Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formu (BGOF) Prof. Dr. Tuncay Göksel Ege Üniversitesi
İçerik Önem ve tarihçe Mevzuat BGOF tanımı- içeriği BGOF süreci Prensipler Özel Durumlarda BGOF Alma
Önem ve Tarihçe Nazi Savaş Suçları/ klinik deneyler(1940 s) Tuskegee sifiliz çalışması (1932-1972) Belmont Report (1979) Havasupai Indian Tribe/Arizona Universitesi (1990-1992)
Nuremberg Kodu 1. Kişinin gönüllü onayı kesinlikle gereklidir 2. Deney toplumun iyiliği için olmalıdır. 3. Deney, hayvan çalışmaları ve hastalığın doğal seyrinin bilinmesine dayandırılmalıdır. 4. Deney, gereksiz hiçbir fizik, mental sorun ya da hasara yol açmamalıdır. 5. Deneyi yapan doktorun denek olduğu koşullar hariç, ölüm veya kalıcı sakatlığa yol açan deneyler yapılmamalıdır. 6. Deneyle karşılaşılan risk, deneyin sonuçlarının insanlara sağlayacağı yarardan fazla olmamalıdır. 7. Yaralanma, sakatlık ve ölüm olasılığına karşı gerekli hazırlıklar yapılmalı ve altyapı sağlanmalıdır. 8. Deney sadece bilimsel kalifiye kişiler tara\ndan yapılmalıdır. 9. Deney süresince denek çalışmayı istediği an sonlandırabilmelidir. 10. Eğer araş^rmacı deneyin devamının yaralanma, sakatlık ve ölüm olasılığına sahip olduğuna kanaat ge_rirse deneyi durdurmaya hazır olmalıdır.
Dünya Tıp Birliği (WMA) Helsinki Bildirgesi İnsan gönüllüler Üzerinde Yapılan Tıbbi AraşTrmalarda EUk İlkeler 1964 Haziran ayında Finlandiya nın Helsinki ken_nde WMA 18. Genel Kurulunda kabul edilmiş_r 1975 Ekim ayında Japonya nın Tokyo ken_nde düzenlenen WMA 29. Genel Kurulunda, 1983 Ekim ayında İtalya nın Venedik ken_nde düzenlenen WMA 35. Genel Kurulunda, 1989 Eylül ayında Hong Kong da düzenlenen WMA 41. Genel Kurulunda, 1996 Ekim ayında Güney Afrika Cumhuriye_ nin Somerset West ken_nde düzenlenen WMA 48. Genel Kurulunda, 2000 Ekim ayında İskoçya nın Edinburgh ken_nde düzenlenen WMA 52. Genel Kurulunda, 2002 Ekim ayında ABD nin Washington D.C. ken_nde düzenlenen WMA 53. Genel Kurulunda (Açıklama Notu eklenmiş_r), 2004 Ekim ayında Japonya nın Tokyo ken_nde düzenlenen WMA 55. Genel Kurulunda (Açıklama Notu eklenmiş_r), 2008 Ekim ayında Kore Cumhuriye_nin Seul ken_nde düzenlenen WMA 59. Genel Kurulunda, 2013 Ekim ayında Brezilya nın Fortaleza ken_nde düzenlenen WMA 64. Genel Kurulunda değiş_rilmiş_r.
Mevzuat İyi Klinik Uygulamaları Kılavuzu (15.07.2014) TC Sağlık Bakanlığı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Klinik AraşTrmalar Hakkında Yönetmelik 13 Nisan 2013, Sayı : 28617
Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formu (BGOF) BGOF: Araş^rma hakkında ayrın^lı ve anlaşılır bilgiler verilerek alınan rızayı yazılı şekilde ispatlayan belgedir. Gönüllü: Bizzat kendisinin veya kanuni temsilcisinin yazılı oluru alınmak sure_yle klinik araş^rmaya iş_rak edecek hasta veya sağlıklı kişilerdir. İyi Klinik Uygulamaları Kılavuzu (15.07.2014) TC Sağlık Bakanlığı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Bilgilendirilmiş Gönüllü Olur Formu İyi Klinik Uygulamaları Kılavuzu (15.07.2014) TC Sağlık Bakanlığı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Gönüllüye verilecek bilgiler (sözlü ve yazılı (BGOF) Çalışmanın bir araş^rma olduğu, Araş^rmanın amacı, uygulanacak tanı ve tedaviler (invazif yöntemler dâhil) Gönüllünün sorumlulukları, Araş^rmanın deneysel kısımları, Tanı veya tedavileri rastgele atanabileceği Gönüllünün riskler veya komplikasyonlar, Araş^rmadan makul ölçüde beklenen yarar ya da yararsızlıklar Gönüllüye uygulanabilecek olan alterna_f yöntemler veya tedavi şeması ve bunların olası yarar ve riskleri, Gönüllünün araş^rmaya ka^lımının sona erdirilmesini gerek_recek durumlar veya nedenler, Gönüllünün araş^rmaya ka^lımının isteğe bağlı olduğu ve gönüllünün istediği zaman araş^rmadan çekilebileceği, Gönüllünün kimliğinin kayıtlarda gizli tutulacağı Gönüllünün araş^rmaya devam etmesi için öngörülen süre Araş^rmaya ka^lması beklenen tahmini gönüllü sayısı
BGOF Alma Süreci B G O F S ü R E C i Sözlü bilgilendirme / tar^şma BGOF ve varsa ek bilgileri gönüllüye verme Düşünme ve değerlendirme süresi verme BGOF imzalanması Çalışma işlemlerinin başlaması Ne zaman alınmalı? Çalışmayla ilgili herhangi bir işleme başlanmadan önce Hastaya soru sorması, yeterli bilgi alabilmesi için yeterli zaman tanınmalı. Kim imzalamalı? Hastanın kendisi (eğer gerekiyorsa vasisi) Araş^rmacı Şahit (eğer gerekiyorsa) İmzalanan olur formunun bir kopyası mutlaka hastaya verilmelidir.
