ERKEN BAfiLANGIÇLI VE YET fik N T P fi ZOFREN DE KL N K BEL RT LER

Yeni Symposium 39 (3): 155-159, 2001 ERKEN BAfiLANGIÇLI VE YET fik N T P fi ZOFREN DE KL N K BEL RT LER Dr. Hatice GÜZ*, Dr. Nesrin D LBAZ** ÖZET Amaç: Son y llarda flizofrenide bafllang ç yafl na göre hastal n alt gruplara ayr labilece ini ileri süren çal flmalar bulunmaktad r. Bu nedenle biz bu çal flmada, klini imize baflvuran flizofren hastalarda bafllang ç yafl n n temel al nmas ile klinik belirtilerde farkl l klar olup olmad n araflt rmay amaçlad k. Yöntem: 18 yafl öncesi ilk akut atak flizofreni belirtileri gösteren 30 flizofren erken bafllang çl flizofren olarak, 18 yafl sonras flizofreni belirtileri bafllayan 30 kifli ise yetiflkin tip flizofren hasta olarak, r zalar al nmak kofluluyla, çal flmaya dahil edilmifltir.tüm hastalara ilk görüflme s ras nda Pozitif Belirtileri De erlendirme Ölçe i, Negatif Belirtileri De erlendirme Ölçe i, K sa Psikiyatrik De erlendirme Ölçe i ve bilgi formu uygulanm flt r. Veriler SPSS istatistik program ile de erlendirilmifltir. Bulgular: Erken bafllang çl flizofreni grubunda tüm pozitif belirtilerin ve K sa Psikiyatrik De erlendirme Ölçe i toplam puan n, yetiflkin bafllang çl flizofrenlere göre istatsitiksel olarak anlaml derecede yüksek oldu u saptanm flt r. Negatif belirtileri de erlendirme ölçe inde ise erken bafllang çl ve yetiflkin tip flizofrenler aras nda anlaml bir farkl l k olmad görülmüfltür. Tart flma ve Sonuç: fiizofrenide hastal k bafllang ç yafl erken olan hastalarda, hastal n daha fliddetli seyretmesi nedeniyle, flizofren hastalar n de erlendirilmesinde ve takibinde bafllang ç yafl da, göz önünde tutulmas gereken bir faktördür. Anahtar Kelimeler: Erken bafllang çl flizofreni, flizofreni, klinik belirtiler THE CLINICAL SYMPTOMS IN EARLY ONSET AND ADULT TYPE SCHIZOPHRENIA ABSTRACT Objective: The Clinical symptoms in early onset and adult type schizophrenia In recently years studies were discovered that schizophrenia separated according to beginning age of subgroup. This therefore, this study was performed to investigate if there were differences in clinical symptoms based on beginning age of schizophrenia which applied to our clinic. Material and Method: 30 schizophrenic patients whose first acute attack symptoms were before 18 years old, defined as early onset schizophrenia and 30 schizophrenic patients whose symptoms began after 18 years old, were included to this study with their acceptance. To all patients Scale of assessment positive symptoms, Scale of assessment negative symptoms, Brief Psychiatric Rating scale and the information texts were applied. Variables has been appraised with SPSS statistically programme. Findings: All positive symptoms total score of Brief Psychiatric Rating Scale were found to be statistically significant higher in early onset schizophrenic group than adult type schizophrenia.in negative symptoms were experienced not significant differences between early onset schizophrenia and adult type schizophrenia. Discussion and Conclusion: In schizophrenia, early beginning age of disorder with patients more severity progressed for this reason schizophrenic patients is an important factor in evaluating and following this disorder. Keywords: Early onset schizophrenia, schizophrenia, clinical symptoms (*) Yard mc Doçent, Ondokuz May s Üniversitesi, T p Fakültesi, Psikiyatri Anabilim Dal (**) Doçent, Ankara Numune Hastanesi, Psikiyatri Klini i 155

