05/11/2013 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20139020 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/11/2013 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI İŞLETME MÜDÜRÜ ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 ETIL ALKOL(96 DERECE)LT. 1200 LİTRE 2 %70 ISOPROPIL ALKOLLU MENDIL 10X10 CM 40000 3 OMNI PREP CILT TEMIZLEME PREPARATI 100 4 ILETKENLIGI ARTIRICI PASTA TEN-20 100 5 DISPOSABLE KONSANTRIK EMG IGNESI (37 MM X 0.46 MM ) PLATIN TELLI 60 6 ENJEKTOR 2 CC (POLIKLINIK) 130000 7 KULAK SPEKULUMU NO:4(HEINE OTOSKOP'A UYUMLU)(GENIS CAPLI) 700 8 SURGU PLASTIK 1000 9 DISPENSER PECETE(250'LIK) 2500 10 ST. KONIK TAB.TUP 50 ML (PLS.) 4000 TEKLİF NO : 20139020 NOT : ODEME 360 GUNDUR İLGİLİ KİŞİ TEL : BELMA ÇELEK 4122410 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/16
05/11/2013 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20139020 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/11/2013 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI İŞLETME MÜDÜRÜ ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 HUCRE KULTUR TUPU 12 ML 700 12 FORMALIN PEDI 50 13 GAZ RULO SARGI 5 X 5 5500 14 OTOKLAV BANDI (BUHAR) 1400 15 CRYOVIALS POLYPROPLENE VIALS, STER.2 ML 350 16 TUP FILITRELI FLAKS (25 CM2) 300 17 YUZDURME KABI PLASTIK 140 18 10 MIKROLITRELIK STERIL OZE(HALKA UCLU)(10'LUK AMBALAJ) 18000 19 TEK KULLANIMLIK KOLLUK(DIYET BESLENME ICIN) 5000 20 PREZERVATIF (BUYUK) 100 TEKLİF NO : 20139020 NOT : ODEME 360 GUNDUR İLGİLİ KİŞİ TEL : BELMA ÇELEK 4122410 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/16
05/11/2013 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20139020 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/11/2013 TARİHİ, SAAT 17:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI İŞLETME MÜDÜRÜ ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 21 HAZIR AMINES TRANSPORT BESIYERI 1500 22 CIFTLI ENJEKTOR SIRINGA SETI (MEDRAD CT ICIN) 150 23 KORUYUCU ONLUK 90 24 MEBRANE SU YASTIGI 10 TEKLİF NO : 20139020 NOT : ODEME 360 GUNDUR İLGİLİ KİŞİ TEL : BELMA ÇELEK 4122410 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 3/16
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 30001000 ETIL ALKOL(96 DERECE)LT. LİTRE 1200 30002000 %70 ISOPROPIL ALKOLLU MENDIL 10X10 CM 40000 301.000000 OMNI PREP CILT TEMIZLEME PREPARATI 100 301.001000 ILETKENLIGI ARTIRICI PASTA TEN-20 100 300.000000 DISPOSABLE KONSANTRIK EMG IGNESI (37 MM X 0.46 MM ) PLATIN TELL 60 300.000000 ENJEKTOR 2 CC (POLIKLINIK) 130000 290021.000 KULAK SPEKULUMU NO:4(HEINE OTOSKOP'A UYUMLU)(GENIS CAPLI) 700 29006000 SURGU PLASTIK 1000 29001000 DISPENSER PECETE(250'LIK) 2500 29013000 ST. KONIK TAB.TUP 50 ML (PLS.) 4000 29014000 HUCRE KULTUR TUPU 12 ML 700 29000000 FORMALIN PEDI 50 2900000 GAZ RULO SARGI 5 X 5 5500 29000000 OTOKLAV BANDI (BUHAR) 1400 30000000 CRYOVIALS POLYPROPLENE VIALS, STER.2 ML 350 3000000 TUP FILITRELI FLAKS (25 CM2) 300 30003000 YUZDURME KABI PLASTIK 140 29017000 10 MIKROLITRELIK STERIL OZE(HALKA UCLU)(10'LUK AMBALAJ) 18000 30003000 TEK KULLANIMLIK KOLLUK(DIYET BESLENME ICIN) 5000 290200.000 PREZERVATIF (BUYUK) 100 290180.000 HAZIR AMINES TRANSPORT BESIYERI 1500 300.003000 CIFTLI ENJEKTOR SIRINGA SETI (MEDRAD CT ICIN) 150 29038000 KORUYUCU ONLUK 90 301.0031.000 MEBRANE SU YASTIGI 10 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir.
