TÜRKİYEDE KANSER KANSERDE GENETİK. Doç.Dr.Kemalettin AYDIN GENOKS Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi 23.Dönem TBMM Kanser Araştırma Komisyonu Başkanı

Benzer belgeler
Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı mrtgultekin@yahoo.com

Herediter Meme Over Kanseri Sendromunda. Prof.Dr.Mehmet Ali Ergün Gazi Üniversitesi Tı p Fakültesi T ı bbi Genetik Anabilim Dalı

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

Türkiye de Kanser Taramalarında Yeni Stratejiler

Türkiye de Kanser Kontrolü Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı mrtgultekin@yahoo.com

Kanser Dairesi Faaliyetleri. Doç. Dr. Murat Gültekin mrtgultekin@yahoo.com

Doğurganlığın korunmasında etik ve yönetmelikler. Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı mrtgultekin@yahoo.

KANSER İSTATİSTİKLERİ

Türkiye de Kanser İstatistikleri Kanser, Türkiye'de 1982 yılında 1593 sayılı Umumi Hıfzısıhha Kanunu'nun 57. Maddesi gereğince "bildirimi zorunlu

Tarama Şekilleri Toplum Tabanlı (Population Based) Fırsatçı (Oportunistik) Servikal Kanser Meme Kanseri Kolorektal Kanserler

Zeytin ve Zeytinyağının Besin Değerleri

ENDOMETRİAL KARSİNOM SPORADİK Mİ? HEREDİTER Mİ? Dr Ş.Funda Tanay Eren Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı

Prof. Dr. İmirzalıoğlu. Tarih Aralığı: Haber Sayısı: 45

Renin-Angiotensin System Blockers May Prolong Survival of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Patients Receiving Erlotinib

Meme ve Jinekolojik Kanser Kontrolünde Genetik Faktörlerin Rolü

OVER KANSERİ BİLGİ KİTAPÇIĞI

KANSER TANIMA VE KORUNMA

OVER KANSERİ. Yumurtalık kanseri; Over tümörü; Over kanseri neden olur?

TÜRKİYE DE MİDE KANSERLİ HASTALARIN KLİNİKOPATOLOJİK ÖZELLİKLERİ: -Çok Merkezli Retrospektif Çalışma- Türk Onkoloji Grubu

Malignite ve Transplantasyon. Doç. Dr. Halil Yazıcı İstanbul Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı

KANSER NEDIR? TARAMA YÖNTEMLERI NELERDIR? BURSA HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ KANSER ŞUBE DR.AYŞE AKAN

İSTATİSTİK, ANALİZ VE RAPORLAMA DAİRE BAŞKANLIĞI

Kanser Taraması. Dr. P. Fulden Yumuk Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi İçHastalıkları ABD. Tıbbi Onkoloji BD. 5Aralık 2015

Over Kanseri Taraması ve İngiliz Grubu Over Kanseri Tarama Çalışması

KANSER TANI VE TEDAVİSİNDE BİREYSEL TIP UYGULAMALARI. Doç. Dr. Yasemin BASKIN Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü Temel Onkoloji AD

POLİKİSTİK OVER SENDROMU VE GENİTAL KANSER İLİŞKİSİ

KOLOREKTAL KANSERLERİN MOLEKÜLER SINIFLAMASI. Doç.Dr.Aytekin AKYOL Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Patoloji Anabilim Dalı 23 Mart 2014

Türkiye de Kanser Kontrolü Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı mrtgultekin@yahoo.com

2. MUĞLA MULTİDİSİPLİNER ONKOLOJİK ARAŞTIRMALAR SEMPOZYUMU. ""Her Yönü ile Kanserde Tartışmalı Konular"" (MORE 2018) 05 Ekim 2018 CUMA

KOLOREKTAL KARSİNOMA VE ÖNCÜ LEZYONLARINDA MİKROSATELLİT İNSTABİLİTESİNİN İMMÜNHİSTOKİMYASAL OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ

Rahim Ağzı Kanseri Korkulu Rüyanız Olmaktan Çıkıyor

TÜMÖR BELİRTEÇLERİ: BİYOKİMYASAL YAKLAŞIM. Prof. Dr. Erdinç DEVRİM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyokimya AD

