Hücre Farklılaşması. Prof.Dr. Gönül Kanıgür



Benzer belgeler
Kök Hücre ve Farklılaşma

ÇOK HÜCRELİ ORGANİZMALARIN GELİŞİMİ

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz AYDIN

Kök Hücre Biyolojisi. Prof. Dr. Gönül KANIGÜR Prof. Dr. Melek ÖZTÜRK

HANDAN TUNCEL. İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalı

HÜCRE BÖLÜNMESİ VE ÜREME. Mitoz Bölünme ve Eşeysiz Üreme 1

Kuramsal: 28 saat. 4 saat-histoloji. Uygulama: 28 saat. 14 saat-fizyoloji 10 saat-biyokimya

HAYVANSAL HÜCRELER VE İŞLEVLERİ. YRD. DOÇ. DR. ASLI SADE MEMİŞOĞLU RESİM İŞ ZEMİN KAT ODA: 111

CANLILARDA ÜREME. Üreme canlıların ortak özelliğidir. Her canlının kendine benzer canlı meydana getirebilmesi üreme ile gerçekleşir

JAK STAT Sinyal Yolağı

Wnt/β-katenin Yolağı

HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ

Doksorubisin uygulanan PARP-1 geni silinmiş farelerde FOXO transkripsiyon faktörlerinin ekspresyonları spermatogenez sürecinde değişiklik gösterir

Pluripotent Kök Hücreler

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I HÜCRE BİLİMLERİ 2 KOMİTESİ KÖK HÜCRELER

Hücre Nükleusu, Nükleus Membranı, Nükleus Porları. Doç. Dr. Ahmet Özaydın

GELİŞMENİN GENETİK TEMELİ

Gen Klonlama ve Uygulamaları. Fatma Savran Oğuz İstanbul Tı Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı

TRANSKRİPSİYON AŞAMASINDA KROMATİN YAPININ DÜZENLENMESİ

HÜCRE BÖLÜNMESİ A) MİTOZ BÖLÜNME a) Hazırlık evresi:

GLOBİN GEN REGÜLASYONU

KANSER EPİDEMİYOLOJİSİ VE KARSİNOGENEZ

Notch/Delta Yolağı. Oldukça korunmuş ve gelişim için oldukça önemli olan bir yolak5r.

Hematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez. Dr. Mustafa ÇETİN

Nivîskar SamoCan THURSDAY, 17 FEBRUARY :17 - Nûkirina dawîyê THURSDAY, 17 FEBRUARY :27

HÜCRENİN YAŞAM DÖNGÜSÜ

MAHMUT ASLAN - FEN BİLİMLERİ ÖĞRETMENİ

HÜCRESEL FARKLILAŞMASI

YAZILIYA HAZIRLIK TEST SORULARI. 10. Sınıf

Kanser Tedavisi: Günümüz

LYS ANAHTAR SORULAR #6. Mitoz ve Mayoz Bölünme Eşeyli ve Eşeysiz Üreme İnsanda Üreme

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #7

ÜNİTE I HÜCRE BÖLÜNMESİ VE KALITIM 1.1 HÜCRE BÖLÜNMESİ Hücre bölünmesi canlılar aleminde görülen en önemli biyolojik olaylardan biridir.

Hücre. 1 µm = 0,001 mm (1000 µm = 1 mm)!

Mayoz Bölünmenin Oluşumu

10. SINIF KONU ANLATIMI 12 EŞEYLİ VE EŞEYSİZ ÜREME SORU ÇÖZÜMÜ

İNSANDA ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME

Aşağıda mitoz bölünme safhaları karışık olarak verilmiştir.

B unl a r ı B i l i yor mus unuz? MİTOZ. Canlının en küçük yapı biriminin hücre olduğunu 6. sınıfta öğrenmiştik. Hücreler; hücre zarı,

Fertilizasyon ve Erken Embriyogenez

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

Dersin Amacı. Başlıca hücresel sinyal yolaklarının öğrenilmesi Sinyal yolaklarının işlevleri hakkında bilgi sahibi oluynmasıdır.

