LABORATUVAR AKREDİTASYONU

Benzer belgeler
Kalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması

Dr. Yıldırım CESARETLİ. Akreditasyon ve Yeterlilik Testleri. Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarında

ISO DENEY VE KALİBRASYON LABORATUARLARININ YETERLİLİĞİ İÇİN GENEL ŞARTLAR. Fırat ÖZEL PARS Eğitim & Danışmanlık

DENEY VE KALİBRASYON LABORATUARLARININ YETERLİLİĞİ İÇİN GENEL ŞARTLAR. Teoman ALPAY (Fiz.Y.Müh / Baş Denetçi TAKSİM Danışmanlık

KAĞAN YÜCEL KİMYA MÜHENDİSİ

DENEY VEYA KALİBRASYON LABORATUVARLARININ TS EN ISO/IEC 17025:2005 STANDARDINA GÖRE DENETİMİ VE AKREDİTASYONU

Laboratuvar Akreditasyonu

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI KALİTE KONTROL PROSEDÜRÜ PR17/KYB

Prosedür. Kalite Yönetim Sisteminde Neden gerçekleştirilecek?

İç Tetkik Soru Listesi

LABORATUVAR AKREDİTASYON BAŞKANLIĞI

Laboratuvar Akreditasyonu

LABORATUVAR AKREDİTASYONU

Bornova Vet.Kont.Arst.Enst.

ÖLÇÜM BELİRSİZLİĞİNİN HESAPLANMASI PROSEDÜRÜ

Analitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler

ISO Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Kriterleri

ĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE:

İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ

Kaynak: EURACHEM / CITAC Guide CG 4 Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement Second Edition QUAM:2000.1

LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK)

4- KALİTE YÖNETİM SİSTEMi EVET HAYIR KISMEN

GAZ REGULATORÜ BELGELENDİRME TEKNİK ŞARTNAMESİ UBTKŞ-005

GÜNCEL DOKÜMAN LİSTESİ GÜNCEL DOKÜMAN LİSTESİ

TÜRK AKREDİTASYON KURUMU R20.08

Tibbi Laboratuvarlarda ISO Akreditasyon Süreci: Sorunlar ve Çözümleri Teknik Uzman Gözüyle

İÇ TETKİK FORMU TETKİKÇİ TETKİKÇİ BÖLÜM/BİRİM ADI TETKİK TARİHİ TETKİK SAATİ. FORM NO: F36 İlk Yayın Tarihi : Revizyon No/Tarih: 00/-

ISO 9001 İÇ DENETİM (TETKİK) SORU LİSTESİ

ALTYAPI MALZEMELERİNDE MUAYENE HİZMETLERİ VE ÖNEMİ İSTANBUL UYGULAMALI GAZ VE ENERJİ TEKNOLOJİLERİ ARAŞTIRMA MÜHENDİSLİK SAN. VE TİC. A.Ş.

LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) DİJİTAL TERAZİ KALİBRASYONU

Uluslararası Tanınırlık için Kalite Yönetim Sistemlerinin Rolü. Dr. Enver SADIKOĞLU

E Revizyon No: 00

Analitik Kalite Güvence: Minimum gereksinimler

LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK)

ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME DAİRESİ BAŞKANLIĞI TARAFINDAN PİLOT SEÇİLEN BÖLGELERDE YÜRÜTÜLEN ÇALIŞMALAR

LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ (LAK) M1 SINIFI KÜTLE KALİBRASYONU

Akreditasyon Danışmanlık. ISO Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Koşullar. İbrahim AKDAĞ

HACCP Sistem Tetkikine Ait Resmi Form Resmi Kontrol Rapor No:

KYS İÇ TETKİK SORU LİSTESİ

KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ

Referans Malzemelerin Üretimi ve Sertifikalandırılması

İÇ TETKİK SORU LİSTESİ

BASINÇ ALANINDA LABORATUVARLARASI 35 Bar PNÖMATİK (GAZ) KARŞILAŞTIRMASI TEKNİK PROTOKOLÜ

DOKÜMANTE EDİLMİŞ KONTROL SİSTEMİ

ÖN TETKİK PROSEDÜRÜ. İlk Yayın Tarihi: Doküman Kodu: PR 09. Revizyon No-Tarihi: Sayfa No: 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ. Hazırlayan : Onaylayan :

Ulusal Metroloji Enstitüsü GENEL METROLOJİ

İNSAN BİLGİSAYAR ETKİLEŞİMİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA LABORATUVARI

Motosiklet Servis Belgelendirme Standardı CZTURK 10013

KALİTE EL KİTABI PERSONEL BELGELENDİRME

Yunus KISA İSG Uzmanı

İç Denetim Kontrol Formu

ISO/IEC Özdeğerlendirme Soru Listesi

PR.01 Yürürlük Tarihi Rev. No/Tarihi 06/ Sayfa 1 / 7. Kod

TÜRKAK ve Akreditasyon Çalışmaları

İŞ HİJYENİ ÖLÇÜM, TEST VE ANALİZİ YAPAN LABORATUVARLAR HAKKINDA YÖNETMELİK BAŞVURU SÜRECİ KADİR KADİROĞULLARI İSG UZMAN YRD.

TANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

KGM ARAŞTIRMA VE GELİŞTİRME DAİRESİ BAŞKANLIĞI TS EN ISO/IEC 17025

İÇ KALİTE KONTROL VE KONTROL DİYAGRAMLARI

Yöntemin Geçerliliği (Validasyon)

TÜRK STANDARDI TURKISH STANDARD

İTİRAZ VE ŞİKAYETLERİ DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ

YETERLİLİK DENEYLERİ VE LABORATUARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA PROGRAMLARI PROSEDÜRÜ Doküman No.: P704 Revizyon No: 04 Yürürlük Tarihi:

1.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ Mayıs 2013 KALĠBRASYON (5N+1K) İbrahim AKDAĞ

Notice Belgelendirme Muayene ve Denetim Hiz. A.Ş Onaylanmış Kuruluş 2764

PROSÜDÜR EL KİTABI. İtiraz ve Şikayetleri Değerlendirme Prosedürü TS EN ISO / IEC ve TS EN ISO/IEC Kapsamındaki İtiraz ve Şikayetler

KONTROLSÜZ KOPYA 1. AMAÇ

Prosedür El Kitabı. İtiraz ve Şikayetleri Değerlendirme Prosedürü A - TS EN ISO / IEC Kapsamındaki İtiraz ve Şikayetler

ISO 9001:2015 GEÇİŞ KILAVUZU

YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ

ANADOLU ÜNİVERSİTESİ SİVİL HAVACILIK ARAŞTIRMA VE UYGULAMA MERKEZİ

Erciyes Dağı. Rakım??? Tıbbi Laboratuvarlarda Ölçüm Belirsizliği

KALİTE TETKİKÇİLERİNE KLAVUZ AMAÇLI SORU LİSTESİ

KLINIK LABORATUVAR AKREDİTASYONUİ DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU

P704. Revizyon No : 05 Yürürlük Tarihi : Yeterlilik Deneyleri ve Laboratuvarlar Arası Karşılaştırma Programları Prosedürü

LAK-B BASINÇ KALİBRASYONU KONUSUNDA LABORATUVARLARARASI KARŞILAŞTIRMA ÖLÇÜMÜ

Laboratuvar Performansının Sürekliliği (Kalite Kontrol)

ISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU

3. KAPSAM 3.1. KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ KAPSAM 3.2. KAPSAM DIŞI MADDELER

ANALİTİK ÖLÇÜM YÖNTEMLERİNİN LABORATUVARA KURULMASI İLE İLGİLİ HESAPLAMALAR. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2005