G R fi fiizofreni hastal 15-45 yafllar aras nda bafllayan bir hastal kt r (McCellan ve Werry 1994). Bafllang ç yafl na göre alt gruplara ayr lm flt r. 13 yafl ndan önce hastal k belirtileri görülenlere çok erken bafllang çl flizofreni, 18 yafl ndan önce belirtiler bafllam fl ise erken bafllang çl flizofreni (EBfi), 45 yafl ndan sonra hastal k belirtileri bafllayanlara ise geç bafllang çl flizofreni terimi kullan lmaktad r (Werry 1991, Werry 1992). EBfi, %0.5-1 görülme s kl olan yetiflkin tip flizofreniden 50 kat daha az görüldü ü ileri sürülmektedir (Beitchman 1985). Genel toplumda on bin çocuktan birinin flizofreniye yakalanma riski oldu u bildirilmifltir (Bleuler 1972). Yetiflkin tip flizofrenide (YTfi) görülme s kl aç s ndan cinsiyetler aras nda farkl l k olmad n söyleyen yay nlar olmakla birlikte, erkeklerde 2/1 oran nda daha fazla görüldü ünü belirten yay nlar da bulunmaktad r (Bettes ve Walker 1987, Werry 1991). Hafner kad nlarda daha az görülmesinin nedenini östrojenin antidopaminerjik etkisi ile ilintili oldu unu belirtmifltir (Hafner 1993). Sosyoekonomik düzey ile EBfi iliflkisi incelendi- inde ise ço u hastan n düflük sosyoekonomik düzeyde oldu u görülmüfltür (Werry 1992, McCellan ve Werry 1994). EBfi çocukluk döneminden bafllayan ve fliddeti giderek artan motor, duyusal, biliflsel ve sosyal geliflmeyi etkileyen bir hastal k oldu u saptanm flt r. Bu çocuklar flizotipal veya flizoid kiflilik bozukluklar nda görülen tuhaf belirtileri göstermekte çekingen, anksiyeteli ve yaln z çocuklar olarak bilinmektedir (Werry 1992). YTfi ler ise hastal k öncesi durumlar na göre daha a r bir dönem geçirmekte ve sosyal ifllevlerde daha fazla bozulma olmaktad r (McCellan ve Werry 1994, Werry 1992). EBfi üzerinde yap lan bir çal flmada, hastal k öncesinde %40 oran nda dikkat da n kl, hiperaktivite, %26 oran nda yayg n geliflimsel bozukluk, %17 oran nda ise davran fl bozuklu- u görüldü ü belirtilmifltir (Russell 1994, Russell 1989). Prodromal dönem ve klinik belirtiler aç s ndan bak ld nda ise, EBfi nin daha sinsi bafllang çl oldu u ya da ailelerin oluflan belirtileri ergenlik problemi olarak alg lay p üzerinde fazla durmad klar gözlenmifltir. Ço unlukla içe çekilme, dezorganize davran fllar ve okul baflar s nda düflme prodromal belirtiler olarak görülmüfltür. Bazen de afl r dinsel u rafllar, metafizik veya obsesif kompulsif düflünce ve davran fllar, yo- un anksiyete nöbetleri altta yatan psikozun belirtileri olabilmektedir (Russell 1994). Klinik belirtiler aç s ndan EBfi leri inceleyen çal flmalar k s tl say dad r. Bu araflt rmalarda EBfi lerde hem negatif, hem de pozitif belirtiler görülmekle birlikte, negatif belirtilerin daha s k görüldü ü bildirilmifltir (Öy ve Rezaki 1998). Buna karfl n flizofrenik çocuklarda pozitif belirtilerin yaflla artt ve zeka bölümü ile aralar nda do rusal bir iliflkili oldu u, negatif belirtilerin ise beyin zedelenmesi ile ilintili oldu u ileri