DNA JEL ELEKTROFOREZİ. Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Benzer belgeler
NÜKLEİK ASİTLERİN ELEKTROFOREZİ

SODYUM DODESİL SÜLFAT POLİAKRİLAMİD JEL ELEKTROFOREZİ İLE PROTEİNLERİN ANALİZİ

POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP)

Agaroz jel elektroforezi

Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 5. Agaroz Jel Elektroforezi. M. Somma, M. Querci

Agarose ve Akrilamid Jellerde Nükleik asitlerin Gözlenmesi

Elektoforez ENSTRÜMENTAL ANALİZ 10/12/2015. Elektroforez

SDS-PAGE Jel Elektroforezi İÇERİK

Amaç Bu pratiğin amacı öğrencilerin elektroforez yöntemi ve kullanım alanları hakkında bilgi sahibi olmalarını sağlamak

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

GÜVENLİ VE ETKİN LABORATUVAR UYGULAMALARI ELEKTROFOREZ. Doç. Dr. Hilâl Özdağ. Elektroforez

PROTEİNLERİN SAFLAŞTIRILMASI

SODYUM DODESĠL SÜLFAT POLĠAKRĠLAMĠD JEL ELEKTROFOREZĠ TASARIMI

ELEKTROFORESİS. Emre ÖZAN Veteriner Hekim

Hücre Üzerine Mikrocerrahi Uygulamaları Hücrenin altbirimlerine ayrılması Moleküllerin analizi. Prof. Dr. Müjgan Cengiz

Kromozom, DNA ve Gen. Allel Segregasyonu. DNA çift sarmalı. Hastalık yapan mutasyonlar protein fonksiyonunu bozar. Hastalık yapan mutasyonlar

WESTERN BLOT. Yrd. Doç. Dr. Eda Becer. Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

Osmaniye Korkut Ata Üniversitesi, Biyoloji Bölümü Araştırma Laboratuarları ve Üniteleri

Biochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University

HISTOLOJIDE BOYAMA YÖNTEMLERI. Dr. Yasemin Sezgin. yasemin sezgin

PROTEİNLERİN AYRIŞTIRILMASI (İKİ YÖNLÜ JEL ELEKTROFOREZİ)

Katoda varan pozitif iyonlar buradan kendilerini nötrleyecek kadar elektron alırlar.

Laboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 5. Hafta (14.03.

Doç. Dr. Cengiz ÇETİN, BEK153 Organik Eserlerde Önleyici Koruma Ders Notu DERS 2 2. POLİMERLER

Final Sınavı Soruları

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

Tüm yaşayan organizmalar suya ihtiyaç duyarlar Çoğu hücre suyla çevrilidir ve hücrelerin yaklaşık %70 95 kadarı sudan oluşur. Yerküre içerdiği su ile

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI

Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D

Paylaşılan elektron ya da elektronlar, her iki çekirdek etrafında dolanacaklar, iki çekirdek arasındaki bölgede daha uzun süre bulundukları için bu

Elektroforez, Western Blot, Southern Blot, Northern Blot

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI güz dönemi 2. HAFTA GAZİ ÜNİVERSİTESİ FEN FAKÜLTESİ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ

GENEL KİMYA. 4. Konu: Kimyasal türler, Kimyasal türler arasındaki etkileşimler, Kimyasal Bağlar

1. Ekstraksiyon Tamponu: %2 (w/v) CTAB (Cetyltrimethyl-ammonium bromide) 1.4 M NaCl, % 0.2 (v/v) β-merkaptoetanol, 20 mm EDTA. 100 mm Tris-HCl (ph 8)

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

KAPİLLER ELEKTROFOREZ DNA SEKANSLAMA

Atomlar birleştiği zaman elektron dağılımındaki değişmelerin bir sonucu olarak kimyasal bağlar meydana gelir. Üç çeşit temel bağ vardır:

GENEL KİMYA. 4. Konu: Kimyasal türler, Kimyasal türler arasındaki etkileşimler, Kimyasal Bağlar

