Postherpetik Nevralji ve Tedavisi

Sürekli E itim Continuing Education Postherpetik Nevralji ve Tedavisi Deniz Türker Akyol, Serap Utafl Erciyes Üniversitesi T p Fakültesi, Dermatoloji Anabilim Dal, Kayseri Özet Postherpetik nevralji, s kl kla tedavilere dirençli, fiziksel ve sosyal sakatl klara, psikolojik bozukluklara yol açabilen ve y llarca sürebilen kronik bir a r sendromudur. Birçok farkl tedavi yöntemi denenmesine ra men son y llara kadar sadece bunlardan birkaç n n etkili oldu u gösterilmifltir. Bu derlemede postherpetik nevralji tedavisindeki son geliflmeler ele al nm flt r. Anahtar Kelimeler: Postherpetik nevralji, tedavi Akyol DT, Utafl S. Postherpetik nevralji ve tedavisi. TÜRKDERM 2002; 36: 298-302 Summary Postherpetic neuralgia, is a chronic pain syndrome that is often refractory to treatment and can persist for years. This can result in physical, occupational and social disability, psychological distress. A wide range of treatment measures have been tried but until recently, very few of these had been shown unequivocally to be effective. In this review we provide an update on recent developments in the treatment of postherpetic neuralgia. Key Words: Postherpetic neuralgia, treatment Akyol DT, Utafl S. Postherpetic neuralgia and treatment. TÜRKDERM 2002; 36: 298-302 Herpes zoster, hastalar n ço unda dermatomal a r ile bafllar ve birkaç gün içerisinde tipik dermatomal döküntü geliflir. Bu deri döküntüsü yaklafl k 2-4 hafta içerisinde iyileflir fakat a r s kl kla döküntü iyilefltikten sonra da devam eder. Belirli bir süre devam eden bu a r postherpetik nevralji (PHN) olarak adland r l r. PHN s kl kla tedavilere dirençli, fiziksel ve sosyal sakatl klara, psikolojik bozukluklara yol açabilen ve y llarca sürebilen kronik bir a r sendromudur 1. A r kliniklerine baflvuran hastalar n % 11-15 ini PHN li hastalar n oluflturdu u bildirilmektedir 2. PHN tan m için herpes zosterden sonra geçmesi gereken süre oldukça tart flmal d r. Akut döküntünün iyileflmesinden sonra a r - n n devam etmesi, döküntünün oluflmas ndan 1, 3 ve 6 ay sonra a r n n varl gibi de iflik süreler tan mlanm flt r 1-6. Son zamanlarda genellikle kabul edilen görüfl, döküntüden 3 ay sonra halen devam eden a r n n PHN oldu u yönündedir (2). PHN geliflen hastalar n oran PHN nin tan m na göre de- iflebilmekle beraber % 9-34 aras nda bildirilmektedir 1. PHN üç tip a r ile karakterizedir 4,6-8 ; (a) spontan, sürekli, derin/yan c a r, (b) spontan, aral kl, b çak saplan r gibi bat - c a r, (c) dizestezik a r, allodini, hiperpati. PHN nin sürekli olmad ve de iflik sürelerde a r s z dönemlerin oldu una dair kan tlar da vard r 1. Akut herpes zostere yönelik farkl tedavilerin daha sonraki a r süresine etkilerinin karfl laflt r lmas n amaçlayan çal flmalar nedeniyle bazen "zona ile iliflki a r " terimi de kullan lmakta ise de bu, akut herpes zosterin bafllang c ndan itibaren olan a r y yani akut dönem a r s n ve postherpetik nevraljiyi tan mlamaktad r 2,5,7. Postherpetik Nevraljili Hastan n De erlendirilmesi PHN li hastalar n