sürülmüfltür (Bettes ve Walker 1987). Belirtiler aç - s ndan incelendi inde ise, YTfi lerde oldu u gibi EBfi ler de de, iflitsel varsan lar s k görülmektedir. % 80 oran nda görülen iflitsel varsan lar n ço unu da, emir veren sesler oluflturmaktad r. Görsel varsan lara ise %63 oran nda rastlanm flt r (Spancer ve Campbell 1994). EBfi de sanr lar %63 oran nda görülmekte ve en çok kötülük görme ve somatik sanr lar fleklinde oldu- u belirtilmektedir (Russell 1994). Ayr ca olgular n % 40 nda ça r fl mlarda gevfleme, enkoherans, konuflma içeri inde fakirleflme, %74 ünde künt ya da uygunsuz duygulan m, %40 nda dezorganize davran fllara rastlanm flt r. Hiç bir olguda katatoni belirtilerine rastlanmam flt r (Russell 1994). EBfi hastalarda %19 oran nda davran m bozuklu u, %26 oran nda atipik depresyon, %14 oran nda distimi, %11 oran nda da enürezis/enkoprezis görüldü ü saptanm flt r (Russell 1989). Ayr ca EBfi de beyin zedelenmesi öyküsüne daha s k rastland, bu hastalar n sa alt ma daha dirençli olduklar ve daha kötü yan t verdikleri bildirilmifltir (McCellan ve Werry 1994). YÖNTEM Araflt rma, Ankara Numune Hastanesi Psikiyatri Klini ine ayaktan baflvuran veya yatarak tedavi gören, flizofrenik bozukluk tan s alan hastalar ile gerçeklefltirildi. Denekler klini e art arda baflvuran hastalar ile serviste yatan hastalardan seçildi. Hastalardan hastal k bafllama yafl 18 yafl ndan küçük olan 30 kifli (15 kad n, 15 erkek olmak üzere) erken bafllang çl flizofreni grubu olarak(ebfi), hastal k bafllang ç yafl 18 yafl ndan büyük olan 30 kifli ise (15 kad n, 15 erkek olmak üzere) yetiflkin tip flizofreni (YTfi) grubu olarak çal flmaya al nd. Çal flmadan d fllanma kriterleri: 1- Önemli bir t bbi hastal n n olmas 2- Organik beyin sendromu olmas 3- Nörolojik bozuklu un olmas 156

4- Alkol veya madde kullan m bozuklu unun olmas Çal flmaya al nma kriterlerini karfl layan tüm hastalara çal flman n amac ve protokolu anlat larak izinleri al nd. Tüm hastalara yafl, cinsiyet, do um ay, e itim durumu, medeni durum, sosyoekonomik durum, yaflan lan yer, do um komplikasyonlar, hastal k bafllang ç yafl, hastal k tipi, yat fl say s, kullanmakta oldu u ilaç ve süresi, fiziksel hastal k öyküsü,aile öyküsü bilgilerini içeren araflt rmac taraf ndan gelifltirilmifl yar yap land r lm fl bir bilgi formu uyguland. Ayr ca Gelifltirilmifl K sa Psikiyatrik De erlendirme Ölçe i (Post 1983; Soykan 1989), Pozitif Belirtileri De erlendirme Ölçe i (Scale for the assessment of positive symptoms-saps (Andreasen 1983a, Erkoç 1990a), Negatif Belirtileri De erlendirme Ölçe i (Scale for the assessment of negative symptoms-sans) uyguland (Andreasen 1983b, Erkoç 1990b). Çal flmada gruplar aras do um mevsimi, medeni durum, e itim, yaflan lan yer, ailede psikiyatrik hastal k öyküsü, fiziksel hastal k öyküsü, do um komplikasyonlar, yat fl say s ki-kare testi ile, SANS, SAPS, BPRS, ölçekler de erleri t testi ile SPSS paket istatistiksel program uygulanarak araflt r ld. BULGULAR Bu çal flma Ankara Numune Hastanesi Psikiyatri Klini ine art arda ayaktan baflvuran veya yatarak tedavi gören DSM-IV tan sistemine göre flizofreni tan - s alm fl, cinsiyet aç s ndan efllefltirilmifl, 30 erken bafllang