MODERN İLAÇ ŞEKİLLERİ 14. HAFTA DERS NOTLARI

Benzer belgeler
Vajinal ilaç sistemleri, lokal ve sistemik etki elde etmek amacıyla uygulanmaktadır.

İLAÇ UYGULAMALARINDA HEMŞİRENİN ROLÜ

2.Hafta GÖZ,KULAK, BURUN PREPARATLARI

Kontrollü salım sistemlerinin oküler uygulanmasından sağlanan başlıca yararlar

Göz Preparatları birkaç gruba ayrılır (EP)

YARI KATI İLAÇ ŞEKİLLERİ;

EMÜLSİYONLAR. 8. hafta

GRUP FARMASÖTİK FORM AÇIKLAMA Katı Dozaj Formları I (GRUP A)

İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİ MEKANİZMALARI. Öğr. Gör. Nurhan BİNGÖL

1. Farmakokinetik faz: İlaç alındığı andan sonra vücudun ilaç üzerinde oluşturduğu etkileri inceler.

Nişasta Esaslı Biyoyapışabilen Polimerlerin Sentezi ve İlaç Taşıyıcı Sistemlerde Uygulamaları

YENİ İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE İLAÇLARIN HEDEFLENDİRİLMESİ

Veteriner Tedavide Kullanılan Oral Dozaj Şekilleri

2x2=4 her koşulda doğru mudur? doğru yanıt hayır olabilir mi?

FARMAKOKİNETİK. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN

ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK TEKNOLOJİ

DOZ hastada belli bir zamanda, beklenen biyolojik yanıtı oluşturabilmek için gerekli olan ilaç miktarıdır.

AEROSOLLER 15. HAFTA DERS NOTLARI

İlaçların Etkilerini Değiştiren Faktörler, ve İlaç Etkileşimleri

Pediatriye Özgü Farmakoterapi Sorunları

Stres testleri neden uygulanır?

İLAÇ ŞEKİLLERİ VE TIBBİ MALZEME I (ECH203) 1. Hafta

ÜRÜN BİLGİSİ. ETACİD, erişkinler, 12 yaş ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel alerjik rinitin profilaksisinde endikedir.

HÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI. Dr. Vedat Evren

İnhalasyon Aerosollerinin Validasyonu

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

6. hafta. Katı İlaç Şekilleri

FİZYOLOJİ LABORATUVAR BİLGİSİ VEYSEL TAHİROĞLU

T.C. ERCİYES ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ FARMASÖTİK AEROSOL SİSTEMLER VE KULLANIŞLARI. Hazırlayan Ergül KARAKUZU

Dispers Sistemlerin Sınıflandırılması

MEMBRANLARDAN MADDE GEÇİŞİ. Prof. Dr. Taner Dağcı Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji Ab. D.

Farmasötik Toksikoloji

ÖNFORMÜLASYON 5. hafta

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

İlaçların Hedeflendirilmesi. Farmasötik Teknoloji III-Teorik 10. Hafta

Özel Formülasyon DAHA İYİ DAHA DÜŞÜK MALIYETLE DAHA SAĞLIKLI SÜRÜLER VE DAHA FAZLA YUMURTA IÇIN AGRALYX!

1.2)) İLAÇLARIN VÜCUTTAKİ ETKİSİ

Modern Farmasötik Teknoloji. I i İÇİNDEKİLER

Deri Altı İnsulin Yamaları

Doç. Dr. Cengiz ÇETİN, BEK153 Organik Eserlerde Önleyici Koruma Ders Notu DERS 6 4. ÇÖZÜCÜLER. Resim 1. Ciriş bitkisi.

Mikroenkapsülasyon Üretim Yöntemleri

İleri Evre Parkinson Hastalığı nda Tedavi Seçenekleri

KEMİK VE DİŞ ETİ SORUNLARI İÇİN EN GÜVENİLİR VE EN ETKİLİ ÇÖZÜM

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)

Bu tip enjeksiyonlar; intravenöz, subkutan, intradermal, intramusküler, intraartiküler, v.b.yollarla verilmektedir.