aktivitelerinde, sosyal iliflkilerinde kiflilik ve ruhsal durumlar nda de ifliklikler s k görülmektedir. Di er kronik a r sendromlar nda oldu u gibi PHN li hastalarda da depresyon geliflebilir, fiziksel, mesleki ve sosyal problemler ortaya ç kabilir. PHN li Al nd Tarih: 01.11.2002 Kabul Tarihi: 09.12.2002 Yaz flma Adresi: Dr.Serap Utafl, Erciyes Üniversitesi T p Fakültesi Dermatoloji Anabilim Dal, 38039, Kayseri Tel: 0532 437 76 15 / 22-0352 437 49 37 / 21353, Faks: 0352 437 76 15 / 1, e-posta: sutas@erciyes.edu.tr 298

2002; 36: (4) hastalarda ayr nt l hikaye al nmal, fizik muayene yap lmal d r. A r ve duyusal bozukluklar aç s ndan her hastada farkl bulgular saptanabilir. A r fiziksel veya emosyonel stresle artabilir 1,2. Baflta dokunma duyusu olmak üzere etkilenen alanda duyusal bozukluklar olabilir 2. nflamasyonun ön boynuz hücrelerine yay lmas na ba l olarak nadiren motor fonksiyon kayb da geliflebilir 9,10. Muayenede skar ve hipopigmentasyon alanlar görülebilir 4. Risk Faktörleri PHN insidans ve fliddeti yafl ile art fl gösterir. Gerçekten de PHN 40 yafl n alt nda nadirken ileri yafllarda daha s k görülmektedir 1,4. PHN li hastalar n % 50'si 60 yafl ve üzerindedir 4,11. Özellikle 70 yafl n üzerindeki hastalarda döküntü iyilefltikten 1 ay sonra a r s devam edenlerin oran % 75 tir. Bu hastalar n % 50 kadar nda ise a r 1 y l devam edebilmektedir 1. lk epidemiyolojik çal flmalarda kad nlarda daha fazla görüldü ü tespit edilmiflse de son çal flmalarda fark görülmemifltir 1,6,7,11. Sinir hasar n n fliddetiyle iliflkili olan prodromal a r, PHN gelifliminde önemli bir risk faktörüdür 1,3,11. Akut dönemdeki a r fliddetinin de PHN geliflimi ve uzun süreli olmas aç s ndan belirleyici oldu una dair kan tlar vard r ve son zamanlarda en önemli risk faktörü olarak kabul edilmektir 1,4,7,11. Döküntü fliddetinin fazla olmas n n da PHN geliflimini artt rd tahmin edilmekle beraber, çok hafif döküntü sonras nda bile a r geliflebildi i bilinmelidir 1,3,7. Özellikle oftalmik herpes zosterden sonra PHN geliflimi daha fazlad r 2,4,7,11,12. PHN geliflen hastalarda özellikle akut hastal k döneminde stres, hastal k endiflesi ve yorgunlu un daha fazla oldu u tespit edilmifltir 7,11. mmunitesi ilaç veya hastal k nedeniyle zay flam fl kiflilerin PHN geliflimi aç s ndan risk grubu oldu u ileri sürülmüflse de risk baz çal flmalarda sa lam bireylerden farkl bulunmam flt r. Diabeti olanlarda da PHN geliflimi s kt r 2,3,7. Tedavi PHN nin önlenmesi ve tedavisine yönelik farkl seçenekler olmas na ra men baz hastalarda a r y llarca sürmekte ve her türlü tedavi giriflimine direnç göstermektedir 4,7. Postherpetik Nevraljinin Önlenmesi Günümüzde PHN yi önlemek tedaviden daha önemli bir hedef haline gelmifltir 3. Antiviral ilaçlar PHN nin geliflimini azaltabilmektedir ancak yeterli antiviral al nsa da baz hastalarda a r uzun sürebilmektedir. Asiklovir ile akut herpes zosterin yeterli tedavisi yap ld nda, takip eden 3. ve 6. aylardaki a r n n yaklafl k % 50 oran nda azald gösterilmifltir 1. Viral hasar n s n rland r lmas, enflamatuar