GEREKLİ MATERYAL (TEMİN EDİLMEMİŞTİR)
|
|
- Göker Çakır
- 6 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 DG-APTT Ürünü kullanmadan önce dikkatle okuyun. Sadece laboratuvar tanısında kullanılır. KULLANIM AMACI DG-APTT APTT nin belirlenmesi için bir reaktiftir. Testin kullanım alanları: - İntrensek yol faktör eksikliklerinin belirlenmesinde. - Kusurlu faktör içeren plazma kullanarak tek tek faktör VIII, IX, XI ve XII nin ölçülmesi. - Lupus Antikogülant ın belirlenmesi. - Heparinli tedavinin izlenmesi. GİRİŞ Koagülasyon süreci normal hemostaz için gerekli olan ekstrensek ve intrensek yolları kapsar. Aktif Parsiyel Tromboplastin Zamanı (APTT) aşağıdaki plazma koagülasyon faktörlerini içeren bir tarama testidir. Faktör II, V, VIII, IX, X, XI ve XII, fibrinojen, ve de temas fazı (kallikrein, yüksek molekül ağırlıklı kininojen), platelet faktör 3 ve kalsiyum iyonları. TESTİN PRENSİBİ APTT testi, içinde platelet faktör 3'ün yerini aldığı için fosfolipidlerin bulunduğu bir temas aktivatörü ile plazmanın aktivasyonuna dayanır. Sonra kalsiyum iyonlarının aşırısı eklenir. Örnekte bulunan koagülasyon faktörleri ile orantılı olarak koagülasyon zamanı elde edilir. Bu bakımdan bazı faktörlerin eksikliğini kapsar, spesifik ve spesifik olmayan intrensek yol inhibitörlerinin örnekte bulunması, ve de bu faktörlerden bazılarının sentezini etkleyen (oral antikoagülant tedavisi) veya onların inhibisyonunu arttıran (heparin) ilaçlı tedavi, koagülasyon zamanında uzama yaratır. BİLEŞİM Her bir DG-APTT'nin içeriği: - Sıvı sefalin in 5 ml lik veya 10 ml lik 6 şişesi. Herbir şişe temas aktivatöri olarak ellagic asit (0.10 mmol/l), tavşan beyninin kloroformlu ekstrat ı (0.006% fosfolipid), tampon ve stabilizör. Sarımtırak berrak sıvı. Reaktiflerin hazırlanması DG-APTT: Kullanıma hazırdır. Oda sıcaklığına erişinceye kadar bekletin ve kullanmadan önce tersyüz ederek karıştırın. Açıldığı zaman kararlılığı: Kullanılmadığı zaman şişe tapa ile kapalı ve kapağı sıkı olarak muhafaza edildiğinde 2-8 ºC de 30 gün. Depolama için uygun olmayan koşullardan, içeriğin kontaminasyonundan ve uzun süre sıcaklığa maruz kalmasından sakının. Eğer doğru bir şekilde sızdırmaz yapılmazsa, reaktif kararlılığında azalma gerçekleşebilir. Beklemeye bırakıldığında ellagic asit/lipid in yeşilimsi tortusu gözlenebilir, şişe içeriği karıştırıldığında ortadan kaybolur. Eğer reaktifin renginde değişim olursa ve/veya çözünmez tortuların bulunduğu gözlenirse şişeyi atın. Dondurmayın. KARARLILIK Açılmamış tüm reaktifler 2-8 ºC de saklandığında etikette belirtilen son kullanma tarihine kadar kararlılığını korur. GEREKLİ MATERYAL (TEMİN EDİLMEMİŞTİR) - Kalsiyum Klorür 0,025 mol/l (DG-CaCl2 0,025M). - Test edilmiş kontrol plazmaları: DG-C1 ve DG-C2. - Kontrol plazmalarının kullanıma hazırlanması için uygun saf su μl kalibrasyonlu otomatik pipetler. - Tek kullanımlık plastik pipet uçları. - Tek kullanımlık plastik Pasteur pipetleri. - Tek kullanımlık plastik tüpler. - Tek kullanımlık eldivenler - 37 ºC'lik su banyosu. - Kronometre. - Optik veya mekanik koagülometre. ÖRNEK 1. Koagülasyon testlerini gerçekleştirmek için, örnek toplanırken ve/veya sonrasında laboratuvar içi değişimlere neden olan durumlardan mümkün olduğunca kaçınmak amacıyla, venöz kan örneği prosedürlerde tavsiye edildiği gibi ekstrakte edilmeli, toplanmalı, taşınmalı, saklanmalı ve kullanılmalıdır. 2. Dokuz ölçü yakın zamanda ekstrakte edilmiş kan ile bir ölçü sodyum sitrat ın (dehidrate trisodyum sitrat) plastik veya silikon tüpte tersyüz ederek yavaşça karışmasını sağlayın. Karıştırmayın! Her ne kadar çoğu laboratuvarda normal uygulamada 3.8% trisodyum sitrat (0.129 mol/l) kullanılıyorsa da, NCCLS13 3.2% (0.109 mol/l) lik konsantrasyonda kullanılmasını öneriyor (bu konsantrasyon kan ile izoozmotik olduğu için). APTT zamanı testi preanalitik değişikliklere karşı çok hassastır. Kalsiyumun olması nedeniyle, sitrat konsantrasyonu test sonucunu etkileyebilir. Bu yüzden, her zaman aynı konsantrasyonda sitrat ile çalışılması ve sabit antikoagülantın (örnek hacmi oranı) devam ettirilmesi çok önemlidir. 3. Yukarıdaki hematokrit değerlerine göre hastaların son sitrat konsantrasyonları ayarlanmalıdır. 4. Pıhtılı veya hemolizli örnekleri atın, bunlar yanlış tüplere alınmış veya son hacmi (antikoagülant:örnek oranı) yanlış olan örneklerdir. 5. Lipemik veya ikterik örnekler optik koagülometrelerde kullanılmamalıdır.
