DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 03/09/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/09/2013 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. MUSTAFA ALPAY İŞLETME MÜDÜR V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 SETRIMID SOLUSYON 500 CC GALOS NAYLON (TEK) FILM BANYO MAKINESI TEMIZLEME SOLUSYONU 5 4 EKUVIYON CUBUGU (PAMUKLU) ILAC KADEHI PLASTIK LAMEL 18 X LUK POCH ACACAGI KAPAKLI IDRAR KABI TEKLİF NO : NOT : ODEME 360 GUNDUR İLGİLİ KİŞİ TEL : BELMA ÇELEK FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/6

2 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır SETRIMID SOLUSYON 500 CC GALOS NAYLON (TEK) FILM BANYO MAKINESI TEMIZLEME SOLUSYONU EKUVIYON CUBUGU (PAMUKLU) ILAC KADEHI PLASTIK LAMEL 18 X LUK POCH ACACAGI KAPAKLI IDRAR KABI GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (5601) EKUVIYON CUBUGU (PAMUKLU) Α κλαµα : EKUVIYON CUBUGU (PAMUKLU) EKUVYON CUBUKLARI PAMUKLU OLMALIDIR. URUN AMBALAJLI (KUTU/POSET) OLMALI, AMBALAJ ICINDEKI URUN I UZERINDE BELIRTILMELIDIR. URUN AMBALAJI UZERINEDE BARKOD BASILMIS OLMALIDIR. URETICI FIRMA, LABARATUVARDA DENENMEK VE SAHIT NUMUNE OLARAK SAKLAMAK ICIN 20 NUMUNE TEMIN ETMELIDIR. (3618) ILAC KADEHI PLASTIK Α κλαµα : ILAC KADEHI PLASTIK Kolay kırılmayacak, çatlamayacak plastik malzemeden yapılmış olmalıdır. İçi görülebilecek şekilde saydam olmalıdır. Tabanı düzgün olmalı ve kolay devrilmemelidir. 25 cc. hacminde ve ölçekli olmalıdır. Kapaklı olmalıdır. Yüzeyi pürtüksüz olmalı,temizliği kolay olmalı ve dezenfektanlarla temas ettiğinde plastiği bozulmamalıdır. 20 lik paketler halinde olmalı üzerinde ürün barkotu bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir, bu nedenle 1 paket numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3 (3643) FILM BANYO MAKINESI TEMIZLEME SOLUSYONU Α κλαµα : FILM BANYO MAKINESI TEMIZLEME SOLUSYONU Röntgen filmlerinin otomatik olarak banyo edilmesinde kullanılan cihazların banyo solüsyonları ile temas halinde olan tank,merdane,hareketli/hareketsiz parçalarının temizlenmesinde kullanılan özel bir temizlik solisyonu olmalıdır. Ürünün görünümü berrak olmalıdır. Ürünün fiziki hali sıvı, rengi kırmızı-bordo, kokusu asidik olmalıdır. Ürün 5 litrelik plastik bidonlarda hazırlanmış olmalı, bidon ağzı alüminyum folyo ile kaplı ve kilitli kapaklı olmalıdır. Ürün konsantre halde hazırlanmış olmalı, bir birim konsantre 3 birim suya karıştırılarak solüsyon hazırlanmalıdır. 5 litrelik konsantreden 20 litre temizlik solüsyonu elde edilmelidir. Ürün paketi barkodlu olacaktır. Teklif edilen ürün kliniğimizde denenecek, denenenler arasında uygun olanlar ihale kapsamına alınacaktır. Teklifle birlikte kabul muayenesi ve sonraki uyuşmazlıklarda referans oalrak kullanılacak bir ürün numunesi de teslim edilecektir. (113) GALOS NAYLON (TEK) Α κλαµα : GALOS NAYLON (TEK) Galoşun kumaşı non-woven olmalıdır. 1 Çift galoşun ağırlığı 25 gr'dan aşağı olmamalıdır. Galoşun taban boyu 45 no'dan aşağı olmamalıdır. Galoşun gövde ve tabanı aynı kalitede kumaştan olup taban çift kumaştan olmalıdır. Galoşun taban ve ağız kenarları overlok dikişi olmalıdır. Ağızda kaliteli lastik kullanılmalıdır. Sık yıkamaya ve yüksek ısıya dayanıklı olmalıdır. Galoş giyim sırasında ağız ve ön birleşim dikişlerinden patlamayacak şekilde dikilmelidir. Galoşun gövdesi tek parçadan oluşup birleşim yeri ön taraftaki dikiş ile sabitleştirilmelidir. Yüz adetlik bağlar halinde barkotlanmış 500'lük veya 1000'lik ambalajlarda teslim edilmelidir. Tek renk (lacivert veya yeşil) non-woven kumaştan yapılmış olmalıdır. (3647) POCH ACACAGI Α κλαµα : POCH ACACAGI Steril tekli paketlerde olmalıdır. Paket üzerinde üretim tarihi, son kullanım tarihi ve barkot numarası olmalıdır. 26 cm uzunluğunda olmalıdır, ucu çentikli olmalıdır. Sert plastikten üretilmiştir.

