Video https://www.youtube.com/watch? v=giez3pk9yvo



Benzer belgeler
GEN MUTASYONLARI. Yrd. Doç. Dr. DERYA DEVECİ

DNA ONARIMI VE MUTASYON. Merve Tuzlakoğlu Öztürk Bakteri genetiği dersi Sunum

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

DNA ve Özellikleri. Şeker;

hendisliği BYM613 Genetik MühendisliM Tanımlar: Gen, genom DNA ve yapısı, Nükleik asitler Genetik şifre DNA replikasyonu

Hücre zarının yapısındaki yağlardan eriyerek hücre zarından geçerler.fazlalıkları karaciğerde depo edilir.

Hafta 7. Mutasyon ve DNA Tamir Mekanizmaları

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz Aydın

Genetik çalışmaların yüksek canlılardan çok mikroorganizmalarla yapılması bazı avantajlar sağlar.

MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ. SERPİL ERASLAN, PhD

Sınıf ; Çalışma yaprağı 3

Paleoantropoloji'ye Giriş Ders Yansıları

1. ÜNİTE : HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM

Artan bilgi ile birlikte hasta ve ailelerin bilinçlendirilmesi

Prof. Dr. Turgut Ulutin DNA REPLİKASYONU (DNA EŞLEŞMESİ)

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

ADIM ADIM YGS LYS. 91. Adım KALITIM -17 GENETİK VARYASYON MUTASYON MODİFİKASYON ADAPTASYON - REKOMBİNASYON

Mutasyon: DNA dizisinde meydana gelen kalıcı değişiklik. Polimorfizm: iki veya daha fazla farklı fenotipin aynı tür popülasyonunda bulunmasıdır.

ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Mekanizması

Genden proteine Genler, transkripsiyon ve translasyon yolu ile proteinleri belirler Transkripsiyon, DNA yönetiminde RNA sentezidir Ökaryotik

DNA Tamiri ve Rekombinasyonu

BİYOLOJİ DERS NOTLARI YGS-LGS YÖNETİCİ MOLEKÜLLER

1. Sınıf Güz Dönemi I. Hafta Pazartesi Salı Çarşamba Perşembe Cuma Ders Saati

SNP TEK NÜKLEOTİD POLİMORFİZMLERİ (SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS)

ÖZEL TOKSİK ETKİLER KİMYASAL MUTAJENEZİS, KARSİNOJENEZİS, TERATOJENEZİS KAYNAKLAR: 1. Toksikoloji, Prof. Dr. Nevin VURAL

YAZILI SINAV CEVAP ANAHTARI BİYOLOJİ

Kromozom yapı değişimleri

DNA Hasarı ve Onarımı. Doç.Dr. Tuğba Yılmaz Özden

TEK GEN KALITIM ŞEKİLLERİ

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI

MUTASYONLAR VE TAMİR MEKANİZMALARI

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #22

Hücre içinde bilginin akışı

LYS ANAHTAR SORULAR #4. Nükleik Asitler ve Protein Sentezi

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

24- HÜCRESEL RADYASYON CEVABININ GENETİK KONTROLÜ

BAKTERİLERİN GENETİK KARAKTERLERİ

12. SINIF KONU ANLATIMI 2 DNA VE RNA

HÜCRENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ

Genetik Kavramlar Sekizinci baskıdan çeviri Klug, Cummings, Spencer

DNA TAMİR MEKANİZMALARI. Prof. Dr. Filiz ÖZBAŞ GERÇEKER

TRANSLASYON ve PROTEİNLER

GEN MUTASYONU ve DNA ONARIMI

Canlılarda mitoz, amitoz ve mayoz olmak üzere üç çeşit bölünme görülür.

