Solid Meme Kitlelerinde Ultrasonografi: Benign mi, Malign mi?



Benzer belgeler
BIRADS Ultrasonografi Solid Meme Lezyonlarında Biopsi Öncesi Yeterli Fikir Verebilir Mi?

Tiroid nodüllerinde TİRADS skorlamasının güvenirliliği

Aksillanın Görüntülenmesi ve Biyopsi Teknikleri. Prof. Dr. Meltem Gülsün Akpınar Hacettepe Üniversitesi Radyoloji Anabilim Dalı

MEME RADYOLOJİSİ DEĞERLENDİRME Kabul Şekli 1 (Bildiri ID: 39)/Meme Kanserinin Mide Metastazı Poster Bildiri KABUL POSTER BİLDİRİ

TIP ÖĞRENCİSİ İÇİN DERS NOTLARI MEME RADYOLOJİSİ

Mamografi; Ne için? Ne zaman? Dr. Mehmet İnan Genel Cerrahi Uzmanı Mağusa Tıp Merkezi Hastanesi

MEMENİN BENİGN LEZYONLARINDA SONOGRAFİK ARKA AKUSTİK GÖLGELENME BULGUSU

KANSERDE RADYOLOJİK GÖRÜNTÜLEME DOÇ. DR.İSMAİL MİHMANLI

Adrenal lezyonların görüntüleme bulguları. Dr. Ercan KOCAKOÇ Bezmialem Vakıf Üniversitesi İstanbul

BIRADS 3 ve 4 Meme Lezyonlarına Yaklaşım: Hangi Olgulara Biyopsi Yapılmalı?

Böbrek kistleri olan hastaya yaklaşım

MEME KANSERİNDE GÖRÜNTÜLEME YÖNTEMLERİ

Küçültme Mammaplasti Ameliyatı Uygulanan Hastalarda Oluşan Ameliyat Sonrası Değişikliklerin MRG ve USG ile Değerlendirilmesi

YÜKSEK RİSK PREMALİGN LEZYONLARDA YAKLAŞIM. Dr.Ayşenur Oktay Ege Ün Tıp Fak Radyoloji AD

BENİGN MEME KİTLELERİNE YAKLAŞIM

Solid Meme Kitlelerinin Power Doppler Ultrasonorafi ile Değerlendirilmesi

Dr. Emel Ebru Pala Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Solid Meme Lezyonlarını Değerlendirmede B-mod, Renkli Doppler Ve Power Doppler Ultrasonografinin Yeri

Nodüler Guatr hastasını nasıl izleyelim? Dr.Fırat Tutal Şişli Kolan Interna4onal Hastanesi Genel cerrahi

Tiroid Nodüllerinde Endikasyonlara Göre İnce İğne Aspirasyon Biyopsisi Sonuçları

Meme Kitlelerinde Tru-Cut Biyopsinin Yararlılığı

Göğüs Cerrahisi Sedat Gürkok. Göğüs Cerrahisi. Journal of Clinical and Analytical Medicine

MEMENİN PAGET HASTALIĞI. Doç. Dr. M. Ali Gülçelik Ankara Onkoloji Hastanesi

MEME TÜBERKÜLOZU : USG, MAMOGRAFİ VE MRG BULGULARI : OLGU SUNUMU TUBERCULOSIS OF BREAST: US, MAMMOGRAPHIC AND MRI FINDINGS : A CASE REPORT

Tiroidin en sık görülen benign tümörleri foliküler adenomlardır.

Meme Olgu Sunumu. Gürdeniz Serin. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı. 3 Kasım Antalya

Gülay Aydoğdu, Pınar Fırat, Yasemin Özlük, Dilek Yılmazbayhan

MEME KANSERİ TARAMASI

MALİGNİTE ŞÜPHESİ TAŞIYAN MEME LEZYONLARINDA MAMOSONOGRAFİ, SİNTİMAMOGRAFİ VE PATOLOJİK UYUM

Maltepe Tıp Dergisi / Maltepe Medical Journal

Giriş Güncel cerrahide tanı ve tedavi planlamalarında ultrasonografinin önemli bir yeri bulunmaktadır. Ultrasonografinin cerrah tarafından gerçekleşti

Tiroid Nodüllerinde Ultrasonografi ile Malignite Kriterlerinin Değerlendirilmesi

Kendisinde veya birinci derece akrabalarında genetik testler ile BRCA 1 ve BRCA 2

Tiroid nodüllerinin değerlendirilmesinde tru-cut biyopsi yöntemi kullanılmalı mı?

İncelemenin tanımı: Memede tanısal ve/veya girişimsel amaçlı yapılacak US inceleme

FĐBROADE OMLARDA BASIKLAŞMA BULGUSU. Dr. Sezer VATA SEVER RADYODĐAG OSTĐK A ABĐLĐM DALI TIPTA UZMA LIK TEZĐ. Prof. Dr.

ARAŞTIRMA. Anahtar Kelimeler: Tiroid Nodülleri, US, ultrasonografi, İİAB, ince iğne aspirasyon biyopsisi.

