Kanser Nanoteknolojisi: Sistemik veya Lokal Kemoterapi için Nanopartiküler İlaç Taşıyıcı Sistemlerin Tasarımı ve Geliştirilmesi
|
|
- Fidan Farhi
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Kanser Nanoteknolojisi: Sistemik veya Lokal Kemoterapi için Nanopartiküler İlaç Taşıyıcı Sistemlerin Tasarımı ve Geliştirilmesi Prof. Dr. Erem BİLENSOY Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı ITAM Biyo- ve Nanoteknolojik İlaçlar Toplantısı 3 Aralık 2013
2 Sunum planı Kanserde ilaç tedavisi- kemoterapi Güncel durum ve zorluklar Nanoteknolojinin kanser tedavisinde önemi Nanopartikül Geliştirme Çalışmalarına Örnekler Sistemik etkili kemoterapötik nanopartiküller Siklodekstrin nanopartiküller (Oral ve enjektabl) Lokal etkili kemoterapötik nanopartiküller Mesane kanseri tedavisinde kullanılmak üzere katyonik nanopartiküller- Mitomisin C Lokal etkili immünoterapötik nanopartiküller Mesane kanseri tedavisinde kullanılmak üzere BCG yüklü nanopartiküller
3 Kanser Güncel Durum Kanser önde gelen bir ölüm sebebidir: Her yıl 10 milyon insanda kanser teşhis edilmektedir Her yıl 6 milyon ölüme sebep olur Tüm ölüm sebepleri içinde %12 oranında Kanser tedavisi maliyeti ; 157 milyar USD ABD de kanserden ölüm oranı 1950 ile 2001 yılları arasında degişmeden kalmıştır. Son 10 yılda ölüm oranında erkeklerde her yıl %1.8 ve kadınlarda her yıl %1.5 azalma vardır.
4 Kanserde kemoterapinin zorlukları Toksisite ve ciddi yan etkiler Formulasyon faktörleri Çözünürlük artırıcı eksipiyanlar (Cremophor EL) Antikanser ilaçların farmakokinetik degişkenlikleri Tedavide pulse rejim ve gerileme dönemleri Seçici olmayan sitotoksisite Antikanser ilaçların geniş dagılma hacmi ve kanser hücrelerinin yanısıra saglıklı hücrelere de sitotoksik etki göstermeleri Etkisiz kemoterapi İlaç özellikleri Düşük suda çözünürlük (paklitaksel, dosetaksel) Fizyolojik koşullarda stabilite problemleri (kamptotesin)
5 Kanserde kemoterapinin zorlukları İlaç direnci Fizyolojik bariyerlere bağlı direnç Tümörün zayıf damarlanmış bölgeleri Asidik çevre Yüksek interstisyel basınç ve düşük mikrovasküler basınç Hücresel mekanizmalar Spesifik enzim sistemlerinin aktivitelerinde degişiklik Topoizomeraz aktivitesi Apoptosis döngüsünde degişiklik Transport bazlı mekanizmalarda degişiklik P-gp pompası Antikanser ilaçların oral uygulamasında eksiklik Çok düşük oral biyoyararlanım
6 Tümör Tümör Yapısı Tümör sadece kanser hücrelerinden oluşmaz Kan damarlarını oluşturan epitelyal hücreler ve gelişen tümör damar ağını stabilize eden stromal perisitleri içeren komplike bir ag yapısı
7 Kanser tedavisinde hedeflenmiş nanopartiküller
8 Kanser tedavisinde hedeflenmiş nanopartiküller Tümöre hedeflendirme Pasif hedeflendirme Aktif hedeflendirme 400 nm.nin altında partiküllerle EPR etkisi Yüzey modifikasyonu ile dolaşımda uzun süre kalma ve hücre içine ilaç hedeflendirme Folat gibi yüzey reseptörleri ile tümör hücresine aktif hedeflendirme İntegrin reseptörleri ile tümörü besleyen damarlara hedeflendirme ANTİKANSER İLACIN TÜMÖR DOKUSUNDA SELEKTİF OLARAK BİRİKMESİ
9 Sistemik etkili nanopartiküller ve kemoterapi Enjektabl siklodekstrin nanopartiküller 6OCAPRO BCD Folat-PEG-CD Polikatyonik BCDC6 Oral nanopartiküller CS-CD nanokapsüller CS-PCL nanokapsüller
10 Siklodekstrinler Siklodekstrinler, nişastanın enzimatik degradasyonu sonucu elde edilen ve endüstriyel ölçekte üretilen siklik oligosakaritlerdir GRAS Gıda takviyesi-fda Orphan Drug statüsü 2012 Özel yapı: Apolar kavite ve polar dış yüzey Aktif molekülleri apolar kavitede tutma ve tutulan molekülün tüm fizikokimyasal özelliklerini maskeleme olanagı Çözünürlük artışı Stabilitede düzelme Yan etkilerin ortadan kaldırılması
11 Siklodekstrinler Primer yüz Apolar kavite OH (6) OH (3) OH (2) Sekonder yüz Modifikasyon bölgeleri Modifikasyon Nedenleri 1. Dogal siklodekstrinlerin iv uygulama sonrası yol açtığı hemoliz ve nefrotoksisiteyi azaltmak 2. ß-CD in sınırlı olan suda çözünürlügünü artırmak 3. CDlerin biyolojik membranlarle etkileşimini artırmak 4. Siklodekstrinlerin inklüzyon yapma kapasitelerini artırmak/geliştirmek 5. Dogal olaral hidrofilik olan siklodekstrinlere arayüzeylerde kendi kendine organize olma özelligi kazandırma (amfifilik karakter)
12 Amfifilik siklodekstrinler Amfifilik siklodekstrinler dogal siklodekstrinlerin kiyasal türevleridir (beta ve gama-cd) Alifatik zincirlerin primer ve/veya sekonder yüze takılması ile Farklı boylarda C2-C18 Farklı bag tipleri ile baglanarak Ester Eter Amid Tiyo Floro Farklı yapılarda Dogrusal Dallanmış Primer yüzü modifiye amfifilik siklodekstrin
13 O H O O H O C 6 3 O O 2 O C O 7 O O H O H C 3 6 N H 2 O O H O 7 O O H O H C 3 6 O 2 O O H O 7 O O H O H C 3 6 N H 2 O O H O 7 O C O H O H N H O O H O 7 Amphiphilic CD MW (g/mol) Melting point (ºC) Solubility in alcohol mm mg/ml Solubility in acetone mm mg/ml HLB ß-CDC O-CAPRO N-CAPRO N-MYRISTO Ramified Grubumuzca sentezlenen amfifilik siklodekstrin molekülleri
14 Surface pressure (mn/m) interfacial tension gi (mn/m) Amfifilik siklodekstrinler Yüzeylerarası davranış- yüzey etkinlik Hava-su arayüzeyi 30 Yag-su arayüzeyi Molecular area (Å 2 ) molecular density, d (x 1013 molecules/cm2 ) ) -CDC6 2) 6-O-CAPRO- -CD 3) 6-N-CAPRO- -CD 4) 6-N-MYRISTO- -CD 5) Ramified -CD
15 Amfifilik CD nanopartiküller 6-O-CAPRO-ß-CD Nanoküre 6-O-CAPRO-ß-CD Nanokapsül Freeze-fracture sonrası TEM görüntüleri
16 Cell Viability % Cumulative % tamoxifen citrate released Tamoksifen sitrat Yan etkiler doza bağımlı Çözüm: Daha düşük dozla kolloidal taşıyıcılarla ilacı kanserli dokulara taşımak Control ULNC ULNS LNC LNS TXCit-Sol. MCF7 ve MELN hücrelerine karşı iyi antikanser etkinlik Time (hr) TMX HL NS TMX PL NS TMX CL NS Kontrollü salım sağlandı