Polimeraz Zincir Reaksiyonu. Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

FZM 220. Malzeme Bilimine Giriş

REKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİ. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti

BAKTERİLERİN GENETİK KARAKTERLERİ

Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 9. MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soya nın PCR ile Nitel Saptanması

BİYOLOJİK MOLEKÜLLERDEKİ

NÜKLEİK ASİTLERİN SAKLAMA KOŞULLARI

Sensörler. Yrd.Doç.Dr. İlker ÜNAL

Atomların bir arada tutulmalarını sağlayan kuvvetlerdir Atomlar daha düşük enerjili duruma erişmek (daha kararlı olmak) için bir araya gelirler

DİNLENİM MEMBRAN POTANSİYELİ. Prof. Dr. Taner Dağcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji Ab. D.

BELKİDE BİYOLOJİNİN EN TEMEL KONUSU EN ZEVKLİ KONUSUNA BAŞLAYALIM ARKADAŞLAR!!!

MEMM4043 metallerin yeniden kazanımı

Chemistry, The Central Science, 10th edition Theodore L. Brown; H. Eugene LeMay, Jr.; and Bruce E. Bursten. Kimyasal Bağlar.

Genom analizi için belirteç olarak kullanılan DNA dizileri

ELEKTROFOREZ. Mustafa Uzun. Bahar 2007

HAYALİMO EKİBİ 7. ÜNİTE YAŞAMIMIZDAKİ ELEKTRİK / FİZİKSEL OLAYLAR

Mimar Sinan Güzel Sanatlar Üniversitesi, Fizik Bölümü Fizik II Dersi Birinci Ara Sınavı

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

BÖLÜM 2 ATOMİK YAPI İÇERİK. Atom yapısı. Bağ tipleri. Chapter 2-1

EYVAH ŞEKERĐM KAYBOLDU!!!!! 9. SINIF 4. ÜNĐTE KARIŞIMLAR

MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II PROTEİNLERİN SAFLAŞTIRILMASI

MİKROBİYOLOJİDE BİYOTEKNOLOJİ. Doç. Dr. Funda BAĞCIGİL

YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ

Protein Ekstraksiyonu

KULLANICI KILAVUZU. Genequality P53 Kod 04-22A. SSCP ile p53 gen mutasyonlarını Tarama kiti A-25_ _TR.doc6

Farmakogenetikte Kullanılan Temel Yöntemler

Her madde atomlardan oluşur

ÇEVRE MÜHENDİSLİĞİ NDE KİMYASAL PROSESLER

MİKROBİYOLOJİDE BİYOTEKNOLOJİ

Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TB101 Çiğdem Yamaner (Yrd. Doç. Dr.) 3. Hafta ( )

KONU: MOLEKÜLER BİYOLOJİDE TEMEL TEKNİKLER; Çözeltiler ve Tamponlar

KAOLİNİN FLOKÜLASYONU

Genetik Bilgi: DNA Yapısı, Fonksiyonu ve Replikasyonu. Dr. Mahmut Çerkez Ergören

Western Blot (veya immünblot), protein ekspresyonunu doğrulamak için standart laboratuvar

DENEY I ÇÖZELTİ KONSANTRASYONLARI. Genel Bilgi

Hareket halindeki elektrik yüklerinin oluşturduğu bir sistem düşünelim. Belirli bir bölgede net bir yük akışı olduğunda, akımın mevcut olduğu

ALFAGEN LABORATUVAR MALZEMELERİ İÇ VE DIŞ TİCARET LTD. ŞTİ. KİMYASAL MALZEMELERDE STOKLARLA SINIRLI YENİ YIL KAMPANYASI

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

YAŞAMIMIZDAKİ ELEKTRİK

TÜBİTAK BİDEB LİSE ÖĞRETMENLERİ FİZİK, KİMYA, BİYOLOJİ, MATEMATİK- PROJE DANIŞMANLIĞI EĞİTİMİ ÇALIŞTAYI LİSE3 (Çalıştay 2013) BİYOLOJİ GRUP TUHAF

