Sivas Biyokimya Günleri 2-5 Kasım 2016 UNTARGETED METABOLOMİK ANALİZİ. Yrd. Doç. Dr. H Okan DOĞAN

Benzer belgeler
T. C. İSTANBUL BİLİM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI YÜKSEK LİSANS PROGRAMI EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI MÜFREDATI

Metabolomik; belirli hücreselbiyokimyasal

I. YARIYIL TEMEL BİYOKİMYA I (B 601 TEORİK 3, 3 KREDİ)

BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

Doç. Dr. Fatih ÇALIŞKAN Sakarya Üniversitesi, Teknoloji Fak. Metalurji ve Malzeme Mühendisliği EABD

TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI LİSANSÜSTÜ DERS PROGRAMI

AVRASYA ÜNİVERSİTESİ

ECZACILIK FAKÜLTESİ BİYOKİMYA

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 9. Sınıf

Adli Tıp Enstitüsü 1982 yılında İstanbul Üniversitesi Rektörlüğüne bağlı olarak kurulmuş olup, Tıp, Fen ve Sosyal Bilimler Anabilim Dalları altında Li

ÇÖZÜNME KONTROLLERİ Çözünme Tayini (Miktar Tayini için kullanılan yöntem ücreti ilave edilir)

ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ Eğitim Yılı

SİSTEM BİYOLOJİSİ NEDİR?

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

1.1. BİLGİSAYAR DESTEKLİ İLAÇ ETKEN MADDE TASARIM VE GELİŞTİRME YÖNTEMLERİ

TEMEL ECZACILIK BİLİMLERİ ANABİLİM DALI Temel Eczacılık Bilimleri Programı

Biyobankalamanın. Tasarlanması ve Deneyimler

AVRASYA ÜNİVERSİTESİ

Mikotoksin nedir? En sık karşılaşılan mikotoksinler; Aspergillus Penicillium Fusarium Alternaria

8-Biyolojik İzleme. Volkan Dündar

İÇİNDEKİLER ÖN SÖZ... III

DÖNEM I TIBBA GİRİŞ DERS KURULU (01 EKİM Kasım 2018)

Nitrik Oksit Sentaz ve Nitrik Oksit Ölçüm Yöntemleri

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I. KURUL DERS PROGRAMI TIP BİLİMLERİNE GİRİŞ. 14 EYLÜL EKİM 2015 (7 Hafta)

Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I. KURUL DERS PROGRAMI TIP BİLİMLERİNE GİRİŞ. 19 EYLÜL KASIM 2016 (7 Hafta)

İ Ç İ NDEKİ LER. Çevre Mühendisliği ve Bilimi İçin Kimyanın Temel Kavramları 1. Fiziksel Kimya ile İlgili Temel Kavramlar 52.

26 Mart 2018 (Pazartesi) 1. HAFTA

Verilen tanımlar incelendiğinde seçeneklerde belirtilen bilim dallarından hangisine değinilmemiştir?

İyonize Radyasyonun Hücresel Düzeydeki Etkileri ve Moleküler Yaklaşımlar

Prof.Dr.Gül ÖZYILMAZ

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

Biyomühendislik nedir?

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I I. KURUL DERS PROGRAMI TIP BİLİMLERİNE GİRİŞ. 18 EYLÜL KASIM 2017 (7 Hafta)

TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI MEZUNİYET SONRASI (UZMANLIK) EĞİTİMİ DERS MÜFREDATI

YÜKSEK İHTİSAS ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I (24 Eylül - 19 Ekim 2018) ZORUNLU DERSLER

BES 221- BESLENME BİYOKİMYASI

Teori (saat/hafta) Laboratuar (saat/hafta) BES BAHAR

RİSK DEĞERLENDİRMESİ

TANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

12. SINIF KONU ANLATIMI 7 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI

Biyokimya. Biyokimyanın tanımı ve önemi Organizmanın elementer yapısı Canlılık Su Kovalent olmayan bağlar (intermoleküler etkileşimler)