(5682) DISPOSABLE KONSANTRIK EMG IGNESI (37 MM X 0.46 MM ) PLATIN TELLI Α κλαµα : DISPOSABLE KONSANTRIK EMG IGNESI (37 MM X 0.46 MM ) PLATIN TELLI 1. Kayıt alanı 0,07 mm² olmalıdır. İğne elektrot dış kanülü paslanmaz çelik ve merkezinden geçen teli platin olmalıdır. İğne kablosuna takıldığında kavrama yeri 2,5 cm uzunluğunda, merkezi basık bir kavrama yeri bulunmalıdır. İğnenin kayıt alanını gösteren 13 mm uzunluğunda hissetme çentiği bulunmalıdır. İğneler E-Beam tekniği ile steril edilmiş, yırtılmaz paketlerde bulunmalıdır. Kutu/paket üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası ve barkodu bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle 2 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (5467) HUCRE KULTUR TUPU 12 ML Α κλαµα : HUCRE KULTUR TUPU 12 ML 1. Steril, tek kullanımlık olmalıdır. 1 1 Hücre kültürü için özel işlemlenmiş olmalıdır. Tüp 17x100 mm ebatlarında olmalıdır, 12 ml hacminde olamlıdır. Tüp polisitren, kapak yüksek dansiteli polietilen olmalıdir. Konik dipli olmalıdır. Tüp tabanı etekli olmalıdır (tüp portüpsüz dik durabilmelidir). 'DNase, RNase, human DNA, pyrogens free' olmalıdır. Non-sitotoksik olmalıdır. -20 ve +60 derece arasında kullanılabilmelidir. Üretim tarihinden itibaren 4 yıllık bir kullanım süresi olmalıdır. 5'li paketlerde ambalajlanmış olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Üretici firma laboretuvarda denemek ve şahit numune olarak saklamak için 20 adet numune temin etmelidir. (85) DISPENSER PECETE(250'LIK) Α κλαµα : DISPENSER PECETE(250'LIK) 1. Üretici firma ISO 9001 :2000 Kalite Yönetim Sistemine sahip olacaktır. Yaprak ölçüleri 24x25 cm olmalı Paketteki yaprak sayısı 250 adet olmalı
Tek katlı ve baskısız olmalıdır.paketlenirken 3 kat şeklinde paketlenecektir. %100 saf selüloz? dan imal edilmiş olmalı Rengi beyaz olmalı 1adetinin ağırlığı en az 1.170 gr ağırlığı olmalı Her 10000 adet peçete için 1 adet aparat verilecektir. (4534) ST. KONIK TAB.TUP 50 ML (PLS.) Α κλαµα : ST. KONIK TAB.TUP 50 ML (PLS.) 1. Ultra şeffaf saf polipropilen den üretilmiş steril olmalıdır 0.5-5cc aralığı da derecelendirilmiş olmalıdır. Her paketin üzerinde lot numarası, üretim tarihi, sterilizasyon tanımı vs bilgiler olmalıdır Kapaklar tam sızdırmalık sağlamalıdır Hacim çizgileri gövde üzerinde kalıcı olarak kabartma şeklinde basılmalıdır. Ürün ambalajı (kutu/poşet) olmalıdır Ürün ambalajı üzerinde barkod basılmış olmalıdır Üretici firma laboratuvarda denenmek üzere 20 adet numune temin etmelidir. Kapak üzerinde ve gövde kısmında kalemle