLAMA, BİTİŞ VE SINAV TARİHLERİ

Candida Türlerinin İdentifikasyonunda Fermentasyon-Asimilasyon Testleri ve Otomatize Sistemler. Dr Beyza Ener Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi

Clostridium botulinum Analizi (Kaynak 2) 1

Asist. Dr. Ayşe N. Varışlı

Tularemi: Tanı yöntemleri. Doç.Dr. Aynur Karadenizli Kocaeli Üniversitesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Gıdaların Mikrobiyolojik Analizi (05) 07. Ekim. A. Kadir Halkman Giriş Analiz Yöntemi Seçimi

M50 otomatik tanımlama Ve duyarlılık testi

Çok ilaca dirençli Mycobacterium tuberculosis izolatlarının hızlı tespitinde nitrat redüktaz testinin değerlendirilmesi: Çok merkezli bir çalışma

Mikrobiyal Gelişim. Jenerasyon süresi. Bakterilerde üreme eğrisi. Örneğin; (optimum koşullar altında) 10/5/2015

REAKSİYON PRENSİPLERİ

Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonu etkeni çoklu dirençli patojenlerin bakteriyofaj duyarlılıklarının araştırılması

IMMUN FLORESAN TESTİ

İSTANBUL MEDENİYET ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ ANABİLİM DALI MEZUNİYET SONRASI (UZMANLIK) EĞİTİMİ DERS MÜFREDATI

Membran Filitrasyon Uygulamaları 1

GRANÜL MERCK BESİYERLERİ

EGE BÖLGESİNDEKİ SIĞIRLARIN SÜT VE DIŞKI ÖRNEKLERİNDEN ESCHERİCHİA COLİ O157:H7 İZOLASYONU VE VEROTOKSİNLERİNİN BELİRLENMESİ

Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ MĠKROORGANĠZMALARIN ASEPTĠK TRANSFERĠ VE ÇĠZGĠ EKĠM

Tüberküloz laboratuvarında kalite kontrol

Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ

7. BÖLÜM MİKROBİYAL GELİŞİM

VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

Sıvı Besiyeri Kullanılan Yöntemler 1

GIDALARDA BİYOJEN AMİNLER VE ÖNEMİ

Protokolü PD S Reaksiyon

Enterobakteriler. Dr. Kaya Süer. YDÜ Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

ARAŞTIRMA (Research Report)

Gıdalarda MUG Yöntemi ile E. coli Aranmasında Farklı UV Lamba Kaynaklarının Kullanılması 1

Laboratuar ortamındaki kullanımı

Petrifilm 2000 Serisi Hızlı Koliform çoğalmasının erken sayımı bakterilerin tipine, metabolik bağlıdır.

Kars Piyasasında Tüketime Sunulan Sade Dondurmaların Mikrobiyolojik Kalitelerinin Belirlenmesi

MİKROBİYOLOJİK TARAMA TEST ÇALIŞILMA ESASLARI VE BAĞIŞÇI POZİTİFLİĞİNE YAKLAŞIM

TRANSFÜZYON MERKEZİ HASTALARDA KULLANILAN MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ TALİMATI

Envirocheck Contact plates; Yüzey Testi için 09.01

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINDA UYULMASI GEREKEN KURALLAR

Enterohemorajik Escherichia coli nin Gıda Güvenliği Yönünden Önemi

HEMAGLUTİNASYON (HA)

HIZLI YÖNTEMLER (III)

Sorbitolü Fermente Eden ve Fermente Etmeyen Enterohemorajik Escherichia Coli 0157 nin Patolojik, Klinik ve Mikrobiyolojik Özellikleri

2- MİKOLOJİ LABORATUVARI İŞLEYİŞ SÜREÇLERİ

07. Mikroorganizma Analiz Yöntemleri 1

Maksimum. Gıda Güvenliği

Tüberkülozun Mikrobiyolojik Tanısı. Süheyla SÜRÜCÜOĞLU

Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti

Temas kurulacak kiģiler: Uzm. Dr. Belkıs LEVENT Tel: E-posta:

ANTİGLOBULİN TESTLER. Dr. Güçhan ALANOĞLU

T.C. ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ MİKROBİYOLOJİ ANABİLİM DALI MB-D Sinem Gökçe DURSUN (SEKMEN)

BAKTERİLER YELLERİNİN BELİRLENMES RLENMESİ. Page 1

Transkript:

Analiz Yöntemleri E. coli O157:H7 (Kaynak 2) 1 01. Standart Analiz Yöntemi 01.01. Zenginleştirme 01.02. İzolasyon 01.03. Doğrulama 01.04. Tanımlama 02. Diğer Klasik Yöntemler 02.01. H7 Antiserum-Sorbitol Fermantayon Yöntemi 02.02. Enzim Antikor İçeren Hidrofobik Grid Membran Filitrasyonu 02.03. Antibadi Direk Epifloresan Tekniği 03. Hızlı Yöntemler 03.01. GLISA Hızlı Arama ve Doğrulama Tekniği 03.02. EZ Coli Hızlı Arama Sistemi 03.03. İmmünomanyetik Ayırım Tekniği 03.04. Diğer Hızlı Yöntemler 01. Standart Analiz Yöntemi FDA/BAM AOAC tarafından önerilen yönteme göre E. coli O157:H7 aranması zenginleştirme, izolasyon ve doğrulama aşamalarından oluşmaktadır. 01.01. Zenginleştirme E. coli O157:H7 'nin zenginleştirilmesinde kullanılan besiyerlerinden bazıları modifiye Tryptic Soy Broth (mtsb), EHEC Enrichment Broth (EEB), Trypticase Novobiocin (TN) Broth veya Lauryl Sulphate Triptose Broth besiyerlerinden biri veya birkaçı birlikte kullanılmaktadır. Buna göre 10-25 g gıda maddesi 90-225 ml sıvı besiyerinde homojenize edilmekte ve 37 o C 'da 6-24 saat inkübasyona bırakılmaktadır. Zenginleştirme besiyerinde antibiyotik kullanımından başka inkübasyon sıcaklığının 43-44 o C 'a çıkarılması ile de refakatçi flora baskılanabilmektedir. mtsb besiyerinin bileşimine filitre ile sterilize edilmek üzere cefixime 0,05 mg/l ; cefsulodin 10,0 mg/l ve vancomycin 8,0 mg/l ilavesi ile besiyerinin seçiciliği artırılmaktadır. 01.02. İzolasyon Katı besiyerleri kullanılarak E. coli O157:H7 izolasyonunda, bu serotipin sorbitol negatif, β- D-glukuronidaz negatif olma özelliğinden yararlanılmaktadır. Standart yönteme göre E. coli 1 Kaynak : Gıda Mikrobiyolojisi ve Uygulamaları Ankara Üniversitesi Ziraat Fakültesi Gıda Mühendisliği Bölümü 1