2 6. Yüksek sıcaklığa ve/veya direkt güneş ışığına maruz kalmasından kaçının. 7. Plazma örneği elde etme işlemi süresince ve örnek işleme konulana kadar, uçucu karbonik asitlerin buharlaşmasından dolayı örnekte ph değişimlerini önlemek için tüpler usulüne uygun bir şekilde kapalı tutulmalıdır. 8. Kapaklı tüpler oda sıcaklığında 1500 g'de en az 15 dakika veya eşdeğer hız ve sürede plateleti az plazma (<10000 platelet/μl) elde etmek için santrifüjlenmelidir, tercihen dışa dönüşlü rotorda. Heparinli örnekler 60 dakika içinde santrifüjlenmelidir. 9. Tek kullanımlık plastik Pasteur pipeti veya plastik uçlu pipet kullanarak plazmayı plastik tübe aktarın. 10. Tavsiye edilen süre, kanın ekstraksiyonu ve örneğin analizlenmesi arasındaki zaman aralığı, örneğin taşınması ve saklanması sırasındaki sıcaklığa bağlıdır. Eğer kapalı tüpte oda sıcaklığında (18-25 ºC) tutulmuşsa, örnek 4 saat içinde analizlenmelidir. TEST METODU DG-APTT manuel, yarı otomatik veya otomatik cihazlarda kullanılabilir. Otomatik sistem için cihazın kullanıcı kılavuzuna bakın. Manuel Metod 1. Kullanımdan önce, örnekleri ve reaktifleri oda sıcaklığına gelmesi için bekletin (18-25 ºC). DG-APTT reaktifini kullanmadan önce tersyüz ederek karıştırın. 2. Kalsiyum klorür ü mol/l (DG-CaCl M) 37 ºC'de inkübe edin. 3. Tek kullanımlık plastik uçları kullanarak örneğin 0.1 ml sini plastik tüplere dağıtın ºC sıcaklıktaki DG-APTT nin 0.1 ml sini ekleyin ve karıştırın ºC de 3 dakika inkübe edin ml kalsiyum klorür mol/l (DG-CaCl2 0,025M) ekleyin ve aynı zamanda kronometreyi başlatın. 7. Pıhtı oluşumunu gözlemleyin ve ilk fibrin net olarak belirdiğinde kronometreyi durdurun. Plazma örnekleri 37 ºC de 5 dakikadan fazla kalmamalıdır. Daha fazla hassasiyet için, bireysel laboratuvarların prosedürlerine göre inkübasyon süresi standardize edilmelidir. APTT kullanılarak heparinin izlenmesi APTT testi heparinin izlenmesi için çok kullanılmaktadır, çünkü koagülasyonda heparinin tüm etkilerini göstermektedir. Heparinin izlenmesinde aşağıdaki ölçümler dikkate alınmalıdır. 1. Heparinin yarı ömrü 1.5 saattir, bunun için örneğin ekstraksiyon zamanı önemlidir. 2. APTT testi ekstraksiyondan sonra hızlıca gerçekleştirilmelidir, çünkü geçen zaman APTT'yi uzatır. 3. Hastanın tedaviye cevabının derecesini belirleyebilmek için, tedaviye başlamadan önce herbir hasta için taban değer ayarlanmalıdır. 4. Heparin ile tedavide APTT değerinin takibinde koagülometre kullanılmasının büyük önemi vardır. Kullanılan cihaz ve reaktif dikkate alınarak her laboratuvarda heparin için terapötik aralık oluşturulmalıdır. Benzer şekilde her yeni reaktif lotunda terapötik aralık yeniden belirlenmelidir. 5. Uygunsuz kan ekstraktsiyonunda olduğu gibi plazma örneğinin düşük sıcaklıkta saklanması platelet faktör 4 ün salınmasına yardımcı olabilir, bu şekilde heparin nötralize olur. Bu nedenle, örnek ekstrakte edildiğinde çok özen gösterilmelidir ve oda sıcaklığında saklanmalıdır. SONUÇLAR Saniyeler APTT sonuçları saniye olarak rapor edilebilir. Bu durumda, sonuçlar APTT testinin her laboratuvarda her cihaz ve reaktif lotu değişiminde kontrol edilerek oluşturulan normalite aralığı ile karşılaştırılmalıdır. Normal aralık, en az 20 sağlıklı donörün ortalaması ± 2SD olarak hesaplanmalıdır. Ne DG-C1 değeri ne de referans plazma (DG-REF) değerleri normal aralık yerine kullanılmamalıdır. R (Oran) APTT sonuçları aşağıdaki gibi hesaplanan oran ile rapor edilebilir. R= saniye olarak örneğin APTT değeri / saniye olarak sağlıklı donörlerin plazma APTT değeri ortalaması veya DG- REF değeri. KALİTE KONTROL PT için bir normal ve bir anormal kontrol plazması test edilir (sırasıyla DG-C1 ve DG-C2), sistemin (cihaz-reaktif) doğru performans vermesi kontrol edilmiş, herbir analiz serisi örnek ile aynı şekilde analizlenmiş plazma kullanılır. Kullanıma hazırlanmış dondurularak kurutulmuş kontrollerin kullanımı için uygun talimatları izleyin. İş günü başlangıcında, gün içinde olduğu gibi tespitin yapılması ve kontroller için elde edilen APTT değerlerinin oluşturulan aralıkta olup olmadığının kontrol edilmesi uygundur. Aynı zamanda her reaktif değişiminde veya büyük cihaz ayarlamalarında kontroller kullanılmalıdır. Analitik hata reaktifler, cihazlar, örnek ve reaktif dağıtıcılardan ölçümdeki hatada artış vererek etkilenir. Tayinlerin iki kopya şeklinde gerçekleştirilmesi tavsiye edilir. İki kopya arasındaki farkın, ortalama değerlerinin %10'u içinde olması gerekir. Eğer değer oluşturulan aralığın dışında elde edilirse reaktifler, kontroller ve kullanılan ekipman kontrol edilmelidir. Verileri raporlamadan önce sebebini araştırın.