17 Paclitaxel yüklü amfifilik CD nanopartiküller Doğal kemotarapötik, diterpenoid pseudo-alkaloid; ilk olarak Taxus brevifolia agacının gövdesinden ekstre edilmiş (Taxaceae) Çok düşük çözünürlüge sahip lipofilik ilaç 6 μg/ml Ticari enjektabl formülasyon: Cremophor EL:absolü alkol (50:50 v/v) Paklitaksel MF: C 47 H 51 NO 14, MA: 853,9 g/mol
18 PCX yüklü amfifilik CD nanopartiküller Problemler ve çözüm yaklaşımları Ticari vehikül Cremophor EL nin sebep olduğu ciddi hipersensitivite reaksiyonları ve yan etkiler Cremophor EL: elektrofoeretik mobiliteyi degistirir ve HDL nin biyokimyasal özelliklerinde degişiklige yol açar Cremophor EL: non-lineer dispozisyona yol açar Tümör bölgesinde terapötik doz saglayabilmek için gerekli PCX konsantrasyonunun yüksekligi sonucu kanserli hücrelerin yanısıra saglıklı hücrelere de sitotoksik etki Dilüe çözeltilerde rekristalizasyon ve çökme i.v. infüzyon setleri ile geçimsiz
19 Mean diameter (nm) Zeta potential (mv) PCX yüklü amfifilik CD nanopartiküller Güvenirlik E. Bilensoy et al, Int. J. Pharm., 347, 163, Time (days) CL NS CL NC HL NS HL NC µm nm µm Time (days) CL NS CL NC HL NS HL NC µm µm µm Taze 1-hafta 1-ay
20 Hemolysis % PCX yüklü amfifilik CD nanopartiküller Güvenirlik Boş vehiküllerin insan kanındaki hemolitik aktivitesi 100,00 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 0,00 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30 Molar CD concentration (mm) Nanosphere Nanocapsule cremophor:ethanol E. Bilensoy et al, Int. J. Pharm., 347, 163, 2008
21 PCX yüklü amfifilik CD nanopartiküller Güvenirlik Boş vehiküllerin L929 fare fibroblast hücrelerinde sitotoksisitesi % cell viability 80,000 70,000 60,000 50,000 40,000 30,000 20,000 10,000 0, dilution (1/x) Cremophor:EtOH Nanosphere Nanocapsule E. Bilensoy et al, Int. J. Pharm., 347, 163, 2008
22 Cell viability % PCX yüklü amfifilik CD nanopartiküller Etkinlik PCX yüklü nanopartiküllerin MCF7 insan meme kanser hücre hattına karşı antikanser etkinligi Cremophor:ethanol Nanosphere Nanocapsule Control E. Bilensoy et al, Int. J. Pharm., 347, 163, 2008
23 Kamptotesin Pekçok kanser tipine karşı çok etkili (AC, prostat, kolon, mide, yumurtalık karsinoma, melanoma, lemfoma ve sarkomalara karşı) Ancak klinik çalışmalarda terapötik etki gözlenmedi ve beklenmeyen yan etkilere rastlandı!!! Düşük suda çözünürlük ph ya bağlı hızlı hidroliz sonu aktif lakton formundan inaktif karboksilat formuna dönüş stabilite ve biyoyararlanım sorununa yol açıyor. CD nanopartiküller PLGA ve PCL nanopartiküllerle karşılaştırıldı Formulasyon Yüklenen ilaç miktarı (mcg/ml) % yüklenen ilaç ß-CDC O-CAPRO PLGA PCL 7 1.4
24 Cumulative CPT Release % Kamptotesin Time (hr) 6-O-CAPRO-β-CD β-cdc6 PLGA PCL
25 Cell viability (%) Cell Viability (%) Kamptotesin Unloaded 6-O- CAPRO-βCD Nanoparticles BLANK β-cdc6 NP Unloaded PLGA Nanoparticles Unloaded PCL Nanoparticles L929 cell line MCF-7 cell line
26 Kamptotesin Fischer F344 dişi ratlar ( g) (10-11 haftalık 10 µl 9L rat glioma hücre suspansiyonu (10 3 hücre) intrakraniyal implantasyon Stereotaksis deneysel düzenek ile 9L hücreleri doğru yere ekildi. 9L hücre implantasyonu ve tümör indüksiyonu MRI ile 5. gün tümör oluşumunun gözlenmesi
27 survival % Kamptotesin survival time after 9 L gliosarcoma implantation 6-O-CAPRO-BCD B-CDC6 PLGA PCL 6-O-CAPRO-BCD-HIGH CONC Hayatta kalma oranları
28 Katyonik Nanopartiküller ve Kanser Pozitif yüzey yüküne sahip nanopartiküller biyolojik membranlarla etkileşim ve hücre içine giriş açısından avantajlı Katyonik polimerlerden hazırlanıyor veya bu polimerlerle kaplanarak pozitif yük veriliyor. Kitosan, PLL, PLArg, PEI, Polikatyonik siklodekstrinler Kan dolaşımından makrofajlarca uzaklaştırma ve RES alımı daha hızlı!! Lokal uygulamalar için daha uygun
29 Katyonik Nanopartiküller Katyonik «core-shell» nanopartiküller Core-Shell CS-PCL PLL-PCL mepeg-pcl CS-mePEG-PCL CS-CD Uygulamalar Mesane tümörleri Beyin glioma tümörleri Oral uygulama
30 SORUN Katyonik core-shell nanopartiküllerle mesane Yüksek nüks oranı (%80). kanseri tedavisi İlaçta doz kaybı ve asit ph ya dayanıksızlık İlaçların sistemik dolaşıma geçmesine bağlı yan etkiler ÇÖZÜM İlacın mesanede kalış süresini uzatabilen, mukozal yüzeyleri uzatılmış temas sağlayan, hücresel ilaç taşıyıcı özelliğe sahip ve kanserli hücrelere spesifik afinite gösteren bir yeni ilaç taşıyıcı sistem tasarımı
31 Formülasyon yaklaşımı AMAÇ 1. Mesane duvarında ilacın kalış süresini uzatma 2. Kanserli dokularda ilaç için bir konsantrasyon gradyanı oluşturma 3. MMC nin hızla degradasyonuna yol açan idrarın asit ph sına karşı ilacın dayanıklılığını artırma
32 Katyonik nanopartiküllerin formülasyon iyileştirme çalışmaları Çift emülsiyon ve nanopresipitasyon teknikleri ile nanopartikül hazırlama Nanoparticle Formulations Particle size (nm) Polydispersity Index Zeta Potential CS-PCL 318.6± ±1.19 PLL-PCL 293± ±1.2 CS 166.1± ±1.1 Nanoparticle Formulations Loading % after double emulsion Loading after nanoprecipitation CS-PCL PLL-PCL CS
33 Nanopartiküllerin morfolojisi (SEM) Blank CS Blank CS-PCL Blank PLL-PCL MMC-loaded CS MMC loaded CS-PCL MMC loaded PLL-PCL
34 Katyonik nanopartiküllerin formülasyonu ph 6.0 ph 7.8 MMC en çok ph 7.8 de stabil Nanopartiküllerle MMC nin asit ph daki stabilitesi korunuyor
35 Hücre canlılığı (%) Antikanser etkinlik Hücre kültürü MB49 fare mesane karsinoma hücrelerine karşı sitotoksisite Nanopartiküller ticari ürüne göre daha sitotoksik Control CS PLL-PCL CS-PCL MMC sol MMC-CS MMC-CS- PCL Formulasyonlar (1/64 seyreltme) MMC-PLL- PCL
36 Sağlıklı ve kanserli mesane hücrelerinde hücresel etkileşim ve alım çalışmaları Ortalama floresans şiddeti Hücresel alım
37 Cumulative excreted MMC (mcg) Ticari ürüne karşı MMC yüklü katyonik nanopartiküllerin mesanede tutulma oranı 300 İntravezikal instilasyonla uygulama Hacim: 500 mikrolitre Metabolik kafesler Her 2 saatte bir idrar örneği MMC tayini HPLC yöntemi ile Time (h) MMC sol CS-MMC CS-PCL-MMC PLL-PCL-MMC