Transforming growth factor ß. Sinyal molekülleri, reseptör ve ko-reseptörler C. elegans tan insana kadar korunmuştur.

ADIM ADIM YGS LYS Adım EVRİM

İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücre

7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ

HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI

II.Hayvansal Dokular. b.bez Epiteli 1.Tek hücreli bez- Goblet hücresi 2.Çok hücreli kanallı bez 3.Çok hücreli kanalsız bez

CANLILARIN ORTAK ÖZELLİKLERİ

Doku Mühendisliği, Kök Hücre Teknolojileri

Hücreler Arası Sinyal İletim Mekanizmaları

Canlılarda mitoz, amitoz ve mayoz olmak üzere üç çeşit bölünme görülür.

Öğr. Gör. Dr. İlker BÜYÜK, Botanik, 3. Hafta: Bitkisel Dokular KOLONİ VE DOKULAŞMA

GELİŞİMİN GENETİK TEMELİ

SANKO ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI DERS KURULU 103: HÜCRE VE DOKU SİSTEMLERİ GELİŞİMİ

KALITIMIN GENEL İLKELERI. Modern Genetik Eşeye Bağlı Kalıtım-1

EŞEYLİ ÜREME EŞEY HÜCRELERİ VE DÖLLENME (FERTİLİZASYON) Eşeysel üreme haploit ve diploit hücrelerin her ikisini de gerektirir.

b. Amaç: Hücre zarının yapı ve fonksiyonları ile ilgili genel bilgi öğretilmesi amaçlanmıştır.

12. SINIF KONU ANLATIMI 33 HAYATIN BAŞLANGICI

Konu: Mitoz Bölünme ve Eşeysiz Üreme

Bölünme Kapasitelerine Göre Hücre Çeşitleri

Şekil 1. Mitoz bölünmenin profaz evresi.

GENETİK I BİY 301 DERS 7

YGS YE HAZIRLIK DENEMESi #21

MEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ

I. YARIYIL MOLEKÜLER HÜCRE BİYOLOJİSİ I (TBG 601, ZORUNLU, TEORİK 3, 3 KREDİ)

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I. III. KURUL DERS PROGRAMI GENETİK BİLGİNİN AKIŞI- DOKUYA GİRİŞ (15 Ocak Mart 2018 )


KLONLAMA. Prof. Dr. Fatma Savran Oğuz

(ZORUNLU) MOLEKÜLER İMMÜNOLOJİ I (TBG 607 TEORİK 3, 3 KREDİ)

Transgenik Hayvan Üretimi. Hayvancılıkta biyoteknoloji dersi

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I. III. KURULDERS PROGRAMI GENETİK BİLGİNİN AKIŞI - DOKUYA GİRİŞ (15 Ocak Mart 2018 )

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık

Hücrede Genetik Bilgi Akışı

HİSTOLOJİ. DrYasemin Sezgin

HAYVANLARDA BÜYÜME VE GELİŞME. YRD. DOÇ. DR. ASLI SADE MEMİŞOĞLU kisi.deu.edu.tr/asli.memisoglu

MİTOZ ÇALIŞMA KÂĞIDI A. Aşağıdaki resimli bulmacayı çözünüz.

CANLILARIN ORTAK ÖZELLİKLERİ Beslenme Boşaltım Üreme Büyüme Uyarıları algılama ve cevap verme Hareket Solunum Hücreli yapı

Rastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r

Reed Sternberg Hücreleri

DNA ve Özellikleri. Şeker;

ÜREME. Canlıların kendilerine benzer canlı fertler (yavrular) meydana getirerek neslini devam ettirmesine üreme denir.