cevab n azalt lmas ve iskemik de iflikliklerin önlenmesi a r n n devam etmesini engelleyebilir 2. Akut dönemde antivirallerin, antienflamatuar steroidlerin kullan m ve sempatik sinir blokaj n n erken uygulanmas n n faydal oldu u düflünülmektedir 4. Ayr ca trisiklik antidepresanlar n erken kullan m n n da PHN yi önledi i tespit edilmifltir 3. Randomize, çift kör olarak küçük bir grupta yap lan çal flmada herpes zoster tan s konuldu u andan bafllanarak 10-25 mg gibi küçük dozlarda akflamlar verilen amitriptilinin PHN yi azaltmada etkili oldu u gösterilmifltir. Yafll bireylerde varisella afl s yapt r lmas tart flmal olmakla beraber son zamanlarda önerilmektedir 3,13,14. Antiviral kullan m : Antivirallerin akut herpes zosterde semptomatik rahatlama sa lad bilinmektedir. Uzun dönemde PHN deki faydalar nedbe dokusunu azaltmas nedeniyledir. Ne kadar erken bafllan l rsa o kadar etkili olurlar. Özellikle ilk 72 saat içinde bafllanmalar tavsiye edilmektedir 1,2,7. Antiviral ilaçlar n immünitesi iyi olan herpes zosterli kiflilerde kullan m flu durumlarda önerilmektedir: a) 60 yafl n üzerindeki hastalarda döküntünün görülmesinden itibaren ilk 72 saatte, b) 60 yafl n alt nda ancak döküntünün ç k fl ndan itibaren ilk 72 saatte fliddetli a r s olanlarda, c) Herhangi bir yafltaki hastada oftalmik tutulum olmas halinde döküntünün bafllamas ndan itibaren ilk 72 saat içerisinde, d) Boyun, ekstremite ve perine tutulumunda 3. Asiklovirin günlük 5x800 mg dozlarda, bir hafta kullan - m n n 3-6 ay süren a r y % 50 oran nda azaltt tespit edilmifltir. Oral asiklovirin biyoyararl l n n s n rl oluflu ve uygulama s kl dezavantajlar d r 2,7,15,16. Famsiklovir mükemmel oral emilime sahip olup, günde 3 kez 250-750 mg l k dozlarda kullan m döküntünün iyileflmesi aç s ndan asiklovirle ayn derecede etkili bulunmufltur. Zona ile iliflkili a r da ise etkinli i sadece 3x500 mg dozunda uyguland nda gözlenmifltir. PHN aç s ndan plasebodan farkl etkinli i olmad n gösteren çal flmalar n yan s ra, döküntü iyilefltikten sonra 30 gün-3 ay süren a r y azaltt n gösteren çal flmalar da mevcuttur 2,7,14-17. Valasiklovirin biyoyararlan m oral asiklovirin biyoyararlan m ndan 3-5 kat fazlad r. Valasiklovirin günlük 3x1000 299

2002; 36: (4) TÜRKDERM mg dozlarda bir hafta kullan m standart asiklovir tedavisi ile k yasland nda, akut herpes zosterin deri belirtilerini gidermekte eflit etkinlikte, PHN yi önlemede ise daha etkin bulunmufltur 2,7,16,18. mmunitesi bozuk hastalarda tedavi protokolü daha farkl d r. Bu hastalarda en az 5 gün intravenöz asiklovir günde 3 kez 10 mg/kg dozunda verilmelidir. AIDS'li hastalarda tedaviye deri lezyonlar kabukland ktan sonra en az 7 gün daha devam edilmelidir. Famsiklovir ve valasiklovir bu hastalarda henüz tüm yönleriyle incelenmemifltir. Vidarabin ve interferon, immunitesi bozuk kiflilerde faydal olmakla beraber, toksisiteleri ve intravenöz uygulanmalar nedeniyle nadiren tercih edilmektedirler 7. Kortikosteroid Kullan m : Sistemik kortikosteroidlerin akut dönemde kullan mlar n n PHN yi önledi i görüflü tart