Dünyada ve Türkiye de Biyoteknoloji ve Biyogirişimcilik. Dr. Haluk Ataoğlu Ankara Üniversitesi ve Matriks Biyoteknoloji Ltd. Şti.

Ebat: px

Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "Dünyada ve Türkiye de Biyoteknoloji ve Biyogirişimcilik. Dr. Haluk Ataoğlu Ankara Üniversitesi ve Matriks Biyoteknoloji Ltd. Şti."

Emin Özel
8 yıl önce
İzleme sayısı:

1 Dünyada ve Türkiye de Biyoteknoloji ve Biyogirişimcilik Dr. Haluk Ataoğlu Ankara Üniversitesi ve Matriks Biyoteknoloji Ltd. Şti.

2 Rudyard Kipling Canada McGill Üniversitesinde yaptığı konuşmasında ; Öğrencileri paraya, konuma ya da başarıya aşırı ilgi göstermemeleri konusunda uyararak, Günün birinde, bunların hiçbirine aldırış bile etmeyen bir insanla karşılaşacaksınız. İşte o zaman ne kadar yoksul olduğunuzu anlarsınız Dr. Haluk Ataoglu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

3 Biyoteknoloji kelimesi ilk önce 1919 yılında Macar mühendis, Karl Ereky tarafından; canlı organizmaların yardımıyla ürün elde etmede kullanılan metod ve teknikler olarak tanımlanmış Dr. Haluk Ataoğlu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

4 Biyoteknolojinin standard tanımlaması 1992 yılında, Biyolojik Çeşitlilik Konvansiyon unda Özel bir kullanım amacıyla, ürün elde etme veya ürünü modifiye etmek üzere, yaşayan organizmaları veya türevleri dahil, herhangi bir biyolojik sistemi kullanan teknolojik uygulama olarak yapılmıştır. Bu tanım Dünya Sağlık Teşkilatı ve Birleşmiş Milletler Gıda ve Tarım Organizasyonu tarafından kabul edilmiştir Dr. Haluk Ataoglu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

5 Biyoteknoloji 21. yüz yılın en çok gelişme gösteren endüstrilerinden birisidir yılı Ernst ve Young ın hazırladığı Yıllık Biyoteknoloji Raporuna göre halka açık biyoteknoloji şirketlerinin yıllık cirosu 70 milyar dolar olarak belirlenmiş yılına kıyasla 2006 yılında Kanada % 25, ABD %14 ve Avrupa Ülkeleri %14 oranında büyümüşlerdir. Biyoteknoloji Endüstrisinin sadece 30 yıllık bir geçmişi olduğu düşünüldüğünde bu rakamlar hakikaten çok etkileyicidir Dr. Haluk Ataoglu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

6 İlk modern biyoteknoloji firması 1976 yılında California da Genentech adıyla kurulmuş, rekombinant DNA teknolojisini kullanarak insan insülinini E.coli den elde etmiş 1982 yılında partneri olan ilaç firaması Eli Lily ile pazara çıkmış ve inanılmaz ticari başarı elde etmiştir. Bunu takiben 1980 lerde Amerika lı biyogirişimciler 1000 lerce biyoteknoloji şirketi kurmuştur. Avrupa da ise ancak regülasyonlar ve yeterli kapital olmaması nedeniyle 1990 lar da biyoteknolojik girişimler başlamıştır Dr. Haluk Ataoglu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

7 2003 verilerine göre; Amerika daki 1400 biyoteknoloji firmasının ¼ ünden azı, 1800 Avrupa biyoteknoloji firmasının sadece 100 ü, halka açık şirket konumundadır Dr. Haluk Ataoglu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

8 Biyoteknoloji Firmalarının Karakteristik Özellikleri Biyoteknoloji Firması kurulması en kompleks girişimlerden biridir. 1. Çok yoğun bilgi birikimine ihtiyaç duyar 2. Uzun üretim süreçleri içerir 3. Yüksek teknolojik ve Pazar belirsizlikleri vardır 4. İnanılmaz derecede çok kapital gereksinimine ihtiyaç duyar Dr. Haluk Ataoglu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