ADIM ADIM YGS-LYS 44. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-4 BAKTERİLER ALEMİ-2

İmmun sistemi baskılanmış hastalarda lenfomagenezde rol alan faktörler ve etkileşimleri. Blood Reviews (2008) 22, 261

ADIM ADIM YGS-LYS 52. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-12 HAYVANLAR ALEMİ 3- OMURGALI HAYVANLAR SORU ÇÖZÜMÜ

İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD

ADIM ADIM YGS-LYS 46. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-6 PROTİSTA ALEMİ

KAS DOKUSU. Prof.Dr. Ümit TÜRKOĞLU

Biyoteknoloji ve Genetik I Hafta 13. Ökaryotlarda Gen İfadesinin Düzenlenmesi

8. SINIF KAZANIM TESTLERİ 2.SAYI. Ar-Ge Birimi Çalışmasıdır ŞANLIURFA İL MİLLİ EĞİTİM MÜDÜRLÜĞÜ DİZGİ & TASARIM İBRAHİM CANBEK

BCC DE GÜNCEL Prof. Dr. Kamer GÜNDÜZ

TEOG1 DENEME SINAVI 1 ( DNA, Mitoz, Mayoz Kapsamlı)

Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II. KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU

ADIM ADIM YGS-LYS 2. ADIM CANLININ ORTAK ÖZELLİKLERİ

Embriyonik Kök Hücre. Blastosist adı verilen hücre kümesinden alınan hücrelerin her birine embriyonik kök hücre denir. fertilised. egg. 8-cell.

İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ABD Prof. Dr. Filiz Aydın

EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM I. III. KURULDERS PROGRAMI GENETİK BİLGİNİN AKIŞI- DOKUYA GİRİŞ (16 Ocak Mart 2017 )

Transkript:

Hücre Farklılaşması Prof.Dr. Gönül Kanıgür

Diploid canlılar yaşam süreçlerinde eşeyli çoğalma gereği tek hücreli bir evreden(döllenmiş yumurta hüc) geçerler Döllenmiş yumurta hücresinin on üzeri on-on üzeri on dört hücre içeren bir canlıya dönüşebilmesi için hücre çoğalması hücre farklılaşması gibi olaylar embriyonik gelişim süresi içinde gerçekleşir.

Dogum öncesi gelişim aşamaları 1-pre embryonik evre 2-Embryonik evre -hücre, doku farklılaşması -organogenezis;dorsal-ventral eksen oluşması 3-fetal evre Hızlı büyüme ve gelişme,fetus oluşumu.

Kısacası,Döllenmiş yumurta hücresi, vücuttaki tüm hücre çeşidini,doku ve organların oluşumunu programlar hücre farklılaşması:tek bir kök hücreden çeşitli hücre gruplarının meydana gelmesi olayıdır. Farklılaşmış hücre çeşidi 200 ün üstündedir. Farklılaşmış hücreler birbirinden molekülsel yapı,işlev ve özgünlük gibi kriterlerle ayırt edilir.

Farklı hücrelerin ortaya çıkışı farklı genlerin anlatımı ile açıklanır Embriyonik gelişim süresince özgün gen gruplarının belli program dahilinde aktifleşmesi erişkin bireyi oluşturan çok sayıda farklı hücre tiplerinin ortaya çıkmasına olanak sağlar.hücrelerin belirli işlev için geçirdiği değişiklikler hücreler arası etkileşimlerle sağlanır.

Başlangıçta tüm hücreler eşittir.zamanla özel görev alan hücreler oluşur.hücrelerin özelleşmeleri için asimetrik hücre bölünmesi, lokalize sitoplazmik belirleyiciler (anne m<rna,proteinleri),hücre-hücre etkileşimleri önem kazanır. başlangıçta eşdeğer olan genomda farklı gen ekspresyon programlarıda özelleşmede önemlidir. Embriyonik gelişimde,kalıtımsal faktörler,çekirdeksitoplazma ilişkileri,çevre faktörleri vede hücre-hücre etkileşimleri önemli rol oynar.

Döllenmiş yumurta ve sonraki erken embryo hücreleri salt (=tam) potansiyelli (totipotent) hücrelerdir.