flmal d r. Pek çok çal flmada akut dönemdeki a r ya etkili oldu u, yaflam kalitesini art rd fakat uzun dönemde PHN den korumad sonucuna var lm flt r. Buna karfl n di er aç lardan sa l kl, 60 yafl üzerindeki yüksek risk tafl yan hastalarda 7-10 gün yüksek doz asiklovir, famsiklovir veya valasiklovir ile birlikte 1. hafta 60 mg/gün, 2. hafta 30 mg/gün, 3. hafta 15 mg/gün kullan m önerilmektedir. Teorik olarak immuniteyi bask lamas nedeniyle özellikle immunitesi bozuk hastalarda virusün yay lma riski vard r. Sonuç olarak kortikosteroidler PHN nin önlenmesi için önerilmemelidir. Akut nevralji için kullan lacaksa hastalar n çok dikkatli seçilmesi gereklidir 2-5,19. Sempatik Sinir Blokaj : Sinir dokusundaki iskemik hasar n kronik a r gelifliminde önemli bir faktör oluflu ve sempatik sinir aktivitesinin akut veya kronik a r patogenezinde rol oynamas nedeniyle blokaj n faydal olaca düflünülmüfltür. Yap lan çal flmalarda akut dönemde yap lan blokaj n a r y azaltt, PHN yi önledi i fakat geç dönemlerdeki blokaj n daha az etkili oldu u sonucuna var lm flt r 3. Baz araflt rmac lar multipl ve devaml blokaj, baz lar ise k sa sürelerle az say da blokaj önermektedir. Otonom ve duyusal blokaj birlikte yap ld nda etki süresinin daha uzun oldu u tespit edilmifltir. Lidokain, epinefrin ve 60-80 mg triamsinolon asetonid etkilenen alana infüzyon pompas veya enjektörle uyguland nda akut ve kronik a r y azaltmaktad r.yine de genel kan PHN yi önleyici etkisinin kesin olmad fleklindedir 3-5. Farmakolojik Tedavi PHN tedavisinde farkl birçok gruptan ilaçlar kullan lmaktad r. Halen standart kabul edilen bir tedavi yöntemi yoktur fakat iyi planlanm fl, randomize, çift kör, plasebo kontrollü çal flmalar giderek artmaktad r 1. a) Topikal Tedaviler Lokal Anestezikler: Lidokain veya lidokain-pirilokain içeren EMLA gibi kremler özellikle okluziv sarg ile uyguland nda PHN de rahatlama sa larlar. Lidokain içeren yamalar n uygulanmas ile PHN li hastalarda a r da orta derecede veya belirgin olarak azalma gözlenmesi üzerine FDA bu preparatlara onay vermifltir 1. Subkutanöz lidokainin PHN de etkili oldu u ve depo steroid uygulamas ile etkisinin uzad gösterilmifltir 1-3,5,20. Nonsteroid anti inflamatuar ilaçlar (NSA ): Topikal NSA ' n faydal olabilece i iddia edilse de kan tlar kesin de ildir 1,3. Aspirin: Kloroform, eter veya aseton içinde süspansiyon fleklinde kullan lmaktad r 1. ki tablet aspirinin 15-30 ml kloroform içinde haz rlanm fl süspansiyonu bölgeye sürüldü ünde 1/2 saat içinde rahatlama sa lamaktad r. Aspirinin hem analjezik hem de antiviral etkinli i oldu u iddia edilmektedir. Özellikle trigeminal zonal hastalarda oldukça iyi cevaplar al nmas na karfl n haz rlama zorlu u, inhalasyon ve yanma riski, yan s ra stabilite ve kullan m problemleri nedeniyle pek tercih edilmemektedir 1,3,6,21. Kapsaisin: Etki mekanizmas bilinmemekle beraber selektif C liflerinden substans P nin tüketimine yol açarak etki etti i ileri sürülmektedir. Yüzde 0.075 lik kapsaisin ile anlaml düzelme bildirilen çal flmalar n yan s ra etkisiz oldu unu