O157:H7 izolasyonunda Sorbitol MacConkey Agar (SMAC), Hemorajik Kolitis (HC; hemorrhagic colitis) Agar ve Tellurite-Cefixime-SMAC (TC SMAC) Agar besiyerleri kullanılması önerilmektedir. SMAC Agar besiyerinde 35 o C' da 18 saat inkübasyon sonunda sorbitol negatif koloniler soluk pembe veya renksiz, pozitif E. coli türleri ve diğer enterikler ise parlak pembe renkte koloni oluşturmaktadırlar. SMAC Agar besiyerinin bileşimine MUG katılarak glukuronidaz aktivitesi de tespit edilebileceği gibi, bileşiminde MUG bulunan Fluorocult E. coli O157 Agar gibi bir besiyerine sorbitol negatif kolonilerden sürme yapılarak da fluoresan negatif koloniler izole edilebilmektedir. E. coli O157:H7 aranmasında kullanılan diğer besiyeri, sorbitol ve MUG içeren HC Agar besiyeridir. HC Agar besiyerinin bileşiminde MUG yerine 5-bromo-4-chloro-3-indoxyl-β-Dglucuronide (BCGI) de kullanılabilmektedir. Burada dikkat edilmesi gereken nokta inkübasyon süresi uzar ise fluoresansın tüm besiyerinin yüzeyine yayılacağıdır. Son zamanlarda E. coli O157:H7 izolasyonunda TC SMAC besiyerinin kullanımı giderek yaygınlaşmaktadır. Besiyerinin bileşiminde bulunan antibiyotikler diğer mikroorganizmaların gelişmesini etkili bir şekilde önlemektedir. Bu besiyerinin bileşimi SMAC Agar ile aynı olup, sterilizasyon işleminden sonra filitre ile sterilize edilmiş potasyum tellürit (2,50 mg/l) ve sefiksim (0,05 mg/l) katılarak hazırlanmaktadır. TC SMAC Agar besiyeri kullanılması durumunda standart yönteme göre önce 25 g gıda örneği 225 ml EEB içerisinde homojenize edildikten sonra 37 o C 'da çalkalamalı inkübatörde 6 saat inkübe edilir. Buradan 0,1 ml örnek alınıp TC SMAC Agar üzerine ekim yapılırken, başka bir petri kutusuna da sürme yapılarak 37 o C 'da bir gece inkübasyona bırakılır. İnkübasyon sonunda sorbitol pozitif koloniler pembe veya kırmızı renkte, tipik O157:H7 kolonileri ise renksiz veya dumanımsı gri renkte 1-2 mm çapında koloniler oluşturmaktadır. Eğer TC SMAC Agar üzerinde tipik koloniler yoksa zenginleştirme aşaması 24 saate çıkarılarak analiz tekrarlanır. 01.03. Doğrulama Selektif besiyerinde gelişen tipik kolonilerden birkaç tane alınarak içerisinde % 0,6 oranında maya ekstraktı bulunan yatık Tryptic Soy Agar (TSAYE; Tryptic Soy Agar Yeast Extract) besiyerine ekim yapılır. 37 o C 'da bir gece inkübasyonun ardından gelişen mikroorganizmalara nokta indol testi uygulanır. Bunun için yatık agardan bir öze örnek alınarak Kovac's ayıracı ile ıslatılmış filitre kağıdı üzerine konulur ve renk değişimi gözlenir. Enterohemorajik E. coli türleri reaksiyona pozitif sonuç vermektedir. Doğrulama amacıyla kullanılan diğer testler; Lateks aglütinasyon testleri, Shiga-like toksin (SLT I ve SLT) I ve II testleri, koloni hibridizasyonu ve çizelge 1'de görülen ticari testlerdir. Zenginleştirme aşamasında kullanılan mtsb besiyerinde, izolasyonda kullanılan SMAC Agar ve HC Agar besiyerlerinde eğer örnekte koliform sayısı çok fazla ise O157 'nin gelişimi maskelenebilmektedir. Ayrıca Escherichia hermani ve Citrobacter freundii gibi bazı enterik bakteriler benzer biyokimyasal özelliklerinden dolayı izolasyonda yanlış negatif sonuçların alınmasına neden olabilmektedir. E. coli türlerinin büyük çoğunluğu sorbitolü fermente edebilmelerine karşın izolatların %6 'sının sorbitolü fermente edemedikleri bilinmektedir. Gıda örneğinde böyle atipik suşların bulunması durumunda TC SMAC Agar besiyerinde O157:H7' ye benzer koloniler oluşturmaktadırlar. Bu durumda yapılması gereken glukuronidaz aktivitelerine göre yanlış negatif sonuç veren kolonilerin ayırt edilmesidir. 2

