V8 İmmunodisplacement Kit

Benzer belgeler
helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX İDRAR PROTEİN Katalog No:

Kullanım Talimatları. SAS-3 İdrar Analizi. Katalog No:

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX İDRAR IFE Katalog No:

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-1 URINE SDS Katalog No:

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-3 IMMUNOFIX Katalog No:

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-1 Pentavalent Tarama Katalog No: ( )

Kullanım Talimatları. SAS-3 Yüksek Rezolüsyon. Katalog No:

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-1 Immunofix Katalog No:

Kullanım Talimatları SAS-3 SERUM PROTEIN. Katalog No:

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX YÜKSEK RESOLÜSYON Katalog No:

Plazma Proteinlerinin Fonksiyonları -1-

IMF_B07_Serum Serbest Hafif Zincir Analizlerini Anlamak. Serum Serbest Hafif Zincir Analizlerini Anlamak

attomol apo B-100 quicktype

ANTİGLOBULİN TESTLER. Dr. Güçhan ALANOĞLU

Kullanım Talimatları. SAS-3 HDL Kolesterol. Katalog No:

Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi immünfiksasyon elektroforezi verilerinin değerlendirilmesi

attomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar

i laboratuarda bulunan otomatik i 500 i ml

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

QIAsymphony SP Protokol Sayfası

α1-antitrypsin quicktype

Kullanım Talimatları. TITAN III Serum Protein Elektroforezi REF. 3023

Test Circulating Tumor Cell Control Kit

QIAsymphony SP Protokol Sayfası

WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.

D-dimer. Kullanım manueli REF 5250

Test Circulating Tumor Cell Control Kit

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ

Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

AKILICI LABORATUVAR KULLANIMI TEST İSTEM PROSEDÜRÜ

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ

Yrd.Doç.Dr.Hikmet TEKÇE Dr. Nazım ERKURT

PROTEİN ELEKTROFOREZİ (SERUM)

attomol lactose intolerance C>T quicktype

BIOKITS RAPID 3-D Fındık Test Kat. No E

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

Avian Flu Screening&Typing H5, H7

Yeni Tanı Hipertansiyon Hastalarında Tiyol Disülfid Dengesi

2. Kapsam 2.1. Sağlık hizmet sunucularındaki acil ve yoğun bakım üniteleri dışındaki birimlerden istenen test istemlerini kapsar.

MAIA Pesticide MultiTest

Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları IgG-IEF Katalog No: (Çift Antikor) Katalog No: (Tek Antikor)

Western Blot (veya immünblot), protein ekspresyonunu doğrulamak için standart laboratuvar

GAZİANTEP İL HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI TEST REHBERİ

5359_ _TR. Kullanım Talimatı. Protein S Antigen Rocket EID. Kat. No. 5359

Kullanım Talimatları. SAS IgG-IEF Plus. REF: (Çift Antikor) REF: (Tek Antikor)

Antikorlar, üretimlerini sağlayan antijen ile özgün tepkime veren globülin yapısında proteinlerdir. immunoglobülinler

Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları

AĞIR ZİNCİR HASTALIKLARINDA TANI VE TEDAVİ YAKLAŞIMLARI. Prof. Dr. Ferit AVCU

DETAYLI KADIN CHECK- UP

HbF QUIPlate Kat. No. 9325

Birincil IgA Nefropatisinde C4d Varlığının ve Yoğunluğunun Böbrek Hasarlanma Derecesi ve Sağkalımı ile Birlikteliği

Her zamankinden daha dogru

Maskeli Hipertansiyonda Anormal Tiyol Disülfid Dengesi

AMİNO ASİT, KANTİTATİF (PLAZMA, İDRAR)

Test Circulating Tumor Cell Control Kit

CalFast DIŞKIDA KALPROTEKTİN İÇİN KOLAY,GÜVENİLİR VE HIZLI TEST 20 DAKİKADAN KISA SÜREDE SONUÇ KANTİTATİF HIZLI TEST

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI IMMUNOASSAY TALİMATI

KULLANICI TARAFINDAN TESTİN DOĞRULANMASI (VERİFİKASYON) Dr. Murat Öktem Düzen Laboratuvarlar Grubu