bildiren yay nlar da mevcuttur. Baz ülkelerde % 0.025 lik preperatlar bulunmaktad r ve bu preperatlar daha kolay tolere edilmesi nedeniyle bafllang çta önerilmektedir. lac n uygulama s ras nda yanma hissi yapmas nedeniyle plasebo kontrollü, kör çal flmalar sorun olmaktad r. PHN de hemen bafllan p uzun süre kullan l rsa rahatlama sa lamaktad r. Günde 4 kez en az 3-8 hafta kullan lmal d r. Yine de pahal oluflu ve baz hastalarda uygulama sonras oluflan yanma hissi nedeniyle dirençli olgularda tercih edilmesi önerilmektedir. Fibroblast ve keratinosit dejenerasyonu yapt ve yara iyileflmesini geciktirebilece i de bilinmelidir 1-4,6,22. b) Oral Tedaviler Antidepresanlar: Trisiklik antidepresanlar (TAD), antidepresan etkilerinden ba ms z olarak kronik nöropatik a r larda analjezik etkileri oldu u randomize, kontrollü çal flmalarda gösterildikten sonra PHN tedavisinde ilk tercih edilen ilaçlardan olmufllard r. Amitriptilin ve desipraminin hem plasebodan hem de lorezepamdan etkili oldu u gösterilmifltir 1. Amitriptilinin 10-25 mg/gün dozunda bafllanmas önerilmektedir. Haftal k 10-25 mg'l k 300

2002; 36: (4) art fllarla 50-75 mg/gün dozunda devam edilebilir. laç dozu, en az 2 ay, a r da geçme sa lan ncaya kadar azalt lmamal, a r tekrarlad nda art r lmal d r. Baz hastalar yaflamlar boyunca düflük doz amitriptilin kullanabilirler. Hastalara antidepresan amaçl verilmedi i ve a z kurulu u, konstipasyon, sedasyon, postural hipotansiyon gibi yan etkilerinin olabilece i aç klanmal, ayr ca hemen de il zamanla etki edece i vurgulanmal d r. Desimipramin ve nortriptilinin daha az yan etkileri olmas na karfl n, analjezik etkilerinin amitriptiline eflde er veya üstün olup olmad aç k de ildir 1. Selektif serotonin reuptake inhibitörlerinin yan etkileri TAD dan daha az olmas na karfl n PHN tedavisinde plasebo kontrollü çal flmalar yap lmam flt r. Paroksetin ve sitalopram a r l diabetik nöropatilerde a r y gidermede plaseboya göre daha etkili bulunmufltur. Fluoksetin in etkisi ise plasebodan farkl de ildir 1,3. Venlafaksin ise hem noradrenalin hem de serotonin reuptake inhibisyonu yapmaktad r ve PHN'de birkaç küçük çal flmada etkili bulunmufltur. Yan etkilerinin az oluflu nedeniyle etkisi kan tland nda iyi bir seçenek olabilir 1-4,6,23. Antikonvülzanlar: Karbamazepin, fenitoin ve valproik asit geleneksel olarak nöropatik a r lar n tedavisinde kullan lan, trigeminal nevralji ve diabetik nöropatide yararl etkileri olan ilaçlard r. PHN de çok etkili olmamalar ve özellikle yan etkileri nedeniyle yafll ve güçsüz hastalarda kullan mlar uygun de ildir 1,3. Lamotrigine ve gabapentin gibi yeni antikonvülzanlar muhtemelen sodyum kanal fonksiyonlar na etki ederek nöronal membranlar n stabilizasyonunu sa larlar. Gabapentin in PHN de etkin ve güvenilir oldu u gösterilmifltir. Bafl dönmesi ve uyku hali gibi yan etkileri vard r 1,3. Santral sensitizasyonu önlemeleri nedeniyle profilaktik kullan lmalar geç dönem kullan lmalar ndan daha iyi sonuçlar vermektedir 3. Gabapentin için önerilen doz 100-600 mg (ortalama 300 mg) fleklindedir. Yan