3 REFERANS ARALIK Cihazlar, laboratuvarlar ve yerel popülasyonlar arasında farklılıklar bulunduğu için her laboratuvar kullandığı ekipmana göre kendi referans aralığını oluşturmalıdır. Örneğin, mekanik ve optik AMGA koagülometrede 30 normal birey çalışılarak elde edilen APTT değerleri kullanılarak normal aralık oluşturulur. Aralık ortalama ± 2SD olarak belirlenir. Bu aralıklar yol göstermek içindir ve asla referans olarak kullanılamaz; reaktif lotu, cihaz veya örnek toplama sistemindeki herbir değişim kontrol edilerek her laboratuvar kendi aralığını oluşturmalıdır. Özellikle yarı otomatik cihazların kullanımında, analist, kullanılan teknik ve cihazlardaki değişikliklere bağlı olarak sonuçlarda değişme olabileceği dikkate alınmalıdır. PERFORMANS KARAKTERİSTİKLERİ Her kullanıcı kullandığı cihazlara göre kendi performans karakteristiklerini oluşturmalıdır. Doğruluk DG-APTT'nin doğruluğu normal aralıkta yer alan (DG-C1, DG-REF) ve anormal aralıkta yer alan (DG-C2) dondurularak kurutulmuş plazma kullanılarak elde edilen APTT değerleri ile belirlenir. Doğruluk farklı günlerde, farklı lotlarla, farklı analist ve cihazlarla (KC10 yarıotomatik koagülometre ve otomatik koagülometre) (Amax, mekanik ve optik sistem) APTT çalışılarak belirlenmiştir. Test içi doğruluk Test içi doğruluk KC10 ve Amax koagülometrelerinde DG-APTT nin 3 lotunda, DG-REF in 1 lotu, DG-C1 nin 2 lotu ve DGC2 nin 2 lotu kullanılarak belirlenmiştir. DG-APTT nin herbir lotu için plazma başına en az 3 test gerçekleştirilir. Her plazma için gerçekleştirilen testlerin toplamından elde edilen varyasyon katsayısı (%CV) aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Testler arası doğruluk DG-APTT 1 lotu için testler arası doğruluk KC10 koagülometre kullanılarak, 10 farklı günde DG-REF in 1 lotu, DG- C1 in 1 lotu ve DG-C2 nin 1 lotu ile belirlenmiştir. DG-APTT 2 lotu için testler arası doğruluk Amax koagülometre kullanılarak, 10 farklı günde DG-REF in 1 lotu, DG-C1 in 1 lotu ve DG-C2 nin 1 lotu ile belirlenmiştir. Elde edilen (%)CV aşağıdaki tabloda gösterilmiştir: Lotlar arası doğruluk Lotlar arası doğruluk KC10 koagülometre (testler 3 analist ile gerçekleştirilmiştir) ve Amax koagülometre (mekanik sistem) kullanılarak DG-APTT'nin 3 lotu için DG-REF in 1 lotu, DG-C1 in 1 lotu ve DG-C2 nin 1 lotu ile belirlenmiştir. Aşağıdaki tabloda elde edilen (%) CV ler sınıflandırılmıştır:
4 Laboratuvar içi tekrarlanabilirlik DG-APTT nin laboratuvar içi tekrarlanabilirliği farklı lotlar, farklı cihazlar, farklı günler ve analistleri kapsamaktadır. Laboratuvar içi tekrarlanabilirlik DG-C1'in 1 lotu (n=120) ve DG-C2 nin 1lotu (n=118) ile DG-APTT nin 3 lotu ve 2 koagülometre (KC10, 3 analist; Amax mekanik) kullanılarak belirlenmiştir. Aşağıdaki tabloda sonuçlar gösterilmiştir: Duyarlılık Faktörlere duyarlılık DG-APTT ağır intrensek yol faktör eksikliklerine duyarlıdır. Faktör VIII, IX, XI veya XII eksikliği olan hastalarla yapılan 2 eksternal çalışmada hastaların %30 undan azında APTT değeri normal aralığın dışında uzama göstermiştir. Heparine duyarlılık DG-APTT 0.25 U/ml üstündeki konsantrasyonda un-fraksiyone heparine duyarlıdır. Amax mekanik cihazda heparinin farklı konsantrasyonlarında dondurularak kurutulmuş referans plazma ile gerçekleştirilen çalışmalarda görülmüştür. Lupus Antikoagülanta duyarlılık DG-APTT, Lupus Antikoagülant (LA) a karşı duyarlıdır. Diluted Russell Viper Venom Time (DRVVT) ile doğrulanan LA lı hastalara ait 22 örnek eksternal çalışmada test edilmiştir. Örneklerin %55 i DG-APTT ile belirlenmiştir, diğer APTT reaktiflerinin kullanıldığı çalışma ile belirlenenlere benzer yüzdedir. SINIRLAMALAR Toplama, taşıma, saklama ve kullanma ve de standardize edilmiş prosedürlerin kullanımıyla analitik metodun gelişimi koagülasyon testi sonuçlarının kalite ve güvenilirliğini sağlaması açısından çok önemlidir. Örneğe dair sınırlamalar: - Örnek alınırken ve/veya sonrasında laboratuvar içi değişikliklerin neden olduğu: 1. Örneğin hatalı alınması: vücudun pozisyonu, kan alma metodu, kontaminasyon (tüplerin heparinle), kan/antikoagülant karışım oranı, antikoagülant (hacim, tip, konsantrasyon). 2. Yanlış depolama ve/veya taşıma: sıcaklık ve süre 3. Yanlış kullanım: santrifüjleme, dondurma, tekrar eritme. 4. Pıhtılı, hemolizli, ikterik veya lipemik örnekler. - Örnek alınmadan önce meydana gelen laboratuvar dışı" değişiklikler: Hasta örneğinin APTT sonucunu değiştiren koşullar aşağıda tanımlanmıştır: stres, hamilelik, doğum sonrası, cerrahi, derin ven trombozu ile ilişkili protrombin değişiklikleri, tromboembolik bozuklar ve östrojen kullanımı. Benzer şekilde, karaciğer hastalığı, yaygın damar içi pıhtılaşma, bazı ilaçların kullanımı (oral antikoagülantlar, heparin ve trombolitik ajanlar) olan hastalarda APTT değişir. Yeni doğanlarda uzamış APTT tanımlanmıştır. Genel olarak cinsiyet, yaş, kilo, bioritim, diyet, ilaçla tedavi, etnik ve coğrafi karakteristikler ve haplar sonuçların doğru yorumlanması için dikkate alınmalıdır. Reaktife dair sınırlamalar: 1. Kontamine olmuş reaktif. 2. Yanlış depolama ve/veya taşıma. 