38 Cumulative urine volume (ml) Formülasyonun idrar hacmi üzerine etkisi Formülasyonun mesaneyi iritasyonu veya mesane çıkışını tıkamasının incelenmesi Time (h) CS-MMC CS-PCL-MMC PLL-PCL-MMC MMC sol
39 Mesane tümörü indüklenmiş rat modelinde antitümör etkinlik (Yerel Etik Kurul kararı. 2009/6-1) Mesane tümörü içme suyuna % 0.05 BBN eklenerek 8 haftalık bir sürede indüklendi. Tümör indüksiyonundan 1 hafta sonra ratlara intravezikal olarak nanopartikül formülasyonları haftada 1 kez uygulanmaya başlandı. 4 hafta boyunca MMC ticari ürün, MMC yüklü ve boş nanopartiküllerin antitümör etkinliği incelendi Hayatta kalma oranı (Kaplan-Meier yöntemi ile) Hematüri, ekstremitelerde kanama olup olmadığı Mesane ağırlığı Sistemik dolaşımda MMC varlığı Histopatolojik değerlendirme
40 Tümör indüklenmiş ratlarda hayatta kalma oranı
41 Mesane ağırlığı Sağlıklı rat mesanesine göre ağırlık artışı
42 Histopatolojik değerlendirme Positive control MMC-CS-PCL CS-PCL MMC solution Negative control MMC-CS CS Tümör dokularında nanopartikül birikmesi gözlendi
43 BCG yüklü katyonik nanopartiküller
44 BCG yüklü katyonik nanopartiküller
45 Meme tümörü modelinde pozitif ve negatif yüklü CD nanopartikülleri 6-O-CAPRO-B-CD -20 mv MW: 1822 g/mol Polycationic BCDC6 +40 mv MW: 2684 g/mol
46 Meme tümörü modelinde pozitif ve negatif yüklü CD nanopartikülleri Fiziksel stabilite (30 gün) 46
47 Meme tümörü modelinde pozitif ve negatif yüklü CD nanopartikülleri Fiziksel stabilite (30 gün) 47
48 Meme tümörü modelinde pozitif ve negatif yüklü CD nanopartikülleri 48
49 Meme tümörü modelinde pozitif ve negatif yüklü CD nanopartikülleri
50 Meme tümörü modelinde pozitif ve negatif yüklü CD nanopartikülleri 50
51 Meme tümörü modelinde pozitif ve negatif yüklü CD nanopartikülleri 51
52 Sonuç Doğru uygulama yolu İlaç-polimer etkileşimi ve uyumu Biyobozunur ve biyouyumlu sistemler Aktif ve pasif hedeflendirme 2005 yılından beri FDA onayı ile piyasada bulunan farmasötik ürünler Uzun süredir piyasada bulunan kozmesötikler Orphan drug statüsü QUALITY, SAFETY, EFFICACY
53 Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Teknoloji AbD Prof. Dr. Sema Çalış Prof. Dr. Yılmaz Çapan Prof. Dr. Süeda Hekimoğlu Prof. Dr. Levent Öner Prof. Dr. Sevda Şenel Prof. Dr. Selma Şahin Prof. Dr. İmran Vural Prof. Dr. Betül Arıca Yegin Doç. Dr. Neslihan Gürsoy Doç. Dr. Sibel Pehlivan Doç. Dr. Hakan Eroğlu Nanoteknoloji konusunda 30 yıllık deneyim ve araştırma potansiyeli Uluslararası Projeler İkili işbirlikleri AB 7. Çerçeve Projeleri TÜBİTAK İkili İşbirlikleri COST Projeleri Ulusal Projeler TÜBİTAK 1001, 1002 San-Tez HÜBAP Endüstri destekleri
54 Teşekkürler FR FR ES DK Dominique Duchene Amelie Bochot J. Michel Renoir Catherine Ringard-Lefebvre Adam Baszkin Daniel Charon Jean-Pierre Benoit Catherine Passirani Juan Manuel Benito Carmen Ortiz Mellet Thorbjorn Terndrup Nielsen Kim Lambertsen Larsen Erem Bilensoy Tel: / E-posta: eremino@hacettepe.edu.tr TR Atilla Hıncal Sema Çalış Alper İskit Aydın Mungan Murat Şen İmran Vural Lale Doğan Güneş Esendağlı Hakan Eroğlu Ayşe Ercan Oya Gurkaynak Yasemin Cirpanli Dicle Güner Gamze Işık Cem Varan Hale Ünal Nazlı Erdoğar Demet Daşkın
NANOTEKNOLOJİ. NANOTEKNOLOJİ anlamını herhangi bir fiziksel büyüklüğün bir milyarda biri anlamına gelen NANO kavramından almaktadır.
NANOTEKNOLOJİ NANOTEKNOLOJİ anlamını herhangi bir fiziksel büyüklüğün bir milyarda biri anlamına gelen NANO kavramından almaktadır. Nano; Yunanca nannos kelimesinden türemiştir ve cüce anlamındadır. Genellikle
DetaylıMEME KANSERİ TEDAVİSİNDE PAKLİTAKSEL YÜKLÜ POLİKATYONİK VE ANYONİK SİKLODEKSTRİN NANOKÜRE FORMÜLASYONU VE IN VİTRO DEĞERLENDİRİLMESİ
MEME KANSERİ TEDAVİSİNDE PAKLİTAKSEL YÜKLÜ POLİKATYONİK VE ANYONİK SİKLODEKSTRİN NANOKÜRE FORMÜLASYONU VE IN VİTRO DEĞERLENDİRİLMESİ FORMULATION OF PACLITAXEL LOADED POLYCATIONIC AND ANIONIC CYCLODEXTRIN
Detaylıİlaçların Hedeflendirilmesi. Farmasötik Teknoloji III-Teorik 10. Hafta
İlaçların Hedeflendirilmesi Farmasötik Teknoloji III-Teorik 10. Hafta Hedeflendirme nedir? Etkin maddelerin vücudun spesifik bölgesine (doku, organ, hücre) seçici olarak taşınmasına hedeflendirme denir
DetaylıÖNFORMÜLASYON 5. hafta
ÖNFORMÜLASYON 5. hafta Partisyon katsayısı (P y/s ): Bir etkin maddenin yağ/su bölümlerindeki dağılımıdır. Lipofilik/hidrofilik özelliklerinin tayin edilmesidir. Oktanol içinde tayin edilir Partisyon katsayısının
Detaylıİlaçta Ar Ge Kamu Üniversite Sanayi İşbirliğinin Önemi. Prof. Dr. Sedef Kır Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi
İlaçta Ar Ge Kamu Üniversite Sanayi İşbirliğinin Önemi Prof. Dr. Sedef Kır Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Misyonumuz Evrensel bilim ve teknolojiyi
DetaylıYENİ İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE İLAÇLARIN HEDEFLENDİRİLMESİ
YENİ İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE İLAÇLARIN HEDEFLENDİRİLMESİ İlaç Taşıyıcı Sistemler Kolloidal ilaç taşıyıcı sistemler -Veziküler sistemler -Mikro-/Nano-partiküler sistemler Hücresel ilaç taşıyıcı sistemler
DetaylıPediatriye Özgü Farmakoterapi Sorunları
[Çocuklarda Akılcı İlaç Kullanımı] Pediatriye Özgü Farmakoterapi Sorunları Ayşın Bakkaloğlu Hacettepe Üniversitesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Pediatrik Nefroloji Ünitesi İlaç Metabolizması Esas organ
DetaylıFarmasötik Toksikoloji
Farmasötik Toksikoloji 2014 2015 2.Not Doç.Dr. Gül ÖZHAN Absorbsiyon Kan hücreleri Dağılım Dokularda depolanma Eliminasyon Kimyasal Serum proteinleri Kan veya plazma Etki bölgesi Metabolizma Eliminasyon
DetaylıÖNFORMÜLASYON 4. hafta
ÖNFORMÜLASYON 4. hafta Etken madde ile neden dozaj formu hazırlanır Etken maddenin tekrarlanabilir ürün kalitesi ile büyük çapta üretime geçirilebilen bir formülasyon yani dozaj formu içine yüklenmesiyle
DetaylıStres testleri neden uygulanır?