E. coli O157:H7 aranmasında kullanılan diğer bazı besiyerleri arasında Phenol Red Sorbitol (PRS) Agar, modifiye Eosine Methylen Blue (memb) Agar sayılabilir. 01.04. Tanımlama Selektif zenginleştirme ve katı besiyerinde inkübasyon aşamalarından sonra izolasyonu yapılan kültürlerin E. coli O157:H7 serotipi olduklarının, E. coli O157:H7 lateks test kitleri (Oxoid), E. coli O157 ve E. coli H7 antiserumları ve biyokimyasal testler uygulanarak doğrulanması gerekmektedir. Lateks aglütinasyon doğrulama testi E. coli O157:H7 'nin hızlı identifikasyonu için kullanılan bir test kitidir. E. coli O157:H7 lateks testi gıda sanayiinin kullanımına sunulan, yüksek duyarlığa sahip bir yöntemdir. Kit, iki adet lateks solüsyonu içermektedir. Test solüsyonu, E. coli O157 antijenine özel, tavşandan elde edilen antikorlarla kaplanmış lateks partiküllerinden oluşmaktadır. Kontrol solüsyonu ise pre-immün halde tavşan globulinleri içermektedir. Test edilen kültürler SMAC Agar üzerinde geliştirildikten sonra sorbitol negatif olan kolonilere lateks testi uygulanmakta ve test sonucu bir dakika içinde tespit edilebilmektedir. Ancak bu testte dikkat edilmesi gereken bir nokta; çiğ süt ve dana eti gibi gıdalardan izole edilen E. hermannii 'nin de sorbitol negatif olup, E. coli O157 antiserumu ile aglütine olabilmesi ve böylece E. coli O157:H7 ile karıştırılabilmesidir. Bunu önlemek için, özellikle gıdalarda bulunan E. hermannii 'nin izolasyonunda, SMAC Agar besiyeri ile birlikte Sellobiyoz- MacConkey Agar besiyerinin de kullanılması gerekmektedir. Ayrıca mutlaka H7 antiserumu ile kontrol edilmesi ve KCN 'de üreme testlerinin yapılması gerekmektedir. E. coli O157:H7 sellobiyoz ve KCN 'de üreme negatif, H7 antiserum kontrolünde ise pozitif sonuç vermektedir. 02. Diğer Klasik Yöntemler 02.01. H7 Antiserum-Sorbitol Fermentasyonu Yöntemi E. coli O157:H7 serotipini E. coli serotiplerinden ayıran bir diğer özellik ise H7 antijeni içermesidir. E. coli tip-1 suşlarından sadece %10 'u H7 antijenine sahipken E. coli O157:H7 serotipinin tamamı bu antijene sahiptir. Bu özellikten yararlanılarak E. coli O157:H7' nin aranmasında, H7 antiserum-sorbitol fermentasyon besiyeri geliştirilmiştir. Bu besiyerinin bileşimi; 18 g enterik fermentasyon base, 10 g D-sorbitol, 4 g agar, 10 ml Andrae indikatörü ve 989 ml saf su olacak şekilde belirlenmiştir. Bileşenler suda iyice eritildikten sonra otoklavlanmakta ve 45-50 o C 'ye kadar soğutulduktan sonra 1 ml H7 antiserumu ilave edilip tüplere dağıtılıp dik agar olarak katılaştırılmaktadır. Daha sonra incelenecek koloniler bu besiyerine inoküle edilmektedir. İnkübasyondan sonra E. coli O157:H7 serotipleri sorbitolü fermente edemeyip ve flagellaları flagella antiserumu ile reaksiyona girdiği için hareketsiz kalırken, H7 antijeni içermeyen diğer E. coli tip-1 suşları sorbitol ve hareket pozitif sonuç vermektedirler. Bu yönteme göre daha duyarlı sonuçlar elde edebilmek için sorbitol negatif suşlara lisin ve ornitin dekarboksilasyon testlerinin uygulanması önerilmektedir. Ayrıca E. coli O157:H7 olması muhtemel suşlar, E. coli O157 serumu kullanılarak lam ya da tüp aglütinasyon testleri ile doğrulanabilmektedirler. 3