Kapiler Reaktif REF 5506

İnflamasyon Marker CRP. SAA. Her zamankinden daha doğru

IX. BÖLÜM KRONİK HASTALIK ANEMİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

GEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

BARKOD EL TARAYICISININ Takılması ve Kullanımı

T Lenfositleri. Dr. Göksal Keskin

Multipl Myeloma da PET/BT. Dr. N. Özlem Küçük Ankara Üniv. Tıp Fak. Nükleer Tıp ABD

Kompleman Sistemi ve Böbrek. Dr. Mustafa ARICI, FERA

Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı. Romatoloji Bilim Dalı Olgu Sunumu 9 Ağustos 2016 Salı

Nefropatolojide Sınıflandırmalar. Amiloidoz Sınıflandırması. Banu Sarsık Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi

3. Sınıf Klinik İmmünoloji Vize Sınav Soruları (Kasım 2011)

400 HbA1c test veya 200 HbA2/F/A1c test D-10 Printer Kağıdı...10 rulo Lyphochek Diabet Kontrol ikiseviye (2 seviyeden 3 adet)...

KLİNİK BİYOKİMYA UZMANLARI DERNEĞİ EKSTERNAL KALİTE KONTROL PROGRAMI

MİKROBİYOLOJİ LABORATUVAR SÜRECİ. Dr. Özcan DEVECİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de;

Kullanım Talimatları. SAS-3 Kolesterol Profili. Katalog No:

BARKOD EL TARAYICISININ Takılması ve Kullanımı

ANCA SAPTANMASI VE TANI KRİTERLERİ DR. NİLGÜN KAŞİFOĞLU

PROTEİNÜRİLİ HASTAYA YAKLAŞIM. Dr. Hasan KAYABAŞI VI. İstanbul Dahiliye Klinikleri Buluşması 18/11/2016

Hemoglobinopatilere Laboratuvar Yaklaşımı

TÜRK KIZILAYI KAN MERKEZLERİ ANTİ-A; ANTİ-B; ANTİ-AB; ANTİ- D SERUMU TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kullanım Talimatı Protein C Rocket EID Kat. No. 5357

TOKSOPLAZMA İNFEKSİYONUNUN LABORATUVAR TANISI UZM.DR.CENGİZ UZUN ALMAN HASTANESİ

Selçuk Yüksel. Pamukkale Üniversitesi Çocuk Nefroloji Bilim Dalı

IV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya

ACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. Access HIV combo testinin sistem performansını denetlemeye yöneliktir. B71125A - [TR] /01

Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları

Karaciğer Fonksiyon Bozukluklarına Yaklaşım

HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN

Olgu- SY, 53 yaşında erkek

Kontrol malzemelerinin kılcal kanal ve agaroz jel elektroforez teknikleriyle optimal kullanımına yönelik TAVSİYELER

RA Hastalık Aktivitesinin İzleminde Yeni Biyobelirteçler Var mı? Dr. Gonca Karabulut Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Romatoloji Bilim Dalı

VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ

UÜ-SK MİKROBİYOLOJİ ANABİLİM DALI İMMÜNOLOJİ BİLİM DALI HİZMET KAPSAMI

HIMSS EMRAM kriterleri 1 Ocak 2018 den itibaren burada gösterildiği şekilde değiştirilecektir. Daha önce gereksinimlerde bölge ve ülkeye göre küçük

Transkript:

V8 İmmunodisplacement Kit REF: 800300 KULLANIM AMACI V8 Immunodisplacement Kit Kapiler Elektroforez (CE) tarafından Monoklonal Gamopatilerin tespiti ve ayrıştırılması için tasarlanmıştır. Immunodisplacement için büyük talep monoklonal gamopatilerin tespiti için öncelikle kullanılan klinik laboratuarları içindir. Bir monoklonal gamopati bir tek sınıf ve türün bir immunglobulin yüksek seviyesini üreten plazma hücrelerinin tek bir klonunda bir primer hastalık durumudur. Bazı immünglobulinler monoklonal protein,m-protein veya paraproteinler olarak adlandırılır. Varlıkları iyi doğaya ya da belirsiz öneme sahip olabilir. Bazı durumlarda, multipl miyelom veya Waldenström macroglobulinaemia gibi bir malignite göstergesidirler. Farklılaşma poliklonal gamopatiler kronik karaciğer hastalığı, kolajen bozuklukları, romatoid artrit ve kronik enfeksiyon gibi klinik bozukluklardan dolayı ikincil bir hastalık durumu olduğu için poliklonal ve monoklonal gamopatiler arasında yapılmalıdır. İdrar proteinleri öncelikle böbrek yoluyla filtre edilen plazma proteinlerinden elde edilmiştir. İdrarda anormal plazma proteinlerinin görünümü renal fonksiyon değerlendirmesinde büyük değerdir. Proteinürinin uygun çalışması ekstre edilmiş proteinlerin miktarının ve tipinin kantitatif ve kalitatif değerlendirmesini içermelidir. İmmunoçökelme ile spesifik protein tür tespiti ile çiftleşen idrar proteinlerin elektroforetik ayrım kombinasyonu Dysglobulinaemias ile ilişkili proteinüri-fizyolojik, Glomerüler (seçici ve seçici olmayan), Tübüler ve proteinürin çeşitli türlerinin farklılaşmasına olanak sağlar 1-5. V8 Immunodisplacement Kit yüklerine göre serum proteini ayırır. Monospesifik antiserum ile inkübe edilen proteinler CE kalıntısından gelen immunoglobulin türlerinin yer değişimine neden olur. UYARILAR VE ÖNLEMLER Kitte bulunan reaktifler sadece in-vitro diagnostik kullanımı içindir. Yutmayın veya ağızla pipetleme yapmayın. Çalışma yaparken eldiven giyin. Atık bilgisi, risk ve güvenlik fazları için ürün güvenliği veri sayfasına bakın. BİLEŞENLER 1. Anti-human IgG antisera. REF HL-3-2125SA (1 x 50 test) Her şişe 50 testin tamamlanması

2. Anti-human IgA antisera. REF HL-3-2126SA (1 x 50 test). Her şişe 50 testin tamamlanması 3. Anti-human IgM antisera. REF HL-3-2127SA (1 x 50 test). Her şişe 50 testin tamamlanması 4. Anti-human kappa antisera. REF HL-3-2128SA (1 x 50 test). Her şişe 50 testin tamamlanması için yeterli antiserum içerir. Antiserum kullanıma hazırdır ve çalışma manuelinde belirtilen 5. Anti-human lambda antisera. REF HL-3-2129SA (1 x 50 test). Her şişe 50 testin tamamlanması için yeterli antiserum içerir. Antiserum kullanıma hazırdır ve çalışma manuelinde belirtilen SAKLAMA VE RAF ÖMRÜ 1. Anti-human IgG antisera. Antiserum 2 6 C de saklanmalıdır ve şişe üzerinde belirtilen son 2. Anti-human IgA antisera. Antiserum 2 6 C de saklanmalıdır ve şişe üzerinde belirtilen son 3. Anti-human IgM antisera. Antiserum 2 6 C de saklanmalıdır ve şişe üzerinde belirtilen son 4. Anti-human kappa antisera. Antiserum 2 6 C de saklanmalıdır ve şişe üzerinde belirtilen son kullanım tarihine kadar stabildir. Helena V8 cihazının reaktif şişe alanına konulan açılmış şişeler 5. Anti-human lambda antisera. Antiserum 2 6 C de saklanmalıdır ve şişe üzerinde belirtilen son kullanım tarihine kadar stabildir. Helena V8 cihazının reaktif şişe alanına konulan açılmış şişeler GEREKLİ FAKAT SAĞLANMAYAN ÖĞELER REF 830100 V8 Storage Buffer REF 830200 V8 Maintenance Buffer REF 800100 V8 Serum Protein 5-band Kit (If conducting 5-band separation) REF 800200 V8 Serum Protein 6-band Kit (If conducting 6-band separation) REF 800500 V8 Serum Protein SPE Kit (if conducting SPE separation) REF 800800 V8 Serum Protein 6-band Zoom Kit (if conducting 6-band Zoom separation) REF 830400 V8 Clinical Waste Drawer Pack İSTEĞE BAĞLI ÖĞELER REF 800400 V8 Urine Analysis Centrifugation 5-band Kit (if conducting urine analysis preanalytical REF 800401 V8 Urine Analysis Centrifugation 6-band Kit (if conducting urine analysis preanalytical REF 800402 V8 Urine Analysis Centrifugation 6-band Zoom Kit (if conducting urine analysis preanalytical REF 800403 V8 Urine Analysis Centrifugation SPE Kit (if conducting urine analysis preanalytical

