Journal of Neurological Sciences [Turkish] 29:(1)# 30; , Araştırma Yazısı
|
|
- Ahmet Çağatay
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Journal of Neurological Sciences [Turkish] 29:(1)# 30; , Araştırma Yazısı Kırk Yaşın Üstündeki İdyopatik Jeneralize Epilepsi Olgularında Klinik Özellikler ve Prognoz Zeynep AYDIN ÖZEMİR, Betül BAYKAN, Candan GÜRSES, Ayşen GÖKYİĞİT İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı ve Epilepsi Merkezi (Epimer), İstanbul, Türkiye Özet Giriş: İdyopatik jeneralize epilepsiler (İJE) genellikle hayatın ilk 20 yılında görülürler. Bu hastaların ileri yaşlarda durumuna ilişkin bilgi çok azdır. Metod: Epilepsi merkezimize başvurmuş tüm olgular taranmış ve son başvuru tarihine göre 40 yaşında ve üzerindeki, ILAE 1989 kriterlerine göre İJE tanısı almış olgular araştırılmıştır. Çalışmaya 33 hasta alınmıştır. Hastaların klinik ve laboratuar özellikleri, sendrom dağılımları ve prognoz özellikleri retrospektif olarak değerlendirilmiştir. Bulgular: Olguların 19'u (%58) kadındı ve ortalama yaş 50,24±10,29 idi. Onaltı olguda Jüvenil Miyoklonik Epilepsi (JME), 7 olguda Jüvenil absans epilepsisi (JAE), 4 olguda Çocukluk Çağı Absans Epilepsisi (ÇAE), 2 olguda jeneralize konvülzif nöbetleri olan İJE, 3 olguda absans status epileptikus (ASE) ile seyreden atipik İJE, 1 olguda geç başlangıçlı İJE vardı. Ondokuz hastanın son tedavisi monoterapi, 13 hastanın tedavisi politerapi şeklindeydi, 1 hasta ilaç kullanmıyordu. Prognoz açısından %54.5 (n:18) hasta iyi, %45.5 (n: 15) hasta kötü prognozlu olarak değerlendirildi. Ailede epilepsi öyküsü olmaması ve erkek cinsiyet ile iyi prognoz arasında istatistiksel olarak anlamlı olmamakla birlikte ilişki olduğu görüldü. Miyokloni ve jeneralize konvülzif (JK) nöbeti birlikte olanlar veya sadece JK nöbeti olanlarda prognozun görece daha iyi olduğu saptanırken absans nöbet varlığının ve sık ASE ile seyreden İJE'lerin ileri yaşta kötü prognozla ilişkili olduğu gözlendi. Sonuç: Kırk yaş üzerindeki İJE'li hasta grubu bilinenin aksine, epilepsi merkezimizde yarıya yakın oranda kötü prognoz ile ilişkili ve düzenli takip edilmesi gereken hasta grubunu oluşturmaktadır. Geç başlangıçlı olmaktan çok nöbetleri devam eden bilinen sendromlu olgulardan oluşan bu grupta ASE ile seyreden atipik olguların varlığı da dikkat çekicidir. Anahtar Kelimeler: İdyopatik jeneralize epilepsi, 40 yaş üstü, prognoz Prognosis and Clinical Features of Idiopathic Generalised Epilepsy Patients Older Than 40 Years Abstract Introduction: Idiopathic generalised epilepsies (IGE) are usually seen in the first two decades of life. There is a paucity of data of these patients when they get older. Methods: Patients admitted to our epilepsy center were screened for being older than 40 years at the time of last admission and being diagnosed with IGE according to ILAE-1989 criteria. The clinical features, syndromes and prognosis of 33 patients meeting the inclusion criteria were evaluated retrospectively. Results: Nineteen (58%) were female and mean age was 50,24±10, cases had juvenile myoclonic epilepsy, 7 juvenile absence epilepsy, 4 childhood absence epilepsy, 2 IGE with 32
2 generalised convulsive seizures (GCS), 3 atypical IGE with absence status epilepticus (ASE), 1 late onset IGE. 19 patients were using monotherapy whereas 13 were using polytherapy, and there is only one case without medication. The prognosis was evaluated as good in 54.5% (n:18) and as poor in 45.5 % (n: 15). Absence of family history of epilepsy, male gender were related with good prognosis without statistical significance. Prognosis was observed as better in the co-existence of myoclonia and GCS and in the group with GCS only, whereas the existence of absence seizures and frequent ASE were associated with poor prognosis. Conclusions: Almost half of the IGE patients older than 40 years had poor prognosis and should be followed up closely. It is remarkable that this group consists of well-known IGE syndromes diagnosed earlier rather than being late onset and also includes atypical patients experiencing frequent ASE. Keywords: Idiopathic generalised epilepsy, older than 40 yrs, prognosis GİRİŞ İdyopatik jeneralize epilepsiler (İJE) absans, miyokloni ve tonik-klonik nöbet gibi jeneralize nöbet tiplerinden bir veya daha fazlasının kombinasyonu ve EEG'de 3 Hz ve üstü jeneralize diken-dalga paroksizmleri ile karakterize yaşa bağlı başlangıç gösteren, normal nörolojik durum ve görüntüleme bulguları olan bir sendromlar grubudur (12). Tüm epilepsi olgularının yaklaşık üçte birini oluştururlar (8). Genellikle hayatın ilk iki dekadında ortaya çıkan bu tabloda olgular sıklıkla erken yaşlarda doktora başvururlar ve seyrin genelde çok iyi prognozlu olduğu düşünülmektedir (8). İleri yaşlarda takipleri devam eden IJE'li hasta sayısı genç yaştakilere oranla oldukça çok azalmıştır (8). Son zamanlarda yapılan çalışmalarda absans epilepsilerinin ve jeneralize tonikklonik nöbetleri olanların prognozunun sanıldığı kadar iyi olmadığı (1,23,24) ve JME, lerin evolüsyonlarının çok daha uzun olduğu gösterilmiştir (6,17) İJE'li hasta grubu uzun yıllar takip edilmesi gereken ancak genellikle erişkin yaştan sonra takipleri kaybedilen hastalardır. Son yıllarda erişkin dönemde başlayan İJE tablolarına ilişkin çalışmalar dikkati çekmeye başlamıştır (5,10,14,15,20,22). Ancak ileri yaşlardaki hastaların polikliniklerdeki dağılımına ve epilepsilerinin seyrine ilişkin az sayıda çalışma bulunmaktadır (19). Bu çalışmada İJE tanısı almış hastaların belli bir yaştan sonra prognozlarının nasıl seyrettiğinin aydınlatılması hedeflenmiştir. GEREÇ VE YÖNTEM yılları içinde İstanbul Tıp Fakültesi Nöroloji Kliniği Epilepsi polikliniğine başvurmuş tüm olgular taranmış ve İJE tanısı almış, son başvuru tarihine göre 40 yaşında ve üzerinde olan olgular araştırılmıştır. Çalışmaya alma kriterleri olarak; Uluslararası Epilepsiye Karşı Lig (ILAE) 1989 kriterlerine göre İJE tanısı almış olanlar içerisinden tüm elektroensefalografileri (EEG) içinde en az bir kez 3-6 Hz tipik jeneralize diken-dalga paterni kaydedilmiş olması, ailesel olgular dışında mutlaka normal bir beyin görüntülemesi olması, kafa travmasına bağlı bilinç kaybı öyküsü olmaması koşulları aranmıştır. Bu kriterlere uyan 33 hasta çalışmaya alınmıştır. Klinik olarak İJE ile uyumlu olan ancak EEG bulguları tipik olmayan 16 hasta çalışmaya alınmamıştır. Günün tarihine göre 40 yaşında olan ancak son başvuru tarihine göre 35 yaşında olan ve telefon ile ulaşılamayan 1 hasta da çalışmaya alınmamıştır. Hastaların dosyaları retrospektif olarak incelenmiştir ve yaş, cinsiyet, ailede epilepsi öyküsü varlığı, epilepsi başlangıç yaşı ve farklı nöbet tiplerinin ayrı ayrı varlığı ve varsa başlangıç yaşları, nöbet sıklıkları, son nöbetten itibaren geçen süre, sendromik sınıflaması, nöbeti tetikleyen faktörler, 33