ISO Laboratuvar Akreditasyonu Teknik Koşullar

KALİTE EL KİTABI. Laboratuvar faaliyetlerinde yenilikleri takip etmeyi, bilgileri güncellemeyi, kontrol yöntemlerini işletmeyi,

TS EN ISO 14001: 2005 AC: Haziran 2010

MALZEME TEST MAKİNASI KUVVET KALİBRASYONU KARŞILAŞTIRMA RAPORU

ŞİKAYET / İTİRAZ VE GERİ BİLDİRİM PROSEDÜRÜ

2.ULUSAL LABORATUVAR AKREDĠTASYONU VE GÜVENLĠĞĠ SEMPOZYUMU VE SERGĠSĠ 30-31Ekim 2014 METOT VALĠDASYONU VE ÖNEMĠ (5N+1K)

Yeterlilik Deneyleri ve Laboratuvarlar Arası Karşılaştırma Programları Prosedürü

3.ULUSAL LABORATUVAR AKREDİTASYONU VE GÜVENLİĞİ SEMPOZYUMU VE SERGİSİ Mayıs 2016 METOT VALİDASYONU (5N+1K)

İÇ TETKİK SORU LİSTESİ

YÖNETMELİK. Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığından: İŞ HİJYENİ ÖLÇÜM, TEST VE ANALİZİ YAPAN LABORATUVARLAR HAKKINDA YÖNETMELİK BİRİNCİ BÖLÜM

Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)

R Ölçümlerin İzlenebilirliği Rehberi. Revizyon No : 03 Yürürlük Tarihi :

4.ULUSAL LABORATUVAR AKREDİTASYONU VE GÜVENLİĞİ SEMPOZYUMU VE SERGİSİ NİSAN 2018 METOT VALİDASYONU (5N+1K)

MÜŞTERİ MEMNUNİYETİ, İTİRAZ ve ŞİKAYETLERİNİN YÖNETİMİ PROSEDÜRÜ

KALİTE TETKİKÇİLERİ İÇİN KILAVUZ AMAÇLI ISO 9001 SORU LİSTESİ

TOPRAKTA PH TAYİNİ YETERLİLİK TESTİ RAPORU TÜBİTAK ULUSAL METROLOJİ ENSTİTÜSÜ REFERANS MALZEMELERI LABORATUVARI. Rapor No: KAR-G3RM

LABORATUVARLAR ARASI KARŞILAŞTIRMA

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI ÖLÇÜM BELİRSİZLİĞİ PROSEDÜRÜ PR15/KYB

Kalite Yöneticisi :Talep ve sözleģmelerin standart bir formatta hazırlanmasından ve Kalite Yönetim Sistemine uygunluğunun sağlanmasından sorumludur.

Meltem METE KILIÇ Kimya Mühendisi Bölüm Sorumlusu 04 Kasım 2016

Analitik Kimya. (Metalurji ve Malzeme Mühendisliği)

Transkript:

LABORATUVAR DENEY SONUÇLARININ KALİTESİNİN TEMİNİ VE LABORATUVAR AKREDİTASYONU Hakan ÇELİK Hidrojeoloji Yüksek Mühendisi

TS EN ISO/IEC 17025 STANDARDI Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği İçin Genel Şartlar için bir standarttır. 4 YÖNETİM ŞARTLARI 4.1 Kuruluş 4.2 Yönetim sistemi 4.3 Doküman kontrolü 4.4 Taleplerin, tekliflerin ve sözleşmelerin gözden geçirilmesi 4.5 Deneylerin ve kalibrasyonların taşerona verilmesi 4.6 Hizmet ve malzemelerin satın alınması 4.7 Müşteriye hizmet 4.8 Şikâyetler 4.9 Uygun olmayan deney işleminin kontrolü 4.10 İyileştirme 4.11 Düzeltici faaliyet 4.12 Önleyici faaliyet 4.13 Kayıtların kontrolü 4.14 İç tetkikler 4.15 Yönetimin gözden geçirmesi EĞİTİM GEREKTİRİR 17025 Temel Eğitimi 5 TEKNİK ŞARTLAR 5.2 Personel 5.3 Yerleşim ve çevre şartları 5.4 Deney ve kalibrasyon metotları ve metodun geçerli kılınması 5.5 Cihazlar 5.6 Ölçümlerin izlenebilirliği 5.7 Numune alma 5.8 Deney numunelerine ve kalibrasyona gelen cihazlara uygulanan işlemler 5.9 Deney ve kalibrasyon sonuçlarının kalitesinin güvencesi 5.10 Sonuçların rapor haline getirilmesi