REF 800405 V8 Urine Analysis Column 5-band Kit (if conducting urine analysis preanalytical desalting REF 800406 V8 Urine Analysis Column 6-band Kit (if conducting urine analysis preanalytical desalting REF 800407 V8 Urine Analysis Column 6-band Zoom Kit (if conducting urine analysis preanalytical de-salting REF 800408 V8 Urine Analysis Column SPE Kit (if conducting urine analysis pre-analytical desalting REF 820500 V8 Free kappa / Free lambda Kit (if conducting serum or urine immunodisplacement) REF 821400 V8 Anti-IgD / Anti-IgE Kit (if conducting serum or urine immunodisplacement) NUMUNE TOPLANMASI VE HAZIRLANMASI Serum protein analizi için, tercih edilen örnek taze toplanmış serumdur. Örnekler 4 güne kadar 5-30 derecede, 2 haftaya kadar 2-6 derecede veya 6 aya kadar 20 derecede saklanabilir. Plazma kullanımı beta ve gama fraksiyonları arasında bir fibrinojen bandına sebep olur. İdrar analizi için, tercih edilen örnek taze toplanmış idrardır (24 saatlik toplama). Örnekler 7 güne kadar 2-6 derecede saklanabilir. Uzun süreli saklamalar için, örnek -70 C de 1 aya kadar saklanabilir. Örnekleri -20 C de saklamayın. Örnekler REF 800400, REF 800401, REF 800402, REF 800403, REF 800405, REF 800406, REF 800407 ya da REF 800408 in herhangi birini kullanarak tuzu giderilebilir. ADIM-ADIM PROSEDÜR 1. Atık konteynar çekmecesinin yerleşik şekilde olduğundan emin olun. 2. V8 açılmadan önce, Storage Buffer, Maintenance Buffer ve tek kullanımlık kapların yerleşik şekilde ve doğru pozisyonda olduğundan emin olun. Tüm sarf malzemenin doğru kurulumu için lütfen kullanım manueline bakın. 3. Platinum 4V başlatın ve yeni bir CE oturum açın. Platinum 4V de seçilen DEFAULT METHOD menüden CE SYSTEM seçin ve ilgili Immunodisplacement testin seçildiğinden emin olun. Refleks testler yada tek-tek testler istemi için lütfen çalışma manueline bakın. 4. Çalışma manüelinde anlatıldığı gibi Helena V8 açın. 5. Gerekirse Immunodisplacement testi yapmak için, ilgili Serum Protein tamponu ve Dilüenti yükleyin. Bütün Serum Protein Buffer şişeler ve Serum Protein Diluentlerin doğru ayarlanması için lütfen çalışma manueline bakın. 6. Immunodisplacement antiserum şişelerinin bütün kapaklarını çıkarın ve her şişenin reaktif şişe alanına doğru şekilde konulduğundan emin olun (çalışma manueline bakın). 7. Reaktif barkod bilgisi açılan menüden CE SYSTEM seçilerek Platinum 4V içine yüklenmelidir. DEFINE REAGENTS tıklayın ve reaktiflerin konumu V8 in her bir pozisyonuna uygun olmalıdır. 8. V8 çalışmak için kabul edilen örnekler hazırlandığında, cihaz kırmızı sinyal verir. 9. Örnekler için Refleks test istenir ve barkodun rak penceresinde açıkça göründüğünden emin olarak örnek rakı içine birincil örnek tüpünü koyun (lütfen çalışma manueline bakın). 10. V8 örnek taşıma alanının sol tarafına örnek raklarını yükleyin ve çalışma manüelinde anlatıldığı gibi kapağı kapatın. 11. V8 otomatik olarak tüm yüklü örneklerin analizi başlatır ve sonuçları Platinum 4V e aktaracaktır. 12. Analiz sonrası ve eğer gerekirse, çalışma manüelinde anlatıldığı gibi cihazı kapatarak V8 kapatma modunda başlatın.