Stres testleri neden uygulanır? Etkin maddelerin kimyasal degradasyon mekanizmalarının belirlenmesi Degradasyon ürünlerinin tanımlanması Molekülün intrinsik stabilitesinin gösterilmesi Analitik yöntemlerin
DetaylıKasa İnvaze Olmayan Mesane Kanserinin Tedavisinde Nanopartiküllerin Rolü
Derleme / Review DO I: 10.4274/uob.246 Üroonkoloji Bülteni 2015;14:61-66 Bulletin of Urooncology 2015;14:61-66 Kasa İnvaze Olmayan Mesane Kanserinin Tedavisinde Nanopartiküllerin Rolü Role of Nanoparticles
DetaylıFARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ ANABİLİM DALI * Farmasötik Nanoteknoloji Programı
FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ ANABİLİM DALI * Farmasötik Nanoteknoloji Programı Programa Kabul Koşulları: Yüksek Lisans: Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü, Kimya Bölümü, Eczacılık Fakültesi mezunları, Mühendislik
DetaylıDoç. Dr. Fatih ÇALIŞKAN Sakarya Üniversitesi, Teknoloji Fak. Metalurji ve Malzeme Mühendisliği EABD
BİYOUYUMLULUK (BIO-COMPATIBILITY) 10993-1 Bir materyalin biyo-uyumluluğunun test edilmesi için gerekli testlerin tümünü içerir. (Toksisite, Hemoliz, sitotoksisite, sistemik toksisite,...vs.) Hammaddelerin
DetaylıUzun Salınımlı İlaç formları Aşırı Aktif Mesane Tedavisinde Fayda Sağlıyor mu?
Uzun Salınımlı İlaç formları Aşırı Aktif Mesane Tedavisinde Fayda Sağlıyor mu? Prof. Dr. Rahmi ONUR Marmara Üniversitesi Üroloji Anabilim Dalı İstanbul AAM ANTİMUSKARİNİK AJANLAR KANIT Antikolinerjik ilaçları
DetaylıHÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI. Dr. Vedat Evren
HÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI Dr. Vedat Evren Vücuttaki Sıvı Kompartmanları Vücut sıvıları değişik kompartmanlarda dağılmış Vücuttaki Sıvı Kompartmanları Bu kompartmanlarda iyonlar ve diğer çözünmüş
DetaylıONKOLOJİDE İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ ORGAN YETMEZLİKLERİNDE ETKİLEŞİM
ONKOLOJİDE İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ ORGAN YETMEZLİKLERİNDE ETKİLEŞİM İlaç etkileşiminde rolü olan organlar Böbrek Karaciğer Akciğer GİS Kalp Organ fonksiyonlarının değerlendirilmesi Böbrek (üre, kreatinin, GFR)
Detaylı2. MUĞLA MULTİDİSİPLİNER ONKOLOJİK ARAŞTIRMALAR SEMPOZYUMU. ""Her Yönü ile Kanserde Tartışmalı Konular"" (MORE 2018) 05 Ekim 2018 CUMA
08.30-09.00 AÇILIŞ 2. MUĞLA MULTİDİSİPLİNER ONKOLOJİK ARAŞTIRMALAR SEMPOZYUMU ""Her Yönü ile Kanserde Tartışmalı Konular"" (MORE 2018) 05 Ekim 2018 CUMA GASTROİNTESTİNAL KANSERLERDE TARTIŞMALI KONULARA
DetaylıFARMAKOKİNETİK. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN
FARMAKOKİNETİK Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN 2 İlaç Vücuda giriş Oral Deri İnhalasyon Absorbsiyon ve Doku ve organlara Dağılım Toksisite İtrah Depolanma Metabolizma 3 4 İlaçların etkili olabilmesi için, uygulandıkları
DetaylıBMM307-H02. Yrd.Doç.Dr. Ziynet PAMUK
BMM307-H02 Yrd.Doç.Dr. Ziynet PAMUK ziynetpamuk@gmail.com 1 BİYOELEKTRİK NEDİR? Biyoelektrik, canlıların üretmiş olduğu elektriktir. Ancak bu derste anlatılacak olan insan vücudundan elektrotlar vasıtasıyla
DetaylıPLATİNLERİN İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ. Prof. Dr. Gülten Tekuzman Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Medikal Onkoloji Bölümü
PLATİNLERİN İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ Prof. Dr. Gülten Tekuzman Hacettepe Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Medikal Onkoloji Bölümü Sisplatin-DNA adduktları a. Monofonksiyonel olarak guanine bağlanmış sisplatin
DetaylıİLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL
İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL Vücudun İlaçlara Etkisi (Farmakokinetik Etkiler) Farmakokinetik vücudun ilaca ne yaptığını inceler. İlaçlar etkilerini lokal veya sistematik
DetaylıECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK TEKNOLOJİ
ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK TEKNOLOJİ PROGRAM KOORDİNATÖRÜ Prof.Dr. Tamer BAYKARA Assist. Prof. Dr. Yıldız ÖZALP, yozalp@neu.edu.tr Assist. Prof. Dr. Metin ÇELİK, metin.celik@neu.edu.tr YÜKSEK LİSANS
DetaylıDr. Murat Koşan. Başkent Üniversitesi Üroloji AD Konya Arş. ve Uyg. Merkezi
Dr. Murat Koşan Başkent Üniversitesi Üroloji AD Konya Arş. ve Uyg. Merkezi Giriş ABD; 72570 yeni olgu / 15210 ölüm (2013 verileri) Kas invaziv olmayan mesane tümörleri (KİOMT) %70 Tedavi; lokal rezeksiyon
Detaylı1. Farmakokinetik faz: İlaç alındığı andan sonra vücudun ilaç üzerinde oluşturduğu etkileri inceler.
