KANLA VE İDRARLA İLGİLİ DENEYLER. Kan grupları A ve B olmak üzere iki ana faktörden oluşmaktadır. AB ve 0 faktörleri bu

Benzer belgeler
İDRAR DANSİTESİ. Normal idrar dansitesi arasında kabul edilir. İdrar dansitesini arttıran bazı olaylar:

İÇİNDEKİLER ÖN SÖZ... III

CANLILARIN YAPISINDA BULUNAN TEMEL BİLEŞENLER

BÖBREK HASTALIKLARI. Prof. Dr. Tekin AKPOLAT. Böbrekler ne işe yarar?

LABORATUVAR TESTLERİNİN KLİNİK YORUMU

ADIM ADIM YGS LYS Adım BOŞALTIM SİSTEMİ 3

LİPİTLER. Lipitler, suda çözünmeyen eter, benzen, kloroform gibi organik çözücülerde çözünen

ÜRİNER SİSTEM ANATOMİ ve FİZYOLOJİSİ

İLK ANYONLAR , PO 4. Cl -, SO 4 , CO 3 , NO 3

Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler

BAZ KARIŞIMLARININ VOLUMETRİK ANALİZİ

KARBOHİDRATLARIN KANTİTATİF TAYİNİ. Süt, meme bezleri tarafından salgılanan bir sıvıdır. Sütün bileşiminde büyük oranda su ve pek

Canlıların yapısına en fazla oranda katılan organik molekül çeşididir. Deri, saç, tırnak, boynuz gibi oluşumların temel maddesi proteinlerdir.

ÇÖZÜNMÜŞ OKSİJEN TAYİNİ

ÜRİK ASİT MİKTAR TAYİNİ. İnsanlarda ve diğer yüksek canlıların büyük bir kısmında nükleoproteinlerin

KATI ATIK ÖRNEKLERİNDE TOPLAM FOSFOR ANALİZ YÖNTEMİ

Fizyoloji. Vücut Sıvı Bölmeleri ve Özellikleri. Dr. Deniz Balcı.

DETAYLI KADIN CHECK- UP

TÜMÖR BELİRTEÇLERİNİN KLİNİK TANIDA ÖNEMİ. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2006

BİYOİNORGANİK KİMYA 5. HAFTA

GAZİANTEP İL HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI TEST REHBERİ

FARMAKOGNOZİ II UYGULAMA İYOT İNDEKSİ TAYİNİ PEROKSİT SAYISI TAYİNİ ASİTLİK İNDEKSİ TAYİNİ SABUNLAŞMA İNDEKSİTAYİNİ

Gıdalarda Tuz Analizi

KAZANIMLAR KARBONHĐDRATLARIN YAPISI VE ÇEŞĐTLERĐ NĐŞASTANIN HĐDROLĐZĐ FEHLĐNG AYIRACININ ETKĐSĐ

genellikle böbrek yetmezliği göstergesi preanalitik hata kaynakları çok sağlıklı değerlendirme için

MUĞLA HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI

VÜCUT SIVILARI. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN. Copyright 2004 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings

SİSTİNOZİS KAYIT SİSTEMİ VERİ ALANLARI (*) ile belirtilen alanların doldurulması zorunludur. Hasta Demografik Bilgileri

VÜCUDUMUZDAKİ SİSTEMLER. Boşaltım Sistemi

LABORATUVAR TESTLERİNİN KLİNİK YORUMU

TRANSFERRİN ERİTROSİT. Transferrinin normal değerleri: Transferin seviyesini düşüren sebepler. Eritrosit; RBC: Red Blood Cell = Alyuvar

2. Renal tübülüslerde ise reabsorbsiyon ve sekresyon (Tübüler reabsorbsiyon ve Tübüler sekresyon) olur.

BÖBREK FONKSİYON TESTLERİ II. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2006


FİZYOLOJİ LABORATUVAR BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU

Kronik böbrek yetmezliğine sahip olan her hasta böbrek nakli için aday olabilmektedir.

