0/06/015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 015357 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/06/015 TARİHİ, SAAT 14:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI İŞLETME MÜDÜRÜ ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 BILIER DRENAJ SETI 8-10 FR 15 HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL 0 3 KANUL I.V. NO:18 00 4 KANUL I.V. NO:0 350 5 URETERAL KATETER ACCESS 6 FR 70 CM 30 6 COMPOSITE MESH (10X15) (EMILEBILEN) 7 COMPOSITE MESH (0X15) (EMILEBILEN) 8 PERIFERIK BLOK SETI (KATETERSIZ) 0 TEKLİF NO : 015357 NOT : TEKLİFLERDE MARKA VE UBB KODU BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : BINAY YEŞİLYAYLA 413945 FAX : 0 3 41 4 7 41 1 93 41 1 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_007 1/6
0/06/015 16:17:06 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 1001000 BILIER DRENAJ SETI 8-10 FR 15 1003000 HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL 0 1000000 KANUL I.V. NO:18 00 1000000 KANUL I.V. NO:0 350 10191.000 URETERAL KATETER ACCESS 6 FR 70 CM 30 00000 COMPOSITE MESH (10X15) (EMILEBILEN) 00000 COMPOSITE MESH (0X15) (EMILEBILEN) 50.000000 PERIFERIK BLOK SETI (KATETERSIZ) 0 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (4849) HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL Α κλαµα : HIDRODISEKSIYON YASSI KANUL 1. Alınacak olan hidrodiseksiyon kanülü 5G veya 7G anma ölçülerinde olacaktır. Künt uçlu, kıvrık ve uç kısmı yassı olacaktır. Göz içi hidrodiseksiyon yapmaya uygun olacatır. Orijinal steril tek kullanımlık ambalajında olacaktır. CE onaylı olacaktır. Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olacaktır (4975) KANUL I.V. NO:18 Α κλαµα : KANUL I.V. NO:18 1. Kanül poliüretan maddesinden imal edilmiş olmalıdır. Steril ve tekli ambalajda olmalıdır. Şeffaf olmalıdır. (Damara girilince kanın kanül içerisinde ilerlediği görülmelidir) Uzun süreli damarda kalabilmeli ve reaksiyon oluşturmamalıdır. İğne ucu V-point özelliği taşımalıdır. Kanül ucu konik olmalı ve kolayca travmatize olmamalıdır. Kanül çeperi ince olmalıdır. Ambalaj plastik blister, kapağı yırtılmaz özellikte ve sterilitesi kolayca bozulmayacak nitelikte olmalıdır.
0/06/015 16:17:06 1 1 1 1 1 1 Ambalaj üzerinde ürünün üretim ve son kullanma tarihleri ve lot numaraları olmalıdır. Ambalajının üzerinde infüzyon hızı, çap-boyu mutlaka bulunmalıdır. Üzerinde geri akışı önleyecek sistemli ek ilaç verebilecek sistem bulunmalıdır. Hastadan ayrılmayı engellemek ve tespit için kanatları bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle herbir numaradan en az 10 adet numune bırakılmalıdır Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Ürünün UBB kaydı olmalıdır. IV kanülün vidalı kapağı bulunmalı ve serum seti, kan seti, üçlü musluk vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır. Uluslararası kalite belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalı ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir. (535) COMPOSITE MESH (0X15) (EMILEBILEN) Α κλαµα : COMPOSITE MESH (0X15) (EMILEBILEN) 1. Üst yüzü polipropilen veya polyester yapısında olmalıdır. 1 Alt yüzü adezyon oluşumunu önlemek amacıyla üretilmiş ve bu maddede sıralanan herhangi bir bileşimden üretilmiş olmalıdır:omega 3 yağasidi, beta glucan,seprafilm veya yamanın alt yüzeyindeki transparan film oxide olmuş atelokolajen tipl,polietilenglikol ve gliserol karışımından oluşmalıdır. Farklı sayılarda 3 farklı boyutta mesh alınacaktır:10x15±5cm,18x4±5cm,0x30±5cm Laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır:trokardan rahatça geçebilmelidir. Trokardan batına geçirildikten sonra içeride rahatça açılabilmelidir. Ürün tek tek steril ve orjinal ambalajında olup, ambalaj üzerinde sterilizasyon ve son kullanım tarihi ve barkod numarası olmalıdır. Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 4 ay olmalıdır. İlgili tedarikçi teslim edilen her mesh için 1 adet zımba atıcısını bedelsiz vermeyi taahüt etmelidir. CE belgesi olmalıdır. Teklif edilen ürün TITUBB ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır. Firma TITUBB ye kayıt belgesini ihale dosyasında ibraz etmelidir. Ürün numune üzerinden değerlendirilecektir.