İDRAR ÖRNEKLERİNDE ÖZEL TESTLER. DR.MURAT ÖKTEM / Düzen Laboratuvarlar Grubu

1-GİRİ 1.1- BİYOKİMYANIN TANIMI VE KONUSU.-

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

NAT Yöntem onayı. Dr. A. Arzu Sayıner Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

SADE ve SAGE ve Gen Ekspresyonunun Seri Analizi. Prof.Dr. Nermin GÖZÜKIRMIZI

İDRAR ÖRNEĞİ ANALİZ İÇİN NE KADAR UYGUN? (Avrupa ve CLSI kılavuzlarına göre) Dr. Koza Murat

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #22

YGS ANAHTAR SORULAR #1

Prof.Dr. Meltem Yalınay Çırak Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji A.D. SALGINLARIN İZLENMESİ VE MOLEKÜLER

T.C. ANKARA YILDIRIM BEYAZIT ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ TRANSLASYONEL TIP ANA BİLİM DALI TRANSLASYONEL TIP TEZLİ YÜKSEK LİSANS PROGRAMI

DERS BİLGİLERİ. Ders Kodu Dönem T+U Saat Kredi AKTS. V. Ders Kurulu TIP Kurul Dersleri Teorik Pratik Toplam.

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI MEZUNİYET SONRASI (UZMANLIK) EĞİTİMİ DERS MÜFREDATI

ADIM ADIM YGS- LYS 92. ADIM KALITIM 18 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI

ÖĞRENİM HEDEFLERİ Öğrenciler 1.sınıfın sonunda;

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #5

HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ İLERİ TEKNOLOJİLER UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ (HÜNİTEK) HİZMET BEDELLERİ

VERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR

TÜRKİYE BİLİMSEL VE TEKNOLOJİK ARAŞTIRMA KURUMU MARMARA ARAŞTIRMA MERKEZİ ENDÜSTRİYEL HİZMET İŞLERİ HİZMET STANDARTLARI

KLİNİK TIBBİ LABORATUVARLAR

HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TIBBİ BİYOKİMYA ANABİLİM DALI TIBBİ BİYOKİMYA UZMANLIK EĞİTİMİ ÇEKİRDEK PROGRAMI

Biyoloji = Canlı Bilimi. Biyoloji iki ana bölümden oluşur:

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ADANA UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ BİYOKİMYA

İlaçta Ar Ge Kamu Üniversite Sanayi İşbirliğinin Önemi. Prof. Dr. Sedef Kır Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi

Biyolojik Örneklerde İlaç Analizi ECZ 344/8. Ders Prof.Dr. Dilek AK YÖNTEM SEÇİMİ VE DEĞERLENDİRME

GIDA MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ DOKTORA DERS KATALOĞU

1. Sınıf Güz Dönemi I. Hafta Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma Ders Saati

2017 YILI ANALİZ FİYAT LİSTESİ

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

Agaroz jel elektroforezi

Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)

BİYOKİMYAYA GİRİŞ: ATOM, MOLEKÜL, ORGANİK BİLEŞİKLER

GÜZ DÖNEMİ KİMYA A.B.D YÜKSEK LİSANS VE DOKTORA DERS PROGRAMI

Laboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 5. Hafta (14.03.

BİYOİNFORMATİK CİHAN SUVARİ

Canlıların yapısına en fazla oranda katılan organik molekül çeşididir. Deri, saç, tırnak, boynuz gibi oluşumların temel maddesi proteinlerdir.

Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

2006 ÖSS BİYOLOJİ SORULARI VE CEVAPLARI

1. ÜNİTE: YAŞAM BİLİMİ BİYOLOJİ...10

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 102: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ

Suyun Fizikokimyasal Özellikleri

HPLC/YPSK HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY YÜKSEK PERFORMANSLI SIVI KROMATOGRAFİSİ

Kırım Kongo Kanamalı Ateş hastalarında ağırlık ve ölüm riskinin tahmininde plazma cell-free DNA düzeyinin önemi

KALİTE SİZSİNİZ. Uzm. Dr. Özgür APPAK Prof. Dr. A. Aydan ÖZKÜTÜK Prof. Dr. Nuran ESEN Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.