DAHA İYİ ÖZEL FORMÜLASYON. Yumurta Verim Kabuk Kalitesi Yemden Yararlanma Karaciğer Sağlığı Bağırsak Sağlığı Bağışıklık Karlılık

Senkronizasyon. Prostaglandin ile senkronizasyon Kontrolü yöntem Pazartesi yöntemi 2+2 yöntemi ½ yöntemi

11. SINIF KONU ANLATIMI 29 ENDOKRİN SİSTEM 4 BÖBREK ÜSTÜ BEZLERİ (ADRENAL BEZLER)

KOZMETİK ÜRÜNLERDE FORMÜLASYON TASARIMI VE KALİTE KONTROL İŞLEMLERİ - ECZ 963

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ROMASULİD % 1 Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Her 30 g lık tüp içinde;

nano taşıyıcılı sistemler

Toksikolojide Hemodiyaliz, Hemoperfüzyon, Hemofiltrasyon. Dr. Evvah Karakılıç Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Acil Tıp Kliniği

HAYVAN BESLEMEDE ENKAPSÜLASYON TEKNOLOJİSİ VE ÖZELLİKLERİ. Prof.Dr. Seher KÜÇÜKERSAN

İLAÇLARIN AMBALAJLANMASI 14. HAFTA

Fizyoloji. Vücut Sıvı Bölmeleri ve Özellikleri. Dr. Deniz Balcı.

Antibiyotiklerin Farmakokinetik ve Farmakodinamiği

KOZMETİK ÜRÜNLER VE YENİ TAŞIYICI SİSTEMLER

FARMAKOKİNETİK KİŞİSEL VARYASYONLAR NEDENLERİ VE KLİNİK SONUÇLARI

Uzun Salınımlı İlaç formları Aşırı Aktif Mesane Tedavisinde Fayda Sağlıyor mu?

Terapötik İlaç Düzeylerinin İzlenmesi

Beyin mikrodiyalizi ve diğer in vivo perfüzyon teknikleri

TABLET BASIM FİZİĞİ. Tablet formülasyonlarının başlıca kriterleri şunlardır: İçeriği: Basım esnasında kuvvetlerin iletimi

DuraSeal Dural Dolgu. ÖNEMLİ: Tam kapsamlı talimatlar, endikasyonlar, kontrendikasyonlar, uyarılar ve öneriler için lütfen paket insertine bakınız.

Yeni İlaç Salım Sistemlerinin Geliştirilmesi. Dr. Ali Türkyılmaz

Ercefuryl Oral Süspansiyon

Dağılımı belirleyen primer parametre plazma proteinlerine bağlanma oranıdır.

Genel Kimya. Bölüm 7: ÇÖZELTİLER VE ÇÖZÜNÜRLÜK. Yrd. Doç. Dr. Mustafa SERTÇELİK Kafkas Üniversitesi Kimya Mühendisliği Bölümü

TAKIM TEZGAHLARI MAK 4462 SUNUM Bu sunumun hazırlanmasında ulusal ve uluslararası çeşitli yayınlardan faydalanılmıştır

11. SINIF KONU ANLATIMI 32 DUYU ORGANLARI 1 DOKUNMA DUYUSU

KARIŞIM NEDİR? YANDAKİ RESİMDE GÖRÜLEN SALATA KARIŞIM MIDIR?

Sıvılar ve Katılar. Maddenin Halleri. Sıvıların Özellikleri. MÜHENDİSLİK KİMYASI DERS NOTLARI Yrd. Doç. Dr. Atilla EVCİN

Farmakolojiye Giriş, İlaçların İnsan Vücudundaki Yolculuğu. Öğr. Gör. Ahmet Emre AZAKLI İKBÜ Sağlık Hizmetleri M.Y.O.

Progestinler ve Metabolik Risk

SU VE HÜCRE İLİŞKİSİ

ANTİGLOBULİN TESTLER. Dr. Güçhan ALANOĞLU

Fiziksel özellikleri her yerde aynı olan (homojen) karışımlara çözelti denir. Bir çözeltiyi oluşturan her bir maddeye çözeltinin bileşenleri denir.

Dejeneratif disk hastalığı ile bağlantılı olan kronik arka kısım bel ağrısı (DDD) yetişkinlerde % oranında bulunan yaygın bir hastalıktır.