yazı yazılacak şekilde rodajlanmış olmalıdır. (5929) %70 ISOPROPIL ALKOLLU MENDIL 10X10 CM Α κλαµα : %70 ISOPROPIL ALKOLLU MENDIL 10X10 CM 1. Akollü mendil dış kâğıdı tripleks olup muhteviyatı 70 (±5) gr/m² kuşe kâğıt veya polyester + 7(±) mic. Alüminyum + 30(±5) gr/m² PE meydana gelmelidir. Toplamda 100-120 gr/m² olmalıdır Dış kâğıt ebadı 6X8 cm olmalıdır Dış kâğıda "Dokuz Eylül Üniversitesi" logosu tek renk basılmalıdır. İç kâğıt 50 (±10) gr/m² Spunlace (dokumasız havlu kumaş) olmalıdır. İç kâğıt %50 Polyester %50 Viscondan imal edilmiş olmalı, sıvı emici özelliği bulunmalıdır. Paket içindeki mendil (Spunlace) açıldığı zaman 10X10 cm ebadında olacaktır. Mendilde kullanılacak sıvı %70 İPA (İzopropil Alkol) ya da %70 İPA (İzopropil Alkol) + %2 Klorheksidin olmalı, firma bunu belgelemelidir. Numune bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle 100 adet numune bırakılmalıdır. Ürünler 100'lük paketler halinde olmalı ve üzerinde barkod bulunmalıdır.
1 Depolama süresi için 3 yıl garanti verilmelidir. Hastane, teslim alınan ürünlerden uygun gördüğü miktarını sıvının metil alkol içermediğine dair test edilmek üzere "Ege Üniversitesi İlaç Araştırma Geliştirme Farmakokinetik Araştırma ve Uygulama Merkezi"'ne gönderir. Test ücreti yüklenici firma tarafından ödenir. Kesin kabul test sonra yapılır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (5675) OMNI PREP CILT TEMIZLEME PREPARATI Α κλαµα : OMNI PREP CILT TEMIZLEME PREPARATI 1. Cilt temizleme özelliği yüksek olmalıdır. 1. Cildi hafifçe aşındırma özelliği olmalıdır. Uygulamadan sonra kolaylıkla temizlenebilmelidir. İçeriğinde: Su Alüminyum Oksit 1,2 Propanediol Sodyum Poliakrilat Metilparaben Propilparaben FD&C Blue 1 FD&C Red 40 FD&C Yellow 5 bulunmalıdır. Üretim tarihi ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır. Tüpler halinde olmalıdır. (114 Gr. / 4 Oz) Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir. (5479) CIFTLI ENJEKTOR SIRINGA SETI (MEDRAD CT ICIN) Α κλαµα : CIFTLI ENJEKTOR SIRINGA SETI (MEDRAD CT ICIN) 1. Ürün Bilgisayarlı Tomografi Cihazlarımız ile kullanmakta olduğumuz MEDRAD Strellant D Tomografi enjektör sistemleri ile uyumlu olacaktır. Şırıngalar steril olarak paketlenmiş olacak, set içinde iki adet 200 ml lik şırınga, bir adet opak madde doldurma hortumu ve 1 adet 60 inç lik spiral integral T-bağlantı hortumu bulunacaktır. Şırıngalar 200 ml. kapasitesinde ve şeffaf olacaktır. Şırınga içerisinde kalan havayı görmeye veya şüpheye mahal verebilecek şekilde mat olanlar kabul edilmeyecektir.
