Mikrop vücudumuza girdiği zaman

Benzer belgeler
Doğal Bağışıklık. İnsan doğar doğmaz hazırdır

VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite

I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık

DOĞAL BAĞIŞIKLIK. Enfeksiyonlara Karşı Erken Savunma Sistemi

Hümoral İmmün Yanıt ve Antikorlar

Hücresel İmmünite Dicle Güç

Edinsel İmmün Yanıt Güher Saruhan- Direskeneli

VİRAL ENFEKSİYONLAR VE KORUNMA. Yrd. Doç. Dr. Banu KAŞKATEPE

ADIM ADIM YGS LYS Adım DOLAŞIM SİSTEMİ 5 İNSANDA BAĞIŞIKLIK VE VÜCUDUN SAVUNULMASI

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II. KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU

İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

HÜCRESEL İMMÜNİTENİN EFEKTÖR MEKANİZMALARI. Hücre İçi Mikropların Yok Edilmesi

DOĞAL BAĞIŞIKLIK. Prof. Dr. Dilek Çolak

DOĞUġTAN BAĞIġIKLIK (INNATE IMMUNITY)

ORGANİZMALARDA BAĞIŞIKLIK MEKANİZMALARI

ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI

TİP I HİPERSENSİTİVİTE REAKSİYONU. Prof. Dr. Bilun Gemicioğlu

ayxmaz/biyoloji Olumsuz yanıtları: Alerjiler - normalde zararsız maddelere tepki Otoimmün hastalıklar (Diyabet)(Kendi dokularını yok eder)

MİKROBİYOLOJİ SORU KAMPI 2015

LİZOZOMLAR Doç. Dr. Mehmet Güven

LÖKOSİTLER,ÖZELLİKLERİ. ve İNFLAMASYON Dr.Naciye İşbil Büyükcoşkun

Ders Planı. Öğrenim Hedefleri. Doğal İmmünite. Mikroorganizmaların Tanınması

DOĞAL İMMÜNİTE. Prof. Dr. Bilun Gemicioğlu. İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı

b. Amaç: Bakterilerin patojenitesine karşı konakçının nasıl cevap verdiği ve savunma mekanizmaları ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

GENEL ÖZELLİKLER. Vücudun kendini çeşitli hastalık meydana getirici etkenlere karşı savunması immün sistem (Bağışıklık) tarafından gerçekleştirilir.

Doğal İmmünite, Kazanılmış İmmünite. Dr Göksal Keskin

CANDİDA İLE UYARILMIŞ VAJİNAL VE BUKKAL EPİTEL HÜCRELERİNİN SİTOKİN ÜRETİMİ

Mikroorganizmalara Karşı Organizmanın Direnci ve Bağışıklık

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

FAGOSİTER SİSTEM BOZUKLUKLARI. Dr. Gülsün Karasu Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Göztepe Medicalpark Hastanesi

Savunma Sistemi: İmmün Yanıt

LENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014

HUMORAL İMMUN YANIT 1

Bağışık Yanıtta Rol Oynayan Doku, Organ ve Hücreler

Kanın Bileşenleri. Total kan Miktarı: Vücut Ağırlığı x0.08. Plazma :%55 Hücreler : %45. Plazmanın %90 su

Bağ doku. Mezodermden köken alır. En Yaygın bulunan dokudur ( Epitel, Kas, Kemik sinir)

MONONÜKLEER FAGOSİT SİSTEM

HÜCRE FİZYOLOJİSİ Hücrenin fiziksel yapısı. Hücre membranı proteinleri. Hücre membranı

BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ FARMAKOLOJİSİ

İNFLAMASYON DR. YASEMIN SEZGIN. yasemin sezgin

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

İMMİNOLOJİ YÜKSEK LİSANS PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU

FARMASÖTİK MİKROBİYOLOJİ VE İMMUNOLOJİ. Yrd.Doç.Dr. Müjde ERYILMAZ

Bio 103 Gen. Biyo. Lab. 1

AKUT VE KRONİK İNFLAMASYON DR. ESİN KAYMAZ BEÜTF PATOLOJİ AD

Golgi Kompleksi. Prof.Dr.Müjgan Cengiz Prof.Dr.Melek Öztürk. İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD

Solunum sistemi farmakolojisi. Prof. Dr. Öner Süzer

11. SINIF KONU ANLATIMI 32 DUYU ORGANLARI 1 DOKUNMA DUYUSU

CİLT MİKROBİYOTASI PROF.DR. NİLGÜN SOLAK BÜLENT ECEVİT Ü. TIP FAK. DERMATOLOJİ AD

HIV Enfeksiyonu ve İmmün Sistem İlişkisi. Doç. Dr. Aslıhan CANDEVİR ULU

Glomerül Zedelenmesi -İmmunolojik Mekanizmalar-

AŞIRI DUYARLILIK REAKSİYONLARI

İMMÜNOBİYOLOJİ. Prof. Dr. Nursel GÜL. Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü

İmmün Sistemin Tanıtımı

T Lenfositleri. Dr. Göksal Keskin

İMMÜN SİSTEMİ OLUŞTURAN ORGANLAR

Hücre çeperi (Hücre duvarı)

HÜCRE ZARINDA TAŞIMA PROF. DR. SERKAN YILMAZ

TÜBERKÜLOZ İMMÜNOPATOGENEZİ Prof. Dr. Ayşe Yüce 9 MART 2016

Nöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme

Yrd. Doç. Dr. İlyas Yolbaş Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD

BİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK

Gram (+)Bakterilerde Duvar Yapısı Gram (-) Bakterilerde Duvar Yapısı Lipopolisakkaritin Önemi

ANTİJENLER VE YAPILARI

AKADEMİK TAKVİM Ders Kurulu Başkanı: Prof.Dr. Sevtap Arıkan (Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji) Ders Kurulu 207 Akademik Yılın 34.

3. Sınıf Klinik İmmünoloji Vize Sınav Soruları (Kasım 2011)

HÜCRE FİZYOLOJİSİ PROF.DR.MİTAT KOZ

ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS NOTLARI

ER Golgi Lizozom Yönünde Vezikül Trafiği

Enfeksiyon Hastalıklarında İmmünoloji

ÜNİTE 13. İnfeksiyonlara Karşı Savunma. Amaçlar. İçindekiler. Öneriler. Bu üniteyi çalıştıktan sonra;

EĞİTİM-ÖĞRETİM BAHAR YARI YILI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI. Tarih Saat Konu Yer Anlatan

Dr. Gaye Erten. 21. Ulusal İmmünoloji Kongresi, 9 Nisan 2011, Marmaris

PARAZİTER HASTALIKLARA KARŞI ORGANİZMANIN GÖSTERDİĞİ REAKSİYONLAR

T.C. MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ TAYFUR ATA SÖKMEN TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM II VI. DERS KURULU (4 HAFTA)

Edinsel Bağışıklık: İmmun Yanıtın Özellikleri. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

Tam Kan Analizi. Yrd.Doç.Dr.Filiz BAKAR ATEŞ

TEMEL İMMUNOLOJİ. Dr. Ayşe Bilge Öztürk Koç Üniversitesi Hastanesi, Alerji ve İmmunoloji Bölümü

Derinin doğal bağışıklık sistemi

HAYVANSAL ÜRETİM FİZYOLOJİSİ

Hepatit B de İmmunopatogenez. Prof. Dr. Necla TÜLEK Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji

Sitokinler. Dr. A. Gökhan AKKAN İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Ab. Dalı

DOKU. Dicle Aras. Doku ve doku türleri

Kanın bileşimi iki kısımdan oluşur:

Adaptif İmmünoterapi. Prof.Dr.Ender Terzioğlu Akdeniz Üniversitesi Antalya

İmmün Sistemin Yapısı

Otakoidler ve ergot alkaloidleri

22 Şubat Enflamasyon DETAE Prof. Dr. Günnur Deniz Dr. Sema Bilgiç. 29 Şubat Sinyal iletimi DETAE Doç. Dr. Suzan Çınar

T.C. MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ TAYFUR ATA SÖKMEN TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM II VI. DERS KURULU (4 HAFTA)

ANCA SAPTANMASI VE TANI KRİTERLERİ DR. NİLGÜN KAŞİFOĞLU

07/04/17. KAN (Blood, Hemo, yun; haima) Prof. Dr. Özgür Çınar. Kan denince sizin aklınıza ne gelir? Kan ı bilmek önemli midir? Neden?

Geniş tanımlama ile parazitler: Maizels J Biol 2009, 8:62

ADIM ADIM YGS-LYS 34. ADIM HÜCRE 11- SİTOPLAZMA 3

T.C. MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ TAYFUR ATA SÖKMEN TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM & ÖĞRETİM YILI DÖNEM II

KAN DOKUSU. Prof. Dr. Levent ERGÜN

BİY 401 MİKROBİYOLOJİ DERSİ İMMÜNOLOJİ TERİMLERİ

Normal Mikrop Florası. Prof.Dr.Cumhur Özkuyumcu

Yapay Bağışık Sistemler ve Klonal Seçim. Bmü-579 Meta Sezgisel Yöntemler Yrd. Doç. Dr. İlhan AYDIN