0/06/015 16:17:06 (650) PERIFERIK BLOK SETI (KATETERSIZ) Α κλαµα : PERIFERIK BLOK SETI (KATETERSIZ) 1. Ponksiyon kanülü özel olarak izole edilmiş Teflon veya Nano Line yalıtkan kaplamalı olmalı ve emin sinir lokalizasyonu için iğnenin ucundan tek noktadan ileti vermelidir. Kanülün iç yüzeyi de aynı şekilde özel yalıtkan kaplamalı olmalı. Bu şekilde anestezik maddelerin akışkanlığı daha iyi bir şekilde sağlanabilmelidir. Ponksiyon kanülünde, derinliği gösteren uzunluk işaretleri olmalıdır. 1. Emin sinir lolalizasyonu için iğne ucu atravmatik uçlu olmalıdır. Kanül kaplaması sayesinde ultrason altında görülebilir özellikte olmalıdır. Ponksiyon kanülü sinir stimülatörüne uygun elektrik kablolu ve enjeksiyon/ aspirasyon için kullanıma uygun uzatma hatlı olmalıdır. İğneler Tuohy veya Facet uçlu, 30 derece veya daha altında uç eğimine sahip olmalı. Kanül değişik çap ve uzunluklarda olmalıdır. Facet Uç Çap 18G (1,3) 0G (0,90) G (0,70) Tuohy Uç Çap 18G (1,3) 0G (0,90) G (0,70) Uzunluk 50,80,100 mm Uzunluk 50,80,100 mm Ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot no ve ürün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. Uluslararası Kalite Belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalıdır. CE işareti ambalaj üzerinde belirtilmelidir. (5193) URETERAL KATETER ACCESS 6 FR 70 CM Α κλαµα : URETERAL KATETER ACCESS 6 FR 70 CM 1. Ürün neoplex,lateks veya silikon uygun sertlikte malzemeden üretilmiş olmalıdır. 70 cm uzunluğunda ve radyoopak olmalıdır. Tekli paket içerisinde konnektörü bulunmalıdır. 6FR kalınlığında üretilmiş olmalıdır. Stentin her iki ucu açık olmalıdır. Minimal travma için stentin proksimal ucu yuvarlatılmış olmalıdır.
0/06/015 16:17:06 1 1 Güvenli yerleşim sağlayabilmek amacıyla stentin en az ilk 30 cm.lik kısmında işaretleme çizgileri bulunmalıdır. Set içerisinde hasta kayıt etiketi bulunmalıdır. Steril paketlerde sert halinde olmalıdır. İhaleye yeterli miktarda ve adette numune getirmelidir. Satın alınan üreter katater kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir. 0.038" kullanım tel ile uyumlu olmalıdır. Klavuz tel üzerinde kolayca kayabilen ve ürotelyuma zarar vermeyecek uygun sertlikte olmalıdır. (4684) BILIER DRENAJ SETI 8-10 FR Α κλαµα : BILIER DRENAJ SETI 8-10 FR 1. Bilier Drenaj kateteri, safra yollarının drenajı amaçlı kullanılmaya uygun olmalıdır. 1 1 1 Bilier Drenaj kateterinin dış çapı 8 F-14 F, çalışma uzunluğu 35 cm olmalıdır. Bilier Drenaj Kateterlerinin üzerinde pigtail kısmında 5 adet, gövde üzerinde 7 adet olmak üzere toplam 1 adet delik bulunmalıdır. Bilier Drenaj Kateterinin proksimaldeki son deliğinden önce 1 adet Radiopaque marker bulunmalıdır; bu sayede kateter kolaylıkla yerleştirilir. Drenaj setinin içinde 1 adet stylet'li 1 gauge diagnostik iğne bulunmalıdır. Drenaj setinin içinde 1 adet 6 F sheath ve locking loop kilitli system cannula'li 4 F dilatator bulunmalıdır. Drenaj setinin içerisinde 0.018'' inch paslanmaz çelik veya nitinol, platinum tip 70 cm +/-10cm uzunluğunda mikro guidewire bulunmalıdır. Bilier Drenaj kateteri, bükülme, kıvrılma, dönme veya sıkıştırılma sonrasında kırılmadan yeniden orjinal şeklini alarak, uzun süreli drenaj yapabilecek yetenekte olmalıdır. Bilier Drenaj kateterinin materyali, percutan ilerletme sırasında buruşmaya karşı çok dirençli olmalıdır. Bilier Drenaj kateterinin uç kısmı gittikçe incelen tasarımda olmalı; bu sayede girişi kolaylaştırmalıdır. Bilier Drenaj kateterinin yüzeyi Glidex hydrophilic kaplanmış olmalıdır. Drenaj setinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır. Bilier Drenaj kateteri, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. Nefrostomi drenaj kateterinin boyutuna uygun ve gerekli boyuttaki fascine dilatatörler kateterle birlikte sunulmalıdır.
0/06/015 16:17:06 (4975) KANUL I.V. NO:0 Α κλαµα : KANUL I.V. NO:0 1. Kanül poliüretan maddesinden imal edilmiş olmalıdır. 1 1 1 1 1 1 Steril ve tekli ambalajda olmalıdır. Şeffaf olmalıdır. (Damara girilince kanın kanül içerisinde ilerlediği görülmelidir) Uzun süreli damarda kalabilmeli ve reaksiyon oluşturmamalıdır. İğne ucu V-point özelliği taşımalıdır. Kanül ucu konik olmalı ve kolayca travmatize olmamalıdır. Kanül çeperi ince olmalıdır. Ambalaj plastik blister, kapağı yırtılmaz özellikte ve sterilitesi kolayca bozulmayacak nitelikte olmalıdır. Ambalaj üzerinde ürünün üretim ve son kullanma tarihleri ve lot numaraları olmalıdır. Ambalajının üzerinde infüzyon hızı, çap-boyu mutlaka bulunmalıdır. Üzerinde geri akışı önleyecek sistemli ek ilaç verebilecek sistem bulunmalıdır. Hastadan ayrılmayı engellemek ve tespit için kanatları bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle herbir numaradan en az 10 adet numune bırakılmalıdır Malzemelerin üzerinde barkod numaraları olmalıdır. Ürünün UBB kaydı olmalıdır. IV kanülün vidalı kapağı bulunmalı ve serum seti, kan seti, üçlü musluk vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır. Uluslararası kalite belgeleri ISO ve CE sertifikalarına sahip olmalı ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.