çl, 30 yetiflkin tip flizofreni tan s alan hastalar ile gerçeklefltirildi. Hastalardan 17 si dezorganize flizofreni, 4 ü flizofreniform bozukluk, 39 u paranoid tip tan lar alm fllar idi. Erken bafllang çl flizofreni grubunun yafllar 16-41 yafllar aras nda (ortalama 23.8± 7.27), yetiflkin tip flizofreni grubunun yafllar 20-46 yafllar aras nda (ortalama 31.3±6.09) idi. YTfi grubunun yafl EBfi grubuna göre daha yüksek olarak bulundu (t=-4.34, p=0.001). Do um mevsimi (p=0.37) ve do um komplikasyonlar (p=0.44) aç s ndan erken bafllang çl flizofreni ve yetiflkin tip flizofreni gruplar aras nda anlaml bir farkl l k bulunmad. Erken bafllang çl flizofren hastalar n, 12 si ilkokul mezunu, 18 i ortaokul-lise mezunu olarak saptand. Yetiflkin tip flizofren hastalar n ise 1 i okuryazar de il iken, 11 i ilkokul mezunu, 13 ü ortaokul-lise mezunu, 5 kiflide yüksekokul mezunu olarak bulundu. Her iki grup aras nda e itim düzeyi aç s ndan istatistiksel farkl l k saptanmam fl olup, YTfi grubunda e itim düzeyinin daha iyi oldu u görülmüfltür (p=0.07). Erken bafllang çl flizofreni grubunda, yaln zca bir hastada fiziksel hastal k öyküsü mevcut iken,ytfi grubunda fiziksel hastal k öyküsü olan hastaya rastlanmam flt r. Her iki grupta fiziksel hastal klar aç s ndan farkl l k bulunmam flt r (p=0.3). Erken bafllang çl flizofren hastalar n 19 unda aile öyküsünün olmad, 7 sinde birinci derece akrabas nda ruhsal hastal k öyküsü oldu u, 3 ünde ikinci derece akrabas nda ruhsal hastal k öyküsü, 1 inde de üçüncü derece akrabas nda ruhsal hastal k öyküsü oldu u saptanm flt r. Yetiflkin tip flizofrenlerde ise 19 kiflide aile öyküsü yokken, 5 kiflide birinci derece akrabada ruhsal hastal k öyküsü, 5 kiflide ikinci derece akrabada ruhsal hastal k öyküsü oldu u görülmüfltür. Her iki grupta aile öyküsü aç s ndan anlaml bir farkl l k saptanmam flt r (p=0.71). Erken bafllang çl flizofren hastalar n 3 ü evli, 26 s bekar, 1 i dul olarak bulunmufltur. Yetiflkin tip flizofrenlerde ise10 kifli evli, 14 kifli bekar, 6 kifli dul olarak saptanm flt r. Her iki grup aras nda medeni durum aç s ndan istatistiksel farkl l k saptanm fl olup, EBfi grupta evli olan hastalar n YTfi gruba göre daha az oldu u görülmüfltür (p=0.004). Erken bafllang çl flizofren hastalar n 2 si iflçi, 6 s ev han m, 19 u iflsiz, 1 i memur, 1 i çiftçi, 1 i serbest meslek sahibi olarak saptanm flt r. Yetiflkin tip flizofrenlerde ise 7 si ev han m, 4 ü çiftçi, 10 u iflsiz, 4 ü memur, 1 i iflçi, 4 ü serbest meslek sahibi olarak bulunmufltur. Her iki grup aras nda meslek aç s ndan istatistiksel farkl l k saptanmam flt r. (p=0.12) EBfi hastalarda 5 kifli hastanede yatarak tedavi görmemifl iken, 12 kifli bir kez, 4 kifli iki kez, 9 kiflinin de 3 ten fazla yat fl oldu u belirlenmifltir. YTfi hastalarda ise 5 inin hiç yat fl yokken, 10 kiflinin bir kez ve 10 kiflinin 3 ten fazla yat fl, 3 kiflinin iki kez, 2 kiflinin üç kez yat fl oldu u saptanm flt r. Her iki grup aras nda hastaneye yat fl say s aç s ndan istatistiksel farkl l k saptanmam flt r (p=0.66). Erken bafllang çl flizofreni grupta hastal k süresi ortalama 8.61 (ss=6.55) y l, yetiflkin tip flizofreni grubunda 7.37 (ss=5.18) y l olarak saptanm fl olup, her iki grup aras nda hastal k süresi aç s ndan istatistiksel farkl l k saptanmam flt r (p=0.14). Kullan lan nöroleptik dozu klorpromazin eflde eri olarak de erlendirmeye al nm flt r. Buna göre EBfi hastalarda ilaç dozu, ortalama 430.66mg (ss=293.44) iken, YTfi hastalarda ortalama ilaç dozu 565 mg (ss= 157