Spiral bağlantı hatları 500 psi basınca dayanacak yapıda olacaktır. Spiral bağlantı hatları iç hacmi 6 ml den az olacaktır. İlaç doldurma tüpleri (QFT) ''J'' şeklinde olacak ve şırınga ucuna kolay takılıp çıkarılabilecektir. Ürün CE belgesi olacaktır. Cihazı üreten firmanın üretimi veya yazılı onayladığı uygun şırınga olacaktır. Ürün paketi barkodlu olacaktır. Teklif edilen ürün kliniğimizde denenecek, denenenler arasında uygun olanlar ihale kapsamına alınacaktır. Teklife birlikte, kabul muayenesi ve sonraki uyuşmazlıklarda referans olarak kullanılacak bir ürün numunesi teslim edilecektir. (5463) TUP FILITRELI FLAKS (25 CM2) Α κλαµα : TUP FILITRELI FLAKS (25 CM2) 1. Doku kültürü alanı 25 cm² olmalıdır. 1 1 Filtreli vidalı kapaklı ve steril olmalıdır. Sterilizasyon gama radyasyonu ile sağlanmış olmalıdır. Filitreli vidalı kapaklı ve steril olmalıdır. Filtre membran delikleri 0,2 mikron ve hydrophobic olmalıdır. Ürün non-pyrogenic,?human DNA free?,?dnase ve RNase free? ve?non-cytotoxic? olmalıdır. Ürün?polystrene? malzemeden yapılmış olmalıdır. Hücre kültürüne uygun üreme yüzeyine sahip olmalı, üreme yüzeyi optimal tutunma için işlenmiş, negatif yüklü ve hidrofilik özellikte olmalıdır. Karbondioksitli etüvlerde CO2?yi emici ve ortamın kurumasını önleyici özellikte olmalıdır. İki tarafı da derecelendirilmiş ve yazmaya elverişli olmalıdır. Boyun kısmı eğimli olmalıdır. Ambalaj üzerinde barkod basılmış olmalıdır. Son kullanma tarihi, ürün teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle 10 adet numune bırakılmalıdır. (646) TEK KULLANIMLIK KOLLUK(DIYET BESLENME ICIN) Α κλαµα : TEK KULLANIMLIK KOLLUK(DIYET BESLENME ICIN) 1. Şekli pilesiz dikdörgen şeklinde olmalıdır. Sıvıya dayanıklı olmalıdır.
Non-alerjik olmalıdır. Her iki ucu lastikli olmalıdır. Large boy olmalıdır. Bilekten dirseğe kadar kolu sarmalıdır. Lastikli her iki ucunda gergin hale getirildiğinde 50 cm X 20 cm ebadında olmalıdır. (6400) KORUYUCU ONLUK Α κλαµα : KORUYUCU ONLUK 1. Önlük materyali ortamdan oluşabilecek kan, alkol ve benzer sıvıların alta geçmesini önleyecek, ancak hava geçirgen dokuya sahip 50 gr/m² (±5) medikal Non-Woven sıvı geçirmez materyalden yapılmış olmalıdır. Tek kullanımlık olmalıdır. 1 1 1 1 Hipoalerjenik olmalıdır. Önlükler uzun kollu olmalıdır. Önlüklerin kol manşetleri kullanımı rahatsız etmeyecek şekilde elastik olmalı, cerrahi eldiven giyilmesi sırasında kolların yukarı sıyrılmasını engelleyecek şekilde bileği kavramalıdır. Önlük kol kesimi hareket serbestliğini kısıtlamamalı, dikişler beden hareketleriyle açılmayacak şekilde sağlam olmalıdır. Önlüğün boyun kısmı teri emen, sürtünme ile cildi tahriş etmeyecek yumuşak kumaş biye ile çevrelenmiş olmalı ve yaka açıklığı velcro (cırt cırt) ile ayarlanabilmelidir. Gömleğin arkası; sırtı kapatacak şekilde kruvaze olmalıdır. Belde yeteri kadar bağcık olmalıdır. Boyu min. 120 cm olmalıdır. Renk lacivert olmalıdır. Beden ölçüleri tek tip ve yetişkin kullanımına uygun olmalıdır. Önlükler tek tek poşetlenmiş olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu sebeple 1 adet numune bırakılmalıdır Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (5880) KULAK SPEKULUMU NO:4(HEINE OTOSKOP'A UYUMLU)(GENIS CAPLI) Α κλαµα : KULAK SPEKULUMU NO:4(HEINE OTOSKOP'A UYUMLU)(GENIS CAPLI) 1. Hastanemizde kullanılmakta olan HEINE marka ve K-100 model duvar tipi otoskoplara uygun olmalıdır. Disposable olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olmalıdır. Malzemenin kutu/paketi üzerinde barkot basılı olmalıdır.