Kök hücre Kök hücrelerin farklılaşma süreci Progenitör hücre 1 simetrik kök hücre bölünmesi 2 - simetrik kök hücre bölünmesi 3 - progenitör bölünme; 4 - terminal farklılaşma Farklılaşmış hücre

Kök hücre Progenitör hücre Farklılaşmış hücreler

Farklılaşma; Tam potansiyel Totipotent hüc.den -çoklu potansiyel -az potansiyel Ve tek potansiyel hücre oluşumu şeklinde gerçekleşir.organizmanın gelişimi farklılaşma+ morfogenezisin birleşimidir.hücreler farklı yer ve zamanda değişik düzeyde farklılaşarak fenotipi oluşturur.

Farklılaşmada hücrelerin birbirleriyle ve çevreyle olan etkileşimleri önemli rol oynar. Farklılaşmış hücrelerin bir özelliği,farklılaşmayı belirleyen özgün genlerin bir kez aktifleştikten sonra etkinliklerini çevre koşullarından bağımsız olarak yaşam boyu korumalarıdır.

Farklılaşmış hücrelerde değişik gen gruplarının aktifleştiği bilinmektedir.lenfositler hariç farklılaşma esnasında bütün hücreler genom bütünlüğünü korumaktadırlar Farklılaşmış hücrelerden lenfositler ihtiyaç duymadıkları genleri bir şekilde yitirmişlerdir.mini genom taşırlar

Farklılaşmış hücreler hücre çoğalması ve yenilenmesine göre 3 grupta toplanmaktadır -kalp kası,sinir hüc gibi hücreler bölünme yeteneğine sahip değildir.yaralanmalar ve hücre ölümleri olduğunda hücreler yerine yeni hüc.yapılamaz.bu hücreler embriyo gelişim sırasında üretilir, farklılaşır ve yaşam boyunca kalırlar

2-hücrelerin bazıları çoğalma yeteneklerini korurlar.hücre döngüsünün Go evresinde bulunan hücreler, hasar veya ölüm durumunda çoğalma evresine geçerler,(derifibroblastları,düzkashücreleri,,kar aciğer hüc) 3-Birde yaşam boyu devamlı bölünebilen hücreler vardır.

Karaciğer rejenerasyonu Karaciğer ve pankreasın epitel hücreleri hasarlı dokuyu tamir etmek için çoğalabilirler Karaciğer hücreleri normalde Go fazında bulunurlar ancak eğer çok sayıda hücre kaybedilirse (örn. Cerrahi olarak çıkarılırsa) Geri kalan hücreler kayıp dokuyu yerine koymak için bölünmek üzere uyarılırlar Karaciğerin 2/3 sinin cerrahi olarak çıkarılması geri kalan hücrelerin hızla bölünmesi ile izlenir Birkaç gün içinde tüm karaciğer regenere olur

Ekspresyon değişiklikleri sonucu neler olabilir? Genin metilasyon durumu Histon modifikasyonları da gelişim ve. farklılaşmada önemlidir. 17

Hücreler nasıl farklılaşırlar? 1. Sitoplazmik farklılıklar (RNA ve Proteinler) 2.Hücrelerden gelen sinyaller * salınan sinyal * membrana bağlı sinyal (Hücreler arası haberleşme,ligandların reseptörlerine bağlanması->aktif transkripsiyon faktörleri ->genlerin ifadesi),indüksiyon Bir hücre grubunun gelişim yolunun komşu hücrelerden gelen sinyallerle belirlenmesidir. SONUÇ farklı gen ekspresyonlarına neden olur! Gelişim sırasında farklı hücrelerdeki genlerin ekspresyonu, Onları birbirinden farklı hale getirir. 18

Hücre farklılaşması ve gelişiminde Sinyal ileti yolakları önemli rol oynamaktadır. -Raf-Ras-ERK sinyal yolakları pek çok hücre tipinin gelişimi ve farklılaşmasında rol oynamaktadır Örng:omurgalılar da sinir büyüme faktör aktivasyonu sinir hücre faklılaşmasını düzenlenmektedir

sinir büyüme faktör reseptörü bir tirozin kinazdır.vede etkisi Ras/Raf/ERK sinyal yolagı üzerinden gerçekleşir.