5. TEKNİK ŞARTLAR Deney sonuçlarını etkileyen faktörler İnsan faktörü (Madde 5.2); Yerleşim ve çevre koşulları (Madde 5.3); Deney ve kalibrasyon metotları ve bu metotların geçerli kılınması (Madde 5.4); Cihazlar (Madde 5.5); Ölçüm izlenebilirliği (Madde 5.6); Numune alma (Madde 5. 7); Deney ve kalibrasyon malzemelerinin taşınması (Madde 5.8).

5.2 Personel Laboratuvar yönetimi, özel cihazları kullanan, deney/kalibrasyon yapan, sonuçları değerlendiren, sertifikaları imzalayan bütün personelin yeterliliğini sağlıyor mu? Henüz eğitim safhasında bulunan personeli gözetliyor mu? Özel görevleri yürüten personel, uygun öğretim, eğitim, deneyim gibi ispat edilen beceriler temel alınarak vasıflandırılıyor mu? Laboratuvar yönetimi, personelin eğitim ve becerilerine yönelik hedefler belirlemiş mi? Eğitim programı, laboratuvarın halen sürdürmekte olduğu ve gelecekte üstlenebileceği işlere uygun mu?. Eğitimlerin etkinliği değerlendiriliyor mu?.v.b.

5.3 Yerleşim ve Çevre Koşulları Laboratuvar donanım ve teçhizatı deney/kalibrasyon hizmetinin doğru yapılmasına imkan sağlıyor mu? Laboratuvar, deney/kalibrasyon işlemi için gerekli titizliği gösteriyor mu? Ölçüm sonuçlarını etkileyebilecek yerleşim ve çevre koşulları ile ilgili teknik şartlar dokümante edilmiş mi? Çevre koşullarının ölçüm sonuçlarını etkilediği durumlarda ölçümler durduruluyor mu? Birbirlerine uymayan faaliyetlerin yapıldığı komşu alanlar arasında etkin bir ayrım yapılıyor mu? v.b.

5.4 Deney/Kalibrasyon Metodları ve Metodların geçerli Kılınması Laboratuvar, bütün önemli donanımlar ve deney/kalibrasyonu yapılacak nesnelerle ilgili, kullanma ve çalışma talimatlarına sahip mi? Laboratuvarın çalışmaları ile ilgili bütün talimatlar, standardlar, el kitapları ve referans veriler güncel olarak tutuluyor ve bunlara personel tarafından kolayca ulaşılabiliniyor mu? Laboratuvar, müşterinin ihtiyaçlarını karşılayabilen deney/kalibrasyon metodları (güncel) kullanıyor mu? Müşteri seçilen metod hakkında bilgilendiriliyor mu? Laboratuvar, seçilmiş olan metodu deney/kalibrasyonlara uygulamadan önce, standard metotların uygulanabilirliğni teyit etmiş mi? VALİDASYON ÇALIŞMASI