Üretici firma denenmek ve şahit numune olarak saklanmak üzere 10 adet numune temin etmelidir. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (4304) YUZDURME KABI PLASTIK Α κλαµα : YUZDURME KABI PLASTIK 1. Polipropilenden üretilmiş olmalıdır. Ebatları 650mm çapında, 450mm yüksekliğinde, en az 75ml en çok 100ml hacminde olmalıdır. Ambalaj şekli steril olmayan şekilde, 100' er adet olmalıdır. Kapaksız olmalıdır. Ürün ambalajı (kutu/poşet) olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuvarda denenmek ve şahit numune olarak saklanmak için 20 adet numune temin etmelidir. (185) ILETKENLIGI ARTIRICI PASTA TEN-20 Α κλαµα : ILETKENLIGI ARTIRICI PASTA TEN-20 1. Pasta EEG çekimlerinde kullanılabilir özellikte olmalıdır. Abrasive (arındırıcı) olmalıdır. Disk elektrotlarda kullanılabilir olmalıdır. İletken özellikte olmalıdır. Sıcakta çok çabuk erimemelidir. (3752) FORMALIN PEDI Α κλαµα : FORMALIN PEDI 1. Maddenin sıvı tutma kapasitesi yüksek olmalıdır. MAkroskopi esnasında kullanılacak foralin solüsyonunu nötr hale getirecek özelliğe sahip olmalıdır. 25x20 mm boyutlarında ve en az 3 mm kalınlığında olmalıdır. MAddenin varsa UBB kaydı;yoksa CE,TSE,FDA ya da ISO belgesi olmalıdır. Satın alınmadan önce numune patoloji laboratuvarında denenmelidir.
(3352) OTOKLAV BANDI (BUHAR) Α κλαµα : OTOKLAV BANDI (BUHAR) 1. 121 C ve 134 C ısılı programlarda renk değiştirme özelliğine sahip olmalıdır. 1 1 1 Kumaş ya da paket üzerine iyi yapışmalıdır. Bant sterilizasyon boyunca ve sterilizasyon sonrası açılmamalı, soyulma, kalkma yapmamalıdır. Bant üzerine yazılan yazılar sterilizatörde dağılmamalı, okunaklı olmalıdır. Rulo şeklinde ve karton ambalajlar içerisinde paketlenmiş olmalıdır. Krep sırt yapısı ile esnek ancak kopma direnci yüksek özellikte olmalıdır. Kumaş, kağıt, cam, metal yüzeyler üzerine kolayca yapışmalıdır Paket yada bohça üzerinden açılıp söküldüğünde iz ya da atık bırakmamalıdır. Sterilizasyon işleminden sonra steril edilmiş paketleri, diğerlerinden ayırt edecek renk değişikliğini belirgin olarak gösterebilmelidir. Ürün üzerinde üretim ve son kullanım tarihleri, markası ve lot numarası yer almalıdır. TS EN ISO 11140-1, EN 867-2 Class A standartlarına uygun olmalıdır. Rulo şeklindeki bant yaklaşık 18 mm X 50 m ölçülerinde olmalıdır. Değerlendirme için en az 1 adet orijinal ürün, ürün bilgileri ile birlikte teslim edilmelidir Teknik şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (5643) CRYOVIALS POLYPROPLENE VIALS, STER.2 ML Α κλαµα : CRYOVIALS POLYPROPLENE VIALS, STER.2 ML 1. Tüpler delinmeye ve kırılmaya karşı korumalı malzemeden ekstra ince duvarlı olarak üretilmelidir. Üzerinde yazı yazmaya olanak sağlayan bir alan ve derecelendirme mevcut olmalıdır. Dnase, Rnase serbest olmalıdır. Tüpler vida kapaklı olmalıdır. Tüplerin üzerinde katalog numaraları belirtilmelidir Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalı, ambalaj içindeki ürün adeti üzerinde belirtilmelidir. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuarda denenmek ve şahit numune saklamak için 10 adet numune temin etmelidir.