3 eşlik eden hastalık varlığı, tedavinin devam edip etmediği, ediyorsa hangi ilaç veya ilaçların kullanıldığı, ilaç kesiminden sonra nüks varlığı, tek tek her nöbet tipinin prognozu, sendrom prognoz ilişkisi, aile öyküsünün prognoza etkisi, prognozun cinsiyete göre dağılımı değerlendirilmiştir. İyi prognoz göstergesi olarak; absans ve miyokloni nöbetleri sayısında başlangıca oranla %50 den fazla azalma ve JK nöbetlerinin yılda 1 veya daha az olması; kötü prognoz göstergesi olarak; nöbet sayısında %50'den daha az azalma ve JK nöbetlerinin yılda 1 den fazla olması kabul edilmiştir. İlaç tedavisi altında iki yıl nöbet olmaması remisyon olarak değerlendirilmiştir. İki yıl nöbetsiz süreden sonra ilaç tedavisi altında, ilaç kesilme sürecinde veya ilaç kesildikten sonra nöbet olması durumu relaps olarak kabul edilmiştir. İstatistiksel değerlendirme ve deskriptif analizler için SPSS 11.0 programı kullanılmıştır. Değişkenlerin kıyaslanmasında çapraz tablolar yapılmıştır ve ki-kare testi uygulanmıştır. P değeri olarak <0.05 anlamlı kabul edilmiştir. BULGULAR Olguların 19' u ( %58) kadın, 14' ü (%42.4) erkek idi. Hastaların ortalama yaşı: 50,24±10,29 idi. Ortalama epilepsi başlangıç yaşı: 17,09± 8,13 (min:4, maks:40) idi. Hastaların ortalama takip süresi; 121± 95,85 ( min: 1, maks: 288) aydı. Klinik olarak 17 olguda absans (abs), 19 olguda miyokloni (myk) ve 32 olguda jeneralize tonik-klonik (JTK) nöbet mevcuttu. Bu nöbetlerin kombinasyonuna bakıldığında; 10 (%30.3) olguda abs-jtk, 13 (%39,4) olguda myk-jtk, 6 (%18,2) olguda abs-myk-jtk, 1 (%3) olguda sadece abs, 3 (%9,1) olguda sadece JTK ve ek olarak 5 (%15,2) olguda absans status epileptikus (ASE) olduğu görüldü. Absans başlangıç yaşı; 18,94±16,08 (min: 4, maks: 65), miyokloni başlangıç yaşı; 19,47±9,89 (min:11, maks: 53), jeneralize tonik klonik nöbet başlangıç yaşı; 20,68 ± 9,79(min:4, maks: 53) idi. Sendrom dağılımlarına bakıldığında %48,5 (n=16) olgu jüvenil miyoklonik epilepsi (JME), %21 (7) olgu jüvenil absans epilepsisi(jae), %12 (4) olgu çocukluk çağı absans epilepsisi (ÇAE), 2 olgu uyanırken gelen İJE, 3 olgu sık absans status epileptikus(ase) ile seyreden atipik İJE, 1 olgu geç başlangıçlı İJE olarak değerlendirildi (Şekil 1). Şekil 1: Hastaların sendrom dağılımına bakıldığında en çok JME'li hasta olduğu görülmüştür. 34
4 Uyarıcı faktörlerden; hiperventilasyon ile 14(%42) olguda diken-dalga paterninin arttığı veya ortaya çıktığı gözlenirken, fotosensitivite sadece 3 (%9.1) hastada mevcuttu. Ayrıca stres (%42,4) nöbet gelişmesini tetikleyen faktörlerden en sık olanıydı, bunu uykusuzluk(%27.3), yorgunluk(%27.3), üzüntü (%9.1), uykudan uyanmak (%6.1), uyku (%6.1), gebelik (%6.1), erken kalkıp banyo yapmak (%6.1), alkol(%3.0), televiyon/ışık/ bilgisayar (%3.0), menstruasyon (%3.0), yemek(%3.0) izlemekteydi. Ondört hastanın (%42.4) ailesinde epilepsi öyküsü vardı. Eş zamanlı başka hastalık (hipertansiyon, diabetes mellitus, başağrısı, hiperlipidemi vs.) %63.6 hastada varken, psikiyatrik sorun %33.3 hastada (depresyon (n:5 %15.2, en sık), kişilik bozukluğu (n:2, %6.1), obsesif kompulsif bozukluk (n:1, %3), anksiyete (n:2, %6.1), Klonazepam bağımlılığı (n: 1, %3), paranoid bozukluk (n:2, %6.1)) vardı. Hastaların nöbetlerin başından itibaren kullandığı ilaçlar Na-Valproat (%63), Fenitoin (%60), Maliasin (%45.5), Klonazepam (%36.4), Karbamazepin (%24.2) Lamotrijin(%12), Tridion(%3) idi. Karbamazepin ile 6 hastada nöbet sayısında artma varken, 2 hasta nöbet kontrolünde karbamazepin tedavisinden yarar görmüştü. Ondokuz hastanın son tedavisi monoterapi şeklindeydi; bunlardan 8' i valproat, 4' ü klonazepam, 3' ü fenobarbital, 3' ü fenitoin, 1' i de lamotrijin kullanmaktaydı. On üç hastanın tedavisi politerapi şeklindeydi, 1 hasta hiçbir ilaç kullanmıyordu. Hastaların tedavi öncesi ve tedavi sonrası nöbet sıklıkları tabloda belirtilmiştir (Tablo 1,2,3). Genel olarak tedavi ile nöbet sıklıklarında azalma ve nöbetlerde sonlanma izlenmiştir. İlaç azaltma ile 6 hastada((%18.2) nüks olmuş, onaltı (%48.4) hasta tedavi ile nöbetsiz hale gelmişti ve bu hastalardan 1 tanesi ilaç kullanmıyordu. Nöbet sonlanma yaşı ( min:19 maks: 55) idi. Ortalama nöbet devam süresi 24 ( min:3, maks:50) yıldı. On üç olgunun son 4 yıl içerisinde nöbeti olmamıştı, bunlardan sadece biri tedavisiz idi. Prognoz açısından bakıldığında kriterlerimize göre %54.5 (n:18) hasta iyi, %45.5 (n: 15) hasta kötü prognozlu olarak değerlendirilmiştir ve sendrom dağılımı ile prognoz arasında ilişki izlenmedi(şekil 2). Aile öyküsü olmaması ( Şekil 3) ve erkek cinsiyet (Şekil 4) ile iyi prognoz arasında ilişki olduğu görüldü ancak bu ilişki istatistiksel olarak anlamlı değildi. Miyokloni JK nöbeti birlikte olanlar veya sadece JK nöbeti olanlarda prognozun daha iyi olduğu gözlenirken absans nöbet varlığının ve sık ASE ile seyreden İJE'nin kötü prognozla ilişkili olduğu dikkati çekti(şekil 5). 35
5 Tablo 1: Absans nöbeti olan hastaların çoğunun nöbetlerinde azalma olduğu görülmektedir. Sık nöbeti olan 8 hastanın sadece 1'inin nöbetlerinde azalma izlenmemiştir. Tablo 2: Miyokloni nöbetleri olan hastalarda nöbet sıklıklarındaki azalma izlenmektedir. Tablo 3: Jeneralize tonik-klonik nöbeti olanların yaklaşık yarısı nöbetsiz hale gelmiştir. 36
6 Şekil 2: Sendrom dağılımı ve prognoz arasında ilişki izlenmedi. Şekil 3: Aile öyküsü olmaması ile iyi prognoz arasında ilişki olduğu görüldü. 37
7 Şekil 4: Erkek cinsiyet ile iyi prognoz arasında ilişki olduğu görüldü Şekil 5: Miyokloni JK nöbeti birlikte olanlar veya sadece JK nöbeti olanlarda prognozun daha iyi olduğu gözlenirken absans nöbet varlığının ve sık ASE ile seyreden İJE'nin kötü prognozla ilişkili olduğu dikkati çekti. 38