Mendel Dışı kalıtım. Giriş

Hemoglobinopatilere Laboratuvar Yaklaşımı

A. DNA NIN KEŞFİ VE ÖNEMİ

15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ

Bakteriler Arası Genetik Madde Aktarımı

Otozomal Dominant ve Otozomal Resesif Bozukluklar. Hüseyin Çağsın 18/09/2015

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz Aydın

LABORATUVAR-6 KONU-2 Hücre - IV.Kromozomlar ve Genler

Akıllı Defter. 9.Sınıf Biyoloji. vitaminler,hormonlar,nükleik asitler. sembole tıklayınca etkinlik açılır. sembole tıklayınca ppt sunumu açılır

MİTOKONDRİ Doç. Dr. Mehmet GÜVEN

BAKTERİLERDE EKSTRAKROMOZAL GENETİK ELEMENTLER

DNA Replikasyonu. Doç. Dr. Hilal Özdağ. A.Ü Biyoteknoloji Enstitüsü Merkez Laboratuvarı Tel: /202 Eposta:

ERKEN ÇOCUKLUKTA GELİŞİM

13 HÜCRESEL SOLUNUM LAKTİK ASİT FERMANTASYONU

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #21

HÜCRE BÖLÜNMESİ VE ÜREME. Mitoz Bölünme ve Eşeysiz Üreme 1

Mutasyon ve Genetik Sürüklenme

Biyoteknoloji ve Genetik II. Hafta 8 TRANSLASYON

GENETİK I BİY 301 DERS 6

KILAVUZ SORU ÇÖZÜMLERİ Fen ve Teknoloji

Gen Arama Yordamı ve Nörolojik Hastalıklarla İlgili Gen Keşfi Çalışmalarına Türkiye den Örnekler

KONJENİTAL TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURA TANILI ÜÇ OLGU

ayxmaz/biyoloji 2. DNA aşağıdaki sonuçlardan hangisi ile üretilir Kalıp DNA yukarıdaki ana DNAdan yeni DNA molekülleri hangi sonulca üretilir A B C D

Artan bilgi ile birlikte hasta ve ailelerin bilinçlendirilmesi

Ders 8 trna-rrna yapısı, İşlenmesi ve İşlevleri

MOLEKÜLER BİYOLOJİ DOÇ. DR. MEHMET KARACA (5. BÖLÜM)

TEOG -1 FEN ve TEKNOLOJİ DERSİ DENEME SINAVI 1-) Aşağıdakilerden hangisi mitoz bölünmenin özelliklerinden biri değildir?

HAFTA III Bağlantı, Asosiyasyon, Haritalama

Antalya İlindeki Beta-Talasemi Gen Mutasyonları, Tek Merkez Sonuçları

11/18/2015. Mitokondrial DNA. Umut Fahrioglu, PhD MSc. Mitokondri

b. Amaç: Gen anatomisi ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

KANSER EPİDEMİYOLOJİSİ VE KARSİNOGENEZ

DR. ASLI SADE MEMİŞOĞLU

ADIM ADIM YGS LYS Adım EVRİM

CANLILARDA ÜREME. Üreme canlıların ortak özelliğidir. Her canlının kendine benzer canlı meydana getirebilmesi üreme ile gerçekleşir

LABORATUVAR-6 KONU-2 Hücre - IV.Kromozomlar ve Genler

DÖNEM I 3. DERS KURULU 9 Şubat 3 Nisan Prof.Dr. Mustafa SARSILMAZ

YAZILIYA HAZIRLIK SORULARI. 12. Sınıf 1 GENDEN PROTEİNE

O Gelişim, organizmanın döllenmeden başlayarak bedensel, zihinsel, dil, duygusal ve sosyal yönden en son aşamaya ulaşıncaya kadar sürekli ilerleme

Dersin Amacı. Organel Genomları. Mitokondri ve Kloroplast. Enerji kaynakları 1/8/14. Doç. Dr. Metin Aytekin

B unl a r ı B i l i yor mus unuz? MİTOZ. Canlının en küçük yapı biriminin hücre olduğunu 6. sınıfta öğrenmiştik. Hücreler; hücre zarı,