Bezi Ultrasonografisi

MEMENİN SELİM PREKANSERÖZ HASTALIKLARININ YÖNETİMİ. Op. Dr. Gülden BALLI İzmir Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Genel Cerrahi Kliniği

Mamografi MEME HASTALIKLARINDA GÖRÜNTÜLEME. Prof. Dr. Figen Başaran Demirkazık

TİROİD NODÜLLERİNE YAKLAŞIM

Bu filmle, memede gelişen kanseri, kadının kendisi veya deneyimli bir hekim tarafından fark

Memede Hemanjiyom:Olgu Sunumu Haemangioma of the Breast: Case Report Genel Cerrahi

I- GİRİŞ VE AMAÇ Meme hastalıklarının tanı ve tedavisinde de sürekli araştırma ve geliştirme peşinde koşan tıp dünyası üçüncü bin yıla girerken büyük

Doppler Ultrasonografi: Karotis ve Vertebral Arterler. Dr.S.Süreyya Özbek EÜTF Radyoloji

Araştırma. Deniz Özel*, Fuat Özkan*, Betül Duran Özel**, Yüksel Demir*, Özgür Özer*, Zafer Ünsal Çoşkun* GİRİŞ

TİROİD NODÜLLERİNİN SIVI BAZLI (SurePath) SİTOLOJİSİ: 3 Yıllık Histopatolojik Korelasyon

Pediatrik kemik tümörlerinde radyolojik tanı

Adneksial kitlelerde malignite araştırması

Meme kanserinin tespitinde Tc-99m MIBI meme sintigrafisi, mamografi ve ultrasonografi yöntemlerinin etkinliklerinin karþýlaþtýrýlmasý

Akut Apandisit Tanısal Yaklaşımlar

Multipl Myeloma da PET/BT. Dr. N. Özlem Küçük Ankara Üniv. Tıp Fak. Nükleer Tıp ABD

MEME HASTALIKLARI (Memenin benign ve malign tüm hastalıkları)

Tiroid Gland Patolojilerinde Ultrasonografinin Yeri

ANKARA MEME HASTALIKLARI DERNEĞİ 30.OCAK Meme semptomlarında ve patolojilerinde tanısal yaklaşım algoritmaları (Olgular eşliğinde tartışma)

NONPALPABL ŞÜPHELİ MEME LEZYONLARINDA TEL İŞARETLEMEYLE EKSİZYON SONRASI DONUK KESİT İNCELEME YAKLAŞIMININ SONUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

ANKARA MEME HASTALIKLARI DERNEĞİ BİLİMSEL TOPLANTISI

Üçüncü Basamak Bir Üniversite Hastanesinde Yapılan 5100 Mammografi Görüntülemesinin Retrospektif Analizi

TRD KIŞ OKULU KURS 2, Gün G n 2. Sorular

Orijinal makale/original article

Meme kanseri, ülkemizde kad nlarda en s k görülen ve akciğer

Kanlı Meme Başı Akıntısına Radyolojik Yaklaşım

SOLİTER PULMONER NODÜL

Pulmoner Nodüllü Hastaya Yaklaşım

TRANSBRONŞİAL İĞNE ASPİRASYONU (TBNA) Dr. Z. Toros Selcuk Hacettepe Ü. Tıp F. Göğüs Hastalıkları ABD.

DİNAMİK KONTRASTLI MEME MRG İLE TİP 3 BOYANMA EĞRİSİ SAPTANAN KİTLE LEZYONLARININ RETROSPEKTİF DEĞERLENDİRİLMESİ

BATIN BT (10/11/2009 ): Transvers kolon orta kesiminde kolonda düzensiz duvar kalınlaşması ile komşuluğunda yaklaşık 5 cm çapta nekrotik düzensiz

Erken Evre Akciğer Kanserinde

PLEVRAL MALİGN MESOTELYOMA: HİSTOPATOLOJİK TİP VE GİRİŞİMSEL TANI YÖNTEMLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları ABD, Medikal Onkoloji BD Güldal Esendağlı

Meme Biyopsisi: Hasta ve Yöntem Seçimi; Hangi Lezyonda Ne Yapalım?

MALİGN MİKROKALSİFİKASYONLARIN DEĞERLENDİRİLMESİNDE DİJİTAL MAMOGRAFİ VE DİJİTAL MEME TOMOSENTEZİ BULGULARININ KARŞILAŞTIRILMASI

OP. DR. YELİZ E. ERSOY BEZMİALEM VAKIF ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ GENEL CERRAHİ AD İSTANBUL

MEME LEZYONLARINDA DİFÜZYON-STIR AĞIRLIKLI MANYETİK REZONANS BULGULARI İLE PATOLOJİK KORELASYON

Tiroid nodülüne yaklaşım. Prof. Dr. Ercihan Güney

T.C. HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ RADYOLOJİ ANABİLİM DALI

LOBÜLER NEOPLAZİ ve KANSERDE GÖRÜNTÜLEME

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ RADYOLOJİ ANABİLİM DALI MEMENİN BENİGN VE MALİGN LEZYONLARININ AYRIMINDA KANTİTATİF ELASTOGRAFİ UZMANLIK TEZİ

Graves Hastalığında Nodül Sıklığı, Nodüllerin Ultrasonografik ve Sitopatolojik Özellikleri

Meme Kanseri Cerrahisinde İntraoperatif Değerlendirme Ne kadar güvenebiliriz?