Prensipler Kişi araş^rma konusunda uygun bir şekilde ve yeterince bilgilendirilmiş olmalıdır. Kişi kendisine anla^lanı anlayabilme ve bu bilgilenme sonucunda kendi başına karar verebilme kapasitesinde olmalıdır. Kişiye bilgilendirme sonrası; düşünmesi, araş^rması veya danışması için süre verilmelidir Kişi zorlanmamalıdır Kişiye bir çıkar sunulmamalıdır
Bilgilendirme Düzeyi Bu araş^rma ile verilecek tedavinin seçeneği olup olmadığı? Mutlaka yapılması gerekli bir durum mu? Yapılmaması kendisi çok fazla bir şey değiş_rmeyebilir mi? Esas olarak bu konudaki bilginin gelişmesine mi katkıda bulunacak?
Zorlamaya Örnekler Tedavisiz bırakılacığı ile korkutulması O kliniğe- hastaneye kabul edilmeyeceği Doktoru olmaktan vazgeçileceği Sağlıklı gönüllüler için (Öğrenci) sınıpa bırakılacağı (Alt çalışan) iş durumunun değiş_rilebileceği, işini kaybedebileceği
BGO Yürüyen Bir SüreçUr Çalışma süresince yeni bilgilendirmeler olabilir Yeni yan etkiler, etkililikler ya da etkisizlikler gibi Radikal bilgiler yazılı olarak verilmelidir BGOF değişebilir tekrar alınması gerekebilir
Özel Durumlarda BGOF Alma Gönüllünün okuması- yazmasının olmaması Acil durumlar Gönüllü çocuksa? Yoğun bakımdaki ve bilinci kapalı kişilerde
Gönüllünün Okuması-Yazması Yoksa? Gönüllü ile bir aile bireyi / tarafsız tanık varlığında çalışma detayları tar^şılır, anlama kapasitesi ölçüsünde bilgilendirilir Varsa ek sorular yanıtlanır ve seçim kriterlerine uyum tekrar kontrol edilir Gönüllü kendi iradesi ile sözlü olurunu bildirir BGOF sorumlu araş^rmacı veya görevlendirdiği kişi tara\ndan doldurulur Gönüllü imza yerine işaret koyar / parmak basar / imza ve tarih atar Tarafsız tanık imza ve tarih atar Sorumlu araş^rıcı veya görevlendirdiği kişi imza ve tarih atar Gönüllüye imzalı ve tarihli bir BGOF kopyası verilir
Acil Durumlar Durum uygunsa gönüllü ile çalışma detayları tar^şılır, seçim kriterlerine uygunluk kontrol edilir Gönüllünün önceden olurunu almanın mümkün olmadığı acil durumlarda, varsa gönüllünün kanuni temsilcisi bilgilendirilmeli ve yazılı oluru istenmelidir. Uygunluğa göre gönüllüye ve yasal temsilcisine boş bir BGOF verilmeli ve düşünmek ve değerlendirmek için süre verilmelidir Gönüllünün kanuni temsilcisinin hazır bulunmadığı durumlarda gönüllünün araş^rmaya ka^lımı hususunda e_k kurulca önceden onaylanmış ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tara\ndan önceden izin verilmiş olan araş^rma protokolünde belir_len şartlara uyulmalıdır. Bundan sonra gönüllü veya gönüllünün kanuni temsilcisi araş^rma hakkında en kısa zamanda bilgilendirilmeli ve gönüllünün araş^rmaya ka^lımının devamı veya araş^rmadan kendi isteğiyle çıkması hususunda gönüllünün veya kanuni temsilcisinin yazılı oluru alınmalıdır.
Gönüllü Çocuksa? Gönüllü ve anne babası veya vesayet al^nda ise vasisi çalışma hakkında detaylı bilgilendirilir, seçim kriterlerine uygunluk kontrol edilir Çocuk rızasını açıklama ye_sine sahip ise kendi rızasının yanı sıra ana ve babasının veya vesayet al^nda ise vasisinin sözlü ve yazılı oluru alınır.
Yoğun Bakımdaki ve Bilinci Kapalı Kişilerde Yoğun bakımdaki ve bilinci kapalı kişilerde yapılacak olan klinik araş^rmalarda varsa yasal temsilcisi yoksa yakınları, çalışma hakkında bilgilendirildikten sonra yazılı olur alınır. Yasal temsilcisi veya yakınlarının hiçbirine ulaşılamıyorsa sorumlu araş^rmacının (hekim) sorumluluğunda kişi araş^rmaya dâhil edilebilir.