KLİNİK LABORATUVARLARDA PRATİK YAKLAŞIM PROGRAMI MART 2016 DÖNEMİ REFERANS ARALIKLARI

DERS BİLGİLERİ BTEC

Organik Bileşikler. Karbonhidratlar. Organik Bileşikler YGS Biyoloji 1

SİNOP ÜNİVERSİTESİ BİLİMSEL VE TEKNOLOJİK ARAŞTIRMALAR UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ANALİZ-METOT ÜCRET LİSTESİ X-Işınları Tek Kristal Analizi (XRD)

DÖNEM 1- A, 3. DERS KURULU ( )

İÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ KALİTE KONTROL ve TEST KALİBRASYON PROSEDÜRÜ

Kimyasal analiz : bir örnekteki bileşenleri v bileşenlerin konsantrasyonların bulmak için yapılan işlemi genel adıdır.

SİNOP ÜNİVERSİTESİ BİLİMSEL VE TEKNOLOJİK ARAŞTIRMALAR UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ANALİZ-METOT ÜCRET LİSTESİ X-Işınları Tek Kristal Analizi (XRD)

Bitkide Fosfor. Aktif alım açısından bitki tür ve çeşitleri arasında farklılıklar vardır

Transkript:

Sivas Biyokimya Günleri 2-5 Kasım 2016 UNTARGETED METABOLOMİK ANALİZİ Yrd. Doç. Dr. H Okan DOĞAN

2 SİSTEOMİK-METABOLOMİK Canlılığın en önemli göstergelerinden biri dinamik bir dengeye sahip olmasıdır. Organizmalarda farmakoterapi, beslenme, çevresel ve genetik faktörlere bağlı zamanla çeşitli değişiklikler görülür. Bu değişiklikler hastalıkların ortaya çıkmasına veya biyolojik sistemdeki (hücre, doku ve organ) dengesinin bozulmasına neden olmaktadır.

3 SİSTEOMİK-METABOLOMİK Oldukça karmaşık bir yapıya sahip olan biyolojik sistemin incelemesinde sistemler biyolojisi (sisteomik) denilen yeni bir yaklaşım ortaya çıkmıştır. Sisteomik biyolojik sistemin çeşitli basamaklarındaki yapısal ve işleyişe bağlı değişkenler ile biyolojik sistemler arasındaki ilişkiyi inceler. Sisteomik terimi; genomik, transkriptomik, proteomik ve metabolomik terimlerinin tamamını kapsamaktadır.

4 OMİKLERİN GELİŞİM SIRASI Bujak R, Struck-Lewicka W, Markuszewski MJ, Kaliszan R. Metabolomics for laboratory diagnostics. J Pharm Biomed Anal. 2015 Sep 10;113:108-20.

5 METABOLOM Metabolom; moleküler fenotipin kimyasal karşılığı olarak tanımlanmakta ve fenotip ile genotip arasındaki bağın kurulmasına yardımcı olmaktadır. Metabolomlar; protein, hücre duvarı, RNA ve DNA gibi yapıların yapısında yer alır veya metabolizmanın düzenlenmesinde görevlidirler. Bu nedenle son yıllarda biyokimya, farmakoloji ve toksikolojik çalışmalarda metabolomik analizlerine sıklıkla başvurulmaktadır.