A. EġEYĠN BELĠRLENMESĠ

Konu: Mitoz Bölünme ve Eşeysiz Üreme

CANLILARIN ORTAK ÖZELLİKLERİ

Genetik MühendisliM. hendisliği BYM613. Mutasyonlar ve Doğal Gen Transfer Mekanizmaları. MUTASYON bir canl. Hacettepe Üniversitesi

8. SINIF KAZANIM TESTLERİ 1.SAYI. Ar-Ge Birimi Çalışmasıdır ŞANLIURFA İL MİLLİ EĞİTİM MÜDÜRLÜĞÜ DİZGİ & TASARIM İBRAHİM CANBEK MEHMET BOZKURT

2. Histon olmayan kromozomal proteinler

Davranış ve Nörogenetik

Gen Organizasyonu ve Genomların Evrimi

12. SINIF KONU ANLATIMI 6 GENETİK ŞİFRE VE PROTEİN SENTEZİ 2

ADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER

DÖNEM I DERS KURULU I

Canlıların yapısına en fazla oranda katılan organik molekül çeşididir. Deri, saç, tırnak, boynuz gibi oluşumların temel maddesi proteinlerdir.

ADIM ADIM YGS LYS Adım EKOLOJİ 15 POPÜLASYON GENETİĞİ

Transkript:

MUTASYONLAR 1

Video https://www.youtube.com/watch? v=giez3pk9yvo 2

MUTASYONLAR Populasyonun % 1 inden daha az bir kesimde görülen DNA daki değişiklik Polimorfizm: populasyonun % 1 inden fazla bir kesimde görülen genetik değişiklik Mutasyonların etkileri Görev kaybı mutasyonu Resesif Görev kazanma mutasyonu Dominant 3

MUTASYONLAR Mutant kelimesi fenotipi kasteder - Mutant mutasyonu taşıyana denir 4

MUTASYONLAR Üreme hücrelerinde - Mayoz sırasında - Bireydeki bütün hücreleri etkiler Somatik hücrelerde - Mitoz sırasında - Sadece değişmiş hücreden üretilen yeni hücreleri etkiler 5

Mutasyonlar Proteinleri Değiştirir Mutasyonu hastalık semptomlarına nasıl yol açtığını bilmek klinikde önemlidir Hatalığa yol açan mutasyonlar: - Beta globin geni - Kolajen genleri 6

Orak hücre anemisi β-globin genindeki bir bazlık değişim à glutamik asit (6. sıradaki) yerine valin gelir Homozigotlarda fenotip görülür Düşük oksijenli durumlarda hemoglobin yüzeyindeki değişim sonucu birbirlerine bağlanırlar Alyuvarlardaki orak hücre şekline yol açar Anemiye, eklem ağrılarına ve organ zararına yol açabilir (alyuvarlar ince damarları tıkadığında) 7

8

9

Talasemi β-globin genindeki başka bir mutasyon Çok az β-globin zinciri Fazladan α-globin hemoglobin oluşumunu engeller Alyuvarlar ölür Ortaya çıkan demir yavaşça kalp, karaciğer ve endokrin bezlerine zarar verir Talasemi minör (heterozigot olanlarda) Talasemi majör (homozigot olanlarda daha şiddetli gözüken hali) 10

Kolajen Bağ dokudaki ana maddelerden - Kemik, kıkırdak, deri, bağ, tendon ve dişte bulunur 35 den fazla kolajen geni 20 den fazla kolajen molekülünü kodlar Mutasyonlar farklı sorunlara yol açar 11

Kolajen hastalıkları 12

Kolajenin özel bir yapısı vardır - 3 lü helix iki adet α1 bir adet α2 polipeptidden oluşur - Uzun prokolajen kesilir, kolajen oluşur 13

Ehler-Danos Sendromu Prokolajen moleküllerinin kesilmesini engelleyen bir mutasyon Kolajen molekülleri bir araya gelemiyor ve deri fazla esnek oluyor 14