VÜCUT SIVILARI. Yrd.Doç.Dr. Önder AYTEKİN. Copyright 2004 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings

MEMM4043 metallerin yeniden kazanımı

Farmasötik Toksikoloji

KİM 458 Biyoteknolojinin Temelleri. Nanobiyoteknoloji. Prof. Dr. Y. Murat ELÇİN

ÖNFORMÜLASYON 4. hafta

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ. Amaç. Hastalık, yaralanma ya da cerrahi girişim sonrası ortaya çıkan ağrı ve diğer belirtileri ortadan kaldırmak

Bası Yarası Tedavisi Sonrası Gelişebilecek Erken ve Geç Dönem Komplikasyonları

YGS ANAHTAR SORULAR #1

organik gübre

KİNEZYOLOJİ ÖĞR.GÖR. CİHAN CİCİK

YÜKSEK LİSANS TEZİ KİMYA

İLAÇ TAŞIYICI SİSTEMLER VE NANOTEKNOLOJİK ETKİLEŞİM

Hücreler arası Bağlantılar ve Sıkı bağlantı. İlhan Onaran

KANSER İLACI 5-FLUOROURASİL İN POLİMERİK NANOKÜRELERDEN KONTROLLÜ SALIMI. Aslı KAHRAMAN YÜKSEK LİSANS TEZİ KİMYA

Aktif ve pasif iyon alımı

FARMASÖTİK TEKNOLOJİ I «ÇÖZELTİLER»

REÇETESİZ İLAÇ STATÜSÜNDE YER ALAN ETKİN MADDELER LİSTESİ. Reçetesiz ilaç. Reçetesiz ilaç. Gargara Reçetesiz ilaç. Oral Reçetesiz ilaç.

Farmasötik Bakım (2 0 3)

ÇÖZÜNME KONTROLLERİ Çözünme Tayini (Miktar Tayini için kullanılan yöntem ücreti ilave edilir)

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. STİLEX jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FRENAG %1 Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Her 30 g lık tüp içinde; Nimesulid 300 mg

NEDEN İNHALER TEDAVİ İlacın solunum yollarına verilmesini sağlar Daha az dozda ilaç yeterli olur Daha az yan etki görülür

DR BEHİCE KURTARAN Ç.Ü.T.F. ENFEKSİYON HASTALIKLARI VE KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD

Transkript:

MODERN İLAÇ ŞEKİLLERİ 14. HAFTA DERS NOTLARI

Sabit sürede, değişmez ilaç konsantrasyonu salmak hedeflenen sistemlerdir. Bu nedenle; Sistemde yeterli miktarda ilaç bulunması, Bu ilacın spesifik sürede istenilen organa ulaşması, Organizmada kaldığı süre boyunca aynı etkiyi sağlamaya devam etmesi istenir. Oral, Bukal, Nazal, Oküler, Parenteral, Transdermal, Rektal, Vajinal, intrauterin gibi değişik yollardan uygulanabilir.

ORAL KONTROLLÜ SALIM SİSTEMLERİ 1) Çözünme Kontrollü Sistemler A) Enkapsülasyon ile çözünme kontrolü B) Matriks ile çözünme kontrolü 2) Difüzyon Kontrollü Sistemler A) Depo Sistemler B) Matriks Sistemler 3) Difüzyon ve Çözünme Kontrollü Sistemler 4) İyon Değiştirici Reçinelerin Kullanıldığı Sistemler 5) ph dan Bağımsız Sistemler 6) Osmotik Kontrollü Salım Sistemleri 7) Dansitesi Ayarlanmış Kontrollü Salım Sistemleri

Osmotik Kontrollü Salım Sistemleri Bu sistemlerde difüzyonla membrandan sisteme giren ortam sıvısının yarattığı osmotik basınç sabit etkin madde çıkışını kontrol eder. Avantajları Sıfır derece kinetikle etkin madde salımı sağlanabilir. Klasik difüzyon kontrollü ilaç taşıyıcı sistemlere kıyasla yüksek salım hızı elde edilebilir. Etkin madde salım hızı önceden tahmin edilebilir ve salım değiştirilerek ayarlanabilir. Örnekleri: OROS Tablet (ALZA Corp.) OROS Push-Pull Tablet (ALZA Corp.) Sıvı Oral Ozmotik Sistemler (L-OROS ) (ALZA Corp.) Oros Push-Stick Teknolojisi SOTS (Sandwiched Osmotic Tablet ) Controlled Porosity Osmotic Pump (CPOP )