(4530) 10 MIKROLITRELIK STERIL OZE(HALKA UCLU)(10'LUK AMBALAJ) Α κλαµα : 10 MIKROLITRELIK STERIL OZE(HALKA UCLU)(10'LUK AMBALAJ) 1. Özeler 10 mikrolitre hacimli, polistirenden yapılmış, ince saplı olmalıdır. Poşetli (en fazla 20 adet içeren), steril ve tek kullanımlık olmalıdır Özeler besiyerine zarar vermemeleri için, yüzeyi düzgün, esnek ve yumuşak olmalıdır. Özenin tutulan uzun kısmı, ekim işlemi sırasında kavramaya uygun, düz olmalıdır. Yuvarlak olan uç kısmı, sıvı örneği kolaylıkla almaya elverişli olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde barkod basılmış olmalıdır. Üretici firma laboratuvarında denenmek ve şahit numune olarak saklamak için 20 adet numune temin etmelidir. (4214) PREZERVATIF (BUYUK) Α κλαµα : PREZERVATIF (BUYUK) 1. Kondomlar doğal kauçuk lateks renginde, görünüşleri saydam, renklendirici madde içermeyecek, renk değişikliği olmayacaktır. Kondomların yüzeyi düz pürüzsüz olacaktır. 1 1 1 Kondomların yüzeyi sıvı kayganlaştırıcı ile kaplı olacaktır. Kondomların uzunluğu 170 mm'den az olmayacakt, anma eni 50-56 mm aralığında olacaktır. Kondomların açık ucunda bulunan halkanın kesit çapı 1,25(0) 0,45 mm olacaktır. Kondomların net ağırlığı, sızdırmazlığı, çekme dayanımı, kopma uzaması, eskitmeye dayanımı ve basınç dayanımı TS 4185 'de belirtilen koşullara uygun olacaktır. Kondomlar hijyenik şartlarda ışık veya hava geçirmeyecek şekilde ve TS 4185 'e uygun ambalajı açıldığında tekrar kapanmayacak biçimde ayrı ayrı ambalajlanmalıdır. Ambalaj malzemesi olarak polietilenli aliminyum kullanılacaktır. Kondomların birim ambalajlarının açılması elle ve kolayca yapılabilmeli ve bu açma sırasında kondom herhangi bir mekanik zarar görmemelidir. Ayrı ambalajlarda kondomlar en az iki veya dörder adetlik şeritler halinde bulunacaktır. Bir kondom içeren ambalajlarda boyu 2 mm' den az olmayacak şekilde okunaklı vebozulmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler basılacaktır. Üreticinin kimliği ya da bunu belirten bir ibare Parti ya da seri numarası Ay ve yıl olarak üretim tarihi Ay ve yıl olarak son kullanma tarihi Kondomun bir kullanımlık olduğunu belirten ibare 'T.C. Sağlık Bakanlığı' ibaresi