Video https://www.youtube.com/watch?v=f46spiboaew 15

Mutasyonlar ve Hastalıklar Bir gendeki mutasyonlar aynı hastalığın farklı versiyonlarına veya farklı hastalıklara yol açabilir 16

Mutasyonlar ve Hastalıklar 17

Mutasyonların Nedenleri Aniden oluşabilir veya radyasyon, ısı, kimyasal maddeler yüzünden oluşabilir Mutasyona yol açan maddeye mutajen denir 18

Ani Mutasyon De novo veya ani mutasyon Bilinen bir mutajen olmadığı bir durum DNA kopyalanmasındaki hata 19

20

Ani Mutasyon Oranı Genler arası farklılık gösterir - Büyük genlerde mutasyon oranı farklıdır İnsandaki her genin 1/100,000 mutasyona uğrama şansı vardır Her kişide birçok yeni mutasyon oluşur Mitokondri DNA sında daha fazla mutasyon görülür. Neden? 21

22

Mutasyonun Yoğun Olduğu Alanlar Bazı genlerde sıcak noktalarda mutasyon oranı fazladır Kısa tekrarlanan dizinimler - Tekrarlanan dizinimler kopyalanmada ve tamirde problem oluşturabilirler - Eklemeler ve çıkarmalar görülebilir 23

Tekrarlanan genler mayozda mutasyonlara sebep olabilir 24

Mutasyonların Sebepleri Çoğu aynı zamanda kanserojen olan mutajenler tarafından oluşturulur Örnekler: - Alkilleştiren maddeler: Bazın çıkarılması - Akridin boyalar: Baz ekleme veya çıkarma - X ışınları: Kromozomların kırılması - UV radyasyonu: Timin dimerleri Site-directed mutagenesis: Konum-belirlenmiş mutasyona uğratma. İstediğiniz bir noktada dizinimi değiştirme 25

Timin Dimerleri T T UV T T More mutations 26

Ames Testi in vitro test, bir maddenin mutajenliğini belirlemek için Mutasyonlu Salmonella bakterisi, histidin yokken üreyemiyor - Bakteri test maddesine maruz bırakılıyor - Üreme kontrol ediliyor, histidinsiz ortamda - Mutasyon olursa bakteri üreyebiliyor 27

28

Mutajenlere Maruz Kalmak Bazen mutajenlere istenmeden maruz kalınır - İşyeri - Endüstriyel kaza - Çernobil - Tıbbi Tedavi - Silahlar - Doğal kaynaklar - Güneş ışığı, yeryüzü vs. 29

Figure 12.8 30

Mutasyon Türleri Mutasyonlar farklı şekillerde sınıflandırılabilir - Bir özelliği çıkarmalarına, değiştirmelerine veya eklemelerine göre - DNA daki yapıyı nasıl etkilediklerine göre 31

Nokta Mutasyonlar Tek nükleotidde değişiklik Transition (Transisyon) = Pürin yerine pürin, primidin yerine primidin A à G veya G à A C à T veya T à C Transversion (Transversiyon) = Pürin yerine primidin veya tam tersi A, G à T, C T, C à A, G 32

Nokta Mutasyonların Sonuçları Missense (yanlış anlama) mutasyonu = Bir aa yerine başka aa gelir Nonsense (saçma) mutasyonu = aa kodonu stop kodonuna dönüşür - Genelde işlevsiz olan kısa kalmış proteinler üretir (Stop kodonu aa kodlayan kodona dönüşürse protein uzar) 33

Kesme noktası Mutasyonları mrna dan bir intronun kesileceği noktadaki mutasyon Fenotipi etkileyebilir, eğer: 1) İntron okunursa 2) Exon atlanırsa 34

Çıkarmalar ve Eklemeler Genetik kod 3 lü nükleotidler halinde okunur 3 ün katları haricinde, dizinimdeki değişiklikler oluşturulan proteinde ciddi değişikliklere yol açar Frameshift mutasyonu (çerçeve kayma) olarak adlandırılır 3 ün katlarındaki değişiklikler proteinde ciddi değişikliklere yol açmaz - Ama fenotipi yine de etkileyebilir 35