etkilerinin yok denilecek kadar az olmas ve son çal flmalarda etkinli inin kan tlanmas nedeniyle tercih edilebilir bir seçenek olma yolundad r 1-4,6,7,24. Analjezikler: Oral NSA n akut herpes zoster a r s nda ve PHN de etkileri azd r. Parasetamolün tek bafl na veya zay f bir opioidle kombinasyonu akut a r da genellikle faydal olmaktad r 1-3. Opioidlerden ba ml l k yapmalar ve yafll lardaki yan etkileri nedeniyle kaç n lmakta ve nöropatik a r - larda etkili olmad klar düflünülmekte iken son y llarda yap - lan çal flmalar, opioid analjeziklerin PHN ve di er nöropatik a r sendromlar nda etkili oldu unu göstermifl ve yayg n olarak kullan lmaya bafllan lm flt r. Özellikle di er tedavilere dirençli durumlarda kullan lmalar önerilmektedir. ntravenöz morfin PHN de a r ve hiperaljeziyi azaltmaktad r 3. Opioid analjezik oksikodon kullan ld nda da a r n n daha iyi kontrol edildi i ve allodininin azald gösterilmifltir 1,25. Zay f opioid µ reseptör agonisti ve monoamin reuptake inhibitörü olan tramadol ile yap lan çal flmalarda da nöropatik a r larda olumlu sonuçlar al nm flt r 1. Özellikle antidepresanlar n kontrendike oldu u kardiyovaskuler sistem hastal olanlarda veya antidepresana ihtiyac olmayan hastalarda ilk seçenek olarak tavsiye edilmektedir. Günlük maksimum doz 600 mg olup ve baflar da bireysel doz titrasyonu önemlidir 1-4,26. Ketamin ve N-metil-D-Aspartat Antagonistleri: Son zamanlarda nöropatik a r n n en az ndan sensitizasyon geliflimi, allodini, kal c a r gibi bir bölümünün santral sinir sisteminde N-metil-D-Aspartat (NMDA) reseptörleri arac l ile olufltu u gösterilmifltir. Ketamin bu reseptörleri bloke etmektedir. Çal flmalar s n rl olsa da PHN de etkili oldu u gösterilmifltir 1-3. Bir antitussif olan dekstrometorfan da bir NMDA reseptorü antagonistidir ve ketaminden daha az etkili fakat daha az toksiktir. Yüksek dozlarda a r l diabetik nöropatilerde plaseboya göre etkili olmufl ancak PHN de etkisi plasebodan farkl bulunmam flt r. Gerekli doz ve uzun dönem yan etkileri bilinmemektedir 1-3,27. Hem NMDA reseptor antagonisti hem de uzun etkili opioid analjezik olan methadon da PHN tedavisinde kullan labilmektedir 1. Di erleri: Vinkristin ile iyontoforez, kalsiyum antagonistleri, lidokainin intravenöz kullan m, meksiletin, baz fenotiazinler, haloperidol, noradrenalin-serotonin reuptake inhibitörleri baz hastalarda etkili bulunmufllard r 1-3. Sinir Blokaj : nterplevral bloklar hem akut herpes zoster a r s nda hem de PHN de kullan lmaktad r. Lokal anesteziklerin steroidli veya steroidsiz subkutan uygulamalar özellikle allodini ve hiperpatide anlaml azalmalar sa lamaktad r 1,3. Stellat ganglion blokaj n n 1 y ldan az a r s olanlarda % 50, 1 y ldan fazla a r s olanlarda % 25 oran nda a r y azaltt gösterilmifltir. Tekrarlayan sempatik sinir blokajlar n n veya sürekli epidural infuzyonun akut herpes zoster döneminde uyguland nda PHN geliflimini azaltt bildirilmektedir. ntratekal ve epidural uzun etkili kortikosteroidler 1 y ldan fazla a r s olanlarda haftada 1 olmak üzere 4 hafta kullan lm fl ve intratekal uygulamalarla daha baflar l sonuçlar elde edilmifltir. Yine intratekal metilprednisolon ve lidokain (60mg metilprednisolone acetate, % 3 lidocaine) sadece lidokain uygulama ile k yasland nda daha etkili bulunmufl, san - lanlar n aksine yan etkilerle karfl lafl lmam flt r. Yine de bu uygulamalara iyi düflünülerek karar verilmelidir 1-3,28. 301