YGS ANAHTAR SORULAR #3

ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ

KAN DOKUSU. Prof. Dr. Levent ERGÜN

Fe 3+ için tanıma reaksiyonları

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/5) Akreditasyon Kapsamı

Akdeniz Anemisi; Cooley s Anemisi; Talasemi Majör; Talasemi Minör;

4. GRUP KATYONLARI (TOPRAK ALKALİLERİ GRUBU)

Doğal Rb elementinin atom kütlesi 85,47 g/mol dür ve atom kütleleri 84,91 g/mol olan 86 Rb ile 86,92 olan 87

5. GRUP KATYONLAR (Alkali grubu)

ASİT- BAZ DENGESİ VE DENGESİZLİKLERİ. Prof. Dr. Tülin BEDÜK 2016

COOMBS TESTİ NASIL YAPILIR

KARBOHİDRAT METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI DİYABET

YENİ DİYABET CHECK UP

Canlının yapısında bulunan organik molekül grupları; o Karbonhidratlar o Yağlar o Proteinler o Enzimler o Vitaminler o Nükleik asitler ve o ATP

BÖBREK FONKSİYON TESTLERİ I. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2006

BİLİRUBİN METABOLİZMASI. Yrd. Doç. Dr. İlyas Yolbaş Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD

TANEN ELDE EDİLİŞİ TANNIC ACİD ( BP 1968 ) BAZI ETKEN BİLEŞİKLERİ TANIMA REAKSİYONLARI

İÇİNDEKİLER ÖNSÖZ... III

GEBELİK VE LOHUSALIK

ayxmaz/biyoloji Adı: 1.Aşağıda verilen atomların bağ yapma sayılarını (H) ekleyerek gösterin. C N O H

NUMUNELERİN SAKLANMA KRİTERLERİ TALİMATI

PROTEİN. Mısırdan. İzolasyon Kiti. Öğretmen Kılavuzu. Öğrenci Kılavuzu

SIKÇA KARŞILAŞILAN HİLELER VE SAPTAMA YÖNTEMLERİ

KLİNİK TIBBİ LABORATUVARLAR

ARAŞTIRMA ENSTİTÜSÜ/İSTASYONLARI MÜDÜRLÜKLERİ DÖNER SERMAYE İŞLETMELERİ 2014 YILI BİRİM FİYAT LİSTESİ. 1 ph 14,00. 2 Elektriksel İletkenlik 14,00

Dolaşım Sistemi. Dolaşım sistemi, kan, kan plazması, şekilli elemanları. Dicle Aras

BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri

MEMM4043 metallerin yeniden kazanımı

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #22

LABORATUVARDA HATA KAYNAKLARI

NÜKLEİK ASİTLER. Nükleotitler, nükleik asitlerin yapı taşlarıdır. Nükleotitlerin, hücre

Sıvı-Elektrolit ve Asit Baz Denge Farmakolojisi

Suda çözünebilen nişasta molekülleri pityalin (amilaz) enzimiyle küçük moleküllere parçalanır.

PROSTAT BÜYÜMESİ VE KANSERİ

Böbreklerin İşlevi. D Si C Dr. Sinan Canan Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji A.D.

I. YARIYIL TEMEL BİYOKİMYA I (B 601 TEORİK 3, 3 KREDİ)

T. C. İSTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI MÜFREDATI

Boşaltım Sistemi Fizyolojisi

ANTİSEPTİK VE DEZENFEKTANLAR. Prof. Dr. Ayhan Filazi Ankara Üni. Veteriner Fak. Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı

Hücrelerde gerçekleşen yapım, yıkım ve dönüşüm olaylarının bütününe metabolizma denir.