36

Çıkarmalar ve Eklemeler Çıkarma, küçük DNA parçalarını kaldırır - Erkeklerde kısırlık: Y kromozomundaki eksiklikler Ekleme, genetik materyal ekler - Gaucher hastalığı (enzimde problem, yağ birikmesi à hastalık): Bir nükleotid eklenmesi Ard arda tekrarlama aynı dizinimin yan yana tekrarlanması - Charcot-Marie-Tooth hastalığı (kas ve sinir sistemi hastalığı): 1.5 milyon nükleotidin tekrarlanması 37

Aynı gendeki farklı mutasyonlar aynı hastalığa yol açabilir - Familial hypercholesterolemia 38

Pseudogenes (Pseudogenler) Bir gene benzeyen ama protein üretilmeyen DNA dizinimi Transkripsiyonu bile olmayabilir Orjinal genden kopyalanma ile oluşup mutasyona uğramış olabilir Pseudogen ile protein kodlayan gen arasında krosing over olursa gen ifadesinde sorun olabilir 39

Artan Tekrarlar 3 lü tekrarların eklenmesi proteinin uzunluğunu arttırır - Normalden büyük proteinler hücrede sıkıntıya yol açabilir Bazı genlerde bu tekrarlar daha sık görülür Tekrarların sayısı arttıkça hastalığın şiddeti artar ve ilk görülmesi erken olur Anticipation (beklenti) her nesilde takrarların artması sonucu hastalığın şiddetinin artmasıdır (Huntington gibi) 40

Myotonic Dystrophy: 3 lü Tekrarlama Hastalığı Figure 12.10" 41

Copy Number Variants (CNV) (Kopya Sayısı Farklılıkları) Kişiden kişiye sayısı değişen dizinimler Birkaç veya milyonlarca nükleotidlik Genomun % 25 ini oluşturur CNV lerin hiçbir etkisi olmayabilir ya da genin görevini etkileyip hatalığa yol açabilirler 42

CNV Kolesterol ile alakalı CNV lere bakılarak tıbbi tavsiye verilebilir Hipertansiyonda rol alan bir gen 43

Yerin Önemi Bir mutasyonun fenotip üzerindeki etkisi: - Gende hangi noktada değişiklik olduğuna - Bunun proteinin üretilmesine ve 3 boyutlu şeklini nasıl etkilediğine bağlıdır. Hemoglobin ve prionlar - Bazı mutasyonlar etki gösterir, bazıları göstermez 44

Her Mutasyon Proteinin Görevini Etkilemez Sessiz mutasyonlar kodlanan aa i değiştirmez - CAA à CAG DNA yı değiştirir ama proteini değiştirmez - CAA ve CAG glutamini kodlar - Sinonim, eş anlamlı kodonlar 45

Her Mutasyon Proteinin Görevini Etkilemez Missense (yanlış anlama) mutasyonu bir aa i başka aa e dönüştürür - Eş anlamlı olmayan kodon oluşturur Bazı eş anlamlı olmayan kodonlar koruyucudur; kimyasal olarak benzer aa ortaya çıkar ve protein görevini sürdürebilir Yanlış anlama mutasyonunun etkisi aa dizinimine bakarak anlaşılamaz 46

Şartlı mutasyon bazı koşullarda fenotipi etkiler Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) enzimi oksidanlara tepki verir Bazı yiyecekleri yerken veya ilaçları alırken yüksek miktarda oksidan ortaya çıkar Durum Az oksidan G6PD mutasyonlu bireyler Normal fenotip Çok oksidan Alyuvarlar parçalanır, kansızlık oluşur 47