1. Farmakokinetik faz: İlaç alındığı andan sonra vücudun ilaç üzerinde oluşturduğu etkileri inceler. Bunlar; absorbsiyon, dağılım; metabolizma (biotransformasyon) ve eliminasyondur. 2. Farmakodinamik faz:
DetaylıRastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r
Kanser Kök Hücre Kanser Modelleri Rastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r Kök hücre (Hiyerarşi) modeli - Tümör içindeki bazı hücreler yeni bir kanseri başla5r
DetaylıMAKRO-MEZO-MİKRO. Deney Yöntemleri. MİKRO Deneyler Zeta Potansiyel Partikül Boyutu. MEZO Deneyler Reolojik Ölçümler Reometre (dinamik) Roww Hücresi
Kolloidler Bir maddenin kendisi için çözücü olmayan bir ortamda 10-5 -10-7 cm boyutlarında dağılmasıyla oluşan çözeltiye kolloidal çözelti denir. Çimento, su, agrega ve bu sistemin dispersiyonuna etki
DetaylıGIDALARIN YÜZEY ÖZELLİKLERİ DERS-8
GIDALARIN YÜZEY ÖZELLİKLERİ DERS-8 Yüzey gerilimi Yüzey gerilimi, birim yüzey alanındaki serbest enerji ya da yüzey alanını izotermal olarak arttırmak için gerekli iş olarak tanımlanabilir. Yüzey gerilimi
DetaylıLİPOPROTEİNLER. Lipoproteinler; Lipidler plazmanın sulu yapısından dolayı sınırlı. stabilize edilmeleri gerekir. kanda lipidleri taşıyan özel
LİPOPROTEİNLER LİPOPROTEİNLER Lipidler plazmanın sulu yapısından dolayı sınırlı olarak çözündüklerinden, taşınmaları için stabilize edilmeleri gerekir. Lipoproteinler; komplekslerdir. kanda lipidleri taşıyan
DetaylıALFA LİPOİK ASİT (ALA)
ALFA LİPOİK ASİT (ALA) Bitki ve hayvan dokularında doğal olarak bulunan ditiyol türevi bir bileşiktir. Endojen olarak mitokondride oktanoik asitten sentezlenir. ALA mitokondrideki enerji üretiminden sorumlu
Detaylıği Derne Üroonkoloji
İNTRAVEZİKAL BCG UYGULAMALARI ÖNCESİ PPD. TESTİ ÖLÇUM DEĞERİ ILE IDRAR IL-2 VE IL-lO DÜZEYLERİ ARASINDAKİ KORELASYON AMAÇ Transizyonel hücreli mesane karsinomlarında transüretral tumör rezeksiyonu sonrası
DetaylıFARMAKOKİNETİK KİŞİSEL VARYASYONLAR NEDENLERİ VE KLİNİK SONUÇLARI
FARMAKOKİNETİK KİŞİSEL VARYASYONLAR NEDENLERİ VE KLİNİK SONUÇLARI Ercüment KARASULU Ege Üniversitesi İlaç Araştırma-Geliştirme ve Farmakokinetik Araştırma - Uygulama Merkezi ( ARGEFAR ) 24 MART 2010 İlaçların
DetaylıGÜZ DÖNEMİ KİMYA A.B.D YÜKSEK LİSANS VE DOKTORA DERS PROGRAMI
2016-2017 GÜZ DÖNEMİ KİMYA A.B.D YÜKSEK LİSANS VE DOKTORA DERS PROGRAMI ÖĞRETİM ÜYESİ DERS ADI PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA Prof. Dr. Salih Fizikokimyasal Denge Koşulları (Özel 08.30-15.50 YILDIZ
DetaylıDağılımı belirleyen primer parametre plazma proteinlerine bağlanma oranıdır.
DAĞILIM AŞAMASINI ETKİLEYEN ÖNEMLİ FAKTÖRLER Dağılımı belirleyen primer parametre plazma proteinlerine bağlanma oranıdır. Bu bağlanma en fazla albüminle olur. Bağlanmanın en önemli özelliği nonselektif
Detaylıİlaç Taşıyıcı Sistemler. 9. Hafta
İlaç Taşıyıcı Sistemler 9. Hafta İlaç Taşıyıcı Sistemler Mikron ya da mikron altı boyutta koloidal çapta preparatlardır 1. Veziküler sistemler Lipozomlar Niozomlar Eritrosit 2. Katı partiküler sistemler
DetaylıKOZMETİK ÜRÜNLER VE YENİ TAŞIYICI SİSTEMLER
KOZMETİK ÜRÜNLER VE YENİ TAŞIYICI SİSTEMLER Prof.Dr.Özgen Özer Ege Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Teknoloji Anabilim Dalı Kozmetoloji Bilim Dalı 2012 KOZMETİK/KOZMESÖTİK ÜRÜNLERİN TANIMI Kozmetikler
DetaylıDr. Sümer Baltacı. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı
Mesane Kanserinde İntravezikal Tedaviler Beklentileri Karşılıyor mu? Dr. Sümer Baltacı Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı Mesane Tümörleri Erkeklerde 7. kadınlarda 17. en sık ca. ABD
DetaylıPropiverin HCL Etki Mekanizması. Bedreddin Seçkin
Propiverin HCL Etki Mekanizması Bedreddin Seçkin 24.10.2015 Propiverin Çift Yönlü Etki Mekanizmasına Sahiptir Propiverin nervus pelvicus un eferent nörotransmisyonunu baskılayarak antikolinerjik etki gösterir.
DetaylıHİDROKSİAPATİT NANOPARÇACIKLARININ SENTEZİ
HİDROKSİAPATİT NANOPARÇACIKLARININ SENTEZİ 26.09.2007 2 Giriş İnsan kemiği kendini yenileyebilme özeliğine sahiptir Kemikler kırıldığında iyileşmenin sağlanabilmesi için ilave desteğe gereksinim duyarlar
DetaylıGöz Preparatları birkaç gruba ayrılır (EP)
Göz Preparatları Göz preparatları : Göz küresi üzerine ve/veya konjonktivaya veya konjonktiva kesesine yerleştirmek için tasarlanan steril sıvı, yarı katı veya katı preparatlardır. İlaçlar, göze başlıca
DetaylıERKEN TEK DOZ İNTRAVEZİKAL İNSTİLASYON
ERKEN TEK DOZ İNTRAVEZİKAL İNSTİLASYON TAM DEĞERİNİ BİLİYOR MUYUZ? Doç. Dr. Mustafa KAPLAN Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı-Edirne m 2 Erken tek doz intravezikal instilasyonun amacı
DetaylıMEMBRAN POTANSİYELLERİ HÜCRELERİN ELEKTRİKSEL AKTİVİTESİ
MEMBRAN POTANSİYELLERİ HÜCRELERİN ELEKTRİKSEL AKTİVİTESİ MEMBRAN POTANSİYELİ Vücuttaki tüm hücrelerin membranları, üzerlerinde elektrik yükü depolayacak özelliktedir Hücrelerin normal işlevlerini yerine
DetaylıSıvılardan ekstraksiyon:
Sıvılardan ekstraksiyon: Sıvı haldeki bir karışımdan bir maddenin, bu maddenin içinde bulunduğu çözücü ile karışmayan ve bu maddeyi çözen bir başka çözücü ile çalkalanarak ilgili maddenin ikinci çözücüye
DetaylıONKOLOJİ ECZACILIĞINA DOKTOR BAKIŞI
ONKOLOJİ ECZACILIĞINA DOKTOR BAKIŞI Dr. Evren Özdemir Hacettepe Üniversitesi Kanser Enstitüsü Ankara 05.04.2014 Akılcı İlaç Kullanımı İçin Sorumluluk Sahibi Taraflar Hekim Eczacı Hemşire Diğer sağlık personeli
DetaylıDİRENÇLİ AAM TEDAVİSİNDE BOTULİNUM TOKSİNİ. Dr. Abdullah Demirtaş Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı Kayseri
DİRENÇLİ AAM TEDAVİSİNDE BOTULİNUM TOKSİNİ Dr. Abdullah Demirtaş Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı Kayseri Aşırı Aktif Mesane Tanım: idrar yolu enfeksiyonu veya başka herhangi bir
DetaylıKOZMETİK ÜRÜNLERDE FORMÜLASYON TASARIMI VE KALİTE KONTROL İŞLEMLERİ - ECZ 963
KOZMETİK ÜRÜNLERDE FORMÜLASYON TASARIMI VE KALİTE KONTROL İŞLEMLERİ - ECZ 963 6. HAFTA Ön formülasyon çalışmaları ve uygun kozmetik taşıyıcı sistem seçim kriterleri Kozmetik Taşıyıcı Sistemler Taşıyıcı
DetaylıAnahtar Kelimeler: Apoptoz, Hücre döngüsü, Kanser kök hücresi, Multiselüler tümör sferoid, Prostat,Trabectedin
[PS14] Trabectedin in (Yondelis; ET-743) CD133+/ CD44+ İnsan Prostat Kanser Kök Hücresi Üzerindeki Etkilerinin İki Boyutlu (2D) ve Üç Boyutlu (3D) Sistemde İncelenmesi Eda Açıkgöz 1, Ümmü Güven 2, Fahriye
DetaylıETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER. İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Önemi
ETKİN İLAÇ KULLANIMINDA GENETİK FAKTÖRLER İlaç Kullanımında Bireyler Arasındaki Genetik Farklılığın Önemi PLAVİX FİLM TABLET 75 mg KISA ÜRÜN BİLGİSİ 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Farmakogenetik CYP2C19
DetaylıVeteriner Tedavide Kullanılan Oral Dozaj Şekilleri
Veteriner Tedavide Kullanılan Oral Dozaj Şekilleri ORAL TOZLAR Veteriner oral tozlar, bir veya birkaç etkin maddeyi yardımcı madde içermeden veya bazı yardımcı maddeler ile birlikte içeren bölünmüş tozlardır.