8 TARTIŞMA İJE tipik olarak çocukluk çağında veya adölesan döneminde tanınır ve iyi prognozlu olduğu düşünüldüğü için uzun yıllar nöropediatristleri ilgilendiren bir alan olarak algılanmıştır. Ancak son zamanlarda yapılan çalışmalarla İJE'in hayat boyu sürdüğü ve tedavisiz (17) veya tedavi altında uzun bir sessizlik döneminden sonra geç alevlenmeler olabileceği gösterilmiştir (6,17,19,23). Çalışmamız 40 yaş üzerinde de IJE sendromlarının epilepsi merkezlerinde takibinin sürdüğü anlamlı bir grup olduğunu göstermesi açısından önemlidir. Ayrıca erişkinlerde ve kırk yaş üstünde çoğunlukla parsiyel epilepsiler (8) görüldüğü için İJE açısından hastalar yetersiz sorgulanmakta ve EEG'leri yetersiz yapılmaktadır, dolayısıyla tedavi seçiminde İJE açısından değerlendirilmemektedir. Bu nedenle fokal epilepsi gibi tedavi edilebilirler oysa bu hastanın nöbetlerinde kötüleşmelere neden olabilmektedir. Sonuçta ileri yaşta ortaya çıkan nöbetler düşük oranda da olsa yeni başlangıçlı veya yıllarca sessiz kalmış bir İJE sendromu olabilir, ya da çalışma grubumuz da izlendiği gibi genel olarak İJE seyrini 40 yaş üzerinde de sürdürebilir. İJE iyi prognozlu olduğu için hastaların nöbetleri azalınca veya JK nöbetleri sonlanınca (hastalarımızda tedaviye en iyi yanıt veren nöbet tipi JK'lar idi) poliklinik takiplerini bıraktıkları kaydedilmiştir. Olguların yarısında nöbetlerde tedavi altında sonlanma izlenmesine rağmen bu hastalardan sadece birinin antiepileptik ilaç almamasının altında medikal tedavi sonlandırmanın hasta tarafından istenmediği ve nükslerin varlığının sosyal hayatları açısından korkutucu olduğu anlaşılmıştır. Hastaların uzun yıllar ilaç kullanması ve tekrar nöbet geçirme endişeleri nedeniyle ilaç kesimini istemedikleri, nöbetleri olmasa dahi kontrole gitmeden uzun yıllar antiepileptik tedaviye devam ettiklerini düşündürmektedir. Keza tüm hastalarımızın ortalama nöbetlerinin devam etme süresi 24 yıl iken poliklinik takip süresinin bunun yarısından da az ( 10 yıl) olduğu görülmüştür. JME'de remisyon oranı düşüktür, antiepileptik ilaçların kesilmesi sonrasında nüks oranı ise yüksektir (11,21). Sadece 1/3'ünde remisyon görülür ve ilaç tedavisine gerek olmaz (4). Oysa absans nöbeti olanlarda yaklaşık 15 yılda remisyon görülmektedir ve absans nöbeti olanlarda remisyon oranı %57.5 olarak bilinmektedir (24). Olgularımızda bu duruma ters olarak miyokloni ve JK nöbeti olanlarda absans nöbetleri olanlara göre daha iyi prognoz gözlendi. Ancak verilerimiz epilepsi merkezinden elde edildiği için kötü seyirli absans epilepsili olguların merkezde takip edilmeleri buna neden olmuş olabilir. Ayrıca her üç nöbet tipinin birlikte görüldüğü JME olgularında daha dirençli seyir olduğu da bildirilmiştir (9). Çocukluk çağı absans epilepsilerinde remisyon oranını düşüren faktörler içerisinde antiepileptik ilaç tedavisi altındayken absans status olması yer almaktadır (3). Absans nöbeti olan olgularımızın 1/3'ünün ilaç tedavisi altındayken absans statusu geçirmiş olması absans nöbeti olanlarda kötü prognoz saptamış olmamızın sebebi olabilir. ASE varlığı olguların poliklinik takiplerini sürdürmelerine de zemin hazırlayan bir faktördür. Genetik faktörler idyopatik epilepsi sendromlarında önemli rol oynarlar (7,13,16) ve yeni ILAE sınıflamasında idyopatik teriminin genetik terimi ile değiştirilmesi uygun görülmüştür (2). İyon kanalı genleri ve bazı non-iyon kanalı genlerinin İJE'nin patogenezinde rol aldığı ve genelde poligenik kompleks bir kalıtım modeli olduğu artık günümüzde bilinmektedir. Olgularımızda saptadığımız aile öyküsü varlığının kötü prognozla ilişkisi IJE'nin bu genetik temelinin daha yoğun olduğu ailesel olgularda nöbetlerin kontrolünü zorlaştırabildiğini düşündürmektedir. 39
9 Olgularımızın yarısından fazlasının nöbetlerinin azalmış da olsa erişkin yaşlarda hala devam ettiğini tespit ettik. İJE'nin prognozu nöbetlerin sonlanması açısından aslında sanıldığı kadar iyi olmayabilir ancak hastaların nöbetleri büyük oranda rahatsız edici düzeyde sık ve ağır olmadığı ve epilepsileri ile yaşamayı kanıksadıkları için poliklinik muayene takiplerini bıraktıklarını gözlemledik. Sonuç olarak; İJE'li hastaların erişkin yaşlarda nöbetlerinin devam edebileceği ve uzun süre sessiz dönemin sonrasında tekrarlayabileceği akla gelmelidir. Erişkin bir hastada epileptik bir nöbetle karşılaşıldığında sıklıkla görülen fokal nöbetin yanı sıra İJE açısından da değerlendirilmeli ve sorgulanmalıdır. İletişim: Zeynep Aydın Özemir Gönderilme Tarihi: 15 Ekim 2011 Revizyon Tarihi: 11 Aralık 2011 Kabul Tarihi: 20 Ocak 2012 The Online Journal of Neurological Sciences (Turkish) This e-journal is run by Ege University Faculty of Medicine, Dept. of Neurological Surgery, Bornova, Izmir-35100TR as part of the Ege Neurological Surgery World Wide Web service. Comments and feedback: URL: Journal of Neurological Sciences (Turkish) Abbr: J. Neurol. Sci.[Turk] ISSNe KAYNAKLAR 1. Bartolomei F, Roger J, Bureau M, Genton P, Dravet C, Viallat D, Gastaut JL. Prognostic factors for childhood and juvenile absence epilepsies. Eur Neurol. 1997;37(3): Berg AT, Berkovic SF, Brodie MJ, Buchhalter J, Cross JH, van Emde Boas W, Engel J, French J, Glauser TA, Mathern GW, Moshé SL, Nordli D, Plouin P, Scheffer IE.Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, Epilepsia 2010;51(4): Callenbach PM, Bouma PA, Geerts AT, Arts WF, Stroink H, Peeters EA, van Donselaar CA, Peters AC, Brouwer OF.Long-term outcome of childhood absence epilepsy: Dutch Study of Epilepsy in Childhood.Epilepsy Res. 2009;83(2-3): Camfield CS, Camfield PR. Juvenile myoclonic epilepsy 25 years after seizure onset: a populationbased study. Neurology 2009;73(13): Cutting S, Lauchheimer A, Barr W, Devinsky O. Adult-onset idiopathic epilepsy: clinical and behavioural features. Epilepsia 2001;42: Delgado-Escueta AV, Enrile-Bacsal F. Juvenile myoclonic epilepsy of Janz. Neurology. 1984;34(3): Delgado-Escueta AV, Medina MT, Serratosa JM, Castroviejo IP, Gee MN, Weissbecker K, Westling BW, Fong CY, Alonso ME,Cordova S, Shah P, Khan S, Sainz J, Rubio-Donnadieu F, Sparkes RS. Mapping and positional cloning of common idiopathic generalized epilepsies: juvenile myoclonus epilepsy and childhood absence epilepsy. Adv Neurol. 1999;79: Gastaut H, Gastaut JL, Gonçalves e Silva GE, Fernandez Sanchez GR. Relative frequency of different types of epilepsy: a study employing the classification of the International League Against Epilepsy. Epilepsia 1975;16: Gelisse P, Genton P, Thomas P, Rey M, Samuelian JC,Dravet C. Clinical factors of drug resistance in juvenile myoclonic epilepsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001;70: Gilliam F, Steinhoff BJ, Bittermann HJ, et al. Adult myoclonic epilepsy: a distinct syndrome of idiopathic generalised epilepsy. Neurology 2000;55: Janz D. Epilepsy with impulsive petit mal (juvenile myoclonic epilepsy). Acta Neurol Scand 1985;52: Jerome Engel Jr. ILAE classification of epilepsy syndrome. Epilepsy Research 2006; Lu Y, Wang X. Genes associated with idiopathic epilepsies: a current overview. Neurol Res. 2009;31(2): Luef G, Schauer R, Bauer G. Idiopathic generalised epilepsy of late onset: a new epileptic syndrome? Epilepsia 1996;37: Marini C, Scheffer IE, Crossland KM, Grinton BE, Phillips FL, McMahon JM, Turner SJ, Dean JT, Kivity S, Mazarib A, Neufeld MY, Korczyn AD, Harkin LA, Dibbens LM, Wallace RH, Mulley JC, Berkovic SF. Genetic architecture of idiopathic 40