3. Açılmamış veya kullanıma hazırlanmış ürünün son kullanma tarihinden sonra kullanımı. 4. Tavsiye edilen depolama süresini aşan reaktifin artan kısmının şişelere doldurulması. 5. Aynı şişenin tekrar doldurulması. 6. Farklı lotlardaki reaktiflerin karıştırılması. Analize dair sınırlamalar: 1. Yanlış teknik prosedür: inkübasyon, süreler, sıcaklıklar, hacimler. 2. Örnekler veya diğer reaktiflerle geçişli kontaminasyondan kaçınmak için tek kullanımlık plastik pipet uçları ve tüpler kullanılmalıdır. 3. Cihazın kullanımında yanlış prosedür uygulanması. UYARILAR VE ÖNLEMLER Laboratuvar içi" tanı reaktiflerinin profesyonel kullanımı aşağıdaki talimatları dikkate almayı gerektirir: - DG-PT biyolojik (hayvansal) orjinli bir üründür. Bulaşıcı hastalıkların aktarılmasında potansiyel risk yaratır. - Ürün sadece kalifiye personel tarafından kullanılmalıdır. - Kullanılan ürün özel biyolojik atık kabına konulmalıdır. - Ürünün kullanımıyla ilgili kuşkunuz varsa veya daha fazla bilgiye ihtiyaç duyarsanız, ülkenizdeki yetkili dağıtıcıya danışın. KAYNAKÇA 1. Langdell R et al. Effect of Antihemophilic Factor on One-Stage Clotting Tests. J.Lab.Clin.Med., 41: , Bell WN and Alton HG. A brain extract as a substitute for platelet suspensions in the thromboplastin generation test. Nature, 174: , Ratnoff O, Crum JD. Activation of Hageman factor by solutions of ellagic acid. J.Lab.Clin.Med., 63: , Brandt JT, Triplett DA. Laboratory Monitoring of Heparin. Effect of Reagents and Instruments on the Activated Partial Thromboplastin Time. Am.J.Clin.Path., 76: , Creagh MD et al. Screening for lupus anticoagulant and anticardiolipin antibodies in women with fetal loss. J.Clin.Path., 44: 45-47, Hirsh J, Raschke R, Warkentin TE, Dalen JE, Deykin D, Poller L. Heparin: mechanism of action, pharmacokinetics,
5 dosing considerations, monitoring, efficacy and safety. Chest, 108: 258S-275S, NCCLS Standard H47-A: One stage Prothrombin time (PT) test and Activated Partial Thromboplastin time (APTT) test; Approved Guideline, Jespersen J et al, Laboratory Techniques in Thrombosis. A manual, p 37-44, 2nd edition, Kluwer Academic Publishers, London, Kitchen. Problems in laboratory monitoring of heparin dosage. British J. of Haematol., 111: , Guder WG. Samples: From the patient to the laboratory, p 52-53, 66-67, 2nd edition, Git-Verlag, Germany, Informe DR-H03/02, DG-APTT LA. Estudios de repetibilidad y reproducibilidad., Diagnostic Grifols, Kitchen S, Makris M, Preston FE. Evaluation of two new APTT reagents in comparison with a reagent widely used in the UK: Sensitivity to Factor deficiencies and Lupus anticoagulant (Poster). XXV International Congress of the World Federation of Haemophilia, Haemophilia, 8: , Unitat d Hemostàsia i Trombosi, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Evaluación de los reactivos de cefalina de Diagnostic Grifols para la determinación de los tiempos de tromboplastina parcial activada (TTPA). Barcelona, (Assessment of the cephalin reagents of Diagnostic Grifols for determining the activated partial thromboplastin times (APTT). Barcelona, 2002.) 14. NCCLS Standard H21-A3: Collection, Transport, and Processing of Blood Specimens for Coagulation Testing and General Performance of Coagulation Assays; Approved Guideline-3rd Edition, SUNUM DG-APTT 6 x 5 ml DG-APTT 6 x 10 ml Revizyon tarihi: eylül 2003 Bu döküman birkaç dilde mevcuttur. Çeviriler ingilizce olan ana dökümandan yapılmıştır. Şüpheler veya farklılıklar olması durumunda ingilizce olan ana dökümandaki anlatıma öncelik verilmelidir. Diagnostic Grifols, S.A. Passeig Fluvial, Parets del Vallès, ESPAÑA (SPAIN)
Kapiler Reaktif REF 5506
Kapiler Reaktif REF 5506 KULLANIM AMACI İlk standart tek aşamalı protrombin zamanı testi 1935 yılında Dr. Armand Quick tarafından geliştirilmiştir 1-2. Oral antikoagülan tedavisinin izlenmesi ve indüksiyonu
DetaylıKOAGÜLASYON TESTLERİ
KOAGÜLASYON TESTLERİ Koagülasyon nedir? Pıhtı oluşumudur; Örneğin, kanın pıhtılaşması. Koagülasyon; kandaki birçok protein veya koagülasyon faktörünün kimyasal reaksiyonu sonucu fibrin formasyonu ile sonuçlanan
DetaylıANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005
ANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005 1 Yöntem Seçiminde Göz Önünde Bulundurulacak Özellikler 1 *Yönteme ilişkin
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıM47 MICROGEN STREP MICROGEN
M47 MICROGEN STREP MICROGEN Strep; kültür ortamından Streptococcus Lancefield gruplarının (A, B, C, D, F ve G) tespitini hızlı bir şekilde gerçekleştiren latex slide aglütasyon testidir. İnsanda enfeksiyona
DetaylıKOAGÜLOPATİDE YATAKBAŞI TANISAL YÖNTEMLER. Dr Reyhan POLAT Dışkapı Yıldırım Beyazıt EAH Anesteziyoloji ve Reanimasyon Kliniği
KOAGÜLOPATİDE YATAKBAŞI TANISAL YÖNTEMLER Dr Reyhan POLAT Dışkapı Yıldırım Beyazıt EAH Anesteziyoloji ve Reanimasyon Kliniği Kış Sempozyumu 6-9 Mart 2014 Sunum Planı Hemostaz Monitörizasyonu Standart Koagülasyon
DetaylıÖRNEK TRANSPORTUNDA PREANALITIK FAKTÖRLER: LOKAL, ULUSAL VE ULUSLARARASI DÜZEYDE NASIL SAĞLANMALI?