DetaylıHÜCRE FİZYOLOJİSİ Hücrenin fiziksel yapısı. Hücre membranı proteinleri. Hücre membranı
Hücrenin fiziksel yapısı HÜCRE FİZYOLOJİSİ Hücreyi oluşturan yapılar Hücre membranı yapısı ve özellikleri Hücre içi ve dışı bileşenler Hücre membranından madde iletimi Vücut sıvılar Ozmoz-ozmmotik basınç
DetaylıKANSER AŞILARI. Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi
KANSER AŞILARI Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi Bir Halk Sağlığı Sorunu Şu an dünyada 24.600.000 kanserli vardır. Her yıl 10.9 milyon kişi kansere yakalanmaktadır. 2020 yılında bu rakam %50
DetaylıEmbriyo Kriyoprezervasyonu
ÜREME TIBBI VE CERRAHİSİ DERNEĞİ İnfertilite Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar Toplantısı Ankara, 21.12.2014 Embriyo Kriyoprezervasyonu Dr. Sinan Özkavukcu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi ÜYTE Merkezi Laboratuvar
DetaylıÇEV416 ENDÜSTRİYEL ATIKSULARIN ARITILMASI
ÇEV416 ENDÜSTRİYEL ATIKSULARIN ARITILMASI 8.Kolloid Giderimi Yrd. Doç. Dr. Kadir GEDİK Çapları 10-6 mm 10-3 mm ( 0.001-1μm) arasındadır. Kil, kum, Fe(OH) 3, virusler (0.03-0.3μm) Bir maddenin kendisi için
DetaylıMesane Kanseri Olgu Tartışmaları Dr. Sümer Baltacı
Mesane Kanseri Olgu Tartışmaları Dr. Sümer Baltacı Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı ÜOD/2009 Olgu 1 55 y Hematüri USG: Mesanede perivezikal uzanımı olmayan 1.5 4 cm çaplı tümörler
DetaylıLİZOZOMLAR Doç. Dr. Mehmet Güven
LİZOZOMLAR Doç.. Dr. Mehmet GüvenG Lizozomlar tek bir membran ile çevrili evrili veziküler yapılı organellerdir. Lizozomlar eritrosit dışıd ışındaki tüm t m hayvan hücrelerinde h bulunur. Ortalama olarak
DetaylıSerbest radikallerin etkileri ve oluşum mekanizmaları
Serbest radikallerin etkileri ve oluşum mekanizmaları Serbest radikallerin yapısında, çoğunlukla oksijen yer almaktadır. (reaktif oksijen türleri=ros) ROS oksijen içeren, küçük ve oldukça reaktif moleküllerdir.
DetaylıFarmasötik Toksikoloji
Farmasötik Toksikoloji 2015-2016 II Prof.Dr.Buket Alpertunga Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı 1 Doz-cevap ilişkisi «Her madde zehirdir, zehir olmayan madde yoktur, zehir ile ilacı birbirinden ayıran
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıEMÜLSİYONLAR. 8. hafta
EMÜLSİYONLAR 8. hafta Tanım: Birbiriyle karışmayan en az iki sıvıdan birinin diğeri içinde bir emülgatör yardımıyla damlacıklar halinde dağılması ile oluşan, homojen görünümlü heterojen sistemlerdir. Damlacıklardan
DetaylıKanser Tedavisi: Günümüz
KANSER TEDAVİSİNDE MOLEKÜLER HEDEFLER Doç. Dr. Işık G. YULUĞ Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü yulug@fen.bilkent.edu.tr Kanser Tedavisi: Günümüz Geleneksel sitotoksik ilaçlar ve
DetaylıTÜMÖR BELİRTEÇLERİNİN KLİNİK TANIDA ÖNEMİ. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2006
TÜMÖR BELİRTEÇLERİNİN KLİNİK TANIDA ÖNEMİ Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2006 1 Tümör (kanser), Vücudumuzun herhangi bir hücre veya hücre topluluğunun kontrolsüz bir şekilde çoğalması, büyümesi,
DetaylıBİYOLOJİK AJANLARIN DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMLERİ. Mustafa ÖZGÜROĞLU Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı
BİYOLOJİK AJANLARIN DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMLERİ Mustafa ÖZGÜROĞLU Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Onkoloji Bilim Dalı İki ilaç etkileşime girdiği zaman ne tür ürünle karşımıza gelebilirler? Pozitif etkileşim
DetaylıTerapötik İlaç Düzeylerinin İzlenmesi
Terapötik İlaç İzlemi ve İlaç Dozu Hesaplama Prof. Dr. Öner Süzer Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı www.onersuzer.com Son güncelleme: 10.03.2009 Terapötik İlaç Düzeylerinin
DetaylıKANSER TANIMA VE KORUNMA
KANSER TANIMA VE KORUNMA Uzm. Dr Dilek Leyla MAMÇU Sunum İçeriği Genel Bilgiler Dünyada ve Ülkemizdeki son durum Kanser nasıl oluşuyor Risk faktörleri neler Tedavi seçenekleri Önleme mümkün mü Sorular/
Detaylı2.Hafta GÖZ,KULAK, BURUN PREPARATLARI
2.Hafta GÖZ,KULAK, BURUN PREPARATLARI Göze uygulanan başlıca dozaj şekilleri; -Göz damlaları -Çözeltiler -Jel oluşturan çözeltiler -Süspansiyonlar -Kullanılacağı zaman sulandırılan tozlar -Yarı-katı dozaj
DetaylıMETABOLİK DEĞİŞİKLİKLER VE FİZİKSEL PERFORMANS
METABOLİK DEĞİŞİKLİKLER VE FİZİKSEL PERFORMANS Aerobik Antrenmanlar Sonucu Kasta Oluşan Adaptasyonlar Miyoglobin Miktarında oluşan Değişiklikler Hayvan deneylerinden elde edilen sonuçlar dayanıklılık antrenmanları
DetaylıBiyolojik İmmünojenitesi
Biyolojik İmmünojenitesi Doç.Dr.Savaş Yaylı Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Deri ve Zührevi Hastalıklar AD, Trabzon III.Dermatoonkoloji Günleri, Bakü, 05.09.2014 İmmünojenite: Sunu planı &
DetaylıKEMOTERAPİ NASIL İŞLEV GÖRÜR?
