Açıklama 2012-2013. Araştırmacı: Yok. Danışman: Yok. Konuşmacı: Yok



Benzer belgeler
Parkinson Hastalığı ile α-sinüklein Geni Polimorfizmlerinin İlişkisinin Araştırılması

Anksiyete Bozukluklarında Genom Boyu Asosiyasyon Çalışmaları

Bağımlılık Genetiğinde Yeni Gelişmeler

Biyoteknoloji ve Genetik I Hafta 13. Ökaryotlarda Gen İfadesinin Düzenlenmesi

Nöronal Plastisite Paneli

Davranış ve Nörogenetik

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Önemi

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Mekanizması

Cinsiyet Hormonları ve Nörogelişimsel Bozukluklar

NİKOTİN BAĞIMLILIĞI VE DİĞER BAĞIMLILIKLARLA İLİŞKİSİ

SNP TEK NÜKLEOTİD POLİMORFİZMLERİ (SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS)

Şiddetin Psikolojisi Bahar Dönemi Adli Psikoloji Doktora Programı. Şiddetin nöropsikolojik, biyolojik ve genetik kökenleri

b. Amaç: Gen anatomisi ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

Nigrostriatal sistem, Hareketin Kontrolü: Parkinson Hastalığı

Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?

DİKKAT EKSİKLİĞİ VE HİPERAKTİVİTE BOZUKLUĞU OLAN ÇOCUKLARDA KATEKOL-O- METİLTRANSFERAZ GEN POLİMORFİZMİNİN ARAŞTIRILMASI

GENETİK POLİMORFİZMLER. Prof. Dr. Filiz ÖZBAŞ GERÇEKER

AF Konusunda Klinik Pratikte Kullanılan Genetik Çalışmalar Türkiye de Durum Ne?

Yard. Doç. Dr. Ercan ARICAN. İ.Ü. FEN FAKÜLTESİ, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

RENAL TRANSPLANT ALICILARINDA C5aR 450 C/T GEN POLİMORFİZMİ: GREFT ÖMRÜ İLE T ALLELİ ARASINDAKİ İLİŞKİ

Epigenetik ve Kanser. Tayfun ÖZÇELİK Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü

Gen Arama Yordamı ve Nörolojik Hastalıklarla İlgili Gen Keşfi Çalışmalarına Türkiye den Örnekler

nikotinik reseptörler rler ve sigara Dokuz Eylül Üniversitesi kları AD. Sunum planı Bağı Nikotin bağı

HAFTA III Bağlantı, Asosiyasyon, Haritalama

Ders 11 - Protein kodlamayan RNA ların insan hastalıklarındaki rolu

MGMT PROMOTER METİLASYONU OLAN GLİOBLASTOMALI OLGULARDA CpG 1, 2, 3 ve 4 METİLASYONUNUN TEDAVİ CEVABINA ETKİSİ

Farmakogenetik Dr. Pınar Saip İ.Ü.Onkoloji Enstitüsü

Yeni Nesil Genomik Sistemler. ve Uygulamaları

Klinik Araştırmalarda Farmakogenetik Bilginin Kullanılmasına Giriş ve Örnekler

Ödül Eksikliği Sendromu

PSİKOFARMAKOLOJİ 3. Antipsikotikler Doç. Dr. Şaziye Senem Başgül. HKU, Psikoloji YL, 2017 Bahar.

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

Oksitosin ve Psikiyatri

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

TRANSKRİPSİYON AŞAMASINDA KROMATİN YAPININ DÜZENLENMESİ

Tıbbın Geleceğine dair.. Genetik Testler ve Kişiselleşmiş Tıp Anlayışı. B. Aysin Sermen

Dr. Nilay HAKAN Muğla Sıtkı Koçman Üniv. Tıp Fak. Neonatoloji Bilim Dalı Perinatal Medicine Nisan 2017, İZMİR

Bölüm 5 PARKİNSON HASTALIĞI GELİŞİMİNDE ROL OYNAYAN GENETİK POLİMORFİZMLER. Nevra ALKANLI 1, Arzu AY 2. Giriş Parkinson Hastalığı

T.C. TRAKYA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK VE ERGEN RUH SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANABİLİM DALI. Dr. Hakan CENGİZ. Tez Yöneticisi Doç. Dr.