MİNERALLER. Yrd. Doç. Dr. Funda GÜLCÜ BULMUŞ Fırat Üniversitesi SHMYO

DENEYĐN ADI. Organik bileşiklerde nitel olarak Karbon ve hidrojen elementlerinin aranması

BİTKİ BESİN MADDELERİ (BBM)

Paylaşılan elektron ya da elektronlar, her iki çekirdek etrafında dolanacaklar, iki çekirdek arasındaki bölgede daha uzun süre bulundukları için bu

ANTİSEPTİKLERİN KULLANIM YERLERİ

As +3, As +5, Sb +3, Sb +5, Sn +2, Cu +2, Hg +2, Pb +2, Mehmet Gumustas. Cd +2, Bi +3

HÜCRE. Dicle Aras. Hücre bölünmesi, madde alışverişi ve metabolizması

GENEL SORU ÇÖZÜMÜ ENDOKRİN SİSTEM

BİYOKİMYASAL ÇÖZELTİLER

ASİTLER, BAZLAR ve TUZLAR

GIDA ve TARIM KİMYASI LABORATUVARI TEST VE ANALİZLERİ

Akıllı Defter. 9.Sınıf Biyoloji. vitaminler,hormonlar,nükleik asitler. sembole tıklayınca etkinlik açılır. sembole tıklayınca ppt sunumu açılır

MİNERALLER. Dr. Diyetisyen Hülya YARDIMCI

İDRAR ÖRNEKLERİNDE ÖZEL TESTLER. DR.MURAT ÖKTEM / Düzen Laboratuvarlar Grubu

CYACUP SİYANÜRLÜ BAKIR KAPLAMA BANYOSU ARIZA TABLOSU

9.Sınıf Biyoloji. Yaşam Bilimi Biyoloji. cevap anahtarı

CANLILARIN TEMEL BİLEŞENLERİ

YAZILI SINAV CEVAP ANAHTARI BİYOLOJİ

EVDE KİMYA SABUN. Yağ asitlerinin Na ve ya K tuzuna sabun denir. Çok eski çağlardan beri kullanılan en önemli temizlik maddeleridir.

DETAYLI KADIN CHECK- UP

ÜNİTE 7. Porfirinler. Amaçlar. İçindekiler. Öneriler

5.111 Ders Özeti # (suda) + OH. (suda)

Görevi: Bütün vücut hücrelerinin içindeki ve dışlarındaki suyun düzenlenmesi, kalp ritmi, sinir uyarılarının ve kaskasılmalarının

Transkript:

KANLA VE İDRARLA İLGİLİ DENEYLER 1. Kan Grupları Kan grupları A ve B olmak üzere iki ana faktörden oluşmaktadır. AB ve 0 faktörleri bu ana faktörlere bağlı olarak belirlenir. En çok 0, A, B ve AB kan grupları bilinmekle birlikte genetik olarak karakterize edilmiş 14 kan grubu ve 100 farklı kan antijeni belirlenmiştir. Bu durum doku ve organ nakillerinde verici ve alıcının doku tipinin aynı olmasını gerektirir. A ve B kan gruplarında yapı aynı olmasına rağmen fark, glikoprotein yapısının sonuna bağlı şekerden kaynaklanır. Bütün insanlarda 0 tipi oligosakkarit dizisi sentezlenir. Bu dizinin ucuna bir galaktoz ilavesi B-tipini, bir N-asetil galaktozamin ilavesi ise A-tipini meydana getirir (Şekil 6.1). Bu katılmaların yapılabilmesi için ilgili transferaz enzimlerinin bulunması gerekir. 0 gurubundan kişilerde bu enzimler bulunmaz bundan dolayı oligosakkarit zincirinin ucuna ilave yapılamaz. Bazı kişilerde ise enzimlerden sadece biri bulunur ve bunlar enzimin cinsine göre A veya B gruplarını oluştururlar. Heterozigotlarda ise her iki enzim de bulunduğundan bunların hücre yüzeylerinde hem A hem de B grubunun oligosakkaritleri bulunur ve bunlara AB grubu denir. Kan grupları alyuvarların yüzeyinde bulunan antijenlere göre belirlenir. Ayrıca her grubun kan plazmasında kendine has antikorları vardır. Örneğin A grubu kanı olan bir insanda Anti-B proteinleri üretilir. Bu proteinler toplanarak Anti-B serumu üretilir. Bu sayede kan grubu testleri yapılabilir 0 grubu kişiler sadece 0 grubundan kan alabilirler, fakat kendi oligosakkarit dizileri antijenik olmadığından bütün gruplara kan verebilirler. AB grubundan kişilerin kanlarında her iki tip oligosakkarit dizisi de bulunduğundan onlarda hiç antikor oluşmaz. Dolayısıyla AB grubundan kişiler şanslıdır ve herkesten kan alabilir ama sadece AB grubuna kan verebilirler (Tablo 1). Kan nakillerinin uygun olarak yapılabilmesi için aynı gruptan antijen ve antikor yapılarının karşı karşıya gelmeleri önemlidir. Aksi taktirde kümeleşme ve çökme (aglütinasyon) tepkimesi meydana gelir ve bunu alyuvar hemolizi izler. A ve B kan gruplarını belirleyen kalıtsal özellik, 0 kan grubuna baskın durumdadır. 1