Kolona İlaç Uygulanması Avantajları; *Hedef bölgeye doğrudan ilaç uygulanması *Dozun azaltılması *Yan etkilerin azaltılması *Etki süresinin uzatılması Dezavantajları; * Geçiş süresinin *beslenme ile veya *kolon hastalıklarına bağlı değişimi Örnekleri; PULSINCAP OROS CT CODES PORT CHRONOTROPIC SYSTEM.

Transdermal Terapötik Sistemler (TTS) İlaçlı flaster veya yama şeklinde olan göğüs, kol içi, kulak arkası gibi bölgelere yapıştırarak kullanılan ilaç şekilleridir. TTS ler, tasarlanmış bir süre boyunca ilacı deri yolu ile sabit hızda (kontrollü salım ile) salar. Enerji kaynağı olarak difüzyonu kullanan sistemlerdir. Oral yolla emilimi az olan, Karaciğerden ilk geçiş etkisine uğrayan, Mide-barsak kanalında irritan etki gösteren, Biyolojik yarı ömrü kısa olan, Terapötik indeksi dar olan etkin maddeler için uygundur.

Avantajları Hasta uyuncu yüksektir. Yan etkileri azalır. Uygulama alanı çok geniştir. Etkin maddelerin sıfır derece kinetikle salımları bu veriliş yolu ile sağlanabilir. İstenildiği anda deriden çıkarılabilir. Protein, peptit ve makromoleküllerin bu yolla uygulanmaları sağlanabilir. Dezavantajları Etkin madde bakteriyel/enzimatik parçalanmaya uğruyor ise bu yolla verilmez. Çok yüksek dozda ilaç verilemez. Deride iritasyona neden olan maddeler bu yolla verilemezler. Bu tarz uygulama ile yüksek kan düzeyi oluşturmak zordur. Kullanılan yapıştırıcılar her tür deriye uygun olmayabilir. İleri teknoloji ve maliyet gerektirirler.

Transdermal Terapötik Sistemler (TTS) 1) Depo sistemler a) Hız kontrollü membran sistemler i) Tek depolu sistemler (Scopoderm TTS, Nitroderm TTS, Estraderm TTS, Nicotinell TTS) ii) Çok depolu sistemler b) Hızı kontrol eden bir membranın bulunmadığı sistemler i) Delik içeren depo sistemler ii) Adhezif tabaka ile hızı kontrol eden sistemler (Deponit TTS) iii) Mikrokapsüller iv) Çözünür membran sistemler 2) Mikrodepolu (mikrosealed) sistemler (Nitrodisk TTS) 3) Makromoleküler sistemler 4) Poroplastik sistemler 5) Matris sistemler a) Hidrofilik matris sistemler b) Adhezif matris sistemler (Nitro-dur II TTS) c) Polimerik matris sistemler (Nitro-dur TTS) d) Mikroporlu matris sistemler

Bukal Mukoadhezif İlaç Şekilleri Küçük disk veya küre şeklindedir. Mukus ile temas ettiklerinde lokal olarak etkin maddeyi salarlar. Dişeti hastalıkları, aft ve ağız yaralarında kullanılır. Üstünlükleri, İlacın istenilen bölgede salımını ve emilimini sağlayarak biyoyararlanımını artırır Dozaj şeklinin kalış süresi uzatılarak uygulama sayısı düşürülür Tedaviye uyunç artar Dezavantajları, Yüzey alanı küçük Dozaj formu kısıtlaması (ince olmalı) Düşük dozlu etkin maddeler için uygun Örnek: Aftach Bukkal Biyoadhezif sistem