IL28B genotip tayini kronik hepatit B hastalarında oral antiviral tedavi cevabını öngörmede kullanılabilir mi?

Genom Sayısal ve Yapısal Mutasyonlar. Prof. Dr. Fatma Savran Oğuz

GENETİK TANI YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Mehmet Alikaşifoğlu

Hücrede Genetik Bilgi Akışı

Tarifname MADDE BAĞIMLILIĞININ TEDAVĠSĠNDE KULLANIMINA YÖNELĠK BĠR KOMPOZĠSYON

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

Probiyotik suşları. Prof Dr Tarkan Karakan Gazi Üniversitesi Gastroenteroloji Bilim Dalı

Nedenleri tablo halinde sıralayacak olursak: 1. Eksojen şişmanlık (mutad şişmanlık) (Bütün şişmanların %90'ı) - Kalıtsal faktörler:

T.H. Morgan ve A.H. Sturtevant 1911

MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ. SERPİL ERASLAN, PhD

Moleküler Patoloji Doktora Programı 2013 Bahar Dönemi Ders Programı:

Mendel Dışı kalıtım. Giriş

RNA Yapısı ve Katlanması, Hücrede Bulunan RNA Çeşitleri

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

GLOBİN GEN REGÜLASYONU

AROMATĠK AMĠNO ASĠT DEKARBOKSĠLAZ AKTĠVĠTESĠNDE ARTIM TETĠKLEME NĠTELĠĞĠ SERGĠLEYEN PĠRANOZĠN TÜREVLERĠNĠ HAĠZ BĠR KOMPOZĠSYON VE

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

ALKOL KULLANIM BOZUKLUĞUNUN GENETİĞİ

Nörotransmitter. nörotransmitterler presinaptik. uçta sentezlenir. istisnası peptit transmitterlerdir ve bunlar nöron somasında sentezlenir.

Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Boğaziçi Üniversitesi

MS TE BESLENME VE EGZERSİZ. Dr. Özlem Taşkapılıoğlu

Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunun Genetik Boyutu Genetic Basis of Attention Deficit Hyperactivity Disorder

İyonize Radyasyonun Hücresel Düzeydeki Etkileri ve Moleküler Yaklaşımlar

Genetik Polimorfizmler ve İlişkili Hastalıklar. Yard. Doç. Dr. Özlem KURT ŞİRİN Biokimya Anabilim Dalı

AİLESEL AKDENİZ ATEŞİ (AAA-FMF)

Bir Üniversite Kliniğinde Yatan Hastalarda MetabolikSendrom Sıklığı GŞ CAN, B BAĞCI, A TOPUZOĞLU, S ÖZTEKİN, BB AKDEDE

UYGULAMALI DAVRANIŞ ANALİZİ. UDA nın Kökenleri

Artan bilgi ile birlikte hasta ve ailelerin bilinçlendirilmesi

Dopamin, Dopaminerjik Sistem, İşlevleri ve Psikiyatrik Bozukluklarla İlişkisi

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

MikroRNA'lar ve Anksiyete Bozuklukları İlişkisi

NON NÖROJENİK NÖROJENİK MESANE ve ÜROFASİAL (OCHOA) SENDROM OLGULARINDA HPSE2 GEN DEĞİŞİMLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Türkiye Bilimler Akademisi Üstün Başarılı Genç Bilim İnsanlarını Ödüllendirme Programı (TÜBA GEBİP) ( ) TÜBA GEBİP

KRONİK VİRAL HEPATİT C Lİ HASTALARDA IL28B NİN İNTERFERON TEDAVİSİNE YANITLA İLİŞKİSİ. Dr. Gülay ÇEKİÇ MOR

GÖĞÜS HASTALIKLARINDA GENETİK ARAŞTIRMA. Prof. Dr. Nejat Akar Ankara Üniversitesi