Fenotip Alyuvardaki Plazmadaki Kan alabildikleri Kan verebildikleri antijen antikor A A Anti B A,0 A,AB B B Anti A B,0 B,AB AB AB - A,B,AB,0 AB 0 - Anti A ve Anti B 0 A,B,AB,0 Tablo 1. Kan alıp verme kuralları 2. Rh Faktörü Kan gruplarında önceleri sadece AB0 sistemi biliniyordu. Kan grupları ile ilgili bilimsel çalışmalar yapılırken, sonradan Rh faktörü olarak adlandırılan bir proteinin varlığı tespit edilmiştir. Bu buluş, Rhesus cinsi maymun kanının tavşanlara enjekte edilmesi sonrasında, maymun kanının, tavşan kanında antikor adı verilen proteinlerin oluşumuna sebep olduğunun saptanması sayesinde yapılmıştır. Maymun kanındaki yabancı bu madde de Rhesus isminin ilk iki harfi alınarak Rh faktörü adı verilen bir antijendir. Alyuvarları bu antijeni taşıyan kimseler Rh(+), taşımayanlar ise Rh(-) olarak belirlenmiştir. 3. Yenidoğan Hemolitik Hastalığı (Eritroblastosis Fetalis) Fetus ve yeni doğanın eritrositlerin çökmesi ve fagotisozu ile kendini gösteren bir hastalıktır. Çoğu yenidoğan hemolitik olgusunda anne Rh(-) antijenini alır. Anne, bebeğin Rh antijeni ile karşılaştıktan sonra anti Rh antikorlar geliştirir. Pleasentadan geçen antikorlar fetusun kanında eritrosit çökmesine yol açarlar. Annede gelişen anti Rh antikorlar plesanta membranı yoluyla yavaş olarak fetus kanına geçer ve hemoglobin serbestleşir. Bu durum sonucunda cilt sararır ve sarılık (bilurubine) oluşur. 4. İdrar İdrar, böbreklerde oluşan ve idrar yolları ile atılan sıvıdır. İdrarın rengi, 24 saatlik hacmi, kokusu, kıvamı, yoğunluğu, ph si gibi fiziksel özelliklerindeki değişikliklerin incelenmesi patalojik durumların saptanmasında yararlı olabilmektedir (böbrekler, idrar yolları ve idrar kesesi hastalıkları ile karaciğer, kalp, kan hastalıkları ve çeşitli enfeksiyon hastalıkları ve şeker hastalığı). 2