Tablo 1. EBfi ve YTfi hastalarda pozitif ve negatif belirtiler EBfi YBfi T Ort Ss Ort Ss Pozitif belirtiler Varsan 2.26 2.1 1.03 1.27 2.75* Hezeyan 2.93 1.74 2.0 1.23 2.4* Garip davran fl 1.93 1.55.73.94 3.62* Düflünce bozuk. 1.93 1.55.6-.96 3.98* Toplam 38.13 33.04 15.83 15.92 3.33* Negatif belirtiler Affektif düzlefl. 2 1.05 1.4 1.2 1.66 Aloji 1.9 1.7 1.2 1.6 1.43 steksiz-apati 2 1.6 1.3 1.3 1.64 Anhedoni 1.73 1.74 1.23 1.65 1.14 Dikkat.46.77.7 2.8 -.44 Toplam 38.4 32.42 25.73 26.4 1.66 KPDÖ 60.26 16.54 45.96 10.87 3.96* 288.62) olarak bulunmufltur. Erken bafllang çl flizofreni ve yetiflkin tip flizofren hastalar aras nda, kullan - lan nöroleptik dozu aç s ndan farkl l k saptanmam flt r (p=0.71). Klinik belirtiler aç s ndan incelendi inde ise; Pozitif belirtilerden varsan (p=0.008), sanr (p= 0.02), garip davran fl (p=0.001), düflünce bozuklu u (p=0.0001), alt gruplar ile pozitif belirtiler toplam puanlar n n (p=0.002) EBfi grubunda, YTfi grubunun puanlar na göre istatistiksel olarak anlaml derecede yüksek oldu u bulunmufltur (Tablo 1). Negatif Belirtilerde ise; Affektif düzleflme-küntleflme puan (p= 0.1), aloji puan (p=0.15), anhedoni puan (p=0.25), dikkat puan (p=0.6), isteksizlik-apati puan (p=0.1), negatif belirtiler toplam puan (p=0.16) aç s ndan, her iki grup aras nda fakl l k bulunmam flt r. K sa psikiyatrik de erlendirme ölçe i toplam puan aç s ndan EBfi ortalama puan 60.26 (sd=16.54), YTfi ortalama puan 45.96 (sd=10.87) olup EBfi grubunun KPDÖ puan YTfi hastalara göre istatistiksel olarak anlaml derecede yüksek bulunmufltur. (p=0.01) TARTIfiMA fiizofreninin etyolojisini aç klamak için bir çok hipotezler ileri sürülmesine karfl n, kesin kan tlar henüz elde edilememifltir. Son y llarda yap lan çal flmalar ne denli kar fl k bir hastal k oldu unu göstermektedir. Hastal n bafllang ç yafl, cinsiyet, aile öyküsü, do- umsal komplikasyonlardan, beyinsel de iflikliklerine kadar her faktör hastal n seyrini ve tedaviye yan t etkilemektedir. EBfi lerde do um komplikasyonlar na ve k fl mevsimi do umlara YTfi lere oranla daha çok rastlanm flt r (Pulver 1990, Bradbury 1985). Bu çal flmada ise do- um mevsimi aç s ndan gruplar aras farkl l k görülmemifltir. fiizofreni etyolojisinde do um komplikasyonlar n n önemli rolü oldu u bilinmektedir. EBfi de 2 kiflide do umda hipoksi, 2 kiflide de kafa travmas öyküsüne rastlanm flt r. YTfi de 2 kiflide düflük do um a rl, 1 kiflide hipoksi, 1 kiflide kafa travmas öyküsüne rastlanm flt r. Gruplar aras do um komplikasyonu aç s ndan istatistiksel fakl l k bulunamam flt r. Owen (1988) ve McNeil (1978) EBfi lerde bu komplikasyonlar n daha çok görüldü ünü bildirmifllerdir. Buna karfl n bizim çal flmam zda do um komplikasyonu ve mevsimi aç s ndan gruplar aras farkl l k bulunamam flt r. Bu sonuç do um komplikasyonlar ile ilgili bilgilerin do rudan hasta ve hasta yak nlar ndan elde ediliyor olmas, yabanc