Jinekolojik Kanser Tedavisi Sonrası HRT Önerilmemeli? Dr. Selçuk Erkılınç Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Jinekolojik Onkoloji Kliniği

RİSKİN DEĞERLENDİRİLMESİ

GENÇ MEME KANSERLİ HASTALARIN ÖZELLİKLERİ. Dr. Mutlu DOGAN Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıbbi Onkoloji Kliniği

Dünyada ve Türkiye de Kronik Hastalıklar. Prof. Dr. H. Erdal Akalın, FACP, FRCP, FIDSA Hacettepe Üniversitesi emekli Öğretim Üyesi

5. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi

TÜRKİYE DE MİDE KANSERLERİ SIKLIĞI, COĞRAFİ DAĞILIMI VE KLİNİK ÖZELLİKLERİ. Prof.Dr.Fikri İçli

OVER KANSERİ TEMEL BILGILER. Over kanseri nedir?

İstanbul Eğitim ve Araştırma Hastanesi Onkoloji Birimi: Yeni Kurulan Bir Ünitenin 18 Aylık Sonuçları

GATA HASTANESİ 2001 YILI MALİGNİTE OLGULARININ İNCELENMESİ

Güncel Verilerle Prostat Kanseri Taranmalı mı? Dr. Bülent Akdoğan Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi Üroloji Anabilim Dalı

Dünyanın En Önemli Sağlık Sorunu: Kronik Hastalıklar. Dr. H. Erdal Akalın, FACP, FIDSA, FEFIM (h)

DETAYLI KADIN CHECK- UP

MEME KANSERİ ÖNLENEBİLİR Mİ?

* Merkezimiz hafta içi ve cumartesi günleri saat saatleri arasında hizmet vermektedir. * Listede yeralan tüm testler merkezimizde

TTOD MEME KANSERİ GÜNCELLEME KURSU HAZİRAN 2015 İSTANBUL 08:25-08:30 Açılış 08:00-08:30 Pratiği değiştiren çalışmalar. (salonda kahvaltı ile)

KANSERDE RADYOLOJİK GÖRÜNTÜLEME DOÇ. DR.İSMAİL MİHMANLI

Meme Kanseri Teşhisi ve Evrelerini Belirlemede Bazı Enzimlerin Tanısal Performansının ROC (Receiver Operating Characteristics) Eğrisi ile

RADYOTERAPİYE BAĞLI KANSERLER

JİNEKOLOJİK ONKOLOJİDE GENETİK ANORMALLİKLERE GÖRE YÖNETİM

Meme Kanserinin Önemi Türkiye ve Dünya da Durum

Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Onkoloji Merkezi ne başvuran kanserli hastaların demografik dağılımı ve sağkalım verileri

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserinde(KHDAK) Hedefe Yönelik Tedavi Seçenekleri

PI3K/AKT/mTOR Yolağı

Meme ve Over Kanserlerinde Laboratuvar: Klinisyenin Laboratuvardan Beklentisi

MEME KANSERİNDE YÜKSEK RİSK TANIMI

Rastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r

Tütün Kullanımı Hastalık Yükü ve Epidemiyolojisi

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları ABD, Medikal Onkoloji BD Güldal Esendağlı

MEME KANSERİ RİSKLERİ NELERDİR? RİSK DEĞERLENDİRİLMESİ NASIL YAPILIR?

Van Gölü Havzasında Kanser Sıklığı ve Dağılımı

ONAYLI. kanser tanı ve takip testi

Meme Kanserinde Genomik Testler. Dr. Umut Demirci Dr. A. Y. Ankara Onkoloji EAH Tıbbi Onkoloji Kliniği

Şanlıurfa İli nde kanser kayıtlarının değerlendirilmesi ( )

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

HADRON TERAPİ: Kanser Tedavisinde Proton ve Çekirdek Demetlerinin Kullanımı

1-7 NİSAN KANSER HAFTASI

Basın Bülteni. Tarih Aralığı: Haber Sayısı: 34

Dr. Niyazi Karaman Ankara Onkoloji EA Hastanesi

Küçük Hücreli Dışı Akciğer Karsinomlarının EGFR Mutasyon Analizinde Real-Time PCR Yöntemi ile Mutasyona Spesifik İmmünohistokimyanın Karşılaştırılması