İdrar bazen koyu ya da açık sarı olabilir. Bu rengi ürokrom denilen bir pigment verir. Yetişkin bir insanın idrar miktarı günde yaklaşık 2.5 L dir. 4.1. İdrar İçeriği İdrarda normal olarak %96 oranında su bulunur, ayrıca inorganik maddeler olarak Na, K, Ca, Mg, Cl, PO4 3-, NH3, SO4 2- ve az miktarda Fe, Cu, NO2, HCO3 - gibi maddeler bulunur. Azotlu organik maddeler olarak ise üre, kreatinin, ürik asit, kreatin, hippürik asit, indikan, ürobilinojen, ürobilin ile az miktarda amino asitler, enzim, hormon ve vitaminler bulunur. Azotsuz organik maddelerden glukoz, glukuronik asit, kolesterol, keton cisimleri, okzalatlar, organik tuzlar, organik asitler ve kükürtlü bileşikler yok denecek kadar azdır. Bazı patalojik durumlarda, normalde idrarda saptanmayan protein, amino asitler, porfirinler, hemoglobin, bilirubin gibi azotlu organik maddeler; glukoz, laktoz, pentozlar, keton cisimleri gibi azotsuz organik maddeler saptanabilir. Bu maddelerin idrarda aranması ve saptanması, mevcut patalojinin tanısı açısından oldukça yararlıdır. İdrarda bakteri bulunması durumunda nitrit saptanabilir. 5. İdrarda Protein Normal idrarda bir günde 70-100 mg protein dışarı atılabilmektedir. Bu nedenle normal idrarda pratikte protein yoktur denir. İdrarda verilen değerin üzerinde protein atılması patolojik durumun göstergesidir. Patolojik hallerde idrarda en çok rastlanan proteinler albümin, globülin ve Bence-Jones dur. Molekül ağırlığının düşük olması nedeniyle idrara en kolay geçen protein albümin olduğundan klinikte idrarda protein varlığını ifade eden proteinüri terimi yerine çoğu kez albüminüri terimi kullanılmaktadır. Böbrekler kandan atık maddeler de dahil birçok maddeyi süzer. Bu atık maddeler daha sonra idrarla boşaltılır. Normalde bu süzme işlemi sırasında böbrekler vücudun ihtiyaç duyduğu protein gibi bileşenleri alıkoyar. Proteinüri, ya glomerül (filtrasyon bariyeri) geçirgenliğinin artması ya da tübüllerden geri emilimin azalması sonucu oluşur. Proteinüriler (albüminüriler) oluşumlarına göre fonksiyonel ve organik olmak üzere ikiye ayrılmaktadır. 1) Fonksiyonel proteinüri: İdrarla protein atımı organik bir hastalığa bağlı değildir. İdrarın tüm özellikleri normaldir, böbreklerde işlevsel bir yetmezlik yoktur. Genellikle gençlerde görülür. 2) Organik proteinüri: Prerenal, renal ve postrenal olmak üzere 3 şekilde değerlendirilmektedir. 3