5.4 Deney/Kalibrasyon Metodları ve Metodların geçerli Kılınması (devam) Laboratuvarın Geliştirdiği Metodlar Laboratuvar tarafından geliştirilen metodlar belirli bir plan dahilinde mi uygulanıyor? Laboratuvar tarafından geliştirilen metodlar vasıflı personel tarafından mı uygulanılıyor? Metodların geçerli kılınması Standard olmayan metodlar, laboratuvarda geliştirilmiş metodlar ve öngörülen kullanım amacının dışında veya ilavelerle kullanılacak standard metodlar geçerli kılınıyor mu? Ölçme Belirsizliğinin Hesaplanması Ölçme belirsizliğini hesaplamak için uygun bir metod oluşturulmuş ve düzenli olarak uygulanıyor mu? Ölçme belirsizliği tahmin edilirken verilen koşullarda önemi olan bütün belirsizlik bileşenleri dikkate alınıyor mu?

METOT VALİDASYONU EĞİTİM GEREKTİRİR Metot Validasyonu Eğitimi 1. Gerçeklik (accuracy) a. Doğruluk (trueness) b. Hasssiyet (Precision) i. Tekrarlanabilirlik (repeability) ii. Ara kesinlik (intermediate precision) iii. Tekrar elde edilebilrilik-uyarlılık (reproducibility) 2. Tayin Sınırı (Limit of Quantitation) 3. Belirleme Sınırı (Limit of Detection-LoD) 4. Seçicilik Ve Spesifiklik (selectivitiy/specificity) 5. Doğrusallık (linearity) 6. Ölçüm Aralığı (range) 7. Geri Kazanım (recovery) 8. Sağlamlık (robustnes)

Kesinlik ve Doğruluk Precision and Trueness Kesin ve Doğru Precise and Accurate Kesin ama Doğru DEĞİL Precise but NOT Accurate Doğru (ortalama olarak) ama Kesin DEĞİL Accurate (on verage) but NOTPrecise Kesin DEĞİL, Doğru DEĞİL NOT Precise but NOT Accurate

EĞİTİM GEREKTİRİR Ölçüm Belirsizliği Eğitimi Ölçüm Belirsizliği ölçülen büyüklüğe karşılık gelen nicel değerlerinin kullanılan bilgiler doğrultusunda dağılımını karakterize eden parametredir (VIM 3; ISO/IEC Guide 99:2007) sonuç = değer ± belirsizlik (0,61 ± 0,07) mg/g Değer 0,54 ile 0,68 arasındadır

Belirsizlik ölçüm sonuçlarının dağılımının ifadesidir ve yok edilemez. BELİRSİZLİK ÖLÇÜM SONUCU Gerçek Değer

5.4 Deney/Kalibrasyon Metodları ve Metodların geçerli Kılınması (devam) Verilerin Kontrolü Hesaplamalar ve verilerin aktarımı, sistematik olarak uygun kontrollere tabi tutuluyor mu? Metodların geçerli kılınması Deney / Kalibrasyon verilerinin; elde edilmesi, işleme tabi tutulması, kaydedilmesi, rapor haline getirilmesi, muhafaza edilmesi, veya iptal edilmesi için bilgisayar veya otomatik cihazlar kullanılıyorsa, Kullanıcı tarafından geliştirilen bilgisayar yazılımının ayrıntılı olarak dokümante edilmesini ve uygun şekilde kullanılabilirliliğinin geçerli kılınmasını Verilerin bütünlüğünü korumak için prosedür hazırlanmalı ve uygulanmalı ( verilerin giriş veya toplama doğruluğunu ve gizliliğini, veri depolanması, veri aktarımı ve verilerin işlenmesi dahil) v.b.

5.5 Cihazlar Laboratuvar deney/kalibrasyon faaliyetlerini gerçekleştirmek için yeterli donanıma sahip mi? Laboratuvar, daimi kontrolü dışındaki cihazları kullanma durumunda, söz konusu cihazlar standardın şartlarını sağlıyor mu? Sonuçlar üzerinde önemli etkileri olan cihazlar için kalibrasyon programları mevcut mu? Cihazlar yetkili personel tarafından mı kullanılıyor? Cihazların güncel kullanma ve bakım talimatlarına personel kolayca ulaşabiliyor mu?