KEMOTERAPİ NEDİR? Kanser hücrelerini tahrip eden kanser ilaçları kullanılarak yapılan tedaviye kemoterapi denir. Bu tedavilerde kullanılan ilaçlara antikanser ilaçlar da denir. Kanserin türüne göre kemoterapinin
Detaylıİlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri
İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri Prof. Dr. Öner Süzer Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı www.onersuzer.com Son güncelleme: 10.03.2009
DetaylıAntibiyotiklerin Farmakokinetik ve Farmakodinamiği
Antibiyotiklerin Farmakokinetik ve Farmakodinamiği Prof. Dr. Alper B. İskit Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı Mayıs 2007 Farmakolojik açıdan optimal tedavi için dikkat edilecek
DetaylıHücre Biyoloji Laboratuarı Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik)
Hücre Biyoloji Laboratuarı 2014-2015 Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik Konular: ph ve tamponlar, hücre kültür tekniği, mikrometrik ölçüm ph ve Tamponlar 1. ph sı 8.2 olan 500 ml. 20mM Tris/HCl
DetaylıBİYOYARARLANIM- BİYOEŞDEĞERLİK ÇALIŞMALARI
BİYOYARARLANIM- BİYOEŞDEĞERLİK ÇALIŞMALARI Doç. Dr. T. Emrah Bozkurt Hace4epe Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Farmakoloji AbD İlaca Giden Yol 6. Disiplinlerarası Beyin FırFnası ToplanFsı 20 Aralık 2018
DetaylıPalyatif Bakım için Eksik bir Parçanın Tamamlanması: Kamu-Üniversite-Endüstri İşbirliği. 3. TÜKED Kongresi, Mart 2016, Dalaman - Muğla
Palyatif Bakım için Eksik bir Parçanın Tamamlanması: Kamu-Üniversite-Endüstri İşbirliği Doç. Dr. Murat Gültekin Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Kanser Daire Başkanı Prof. Dr. Bülent Gümüşel Hacettepe Üniversitesi
DetaylıAmiloidozis Patolojisi. Dr. Yıldırım Karslıoğlu GATA Patoloji Anabilim Dalı
Amiloidozis Patolojisi Dr. Yıldırım Karslıoğlu GATA Patoloji Anabilim Dalı Tanım Amiloid = Latince amylum (nişasta, amiloz) benzeri Anormal ekstrasellüler protein depozisyonu Fizyolojik eliminasyon mekanizmaları
DetaylıBAHAR DÖNEMİ. Tanım, Temel Kavramlar; Genel Sınıflamalar, Toksikolojik Sonuçları
ECZ 418 ETKİLEŞMELER VE TOKSİKOLOJİK SONUÇLARI Salı 13.00-15.00, DERSLİK: B3-Z11 Öğretim Üyesi: Prof.Dr. Belma GÜMÜŞEL 1.Hafta 2.Hafta 3.Hafta Tanım, Temel Kavramlar; Genel Sınıflamalar, Toksikolojik Sonuçları
DetaylıFTR 205 Elektroterapi I. Temel Fizyolojik Cevaplar. ydr.doç.dr.emin ulaş erdem
FTR 205 Elektroterapi I Temel Fizyolojik Cevaplar ydr.doç.dr.emin ulaş erdem GİRİŞ Klinikteki en büyük sorunlardan biri de elektrofizyolojik bilgileri pratikte organize etmek ve uygulamaktır. Günümüzdeki
DetaylıAktif ve pasif iyon alımı
Aktif ve pasif iyon alımı Moleküllerin membranı geçerek taşınmaları için aktif proses her zaman gerekli değildir. Moleküllerin bir kısmı dış ortamdan membran içine konsantrasyon farkına bağlı olarak çok
DetaylıMEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ
MEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ Sait Murat Doğan, A. Pınar Erçetin, Zekiye Altun, Duygu Dursun, Safiye Aktaş Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü, İzmir Slayt 1 / 14 Meme Kanseri
Detaylı5.111 Ders Özeti #12. Konular: I. Oktet kuralından sapmalar
5.111 Ders Özeti #12 Bugün için okuma: Bölüm 2.9 (3. Baskıda 2.10), Bölüm 2.10 (3. Baskıda 2.11), Bölüm 2.11 (3. Baskıda 2.12), Bölüm 2.3 (3. Baskıda 2.1), Bölüm 2.12 (3. Baskıda 2.13). Ders #13 için okuma:
DetaylıFİZYOLOJİ LABORATUVAR BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU
FİZYOLOJİ LABORATUVAR BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU Fizyolojiye Giriş Temel Kavramlar Fizyolojiye Giriş Canlıda meydana gelen fiziksel ve kimyasal değişikliklerin tümüne birden yaşam denir. İşte canlı organizmadaki
DetaylıAKADEMİSYEN YAYINEVİ BİLİMSEL ARAŞTIRMALAR KİTABI 2018 ONKOLOJİ
AKADEMİSYEN YAYINEVİ BİLİMSEL ARAŞTIRMALAR KİTABI 2018 ONKOLOJİ Editörler Doç Dr Fatih KÖSE Doç Dr. Erdinç NAYIR Uzm Dr Ali Murat SEDEF Copyright 2018 Bu kitabın, basım, yayın ve satış hakları Akademisyen
DetaylıFARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»
FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER» Uygun bir çözücü içerisinde bir ya da birden fazla maddenin çözündüğü veya moleküler düzeyde disperse olduğu tektür (homojen: her tarafta aynı oranda çözünmüş veya dağılmış
DetaylıÖZET. Anahtar Kelimeler: Misel, Paklitaksel, P-gp, çoklu ilaç direnci, siklosporin, elakridar, TAT peptit, 2C5 monoklonal antikor
iv TEŞEKKÜR Tez çalışmalarımın her aşamasında bilimsel bilgi ve tecrübelerini benimle paylaşan, karşılaştığım sorunları çözmem için (n=6) beni büyük kalbi ve ince ruhu ile cesaretlendiren ve destekleyen,
DetaylıHISTOLOJIDE BOYAMA YÖNTEMLERI. Dr. Yasemin Sezgin. yasemin sezgin
HISTOLOJIDE BOYAMA YÖNTEMLERI Dr. Yasemin Sezgin yasemin sezgin HÜRESEL BOYAMANIN TEMEL PRENSİPLERİ Hem fiziksel hem kimyasal faktörler hücresel boyamayı etkilemektedir BOYAMA MEKANIZMASı Temelde boyanın
Detaylı1,3-bis-(p-iminobenzoik asit)indan Langmuir-Blodgett filmlerinin karakterizasyonu ve organik buhar duyarlılığı