KİMYASAL BAĞLAR İYONİK BAĞ KOVALANT BAĞ POLAR KOVALENT BAĞ APOLAR KOVALENT BAĞ

Elektrot Potansiyeli. (k) (k) (k) Tepkime vermez

Su ve çevrenin canlılar için uygunluğu

Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR: Polymerase Chain Reaction) Ayten AŞKIN KILINÇ Veteriner Hekim

POYRAZ TIBBİ CİHAZLAR EDVOTEK

Hücre Biyoloji Laboratuarı Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik)

1. Öğretmen Kılavuzu. 2. Öğrenci Kılavuzu

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

Lizis tamponu (50mL) : NaC 0,15M, EDTA 5mM, Tris-HCL 50mM, Np40 %1, Proteaz inhibitör kokteyli-1 tablet (Roche 50mL için ETDA free)

İYONTOFOREZİS UZM.FZT.ZÜBEYDE ERCAN

Serüveni 3. ÜNİTE KİMYASAL TÜRLER ARASI ETKİLEŞİM GÜÇLÜ ETKİLEŞİM. o İYONİK BAĞ o KOVALENT BAĞ o METALİK BAĞ

TRANSLASYON VE DÜZENLENMESİ

PCR Bir reaksiyonun kurulması ve optimize edilmesi

MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II. ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON

BİYOLOJİ DERS NOTLARI YGS-LGS YÖNETİCİ MOLEKÜLLER

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti

Bir atomdan diğer bir atoma elektron aktarılmasıyla

ELEKTROKİMYA II.

MİKROBİYOLOJİ ANABİLİM DALI BİYOTEKNOLOJİ DERS NOTLARI

EŞ POTANSİYEL VE ELEKTRİK ALAN ÇİZGİLERİ. 1. Zıt yükle yüklenmiş iki iletkenin oluşturduğu eş potansiyel çizgileri araştırıp bulmak.

ÖNFORMÜLASYON 5. hafta

Transkript:

5. Ha&a

DNA JEL ELEKTROFOREZİ Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Tanımı Electro elektrik enerjisi anlamına gelmektedir. Phoresis ise, Yunanca phoros tan türeyerek içinden taşımak anlamına gelmektedir. Elektroforez uygulamasında moleküller uygulanan elektrik akımı sayesinde agaroz olarak adlandırılan özel bir matriks içerisinde bir yön boyunca taşınırlar

Jel Elektroforezi nedir? Elektroforez laboratuvarda yüklü moleküllerin separasyonunda kullanılan bir tekniktir DNA negatif yüklü bir moleküldür DNA agaroz ya da poliakrilamidden matriksinden geçirilen bir elektrik akımıyla hareket ettirilir koşturma

Jel elektroforezi makromolekülleri (proteinler veya nukleik asitler) moleküler büyüklüklerine, elektrik yüklerine ve diğer fiziksel özelliklerine bağlı olarak birbirinden ayırır

Elektroforez; Separasyon İdentifikasyon Purifikasyon Restriksiyon analizi Genotiplendirme (PFGE)

Restriksiyon analizi

Basit Hızlı Teknik; Density gradient centrifugation gibi bazı tekniklerle ayırt edilemeyen DNA ların ayrımı EtBr ile 1-10 ng, SYBR Gold ile 20 pg a kadar saptama

DNA nın agaroz jellerde göç oranı DNA nın moleküler büyüklüğü Agaroz konsantrasyonu DNA nın yapısı Jel ve elektroforez tamponunda EtBr ün varlığı Uygulanan voltaj Agaroz tipi Elektroforez tamponu

Amount of Agarose in Gel (%) Efficient Range of Separation of linear DNA Molecules (kb)* 0.3 60-5 0,6 20-1 0,7 10-0,8 0,9 7-0,5 1,2 6-0,4 1,5 4-02 2,0 3-0,1