2002; 36: (4) TÜRKDERM Fizik Tedavi PHN de a r n n nedeni santral lokalizasyonla ilgili olsa da baz periferik uygulamalar n semptomlar iyilefltirdi i bilinmektedir 3. Allodini PHN li hastalarda s k oldu u için periferik uyar lar azaltmak amac yla örtüler kullan labilir. Do al lifler suni liflere tercih edilir 1. Bu amaçla streç filmlerin kullan lmas da önerilmektedir 1,3. So uk tampon uygulamalar da genellikle k sa süreli rahatlama sa lar ve daima denemeye de erdir 1-3. TENS (Transcutaneous nerve stimulation) in PHN li hastalarda nadiren faydal oldu u bildirilmektedir. Erken dönemde rutin kullan m için henüz fikir birli i yoktur. Allodinisi olan hastalarda elektrotlar n uygulanmas bazen tolere edilememektedir 1-3. Ultrason ile birkaç küçük seride beklenen düzeyde olmasa da iyi sonuçlar bildirilmesine ra men PHN den ziyade akut a r da faydal oldu u ileri sürülmektedir 1,3. Akupunkturun da PHN de çok az etkili oldu u gösterilmifltir. Erken dönemde uygulanan tedaviler daha etkili olabilir 1,3. Psikososyal Tedaviler Hastalar n hastal klar n anlamas ve uygun bir sosyal aktivite seviyesinin ayarlanmas son derece önemlidir. Bütün kronik a r sendromlar nda oldu u gibi her hasta için özel bir tedavi stratejisi gelifltirilmelidir. Relaksasyon denemeleri, bio-feedback ve hipnoz gibi cognitivedavran fl tedavileri faydal olabilir 1,3. Nöroinvaziv Uygulamalar Deri eksizyonu, sempatektomi, kordotomi, talamotomi, singulumotomi, spinal kord ve derin beyin stimulasyonlar denenmifl ve çok az hastada rahatlama sa lanabilmifltir. Ayr ca bu çal flmalar n hiçbiri kontrollü de ildir ve takip süreleri yetersizdir. Riskleri olmayan baz yöntemler ise çok nadiren önerilmektedir 1,3. Kaynaklar 1. Kanazi GE, Johnson RW, Dworkin RH: Treatment of postherpetic neuralgia. An update. Drugs 2000;59(5):1113-1126. 2. Bowsher D: The management of postherpetic neuralgia. Postgrad Med J 1997;73:623-629. 3. Johnson RW. Herpes zoster and postherpetic neuralgia. Optimal treatment. Drugs&Aging 1997;10(2):80-94. 4. Straus SE, Oxman MN: Varicella and herpes zoster. Dermatology in general medicine. Ed. Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI, Fitzpatrick TB. 5th ed. New York, Mc Graw-Hill, 1999;2427-2450. 5. Odom RB, James WD, Berger TG: Andrews diseases of the skin. 9th ed. Philadelphia, W.B. Saunders Company, 2000;489-490. 6. Sterling JC, Kurtz JB: Viral infections. Textbook of Dermatology. Ed. Champion RH, Burton JL, Burns DA, Breathnach SM. 6th ed. London. Blackwell Science. 1998:995-1095. 7. Wood MJ, Easterbrook PJ: Herpes zoster. Science press. London. 1995: 1-43. 8. Karaa aç N, Yeni NS: Postherpetik nevralji. Herpes Simpleks/Zoster. Ed. Tüzün Y, Koto yan A. stanbul. Arset Matbaac l k. 2002:95-106. 