Dr.ERHAN AKINCI 46.ULUSAL PSİKİYATRİ KONGRESİ

HCV Enfeksiyonunda Prognozu Etkileyen Faktörler: Konak- Virüs. İmre Altuğlu Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

TC. İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ ADLİ TIP ENSTİTÜSÜ İNSERSİYON/DELESYON (INDEL) MARKIRLARI VE TÜRKİYE POPULASYONU ARZU DÜVENCİ

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz Aydın

(ZORUNLU) MOLEKÜLER İMMÜNOLOJİ I (TBG 607 TEORİK 3, 3 KREDİ)

HANDAN TUNCEL. İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalı

Sağlıklı ve Uzun Yaşamak için

MADDE BAĞIMLILIĞINDA TEMEL KAVRAMLAR

GENETİK DOKTORA PROGRAMI DERS TANITIM TABLOSU

Akraba evliliğinin SNP bazlı hücre dışı DNA test sonuçlarına etkisi

Dr Banu Cahide Tel. Hacettepe Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmakoloji Ab.D., Sıhhiye Ankara. Parkinson Hastalığı

Metilen Tetrahidrofolat Redüktaz Enzim Polimorfizmlerinde Perinatal Sonuçlar DR. MERT TURGAL

PEDİATRİK MAKROTROMBOSİTOPENİLİ OLGULARDA MYH9 & TUBB1 GEN MUTASYONLARI

Metallothionein-2A Heterezigot Gebe Kadınlar ve Yenidoğanları Daha Yüksek Kan Kurşun Düzeyleri İçin Risk Grubu mudur?

Dr. Hakan Karaş. Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi BARİLEM Evrimsel Psikiyatri Grubu

PROKARYOTLARDA GEN EKSPRESYONU. ve REGÜLASYONU. (Genlerin Gen Ürünlerine Dönüşümünü Kontrol Eden Süreçler)

Periodontal hastalık, Agresif periodontitis,kronik periodontitis

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. Antineoplastiklerin Kullanımında Genetik Faktörler

Üniversite Öğrencilerinde Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu Belirtileri

NEFROTİK SENDROMLU ÇOCUKLARDA MDR 1 CEVABIN BELİRLENMESİNDE ROLÜ

Merkezi Sinir Sistemi İlaçları

Genetik çalışmaların yüksek canlılardan çok mikroorganizmalarla yapılması bazı avantajlar sağlar.

OBSESİF KOMPULSİF SPEKTRUMDA İMPULSİVİTE KOMPULSİVİTE

Girişimsel olmayan prenatal tanı testi. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi

Ders 8 trna-rrna yapısı, İşlenmesi ve İşlevleri

Transkript:

Açıklama 2012-2013 Araştırmacı: Yok Danışman: Yok Konuşmacı: Yok

ALKOL BAĞIMLILIĞINDA DOPAMİNERJİK SİSTEM GENETİĞİ Dr.Erhan Akıncı

Plutarchos (M.S. 45-120)

İkiz ve evlat edinme çalışmaları kalıtılabilir faktörlerin alkol bağımlılığı geliştirme riskinde % 50-60 etkinliği olduğunu göstermektedir. (Quickfall & El-Guebaly, 2006) İkiz ve aile çalışmaları Bağlantı (linkage) & ilişki (association) analiz çalışmaları, tüm genom ilişki analizi (GWAS)

Dopaminerjik Yolaklar Nigrostriatal Yolak: SN (Pars Kompakta) Dorsal Striatum Mezolimbik Yolak: VTA (A10) Limbik Sistem Yapıları Mezokortikal Yolak: VTA (A10) Medial Prefrontal Korteks Tüberoinfundibular Yolak: Hipotalamus İnfundibular Bölge