İmplantlar İntravasküler, intraperitoneal, intramüsküler, subkutan vb. yollarla vücudun çeşitli bölgelerine yerleştirilerek lokalize edilmiş kontrollü salım sağlayan ilaç taşıyıcı sistemler olarak uygulanmaktadırlar. Tipleri Biyoparçalanır olan polimerik implant sistemler - Subdermal implant Örnekler; NORPLANT - Kontraseptiv amaçlı NORPLANT II IMPLANON Biyoparçalanır olmayan polimerik implant sistemler Örnek; Zoladex implant İmplante edilen pompa sistemler İnfüzyon pompası Örnek: INFUSAID Ozmotik pompa Örnek: ALZET VIADUR

Oküler Yolla Uygulanan Modern Terapötik Sistemler 1. Viskoz çözeltiler ve hidrojeller Timoptic-XE (MSD) 2. Dispersiyon sistemleri Lipozomlar, Nanopartiküller, Nanokapsüller 3. İnsertler Ocusert (Alza Corp) Lacrisert (MSD) SODI (Soluble Ophtalmic Drug Insert)

Göz için tasarlanan modern terapötik sistemler ilaç salımını sağlayan enerji kaynağına göre şu şekilde de sınıflandırılabilir: 1. Difüzyonla salım yapan sistemler (Ocusert ) 2. Çözünebilen sistemler (Lacrisert, SODI ) 3. Osmotik sistemler a. Mini pompalı sistemler b. Mikrokompartmanlı sistemler

İntravajinal Sistemler Lokal olarak kontraseptif bariyer olarak, Enfeksiyondan korunma veya tedavi amacıyla, Vajinal epitelyumun östrojenize edilmesi amacıyla, Peptit ve proteinlerin parenteral olmayan yolla uygulanmalarını sağlamak amacıyla kullanılabilmektedir. Avantajları Sıfır derece kinetikle salım sağlanmaktadır. Vajina yüzey alanının çok geniş olması ve damarlanmanın çok olması nedeniyle geçirgenlik ve emilim çok yüksektir. Vajinal uygulamada hepatik ilk geçiş etkisi yoktur. Lokal ve sistemik etki elde edilebilir. İlaçlara bağlı olarak gelişen gastrointestinal ve hepatik yan etki şiddeti azalmıştır

Sınıflandırma 1. Mukoadhezif Yarıkatılar Crinone Jel 2. Vajinal insert, Tablet ve Supozituvarlar Cervidil vajinal insert Today Sponge vajinal sünger 3. Katı Polimerik Taşıyıcılar - Intravajinal halka (IVR) Nuvaring - Organon 4. İntravajinal Peptit ve Protein Taşıyıcılar

İntrauterin Sistemler (IUD) Uterusa yerleştirilen polimerlerden yapılmış sistemlerdir Sadece kontraseptif amaçla kullanılan sistemlerin etkileri yerleştirildikten sonra hemen başlar ve çıkarıldıklarında da hemen sona erer. 1.kuşak IUD ler sistemin etrafı bakır, nikel ve çinko ile kaplanarak etkinlik artırılmıştır GyneT 380 /Cilag 2.kuşak IUD ler hormon ilavesi ile etkinin iyileştirilmesi Progestasert / Alza Corp

Nazal yolla ilaç uygulama Özellikle büyük molekül ağırlığına sahip veya GI kanalda enzimatik parçalanmaya uğrayan peptid/proteinlerin sistemik etki sağlamak amacı ile parenteral yola alternatif olarak düşünülen uygulama yoludur. Mukoadezif tozlar Mikroküreler Mukoadezif jeller Üstünlükleri, Karaciğerden ilk geçiş etkisinin olmaması GI kanaldaki enzimatik bozunmadan korunma Geniş yüzey alanı Emilme hızı ve plazma konsantrasyonunun IV uygulamaya yakın olması Kolay uygulanabilirliği

Pulmoner sistemler Ölçülü doz inhalerler (ÖDİ) Kuru toz inhalerler (KTİ) Nebulizörler (Jet veya Ultrasonik) ÖDİ: ilacı basınçla kap içinde bulunduran ve basıldığında önceden belirlenmiş miktarda ilacı püskürten ilaç şekilleridir. Etkin madde propellan ile karışım halinde bulunur. KTİ: Propellan içermez. Hastanın nefesi ile aktive olur. Nefes almanın şiddetine göre doz alınır. Tek veya çok dozluk tipleri vardır. Nebulizör: Sıvı ilacı buğu haline dönüştüren sistemlerdir.