6 METABOLOMİK ANALİZİ İlk örneğini antik yunan döneminde gördüğümüz metabolomik çalışmalarının modern anlamda yaygınlaşması son 20 yılda gerçekleşmiştir. Metabonomik ve metabolomik gibi farklı isimlendirmeler kullanılmıştır. Ancak bu iki terim birbirinin yerine kullanılabilmektedir. Metabonomik; canlı bir organizmada genetik faktörlere veya patofizyolojik uyaranlara bağlı ortaya çıkan çok faktörlü metabolik cevabın kantitatif olarak ölçülmesi olarak tanımlamıştır. Metabolomik terimini biyolojik sistem içerisindeki tüm metabolitlerin kapsamlı ve kantitatif analizi olarak tanımlamıştır.

7 METABOLOMİK TANIM Metabolomik; biyolojik sistemlerde yer alan 1kDa-1.5kDa dan daha küçük moleküllerin tanımlanması ve kantitasyonu olarak tanımlanmaktadır. Genomik ve proteomikten farklı olarak insan metabolom kompozisyonu tam olarak anlaşılabilmiş değildir. İnsan metabolomları için kullanılan sınırlı sayıda veri bankası bulunmaktadır Human Metabolome Database-HMDB(http://.hmdb.ca) METLIN (http://metlin.scripps.edu) KEGG(http://www.genome.jp/kegg).

9 METABOLOMİKTE FARKLI YAKLAŞIMLAR METABOLİK PARMAK İZİ ÇIKARILMASI (UNTARGETED) UNTARGETED METABOLİK PROFİL ÇIKARILMASI (TARGETED) TARGETED Benzer fizikokimyasal özelliğe sahip veya benzer biyokimyasal yolağa ait ve önceden belirlenen metabolitlerin tanımlanması ve düzeylerinin belirlenmesi amaçlanmaktadır. Targeted analizde önceden oluşturulmuş bir hipotez mevcuttur. METABOLİK AYAK İZİNİN ÇIKARILMASI Metabolit ayak izinin çıkarılması ise daha çok mikrobiyolojik ve biyoteknolojik çalışmalarda karşımıza çıkmaktadır. Bu analizde hücre içi metabolitlerden çok sekrete edilen metabolitler ile ilgilenilmektedir. SEMİTARGETED Daha önce tanımlanmış olan çok sayıda (~ 100) metabolitin düzeyinin tanımlanması veya varlığının gösterilmesi

10 UNTARGETED METABOLOMİK ÇALIŞMASI Belli bir biyolojik sistemdeki mümkün olan en fazla metabolitin tespit edilmesi amaçlanmaktadır. Tespit edilmesi muhtemel metabolitler hakkında önceden herhangi bir bilgi yoktur. Bu nedenle untargeted metabolomik analizinde mümkün olan en fazla metabolit tanımlanmaya çalışılır. Untargeted metabolomik analizleri sıklıkla iki grubun karşılaştırılması için kullanılmaktadır ( hasta-sağlıklı, aynı hastalığın farklı dereceleri gibi).

Sévin DC, Kuehne A, Zamboni N, Sauer U. Biological insights through nontargeted metabolomics. Curr Opin Biotechnol. 2015 Aug;34:1-8. Bujak R, Struck-Lewicka W, Markuszewski MJ, Kaliszan R. Metabolomics for laboratory diagnostics. J Pharm Biomed Anal. 2015 Sep 10;113:108-20.

12 UNTARGETED METABOLOMİK ANALİZLERİ HANGİ AMAÇLA KULLANILIR Biyobelirteç tespitinde Metabolik yolak analizlerinde Enzim substrat ilişkisinin değerlendirilmesi İlaç aktivite çalışmalarında

13 UNTARGATED METABOLOMİK ANALİZLERİNDE KULLANILAN YÖNTEMLER Metabolomların fizikokimyasal yapısındaki farklılık ve biyolojik sistemlerin kompleks yapısı nedeniyle tek bir analitik yöntemle tüm metabolitlerin tespit edilmesi mümkün değildir. Bu nedenle untargeted metabolomik analizinde farklı analitik teknikler kullanılmaktadır. Bunlar; 1. Kütle spektrometri ile eşleşmiş farklı seperasyon teknikleri (gaz kromotografi, sıvı kromotografi ve kapiller elektroforez) 2. Nükleer manyetik rezonans (NMR) EN YAYGIN