MEME HASTALIKLARI. Yrd. Doç. Dr. Ömer USLUKAYA

Klinik Okült Meme Lezyonlarında Spesmen Radyografilerinin Etkinliği [*]

Mikrokalsifikasyonların tanısında vakum destekli stereotaktik meme biyopsisi: Üç yıllık deneyimlerimiz

BE ĐG VE MALĐG MEME KĐTLELERĐ DE ULTRASO OGRAFĐ, MAMOGRAFĐ VE MA YETĐK REZO A S GÖRÜ TÜLEME BULGULARI I HĐSTOPATOLOJĐK BULGULARLA KARŞILAŞTIRILMASI

Ötiroid multinodüler guatrlı olguların sitoloji ve histopatoloji sonuçları: Ultrasonografi özellikleri ile karşılaştırılması

Ultrasonografi Giriş Dr. Funda Karbek AKARCA

T.C. PAMUKKALE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ RADYOLOJİ ANABİLİM DALI

Meme Kanseri Tanısında Yenilikler. Erkin ARIBAL Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji AD

Non-palpabl meme lezyonlarında cerrahi yaklaşım

Rete testisin tübüler ektazisinde US bulguları: Üç olgu sunumu*

MEME KANSERİ. Öğr.Gör.Dr.Aylin ERDİM M.Ü. SAĞLIK BİLİMLERİ FAKÜLTESİ CERRAHİ HASTALIKLARI HEMŞİRELİĞİ ANABİLİM DALI

MEME HASTALIKLARI Yrd. Doç. Dr. Ömer USLUKAYA TANIM Klinik ve radyolojik olarak tesbit edilen memenin normal dışı çeşitli hastlalıklarıdır.

Soliter ve Multipl Pulmoner Nodüllere Yaklaşım

DİJİTAL TOMOSENTEZ TEKNİK VE MEME KANSERİ TANISINDAKİ YERİ. Dr. Işıl Tunçbilek Radyoloji Uzmanı Özel Medsentez Meme Sağlığı Kliniği

Adneksiyel Kitlelerde Maligniteyi Predikte Eden Faktörler

Anormal Kolposkopik Bulgular-1 (IFCPC, 2011)

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI DR. LÜTFİ KIRDAR KARTAL EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ AİLE HEKİMLİĞİ Koordinatör: Doç. Dr. Orhan ÜNAL

Meme Kanseri Nedir? Kimler Risk Altındadır?

MEME KANSERİ. Dr. Mehmet İnan Mağusa Tıp Merkezi Hastanesi

MEME GÖRÜNTÜLEMESİNDE MANYETİK REZONANS GÖRÜNTÜLEME KULLANIMINDA ULUSAL YAKLAŞIM; ANKET ÇALIŞMASI: PROTOKOL MF 10-01

Transkript:

Derleme Selçuk Tıp Derg 2013;29 Onkoloji Ek Sayı-1: 5-9 SELÇUK TIP DERGİSİ Solid Meme Kitlelerinde Ultrasonografi: Benign mi, Malign mi? Ultrasound in Solid Breast Masses: Benign Versus Malign Seda Özbek, Ali Sami Kıvrak, Alaaddin Nayman, Hasan Erdoğan, Mesut Sivri Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji AD, Konya Özet Son yıllarda ulaşılan teknik gelişmeler sayesinde ultrasonografi (US), sadece kistik-solid lezyon ayrımında kullanılan bir inceleme yöntemi olmaktan çıkmış, hem mamografi ve manyetik rezonans görüntüleme (MR) gibi diğer inceleme yöntemlerine tamamlayıcı, hem tanısal açıdan etkin, hem de girişimlerde rehber bir modalite haline gelmiştir. Bu gelişmeler raporlamada uluslararası ortak bir yaklaşım ihtiyacını ortaya çıkarmıştır. Amerikan Radyoloji Derneği tarafında geliştirilen The Breast Imaging Reporting and Data System (BIRADS) sözlüğü, ultrasonografide kullanılan terminolojiyi standardize etmeyi, bulguları malignite risklerine göre kategorize etmeyi ve uygun klinik yaklaşımları önermeyi amaçlamaktadır. Bu sözlükte solid meme kitleleri için altı ultrasonografik morfolojik özellik tanımlanmıştır: şekil, yerleşim, kenar, sınır, eko paterni, arka akustik özellik. Benign ve malign US özelliklerinde çakışma olsa da oval şekil, üçten az yumuşak lobülasyon, homojen hiperekojenite, paralel yerleşim benignite; düzensiz şekil, antiparalel yerleşim, keskin olmayan kenar, ekojenik halo, arka akustik gölgelenme ise malignite için daha anlamlı özelliklerdir. Bu yazıda, BIRADS sözlüğünde solid kitleler için tanımlanan morfolojik US özelliklerinin, benignite ve malignite açısından etkinlikleri literatür bilgileri ışığında gözden geçirilmektedir. Anahtar kelimeler: Meme, ultrasonografi, BIRADS, benign, malign Abstract With the rapid technological advances, ultrasonography (US) has become an important breast imaging procedure in the last decade. In addition to the complementary role to mammography and magnetic resonance imaging, today it has an important place in interventional situations such as guiding needle aspiration, core needle biopsy and presurgery needle localization. American College of Radiology has developed The Breast Imaging Reporting and Data System (BIRADS) lexicon to standardize the terminology in the US reports. This lexicon includes the descriptors from several feature categories, the assessment of findings and the recommendation of the action to be taken. Six morphologic features were described for solid breast masses: shape, orientation, margin, lesion boundary, internal echo pattern and posterior acoustic features. Despite the known overlap between benign and malignant features, typical signs of benignity were oval shape, gently lobulation, homogenous hyperechogenity, parallel orientation; typical signs of malignity were irregular shape, antiparallel orientation, noncircumscribed margin, echogenic halo, decreased sound transmission. The purpose of this article was to discuss reliability of these BIRADS US lexicon descriptors in the differentiation of benign from malignant solid masses of the breast. Key words: Breast, ultrasound, BIRADS, benign, malignant GİRİŞ Son dekatta kaydedilen teknik gelişmeler ve yapılan bilimsel çalışmalar sayesinde US sadece kistik solid ayrımında kullanılan bir inceleme olmaktan çıkarak klinik ve mamografik olarak saptanmış anormalliklerin değerlendirilmesinde etkin bir radyolojik yöntem haline gelmiştir. Mamografi ve MR incelemelerinde tamamlayıcı ve problem çözücü yönünün yanı sıra ince iğne aspirasyonu, kor biyopsi, işaretleme gibi girişimsel işlemlerdeki rehberlik rolü küçümsenemeyecek düzeydedir (1). Disiplinler arası ortak bir dil oluşturulması amacıyla 1997 yılında American Cancer Society (ACS) ve American Committee of Radiologists ( ACR) tarafından mamografi için tanımlanan Breast Imaging Reporting And Data System (BIRADS) sözlüğü 2003 yılında ultrasonografiye adapte edilmiştir (2). BIRADS US, solid meme lezyonlarının değerlendirilmesi için göz önünde bulundurulması gereken kriterleri ana başlıklar halinde tanımlamaktadır. Bu kriterler temel alınarak saptanan tüm lezyonlar malignite şüphesini de içeren bir final kategorizasyonuna tabi tutulmaktadır (Tablo 1). Tabi ki bu final kategorizasyonu için lezyonda var olan her bir sonografik özelliğin malignite veya benignite lehine doğru yorumlanması önemlidir (1, 3, Yazışma Adresi: Seda Özbek, Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Ana Bilim Dalı,Konya e-posta: dsadr@hotmail.com Geliş Tarihi: 25.02.2013 Yayına Kabul Tarihi: 16.04.2013 4). Ancak sonografik bulgular da malesef benign, malign guruplarda çakışma göstermektedir. En yüksek pozitif ve negatif öngörü değerine sahip, en sık görülen ayırd edici sonografik kriterleri tanımlamaya yönelik çalışmalar Stavros ve ark. nın (3) dönüm noktası niteliğindeki makalesinden bu yana devam etmektedir. Stavros ve ark. (3) çalışmalarında, sonografik olarak benign klasifikasyonda negatif öngörü değerini (NÖD) %99.5 olarak bildirmişlerdir. Yani sadece %1.6 malign lezyon yanlış olarak benign kategorisine dahil edilmiştir. Bu çalışmada önemli bir diğer bulgu ise tek bir malign US kriteri taşıyan bir lezyonda malignite için sensitivite %98.4 dür (3). Yani sonografik kriterler doğru tanımlanabilir ve yorumlanabilir ise tanı konulan kanser sayısı artar iken benign lezyonlar için gereksiz biyopsiler de önlenmiş olacaktır (1). Bu yazıda, BIRADS US de solid lezyonlar için tanımlanmış olan kriterler ve bunların taşıdıkları benignite ihtimalleri ve malignite riskleri, literatür bilgileri ışığında yeniden gözden geçirilmiştir. Kitlelerin değerlendirilmesi BIRADS a göre kitle, en az iki anatomik planda görülebilen yer kaplayan lezyondur (2). Meme içerisindeki veya komşuluğundaki bazı normal