Separasyon (Moleküllerin Ayrılması) Jel katılaştıktan sonra üzerinde bulunan gözlere DNA örnekleri eklenir = yükleme Elektrik akımı başlatılır Separasyon başlıca 2 faktöre bağlı olarak gerçekleşir Molekül şekli ve büyüklüğü Molekül yükü

Elektroforez tankının bir bölgesinden uygulanan elektrik akımı molekülleri iterken diğer bölge molekülleri çeker Elektroforez esnasında, elektrik akımı uygulandığında moleküller porların içerisinden geçerek hareket etmeye zorlanırlar

Moleküllerin elektriksel alan boyunca hareket oranları uygulanan akım şiddetine, moleküllerin büyüklük ve şekline bağlı olmaktadır Molekül büyüklüğü arttıkça molekülün porlardan geçişi azalır Molekül üzerindeki iyonik yük arttıkça akıma bağlı hızı artar

Agaroz deniz yosunundan ekstrakte edilmiş şeker molekül zinciridir Kimyasal oldukça pahalı olup 500 mg ı yaklaşık 200 $ dır Agaroz

Poliakrilamid Poliakrilamid deri elektrodlarında ve yumuşak kontakt lenslerde kullanılan materyal Her iki jel de moleküllerin içlerinden geçtiği porlar içerir Poliakrilamid daha sentetik bir materyal olup farklı elektroforez tiplerinde porların miktarı ve çapları kontrol edilebilmektedir

Farklılıklar Karşılaştırıldıklarında, agarozun daha doğal ve saf bir matriks olduğu buna karşılık daha pahalı olduğu görülmektedir Agarozun daha evrensel bir por çapı vardır Poliakrilamid ise sentetiktir ancak por çapı ve yoğunluğu ayarlanabilmektedir

Elektroforez Yüklü moleküller bir elektriksel alana konulduklarında yüklerine göre ya pozitif (anod) ya da negatif (katod) kutba hareket ederler = göç Proteinlerin net pozitif yüklü olanları ya da net negatif yüklü olanları vardır (örn. katodik veya anodik peroksidazlar). Nukleik asitlerin fosfatlarına bağlı olarak sabit negatif yükü bulunmaktadır

Elektroforez Proteinler ve nukleik asitler bir matriks ya da jel içerisinde elektroforeze edilirler. Çoğunlukla jel, örneklerin yüklenmesi için gözler içeren ince bir kalıptır.bütün jel elektroforez tamponu içerisine daldırılmıştır Tampon içerisinde yer alan iyonlar akımı taşırlar ve ph yı işlem boyunca sabit tutmaya çalışırlar.

Agaroz jeller Agaroz jellerin hazırlanması çok kolaydır: toz haldeki agaroz tampon solusyonu karıştırılır, ısı kullanılarak eritilir ve elektroforez kalıbına dökülür. Agaroz deniz yosunundan ekstrakte edilmiştir (toksik değildir). Agaroz konsantrasyonu arttıkça, çözünürlük artar. Low melting agarozlar 65 C de erir. Bu özel agarozlar çift-iplikçikli DNA nın jelden kesilerek saflaştırılması (purifikasyon) amacıyla kullanılır.

Jeller Protein ve nukleik asit separasyonunda agaroz ya da poliakrilamid jellerden faydalanılır.