(132) ETIL ALKOL(96 DERECE)LT. Α κλαµα : ETIL ALKOL(96 DERECE)LT. 1. İhaleye teklif verecek olan firmanın "Tütün, Tütün Mamulleri ve Alkollü İçkiler Piyasası Düzenleme Kurumu'nca "Etil Alkol dağıtımına yetkilendirilmiş firma veya 21.2004 tarihli resmi gazetede yayınlanan; "Etil Alkolün Piyasaya arzı" hakkında tebliğ'in maddesinin c fıkrasına göre ecza depoları, eczane gibi özel dağıtım kanalları olması gerekmektedir. İhaleye, 21.2004 tarihli resmi gazetede yayınlanan; "Etil Alkolün Piyasaya arzı" hakkında tebliğ'in maddesinin c fıkrasına göre ecza deposu, eczane gibi özel dağıtım kanalı olarak teklif veren firmanın, ithalatçı firmanın "Tütün, Tütün Mamulleri ve Alkollü İçkiler Piyasası Düzenleme Kurumu'nca verilen "Etil Alkol İthalatçı Dağıtım Yetki Belgesi'ni ibraz etmesi gerekmektedir. Alkol dansimetresiyle ölçüldüğünde dansimetre değeri 96'nın altında olmamalıdır. Herhangi bir katkı maddesi içermemelidir. Berrak ve tortusuz olmalıdır. Su ile karıştırıldığında bulanıklık oluşmamalıdır. 5 litre'lik bidonlarda teslim edilmelidir. Metil içermemelidir. Ambalajlar üzerinde ürünün kimyasal özelliklerini içeren bir etiket olmalıdır. Ürünün üretim yerindeki analiz raporu ve Hıfzısıhha Enstitüsünce yapılmış Türk Kodeksine ve TSE'ye uygun olduğuna dair raporu ibraz edilmelidir. Üretici firma laboratuvarda denemek ve şahit numune olarak saklamak için numune temin etmelidir. (117) ENJEKTOR 2 CC (POLIKLINIK) Α κλαµα : ENJEKTOR 2 CC (POLIKLINIK) 1. Slikonize edilmiş plastikten üretilmiş olmalıdır. 1 1 İçine çekilecek ilaç vb. maddelerle reaksiyona girmemeli ve dayanıklı olmalıdır. Ambalaj tipi kullanım, saklama, taşıma sırasında apirojen olarak kullanıma hazır şekilde(iğne enjektöre takılı olarak veya aynı ambalajda) olmalıdır. Üzerinde cc ve dizyem çizgileri okunaklı, net olmalı ve kullanım sırasında çıkmayacak malzemeyle yazılmış olmalıdır. Piston ileri-geri hareket ettirildiğinde hava ve sıvı kaçırmamalı, geriye çekildiğinde pistonun tümüyle çıkmasını engelleyecek stoper tertibatı olmalıdır. İğnelerin enjektöre takılacak kısmı polypropilen, metal kısmı krom-nikel karışımı veya paslanmaz çelik olmalı, ucu plastik bir kılıf içinde bulunmalıdır. İğneler pürüzlü olmamalı, uçları dokuyu tahrip etmeyecek keskinlikte olmalıdır. Her enjektörün ambalajı üzerinde tipi, iğne no'su, uzunluğu, kesiti, iç ve dış çapı olduğu, sterilizasyon metodu, aktivite süresi ve ticari markası yazılı olmalıdır. Ambalajlarda kir, pas, nemlilik ve ıslaklık bulunmamalıdır. 10 cc'lik ve üzerindeki numaralı enjektörlerin iğne takılan ucu enjektörün ortasında değil, merkezden uzak olmalıdır. Pistonun uç kısmı 20 cc ve 50 cc enjektör dışında contasız olmalıdır. (20 ve 50 cc mutlaka contalı olmalıdır) Enjektör iğnesi çok ince ve küçük olan siyah renkte olmamalıdır. Kutu ve enjektör üzerinde barkot bulunmalıdır.