a) Prerenal (böbrek öncesi) albüminüri: Böbrek dışı nedenlerden kaynaklanmaktadır. Kalp hastalıkları, karın boşluğundaki sıvı kitlesi, karın tümörleri gibi hastalıklar böbreği yalnız protein moleküllerine geçirgen hale getirmekte ve böbrek dolaşımını güçleştirmektedir. Karaciğer hastalıkları, ateşli hastalıklar, kan hastalıkları sonucunda da prerenal albüminüri görülmektedir. b) Renal (böbrek) albüminüri: Böbrek bozuklukları sonucunda oluşan en önemli albüminüridir. Nefrit ve nefrozlarda görülmektedir. Akut ve kronik nefritler böbreklerin iltihaplanması nefrozlar ise lipit dejenerasyonundan ileri gelmektedir. c) Postrenal (böbrek sonrası) albüminüri: Böbrek leğeni, üreter, prostat üretranın iltihaplı, travmalı ve tümörlü hastalıklarında görülmektedir. Böbrek sonrası albüminürilerde (üretit, sistit, prostatit) albümin ve globülinden daha çok, parçalanmış hücre proteinleri bulunur. Patolojik hallerde idrarda günde 10-30g arasında protein görülebilmektedir. İdrarda proteinin saptanabilmesi için yapılan deneyler, proteinlerin çöktürülmesi esasına dayanmaktadır. Proteinler genellikle çinko, kadmiyum, demir, civa, bakır, kurşun gibi ağır metaller, triklorasetik asit, molibdik asit, sülfosalisilik asit, tungustik asit gibi derişik asitler ve spesifik antikorlar ile çöktürülmektedir. 6. İdrarda Şeker Şeker idrarda çok az miktarda (160-180mg/dL) bulunmaktadır. Bu yüzden normalde idrarda şeker yoktur denilir. İdrarda glukoz iki şekilde bulunur; (1) Normal kan şekeri ile birlikte görülen glukozüri a) Renal glukozüri: Kanda şeker yükselmemiştir. Şeker hastalığının bilinen belirtileri yoktur. Böbrek eşik değerinin (%160 mg) düşmesi sonucu idrarda glukoz bulunur. Özellikle yaşlılarda görülür. b) Besine bağlı glukozüri: Fazla miktarda karbohidratlı besin maddeleri alındığı zaman görülür (Gebelikte, ilerlemiş böbrek iltihaplarında ve heyacan ya da üzüntü hallerinde). (2) Kan şekeri yükselmesiyle görülen glukozüri, Hipertiroidizm (Tiroid bezinin büyümesi) ve Şeker hastalığı (Diabetes Mellitus) şeklinde kendini gösterir. 4

7. İdrarda Kan ve Hemoglobin Çeşitli böbrek ve idrar yolu hastalıklarında idrarda kan görülmektedir. Özellikle, böbrek taşlarının varlığı, idrar yolu kanserleri ve enfeksiyonlarında idrarda kan miktarı artar. İdrarda eritrositlerin bulunmasına hematüri denir. İdrarda eritrosit bulunmayıp sadece hemoglobin bulunmasına hemoglobinüri denir. 8. Deneysel Çalışmalar: Deney 8.1. Kan Grubu Tayini ( Lam yöntemi) Deneyin prensibi: Lam yöntemi ile kan grubu tayini: A,B,D antikorları kullanarak kanda antijen aranması sonucu, aglütinasyon tepkimesi meydana getirilmesidir. (1) İşaret parmağı alkollü pamukla silinir. (2) Steril bir lansetle ucundan dikkatli bir şekilde delinir. (3) Temiz bir lam üzerinde aralıklı olarak A,B ve D harflerini yazıp, parmak ucunda toplanan kandan her bir harfin altına 1 damla damlatılır. (4) Lam üzerindeki ilk kan damlasına Anti-A, diğerine Anti-B ve sonuncusuna da Anti-D serumlarından kana değdirmeden 1 damla damlatılır. (5) Her biri farklı bir kürdanın ucuyla homojen olarak karıştırılır. Bu esnada kan damlalarının birbiri ile karışmamasına dikkat edilir. (6) Lam, öne arkaya, sağa sola hafifçe hareket ettirilir. (7) Zamanla meydana gelen değişimler gözlemlenir ve yorumlanır (Şekil 6.3). 8.2. İdrarda Protein Aranması Deney 8.2.1. Benzidin Deneyi Deneyin prensibi: Hemoglobinin peroksidaz aktifliği ile H2O2 i parçalaması ve serbest hale geçe benzidini oksitlemesi esasına dayanır. (1) Bir deney tüpüne 1 ml idrar konur, su ile 5 ml ye tamamlanır. 5