5.5 Cihazlar (devam) Cihazlar belirleyici kimlik ile tanımlanmış mı? Önemli cihazlar ve yazılımları için kayıtlar tutulup muhafaza ediliyor mu? Laboratuvar, ölçüm cihazlarının uygun bir şekilde çalışmasını sağlamak ve bozulmasını önlemek amacıyla, güvenli taşınması, nakli, muhafazası, kullanımı ve planlı bakımı için prosedürlere sahip mi? Hatalı veya belirlenen sınırların dışında olduğu anlaşılan ölçüm cihazları hizmet dışı bırakılarak belirgin bir şekilde işaretlenip, ayrı yerde muhafaza ediliyor mu?bu hatanın daha önce yapılmış ölçümlere olan etkisini araştırıyor ve bu bağlamda Uygun olmayan işin kontrolü prosedürünü uyguluyor mu?

5.5 Cihazlar (devam) Laboratuvarda mevcut önemli bütün cihazlar, kalibrasyon durumunu, son kalibrasyon tarihini ve tekrar kalibrasyonunu gerektiren kriterleri veya tarihide içerecek şekilde işaretlenmiş, kodlanmış veya başka bir şekilde tanımlanmış mı? Laboratuvarın kontrolü dışında bir cihaz, tekrar hizmete alınmadan önce fonksiyon ve kalibrasyon durumu kontrol edilerek yeterliliği sağlanıyor mu? Ölçüm cihazları, donanım ve yazılım da dahil, ölçüm sonuçlarını geçersiz kılacak ayarlamalara karşı korunuyor mu? v.b

5.6 Ölçümlerin İzlenebilirliği Laboratuvarda mevcut bütün önemli ölçüm cihazları kalibre ediliyor mu? Kuruluş dışından alınan kalibrasyon hizmetlerinde, yeterliliğini, ölçme yeteneğini ve ölçümlerin izlenebilirliliğini sağlayan kuruluşlar mı tercih ediliyor? SI birimlerine göre izlenebilirliliğin mümkün ve önemli olmadığı yerlerde, izlenebilirlilik sertifikalı referans malzeme veya üzerinde anlaşmaya varılmış metodlarla sağlanıyor mu? Kullanılan Referans Standardlar ve Referans Malzemeler Laboratuvar, referans standardların kalibrasyonu için bir plana ve prosedüre sahip mi? Referans standartlar izlenebilirliliği sağlayabilen yetkili bir kurum tarafından mı kalibre ediliyor? v.b

5.7 Numune alma Laboratuvar numune alma için plan ve prosedürlere sahip mi? Bu plan ve prosedürlere numune alınan yerlerde ulaşılabiliniyor mu? Numune alma işlemi, ölçümlerin geçerliliğini sağlamak için kontrol edilen etkenleri dikkate alıyor mu? Laboratuvar, yapılan ölçümlerin bir kısmını oluşturan numune alma ile ilgili verileri ve işlemleri kaydetmek için kayıtlar tutuyor mu? v.b

5.8 Deney Numunelerine veya Kalibrasyona Gelen Cihazlara Uygulanan İşlemler Laboratuvar, deney numunelerinin laboratuvara nakli, kabulü, işaretlenmesi, korunması, muhafazası ve/veya atılması için prosedürlere sahip mi? Deney Numunelerinin işaretlenmesi için bir tanımlama sistemi mevcut mu? Bu tanımlama, numunenin/cihazın laboratuvarda kaldığı sürece muhafaza ediliyor mu? Sistem bu numunelerin/cihazların herhangi bir şekilde karışmayacağını garanti ediyor mu? Bir numunenin laboratuara kabulünden itibaren numunenin üzerindeki meydana gelen anormallikler ve sapmalar kaydediliyor mu?