TÜMÖR BELİRTEÇLERİNİN KLİNİK TANIDA ÖNEMİ. Doç.Dr. Mustafa ALTINIŞIK ADÜTF Biyokimya AD 2006

Şırnak İlinin Kanser İstatistikleri

Dünya da ve Türkiye de Erken Evre Meme Kanseri İnsidansı ve Farklılıkları

Kanser Önleme ÇalıĢmaları

Dünya genelinde her 3 4 kişiden biri kronik hastalıklıdır. (Ülkemizde Kronik Hastalıklar Raporu na göre,

Endometrium Karsinomları

AKADEMİSYEN YAYINEVİ BİLİMSEL ARAŞTIRMALAR KİTABI 2018 ONKOLOJİ

SAĞLIK ÖLÇÜTLERİ. Doç. Dr. Zeliha Öcek EÜTF Halk Sağlığı AD

Prostat Kanseri Tarama ve PSA Dr. Cemil Uygur 30 Mayıs 2009 Eskişehir

Von Hippel-Lindau(VHL) Sendromu, VHL genindeki heterozigot mutasyonların sebep olduğu, otozomal dominant kalıtımlı bir ailesel kanser sendromudur. 3p2

Kanserin sebebi, belirtileri, tedavi ve korunma yöntemleri...

Verem Eğitim ve Propaganda Haftası 7-13 Ocak Doç. Dr. Şeref Özkara tarafından hazırlanmıştır.

Doç. Dr. Murat Gültekin mrtgultekin@yahoo.com. Türkiye de Kanser Kontrol Stratejileri

Küçük Hücre-Dışı Akciğer Kanserinde Tanı ve Tedavi

Genomikler ve Bireyselleştirilmiş Tedavide Hemşirenin Rolü

Yeni Nesil Genomik Sistemler. ve Uygulamaları

GEBELİK VE MEME KANSERİ

GAZĠANTEP HALK SAĞLIĞI MÜDÜRLÜĞÜ KANSER ŞUBE MÜDÜRÜ DR. EGE HAMAVĠOĞLU

MENOPOZ. Menopoz nedir?

Kanser ve genler. Bağırsak kanseri ve Polipsiz kalıtsal kolon kanseri. Polipsiz kalıtsal kolon kanseri

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARLARININ STANDARDİZASYONU. Prof. Dr. Hüseyin BALOĞLU

Genetik Yüksek Riskli Kişilere Klinik Yaklaşım

MEME KANSERİNDE GÖRÜNTÜLEME YÖNTEMLERİ

KANSERDE PRİMER KORUMA TARAMALAR GERÇEKTEN ÖNEMLİ Mİ?

SAĞ VE SOL KOLON YERLEŞİMLİ TÜMÖRLER: AYNI ORGANDA FARKLI PATOLOJİK BULGULAR VE MİKROSATELLİT İNSTABİLİTE DURUMU

Multipl Endokrin Neoplaziler. Dr. Tuba T. Duman-2012

Sheet > > yılda 1 Yılda 1 Yılda yilda 1 Yılda 1 Yılda 1. varsa 20 yaşından. 1-2 yılda 1** 2 yılda 1**

TÜRKİYE KANSER İSTATİSTİKLERİ

BİLİMSEL PROGRAM 1. GÜN 12 MAYIS 2016 PERŞEMBE

Transkript:

TÜRKİYEDE KANSER KANSERDE GENETİK Doç.Dr.Kemalettin AYDIN GENOKS Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi 23.Dönem TBMM Kanser Araştırma Komisyonu Başkanı

Dünyada kanser sıklığı Ülkeden ülkeye değişmekte olup, insidansı 100-350/100.000 arasında bildirilmektedir Amerika Birleşik Devletleri için genel kanser insidansı erkekler için 100.000 de 621.4, kadınlar için 100.000 de 408.0 olarak bildirilmektedir. Avrupa Birliği ülkelerinde ise kanser insidansları 100.000 de 350-400 arasında değişmektedir. Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