ÖRNEK TRANSPORTUNDA PREANALITIK FAKTÖRLER: LOKAL, ULUSAL VE ULUSLARARASI DÜZEYDE NASIL SAĞLANMALI? UZ.DR.ÇIĞDEM SÖNMEZ ANKARA II. BÖLGE LABORATUVARLARI KOORDINATÖRÜ PREANALITIK FAZ TRANSPORT NE? NEREDEN?
DetaylıÜrünü kullanmadan önce dikkatle okuyun. Sadece In Vitro Diagnostik Kullanım İçin
DG-Clot PS Türkçe Ürünü kullanmadan önce dikkatle okuyun. Sadece In Vitro Diagnostik Kullanım İçin KULLANIM AMACI DG-Clot PS insan plazmasındaki Protein S (PS) aktivitesinin (Aktive Protein C için kofaktör
DetaylıİDRAR ÖRNEĞİ ANALİZ İÇİN NE KADAR UYGUN? (Avrupa ve CLSI kılavuzlarına göre) Dr. Koza Murat
İDRAR ÖRNEĞİ ANALİZ İÇİN NE KADAR UYGUN? (Avrupa ve CLSI kılavuzlarına göre) Dr. Koza Murat İdrar örneği analiz için ne kadar uygun İdrar analizi Böbrek ve üriner sistem bozukluklarının veya hastalıklarının
DetaylıKOAGÜLASYON TESTLERİ Dr. Çağatay KUNDAK DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU Hedefler Yaygın olarak kullanılan koagülasyon testlerini tanımak Bu testlerin hasta tanı ve takibinde etkin kullanılmasını sağlamak Koagulasyon
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)
Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon) Kaynaklar Mikrobiyolojik prosedürleri doğrulama / geçerli kılmaya ilişkin aşağıdaki uluslararası kaynaklar önerilir
DetaylıSANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER
SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER Doç. Dr. Gülsen YILMAZ 2009 BAŞLIKLAR 1 Tanım ve Prensip 22 Santrifüj teknikleri 33 Santrifüj tipleri 44 Santrifüj kullanım alanları Laboratuvarı ilgilendiren Süreç
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıKULLANMA TALİMATI. NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde :
KULLANMA TALİMATI NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde : Netilmisin sülfat. 100 ml de, 0.300 g Netilmisin e eşdeğer 0.455 g Netilmisin sülfat içerir. Yardımcı Maddeler : Sodyum klorür, Benzalkonyum
DetaylıMÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ
MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ ÇEVRE ANALİZ LABORATUVARI İZMİR P.02-FR.04/rev00/31.07.2017 Sayfa 1 / 7 NUMUNE KABUL KRİTERLERİ 1. Kabul Saatleri 08:00 12:00 ile 13:00-16:00 arasındadır. Cumartesi ve Pazar
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
Detaylı(*) Dr. Çağatay Kundak DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU 16 Ekim 2009, Ankara
(*) Dr. Çağatay Kundak DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU 16 Ekim 2009, Ankara Referans Aralığı Kavramı Eş anlamlılar Referans değerler = Reference Values Normal değerler = Normal Values Beklenen değerler = Expected
DetaylıTÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.
TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ SÜRÜM 1.0 Amaç MADDE 1- (1) Kozmetik ürünlerin üreticileri tarafından raf ömürleri
DetaylıTEMEL ARAŞTIRMA TEKNİKLERİ II
TEMEL ARAŞTIRMA TEKNİKLERİ II 6,7,8 HAFTA Prof. Dr. Eser ELÇİN Hücre kültüründe temel işlemler: besiyeri hazırlama, hücre ekimi, besiyeri değiştirme, alt kültüre geçiş, hücre sayımı, pasajlama, kontaminasyon
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıİÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ KALİTE KONTROL ve TEST KALİBRASYON PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 6 1. Amaç Tıbbi Biyokimya Laboratuvarında rastgele ve sistematik hataları önlemek, doğru ve güvenilir test sonuçları elde etmek için iç ve dış kalite kontrol yöntemleri, bakım-kalibrasyonu
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıKLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ
S a y f a 1 KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Klor, ph 8 de veya daha düşük bir ph da potasyum iyodür çözeltisinden iyotu serbest bırakacaktır. Serbest iyot, indikatör olarak nişasta
DetaylıD-dimer. Kullanım manueli REF 5250
D-dimer Kullanım manueli REF 5250 Fibrin D-dimer için Lateks Aglütinasyon Testi. 80 tespit için reaktifler Sadece in-vitro diagnostik kullanım içindir. I. KULLANIM AMACI Helena D-dimer fibrin D-dimerin
DetaylıTÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ
TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU KOZMETİK ÜRÜNLERİN STABİLİTESİNE VE AÇILDIKTAN SONRA KULLANIM SÜRESİNE İLİŞKİN KILAVUZ Amaç MADDE 1- Kozmetik ürünlerin üreticileri tarafından raf ömürleri belirlenirken
DetaylıQIAsymphony SP Protokol Sayfası
Şubat 2017 QIAsymphony SP Protokol Sayfası circdna_2000_dsp_v1 ve circdna_4000_dsp_v1 Bu belge QIAsymphony circdna_2000_dsp_v1 ve circdna_4000_dsp_v1 Protokol Sayfası, Versiyon 1, R1 belgesidir. Sample
DetaylıKAN ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer, Dilek Baytaş Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ
DetaylıÜRÜN KATALOĞU RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS
ÜRÜN KATALOĞU RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS 2 disera RESULTS OF THE SCIENTIFIC PROCESS İÇİNDEKİLER Hakkımızda 4 Üretim ve Kalite Sertifikaları 5 VACUSERA Kan Alma Sistemleri 6 VACUSERA Kan Alma Sistemi
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi
DetaylıSTERINaF [18F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.
STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. STERINaF [F] 250 MBq/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 1 m l si kalibrasyon tarih ve saatinde 250 MBq/ml sodyum florür
DetaylıNetilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir.
KULLANMA TALİMATI NETİRA tek doz göz damlası Göze uygulanır. Etkin madde : Netilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) 1.365 mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir. Yardımcı Maddeler
DetaylıANALİTİK YÖNTEMLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004
ANALİTİK YÖNTEMLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2004 1 Laboratuvarlarda yararlanılan analiz yöntemleri performans kalitelerine göre üç sınıfta toplanabilir: -Kesin yöntemler
DetaylıKULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.
RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 1000 ml çözelti; 60 g enjeksiyonluk dekstran 70, 75 g sodyum klorür içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : MGG Quick Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5024-100, 5024-500T, 5024-1000, 5024-2000T 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Vücut sıvılarındaki hücrelerin
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Gümüşleme Retikulum Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5077-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularındaki gümüş tutucu retiküler
DetaylıMikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri
Mikrobiyolojide Kalite İndikatörü Örnekleri Dr. Ü. Gül Erdem SB. DışkapıYıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Mikrobiyoloji Bölümü KLİMUD-2013 [idrar kültürü] * [lökosit/alan] * [CRP] [hastanın
DetaylıKULLANMA TALİMATI. EYESTIL göz damlası 10 ml Göze uygulanır. Etkin madde : 100 ml de, g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı Maddeler :
KULLANMA TALİMATI EYESTIL göz damlası 10 ml Göze uygulanır. Etkin madde : 100 ml de, 0.150 g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı Maddeler : Disodyum fosfat dodekahidrat, monobazik sodyum fosfat,
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
Detaylı1.5 Kalite Kontrol Bölüm Fiziksel Kalite Kriterleri Bölüm Mikrobiyolojik Kalite Kriterleri Mikrobiyal Kontaminasyon
1.5 Kalite Kontrol Günümüzde gıda mikrobiyolojisi laboratuarlarında yaygın olarak ticari dehidre formülasyonlardan hazırlanan besiyerleri veya kullanıma hazır besiyerleri kullanılmaktadır. Kullanıma hazır
DetaylıHEMOSTAZDA LABORATUVAR Hangi test, kime, ne zaman, sonuçları nasıl değerlendireceğim?
HEMOSTAZDA LABORATUVAR Hangi test, kime, ne zaman, sonuçları nasıl değerlendireceğim? TPHD-2013 Hemostaz Yan Dal Okul Programı Prof. Dr. A. Muzaffer Demir Trakya Üniv. Tıp Fak. İç Hastalıkları AD Hematoloji
DetaylıANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR. Mikro pipet (1000 µl) Ependorf tüpü (1.5 ml) Cam tüp (16X100 mm)
1 GĐRĐŞ Toplam lipid tayininde sülfo-fosfo-vanillin reaksiyonu takip edilmekte olup hızlı güvenilir ve kolay bir yöntem olduğu için tercih edilmiştir. Serum içerisindeki toplam lipid miktarının kantitatif
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Ksantan gum, gliserol, sodyum sitrat,
DetaylıDirek Trombin İnhibitörleri. Yrd. Doç. Dr. Şükrü Gürbüz İnönü Üniversitesi Acil Tıp AD
Direk Trombin İnhibitörleri Yrd. Doç. Dr. Şükrü Gürbüz İnönü Üniversitesi Acil Tıp AD Antikoagülan tedavi Tromboembolik olaylar günümüzde en önemli ölüm nedenlerinin başında gelmektedir Risk faktörlerine
DetaylıKULLANMA TALİMATI. MYDFRIN 5 ml oftalmik çözelti ihtiva eden plastik şişe içerisinde sunulmaktadır.
MYDFRIN Steril Göz Damlası, 5ml Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 25 mg/ml fenilefrin hidroklorür Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür solüsyonu, sodyum bisülfat, disodyum edetat
DetaylıANTİGLOBULİN TESTLER. Dr. Güçhan ALANOĞLU
ANTİGLOBULİN TESTLER Dr. Güçhan ALANOĞLU Tanımlar İnsan nsan globulinlerine karşı oluşan antikorlara Anti-Human Globulinler (AHG, AHG, antikorlara karşı gelişen en anti-antikor) antikor) Bu u antikorların
DetaylıRTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05
RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05 IVD In vitro tanı amaçlı insan plazma ve serum örneklerinden viral nükleik asit izolasyon ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıFİBRİN YIKIM ÜRÜNLERİ
FİBRİN YIKIM ÜRÜNLERİ Fibrin degradation products; FDP testi; FDPs; FSPs; Fibrin split products; Fibrin breakdown products; Fibrin yıkım ürünleri bir pıhtının parçalanması sırasında ortaya çıkan maddelerdir.
DetaylıLABORATUVARDA HATA KAYNAKLARI
LABORATUVARDA HATA KAYNAKLARI Prof. Dr. Melahat DİRİCAN Tıbbi kararların % 60-80 i laboratuvar verileri ile alınmakta Hatalı sonuçlar tıbbi hatanın en önemli nedenlerinden biridir. Olguların % 25 de hatalı
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alsiyan Mavisi ph: 2,5 Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5053-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde asit mukopolisakkaridlerin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır.
BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurupta 7.5 mg Butamirat sitrat Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70, sakarin sodyum, benzoik asit, etanol, vanilin, sükroz,
DetaylıLaboratuar ortamındaki kullanımı
Laboratuar ortamındaki kullanımı İçindekiler Velcorin Laboratuar ortamındaki kullanımı Sayfa 3 5 Giriş Sayfa 3 Güvenlik tedbirleri Sayfa 3 Çalışma metodu (sensorik) Sayfa 4 Çalışma metodu (mikrobiyolojik)
DetaylıATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ
ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Fenolik maddeler uçucu özellik göstermeyen safsızlıklardan distilasyon işlemiyle ayrılır ve ph 7.9 ± 0.1 de potasyum ferriksiyanür
DetaylıKULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.
VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde:, 1 g merhem içeriğinde 250 IU A Vitamini Yardımcı Maddeler: Beyaz vazelin, seyreltik sıvı parafin,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Oftalmolojik, antibiyotik, antibiyotik kombinasyonu
KULLANMA TALİMATI OFTALMOTRIM Steril Göz Damlası, 5mL Göze damlatılarak uygulanır. Etkin maddeler: 1 ml de 10,000 I.U. Polimiksin B sülfat ve 1 mg Trimetoprim Yardımcı maddeler: Sodyum metil hidroksibenzoat,
DetaylıÇalışma Ortamında Kişisel Maruziyet ve Ortam Ölçümleri
T.C. ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ Çalışma Ortamında Kişisel Maruziyet ve Ortam Ölçümleri ZEKİYE KARAKAYA İş Sağlığı ve Güvenliği Araştırma ve Geliştirme
DetaylıRTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca
DetaylıTüberküloz laboratuvarında kalite kontrol
Tüberküloz laboratuvarında kalite kontrol Prof. Dr. Aydan Özkütük Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD Sunum planı Kalite gereklilikleri Yöntem geçerli kılma İç Kalite Kontrol
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sodyum klorür % 0.9 (a/h) Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1 e bakınız.
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Masson Trikrom Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5022-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularının boyanarak ışık mikroskobisi
DetaylıRTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan dokusu ve parafine gömülü doku örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit
Detaylı-1- Biüret Yöntemi. ANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR Mikro pipet (1000 µl) Makro küvet (3 ml) 1 Vorteks Analitik terazi Spektrofotometre (540 nm)
1 GĐRĐŞ Protein tayin kiti takip edilerek hazırlanmıştır. Protein tayin kiti kullanılarak örneklerde hızlı, güvenilir ve kolay bir şekilde protein miktarı saptanabilmektedir. Protein tayin kitinde gerçekleştirilen
DetaylıKAN TRANSFÜZYON. Merkezleri için Cihazlar
KAN TRANSFÜZYON Merkezleri için Cihazlar BLOOD COLLECTION MONITOR KAN ALMA ÇALKALAMA CİHAZI TUBE SEALER GUN TYPE TABANCA TİPİ HORTUM KAPAMA CİHAZI Okunabilirlik Ekran Alarm IBM-13 1 ml / 1 mg Geniş LCD
DetaylıÇiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ
Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ İÇERİK BÖLÜM SAYFA NUMARASI 1 2 F.A.S.T (FOOD ANALYTE SCREENING TESTS) 2 2
Detaylı2. DROSER i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DROSER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DROSER in saklanması
KULLANMA TALİMATI DROSER burun damlası Yalnızca burun içine uygulanır. Etkin madde : Sodyum klorür Yardımcı maddeler : Deiyonize su. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
DetaylıKULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK
KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK % 3 sodyum klorür sudaki çözeltisi 50 ml, 100 ml, 150 ml ve 250 ml Damar içine (intravenöz) uygulanır. Etkin madde : Her 100 ml çözelti 3.0 gr sodyum klorür Yardımcı
DetaylıVIII. FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU BÖLÜM ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2013
ULUSAL TANI VE TEDAVİ KILAVUZU 2013 FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ VIII. BÖLÜM TANI VE TEDAVİ KILAVUZU KALITSAL FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU FAKTÖR XII EKSİKLİĞİ Dr. M. Cem Ar ve THD Hemofili Bilimsel
DetaylıUzm. Bio. Zinnet OĞUZ 4 Kasım 2014 ANTALYA
Uzm. Bio. Zinnet OĞUZ 4 Kasım 2014 ANTALYA Su Kalitesinin İzlenebilirliği Uygun koşullarda ve doğru usulde numune alımı Su kalitesinin tespiti Uygun koşullarda doğru metotlarla analiz Neden Numune Alınır?
DetaylıEK 1 TABLO 1 ZEHİRLİLİK SEYRELME FAKTÖRÜ (ZSF) TAYİNİ
EK 1 TABLO 1 ZEHİRLİLİK SEYRELME FAKTÖRÜ (ZSF) TAYİNİ Atıksu muhtevası, balığın yüzgeçlerine yapışarak solunum epitellerinin şişmesine ve parçalanmasına neden olur ve bu şekilde balıklara zarar verir.
DetaylıQIAsymphony DSP Dolaşan DNA Kiti
QIAsymphony DSP Dolaşan DNA Kiti Şubat 2017 Performans Özellikleri 937556 Sample to Insight İçindekiler Performans Özellikleri... 4 Temel performans... 4 Çalışma kesinliği... 5 2 ml ve 4 ml protokollerinin
DetaylıKANIN GÖREVLERİ NELERDİR?
Dr. Nazan ÇALBAYRAM KAN NEDİR? KANIN GÖREVLERİ NELERDİR? Kan Ürünleri Nelerdir? Kan Transfüzyonu Kan transfüzyonu, kan ürününün doğrudan bir canlının dolaşım sistemine verilmesidir. Kan Transfüzyonu İçin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. EMADINE steril oftalmik solüsyon Göze uygulanır.
EMADINE steril oftalmik solüsyon Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin maddeler: Emedastin. Çözeltinin 1ml si 0.5 mg emedastin içerir (difumarat olarak). Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, trometamol,
DetaylıVERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR
VERİFİKASYON Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının ölçülerek dökümante
DetaylıProtokolü PD S Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Hazırlama Komitesi Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5
DetaylıECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 4. HAFTA. Doç.Dr. Müge Kılıçarslan
ECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 1 4. HAFTA Doç.Dr. Müge Kılıçarslan Rehberde yer alan bazı tanımlar 1: 2 Başlangıç maddesi: Bir farmasötik ürünün üretimde kullanılan ambalaj malzemeleri
DetaylıPerformans Özellikleri
Performans Özellikleri QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti, Sürüm 1 60404 Sürüm yönetimi Bu belge, QIAamp DSP DNA FFPE Tissue Kiti Performans Özellikleri, Sürüm 1, R3 belgesidir. Testi gerçekleştirmeden önce
DetaylıQIAsymphony SP Protokol Sayfası
QIAsymphony SP Protokol Sayfası PC_AXpH_HC2_V1_DSP protokolü Kullanım Amacı İn vitro diagnostik kullanım içindir. Bu protokol QIAsymphony SP ve QIAsymphony DSP AXpH DNA Kiti kullanılarak PreservCyt Solüsyonunda
DetaylıRTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Klavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Maya örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09002050
DetaylıDG Gel ABO/Rh (2D) + Kell Kan Gruplama Reaktifi KULLANIM AMACI ÖZET VE AÇIKLAMA TEST PRENSİBİ. Kullanım Talimatları. In vitro tanı kullanımı içindir.