02.02. Enzim-Antikor İçeren Hidrofobik Grid Membran Filitrasyonu Bu yöntem doğal olarak kontamine olmuş taze et ve çiğ sütten izolasyonda başarılı bir şekilde kullanılmaktadır. Bu yönteme göre: - Laboratuvara gelen örnekten 25 g alınarak 225 ml selektif besiyeri içinde homojenize edilir ve 37 o C ' de 18-24 saat inkübasyona bırakılarak zenginleştirilir. - Kültürün uygun dilüsyonları hazırlanarak hidrofobik grid membran filitreden geçirilir. - Filitreler selektif katı besiyeri yüzeyine yerleştirilmiş olan nitrosellüloz membran üzerinde 37 o C 'de 18-24 saat inkübe edilir. Burada kullanılan nitrosellüloz membranlar üzerinde immünoblot yöntemi ile tutundurulmuş E. coli O157:H7 antiserumları bulunmaktadır. - İmmünopozitif olan koloniler seçilerek filitre üzerinden alınmakta ve Vero-sitotoksik E. coli O157:H7 'ye benzer izolatlar biyokimyasal, serolojik, Vero-cell sitotoksisiti testleri ile tanımlanmaktadır. Bu yönteme göre çiğ ette 1,5 adet/g 'dan daha az E. coli O157:H7 bakterisi izole edilebilmektedir. Ancak yöntem çok yoğun ve kompleks çalışmaları gerektirdiğinden dolayı rutin analizlerde yaygın olarak kullanılamamaktadır. 02.03. Antibadi Direkt Epifluoresan Tekniği Antibadi Direkt Epifloresan Tekniği (Ab-DEFT), süt ve meyve sularında E. coli O157:H7 'nin tanımlanması için geliştirilmiş, modifiye bir yöntemdir. Bu yöntemde örnek, direkt olarak homojenize edildikten sonra, 15 dakika tripsin ve Triton X-100 ile muamele edilmekte, ilk önce 5 µm por çaplı ön filitreden, daha sonra 0,2 µm por çaplı siyah polikarbonat filitresinden geçirilmekte ve son filitre doğrudan fluorescein ile işaretlenmiş anti-o-157 poliklonal antikor ile boyandıktan sonra yıkanmakta ve epifluoresans mikroskopta incelenmektedir. Ab-DEFT yönteminin duyarlılığı standart yöntemle aynı olup, 16 kob/g düzeyinde E. coli O157:H7 varlığında güvenilir bir şekilde kullanılabilmektedir. 03. E. coli O157:H7 Aranmasında Kullanılan Hızlı Yöntemler 03.01. GLISA Hızlı Arama ve Doğrulama Testi (Merck) GLISA (Gold Labelled Immuno Sorbent Assay) testi, gıdalarda E. coli O157:H7 aranması ve doğrulanması için immün akış prensibine dayanılarak geliştirilmiş immünolojik bir tarama testidir. Bu yöntem hızlı, herkes tarafından kolayca uygulanabilen, %99,9 hassasiyet ve %99,4 spesifikliğe sahip, zenginleştirme aşamasından sonra 20 dakikada uygulanabilen tek aşamalı bir test yöntemidir. Yönteme göre süt ve süt ürünleri ile çevresel örneklerde E. coli O157:H7 aranmasında; 25 g-ml katı ya da sıvı örnek 225 ml mtsb+novobiosin ile homojenize edilmekte ve 35-37 o C' de 18-24 saat inkübasyona bırakılarak zenginleştirilmektedir. Daha sonra bu zenginleştirme ortamından bir pipet yardımı ile alınan üç damla örnek, daha önceden oda sıcaklığına getirilmiş GLISA test kiti identifikasyon aygıtının örnek yükleme bölmesine aktarılır. 20 dakika beklendikten sonra sonuç kontrol edilir. Buna göre, örnek yükleme haznesinden sonra gelen her iki bölmede de kırmızı bir hat oluşmuş ise sonuç pozitif, yalnızca ikinci bölmede kırmızı hat oluşmuş ise sonuç negatif olarak değerlendirilir. Et ve kanatlı eti ürünlerinde E. coli O157:H7 aranmasında zenginleştirme besiyeri olarak mec Broth+novobiosin önerilmektedir. Bu yönteme göre 4