YSH/100000 Türkiye de Kanser 300 250 236,3 246,5 256,4 279,0 280,5 269,7 261,4 275,0 277,7 267,9 200 150 142,9 149,7 158,1 165,1 172,0 173,3 168,7 182,2 188,2 186,5 ERKEK 100 KADIN 50 0 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

ABD, İngiltere gibi ülkelerde kanser insidansı artık düşüşe geçmiştir. Ancak ülkemiz gibi gelişmekte olan ülkelerde kanser insidansı yılda % 1-2 oranında yükselmeye devam etmektedir. Alınacak önlemlerin en erken etkileri 15-20 yıl sonra görülebilecektir. Türkiye de insidans değerleri ışığında yıllık 120-150 bin yeni vakanın teşhis edildiği söylenebilir. Kaba prevalans tahmini yaptığımızda kanserli hasta teşhisi almış ve yaşamını sürdüren toplam nüfus 350-400 bin kişi arasında tahmin edilmektedir. Hesaplamalara göre yılda 70 000 kişi kansere bağlı nedenlerden ölmektedir Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Dünya da Ölüm Nedenleri 8,2 milyon 7,4 milyon 6,7 milyon 3,1milyon 3,1 milyon 1,5 milyon 1,5 milyon 1,5 milyon 1,3 milyon Kanser İskemik kalp hastalığı İnme KOAH Alt Solunum Yolu Enfeksiyonu HIV/AİDS İshal Diabet Trafik Kazası Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Ölüm Nedenleri Kaynak: TÜİK Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

En Sık Görülen 10 Kanser (yüzbinde) Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

(%) Türkiye de KADINLAR TÜRKİYE Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

(%) Türkiye de ERKEKLER TÜRKİYE Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Bazı Kanser Türlerinin Sıklığının Yıllara göre Değişimi ve Özet Evre Dağılımları Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Meme Kanseri-Kadın 50 Meme Kanseri-Kadın İnsidansları (100.000 de) 40 30 20 10 Yılda 17.500 yeni kanser 0 2009 2010 2011 2012 2013 uzak 10% Meme Kanseri-Kadın bölgesel 44% lokalize 46% 10

Over Kanseri 10,0 8,0 6,0 4,0 2,0 0,0 Over Kanseri İnsidansları (100.000 de) 2009 2010 2011 2012 2013 Yılda 2.700 yeni kanser Over Kanseri lokalize 28% uzak 51% bölgesel 21% 11

Uterus Korpusu Kanseri Uterus Korpusu Kanseri İnsidansları(100.000 de) 14 12 10 8 6 4 2 0 2009 2010 2011 2012 2013 uzak 8% bölgesel 19% Yılda 3.800 yeni kanser Uterus Korpusu lokalize 73% 12

Meme Kanseri Evrelere Göre Dağılım Türkiye de KADIN Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Kolorektal Kanserlerin Evrelere Göre Dağılımı Türkiye de ERKEK Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Ulusal Kanser Kontrol Programı Kayıt Önleme Tarama Tedavi Kayıt Önleme Tarama Tedavi Toplum Bazlı Aktif Kayıt Merkezleri Epidemiyolojik Çalışmalar Tütün Kontrolu Obesite Kontrolü Çevresel Etkiler Sağlığın Teşviki Meme Rahim Ağzı Kalınbağırsak Tedavi Palya-Türk 15

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Noninvasive Fetal Trisomy Test

Onkoloji Test Ürünleri KALITSAL KANSER GENETİĞİ TARAMA TESTi Oseq-T; Kişiselleştirilmiş Tümör Tedavisi için Genetik Tarama Testi (akciğer ve kolon kanserini içermektedir) Oseq-ctDNA; Erken Kanser Taraması ve Kişiselleştirilmiş Tümör Tedavisi için Noninvasif Genetik Test

1. Test Ürünü KALITSAL KANSER GENETİĞİ TARAMA TESTi

Genetic Testing for Hereditary cancer 2

TEKNOLOJİ Meme ve yumurtalık kanseri, prostat kanseri, mide-bağırsak kanseri vb. gibi 17 kalıtsal kanser türünü içeren 49 gen ve 779 ekzon bölgesi vardır. Genlerin, ekzon ve intron bölgelerindeki hedef bölgelerinin yakalanması ve yeni nesil dizileme methodları ile dizilenerek analiz edilmesi işlemlerine dayanır.