10 generalized epilepsy: clinical genetic analysis of 55 multiplex families.epilepsia 2004; 45(5): Marini C, King MA, Archer JS, Newton MR and Berkovic SF. Idiopathic generalised epilepsy of adult onset: clinical syndromes and genetics. J. Neurol. Neurosurgery Psychiatry 2003;74; Martínez-Juárez IE, Alonso ME, Medina MT, Durón RM, Bailey JN, López-Ruiz M, Ramos-Ramírez R, León L, Pineda G, Castroviejo IP, Silva R, Mija L, Perez-Gosiengfiao K, Machado-Salas J, Delgado- Escueta AV. Juvenile myoclonic epilepsy subsyndromes :family studies and long-term followup. Brain 2006;129: Michel VH, Sebban C, Debray-Meignan S, Ourabah Z, Rousseau-Lavallard MC, Piette F, Adam C.Electroclinical features of idiopathic generalized epilepsies in the elderly: a geriatric hospital-based study.seizure 2011; 20(4): Nguyen Michel VH, Sebban C, Debray-Meignan S, Ourabah Z, Rousseau-Lavallard MC,Piette F, Adam C. Electroclinical features of idiopathic generalized epilepsies in the elderly: A geriatric hospital-based study. Seizure 2011;20(4): Panayiotopoulos CP, Koutroumanidis M, Giannakodimos S, Agathonikou A. Idiopathic generalised epilepsy in adults manifested by phantom absences, generalised tonic-clonic seizures, and frequent absence status. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1997;63: Penry JK, Dean JC, Riela AR. Juvenile myoclonic epilepsy: long-term response to therapy. Epilepsia 1989;30: Reichsoellner J, Larch J, Unterberger I, Dobesberger J, Kuchukhidze G, Luef G, Bauer G, Trinka E. Idiopathic generalised epilepsy of late onset: a separate nosological entity? J Neurol Neurosurg Psychiatry 2010;81(11): Trinka E, Baumgartner S, Unterberger I, Unterrainer J, Luef G, Haberlandt E, Bauer G. Long-term prognosis for childhood and juvenile absence epilepsy. J Neurol. 2004;251: Wirrell EC, Camfield CS, Camfield PR, Gordon KE, Dooley JM. Long-term prognosis of typical childhood absence epilepsy: remission or progression to juvenile myoclonic epilepsy. Neurology 1996;47(4):
Journal of Neurological Sciences [Turkish] 29:(2)# 31; , Araştırma Yazısı
Journal of Neurological Sciences [Turkish] 29:(2)# 31; 201-211, 2012 http://www.jns.dergisi.org/text.php3?id=517 Araştırma Yazısı Video EEG Monitörizasyonu ile Kaydedilen Nöbetlerde Farklı Epilepsi Sınıflamalarının
DetaylıAntiepileptik İlaç Başlama İlkeleri. Prof. Dr. Dilşad TÜRKDOĞAN
Antiepileptik İlaç Başlama İlkeleri Prof. Dr. Dilşad TÜRKDOĞAN Akış 1-Ġlk nöbette tedavi kararı 2-Ġyi huylu epilepsilerde tedavi kararı: Rolandik Epilepsi 3-Ġlaç tedavisinin düzenlenmesı İlk Nöbet - Tanım:
DetaylıEpilepsi. ¹Gönül Akdağ, ¹Demet İlhan Algın, ¹Oğuz Osman Erdinç 1. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Anabilim Dalı *
Osmangazi Tıp Dergisi, 2016;38 (Özel Sayı 1): 35-41 Osmangazi Journal of Medicine, 2016;38 (Special Issue 1): 35-41 Beyin Farkındalığı Özel Sayısı/ Brain Awareness Special Issue DOI: http://dx.doi.org/10.20515/otd.88853
DetaylıJuvenil Miyoklonik Epilepsilerde Nöbet Bafllama Yafl, Nöbet Tipi ve Tedavi Protokolünün Prognoz Üzerine Etkisi / The Effect Of Seizure Type, Age at
Özgün Araflt rma Yaz s / Original Research Article Türk Nöroloji Dergisi 2006; Cilt:12 Say :1 Sayfa:43-49 Juvenil Miyoklonik Epilepsilerde Nöbet Bafllama Yafl, Nöbet Tipi ve Tedavi Protokolünün Prognoz
DetaylıKonvülsiyon tanımı ve sınıflandırması Epilepsi tanım ve sınıflandırması İlk afebril nöbet ile başvuran çocuğa yaklaşım Epileptik sendrom kavramı
Konvülsiyon tanımı ve sınıflandırması Epilepsi tanım ve sınıflandırması İlk afebril nöbet ile başvuran çocuğa yaklaşım Epileptik sendrom kavramı Beyinde bir grup nöronun anormal deşarjına bağlı olarak
DetaylıAilevi Epilepsilerde Fenotipik Özelliklerin Değerlendirilmesi
Kocatepe Tıp Dergisi The Medical Journal of Kocatepe 8: 5-10 / Mayıs 2007 Afyon Kocatepe Üniversitesi Ailevi Epilepsilerde Fenotipik Özelliklerin Değerlendirilmesi The Evalution of Phenotypical Features
DetaylıÇocukluk ve Ergenlikte Başlayan İdiyopatik Jeneralize Epilepsiler
DOI: 10.5505/epilepsi.2014.04909 DERLEME / REVIEW Çocukluk ve Ergenlikte Başlayan İdiyopatik Jeneralize Epilepsiler Idiopathic Generalised Epilepsies with Onset in Childhood and Adolescence Ayşın DERVENT,
DetaylıEpilepsi nedenlerine gelince üç ana başlıkta incelemek mümkün;
Epilepsi bir kişinin tekrar tekrar epileptik nöbetler geçirmesi ile niteli bir klinik durum yada sendromdur. Epileptik nöbet beyinde zaman zaman ortaya çıkan anormal elektriksel boşalımların sonucu olarak
DetaylıDirençli Epilepsi Hastalarında Zonisamid Deneyimi ZONISAMIDE EXPERIENCE IN PATIENTS WITH REFRACTORY EPILEPSY
77 Araştırma Dirençli Epilepsi Hastalarında Zonisamid Deneyimi ZONISAMIDE EXPERIENCE IN PATIENTS WITH REFRACTORY EPILEPSY Erhan BAYRAM, Yasemin TOPÇU, Gülçin AKINCI, Semra HIZ Dokuz Eylül Üniversitesi
DetaylıEpilepsi Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar
Epilepsi Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar Ebru Nur VANLI YAVUZ, Betül BAYKAN İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, İstanbul Epilepsi tedavisinde ilk basamak, tanının doğru
DetaylıEpilepsi Tedavisinde Klasik ve Yeni Antiepileptik İlaç Seçimindeki Eğilimler
DOI: 10.14744/epilepsi.2016.14890 KLİNİK ÇALIŞMA / ORIGINAL ARTICLE Epilepsi Tedavisinde Klasik ve Yeni Antiepileptik İlaç Seçimindeki Eğilimler Trends in Choosing Conventional Versus New Antiepileptic
DetaylıŞizofreni tanılı hastada antipsikotiklerletetiklenen nonkonvulsif statusepileptikus olgusu
Şizofreni tanılı hastada antipsikotiklerletetiklenen nonkonvulsif statusepileptikus olgusu Ass. Dr. Toygun Tok İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Psikiyatri Kliniği
Detaylıİdyopatik Jeneralize Epilepsili Olgularda Talamometri
Araştırma Makalesi / Re se arch Ar tic le 243 Doi: 10.4274/npa.y6051 Volumetry of the Thalamus in Idiopathic Generalized Epilepsy Zeynep AYDIN ÖZEMİR, Ege TERZİBAŞIOĞLU*, Serra SENCER, Zuhal YAPICI, Betül
DetaylıEpileptik Durum, ED yönetiminde güncelleme. Dr. Şerife ÖZDİNÇ Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Acil Tıp AD
Epileptik Durum, ED yönetiminde güncelleme Dr. Şerife ÖZDİNÇ Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Acil Tıp AD Tanımlar Nöbet: serebral kortekste nöronal ağların elektriksel hipersenkronizasyonununa
DetaylıÇocukluk Dönemi Epilepsilerinde Takip ve Tedavi Planlamas
Çocukluk Dönemi Epilepsilerinde Takip ve Tedavi Planlamas Semra H z Kurul Dokuz Eylül Üniversitesi T p Fakültesi Çocuk Sa l ve Hastal klar Anabilim Dal, Çocuk Nörolojisi Bilim Dal, Doç.Dr. Çocukluk ça
DetaylıJournal of Neurological Sciences [Turkish] 24:(4)# 13; , Olgu Sunumu
Journal of Neurological Sciences [Turkish] 24:(4)# 13;349-353, 2007 http://www.jns.dergisi.org/text.php3?id=187 Olgu Sunumu Özet Menopoz Döneminde Başlayan Epilepsi: 5 Olgunun Sunumu Yüksel KAPLAN Gaziosmanpaşa
DetaylıRolandik Epilepsi Her Zaman Selim Bir Hastalık mıdır? IS ROLANDIC EPILEPSY ALWAYS A BENIGN DISEASE?