Diger bir örnek:drosophila nın göz gelişiminde Ras/Raf/ERK yolagı anahtar rol oynar.ayrıca farklılaşmada direkt hücre-hücre sinyal iletiminin rolünüde vurgulamaktadır. -Drosophilia gözü 800 kadar üniteden oluşur. Her ünite 8 fotoreseptör sinir hücresi(r1-r8) vede 12 lens hücresinden oluşmaktadır.

The Drosophila compound eye: The Drosophila compound eye consists of about 800 individual units, each units contains eight photoreceptor neurons (R1 - R8) and 12 lens cells

Hücre hücre etkileşiminin faklılaşmadaki rolü R8 fotoreseptör nöronu. daha sonra R2-R5 fotoreseptörleri olacak olan 2 komşu hücreyi uyarır.daha sonra R5;R4-R6 yı;r2,r1-r3 olacak komşu hücreleri uyarırlar _son basamakta R8 R7 yi uyarır.

Hücre hücre etkileşiminin faklılaşmadaki rolü R8 fotoreseptör nöronu. daha sonra R2-R5 fotoreseptörleri olacak olan 2 komşu hücreyi uyarır.daha sonra R5;R4-R6 yı;r2,r1-r3 olacak komşu hücreleri uyarırlar _son basamakta R8 R7 yi uyarır.

Mekanizma: R8 in üzerindeki Boss proteini,r7 öncül hücre membranın da bulunan sevenless reseptörünün ligandıdır Sevenless reseptörün uyarımı Ras/Raf/ERK yolağının aktivasyonuna yol açar.sonuçta R7 fotoreseptör nöron faklılaşmasına yol açacak olan transkripsiyon faktörleri fosforilasyonu ile aktive olur.

Kan hücrelerinin üretimi Kan hücrelerinin üretimi,farklılaşmış hücre populasyonunun devamlılığı açısından,kök hücrelerinin rolü için iyi bir örnektir. İşlevsel açıdan özelleşmiş kan hücreleri: -eritrosit(oksijen ve karbondioksit taşırlar) granülositlervemakrofajlar(fagositik) Trombositler(kan pıhtılaşmasında) Lenfositler(immun yanıttan sorumlu) Bu hücrelerbirgünden az olabilecegi gibi birkaç aya kadar olabilen sınırlı yaşam süreleri vardır Ortak kök hücreleri (pluripotent kök hüc)

Kemik iliğinde hematopoetik kök hücresinden farklılaşmış kan hücrelerinin oluşumu -kök hücreleri hayvanlarda kemik iliğinde yerleşiktir. Tek bir hematopoetik kök hücreden çeşitli tipte farklılaşmış hücreler türer -pluripotent kök hücresi myeloid ve lymphoid ana hücreleri vermek için asimetrik olarak bölünür

Sitokinler çeşitli hücre tiplerinin farklılaşmasını ve büyümesini kontrol eden (salgılanan) proteinlerdir.örnegin farklı sitokinlerin farklı kan hücre tiplerinin oluşumundaki rolleri şekilde görülmektedir.

Differentiation of Blood Cells:

Sitokinler olarak adlandırılan büyüme faktörleri kan hücrelerinin oluşum aşamasında prekörsır hücrelerin farklılaşmasını vede proliferasyonunu düzenler -sitokinler tarafından indüklenen prekörsırların proliferasyonu ve farklılaşması sonucu çok farklı kan hücresi ortaya çıkar

Örn:IL-2, T-hücrelerinin proliferasyonu ve fonksiyonun da etkilidir. IL-3; tüm hücrelerin IL-4:antikor sunan B-lenfositlerinin oluşumundan sorumludur. G-CSF ;bakteri ve patojenleri inaktive eden granülositlerin diferensiyasyonundan, GM-CSF; granülosit,monosit diferensiyasyonundan sorumludur.