14 NÜKLLER MANYETİK REZONANS (NMR) NMR teknolojisinde molekülün çekirdeğindeki manyetik rezonans tespit edilmektedir ve hidrojen atomu içeren tüm bileşiklerin tespit edilebilmesine olanak sağlamaktadır. NMR teknolojisi metabolomik çalışmaları için en ileri teknoloji olarak görülmektedir. Örnekler için ön hazırlama aşaması içermemektedir. NMR teknolojisi çok pahalı olması sebebiyle yaygın olarak kullanılamamaktadır.

15 GC-MS Metabolomik çalışmalarda en sık kullanılan tekniklerden biridir. GC' nin kromatografik ayrım kapasitesi yüksektir ancak sadece uçucu metabolitlerin ayrımını sağlar ve dolayısıyla uçucu olmayan çoğu biyomolekül için türevlendirme gerekebilmektedir. GC ile kromatogorafik ayrımlarda tekrarlanabilirlik yüksektir. GC-MS uygulamaları için halihazırda alıkonma zamanı indekslerini de içeren birçok veribankası bulunmaktadır. GC-MS ile molekül ağaırlığı 18-350 Da arasındaki metabolitler seperasyona uğratılabilir.

16 LC-MS LC-MS Ultra performans sıvı kromatografisi cihazları (UPLC) ile kromatografik ayrım geliştirilmiştir. GC ile kıyaslandığında en büyük avantajı daha fazla sayıda metabolitin ayrımına izin vermesidir. LC-MS için C18 ve HILIC kolonların kullanıldığı protokoller kullanılabilmektedir. LC-MS uçucu olmayan, termal olarak unstabil, geniş polarite aralığına sahip metabolomların tespit edilebilmesi için tercih edilmektedir.

17 YÖNTEMLERİN AVANTAJ VE DEZAVANTAJLARI YÖNTEM AVANTAJ DEZAVANTAJ Kütle spektrometre Yüksek sensitivite Yüksek hacimli örnek gereksinimi Geniş tespit aralığı Düşük tekrarlanabilirlik Veri bankalarına kolay ulaşım ve kolay metabolit tanımlama Farklı seperasyon teknikleri ile birleştirilebilme Sıcaklık ve cihaz ekipmanları ile temas fazla olduğundan metabolitlerin tahrip olma olasılığı daha fazla Nükleer manyetik rezonans Hızlı Metabolitlerin tahrip olma olasılığı daha az Örnek manipilasyonu daha az Sistem parçaları ile temas az Kontaminasyon riski az Doku analizlerinde daha uygun Düşük sensitivite Kantitasyon daha zor Kapiller elektroforez Düşük hacimli örneklerle çalışılabilir Daha az kit veya kimyasal kullanımı Stabil olmayan elektroozmotik akım akım nedeniyle migrasyon zamanlarında ciddi değişim görülebilir.

18 KULLANILACAK YÖNTEMİN BELİRLENMESİ Untargeted metabolomik analizlerinde örneklerin farklı analitik yöntemlerle çalışılması tavsiye edilmektedir. Ancak bu cihazların yüksek maliyeti nedeniyle tek bir laboratuvarın tüm cihazlara sahip olması pek mümkün değildir. Metabolomik analizlerinde kullanılacak yöntemin belirlenmesinde o yöntem için hazırlanmış metabolom veri bankasının olması gerekir. Örneğin HUSERMET serum metabolom veri bankasıdır ve GC-MS, LC- MS ve NMR için verilere sahiptir. Çalışılacak örnek tipide kullanılacak yöntemi etkileyebilir.

19 ÖRNEK SEÇİMİ Metabolomik analizlerinde; Serum, plazma, idrar, BOS, lenf sıvısı, safra, gaita, tükürük, hücre ve doku gibi farklı örnek tipleri kullanılabilir. Örnekte ortaya çıkacak bir problem etik problemlerde dahil olmak üzere telafisi çok zor sorunların ortaya çıkmasına neden olabilir.