Olgu Sunumu Rolandik Epilepsi Her Zaman Selim Bir Hastalık mıdır? IS ROLANDIC EPILEPSY ALWAYS A BENIGN DISEASE? Erhan BAYRAM, Yasemin TOPCU, Pakize KARAKAYA, Uluç YİŞ, Semra HIZ Dokuz Eylül Üniversitesi
DetaylıTemelde akılda tutulması gereken nöbetlerin iki çeşit olduğudur parsiyel (yani beyinde bir bölgeye sınırlı başlayan nöbetler jeneralize (beyinde
EPİLEPSİ Basitleştirilmiş şekliyle epilepsi nöbeti kısa süreli beyin fonksiyon bozukluğuna bağlıdır, ve beyin hücrelerinde geçici anormal deşarjlar sonucu ortaya çıkar. Epilepsi nöbetlerinin çok değişik
DetaylıKonvülsiyon tanımı ve sınıflandırması Epilepsi tanım ve sınıflandırması İlk afebril nöbet ile başvuran çocuk Epileptik sendrom kavramı ve West
Konvülsiyon tanımı ve sınıflandırması Epilepsi tanım ve sınıflandırması İlk afebril nöbet ile başvuran çocuk Epileptik sendrom kavramı ve West sendromu Beyinde bir grup nöronun anormal deşarjına bağlı
DetaylıENGELLI ATAMASI EKPSS SONUÇLARI 03072014H29
Portal Adres ENGELLI ATAMASI EKPSS SONUÇLARI 03072014H29 : www.haberahval.com İçeriği : Gündem Tarih : 05.08.2014 : http://www.haberahval.com/engelli-atamasi-suba-03082014.html 1/9 ENGELLI ATAMASI EKPSS
DetaylıFEBRİL NÖBETLER. Doç Dr. Sema Saltık
FEBRİL NÖBETLER Doç Dr. Sema Saltık FEBRİL NÖBETLER (FN)- TANIM FEBRİL NÖBET (FN): 6 ay- 5 yaş arası çocuklarda, santral sinir sistemi enfeksiyonu veya başka bir etken bulunmaması koşuluyla ateşle birlikte
DetaylıLevetirasetam ın Çocukluk Çağı Dirençli Epilepsilerinde Etkinliği
DOI: 10.5505/epilepsi.2011.57441 Levetirasetam ın Çocukluk Çağı Dirençli Epilepsilerinde Etkinliği The Efficacy of the Levetiracetam in Children with Intractable Epilepsy Salma İdris, 1 Nilüfer Eldeş Hacıfazlığlu,
DetaylıLennox-Gastaut Sendromunda İntravenöz Diazepam ile Tetiklenen Tonik Status Epileptikus
DOI: 10.5505/epilepsi.2012.63935 Lennox-Gastaut Sendromunda İntravenöz Diazepam ile Tetiklenen Tonik Status Epileptikus A Case of Lennox-Gastaut Syndrome Who Developed Tonic Status Epilepticus Induced
DetaylıÇocuk ve Ergen Nörolojisi Bahar Sempozyumu III Ekim 2010, Erciyes Üniv., Sabancı Kültür Sitesi, Kayseri
Çocuk nörolojisi ile ilgilenen tüm sevgili hekimler ve yandaş dallarda çalışan meslektaşlarımız; İstanbul da 2008, Kars ta 2009 yılında gerçekleştirdiğimiz Çocuk ve Ergen Nörolojisi Toplantıları nın üçüncüsü
DetaylıDYOPAT K JENERAL ZE EP LEPS LER VE EP LEPT K SENDROMLAR
Eğitimi Etkinlikleri.Ü. Cerrahpafla T p Fakültesi Sürekli T p E itimi Etkinlikleri Epilepsilerde Tan ve Tedavi Sempozyumu 9 Ekim 1998, stanbul, s. 23-30 Sürekli Tıp İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Sürekli
DetaylıİYİ HUYLU SÜT ÇOCUĞU NÖBETLERİ. Doç. Dr. Uluç Yiş DEÜTF Çocuk Nöroloji İzmir
İYİ HUYLU SÜT ÇOCUĞU NÖBETLERİ Doç. Dr. Uluç Yiş DEÜTF Çocuk Nöroloji İzmir ulyis@yahoo.com SÜT ÇOCUĞU NÖBETLERİ *NON-EPİLEPTİK PAROKSİSMAL OLAYLAR İYİ HUYLU NÖBETLER EPİLEPTİK ENSEFALOPATİLER Bu gerçekten
DetaylıDOI: /jarem Manuscript Type: Original Article
DOI: 10.5152/jarem.2018.2441 Manuscript Type: Original Article Turkish Title: Dirençli Epilepsili Hastalarda İlk Nöbet Tipi ve Nöbet Çeşitliliğinin Değerlendirilmesi Turkish Running Head: Dirençli Epilepsi
DetaylıAbsansl Gözkapa Myoklonisi ve kiz Kardeflinde Fotosensitif Epilepsi: Olgu Sunumu
35 Absansl Gözkapa Myoklonisi ve kiz Kardeflinde Fotosensitif Epilepsi: Olgu Sunumu Eyelid Myoclonia with Absences and Reflex Epilepsy in his Twin Brother: Case Reports Seher Naz YEN, Naci KARAA AÇ, Sevda
DetaylıDirençli Epilepsilerde Rufinamid Kullanımı
DOI: 10.5505/epilepsi.2015.85547 OLGU SUNUMU / CASE REPORT Dirençli Epilepsilerde Rufinamid Kullanımı Rufinamide Use in Refractory Epilepsies Abidin ERDAL, 1 Yasemin AYDEMİR, 1 F. Ezgi UÇAN TOKUÇ, 1 Gizem
DetaylıHarran Tıp Fakültesi Epilepsi Polikliniğinde Takipli Semptomatik Epilepsi Hastalarının Demografik, Klinik Bulguları ve Prognozu*
Klinik Araştırma Harran Tıp Fakültesi Epilepsi Polikliniğinde Takipli Semptomatik Epilepsi Hastalarının Demografik, Klinik Bulguları ve Prognozu* Özlem UZUNKAYA ETHEMOĞLU 1,a, Mehtap KOCATÜRK 1, Kadri
Detaylıİdiyopatik Jeneralize Epilepsi ile EFHC1 Genindeki 662 G>A ve 685 T>C Mutasyonu Arasındaki İlişkinin Araştırılması
ORİJİNAL ARAŞTIRMA İdiyopatik Jeneralize Epilepsi ile EFHC1 Genindeki 662 G>A ve 685 T>C Mutasyonu Arasındaki İlişkinin Araştırılması İlker BÜYÜK, a Berrin TUĞRUL, b Hikmet YILMAZ, c Ece ONUR, d Gülşen
DetaylıNörofibromatozis Tip 1 de Epilepsi Sorunu. Dr. Dilek Yalnızoğlu Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Nöroloji Bilim Dalı
Nörofibromatozis Tip 1 de Epilepsi Sorunu Dr. Dilek Yalnızoğlu Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Nöroloji Bilim Dalı Nörofibromatozis tip 1 de Epilepsi Sorunu Toplumda epilepsi 1%, ~%25 ilaca
DetaylıEpilepsi hastalarýnda valproik asid kullanýmýnýn serum proteinleri ve immunglobulinleri üzerine etkisi
ARAÞTIRMALAR (Research Reports) Epilepsi hastalarýnda valproik asid kullanýmýnýn serum proteinleri ve immunglobulinleri üzerine etkisi Effect of valproic acid usage on serum protein and immuneglobulin
DetaylıAntiepileptik İlaçların Yavaş Kesilmesinin Status Epileptikus ve Küme Nöbet Oluşumuna Etkisi: Uzun Süreli Video-EEG Monitorizasyon Sonuçları
DOI: 10.5505/epilepsi.2013.44154 KLİNİK ÇALIŞMA / ORIGINAL ARTICLE Antiepileptik İlaçların Yavaş Kesilmesinin Status Epileptikus ve Küme Nöbet Oluşumuna Etkisi: Uzun Süreli Video-EEG Monitorizasyon Sonuçları
DetaylıHEMODİYALİZ HASTALARININ GÜNLÜK YAŞAM AKTİVİTELERİ, YETİ YİTİMİ, DEPRESYON VE KOMORBİDİTE YÖNÜNDEN DEĞERLENDİRİLMESİ
HEMODİYALİZ HASTALARININ GÜNLÜK YAŞAM AKTİVİTELERİ, YETİ YİTİMİ, DEPRESYON VE KOMORBİDİTE YÖNÜNDEN DEĞERLENDİRİLMESİ 22.10.2016 Gülay Turgay 1, Emre Tutal 2, Siren Sezer 3 1 Başkent Üniversitesi Sağlık
DetaylıÖZET. pecya. Anahtar kelimeler: Epilepsi, demografik özellikler, bölgesel epilepsi profili SUMMARY