5.8 Deney Numunelerine veya Kalibrasyona Gelen Cihazlara Uygulanan İşlemler (devam) Deney numunesinin uygunluğuna dair şüphe varsa işlemlere başlanmadan önce müşteriden gerekli bilgi alınıyor ve kaydediliyor mu? Laboratuvar deney numunelerinin muhafazası,taşınması ve korunması sırasında bozulmasını, kaybolmasını veya hasar görmesini önlemek için uygun olanaklara sahip mi? Malzemenin özel çevre şartlarında depolanması veya şartlandırılması zorunlu olduğunda, bu şartlar sağlanıp izleniyor mu ve kaydediliyor mu? Şahit numune saklanacaksa, laboratuar emniyete alınan malzemenin veya kısımlarının durumunu ve doğruluğunu koruyan depolama ve güvenlik için düzenlemelere sahip mi? v.b

5.9 Deney / Kalibrasyon Sonuçlarının Kalitesinin Temini Laboratuvar, yapılan deney/kalibrasyonların geçerliliğini izlemek için kalite kontrol prosedürüne sahip mi? Elde edilen veriler, gidişatı gösterecek şekilde kaydediliyor mu? Yöntemler; Sertifikalandırılmış referans malzemelerin düzenli olarak kullanılmasını ve/veya ikincil referans malzemelerin kullanılarak laboratuvar içi kalite kontrolünü Laboratuvarlararası karşılaştırma veya yeterlilik deneyleri programlarına katılımı Aynı veya farklı metodları kullanarak deney/kalibrasyonların tekrarlanmasını Muhafaza edilen numunenin deneyinin tekrar yapılmasını Bir numunenin farklı özellikleri ile ilgili sonuçların birbirleriyle ilişkilendirilmesi EĞİTİM GEREKTİRİR Metot Validasyonu Eğitimi

5.9 Deney / Kalibrasyon Sonuçlarının Kalitesinin Temini (devam) Analiz sonucunda veriler/datalar önceden belirlenen kriterlerin dışında bulunuyorsa, problemi düzeltmek ve yanlış sonuçların rapor edilmesini önlemek için planlanmış işlemler uygulanıyor mu? v.b

5.10 Sonuçların Rapor Haline Getirilmesi Deney raporunu, yapı ve içerik bakımından doğruluğunu saylayan veya bir kurala bağlayan prosedürler mevcut mu? Laboratuvar, yapılan her bir deney için bir rapor hazırlıyor mu? Deney Raporu en azından gerekli bilgileri (standartta verilmiştir) içeriyor mu? Görüşler ve Yorumlar Laboratuvar görüş ve yorumları deney raporuna dahil ettiğinde dayanakları doküman haline getiriyor mu? Görüş ve yorumların verilen deney raporuna ait olduğu belirtiliyor mu? Taşeron tarafından yapılan sonuçlar açıkça tanımlanmış ve sonuçlar yazılı veya elektronik olarak sertifika haline getirilmiş mi?

5.10 Sonuçların Rapor Haline Getirilmesi (devam) Sonuçların telefon, faks veya diğer elektronik veya elektromanyetik araçlarla bildirimesi durumunda, bu standardın şartları sağlanıyor mu Deney formatı, yapılan her çeşit deneye uyabilecek ve yanlış anlama ve yanlış kullanma olasılığını en aza indirecek şekilde mi tasarlanmış? Bir deney raporunda veya kalibrasyon sertifikasında, yayımlandıktan sonra yapılması gereken maddi tadilat: Deney raporuna veya Kalibrasyon Sertifikasına ek, seri numarası ifadesini içeren ayrı bir doküman olarak mı yapılıyor? Tamamen yeni bir deney veya kalibrasyon sertifikası gerektiğinde, yeni sertifika kesin olarak tanımlanıyor ve yerine geçtiği orijinal sertifikaya atıf yapılıyor mu?