9 Bir biyoteknolojik ilacın geliştirilmesi için 12 yıldan fazla sürece ve yüz milyonlarca dolar paraya ihtiyaç vardır. 5,000 ilaç adayından sadece 1 i pazara ulaşabilir. Dolayısı ile ilaç söktörü açısından biyoteknoloji yatırımları oldukça risklidir ve sektörün tümüne bakıldığında karlı gibi görünmemektedir Dr. Haluk Ataoglu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

17 Antikor molekünün önemi Antikor Mühendisliği Hibridoma Kimerik antikorlar Gösterim teknikleri Savunma Orduları

18 Ordunun Askerleri

23 Dr. Haluk Ataoglu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

25 İdeal Biyogirişimci

26 1. Planlarını açık ve net bir şekilde anlatabilen karizmatik kişi Güven ve sempati uyandırmadan biyogirişimcinin ilgi ve finans çekmesi zordur. Şirketin planlarını net bir şekilde anlatılması anahtar rol oynar Uyarı: Çok fazla karizma tehlikeli olabilir!

27 2. Yetenekli yönetici İyi bir biyogirişimcinin iletişim yeteneği yüksek olmalıdır. Ve bunlar genellikle orta düzeyde ekip oluştururlar. Çok parlak ama idare edilemez bir ekibin anlamı yoktur. Bir çok firma sahibinin yüksek egosu yüzünden kapanmıştır.

28 3. Çalıştığı konuyu çok iyi bilir Şirketlerin idari kadrolarılını değiştirmek göreceli olarak daha kolaydır ancak teknoloji alt yapısındaki kişileri değiştirmek çok zordur. En iyi idareciler iyi teknik alt yapıya sahip olanlardır.

29 4. Enerjik ve konuya teşvik olmuş kişi Hepimiz sanıyorum yapabilir kişilere hayran oluyoruzdur. Günde saat çalışan, öğlenleri 5 km koşan enerji ve coşkularını etrafındakilere geçiriebilen kişilerden bahsediyorum. Bazen bu kişiler anlamsız üst yönetimin baskısı altında kalabilir ve acaip durumlar ortaya çıkabilir. Bilimsel verilerin yeniden düzenlenmesi, olmayan firmalara ürün satışı gibi.

30 5. Liderlik vasfına sahip olmak Liderlik özellikleri açıklamak çok zordur. Bir anlamda bir temsil düzenleyen kişi olarak algılanabilir. Zorba, içgüdüsel hareket eden veya pasif özellikte olabilir. Birçok CEO görüşme sırasında çok iyi performans gösterir çünkü karşısındaki ne duymak istiyorsa onu söyler. Ancak özellikle danışman vasıflı olanlar operasyonları iyi idare edemezler.

31 İyi bir özgeçmişe sahip olmak Geçmişteki başarılar her zaman başarılı olacağını göstermez. Bir kişiyle daha daha önceden çalışmış olmak önemli bir avantajdır. Bir alanda iyiseniz diğerinde de iyi olacağınız anlamını taşımaz. Ancak iyi öz geçmişe sahip olanlar genelde para bulmakda zorlanmazlar.

32 ANTİ VEGF ANTİKORLAR Pek çok kanserde büyüme, invazyon ve metastaz için angiogenesis önemli bir safhadır. Hipoksik çevrede tümörde VEGFR-1 ve VEGFR-2 reseptörleri aktive olarak angiogenezi başlatırlar. Preklinik çalışmalarda anti-vegf (Vascular endothelial growth factor) antikor tedavileri, radyoterapinin etkisini artırmakta ve VEGF nin indüklediği vasküler permeabiliteyi önlemektedir. BEVACIZUMAB Humanize anti-vegf antikor olup meme, kolorektal, böbrek ve akciğer kanserlerinde kullanılmaktadır.