Epilepsi Olgular ımızın Demografik ve Klinik Özellikleri: Poliklinik tabanl ı bir çal ışma Hikmet YILMAZ *, Hatice MAV İOĞLU *, Cumhur TOSUN **, Irfan OKUDUR ** ÖZET Epidemiyolojik çal ışmalar epilepsi
DetaylıKONVÜLSİYON (NÖBET) GEÇİREN ÇOCUK. Dr.Ayşe SERDAROĞLU Gazi ÜTF Çocuk Nöroloji
KONVÜLSİYON (NÖBET) GEÇİREN ÇOCUK Dr.Ayşe SERDAROĞLU Gazi ÜTF Çocuk Nöroloji Nöbet? Bilinç bozukluğu ve Motor fenomenler içeren olay. Nöbet... Van Gogh Epileptik nöbet neden olur? İnhibisyon Eksitasyon
DetaylıİNFEKSİYÖZ ENSEFALİTLER: HSV-1 E BAĞLI OLAN VE OLMAYAN OLGULARIN KARŞILAŞTIRILMASI
İNFEKSİYÖZ ENSEFALİTLER: HSV-1 E BAĞLI OLAN VE OLMAYAN OLGULARIN KARŞILAŞTIRILMASI Seniha Başaran, Elif Agüloğlu, Aysun Sarıbuğa, Serap Şimşek Yavuz, Atahan Çağatay, Oral Öncül, Halit Özsüt, Haluk Eraksoy
DetaylıKocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Çocuk Polikliniği Olgu Sunumu. 21 Ekim 2016 Cuma
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Polikliniği Olgu Sunumu 21 Ekim 2016 Cuma İnt. Dr. Nurdan Baydoğan Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı
DetaylıAnkara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Epilepsi Polikliniğine Başvuran Epilepsi Hastalarının Demografik ve Klinik Bulguları
DOI: 10.5505/epilepsi.2012.36855 Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Epilepsi Polikliniğine Başvuran Epilepsi Hastalarının Demografik ve Klinik Bulguları Demographic and Clinical Findings of Patients
DetaylıBipolar bozuklukta bilişsel işlevler. Deniz Ceylan 22. KES Psikiyatride Güncel Oturumu Nisan 2017
Bipolar bozuklukta bilişsel işlevler Deniz Ceylan 22. KES Psikiyatride Güncel Oturumu Nisan 2017 AÇIKLAMA 2012-2017 Araştırmacı: yok Danışman: yok Konuşmacı: yok Olgu 60 yaşında kadın, evli, 2 çocuğu var,
DetaylıDr. Can CELİLOĞLU Adana Numune E.A.H. Çocuk Sağ.ve Hast. Kliniği
Dr. Can CELİLOĞLU Adana Numune E.A.H. Çocuk Sağ.ve Hast. Kliniği Olgu-1 Olgu-1 12 yaşında, kız Hasta alt bezi raporu için kliniğimize yönlendirilmiş. Değişik 3. basamak merkezler ve üniversite hastanelerinde
DetaylıEpilepsi Poliklini inde zlenen Hastalar n ILAE nin Önerdi i Yöntemlerle Nöbet ve Epilepsi Tiplerine Göre S n fland r lmas
149 Epilepsi Poliklini inde zlenen Hastalar n ILAE nin Önerdi i Yöntemlerle Nöbet ve Epilepsi Tiplerine Göre S n fland r lmas The Classification of Outpatients of the Epilepsy Clinic according to the ILAE
DetaylıÇocukluk Ça Epilepsilerinde Vigabatrin Tedavisi *
24 Epilepsi Cilt 7, Say 1-2, 2001 Çocukluk Ça Epilepsilerinde Vigabatrin Tedavisi * Vigabatrin Treatment in Childhood Epilepsies Berrak SARIO LU, Gül SERDARO LU, Hasan TEKGÜL, Figen OKSEL, Sarenur TÜTÜNCÜO
DetaylıEpilepsi Cerrahisi Sırasında Saptanan Tümörler Slayt Semineri
Epilepsi Cerrahisi Sırasında Saptanan Tümörler Slayt Semineri Prof Dr Taner Akalın Ege ÜTF Patoloji AD 22. Ulusal Patoloji Kongresi, 7 11 Kasım 2012, Antalya Prayson RA. Am J Clin Pathol 2011;136:557 Tümör
DetaylıBelgin Petek Balcı1, Aytül Mutlu1, Feriha Özer2, Özlem Çokar1
DO I:10.4274/tnd.44712 Özgün Araştırma / Original Article Yaşlılarda Epilepsi Epilepsy in the Elderly Belgin Petek Balcı1, Aytül Mutlu1, Feriha Özer2, Özlem Çokar1 1Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi,
DetaylıAKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ TANILI ÇOCUKLARIN İDAME TEDAVİSİNDE VE SONRASINDA YAŞAM KALİTELERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Dr. Emine Zengin 4 mayıs 2018
AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ TANILI ÇOCUKLARIN İDAME TEDAVİSİNDE VE SONRASINDA YAŞAM KALİTELERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ Dr. Emine Zengin 4 mayıs 2018 Lösemiye bağlı Psikososyal Geç Etkiler Fiziksel Görünüm (Saç
DetaylıLafora hastalığı, Unverricht Lundborg hastalığı, Nöronal Seroid Lipofuksinoz ve Sialidozlar en sık izlenen PME'lerdir. Progresif miyoklonik
LAFORA HASTALIĞI Progressif Myoklonik Epilepsiler (PME) nadir olarak görülen, sıklıkla otozomal resessif olarak geçiş gösteren heterojen bir hastalık grubudur. Klinik olarak değişik tipte nöbetler ve progressif
DetaylıJüvenil Miyoklonik Epilepsili Hastalar ve Sağlıklı Bireylerde Somatosensorial Uyarılmış Potansiyellerin İncelenerek Karşılaştırılması
Araştırma Yazısı Selçuk Tıp Derg 2013;29(2):59-63 SELÇUK TIP DERGİSİ Jüvenil Miyoklonik Epilepsili Hastalar ve Sağlıklı Bireylerde Somatosensorial Uyarılmış Potansiyellerin İncelenerek Karşılaştırılması
DetaylıÇocukluk Çağında Epileptik Ensefalopatiler EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES IN CHILDHOOD
Çocukluk Çağında Epileptik Ensefalopatiler EPILEPTIC ENCEPHALOPATHIES IN CHILDHOOD Derleme 183 Uluç YİŞ, Eray DİRİK, Semra KURUL Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim
DetaylıYenidoğan ve sütçocuğunun epileptik sendromları
Derleme Review 191 DO I: 10.4274/tpa.46.73 Yenidoğan ve sütçocuğunun epileptik sendromları Epileptic syndromes of newborn and infant Meral Özmen, Burak Tatlı, Barış Ekici İstanbul Üniversitesi İstanbul
DetaylıHEMODİYALİZ HASTALARINDA HUZURSUZ BACAK SENDROMU, UYKU KALİTESİ VE YORGUNLUK ( )
HEMODİYALİZ HASTALARINDA HUZURSUZ BACAK SENDROMU, UYKU KALİTESİ VE YORGUNLUK (2.0.20) Gülay Turgay, Emre Tutal 2, Siren Sezer Başkent Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Diyaliz Programı
DetaylıJournal of Neurological Sciences [Turkish] 22:(4)# 57; , 2005
Journal of Neurological Sciences [Turkish] 22:(4)# 57; 388-393, 2005 http://www.jns.dergisi.org/text.php3?id=57 Research Article Late Onset Poststroke Seizures Başak Karakurum GÖKSEL 1, Mehmet KARATAŞ
DetaylıKocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 28 Haziran 2016 Salı Yandal Ar. Gör. Uzm. Dr. Kübra Öztürk Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi
DetaylıUYKU. Üzerinde beni uyutan minder Yavaş yavaş girer ılık bir suya. Hind'e doğru yelken açar gemiler, Bir uyku âleminden doğar dünya...