BİYOLOJİK MEMBRANLAR. Prof.Dr. Kadir TURAN V 1

Farmasötik Toksikoloji

Transkript:

Doğal Bağışıklık 1

Doğal Bağışıklık 2

Mikrop vücudumuza girdiği zaman 3

İkinci görevi adaptif immün yanıtı uyarmaktır 4

Hafızası yoktur 5

Doğal Bağılık Yanıtın Kompenentleri 1. Anatomik yapı 2. Mekanik komponentler 3. Normal flora 4. Antijene özgül olmayan antimikrobiyal moleküller 5. Hücreler 6. Diğer bazı moleküller 6

1 Anatomik yapı fiziksel bir engeldir Deri Kuru Asidik Düşük ph Kıl folikülleri ve ter bezleri Lizozim Toksik lipid Epitel hücreleri Defensin Katelisidin 7

Solunum, sindirim ve genito-üriner sistem mukoza ile kaplıdır. 8

Mukozalar mukus salgılarlar. Lizozim Laktoferrin Laktoperoksidaz 9

Silia bir organeldir 10

Bazı mekanik hareketler ile mikroplar vücudumuzdan atılır. Öksürük Hapşırma Kusma İshal 11

Vücud sıvılarımız İdrar Ter Gözyaşı Salya 12

2 Normal flora Yaklaşık 100 tirilyon mikroorganizma içeriyoruz. Metabolik ürünler oluşturur. Yüzeyi kapatır. Besinleri kullanır. Bağışıklık sistemini uyarır. 13

3 Antijene özgül olmayan anti-mikrobiyal moleküller Hidroklorik asit ve enzimler. 14

15

Defensin delik açar 16

Katelisidin bir proteindir 17

Laktik asid ve yağ asidleri kıl folikülleri ve ter bezleri tarafından salgılanır. 18

Laktoferrin ve ransferrin demiri yakalar. 19

5 Hücreler 5a.-Fagositler 5b.-Mediatör salan fagositer hücreler 5c.-Lenfositler 20

5a İki tip fagosit vardır. Mononükleer fagositler 21

Pomimorfonükleer fagositler, PML 22

Monosit lökositlerin %2-8 ini oluşturur. 23

Doku makrofajları 24

Monositlerde at nalı şeklinde nükleus ve granüller vardır. Primer granül(azurofilik granül) Lizozom Peroksidaz Asit hidrolaz Fagosit Antijen sunar Sitokin salgılar Uzun ömürlüdür Çoğalır 25

Özel reseptörleri vardır. Mikrop Sitokin IFN-γ Opsonin 26

27

Üç tip PML Düzensiz ve loplu nükleus Nötrofil Granül Eozinofil Bazofil 28

Enfeksiyon bölgesine ilk giden hücreler Lökositlerin %54-75 29

Nötrofilin temel görevi fagosite etmektir. Fagosit the primary (azurophilic) granules lysosomes Acid hydrolases, Myeloperoxidase, Muramidase (Lysozyme) Defensins Cathepsin G Cationic protein Bacterial permeabily increasing protein the secondary granules Lactoferrin Lysozyme Collagenase Elastase 30

Granüller bazen dış ortama da salınabilir. 31

Kalikrein ve diğer enzimleri salarlar. Vasoaktif aminlerin sentezine girer. 32

Nötrofil çeşitli adezyon moleküller ve reseptörler içerir. 33

Nötrofil Çok kısa ömürlü Çoğalmaz. 34

5b Eozinofil lökositlerin %1-4 ünü oluşturur. İki loplu nükleusu vardır. Bir çok sitoplazmik granül içerir Asit fosfataz Peroksidaz Major basic protein Etkili zehir Histamin salınımına neden olur. Nötrofil ve tr Eosinophil cationic protein (ECP) Eosinophil derived neurotoxin 35

Fagositoz yapabilir Fungus, protozoa ve helmint Lökotrien ve prostoglandin 8-12 gün 36

5b Bazofil dolaşımda az sayıda bulunur. 0,2 % Mast hücreleri Fonksiyonları aynı Çok sayıda granül içerir Histamine Lökotrien Prostoglandin Heparin PAF Sekresyon IL-4 IL-13 Bazofilin ömrü daha kısadır 37

Mast hücreleri ve bazofiller genellikle allrjen uyarısı ile degranüle olurlar. 38

5c Lenfositler Natural Killer Hücreleri (NK) Natural Killer T Hücreleri (NKT) Intraepiepitelyal lenfositler B1 lenfositler 39

NK hücreleri enfekte hücreyi, kanser hücresini ve stres altındaki hücreyi tanır ve öldürür. Yok T hücre reseptörü B hücre reseptörü Fonksiyonları Öldürme Virus-enfekte hücre Tumor hücresi Stres altındaki hücre Sekresyon IFN-γ 40