33 Wet AMD: Avastin vs Lucentis Avastin and Lucentis are derived from same mouse antibody

34 Bevacizumab angiogenez inhibitörüdür Tümör hücrelerinde yeni damar oluşumunu engeller. Bu monoklonal antikor başlangıçta VEGF ye bağlanır. VEGF tümör hücrelerinden yeni damar oluşumunu uyarmak için salınır. Bevacizumab (Avastin) Becavizumab VEGF ye bağlanınca kan damarlarındaki endotel yüzeyinde bulunan VEGF reseptörüne bağlanmasını engeller. VEGF reseptörlerinin aktivasyonu endotel hücrelerinin büyümesi ve tümör için besleyici yeni kan damarlarının oluşumuna neden olur. Bu büyüme ve yeni damar oluşumunun engellenmesi, metastazı engeller ve tümör hücrelerinin sitotoksik ilaçlara duyarlılığını arttırır.

35 Wet AMD: Avastin vs Lucentis Seem similarly safe and effective, but never compared directly in research Cost difference Lucentis is expensive: >$2,000/injection Avastin is much cheaper: $50/injection Recruiting: CATT study: National Eye Institute study directly comparing Lucentis to Avastin: safety and efficacy

36 Matriks Biotechnology Ltd. Sti., Ankara Universitesi, Teknoloji Gelistirme Bolgesi, C Blok No:15 Golbasi, Ankara / TURKIYE Specialized in TNF and related tests, our company Matriks Biotek offers ELISA kits for the quantitative/qualitative determination of TNF, TNF blockers and anti-tnf blockers Q-INFLIXI: Enzyme immunoassay for the quantitative determination of infliximab (Remicade ) in serum and plasma Sample volume: 10 μl Total Test Reaction Time: 55 min. Q-ATI: Enzyme immunoassay for the qualitative and quantitative determination of specific antibodies to infliximab in human serum and plasma. Sample volume: 10 μl Total Test Reaction Time: 140 min. Q-ADA: Enzyme immunoassay for the quantitative determination of free adalimumab (Humira ) in serum and plasma. Sample volume: 20 μl Total Test Reaction Time: 70 min. S-ATA: Enzyme immunoassay for the qualitative determination (screening) of antibodies to adalimumab in serum and plasma. Sample volume: 10 μl Total Test Reaction Time: 140 min. Q-ETA: Enzyme immunoassay for the quantitative determination of Etanercept (Enbrel ) in serum and plasma. Etanercept specific monoclonal antibody based Enzyme immunoassay for the quantitative determination of etanercept (Enbrel ) in serum and plasma samples between the Cmin and Cmax range of concentrations as indicated. Sample volume: 20 μl Total Test Reaction Time: 160 min. S-ATE: Enzyme immunoassay for the qualitative determination (screening) of antibodies to etanercept in serum and plasma Sample volume: 10 μl Total Test Reaction Time: 140 min. Q-TNF: Enzyme immunoassay for the quantitative determination of Human Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-α) in serum, plasma and cell culture supernatants. If you are measuring human TNF from samples, we highly recommend our highly sensitive and spesific human Q-TNF ELISA kit where conjugate is directly labeled with HRP. Kit measures free and total TNF in the sample.sample volume: 50 μl. Total Test Reaction Time: 200 min.

37 İlgi Alanları ve AR-GE: Biyoterapötikler ve hastalık tanısında kullanılacak novel belirteçler. Obesite, Tip II diyabet ve kardiovasküler hastalıklar. Inflamasyon ve İmmünoloji İnfeksiyon hastalıkları özellikle tedavisi zor viral infeksiyonların biyoterapötiklerle tedavisi Aşılar Apoptozis Onkoloji

39 Konuşmanı kısa kes, bahtını karartabilir Shakespear, Kral Lear Dr. Haluk Ataoglu Ankara Üniversitesi, Biyoteknoloji Enstitüsü

Benzer belgeler

Kanser Tedavisi: Günümüz

KANSER TEDAVİSİNDE MOLEKÜLER HEDEFLER Doç. Dr. Işık G. YULUĞ Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü yulug@fen.bilkent.edu.tr Kanser Tedavisi: Günümüz Geleneksel sitotoksik ilaçlar ve