TYPE OF CANCERS Breast&Ovarian Cancer(2/21) Colorectal Cancer(14) Gastric Cancer(6) GENE LIST BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2,BRIP1,TP53,PTEN,STK11,CDH1,ATM BARD1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PMS1, PMS2, RAD50,RAD51C APC, AXIN2, EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, STK11, PTEN, SMAD4, BMPR1A CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM Renal Cancer(4) VHL, MET, FH, FLCN Prostate Cancer(3) BRCA1,BRCA2, CHEK2 Multiple Endocrine Neoplasia(3) MEN1, RET, CDKN1B Thyroid Cancer(2) RET, NTRK1 Parathyroid Carcinoma(2) CDC73, MEN 1 Neurofibromatosis(2) NF1, NF2 Pheochromocytoma(9) SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, RET, VHL,MAX,NF1, TMEM127 Familial Paraganglio(5) SDHB,SDHC,SDHD,SDHAF2, VHL Retinoblastoma(1) RB1 Melanoma(2) CDKN2A, CDK4 Chondrosarcoma(2) EXT1, EXT2 Pancreatic Cancer(2) Endometrial Cancer(5) BRCA2, PALB2 EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 4

2. Test Ürünü Oseq-T; Kişiselleştirilmiş Tümör Tedavisi için Genetik Tarama Testi (akciğer ve kolon kanserini içermektedir)

Oseq- T test İçerik : 508 gendeki 7708 ekzon bölgesi 19 gendeki 78 intron bölgesi 102 ilaç Her türlü solid tümör Teknoloji : Hedeflenen bölgenin yakalanması + NGS Test süresi : 10 Gün Söz konusu test KANSER HASTALARI na önerilebilir. Çalışılan materyal: -Tümör örnekleri : Taze doku, FFPE, biyopsi örneği ve DNA -Kontrol : Periferal Kan Avantajları: %99 özgüllük ve duyarlılıktadır

Renal Karsinoma Kolorektal Kanser 102 Hedef İlaç Geni 102 İlaç Yemek Borusu Kanseri Rahim Kanseri Yumurtalık Kanseri Prostat Kanseri Meme Kanseri Akciğer Kanseri Mide Kanseri 508 GEN 63 Kalıtsal Tümör Geni Tümör Yolağında ki 326 Gen Yeni İlaç Hedefleri ve Direnç Genleri Kalıtsal Tümör Kanseri Riski

İLAÇ LİSTESİ

Klinik Örnekler Şu ana kadar 632 hastadan alınan örnek, Oseq-T test paneli baz alınarak BGI tarafından çalışılmıştır. Bu hastaların %67 sine mutasyona spesifik olan ilaç bilgisi sağlanmıştır.

3. Test Ürünü Oseq-ctDNA; Erken Kanser Taraması ve Kişiselleştirilmiş Tümör Tedavisi için Noninvasif Genetik Test

Oseq-ctDNA Erken Kanser Taraması için OseqctDNA Gen 508 508 Testin uygulanabilir hasta potansiyeli Sağlıklı bireyler Amaç Kanser riskini değerlendirmek Erken dönemde kanser tespiti Kanser salınımının izlenmesi Analiz methodu Düşük frekans analizi ve normal analiz Zaman 10 gün 10 gün Kişiselleştirilmiş Tümör Tedavisi için Oseq-ctDNA Hastalıklı bireyler Klinik ilaç kullanımı kılavuzluğu Kanser belirtilerinin takibi/izlenmesi Normal analiz Erken Kanser Taramasındaki Oseq-ctDNA da yaklaşık olarak 1500-2000X derinliğe, Kişiselleştirilmiş Tümör Tedavisi nde ise 600-1000X derinliğe inilmektedir.