Özbek ve ark. Selçuk Tıp Dergisi Tablo 1. Breast Imaging Reporting And Data System (BIRADS) ultrasonografi kategorileri. Kategori Malignite riski Tanım 1 Yok Negatif, normal 2 %0 Benign 3 <%2 Yüksek olasılıkla benign 4a %3-10 Malignite kuşkusu (ılımlı) 4b %10-49 Malignite kuşkusu (orta) 4c %50-89 Malignite kuşkusu (ileri) 5 >%90 Malign anatomik yapılar, örneğin yağ lobülleri, kostalar, Cooper ligamanları kimi zaman kitleyi taklit edebilir. Bunlar prob pozisyonu değiştirildiğinde (ör:transvers plandan longutidinal plana geçildiğinde) kaybolurlar. Kitle ise her türlü prob pozisyonunda şeklini korur. BIRADS US de solid kitleler için altı temel morfolojik özellik tanımlanmıştır: şekil, yerleşim, kenar, sınır, eko paterni, arka akustik değişiklikler (2). Şekil Kitle şekli oval, yuvarlak, irregular olabilir. Oval bir kitlede makrolobülasyon olarak tanımlanabilecek 2 veya 3 lobülasyon görülebilir. Ancak 3 den fazla lobulasyonu düzensiz şekilli kitle kabul etmek gerekir (3,5). Oval şekilli kitleler günlük pratikte oldukça sık karşımıza çıkmaktadır. Tanımlanması kolay bir bulgudur (6). Yerleşimleri genellikle cilde paraleldir. Oval şekil için sensitivite ve NÖD nin yüksek olduğu belirtilmiştir (3,4). Bununla birlikte US ile tesbit edilen ve biyopsi gerektiren kitlelerin %60 ının oval şekilli olduğu ve bunların da %16 sında malignite saptandığı göz önüne alınırsa tek başına bir benignite kriteri olarak kulanılmaması daha uygundur (5). Yuvarlak kitlelerde ön arka çap transvers çapa eşittir. Yani başka bir açıdan, yuvarlak kitleler aynı zamanda antiparalel yerleşim özelliği de gösterirler (5,7). Yuvarlak veya oval olmayan bir kitle, düzensiz şekilli kitle olarak tariflenir. Düzensiz şekilli kitleler %60-100 oranında malignite riskine sahip olup mutlaka biyopsi ile değerlendirilmeleri gerekir (5) (Şekil 1). Şekil 2. Keskin olmayan kenar. (A) Belirsiz kenar. (B) Dar açılar oluşturan köşeli görünüm. (C) Çevreye doğru ışınsal tarzda uzanımlara sahip spiküler kenar. (D)Tırtıklı görünümde mikrolobüle kenar (A,B,C,D:invaziv duktal karsinom). Yerleşim Kitlenin uzun eksenin cilt yüzeyine göre paralel veya antiparalel yerleşimi benignite-malignite ayrımı açısından oldukça önemli bir sonografik özelliktir. Kitle uzun ekseninin cilde paralel seyirli olması (transvers çapın anteroposterior çapa oranı > 1.4mm) benignite lehine bir bulgu iken bu paralelliğin bozulması, lezyonun doku planları boyunca yayıldığı anlamına gelir. Yapılan çalışmalarda antiparalel yerleşimin malignite için pozitif öngörü değeri (PÖD) %69-%81.2 olarak bulunmuştur (1,3,4) (Şekil 1). Bununla birlikte düşük olan sensitivite değerini (%41.6) arttırmak amacıyla Stavros ve ark. (3) lezyonun bir kısmının dahi cilde dik yerleşim gösteriyor olmasının malignite açısından şüpheli bulgu kabul edilmesi gerektiğini belirtmiştir. Kenar Çevre doku ile arasında net bir geçiş olan lezyonlar keskin kenarlı lezyonlardır. Keskin ve keskin olmayan kenar takip edilecek veya biyopsi yapılacak kitlelerin belirlenmesinde önemlidir (5). Keskin kenarlı kitleler BIRADS 3 kabul edilip takip edilebilirken, keskin olmayan kenar özelliği en az BIRADS 4 kabul edilmelidir (5). Ancak burada eşlik eden Şekil 1. Şekil. (A) Uzun ekseni cilde paralel yerleşimli, oval şekilli kitle (fibroadenom). (B)Transvers ve ön arka çapı birbirine eşit, yuvarlak şekilli lezyon (fibroadenom). (C) Antiparalel yerleşim (cilt yüzeyine dik uzun eksen) özelliğine sahip belirsiz şekilli (yuvarlak veya oval olmayan) kitle (invaziv duktal karsinom). Şekil 3. Sınır. (A) İnce ekojenik psödokapsül, eğer oval şekil ile birliktelik gösteriyorsa benignite için kuvvetli bir bulgu kabul edilmektedir (fibroadenom). (B) Malign lezyonlara eşlik eden kalın ekojen halo (invaziv duktal karsinom). Lezyon aynı zamanda antiparalel yerleşim göstermektedir. 6