DG Gel ABO/Rh (2D) + Kell Kan Gruplama Reaktifi Kullanım Talimatları. In vitro tanı kullanımı içindir. KULLANIM AMACI DG Gel ABO/Rh (2D) + Kell kartı, jel tekniğini kullanarak ABO, Rh (D) ve Kell sistemi
DetaylıSU NUMUNE KABUL KRĠTERLERĠ TALĠMATI
Sayfa No:1 /6 1. AMAÇ Bu talimat, insan sağlığını ve çevreyi korumak üzere EHSL Kimyasal ve Mikrobiyoloji laboratuarına analiz için getirilen numunelerin kabul şartlarını belirlemek amacıyla hazırlanmıştır.
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Kongo Kırmızısı Highman Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5110-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Amiloidlerin ışık mikroskopisi ile incelenmesi
DetaylıSabancı Üniversitesi Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesi LABORATUVAR TEHLİKELİ ATIK YÖNETİMİ PROSEDÜRÜ
Sabancı Üniversitesi Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesi LABORATUVAR TEHLİKELİ ATIK YÖNETİMİ PROSEDÜRÜ Kasım 2014 Amaç Sabancı Üniversitesi Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesi Laboratuarları eğitimöğretim-araştırma
Detaylıİş Hijyeni Ölçümleri ve Mevzuat
T.C. ÇALIŞMA VE SOSYAL GÜVENLİK BAKANLIĞI İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ İş Hijyeni Ölçümleri ve Mevzuat ZEKİYE KARAKAYA İş Sağlığı ve Güvenliği Araştırma ve Geliştirme Enstitüsü Başkanlığı İSGÜM
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : May-Grünwald Giemsa Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5025-100, 5025-500, 5025-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan hücrelerinin, lenfohemopoetik
DetaylıDr. Ecz. Murat Şüküroğlu
KAN ve HEMATOPOETİK SİSTEM ÜZERİNE ETKİLİ İLAÇLAR Dr. Ecz. Murat Şüküroğlu Hemostatik İlaçlar Antikoagülan İlaçlar Antiplatelet İlaçlar (Antitrombositik İlaçlar) Trombolitik İlaçlar (Fibrinolitik İlaçlar)
DetaylıMikrobiyoloji Uzmanlarının Bir Günlük Kalite Kontrol Çalışması
Mikrobiyoloji Uzmanlarının Bir Günlük Kalite Kontrol Çalışması Dr. Aydan Özkütük Dr. Rukiye Berkem Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı S.B. Ankara Eğitim ve Araştırma
DetaylıMUĞLA HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI NUMUNE KABUL KRİTERLERİ
Sayfa No :1 / 5 1. KLİNİK DIŞI NUMUNELER 1.1. Tüm numunelerin üstünde etiket bilgileri eksiksiz olmalıdır. 1.1.1. Resmi numunelerin üzerinde, İzleme Noktası Kodu ile birlikte CBS numarası ve/veya barkodu
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents
KOD: FRI58431 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v2 2017-04-25 p 1/6 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052
DetaylıHEMOSTAZ TESTLERİNİ ETKİLEYEN PRE-ANALİTİK FAKTÖRLER
HEMOSTAZ TESTLERİNİ ETKİLEYEN PRE-ANALİTİK FAKTÖRLER Doç.Dr.Z.Günnur Dikmen HÜTF Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı Merkez ve Acil Laboratuvarları 19-20 Mayıs, Pre-Analitik Evre Sempozyumu, Adana Koagülasyon
DetaylıUYGULAMA NOTU. HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi. Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi HAZIRLAYAN
UYGULAMA NOTU Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi L018 HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi HAZIRLAYAN Uzm. Kim. Ozan Halisçelik ve Kim. Ömer H. Turmuş Ant Teknik Cihazlar Ltd. Şti. KONU:
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
PROSTAGOOD MONO kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir kapsülde 160 mg standardize Saw palmetto (cüce palmiye) meyve sıvı ekstresi içerir. Yardımcı maddeler:. Süksine edilmiş jelatin,
DetaylıMÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ FORMU MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ ÇEVRE KORUMA KONTROL LABORATUVARI ANTALYA
ASAT MÜŞTERİ BİLGİLENDİRME REHBERİ ÇEVRE KORUMA KONTROL LABORATUVARI ANTALYA AS.PR.39.02FR03/rev01/19.01.2015 Sayfa 1 / 7 NUMUNE KABUL KRİTERLERİ 1. Kabul Saatleri 08:00 12:30 ile 13:3016:00 arasındadır.
DetaylıMALZEME GÜVENLİK FORMU MSDS. ÜRETİCİ FİRMA Bilge Kimyevi Laboratuar Ürünleri İmalat Danışmanlık ve Analiz Hizmetleri Sanayi Ticaret Ltd. Şti.
MALZEME GÜVENLİK FORMU MSDS BÖLÜM 1 KİMYASAL ÜRÜN VE FİRMA TANIMI ÜRÜN KİMLİĞİ Krom 6+ Test Kiti ÜRÜN KODU: CB5125 ÜRETİCİ FİRMA Bilge Kimyevi Laboratuar Ürünleri İmalat Danışmanlık ve Analiz Hizmetleri
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıDondurulmuş Plazmada Protrombin Zamanı ve Aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı Stabilitesi
Türk Klinik Biyokimya Derg 2016; 14(2): 87-93 Araştırma Dondurulmuş Plazmada Protrombin Zamanı ve Aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı Stabilitesi Stability of Prothrombin Time and Activated Partial Thromboplastin
Detaylı