20 METABOLOMİK ANALİZLERİNDE KULLANILAN ÖRNEKLERİN DAĞILIMI (SCİENCE DİRECT VE PUBMED VERİ TABANLARINA GÖRE) Bujak R, Struck-Lewicka W, Markuszewski MJ, Kaliszan R. Metabolomics for laboratory diagnostics. J Pharm Biomed Anal. 2015 Sep 10;113:108-20.

21 SERUM VE PLAZMA Serum ve plazma birçok fizyolojik ve patofizyolojik durum hakkında bilgi verebilir. Venöz ve arteriel kan örnekleri metabolom içeriği yönünden farklılık göstermektedir. Plazma ve serum metabolom içeriği yönünden farklılık gösterebilir. Bu fark özellikle karbonhidratlar ve aminoasitler. Serum hazırlanış şekli bakımından plazmaya göre daha kolay elde edilebilen bir örnektir. Çok merkezli çalışmalarda ve analizin yapılacağı yerden uzak bölgelerde örnek toplama aşaması içeriyorsa serum tercih edilmelidir.

22 ANTİKOAGULANLAR Plazma elde edilirken kullanılan antikoagulanlar untargeted metabolomik analizini etkileyebilir. Birçok çalışmada antikoagulan olarak EDTA kullanılsa da lityum heparinli tüp kullanımı tavsiye edilmektedir.

23 İDRAR Kolay alınabilmesi ve invazif işlem gerektirmemesi nedeniyle tercih edilen bir örnek türüdür. Daha çok spot idrar kullanılmaktadır. Analiz öncesi idrar örneğindeki kreatinin ve idrar osmolalite değerleri belirlenmelidir. 24 saatlik idrar örneğin toplanması ve saklanması zor Spot idrar kullanımındaki en önemli problem kişiler arasında metabolom düzeyleri yönünden ciddi konsantrasyon farklılığı olmasıdır.

24 TÜKÜRÜK Tükürük yapısında birçok sitokin, hormon, enzim, antikor, lipid ve nükleik asit barındırmaktadır. En önemli avantajı girişimsel bir işlem gerektirmeden daha az maliyetle hızlı ve kolay bir şekilde toplanabilmesidir. Özellikle sık örnek toplanması gereken durumlarda, yaşlı ve bebeklerde tercih edilebilir. Ağız, meme ve pankreas kanserleri, diyabetes mellitus ve nörodejeneratif hastalıklar

25 ÖRNEK TOPLANMASI VE SAKLANMASI Bu aşamalarda yapılacak bir hata biyoinformatik analizlerde hataya ve sonuçların yanlış yorumlanmasına neden olabilir. Örnekler toplanırken mutlaka sirkadiyen ritim gibi preanalitik faktörler göz önünde bulundurulmalıdır. Untargeted metabolomik çalışmalarında iki grup karşılaştırıldığı için gruplara ait kan örneklerinin aynı zaman diliminde alınması önemlidir.

26 ÖRNEK TOPLANMASI VE SAKLANMASI Örneklerin saklanması aşaması metabolomların kimyasal ve enzimatik yıkımlarının engellenmesi için önemlidir. Örneğin toplanması ile analizi arasında uzun süre bulunması durumunda ısı, ışık, nem, çözme dondurma siklusu nedeniyle metabolomlar yıkılabilir veya farklı bir metaboloma dönüşebilir. ATP, glukoz 6 fosfat gibi (< 1 sn) ve ketakolmainler (1-2 dk) Örnekler hemen çalışılmayacaksa hızlı bir şekilde dondurulmalıdır.