(2) Sonra sırası ile 1 ml benzidin hidroklorür, 1 ml H2O2 ve 1 ml sodyum asetat çözeltisi ilave edilir. Yeşil, mavi-yeşil ya da mavi rengin oluşumu idrarda hemoglobinin varlığını gösterir. (3) Meydana gelen renk değişimleri gözlemlenerek yorumlanır. %1 lik benzidin hidroklorür çözeltisi: 1 g benzidin saf su ile 100 ml ye tamamlanır. %3 lük hidrojen peroksit çözeltisi: 1 g H2O2 saf su ile 100 ml ye tamamlanır. %1 lik sodyum asetat çözeltisi: 1 g CH3COONa saf su ile 100 ml ye tamamlanır. 8.2.2. Haller Deneyi Deneyin prensibi: İdrardaki fosfatların kuvvetli alkaliler yardımı ile çöktürülmesi sırasında hemoglobinin de çökmesi esasına dayanır. (1) Bir deney tüpüne 3 ml idrar koyulur. (2) Tüpe, 1.5 ml sodyum hidroksit çözeltisi ilave edilir ve tüp ısıtılır. (3) Meydana gelen renk değişimleri gözlemlenerek yorumlanır. %10 luk NaOH çözeltisi: 10 g NaOH distile su ile 100 ml ye tamamlanır. 8.2.3. Sülfosalisilik Asit Deneyi Deneyin prensibi: Proteinlerin serbest amino asit gruplarının sülfosalisilik asit ile bağlanarak proteinlerin sülfosalisilat şeklinde çökmesi esasına dayanmaktadır. (1) Deney tüpüne 3 ml idrar koyulur. (2) Üzerine 3-4 damla sülfosalisilik asit çözeltisi ilave edilir ve karıştırılır. (3) Meydana gelen renk değişimleri gözlemlenerek yorumlanır. 6

%20 lik sülfosalisilik asit çözeltisi: 20 ml sülfosalisilik asit alınarak saf suyla 100 ml ye tamamlanır. 8.2.4. Kantitatif Protein Tayini (Modifiye Purdy Deneyi) Deneyin prensibi: Proteinlerdeki katyonlar ile TCA anyonlarının, suda çözünmeyen tuzlar oluşturması esasına dayanır. Deneyin yapılışı : (1) 15 ml lik bir santrifüj tüpüne 10 ml idrar koyulur. (2) Üzerine 2 ml%50 lik asetik asit ve 3 ml potasyum ferrosiyanür ilave edilir, tüpün ağzı bir tıpa ile kapatılır. (3) Tüp iyice sallanarak içindekiler karıştırılır. 10 dk sonra 1500 rpm de 5dk santrifüjlenir. (4) Tüpün dibinde meydana gelen çökeleğin hacmi tayin edilir ve aşağıdaki formülle çözelti içerisindeki protein miktarı bulunur. % g protein = V x 0,21 %50 lik glasiyel asetik asit: 50 ml glasiyel asetik asit alınarak saf suyla 100 ml ye tamamlanır. %10 luk potasyum ferrosiyanür: 10 g KSCN tartılır, 100 ml saf suda çözülür. 8.3. İdrarda Şeker Aranması 8.3.1. Pikrik Asit Deneyi Deneyin prensibi: İndirgen şeker çözeltisinin pikrik asiti pikramik asite çevirerek kırmızı bir renk oluşturması esasına dayanır. (1) Bir deney tüpü alınır. (2) Tüpe 1 ml pikrik asit çözeltisi ve 0.5 ml Na2CO3 ilave edilir. 7

(3) Su banyosunda renk değişikliği meydana gelinceye kadar bekletilir. (4) Kırmızı renk oluşumu idrarda şeker varlığını gösterir. Doymuş pikrik asit çözeltisi 1 M Na2CO3: 10.6 g Na2CO3 tartılır, 100 ml saf suda çözülür. KAYNAKLAR (1) Ankara Üniversitesi Biyokimya Anabilimdalı Analitik Biyokimya Laboratuvar Notları (2) Biyokimya Pratikleri, Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Yayınları No: 74, Ankara, 1996. (3) Pratik Biyokimya, Abdurrahman Aktümsek, Z. Ülya Nurullahoğlu, Nobel Akademik Yayıncılık, 2. Baskı, 2007. 8