Thrombopoietin:megakaryosit progenitor hücrelerinin megakaryositlere diferensiyasyonundan sorumludur Eritropoietin (Epo):Eritroid progenitor hücresinin farklılaşma ve proliferasyonu indükliyerek eritrositlerin oluşumunu saglar

Sitokinler Jak-STAT sinyal yolunu kullanır -sitokin reseptörleri hücre içine sinyali Tirozin Kinazlar ile iletir -Tüm sitokin reseptörleri JAK-Protein kinazlar ile etkileşerek çok farklı sinyal yollaklarını kullanarak hücre diferansiyasyonuna ve proliferasyonuna yol açarlar ;etkilerini ya proteinlerin aktivitelerini degiştirerek yada hedef genlerin transkripsiyonuna yol açarak gerçekleştirirler

Hücrelerin gelişimsel kaderini tayin eden genler Hücrelerin gelişimsel kaderini tayin eden regüle edici genlerin 3 ana sınıfı vardır. maternal genler segmentasyon genler homeotik genlerdir.

Zigotik genlerdeki mutasyonlar embriyonun ölmesine neden olur. Drosopbila'da zigotik genlerin pekçoğu, maternal etkili proteinlerin dağılımına bağlı olarak transkripsiyon profili gösterir.

HOMEOTİK GENLER; her bir homeotik gen embriyogenezis sırasında farklı zamanda ve farklı dokularda ifade edilir. Homeotik genler,vücut kısımlarının nasıl şekilleneceğini belirleyen genlerdir Kodladığı proteinler diğer genlerin ekspresyonunu denetler.hücre bölünme hızının ve hücrenin yerleşeceği yerin düzenlenmesinde, Hücre şeklinin ve büyüklüğünün belirlenmesinde. Hücre yüzey özelliklerinin (yapışkanlığının) belirlenmesinde vede farklılaşma ürünlerinin düzenlenmesinde rolleri vardır.

Tüm homeotik genler,dublikasyon yoluyla oluşmuşlardır.bu genler HOMEOBOX (veya HOX) denilen 180 nükleotitlik (60 amino asitlik) ortak bir bölge içerir.

Her tip homeoproteinin,homeobox bölgesi dışında Transaktivatör bölgelerinin bulunuşu bu proteinlerin embriyonel süreçte hangi gen grubu üzerinde etkisini göstereceğini belirler. Ve bu duruma bağlı olarak da farklılaşmanın hangi yönde olacağına karar verilir

Her segmend ona özgü homeogenlerin denetimi altındadır Şayet homogenlerin mutasyonla yitirilmesi durumunda genlerin sorumlu olduğu segment komşu segmente özgü homeogenlerin denetimi altına girer.(örneğin karasinek larvalarında mutasyon sonucu disklerde oluşacak yapıların ve organların doğal konumundan başka segmendlere kaydıkları görülür. mutasyon sonucu kafadan ayakların çıkması)

Hox Hox genleri: Hox genleri, homeobox genlerin bir alt grubudur. Omurgalı hayvanlarda, bu genler kromozomlarda, gen kümeleri halinde bulunmaktadır. Memelilerde, Hox sınıfları olarak adlandırılan, bu şekilde dört küme vardır. hayvanların vücutlarının belirli planlara göre oluşumunun mimarları olarak kabul ediliyorlarhox genleri, DNA üzerindeki belirli gen lerin ekspresyonun etkilerr. Yani, hayvan hücrelerinin gelişimi ve kaderleri (cell fate), Hox genleri tarafından kontrol ediliyor. Hox genleri, DNA üzerindeki belirli gen lerin ekspresyonun etkilerr. Yani, hayvan hücrelerinin gelişimi ve kaderleri Hox genleri tarafından kontrol ediliyor.