Kapsamlı Kanser Taraması ve Kişiselleştirilmiş Terapi: Sonuç Raporunda Ne Belirtilir? Bulunan mutasyonların tanımı Teşhis edilen değişikliklerin detaylı işlev tanımı

Kapsamlı Kanser Taraması ve Kişiselleştirilmiş Terapi: Sonuç Raporunda Ne Belirtilir? Pozitif terapiler için önerilen ilaçlar

Kapsamlı Kanser Taraması ve Kişiselleştirilmiş Terapi: Sonuç Raporunda Ne Belirtilir? Tespit edilen mutasyonla ilgili bilgiler ve önerilen terapinin ilgili mutasyondaki etkileri

ONKOLOJİDE BİREYSEL TEDAVİ (Precision Medicine) NGS yöntemi ile hedef seçimi

Kişiselleştirilmiş tıp, genlerdeki bireysel farklılıklar ile çevre ve yaşam tarzını birlikte ele alan, son yıllarda hızla gelişmekte olan bir tedavi ve önleme yaklaşımıdır. Özellikle kanser gibi pek çok hastalığın kişiye özgü yönlerinin genetik düzeyde teşhis edilip hedefe yönelik tedavi yapılmasına olanak sağlayacağı düşünülmektedir. Kanser tedavisinde kanserin büyümesi, ilerlemesi ve yayılmasından sorumlu molekülleri hedef almış hedefe yönelik ilaçlar kullanılır.

AKCİĞER KANSERİ PATOLOJİK SINIFLANDIRMA

TÜKÜRÜK DE 30 GEN TARAMASI

GENOKS 30 GEN KALITSAL KANSER RİSKİ TEST PANELİ KANSER HASTALIK TİPLERİ GENES BREAST OVARIAN UTERINE COLORECTAL MELANOMA PANCREATIC STOMACH PROSTATE* GENLER GÖĞÜS YUMURTALIK RAHİM KOLOREKTAL CİLT PANKREAS MİDE PROSTAT* RCA1 RCA2 LH1 SH2 SH6 MS2*** PCAM** PC UTYH ITF** AP1 DKN2A DK4** P53 TEN TK11 DH1 MPR1A MAD4 REM1** OLD1** OLE** ALB2 HEK2 TM BN ARD1 RIP1 AD51C AD51D Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

CONFIDENTIAL DOB: May 25, 1977 ID: 123456 Sex: Female Requisit ion # : 123456 Risk and Fam ily Inform ation RISK BY AGE with a BRCA1 mutation Risk among US w omen w ith a BRCA1 mutation t o develop specific canc ers by dif erent ages in their lif e. BREAST CANCER OVARIAN CANCER Women with BRCA1 mutation 1 Average among US women 2 INCREA SED RISK FOR OTHER CANCERS In addition t o increasing a w oman s risk f or breast and ovarian cancers, mutations in the BRCA1 gene are know n t o increase the risk of developing pancreatic cancer. CANCER RISK BY AGE 80 W ITH BRCA1 MUTATION AVG. US W OMAN 2 Pancreatic 3 Elevated (3-5%) < 1% Elevated: Risk is increased, but further research may clarify the exact risk figr e. FAMILY Consider sharing y our results w ith r elatives because: This mutation w as most likely inherit ed from either your mother or y our father. This w ould mean that one of your parents has the same muta tion, and that your relatives on that side of the family may also have the same mutation. Fathers are just as likely t o pass on a mutation as mothers. Each of your siblings has a 50 % chanc e of having inherit ed this mutation. Brothers are just as likely t o inherit it as sisters. Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Each of your children has a 50 % chanc e of inheriting the same muta tion. Men are just as likely Doç. Dr. Murat Gültekin as w omen t o pass the mutation on t o their childr en, and daught ers and sons ar e equally likely Kanser Daire Başkanı to inherit it. Please k eep in mind that children are not recommended t o be t ested for this 0 532 256 09 51 mutation as it does not impact health or a f ect medical management in childhood. mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com

TEŞEKKÜRLER Türkiye de Kanser Kontrolü 2016 Doç. Dr. Murat Gültekin Kanser Daire Başkanı 0 532 256 09 51 mrtgultekin@yahoo.com