Selçuk Tıp Dergisi Meme kitlelerinde ultrasonografi Şekil 6. Kalsifikasyonlar. (A) Fibroglandüler doku zemininde bulunan kitle dışı mikrokalsifikasyonlar. (B) Kitle içerisinde yer alan mikrokalsifikasyonlar. Şekil 4. Eko paterni ciltaltı yağ doku ile karşılaştırılır. (A) Ekojen kitle (lipom). (B) İzoekoik kitle (adenozis). (C) Heterojen eko yapısında (hipoekoik ve izoekoik alanlar içeren) kitle (invaziv duktal karsinom). diğer sonografik özellikler de önemlidir. Örneğin, yuvarlak ve oval şekilli lezyonların çoğu keskin kenar özelliğine sahiptir. Dikkat edilmesi gereken husus oval şekil-keskin kenar birlikteliği benign bir süreci düşündürürken, daha önce bahsettiğimiz gibi yuvarlak bir kitle keskin kenarlı olsa da (antiparalel yerleşimi de göz önüne alınarak) malignite açısından kuşkulu kabul edilmelidir. Keskin olmayan kenar, biyopsi gerektiren bir özelliktir. BIRADS 4 veya 5 olarak kategorize edilmelidir (5). Kendi içerisinde belirsiz, açılı, mikrolobüle, spiküler olmak üzere dört alt gruba ayrılır (Şekil 3). Belirsiz kenarda lezyon ile normal doku arasında hat net bir şekilde seçilemez. Açılı kenara sahip kitle, dar açılar oluşturan köşeli bir görünüm sergiler. Makrolobulasyondaki geniş açılı kenar dalgalanmalarından ayırt edilmelidir. Açılı kenar özelliği malignite için güvenilir bir kriter olarak kabul edilmektedir (1,3). Küçük dairesel ondülasyonlara bağlı mikrolobüle kenarda 1-2 milimetrelik lobülasyonlar mevcuttur. Malign kitlelerde, tümörün intraduktal yayılımını, lobüllerin Şekil 5. Arka akustik özellik. (A) Arka akustik güçlenme (fibroadenom). (B) Arka akustik gölgelenme (invaziv duktal karsinom). (C) Arka akustik özellik göstermeyen ve gölgelenme gösteren alanlar bir arada (hamartom). kansere doku haline dönüşümünü veya tümörün parmaksı çıkıntılar halinde büyümesini yansıtan bir bulgudur. Lobülasyonların sayısı arttıkça malignite riski de artar (3). Bu görünüm bazen büyük boyutlara ulaşan fibroadenomlarda da karşımıza çıkabilir. Kitleden çevre dokuya uzanan ışınsal çıkıntılarla karakterize spiküle kenar, malignite açısından en yüksek PÖD ne sahip sonografik bulgulardan biridir. Spikülasyon, kitlenin çevre dokuya infiltratif büyümesinden kaynaklanır (1,4). Kanserli alanı çevreleyen fibröz doku içerisine uzanan hipoekoik spikülasyonlar, her iki dokunun da benzer dansitede olması nedeniyle mamografide görülemeyebilir. Böyle durumlarda US oldukça faydalıdır. Tam tersi çevre yağ doku içerisine uzanan ekojenik spikülasyonlar mamografi ile daha net ortaya konabilir (3). Sınır Kitle ile çevre doku arasındaki geçiş keskin bir sınırla olabilir. İnce, ekojenik kesintisiz, düzgün bir psödokapsül yavaş büyüyen infiltratif olmayan bir lezyona işaret edebilir. Ancak çoğu zaman bu kapsülü çevre ekojen fibroglandüler dokudan ayırdetmek mümkün olamayabilir. Bazı malign lezyonlarda da ince ekojen bir duvar görülebilir (3). İnce ekojen psödokapsül elipsoid şekil ile birlikte ise benignite lehine bir bulgu olarak değerlendirilebilir (3). Kitle çevresinde izlenen kalın ekojenik halo %86.4 PÖD ne sahiptir ve malignite açısından kuvvetli bir bulgudur (1) (Şekil3). Eko paterni US ye özgü bir tanımlamadır. Lezyonun eko paterni cilt altı yağ doku ile karşılaştırılır: anekoik, hiperekoik, kompleks, hipoekoik, izoekoik (Şekil 4). Basit kistler tipik olarak anekoik lezyonlardır. Ciltaltı yağ dokuya göre hiperekoik olan bir lezyon fibroglandüler doku ile benzer eko yapısındadır. Hiperekoik görünüm, lezyonun içerdiği normal fibroglandüler doku veya fibröz doku alanlarından kaynaklanmaktadır. Yapılan çalışmalarda homojen hiperekoik lezyonların tamamının benign olduğundan bahsedilmektedir (1,3). Burada önemli olan lezyonun homojen bir ekojenite sergilemesidir. Hiperekoik bir lezyon içerisinde bulunan hipoekoik veya izoekoik milimetrik alanlar malignite işaretçisi olabilir. Hatta çok küçük bir izo-hipoekoik kanser nidusuna eşlik eden kalın ekojenik halo, yanlışlıkla hiperekoik bir lezyon olarak yorumlanabilir. Pür hiperekoik lezyonlar, tüm meme lezyonlarının ancak %2 sini oluşturmaktadır (6). Linda ve ark. histopatolojik tanısı olan 4511 meme kitlesi ile yapmış oldukları çalışmada tüm malign kitlelerin %0.4 ünün hiperekoik paternde olduğunu bildirmişlerdir. Bu durumda, literatürde %100 spesifite ve sensitiviteden bahsedilse de hiperekoik kitlelere eğer homojen değillerse temkinli yaklaşmak gerekmektedir (8). Kompleks eko paterninde, anekoik alanlar ile diğer eko paterlerine sahip alanlar bir arada bulunur. İzoekoik lezyonlar yağ lobülleri ile oldukça benzer bir görünüme 7