Akrilamid jeller Akrilamid jel elektroforezinde kullanılan ekipman ve güç kaynakları da oldukça basittir. Bir elektroforez cihazı ve güç kaynağı Cam kalıplar. Jelde örnek gözlerinin açılmasında kullanılan taraklar

Agaroz jeller Agaroz jeller geniş bir separasyon oranı bulunurken göreceli olarak düşük ayırt edici güce sahiptirler. Agarozun yoğunluğu değiştirilerek 100 bp den 50000 bp ye kadar olan DNA fragmentleri standart teknikler kullanılarak ayrılabilirler Pulsed field jel electrophoresis (PFGE) tekniğinde, elektroforez alanındaki akım yönü periyodik olarak değiştirilmektedir. Bu 50000 den x milyona bp e değin moleküler büyüklükteki DNA parçalarının ayrımına olanak verir

Agaroz jeller Voltaj Jele uygulanan voltaj artırılırsa büyük fragmentler küçüklere oranla daha hızlı hareket ederler. Bu nedenle, 2 kb dan daha büyük fragmentlerin optimal çözünürlüğünü sağlamak amacıyla jelin elektrodlar arasında kalan kısmına cm başına 5 voltu geçmeyecek şekilde akım uygulanır. (cm değeri iki elektrod arasındaki mesafedir jelin boyu değildir).

Agaroz jeller Agaroz jel elektroforezinde kullanılan ekipman ve güç kaynakları şunlardır: Bir elektroforez tankı ve güç kaynağı. Jel dondurma kalıpları (farklı büyüklüklerde ve UVgeçirgen plastikten) Jelde örnek yükleme gözleri oluşturmak için taraklar. Transilluminatör (bir ultraviyole ışık kaynağı) Fotoğraf makinası

Agaroz jeller Kimyasallar ise; Electroforez tamponu, çoğunlukla Tris-acetate-EDTA (TAE) or Tris-borate-EDTA (TBE). İyonik güçleri farklı olup nukleik asitler için farklı göç oranları sağlarlar. Yükleme tamponu, örneğin gözlere yerleşmesi için yoğunlaştırıcı bir bileşen (örn. sucrose) ve jelde örneklerin hareketlerini izlemek amacıyla bir ya da iki mavi renk sağlayan boyadan oluşur. Nukleik asitlerin boyanmasında kullanılan florasan boya örn. Ethidium bromide.

Akrilamid jeller Akrilamid güçlü bir neurotoksindir. Toz halindeki akrilamid tartılırken maske takılması, akrilamid solüsyonları ile çalışılırken de eldiven giyilmesi gerekmektedir. Poliakrilamid non-toksik olarak bilinmesine karşın serbest akrilamid içerebileceği düşünülerek eldiven giyilerek jeller tutulmalıdır.

Akrilamid jeller Poliakrilamid çapraz bağlı bir akrilamid polimeridir Polimer zincirlerinin uzunluğu kullanılan akrilamidin yoğunluğu tarafından belirlenir (%3.5-20). Oksijen polimerizasyon işlemini engellediğinden bu jeller cam plakalar arasına dökülür (veya silindirlere). Poliakrilamid jellerin hazırlanması agaroz jellere göre daha zordur.

Ethidium Bromid ü EtBr nukleik asitlerin bazları arasına bağlanarak DNA fragmentlerinin jelde saptanmalarını sağlayan florasan boyadır. ü Agaroz jellere önceden ya da DNA örneklerine karıştırılabileceği gibi elektroforez sonrasında bir tank içerisinde belirli yoğunlukta (0.5 ug/ ml)hazırlanarak jel bu solüsyona daldırılabilir. ü EtBr nin DNA ya bağlanması DNA nın ağırlığı ve bütünlüğünü dolayısıyla da hareketliliğini değiştirebileceğinden bu son yöntemin uygulanması tavsiye edilmektedir.

Ethidium Bromid

Agaroz Jellerin Görüntülenmesi

0.8% agarose mini-gel in Bands smeared in all lanes. 1X TBE buffer run at 60 Too much DNA loaded. Volts for 2 hours. During loading, Lane 2 was punctured with the micropipeke Lp. In more severe cases, DNA is lost through the hole in the well.

Bump in band in Lane 4. Bubble in Lane 4 of agarose gel. Wavy bands in all lanes. Comb removed before gel was completely set. In this case, comb was removed eight minutes a&er pouring gel. Bands smeared in all lanes. Water, instead of 1X TBE buffer, was used to prepare agarose.