27 UNTARGATED METABOLOMİK ÇALIŞMA ŞEMASI Metabolomik çalışmalar; metabolitlerin ayrımını sağlayan metabolit ayrım teknikleri (Gaz kromatografisi, sıvı kromatografisi ve kapiler elektroforez), metabolitlerin analizini sağlayan dedeksiyon teknikleri (Kütle spektroskopisi ve Nükleer manyetik rezonans spektroskopisi), metabolitlerin teşhisini ve tanımlanmasını sağlayan yazılım-veribankası kulanımı ve istatistiksel değerlendirmeden oluşmaktadır

28 UNTARGETED METABOLOMİK ÇALIŞMA ŞEMASI o o o o o o o o o Örneğin hazırlanması İnternal standart-kalite kontrol örneklerin hazırlanması Körün hazırlanması Kromotografi kontrol solusyonun hazırlanması Deriverizasyon (GC-MS) Liyofilizasyon ve yeniden çözme (LC-MS) Analiz (30 dk) Verilerin işlenmesi (piklerin identifikasyonu Biyoinformatik analiz

29 ÖRNEK PROTOKOL

Çelebier M, Metabolomik Çalışmalarda Yazılım ve Veribankası Desteği: LC-MS Verilerinin Değerlendirilmesinde XCMS Kullanımı, Archives Medical Review Journal 2014; 23(2):168-185

31 UNTARGETED METABOLOMİK ÇALIŞMALARDA VERİLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ Metabolit profilleme çalışmaları için elde edilen verinin bilgisayar destekli bir ön işlemden geçirilmesi gerekir. Çalışma sürecinde harcanacak zaman kaybını, yapılabilecek olası hataları ve varoldukları halde gözden kaçabilecek metabolitlerin tespit edilememe sorunlarını en aza indirmesini sağlar. Bu amaçla çeşitli ticari veya ticari olmayan yazılımlar bulunmaktadır. Çelebier M, Metabolomik Çalışmalarda Yazılım ve Veribankası Desteği: LC-MS Verilerinin Değerlendirilmesinde XCMS Kullanımı, Archives Medical Review Journal 2014; 23(2):168-185

32 UNTARGETED METABOLOMİK ÇALIŞMALARININ VERİBANKASI KULLANILMADAN YAPILMASI MÜMKÜN DEĞİLDİR Yüzlerce metabolitin kütle değerlerinin tek tek taranması Tandem-kütle spektrometreisi parçalanma ürünlerinin irdelenmesi profilleme çalışmalarında zaman kaybına neden olacaktır. Ayrıca tespit ve teşhis edilen her bir metabolitle ilgili klinik bilgiye, yayınlara, kimyasal ve fiziksel özelliklere ve hatta bu metaboliti katıldığı metabolik yolaklarla ilgili bilgilere tek bir kaynaktan ulaşılması mümkün olmadığından

33 VERİ TABANLARININ GRUPLANDIRILMASI Karşılaştırmalı metabolomik veribankaları Metabolik yolak veribankaları Kimyasal özellikler ve spesifik kimyasallara ait veribankaları İlaç ve metabolitleri veribankaları Spektral veribankaları

34 UNTARGETED METABOLOMİK ÇALIŞMALARINDA KULLANILAN BAZI VERİTABANLARI Çelebier M, Metabolomik Çalışmalarda Yazılım ve Veribankası Desteği: LC-MS Verilerinin Değerlendirilmesinde XCMS Kullanımı, Archives Medical Review Journal 2014; 23(2):168-185

35 NELER YAPILMALI Hem biyoinformatik hem de veri bankalarının kullanımı konusunda yetişmiş eleman sıkıntısı mevcut. Çalışma gruplarının oluşturulması için iletişim kurulacak bir platforma ihtiyaç var. TBD bünyesinde bu konuda sempozyum ve toplantılar düzenlenerek çalışma grupları (preanalitik evre, örneklerin hazırlanması, örneklerin analizi, veri bankalarının kullanımı ve biyoinformatik analiz) oluşturulması fayda sağlayabilir.

Medeniyet yolunda başarı, yenileşmeye bağlıdır. TEŞEKKÜR EDERİM