Özbek ve ark. Selçuk Tıp Dergisi Tablo 2. Maligniteyi düşündüren ultrasonografik özellikler ve pozitif öngörü değerleri. Ultrasonografi özelliği Pozitif Öngörü Değeri (%) Stavros Hong Constantini Spikülasyon 91.8 86 87.5 Antiparalel yerleşim 81.2 69 71.3 Açılı kenar 67.5 ---- 90.6 Posterior akustik gölgelenme 64.9 ---- 78.9 Hipoekojenite 60.1 ---- 64.2 Kalsifikasyon 59.6 ---- ---- Mikrolobülasyon 48.2 ---- 100 Kaynak: Referans 1,3,4 Tablo 3. Muhtemelen benign ultrasonografik özellikler ve negatif öngörü değerleri. Ultrasonografi özelliği Negatif Öngörü Değeri (%) Stavros Hong Constantini Hiperekojenite 100 ---- ---- Bir veya iki lobulasyon 99.2 ---- ---- Oval şekil 99.1 84 80.3 İnce kapsül 98.8 ---- ---- Paralel yerleşim ---- 78 ---- Keskin kenar ---- 90 87.8 Kaynak: Referans 1,3,4. sahip olduğundan çoğu zaman ayırt etmek güç olabilir. İzoekoik veya ılımlı hipoekoik görünüm benign- malign ayrımında güvenilir kriterler değildir (1,3). Solid lezyonların çoğu hipoekoik görünümde olduğundan benign-malign ayrımında diğer tanımlayıcı özelliklerin de (örneğin kenar, şekil özelliği vs) göz önüne alınması gerekir (5). Stavros (3), tüm malign lezyonları üçte ikisinin cilt altı yağ dokuya kıyasla belirgin hipoekoik olduğundan bahsetmektedir (3). Bununla birlikte üçte biri ise izoekoik veya ılımlı hipoekoik görünüme sahiptir. Bu nedenle izoekoik veya ılımlı hipoekoik görünüm, benign malign ayrımında güvenilir kriterler değildir (1,3). Hipoekojenite ise %68.8 sensitivite; %90.1 spesifite değerlerine sahiptir (3). Arka akustik özellikleri US için kullanılan bir tanımlamadır. Kitle arkasındaki ekojenite aynı derinlikteki dokunun ekojenitesi ile karşılaştırılır. Herhangi bir özellik olmayacağı gibi, güçlenme, gölgelenme veya ikisi bir arada görülebilir (Şekil 5). Arka akustik güçlenme ses demetinin çevre dokuya kıyasla daha az zayıflamasından kaynaklanır. Tipik olarak kistik lezyonlarda görülür. Fibroadenom, komplike kist, papillom gibi benign solid lezyonların yanısıra invaziv duktal karsinom veya lenfomada da karşımıza çıkabilir. Ses demetinin daha çok zayıflamasından kaynaklanan arka akustik gölgelenme varlığında ise malignite öncelikle düşünülür. Malignite açısından %64.9-%78.9 PÖD ne sahiptir (1,3). Malign kitlelerde kitlenin kendisinden ziyade çevre dokuda gelişen desmoplastik reaksiyon gölgelenmeye neden olur. Akustik gölgelenme, yavaş büyüyen ve böylece desmoplastik reaksiyona olanak tanıyan tubuler karsinom ve invaziv duktal karsinomlarda sık görülür (3). Sellülaritesi yüksek olan papiller ve meduller karsinomlar, nekrotik invaziv duktal karsinomlar ve müsin içeren kolloid karsinomlarda herhangi bir arka akustik özellik izlenmeyebilir, hatta güçlenme olabilir. Bu nedenle gölgelenme varlığı malignite açısından yüksek şüpheli bir bulgu olmakla birlikte güçlenme veya arka akustik özellik olmaması ayırt edici bir kriter değildir (3). Çevre doku değişiklikleri Anormal boyut ve dallanma gösteren duktuslar, Cooper ligamanlarında kalınlaşma ve retraksiyon, ödeme bağlı parankimal ekojenite artışı, yapısal distorsiyon, ciltte kalınlaşma ve/veya retraksiyon bu başlık altında toplanmıştır (2). Stavros, duktal genişlemenin meme başına doğru tek bir duktusu, anormal duktal dallanmanın ise meme başından perifere doğru birden fazla duktusu etkileyen, duktal sistem boyunca yayılan, büyük olasılıkla malign bir süreci düşündüreceğinden bahsetmektedir (3). Her iki bulgunun da malignite açısından sensitivitesi düşük olsa da spesifitesi yüksektir (3). Duktuslardaki değişiklikler görebilmek için özellikle radial planda sonografik tarama önemlidir. Diğer durumlar Kalsifikasyonlar Meme dokusu içerisinde posterior akustik gölgelenme oluşturan makrokalsifikasyonlar US ile daha rahat görülebilir iken mikrokalsifikasyonların (<0.5 mm) saptanması genellikle zordur. Kitle ekojenitesinin genellikle fibroglandüler dokuya oranla düşük olması nedeniyle kitle içerisinde yer alan mikrokalsifikasyonlar küçük, parlak noktasal odaklar şeklinde izlenebilirler. Boyutları (100-500mikro) nedeniyle arka akustik gölgelenme gösteremezler (3). Yang ve ark. (9), yapmış olduğu çalışmada yüksek frekanslı problar (10-12 MHz) ile US nin kitle içerisindeki mikrokalsifikasyonları göstermedeki sensitivitesini %95, spesifitesini %87.8 olarak bildirmişlerdir. Ekojen fibroglandüler doku zemininde bulunan kitle dışı mikrokalsifikasyonların ise normal doku ekojenitesinden ayırt edilebilmesi oldukça zordur ancak mikrokalsifikasyon kümeleri 10 mm den büyük ise seçilebilmeleri kolaylaşır (10). Mikrokasifikasyonları ortaya koymada US mamografi Tablo 4. Ultrasonografik özelliklerin değerlendirilmesi. US özelliği Malign Belirsiz Benign Şekil Düzensiz, yuvarlak Oval Kenar Keskin olmayan (Mikrolobüle, belirsiz, Keskin açılı, spiküle) Sınır Ekojenik halo İnce ekojen kapsül Keskin ara yüzey Eko paterni Kombine İzoekoik, hipoekoik Hiperekoik Arka akustik özellikler Gölgelenme, kombine Güçlenme, akustik özellik olmaması -- Kaynak: Referans 1,3,4,5. 8