yay nlarda belirtilen hastane kay tlar n n bulunmamas ile aç klanabilir. E itim düzeyi hastal a ba l olarak bozulabilecek bir sosyodemografik özelliktir. YTfi li hastalarda e itim süresinde kopukluklar olabilmekte, EBfi de ise hastal k belirtilerinin e itim ça lar nda bafllamas, bu grup hastalar n e itim düzeyinin daha düflük olmas - na yol açabilmektedir. Bundan dolay EBfi de e itim düzeyinin daha bozuk olmas beklenen bir sonuçtur. Bizim araflt rmam zda da EBfi de YTfi ye göre e itim düzeyi düflük bulunmufltur (Werry 1991, Asarnow 1994). Medeni durum aç s ndan yap lan de erlendirmede EBfi lerin 26 s, YTfi lerin 14 ü bekar olarak saptanm flt r. EBfi de bekar olma oran n n fazla olmas n n nedeni hastal n evlenme ça ndan daha erken bafllamas na ba l olabilir. YTfi lerde ise hastal k sosyal ifllevsellik düzeyine erifltikten sonra bafllad için bekar olma oran daha azd r. Bu çal flmada da EBfi hastalarda bekarlar n anlaml derecede fazla olmas nedeniyle di er çal flmalar ile uyumlu bulunmufltur (Werry 1991, Asarnow 1994). EBfi ve YBfi gruplar ndaki hastalar n tedavi aç s ndan farkl l k yaratmad n bildiren çal flmalar k s tl da olsa bulunmaktad r. Bu araflt rmada da kullan lan nöroleptik dozu aç s ndan, her iki grup aras nda farkl l k olmamas di er çal flmalar ile uyumludur (Öy ve Rezaki 1998). fiizofrenide bilinen gerçeklerden biri de genetik geçiflin rolüdür. Anne ve baba flizofreni ise çocu u- 158

nun hastal a yakalanma oran %46 olarak saptanm flt r (Ifl k 1997). Werry (1992) ve arkadafllar EBfi si olan kiflilerin ailesinde hastal k öyküsüne daha çok rastland n bildirmifllerdir. Bu araflt rmada ise aile öyküsü aç s ndan her iki grup aras nda fakl l k olmad görülmüfltür. Belirtiler aç s ndan gruplar n de erlendirilmesinde ise; yap lan araflt rmalarda EBfi hastalarda negatif belirtilerin bask n oldu u bildirilmifl, fakat yafl n artmas ile pozitif belirtilerin ön plana geçti i ileri sürülmüfltür (Öy ve Rezaki 1998). Bu çal flmada ise EBfi grubundaki hastalarda pozitif belirtilerin tümü YTfi hastalara göre anlaml derecede yüksek bulunmufltur. Bunun olas nedeni hastalar çal flmaya ald m z zamanki yafllar n n 18-19 yafl gibi bir yafl s n r nda de il, o an hangi yaflta bulunursa bulunsun çal flmaya almam zdan kaynaklanabilir. Fakat bu sonuçta bize, EBfi hastalarda ileri dönemlerde pozitif belirtilerin daha ön plana geçti ini göstermektedir. Yafl n artmas ile pozitif belirtilerin artaca hipotezini desteklemektedir. Negatif belirtilerden ise hem toplam, hem de alt skorlarda her iki grupta farkl l k olmamas di er çal flmalar ile uyumlu de ildir (McClellan ve Werry 1994). Bununla birlikte EBfi de YTfi ye göre pozitif belirtilerin daha bask n oldu u belirtilmektedir. (Sungur 2000) Bu nedenle EBfi nin flizofrenin bir alt grubu olarak al n p incelenmesi gerekti ini ileri süren çal flmalar bulunmaktad r (Werry 1992). KPDÖ aç s ndan ise gruplar aras nda istatistiksel olarak anlaml farkl l k bulunmufltur. EBfi de KPDÖ toplam puan n n YTfi ye göre daha yüksek ç kmas klinik tablonun daha a r oldu unu göstermektedir. Bu sonuçlar fl nda flizofren hastalar n de erlendirilmesinde hastal n bafllang ç yafl mutlaka sorgulanmal d r. Daha kapsaml çal