Bağımlı Beyin: Bütün Yollar Dopamine Çıkar Ödül Sistemi ve Pozitif Pekiştirici Etki Anti-stres ve haz molekülü Mezokortikolimbik yolaklar ile ödül kaskadı D1-D5 Reseptörler : D1,5 (Gs) ve D2,3,4 (Gi) camp Dopamin Taşıyıcı Proteini (DAT) Katekol-O-Metil Transferaz (COMT) Monoamin Oksidaz (MAO) Blum ve ark, 2012 Blum & Kozlowski, 1989

Ödül Kaskadı ödül ödül

Ödül Eksikliği Sendromu Mezokortikolimbik dopaminerjik yolak: Ödül kaskadı D2 reseptörlerinin (DRD2) anahtar rolü mevcut DRD2 geni en önemli aday gen (Özellikle A1 alleli) DRD2 fonksiyonunda bozulma ile beraber beyinde dopaminerjik aktivite azalmakta ve kişi pozitif pekiştirici etkiyi aramaya yönelmektedir. Blum et al.; 1990, 2000 Noble et al.,1991 Heber & Carpenter, 2011 http://rdsyndrome.com

Tirozin Hidroksilaz Dekarboksilaz

A. Normal Fizyolojik Durum: Denge Hali B. Hipodopaminerjik Durum: Azalmış dopamin salınımı ya da dopaminerjik reseptör cevabı Blum et al.2010 http://rdsyndrome.com

Bağımlılık: Alkol, sigara, çoklu madde bağımlılığı ve obezite İmpulsif Davranışlar: DEHB, Tourette Sendromu ve otizm Kompulsif Davranışlar: Anormal seksüel davranış, internet bağımlılığı ve patolojik kumar bağımlılığı Davranım bozuklukları: Agresyon ve antisosyal davranış Blum et al., 1996 Noble et al.,1998 Gardner, 2011

Adaptasyon & Homeostaz

DRD2 Geni DRD2 geni 11.kromozom üzerinde (11q22-23) ve ANKK1 gen (Ankyrin repeat & kinase domain containing protein 1) bitişiğinde yer alır.

DRD2 Polimorfizm TaqI-A: A1A1/A1A2/A2A2 C957T: CC/ CT/ TT -141C: Ins/Del C

TaqIA Polimorfizm Ref. SNP rs1800497 ANKK1 (Ankyrin repeat and kinase domain containing 1) 8.ekzon gen bölgesinde SNP (C/T) Glu713Lys 3 Varyant: A1A1/A1A2/A2A2 A2 Formu: Normal Varyant U.S. 1/3 (~ 100 Milyon) A1 formu taşıyıcı (A1+) DRD2 TaqA1+ Düşük dopaminerjik fonksiyon Blum et al., 2012 Kimura et al., 2011 http://snpedia.com/index.php/rs1800479

Taq-A1+ Kompansatuar artmış striatal L-aa dekarboksilaz aktivitesi (DA üretimi ) (Hauge et al., 1991) A1 alleline sahip kişilerin daha çok alkol tükettiği ve daha erken yaşta alkol alımına başladıkları bildirilmiştir. (Connor et al.,2002)

Dopamin D2 reseptörü ve alkolizm ilişkisini gösteren ilk çalışmadır. Alkol bağımlısı ve kontrol grubu olmak üzere toplamda 70 kadavra beyin örneği ile çalışılmış (ALD, THaz, MAO, DRD2). Alkol bağımlılığı ile D2 reseptör polimorfizm ilişkisi TaqI A1+ alkol bağımlılarında %77 oranında saptanmış.

Benzer çalışma 66 alkol bağımlısı ve kontrol grubu üzerinde tekrarlanmış. Dopamin reseptör D2 bağlanma afinitesi (Kd) ve bağlanma bölge sayısı (Bmax) karşılaştırılmış. Kd alkol bağımlılarında daha düşük ve Bmax A1/A1 genotipi A1/A2 ve A2/A2 genotiplerine nispeten en düşük oranda saptanmış.