1,3-bis-(p-iminobenzoik asit)indan Langmuir-Blodgett filmlerinin karakterizasyonu ve organik buhar duyarlılığı MURAT EVYAPAN *, RİFAT ÇAPAN *, HİLMİ NAMLI **, ONUR TURHAN **,GEORGE STANCİU *** * Balıkesir
DetaylıKontrollü salım sistemlerinin oküler uygulanmasından sağlanan başlıca yararlar
Kontrollü salım sistemlerinin oküler uygulanmasından sağlanan başlıca yararlar Etkin maddenin gözde kalış süresini uzatarak etkisini arttırmak ve istenilen biyoyararlanımı sağlamak Oküler doku ve sıvılardaki
DetaylıGİRİŞİMSEL İŞLEMLER HAKKINDA DERNEK GÖRÜŞLERİMİZ & SAĞLIK BAKANLIĞI NA VE SOSYAL GÜVENLİK KURUMUNA YAZDIĞIMIZ YAZILAR
GİRİŞİMSEL İŞLEMLER HAKKINDA DERNEK GÖRÜŞLERİMİZ & SAĞLIK BAKANLIĞI NA VE SOSYAL GÜVENLİK KURUMUNA YAZDIĞIMIZ YAZILAR T.C.Sağlık Bakanlığı Kamu Hastaneleri Birliği Başkanlığı na ve Sosyal Güvenlik Kurumu
DetaylıEn Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test
En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test Yeni Nesil DNA Dizileme (NGS), İmmünHistoKimya (IHC) ile Hastanızın Kanser Tipinin ve Kemoterapi İlacının Belirlenmesi Kanser Tanı
DetaylıARI ÜRÜNLERİNİN SAĞLIK ÜZERİNE ETKİLERİ
ARI ÜRÜNLERİNİN SAĞLIK ÜZERİNE ETKİLERİ PROF.DR.OĞUZ ÖZTÜRK İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ DENEYSEL TIP ARAŞTIRMA ENSTİTÜSÜ (DETAE) MOLEKÜLER TIP ANABİLİM DALI Bal ve Diğer Arı Ürünleri ile Sağlıklı Yaşam Platformu
DetaylıMEME VE KOLON KANSERİ HÜCRELERİ İLE OLUŞAN ANJİYOGENEZİN PROPOLİS YOLUYLA İNHİBİSYONU PROF.DR. ÇİĞDEM YENİSEY ADÜ TIP FAK. TIBBİ BİYOKİMYA AD
MEME VE KOLON KANSERİ HÜCRELERİ İLE OLUŞAN ANJİYOGENEZİN PROPOLİS YOLUYLA İNHİBİSYONU PROF.DR. ÇİĞDEM YENİSEY ADÜ TIP FAK. TIBBİ BİYOKİMYA AD GİRİŞ Tümörlerin yayılımının ve uzak organlara metastaz yapmasının
DetaylıLokal anestetik preparatları
Lokal anestetikler Prof. Dr. Öner Süzer Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı www.onersuzer.com Son güncelleme: 21.10.2010 Lokal anestetik preparatları 2 2/30 1 3 3/30
DetaylıDoğal Bileşikler ve Yeni İlaçların Keşfindeki Önemi
Doğal Bileşikler ve Yeni İlaçların Keşfindeki Önemi Doç. Dr. Ömer KOZ HO Bursa Teknik Üniversitesi, Kimya Bölümü HO BTÜ, 2014-2015 Güz Yarıyılı Seminerleri «Perşembe Seminerleri» 20 Kasım 2014 Bursa Başlıklar:
DetaylıG1/S FAZ SPESİFİK PROTEİN, SİKLİN D1 VE ANTİ-APOPTOPİK BCL-XL PROTEİNİN EKSPRESYONUNU BASKILAYARAK İŞLEV GÖREN BİR ANTİ-
1 Tarifname G1/S FAZ SPESİFİK PROTEİN, SİKLİN D1 VE ANTİ-APOPTOPİK BCL-XL PROTEİNİN EKSPRESYONUNU BASKILAYARAK İŞLEV GÖREN BİR ANTİ- KARSİNOJENİK ADJUVAN FORMÜLASYON Teknik Alan Buluş, G1/S faz spesifik
DetaylıMETASTATİK MESANE CA DA TEDAVİ SIRALAMASI
METASTATİK MESANE CA DA TEDAVİ SIRALAMASI Dr. Mustafa Erman Hacettepe Üniversitesi Kanser Enstitüsü Antalya, Mart 2014 Mesane ca ve kemoterapi Kombinasyon tedavileriyle ~%50-60 yanıt oranı ve %20-30 tam
DetaylıANKARA ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK KİMYA ANABİLİM DALI Prof.Dr.Meral TUNÇBİLEK
ANKARA ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK KİMYA ANABİLİM DALI Prof.Dr.Meral TUNÇBİLEK Yeni İlaç Geliştirme Çalışmaları: Uzun Kompleks Yüksek maliyetli Son derece riskli bir süreçtir. Tek bir yeni
DetaylıFarmakoloji IV (2 0 2)
Farmakoloji IV (2 0 2) 1 Kardiyovasküler sistem fizyolojisi, hastalıkları ve tedavide kullanılan ilaçlar 2 Konjektif kalp yetmezliği ve tedavisinde kullanılan ilaçlar 3 Aritmi ve tedavisinde kullanılan
DetaylıAHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM -ÖĞRETİM YILI DÖNEM II / DERS KURULU V HASTALIKLARIN BİYOLOJİK TEMELLERİ (
AHİ EVRAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2017-2018 EĞİTİM -ÖĞRETİM YILI DÖNEM II / DERS KURULU V HASTALIKLARIN BİYOLOJİK TEMELLERİ (27.02.2017 16.04.2017) V. DERS KURULU: HASTALIKLARIN BİYOLOJİK TEMELLERİ
DetaylıDispers Sistemlerin Sınıflandırılması
DİSPERS SİSTEMLER Dispers Sistemlerin Sınıflandırılması 1-Dispers sistemde bulunan iki fazın gaz, sıvı veya katı oluşuna göre sınıflandırılabilirler. 2-Dispers sistemde dispers fazın partikül büyüklüğüne
DetaylıNötronlar kinetik enerjilerine göre aşağıdaki gibi sınıflandırılırlar
Nötronlar kinetik enerjilerine göre aşağıdaki gibi sınıflandırılırlar Termal nötronlar (0.025 ev) Orta enerjili nötronlar (0.5-10 kev) Hızlı nötronlar (10 kev-10 MeV) Çok hızlı nötronlar (10 MeV in üzerinde)
Detaylıİskelet Kasının Egzersize Yanıtı; Ağırlık çalışması ile sinir-kas sisteminde oluşan uyumlar. Prof.Dr.Mitat KOZ
İskelet Kasının Egzersize Yanıtı; Ağırlık çalışması ile sinir-kas sisteminde oluşan uyumlar Prof.Dr.Mitat KOZ 1 İskelet Kasının Egzersize Yanıtı Kas kan akımındaki değişim Kas kuvveti ve dayanıklılığındaki
DetaylıTüm yaşayan organizmalar suya ihtiyaç duyarlar Çoğu hücre suyla çevrilidir ve hücrelerin yaklaşık %70 95 kadarı sudan oluşur. Yerküre içerdiği su ile
Su Kimyası Tüm yaşayan organizmalar suya ihtiyaç duyarlar Çoğu hücre suyla çevrilidir ve hücrelerin yaklaşık %70 95 kadarı sudan oluşur. Yerküre içerdiği su ile canlılık için gerekli ortamı sunar. Canlıların
Detaylı