4 Ürünün CE-ISO TÜRKAK belgeleri olmalıdır. (4559) KAPAKLI IDRAR KABI Α κλαµα : KAPAKLI IDRAR KABI İdrar kabı yaklaşık 150 ml hacminde bardak ya da beher şeklinde olmalıdır. Plastik, burgulu kapaklı, sızdırmaz özellikte şeffaf ve esnek olmalıdır. Sızdırmazlık özelliğine sahip çift burgulu olmalıdır. Her ambalajın üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi ve lot numarası yazmalıdır. Laboratuvar ihtiyacına göre istek olduğunda çekilecektir. Ürün ambalajlı olup üzerinde barkot basılmış olmalıdır. En az 1 yıl miatlı olmalıdır. Değerlendirme için 10 adet numune verilmelidir. (4531) LAMEL 18 X LUK. Α κλαµα : LAMEL 18 X LUK. Optik özellikli ve renksiz (su beyazı) camdan üretilmeli,tozdan kirden ve nemden arındırılmış olmalıdır Esneme kapasitesi yüksek olmalı (yaklaşık 0,13-0,17 mm kalınlıkta) ve kolay kırılmayan özellikte olmalıdır. 100 adetlik paketlerde olmalıdır. Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalı, ambalaj içindeki ürün adeti üzerinde belirtilmelidir. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuvarda denenmek ve şahit numune olarak saklanmak için numune temin etmelidir. İstenilen lameller çalışmalar süresinde kullanıcı tarafından kullanıma uygun bulunmaz ise istenilen özellikte (şartnameye uygun) başka bir lamelle ücretsiz olarak değiştirilmeli ve bunun taahhüdü yüklenici firma tarafından malzeme tesliminde verilmeldir. (3661) SETRIMID SOLUSYON 500 CC. Α κλαµα : SETRIMID SOLUSYON 500 CC. %15 setrimid,%5 A/H Klorheksidin Glukonat İzopropil ve Tartazin içermelidir. Bileşiminde köpük yapıcı yüzey aktif madde olmalıdır. Ürün 500 ml. güneş ışığı geçirmeyen (koyu renkli) ambalaj ile kullanıma sunulmalıdır. Her ürün ambalajının üzerinde üretim tarihi,lot numarası,son kullanım tarihi bilgileri yer almalıdır.

5 Ürünün en az 2 ıl raf ömrü olmalıdır. Ürüne ait Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık müdürlüğü'nden alınmış ruhsat belgesi olmalıdır. Değerlendirme için bırakılan ürünler en az 3 adet orjinal ambalajlı olmalı ve stabilite belgeleri,mikrobiyolojik etkinlik bilgileri,prospektüs bilgileri,etiket ve ambalaj bilgilerini içere eksiksiz bir doya sunulmalıdır. Kullanıcı referans bilgileri de içeren belge dosyada bulunmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde barkodu olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecek ve Enfeksiyon Kontrol Komitesi tarafından onaylanacaktır. Ürünlerin depoya teslimi sırasında, enfeksiyon kontrol komitesi tarafından gerekli görüldüğü taktirde, ''komitenin belirteceği bir laboratuardan'' ücreti firmaya ait olmak ve alınacak miktarın %1' ini geçmemek üzere analiz yaptırılabilecektir. Stabilite Bilgileri: Etken ve yardımcı maddelerde, bitmiş üründe stabilite testleri, şartları, kontrol yöntemleri, sonuçları ve değerlendirmesi. Ürünün kullanma süresi ve saklama koşulları. Mikrobiyolojik Etkinlik Bilgileri: Ürünün test edildiği mikroorganizmaların adları (bakteri, fungus, virus ve spor) ve test edilen mikroorganizmaların orjini. Konu ile ilgili literatür ve Türkçe tercümesi, Ürünün etkinliğini ölçmede kullanılan yöntemler ve sonuçları. Ürünün kullanımına ait bilgiler a.) Kullanıldığı yerler b.) Kullanılma şekilleri c.) Kullanılma dozu Prospektüs Bilgileri: ) Ticari adı, ) Formül mg / It ya da % oalrak, ) Etkiye ilişkin bilgi (etkili olduğu hedef mikroorganizmalar) ) Kullanım yeri ve buna göre düzenlenen talimat (şekil,yol, dilusyon, zaman vs) ) Kullanılması sakıncalı yollar, ) İstenmeyen etkileri, ) Diğer maddeler ile etkileşimleri ) Özel saklama şekli, ) Kullanıcılar için gerekli uyarılar ve koruma yöntemleri, ) LD 50 değeri,

6 ) Zehirlenme belirtileri, tedavisi varsa özel antidotu ( gerektiğinde Zehir Danışma Merkerzinin ücretsiz ) 1) Kullanma süresi (açılmamış orjinal ambalajda, açılmış ambalajda ve seyreltilmiş üründe) 1) İzin sahibi firma adı-adresi (ithal ürün prospektüslerinde üretici firma adı ve adresi) belirtilmelidir. Etiket ve Ambalaj Bilgileri: ) Ticari adı ) İmalatçı ve ithalatçı adı-adresi ) Etken madde adı (INN) ) Ruhsat tarihi ve sayısı ) Etken madde adı ve miktarın (mg/it % olarak) ) Kullanım amacı ve kullanım talimatı ) İmal ve son kullanım tarihi ) Seri no ) Miktar ) Genel uyarılar ve sınıfına uygun tehlike uyarı işareti 1) LD 50 değeri 1) Zehirlenme belirtileri, tedavisi varsa özel antidotu ve uyarı yazısı 1) Barkod