A1 (A1/A1 ve A1A2), A2 (A2A2) genotipleri bromokriptin ve plasebo gruplarına göre sınıflandırılmış ve 0-3-6 haftalık süreçlerde aşerme ve anksiyete skorlarına göre karşılaştırılmış. Lawford et al., 1995

6 Haftalık süreçte bromokriptin kullanan A1+ grup (BRO A1), aşerme ve kaygı skorlarına bakıldığında, diğer gruplara göre (BRO A2 ve PLA A1 & A2) daha büyük gelişme ve iyileşme göstermişler. Lawford et al., 1995

C957T Polimorfizm Ref. SNP rs6277 11. kromozomda bulunan (11q) DRD2 genine ait 7. ekzon 957. nükleotid çiftindeki nükleotid bazında değişim (Sitozin Timin) Hirvonen et al., 2005 Lawford et al., 2005

Sessiz mutasyon: 957C alleli ile 957T alleli aynı polipeptid zincirini kodlarken transkripsiyonel mrna stabilitesinde farklılık göstermektedir. 957T alleline ait mrna degredasyona daha yatkın (in vitro): Bozulmuş Ekspresyon 957C alleli ile artmış dopaminerjik aktivite! Hirvonen et al., 2005 Lawford et al., 2005

C/C Genotipinde artmış alkolizm riski (Swagell et al.,2012; Hirvonen et al.,2004; Ponce et al., 2008) C957T polimorfizmde artmış DRD2 aktivitesi ve hiperdopaminerjik etki ile şizofreni riskinde artış bildirilmiş. C/C: x1.6, C/T: x1.4 artmış risk Monakhov et al., 2008 Hoenicka et al., 2006 Hänninen et al., 2006 http://snpedia.com/index. php/rs6277

Bazı çalışmalarda T allelinin ödül sensitivitesinde daha düşük skorlar aldığı belirtiliyor. (Davis et al.,2008) Alkol ile ilgili çalışmalar kısıtlı Büyük örneklemlerin kullanıldığı nöroradyolojik çalışmalar (PET) ile desteklenen çalışmalara ihtiyaç var.

-141C Ins/Del Polimorfizmi Ref.SNP rs1799732 DRD2 geni promoter bölgesi nükleotid zincirinin 141. pozisyonunda sitozin insersiyon ya da delesyonudur.

-141C Ins/Del polimorfizmi ile dopamin D2 reseptör transkripsiyonel aktivitesinde değişiklikle beraber reseptör ekspresyonunda değişiklik bildirilmiş. (Arinami et al., 1999) Bir çok çalışmada -141C Ins/Del polimorfizmi ile şizofreni ilişkilendirilmiş. Paternal alkol bağımlılığı bulunan 3. kuşakta dopamin D2 reseptör geninde artmış -141C Del varyasyonu saptanmış. (Johann et al., 2005)

DRD4 Polimorfizm 11p15.5 bölgesi 3. ekzonda VNTR polimorfizmi R: 48 Baz çifti tekrarı 2-5R VNTR: Kısa Allel >5R VNTR: Uzun Allel Van Tol et al., 1992

DRD4 Polimorfizm 7 Tekrar (7R) VNTR allelinde dopamin direnci nedeniyle hipodopaminerjik fonksiyon Diğer tekrar allelerine nispeten aynı yanıt için daha fazla dopamin salınımı gerekiyor. 7R VNTR Madde arama davranışı ve DEHB Çalışmalarda DRD4 VNTR ile yenilik arama davranışı ilişkisinde negatif sonuçlar mevcut. Paternal alkol kullanımı ve kısa allel DRD4 polimorfizmde yenilik arama davranışı ilişkisi McGeary et al., 2007; Laucht et al., 2007; Faraone et al.,2001; Lahti et al., 2005

Dopamin Taşıyıcı Protein (DAT) Dopaminin sinaptik aralıktan presinaptik nörona taşınmasını sağlayan protein Gen DAT1 (SLC6A3): 5p15.3