NK hücreleri iki reseptör sistemine sahiptir. 41

Stres-kaynaklı glikoprotein salgılandığı zaman NK hücresi gelir. 42

Bazen de olay tersine döner. 43

NK süresi por oluşturan moleküller sentezler ve salar perforin granzyme 44

IL-2 ve IL-12 NK hücrelerini uyarırlar. 45

NK hücreleri adaptif immun yanıtta da rol oynarlar. antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) 46

NKT hücreleri özel bir grup hücredir. IL-4, IL-10 47

γδ T hücreleri vücudumuzun mukozal yüzeyini korur Epidermis Mukozal epitel Intraepithelial lenfosit PAMP-TCR 48

B-1 hücreleri peritoneal ve plevral kavitede bulunur. T-independent antijenler Doğal antikorlar 49

6 Doğal bağışıklık sisteminde yer alan moleküller Kompleman sistemi Akut faz proteinleri Sitokinler 50

Kompleman sistemi bir seri proteinden oluşur. C3 convertase 51

52

Enfeksiyon esnasında bir çok plasma proteini sentezlenir. 53

54

Mikropların Doğal Bağışıklık Tarafından Tanınması 55

Doğal bağışıklık hücreleri PAMPs ile tanır. LPS Porin proteinleri Lipoprotein Lipid 56

Pathogen-associated molecular patterns (PAMPS) Patojenite ile ilişkili moleküler dizilim Peptidoglikan Teikoik asit Lipoteikoik asit 57

Lipoarabinomannan 58

Mannoz zengin glikan 59

60

61

Damage associated Molecular Pattern Pathogen-associated molecular patterns (DAMPs) Stres Hasar Enfeksiyon Transformasyon 62

Damage-associated molecular patterns (DAMPs) Heat-shock protein, değişmiş membran fosfolipidleri 63

PAMP ı tanımak için Pattern-Recognation Receptors Patern Tanıyan Reseptörler, PRR 64

PRR hücre dış membranında, fagolizozom membranında ve sitoplazmada bulunur. 65

Fagositozu sağlayan PRR Sinyal oluşturan PRR 66

Fagositozu sağlayan PRR LPS Peptİdoglycan teichoic acid CRP C3b, C4b Surfactant protein A and D 67

Sinyal oluşturan PRR PAMP sinyal oluşturan PRR ya bağlandığı zaman toll-like receptors (TLRs) 68

Farklı TLR ler farklı mikrop moleküllerine bağlanırlar. 69

Önemli bir yüzeyel PRR ise CD14 dür. 70

71

T-independent antijen PAMP dır. 72

TLRs adaptif immün yanıtta da rol oynar. 73

Sinyal oluşturan PRR ler endozom memnranında da bulunur. 74

75

NOD proteinleri, RIG-1 ve MDA-5 sitoplazmik sensörlerdir. 76

Bazen PAMP lere farklı şekilde cavp gelişir. neutrophil extracellular traps (NETs) Nötrofil mayınları 77

Doğal bağışıklık sisteminin cevapları 78

Doğal bağışıklık sistreminin fonksiyonel hücreleri mikropları tanıdığı zaman, 79

Diapedez 80

Doku makrofajları mikropları tanır ve sitokin salgılarlar. 3 4 6 7 1 2 5 8 81

Diapedez selectin-kaynaklı dönme integrin-kaynaklı sıkı yapışma Kemokin kaynaklı hareket 82

Mikrop makrofajlar tarafından tanındığı zaman 83

Fagolizozomdaki çeşitli enzimler aktive olur. 84

Mikroplar kapsülleri sayesinde fagositozdan kurtulabilir 85

86

Lizozom ile fagozom birleşmesi olmadan önce hücreden kaçarlar 87

Lizozom ile fagozom birleşmesini engellerler 88

MAC kompleksinden kaçarlar 89

Kapsülü ile fagositozdan kurtulurlar, Lizozom ile fagozom birleşmesi olmadan önce hücreden kaçarlar Lizozom ile fagozom birleşmesini engellerler, Fagolizozom içindeki enzimlere dayanıklılık gösterirler, Kompleman aktivasyonunu engellerler, Fagositleri öldüren enzimler salarlar, Makrofajların apoptozisini aktive ederler. 90

Lenfosit aktivasyonu için iki sinyal gereklidir 91

Microp veya NK hücresi tarafından oluşturulan IFN-γ 92

Kan kaynaklı mikrop komplemanı alternatif yoldan aktive eder 93

İkinci sinyal adaptif immün yanıtın yolunu belriler. 94

95

96