Selçuk Tıp Dergisi Meme kitlelerinde ultrasonografi kadar başarılı olamasa da eğer bir kitle içerisinde mikrokalsifikasyon saptanıyorsa bu malignite açısından anlamlı bir bulgu olarak kabul edilmelidir (3). Ultrasonografi bulgularının yorumlanması Malign kitleler, genellikle birden fazla malign sonografik kriter taşırlar (1,3,4) (Tablo1). Dolayısıyla tek bir malign bulgu varlığı, lezyonu benign kategoriden dışlamak için yeterlidir. Malign bulgular yok ise bu durumda benign bulgular aranmalıdır. Malesef tanımlanmış olan spesifik benign sonografik bulgu sayısı malignite için tanımlananlardan daha azdır (1,3,4) (Tablo 2). Stavros ve ark. nın (3) bahsettiği beş benign karakterden her biri tek başına %5 den az malignite riski taşısa da lezyonun benign olarak nitelendirilebilmesi için benign bulguların kombinasyonu gereklidir. Bu kombinasyonlar şöyledir: Malign bulguların dışlanmasının ardından ek olarak a) homojen hiperekojenite b) oval şekil artı ince ekojenik kapsül c) iki veya üç lobülasyon artı ince ekojenik kapsül saptanması durumunda lezyon benign kabul edilebilir (3). Bu şekilde US ile benign olarak nitelendirilen lezyonlarda NÖD nin %99.5 olduğu belirtilmektedir (3). Eğer hiçbir malign bulgu saptanmadı ve bu kombinasyonlar da bulunamadı ise lezyon belirsiz kabul edilmelidir (3) (tablo 4). Sonuç olarak ultrasonografi solid meme kitlelerinin değerlendirilmesinde, benign- malign lezyon ayrımında oldukça önemli bir role sahiptir. BIRADS sözlüğünde tanımlanmış olan sonografik özelliklerin iyi bilinmesi, elde edilen verilerin doğru yorumlanması, takip veya biyopsi kararında önemlidir. BIRADS US nin daha yaygın kullanımı ile gereksiz biyopsiler önlenecek, malign lezyonlar daha erken tanı alma şansına sahip olacaktır. KAYNAKLAR 1. Costantini M, Belli P, Lombardi R, et al. Characterization of solid breast masses: use of the sonographic breast imaging reporting and data system lexicon. J Ultrasound Med 2006;25:649-59. 2. American College of Radiology. BI-RADS Ultrasound. 1st ed. In: Breast Imaging Reporting and Data System (BI-RADS) atlas. 4th ed. Reston, Va: American College of Radiology 2003. 3. Stavros AT, Thickman D, Rapp CL, et al. Solid breast nodules: use of sonography to distinguish between benign and malignant lesions. Radiology 1995;196:123-34. 4. Hong AS, Rosen EL, Soo MS, et al. BI-RADS for sonography: positive and negative predictive values of sonographic features. Am J Roentgenol 2005;184:1260-5. 5. Raza S, Goldkamp AL, Chikarmane SA, et al. US of breast masses categorized as BI-RADS 3, 4, and 5: pictorial review of factors influencing clinical management. Radiographics 2010;30:1199-213. 6. Rahbar G, Sie AC, Hansen GC, et al. Benign versus malignant solid breast masses: US differentiation. Radiology 1999;213:889-94. 7. Skaane P, Engedal K. Analysis of sonographic features in the differentiation of fibroadenoma and invasive ductal carcinoma. Am J Roentgenol 1998;170:109-14. 8. Linda A, Zuiani C, Lorenzon M, et al. Hyperechoic lesions of the breast: not always benign. Am J Roentgenol 2011;196:1219-24. 9. Yang WT, Suen M, Ahuja A, et al. In vivo demonstration of microcalcification in breast cancer using high resolution ultrasound. Br J Radiol 1997;70:685-90. 10. Moon WK, Im JG, Koh YH, et al. US of mammographically detected clustered microcalcifications. Radiology 2000 ;217:849-54. 9