UYKU Üzerinde beni uyutan minder Yavaş yavaş girer ılık bir suya. Hind'e doğru yelken açar gemiler, Bir uyku âleminden doğar dünya... Sırça tastan sihirli su içilir, Keskin Sırat koç üstünde geçilir, Açılmayan
DetaylıPostmenopozal Kadınlarda Vücut Kitle İndeksinin Kemik Mineral Yoğunluğuna Etkisi
Özgün Araştırma / Original Investigation Postmenopozal Kadınlarda Vücut Kitle İndeksinin Kemik Mineral Yoğunluğuna Etkisi Effect of Body Mass Index on the Determination of Bone Mineral Density in Postmenopausal
DetaylıAuthor's Accepted Manuscript
Author's Accepted Manuscript Sıcak Su Epilepsisi Sonrası Gelişen Anksiyete Bozukluğu Olgusu Rukiye Ay DOI: 10.5350/DAJPN2017300212 To appear in: Dusunen Adam The Journal of Psychiatry and Neurological
DetaylıParkinson Hastalığı ile α-sinüklein Geni Polimorfizmlerinin İlişkisinin Araştırılması
İ.Ü. CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI Parkinson Hastalığı ile α-sinüklein Geni Polimorfizmlerinin İlişkisinin Araştırılması Araş.Gör. Yener KURMAN İSTANBUL
DetaylıKonvülziyonlu Hastaya Yaklaşım
Konvülziyonlu Hastaya Yaklaşım Konvülziyon (nöbet): Beyindeki nöronların anormal elektriksel deşarjı sonucu oluşan nörolojik fonksiyonel epizottur. Bilinç kaybı, anormal motor aktivite, davranışsal ve
DetaylıAnkara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Epilepsi Bölümü nde Düzenli Takip Edilen Dirençli Epilepsi Hastalarının Demografik ve Klinik Bulguları
DOI: 10.5505/epilepsi.2013.68552 KLİNİK ÇALIŞMA / ORIGINAL ARTICLE Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Epilepsi Bölümü nde Düzenli Takip Edilen Dirençli Epilepsi Hastalarının Demografik ve Klinik Bulguları
DetaylıZonisamid Tedavisine Yanıtlı, Self-İndüksiyonu Olan Atipik Bir Lennox-Gastaut Sendromu Olgusu
DOI: 10.5505/epilepsi.2014.54376 OLGU SUNUMU / CASE REPORT Zonisamid Tedavisine Yanıtlı, Self-İndüksiyonu Olan Atipik Bir Lennox-Gastaut Sendromu Olgusu Zonisamid Responsive Atypical Lennox-Gastaut Syndrome
Detaylı25:(1) Araştırma Yazısı
Journal of Neurological Sciences [Turkish] 25:(1)# 14; 11-17, 2008 http://www.jns.dergisi.org/text.php3?id=203 Araştırma Yazısı Çocukluk Çağı Dirençli Epilepsilerinde Levetirasetam Ek-Tedavisi: Bir Çocuk
DetaylıMULTİPL SKLEROZ(MS) Multipl Skleroz (MS) genç erişkinleri etkileyerek özürlülüğe en sık yolaçan nörolojik hastalık
MULTİPL SKLEROZ(MS) Multipl Skleroz (MS) genç erişkinleri etkileyerek özürlülüğe en sık yolaçan nörolojik hastalık MS Hasta Okulu 28.05.2013 Multipl skleroz (MS) hastalığını basitçe, merkezi sinir sistemine
DetaylıÇocukluk Dönemi Paroksismal Hastalıklar
DR. İLKNUR EROL Çocukluk Dönemi Paroksismal Hastalıklar Migren (epilepsiden 10 kat fazla) Nöbetler Senkop, presenkop Paroksismal dizkineziler Uyku bozuklukları Hiperventilasyon sendromu Çocukluk Dönemi
DetaylıAçıklama 2008 2009. Araştırmacı: YOK. Danışman: YOK. Konuşmacı: YOK
Açıklama 2008 2009 Araştırmacı: YOK Danışman: YOK Konuşmacı: YOK SİLAHLI ÇATIŞMA İLE İLİŞKİLİ TRAVMA SONRASI STRES BOZUKLUĞUNDA DİĞER BİYOLOJİK TEDAVİ SEÇENEKLERİ Dr. Cemil ÇELİK Sunumun hedefleri Silahlı
Detaylıİnsomni. Dr. Selda KORKMAZ
İnsomni Dr. Selda KORKMAZ Uykuya başlama zorluğu Uykuyu sürdürme zorluğu Çok erken uyanma Kronik şekilde dinlendirici olmayan uyku yakınması Kötü kalitede uyku yakınması Genel populasyonda en sık görülen
DetaylıSon 2 yıl içinde ilaç endüstrisiyle kongre sponsorluğu dışında bağlantım olmamıştır.
Son 2 yıl içinde ilaç endüstrisiyle kongre sponsorluğu dışında bağlantım olmamıştır. Lohusalık döneminde ruhsal hastalıklar: risk etkenleri ve klinik gidiş Doç.Dr. Leyla Gülseren 25 Eylül 2013 49. Ulusal
DetaylıKonvülsiyon Geçiren Çocuk; Ateşli ve Ateşsiz. Doç.Dr. Gülşen KÖSE Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Konvülsiyon Geçiren Çocuk; Ateşli ve Ateşsiz Doç.Dr. Gülşen KÖSE Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Konuşma akışı Konvülsiyon tanımı ve nedenleri Akut semptomatik konvülsiyonlar Febril
DetaylıKRONİK VİRAL HEPATİT C Lİ HASTALARDA IL28B NİN İNTERFERON TEDAVİSİNE YANITLA İLİŞKİSİ. Dr. Gülay ÇEKİÇ MOR
KRONİK VİRAL HEPATİT C Lİ HASTALARDA IL28B NİN İNTERFERON TEDAVİSİNE YANITLA İLİŞKİSİ Dr. Gülay ÇEKİÇ MOR Giriş-Amaç IL28B geni ve yakınındaki single nucleotide polymorphism lerinin(snp, özellikle rs12979860
DetaylıGÖĞÜS AĞRISI ŞİKAYETİ İLE BAŞVURAN ÇOCUKLARIN KLİNİK İZLEMİ
GÖĞÜS AĞRISI ŞİKAYETİ İLE BAŞVURAN ÇOCUKLARIN KLİNİK İZLEMİ Erhan Çalışıcı, Birgül Varan, Mahmut Gökdemir, Nimet Cındık, Özge Orbay Başkent Üniversitesi Çocuk Sağ.Has.ABD Göğüs ağrısı, çocukluk ve adölesan
DetaylıEP LEPS. Editörler. Prof.Dr. brahim Bora. Uluda Üniversitesi T p Fakültesi Nöroloji Anabilim Dal. Prof.Dr. S. Naz Yeni
EP LEPS Editörler Prof.Dr. brahim Bora Uluda Üniversitesi T p Fakültesi Prof.Dr. S. Naz Yeni Doç.Dr. Candan Gürses NOBEL TIP KİTABEVLERİ 2008 İSTANBUL-ÇAPA MERKEZ ŞUBE CERRAHPAŞA ŞUBE KADIKÖY ANKARA İZMİR
DetaylıÇOCUKLUK ÇAĞI EPİLEPSİLERİ VE FEBRİL KONVÜLSİYON
ÇOCUKLUK ÇAĞI EPİLEPSİLERİ VE FEBRİL KONVÜLSİYON Araş. Gör. Dr. Feyzanur ÇELİK Ktü Aile Hek. AD 18.12.2018 SUNUMUN AMACI Çocukluk çağı epilepsileri ve febril konvülzüyon hakkında bilgi vermek. SUNUMUN
DetaylıBÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ. Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr.
BÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr. Aslı KANTAR Akut rejeksiyon (AR), greft disfonksiyonu gelişmesinde major
DetaylıÇOCUKLARDA DİRENÇLİ EPİLEPSİ. Prof. Dr. YÜKSEL YILMAZ Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nörolojisi BD
ÇOCUKLARDA DİRENÇLİ EPİLEPSİ Prof. Dr. YÜKSEL YILMAZ Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Nörolojisi BD Prognoz açısından Epilepsiler ve Epileptik sendromlar 1) Çok iyi prognoz: %20-30 2) İyi prognoz:
DetaylıŞebnem Pırıldar Ege Psikiyatri AD.