1 1 1 Kullanım süresi ihale tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizce denenerek uygunluk kararı verilecektir.bu nedenle her numaradan 1 kutu numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (3317) GAZ RULO SARGI 5 X 5 Α κλαµα : GAZ RULO SARGI 5 X 5 1. Pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır. 1 1 1 1 1 1 1 1. Gaz rulo sargıda kullanılan gaz bezi TS 14079'a uygun olmalıdır. Apreli olmamalı, herhangi bir boya içermemeli, kirli görünmemelidir. Gaz kompres (tampon) kasarlanmış, beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır. Gaz bezinin atkı-çözgü teli sayısı değerleri; çözgü teli sayısı cm başına (en az) 10, atkı sayısı cm başına(en az)10 olmalıdır. Atkı ve çözgüler arasındaki uzaklık eşit olup, bezin homojen bir görünümü olmalıdır. Birim alan kütlesi en az 27 gr/m2 olmalıdır. Kopma mukavemeti (çözgü yönünde) (en az) kgf 8 olmalı, ameliyat esnasında ekartörde kopmamalıdır. Eni 5cm, 10cm, 15cm, 20cm, boyu ise 5 metre olmalıdır. Her boy rulonun kenarları atmayacak şekilde örgülü olmalıdır. Parmak ile basınç uygulandığında gazlı bezin dokuması bozulmamalı, birbirinden ayrılmamadır. El ile koparılabilmeli ve koparıldıktan sonra koparılan bölümlerde dokuma bozukluğu ya da liflenme olmamalıdır. Gaz rulo sargıda buhar sterilizasyon işlemi sonrası form bozukluğu görülmemelidir. Non? steril olmalıdır. Teklif edilen ürün T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır. Belgesi sunulmalıdır. Her bir rulo nemden ve sudan etkilenmeyi engelleyecek naylon ambalaj/koruyucu kılıf içerisinde olmalıdır. Bu paketler taşımaya uygun sayılarda karton ambalajlarda teslim edilmelidir. Ürün kolileri üzerinde aşağıdaki bilgiler okunaklı ve silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır. Firmanın ticari ünvanı adresi ve/veya tescilli markası, Hidrofil olduğu, Anma boyutları ve adedi, Üretim tarihi, Atkı-çözgü teli sayısı, Standardın işaret ve numarası(ts 14079),
1 1. 20. 21. 2 Seri ve parti numarası. barkodu Her bir ürün poşetinin üzerinde de aşağıdaki bilgiler okunaklı ve şekilde basılı olmalıdır. Firmanın ticari ünvanı adresi ve/veya tescilli markası, Hidrofil olduğu, Standardın işaret ve numarası(ts 14079), Seri ve parti numarası./ barkodu Değerlendirme için her boydan, ürün üzerinde lot numarası, firma ve ürün bilgisi bulunan en az 10 adet gaz rulo sargı numune olarak bırakılmalıdır. Muayene komisyonun gerek görmesi halinde Dokuz Eylül Üniversitesi Tekstil Mühendisliğine yeterli sayıda numune analiz için gönderilebilecek, analiz üretici/satıcı firmaya ait olacaktır. Yüklenici firmanın depoya teslim edeceği ürünler numuneler ile aynı özelliği taşıyor olmalıdır. (3686) SURGU PLASTIK Α κλαµα : SURGU PLASTIK 1. Plastik malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Tutmak için kulpu olmalı ve kapaklı olmalıdır. Yüzeyi eksik ve pürtüksüz olmamalıdır. Cilde temas edecek kenarları yuvarlatılmış olmalı ve cilde zarar vermemelidir. Kolay temizlenebilir ve leke tutmayan özellikte olmalıdır. Dezenfekte edilebilir olmalıdır. Tek tek paketlenmiş olmalı, üzerinde ürün barkodu bulunmalıdır. Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle en az 3 adet numune bırakılmalıdır. Şartnameye uymayan ürünler değerlendirmeye alınmayacaktır. (4594) HAZIR AMINES TRANSPORT BESIYERI Α κλαµα : HAZIR AMINES TRANSPORT BESIYERI 1. Stuart veya Amies taşıma hazır besiyeri oda ısısında saklanabilmelidir. Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. Besleyici olmamalı, oda ısısında bakterilerin sayısını ve canlılığını muhafaza etmelidir. Kültür alımına uygun, her biri eküvyon içeren steril paketlerde sunulmalıdır. Kontamine olan veya miadı geçen ürünler yenileri ile değiştirilecektir.
Toplam alımın %5'i kadarı aktif kömür içeren besiyeri olarak alınacaktır. Aktif kömür içeren transport hazır besiyeri oda ısısında saklanabilmelidir. Ürün ambalajlı (kutu/poşet) olmalı, ambalaj içindeki ürün adeti üzerinde belirtilmelidir. Ürün ambalajı üzerinde barkot basılmış olmalıdır. Değerlendirme için 20 adet numune verilmelidir.