flmalarla, EBfi nin flizofreninin bir alt grubu olup olamayaca incelenmelidir. KAYNAKLAR Andreasen NC. The scale of the assessment of positive symptoms (SAPS) Iowa City, University of Iowa, 1983a Andreasen NC. The scale of the assessment of negative symptoms (SANS) Iowa City, University of Iowa, 1983b Asarnow JR. Childhood onset schizophrenia. J Child Psychol Psychiatry 1994; 3:1345-1371. Beitcman JH. Childhood schizophrenia: a review and comparison with adult onset schizophrenia. Psych Clin North Am 1985; 8:793-814. Bettes B, Walker E. Positive and negative symptoms in psychotic and other psychiatrically disturbed children. J Child Psychol Psych 1987; 28:555-567. Bleuler E. Dementia praecox or the group of schizophrenia. International University Press, New York, 1972. Bradbury TN, Miller GA. Season of birth in schizophrenia: a review of evidence, methodology and etiology. Psychological Bull 1985; 98:569-594. Erkoç fi. ve ark. Negatif semptomlar de erlendirme ölçe inin geçerlilik güvenilirli i. 26. Ulusal Psikiyatrik ve Nörolojik Bilimler Kongresi Kongre Özet Kitab. zmir, 1990. Erkoç fi. ve ark. Pozitif semptomlar de erlendirme ölçe inin geçerlilik güvenilirli i. 26. Ulusal Psikiyatrik ve Nörolojik Bilimler Kongresi, Kongre Özet Kitab. zmir, 1990. Hafner H. The influence of age and sex on the onset and early course of schizophrenia. Br J Psychiatry 1993; 162: 80-86. Ifl k E. fiizofreni. Kent Matbaac l k, Ankara, 1997. McCellan J, Werry J. Practice parameters for the assesment and treatment of chidren and adolescents with schizophrenia. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1994; 33(5):616-635. McNeil TF, Kaji L.Obstetric factors in the development of schizophrenia In: Wynne LC, editor. The Nature of Schizophrenia John Wiley, New York, 1978; p. 401-409. Owen MJ. Obstetric complications and schizophrenia: acompuyed tomographic study. Psycholog Med 1988; 18:331-339. Öy B. Rezaki B. Erken Bafllang çl fiizofreni. Psikiyatri Temel Kitab. Köro lu E, Güleç C, editörler. Hekimler Yay n Birli i, Ankara, 1998. Post RM. Modified brief psychiatric rating scale for behavioral assesment. USA, Bathesa, 1983. Pulver AE. Schizophrenia age at onset, gender and familial risk Acta Psych Scan 1990; 82:344-351. Russel AT, Bott I, Sammons C. The phenomenology of schizophrenia occurring in childhood. J Am Acad Child Adolesc Psych 1989; 3:399-407. Russell AT. The clinical presentation of childhood onset schizophrenia. Schizophrenia Bull 1994; 4:631-646. Soykan C. Instutional difference and case typicality as related to diagnostic system severity, prognosis and treatment. American Psychiatric Press, Washington, 1989. Spencer KE, Campbell M. Children with schizophrenia diagnosis, phenomenology and pharmacotherapy. Schizophrenia Bull 1994; 20:713-726. Sungur MZ. fiizofreni: Mitler ve gerçekler. Klinik Psikiyatri Dergisi. 2000; 3, ek 1:5-12. Werry JS. Early onset schizophrenia, bipolar and affectivedisorders a clinical follow up study. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1991; 30:457-465. Werry JS. Child and adolescent (early onset) shizophrenia: a review in ligth of DSM III-R. J Autism Development Disorders 1992; 22:601-624. 159