13. Önemli olan V8 günün sonunda düzgün şekilde çalışmasıdır. Lütfen kullanım kılavuzuna başvurun. SONUÇLARIN YORUMLANMASI Monoklonal proteinlerin çoğunluğu protein patern alanında katot gama bölgesine göç eder fakat anormal doğalarından dolayı, kapiler elektroforezinde globulin bölgesinde herhangi bir yere göç edebilirler. Anormal protein antiserum türü ile tanımlanır ve CE kalıntısından gelen ilk başta tespit edilen pik ile reaksiyona girer. Anormal proteinin düşük konsantrasyonları bulunduğunda, anormal bant normal poliklonal immünoglobulin içinde bir bant gibi görülebilir. KALİTE KONTROL Helena Biosciences Abnormal CEtrol Serum Kontroller (Kat. no. 802500) Immunodisplacement prosedürün tüm basamaklarını doğrulamak için kullanılabilir. SINIRLAMALAR 1. Kappa veya Lambda hafif zincir antiserumu ile reaksiyon gösterir fakat IgG,IgA veya IgM ağır zincir antiserumu ile reaksiyon göstermez. Bu paterni gösteren örnekler ya serbest hafif zinciri monoklonal gammopati yada bir IgD yada IgE monoklonal proteinine sahiptir. Bu durumda ID diğer ağır zincir antiserumların ikisi için IgD ve IgE antiserum yer değiştirerek tekrarlanmalıdır. IgD veya IgE antiserumları ile bir reaksiyon eldesin deki başarısızlık serbest hafif zincir hastalığını belirtebilir. 2. ID antiserum ile reaksiyon göstermeyen gamma bölgesi bant. C reaktif protein (CRP), akut inflamasyon yanıtı olan hastalarda tespit edilebilir 1-2. CRP için destekleyici kanıt, yükseltilmiş alfa-1,anttripsin ve haptoglobulindir. 3. Kappa ve Lambda antiserumları ile reaksiyon göstermez. Genellikle bir örnek, ağır zincir antiserumu ile reaksiyon verir fakat hafif zincir reaksiyonu vermez. Bu durumda, aşağıdakiler kabul edilmeza)ağır zincir hastalığı, b)hafif zincirlerinin çok yüksek konsantrasyonlarını izleyen antijen fazlalığı, c)hafif zincirinin düşük konsantrasyonları, d)antiserum ile reaksiyon vermeyen atipik hafif zincir molekülü, e) hidden hafif zincir determinantları ile hafif zincirler. Kesin sonuçlar elde etmek için, test: a) Antijen/antikor denkliğini optimize etmek için örneğin daha yüksek veya daha alçak dilüsyonu içerebilir. PERFORMANS ÖZELLİKLERİ Numune serileri test edildi ve diğer ticari test kiti ile karşılaştırıldı-her iki kit de eşit sonuçlar verdi.

BİBLİYOGRAFYA 1. Fauchier, P. and Catalan, F. Interpretive Guide to Clinical Electrophoresis Alfred Fournier Institute, Paris, France, 1988. 2. Killingsworth, L.M., Cooney, S.K. and Tyllia, M.M. Finding Clues to Disease in Urine Diagnostic Medicine, 1980 ; May/June : 69-75. 3. Umbreit, A. and Wiedemann, G. Determination of Urinary Protein Fractions. A Comparison With Different Electrophoretic Methods and Quantitatively Determined Protein Concentrations Clin. Chim. Acta., 2000; 297 : 163-172. 4. Wiedemann, G. and Umbreit, A. Determination of Urinary Protein Fractions by Different Electrophoretic Methods, Clin. Lab.; 1999, 45 : 257-262. 5. Wong, W.K., Wieringa, G.E., Stec, Z., Russell, J., Cooke, S., Keevil, B.G. and Lockhart, S. A Comparison of Three Procedures for the Detection of Bence-Jones Proteinuria Ann. Clin. Biochem., 1997, 34 : 371-374. 6. Jeppsson, J.O., Laurell, C.B. and Franzen, B., Agarose Gel Electrophoresis, Clin. Chem., 1979; 25 (4) : 629-638. 7. Killingsworth, L.M., Cooney, S.K. and Tyllia, M.M., Protein Analysis, Diagnostic Medicine, 1980; Jan/Feb : 3-15.