Dopamin Taşıyıcı Protein (DAT) Değişik sayıda bitişik tekrar (VNTR) polimorfizm Alkolizm için aday VNTR: 7R & 9R 7R & 9R alleli: DAT transkripsiyonunda artış ile sinaptik aralıktan dopamin eliminasyonu ve daha fazla yoksunluk ile aşerme 10R alleli ile DEHB ilişkisi Guindalini et al.2006 Lee et al.2007 Vandenbergh et al.2002

Monoamin Oksidaz-A & Katekol-O Metil Transferaz Polimorfizmleri MAO-A geni: Xp11.3 30 baz tekrar VNTR polimorfizmleri (6 allel varyantı: 2R, 3R, 3.5R, 4R, 5R, 6R) COMT geni: 22q11 Tek gen polimorfizm: Val158 Met ( GTG ATG) Zhu & Shih, 1997

Düşük COMT aktivitesinin (LL > HL > HH Alleli) alkol bağımlılığı ile ilişkisini gösteren çalışmalar (Kaunanen, 2000; Tiionen, 1999; Wang, 2001) Düşük COMT aktivitesi dopamin Artmış dopamin ile şiddet ve agresyon ilişkisi (Niehoff, 1999; Raine, 1993) Genel olarak COMT ve MAO aktivitesi ile direkt alkol bağımlılığı arasındaki ilişkiye dair negatif sonuçlar bildirilmiş. Ishiguro et al., 1999 Foroud et al., 2007

Dopamini metabolize eden enzimler olan katekolamin O-metil transferaz (COMT) ve özellikle monoamin oksidazda (MAO) gözlenen genetik polimorfizmlerle alkol bağımlılığı arasındaki direkt ilişkiden ziyade dolaylı ilişki mevcut. Agresyon, impulsivite ve antisosyal davranış paterni içerisinde alkol kullanımı ilişkisi. Samochowiec et al.,1999

Epigenetik Epigenetik değişiklikler DNA nükleotidlerin dizilişinde herhangi bir değişiklik olmaksızın DNA (CpG) metilasyon ve histon modifikasyonları ile gerçekleşir. Epigenetik değişiklikler kalıtılabilir olmakla birlikte fenotipik ekspresyonu etkileyebilmektedir. DNA metilasyonun alkol bağımlılığı ve aşerme ilişkisi, alkol dehidrogenaz gen ekspresyonuna etkisi Epigenetik mekanizmaların bağımlılık patogenezine etkisine dair araştırmalar gelecekte daha önemli olabilir. Anzaldúa et al, 2011 Tsankova et al., 2007 Şengül & Herken, 2009

Caspi & Moffitt, 2006 Anzaldúa et al, 2011

Epigenetik Epigenetik değişiklikler DNA nükleotidlerin dizilişinde herhangi bir değişiklik olmaksızın DNA (CpG) metilasyon ve histon modifikasyonları ile gerçekleşir. Epigenetik değişiklikler kalıtılabilir olmakla birlikte fenotipik ekspresyonu etkileyebilmektedir. DNA metilasyonun alkol bağımlılığı ve aşerme ilişkisi, alkol dehidrogenaz gen ekspresyonuna etkisi Epigenetik mekanizmaların bağımlılık patogenezine etkisine dair araştırmalar gelecekte daha önemli olabilir. Anzaldúa et al, 2011 Tsankova et al., 2007 Şengül & Herken, 2009

Bağımlılık Genetiğine Genel Bakış Poligenik & Pleotropik Genetik Etki Gen-Çevre etkileşimi (Epigenetik) Bir özelliğe etkiyen bir genin genomdaki regülatör genetik elemanlardan etkilenmesi Çevresel faktörler (Psikososyolojik etmenler) Kompleks Multifaktöriyel Etyoloji

Apollo Bilgisayarı 1 Mhz işlemci 64kb RAM

TEŞEKKÜRLER Dr.Erhan Akıncı 26.09.2013