tanımlanan E. coli O157:H7 'nin doğrulanması için, zenginleştirme kültüründen Fluorocult E. coli O157:H7 Agar, Fluorocult HC Agar, CT-SMAC Agar veya SMAC Agar besiyerlerinden herhangi birine sürme yapılıp 37 o C' de 18-24 saat inkübasyona bırakılır. İnkübasyon sonunda 1-5 adet renksiz, şüpheli koloni alınıp 0,2 ml saf su içinde çözündürüldükten sonra identifikasyon aygıtı ile kontrolü yapılıp doğrulanmaktadır. 03.02. EZ Coli Hızlı Arama Sistemi (Difco) EZ Coli, standart mikropipette bulunan E. coli O157 için spesifik hızlı immün analiz yöntemidir. Bu test kiti; E. coli O157 ve laktozu fermente eden diğer koliform bakteriler için selektif olan tek aşamalı zenginleştirme sıvı besiyeri ve E. coli O157 aranmasına yönelik olan EZ Coli detektör uç olmak üzere iki unsurdan oluşmaktadır. EZ Coli detektör uç, 6 aylık raf ömrüne sahip mikropipet ucu formunda bir mikroflament ELISA testidir. Bu testte kullanılan zenginleştirme sıvı besiyeri içinde, istenmeyen mikrofloranın gelişimini önlemek için besiyerinin bileşimine, kullanılan örneğe bağlı olmak üzere akriflavin ve/veya novobiosin ilave edilmektedir. Analize alınan 25 g örnekte 1 kob E. coli O157 olsa dahi 42 o C' de 24 saat inkübasyondan sonra bakteri sayısı 10 6 kob/ml 'ye ulaşabilmektedir. Zenginleştirme besiyerinde inkübasyondan sonra EZ Coli detektör uç ile test sonuçlandırılmaktadır. EZ Coli detektör uç; bir pozitif ve bir negatif renk değişim alanı ve bir örnek test alanı olmak üzere üç adet reaksiyon bölmesinden oluşmaktadır. Test alanında E. coli O157 'ye özgü primer antikor bulunmaktadır. EZ Coli detektör ucun test alanında eflatun rengin gelişmesi, E. coli O157 'nin varlığını göstermektedir. Toplam test süresi 24 saat inkübasyon hariç 10 dakika sürmektedir. 03.03. İmmünomanyetik Ayırım Tekniği İmmünomanyetik ayırım (Immunomagnetic separation) tekniği gıda maddelerinde ve diğer örneklerde mikroorganizmaların aranmasında kullanılan hızlı, yüksek spesifikliğe sahip ve uygulaması basit bir yöntemdir. Bu yöntemin prensibi spesifik immünokimyasal ajanlar (monoklonal, poliklonal ve rekombinant antikorlar) ile kaplanmış manyetize olabilir boncuklar kullanılarak istenen mikroorganizmanın belirlenmesi esasına dayanmaktadır. Bu boncuklar karışık bir süspansiyon içinde bile spesifik olarak aranan mikroorganizmayı yakalayabilmektedir. Bu yönteme göre geliştirilmiş, E. coli O157 aranmasında kullanılan Dynabeads anti E. coli O157 kitleri bulunmaktadır. 03.04. Diğer Hızlı Yöntemler Bu hızlı test yöntemleri dışında DNA probları kullanılarak yapılan testler ve E. coli suşlarına ait spesifik yapısal veya toksin proteinlerinin polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile çoğaltılarak elektroforez işlemi ile tespit edilmesi esasına dayalı yöntemler de bulunmaktadır. Ancak bu yöntemler henüz gıda sanayiinde yaygın olarak kullanılmamaktadır. Enterohemorajik E. coli O157:H7 aranmasında kullanılan bazı hızlı test yöntemleri çizelge 1 'de verilmiştir. Çizelge 1. E. coli O157:H7 aranmasında kullanılan test kitleri Testin adı Prensibi üretici firma RIM Lateks aglütinasyon REMEL 5

E. coli O157 Lateks aglütinasyon Oxoid Prolex Lateks aglütinasyon PRO-LAB Ecolex O157 Lateks aglütinasyon Orion Diagnostica Petrifilm HEC Immunobloting 3M EZ COLI Tüp-EIA Difco Dynabeads Immunomanyetik ayırım Dynal HEC O157 ELISA 3M EHEC-TEK ELISA Organon-Teknika Assurance ELISA BioControl TECRA ELISA TECRA E. coli O157 ELISA LMD VIP Immunopresipitasyon BioControl Reveal Immunopresipitasyon Neogen NOW Immunopresipitasyon Binax GLISA Immun akış Merck Q-Trol E. coli O157 Sandvich-EIA Dynatech Lab. Inc. 6