Obezitede Anksiyete Bozuklukları ve Depresyon Şebnem Pırıldar Ege Psikiyatri AD. Açıklama 2008 2010 Araştırmacı: Sanofi Danışman: Teva, BMS Konuşmacı: Lundbeck Obezite giderek artan bir toplum sağlığı
DetaylıFEBRİL KONVÜLSİYON: Tedavi Edilmeli? / Edilmemeli? Prof. Dr. Hasan Tekgül E.Ü.T.F. Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı
FEBRİL KONVÜLSİYON: Tedavi Edilmeli? / Edilmemeli? Prof. Dr. Hasan Tekgül E.Ü.T.F. Çocuk Nörolojisi Bilim Dalı FK: Hedefler 1. Basit ve Komplike FK ları tanımlamak 2. Etyopatogenetik değerlendirmeyi yapmak
DetaylıPOSTPARTUM BAŞLANGIÇLI DEPRESYONDA GİDİŞ VE SONLANIM
POSTPARTUM BAŞLANGIÇLI DEPRESYONDA GİDİŞ VE SONLANIM DR FARUK UĞUZ KONYA N.E.Ü MERAM TIP FAKÜLTESI PSIKIYATRI A.D. ÖĞR. ÜYESI Açıklama Son iki yıl içinde ilaç endüstrisi vd sivil toplum kuruluşları ile
DetaylıÇocukluk çağında status epileptikus; 48 vakada etiyoloji, tedavi ve prognoz
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2005; 48: 290-294 Orijinal Makale Çocukluk çağında status epileptikus; 48 vakada etiyoloji, tedavi ve prognoz Burak Tatlı 1, Demet Soysal 1, Agop Çıtak 2, Nur Aydınlı
DetaylıŞİZOFRENİ HASTALARINDA TIBBİ(FİZİKSEL) HASTALIK EŞ TANILARININ DEĞERLENDİRİLMESİ
ŞİZOFRENİ HASTALARINDA TIBBİ(FİZİKSEL) HASTALIK EŞ TANILARININ DEĞERLENDİRİLMESİ Dr. Mehmet Emin Demirkol Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı AMAÇ Bu çalışmada
DetaylıDoç. Dr. Ahmet ALACACIOĞLU
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI ĠZMĠR KATĠP ÇELEBĠ ÜNĠVERSĠTESĠ ATATÜRK EĞĠTĠM VE ARAġTIRMA HASTANESĠ Ġç Hastalıkları Kliniği Eğitim Sorumlusu: Prof. Dr. Servet AKAR GASTROĠNTESTĠNAL STROMAL TÜMÖRLERDE NÖTROFĠL/LENFOSĠT
DetaylıKocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Servisi Olgu Sunumu 20 Eylül 2018
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Servisi Olgu Sunumu 20 Eylül 2018 Perşembe Arş.Gör.Dr. Duygu Aydın Kocaeli Üniversitesi Tıp
DetaylıANTİEPİLEPTİK İLAÇLAR (Antikonvülsan İlaçlar) Prof. Dr. Gülgün KILCIGİL
ATİEPİLEPTİK İLAÇLAR (Antikonvülsan İlaçlar) Prof. Dr. Gülgün KILCIGİL 2017-2018 Epilepsi (halk arasında sara), beyin içinde bulunan sinir hücrelerinin anormal elektro-kimyasal deşarj yapması sonucu ortaya
DetaylıÖZET Amaç: Yöntem: Bulgular: Sonuçlar: Anahtar Kelimeler: ABSTRACT Rational Drug Usage Behavior of University Students Objective: Method: Results:
ÖZET Amaç: Bu araştırma, üniversite öğrencilerinin akılcı ilaç kullanma davranışlarını belirlemek amacı ile yapılmıştır. Yöntem: Tanımlayıcı-kesitsel türde planlanan araştırmanın evrenini;; bir kız ve
DetaylıEpilepsi ayırıcı tanısında parasomniler. Dr. Hikmet YILMAZ CBÜ Tıp Fakültesi Nöroloji AD, Manisa
Epilepsi ayırıcı tanısında parasomniler Dr. Hikmet YILMAZ CBÜ Tıp Fakültesi Nöroloji AD, Manisa Nokturnal paroksismal olaylar Jeneralize & parsiyel epileptik nöbetler Parasomniler Normal uyku varyantları
DetaylıÇOCUKLUK ÇAĞI EPİLEPSİLERİNDE STATUS EPİLEPTİKUS HASTALARINA YAKLAŞIM (TANI TAKİP ETİYOLOJİK İNCELEMELER) Prof. Dr. Sema SALTIK
MULTİDİSİPLİNER STATUS EPİLEPTİKUS TEDAVİ PROTOKOLÜ ÇALIŞTAYI 08.04.2016 ÇOCUKLUK ÇAĞI EPİLEPSİLERİNDE STATUS EPİLEPTİKUS HASTALARINA YAKLAŞIM (TANI TAKİP ETİYOLOJİK İNCELEMELER) Prof. Dr. Sema SALTIK
DetaylıOlgularla Antibiyotikler ve Yan Etki Yönetimi Şanlıurfa Toplantısı 20 Kasım 2015
Olgularla Antibiyotikler ve Yan Etki Yönetimi Şanlıurfa Toplantısı 20 Kasım 2015 Dr. Hakan Sezgin SAYİNER Adıyaman Üniv. Tıp Fak. Enfeksiyon Hastalıkları ve Klin. Mikr. AD OLGU 39 E Şikayeti: Bilinç kaybı
DetaylıSıcak Su Epilepsisinde Farklı Nöbet Tipleri
Van Tıp Dergisi: 12 (4):223-227, 2005 Sıcak Su Epilepsisi Sıcak Su Epilepsisinde Farklı Nöbet Tipleri Temel Tombul*, Ömer Anlar*, Ercan Kırımi** Özet: Cildin sıcak su ile teması ile ortaya çıkan ve refleks
DetaylıCukurova Medical Journal
Cukurova Medical Journal Araştırma Makalesi / Research Article 2008 2012 Yılları Arasında Adli Toksikoloji Laboratuvarına Gelen Olguların Değerlendirilmesi Evaluation of Cases Consulted to Forensic Toxicology
DetaylıSerhat Tunç 1, Yelda Yenilmez Bilgin 2, Kürşat Altınbaş 3, Hamit Serdar Başbuğ 4 1
53. Ulusal Psikiyatri Kongresi, (TPD, 2017) 3-7 Ekim 2017 Bursa, Türkiye SS: 0167 5 Ekim, 2017 18.00 Özkıyım girişimi öyküsü olan ve olmayan bipolar bozukluk olgularının mizaç ve klinik özelliklerinin
DetaylıHOŞGELDİNİZ. Dr. Dilek İnce Günal Nöroloji AD Öğretim Üyesi
HOŞGELDİNİZ Dr. Dilek İnce Günal Nöroloji AD Öğretim Üyesi Multipl Skleroz (MS) nedir? n Kronik, potansiyel olarak kişiye zorluk çıkarabilecek n Merkezi sinir sistemini (beyin ve omurilik) etkileyen bir
DetaylıHipokampal Skleroz Olgularında Olağan Dışı Epileptik Aktivitelerin Araştırılması
DO I:10.4274/tnd.80037 Turk J Neurol 2016;22:67-72 Özgün Araştırma / Original Article Hipokampal Skleroz Olgularında Olağan Dışı Epileptik Aktivitelerin Araştırılması Investigation of Patients with Hippocampal
DetaylıGenç Türk Erkeklerinde Epilepsi Prevalansı
DOI: 10.5505/epilepsi.2012.36855 Genç Türk Erkeklerinde Epilepsi Prevalansı The Prevalence of Epilepsy in Young Turkish Males Hakan TEKELİ, 1 Halit YAŞAR, 2 Mustafa Tansel KENDİRLİ, 3 Mehmet Güney ŞENOL,
DetaylıSERVİKAL YETMEZİĞİNDE MCDONALDS VE MODDIFIYE ŞIRODKAR SERKLAJ YÖNTEMLERININ KARŞILAŞTIRILMASI
İZMİR KATİP ÇELEBİ ÜNİVERSİTESİ ATATÜRK EĞİTİM ARAŞTIRMA HASTANESİ KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM ANABİLİM DALI EĞİTİM SORUMLUSU:PROF.DR.SEFA KELEKÇİ SERVİKAL YETMEZİĞİNDE MCDONALDS VE MODDIFIYE ŞIRODKAR
Detaylı14 Aralık 2012, Antalya
Hamilelerde Uyku Bozukluğunun Sorgulanması ve Öyküden Tespit Edilen Huzursuz Bacak Sendromunda Sıklık, Klinik Özellikler ve İlişkili Olabilecek Durumların Araştırılması A Neyal, G Benbir, R Aslan, F Bölükbaşı,
DetaylıDr. Figen HANAĞASI Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi Nöroloji Bölümü
Dr. Figen HANAĞASI Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi Nöroloji Bölümü Amaç Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi Uyku Bozuklukları Laboratuvarı nda tetkik edilen 86 hastanın klinik ve polisomnografik
DetaylıÞizofreninin klinik özelliklerini anlatan kitap ya
Þizofrenide Prodromal Belirtiler Prof. Dr. Ýsmet KIRPINAR* Þizofreninin klinik özelliklerini anlatan kitap ya da yazýlarýn çoðu; þizofreninin heterojen bir sendrom olduðunu, bu hastalýk için hiçbir patognomonik
DetaylıTipik Absans Nöbetleriyle Seyreden diyopatik Epilepsilerde Jeneralize Paroksismal H zl Aktivite: S rad fl Bir Elektroensefalografi Bulgusu
69 Epilepsi Cilt 12, Say 2-3, 2006 Tipik Absans Nöbetleriyle Seyreden diyopatik Epilepsilerde Jeneralize Paroksismal H zl Aktivite: S rad fl Bir Elektroensefalografi Bulgusu Generalized Paroxysmal Fast
DetaylıKocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 9 Ağustos 2016 Salı
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 9 Ağustos 2016 Salı Yandal Ar. Gör. Uzm. Dr. Kübra Öztürk Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi
DetaylıLennox-Gastaut sendromlu hastaların klinik özellikleri ve uzun süreli seyri
Özgün Araştırma Original Article 47 DO I: 10.4274/tpa.634 Lennox-Gastaut sendromlu hastaların klinik özellikleri ve uzun süreli seyri Clinical evaluation and long term prognosis of patients with Lennox-Gastaut
DetaylıDOĞUMSAL KALP HASTALIĞI OLAN YENİDOĞANLARDA ERKEN DÖNEM PROGNOZ
DOĞUMSAL KALP HASTALIĞI OLAN YENİDOĞANLARDA ERKEN DÖNEM PROGNOZ Müşerref KASAP, Özge ALTUN KÖROĞLU, Fırat ERGİN, Demet Terek, Mehmet YALAZ, Reşit Ertürk LEVENT, Yüksel ATAY, Nilgün KÜLTÜRSAY Ege Üniversitesi
Detaylı