G6PD Eksikliği ve Hemolitik Anemi 48

DNA Tamiri DNA kopyalanmasındaki hatalar veya mutasyonlar DNA ya zarar verir - Kansere yol açabilir Çoğu hata ve zarar tamir edilir Hata ve zarara göre tamir de değişir Organizmalar da tamir kabiliyetlerinde farklıdırlar 49

DNA Tamir Çeşitleri 3 farklı DNA tamiri 1) Fotoreaktivasyon tamiri 2) Kesip çıkarma tamiri 3) Uyumsuzluk tamiri 50

Fotoreaktivasyon Tamiri Fotoliazlar yan yana olan primidinler arasındaki fazladan bağları kırarlar UV den zarar görmüş mantarların güneş ışığıyla düzelmeleri İnsanlarda görülmez! 51

52

Kesip Çıkarma Tamiri Primidin çiftleri ve etraflarındaki nükleotidler çıkarılıp tamir yapılır İnsanlarda 2 tür böyle tamir vardır Nükleotid kesip çıkarma tamiri - 30 nükleotide kadar - Farklı sebeplerden ortaya çıkan mutasyonları tamir eder Baz kesip çıkarma tamiri - 1-5 baz değiştirilir - Oksidatif zarara özel tamir 53

Kesip Çıkarma Tamiri Figure 12.13" 54

Uyumsuzluk Tamiri Enzimler, yeni kopyalanan DNA daki uyumsuzlukları bulur Yanlış nükleotid çıkarılır ve düzeltilir Proofreading (düzeltme okuması) uyumsuzlukların bulunmasıdır 55

Kırılmış Çift Sarmal Tamiri 56

Figure 12.15" 57

DNA Tamirinde Eksiklik p53 DNA tamirini yönlendirir DNA da zarar çoksa p53 hücre ölümünü veya apoptozu tetikler DNA tamir proteinlerini kodlayan genlerde mutasyon olabilir Tamir geninin ikisinde de mutasyon varsa hastalık ortaya çıkabilir Mutasyon sayıları artar İnsandaki kanserlerin yüzde 50 den fazlasında p53 de problem vardır 58

Tamir Bozuklukları: Trichothiodystrophy tricho-saç; thio-sülfür and dystrophy-erime Sülfür eksikliği à kırılgan saç Otozomal resesif Işığa duyarlılık, kırılgan saç ve tırnak, ( gelişimde ve zekada gerilik) Semptomlar artan oksidatif zarar işaret eder Hatalı nükleotid kesip çıkarma tamiri veya baz kesip çıkarma tamiri ya da ikisi 59

Tamir Bozuklukları: Kalıtsal Kolon Kanseri Kalıtsal poliposis olmayan kolon kanseri 200 kişide birini etkiler, otozomal dominant Uyumsuzluk tamirinde problem 60

Tamir Bozuklukları: Xeroderma Pigmentosum Otozomal resesif Kesip çıkarma tamirinde bozukluk Timin çiftleri kalır ve DNA kopyalanmasını engeller Güneş ışığından uzak durmaları gerekir Dünyada 250 vaka 61

Tamir bozuklukları: Ataxia Telangiectasis Otozomal resesif bir hastalık Hücre döngüsü kontrol noktasındaki bir proteinde bozukluk Hücreler DNA daki bozuklukları kontrol etmeden hücre döngüsüne girerler Bu hastalığı olanlarda normale göre Figure 5012.4" kat daha fazla kansere yakalanma riski vardır Heterozigotlarda 2-6 kat daha fazla risk 62

Örnek Sorular - Mutasyonlardan popülasyonun % den azında DNA da görülen bir değişikliktir. - Mutasyonlara neler neden olabilir? - Mutasyona yol açan maddeye ne denir? - DNA da timin dimerleri neden oluşur? - AMES testi nedir? - Yanlış anlama mutasyonu nedir? - Sessiz mutasyon nedir? 63

Örnek Sorular - DNA tamir çeşitleri nedir? - p53 ün görevi nedir? - DNA tamir bozuklukları nelere yol açabilir? 64