9. Apayd n R, Bilen N, Dursun N, Dökmeci fi, Dursun E: Herpes zoster parezisi, fizik tedavi ve rehabilitasyonla düzelen bir olgu. T Klin Dermatoloji 2000;10:74-76. 10. Candan H, Ayd ngöz, Mansur T: Herpes zosterin nadir rastlanan iki komplikasyonu. XII. Prof. Dr. A. Lütfü Tat Simpozyumu Posterler Kitab. Ankara, 1995,61-65. 11. Whitley RJ, Shukla S, Crooks RJ: The identification of risk factors associated with persistent pain following herpes zoster. J Infect Dis 1998;178:71-75. 12. Choo PW, Galil K, Donahue JG, Walker AM, Spiegelman D, Plat R: Risk factors of postherpetic neuralgia. Arch Intern Med 1997;157:1217-1224. 13. Schmader K: Postherpetic neuralgia in immunocompetent elderly people.vaccine1998; 16:1768-1770. 14. Watson CP: Postherpetic neuralgia: the importance of preventing this intractable end-stage disorder. J Infect Dis 1998;178:91-94. 15. Wood MJ, Kay R, Dworkin RH, Soong SJ, Whitley RJ: Oral acyclovir therapy accelerates pain resolution in patients with herpes zoster: A meta-analysis of placebo-controlled trials. Clin Infect Dis 1996;22:341-347. 16. Fiddian AP: Antiviral drugs in development for herpes zoster. Scand J Infect Dis 1996;100:51-54. 17. Dworkin RH, Boon RJ, Griffin DR, Phung D: Postherpetic neuralgia: impact of famciclovir, age, rash severity, and acute pain in herpes zoster patients. J Infect Dis 1998;178:76-80. 18. Beutner KR, Friedman DJ, Forszpaniak C, Andersen PL, Wood MJ: Valaciclovir compared with acyclovir for improved theapy for herpes zoster in immunocompetent adults. Antimicrob Agents Ch 1995;39(7):1546-1553. 19. Ernst ME, Santee JA, Klepser TB: Oral corticosteroids for pain associated with herpes zoster. Ann Pharmacother 1998;32:1099-1103. 20. Tamakawa S, Ogawa H: Lidocaine tape (Penles-a dressing tape based on % 60 Lidocaine-) reduces the pain of postherpetic neuralgia. Masui 1998; 47(7):882-884. 21. Primache V, Binda S, De Benedittis G, Barbi M: In vitro activity of acetylsalicylic acid on replication of varicella-zoster virus. New Microbiol 1998;21(4):397-401. 22. Ko F, Diaz M, Smith P, Emerson E, Kim YJ, Krizek TJ, Robson MC: Toxic effects of capsaicin on keratinocytes and fibroblasts. J Burn Care Rehabil 1998;19(5):409-413. 23. Bowsher D: The effects of pre-emptive treatment of postherpetic neuralgia with amitriptyline: a randomized, double-blind, placebocontrolled trial. J Pain Symptom Manage 1997; 13:327-331. 24. Rowbotham M, Harden N, Stacey B, Bernstein P, Magnus Miller L: Gabapentin for the treatment of postherpetic neuralgia: a randomized controlled trial. JAMA 1998;280(21):1837-1842. 25. Watson CPN, Babul N: Efficacy of oxicodone in neuropathic pain, a randomized trial in postherpetic neuralgia. Neurology 1998;50:1837-1841. 26. Göbel H, Stadler T: Treatment of post-herpes zoster pain with tradamol. Results of an open pilot study versus clomipramine with or without levomepromazine. Drugs 1997;53 (suppl 2):34-39. 27. Nelson KA, Park KM, Robinovitz E, Tsigos C, Max MB: High-dose oral dextromethorphan versus placebo in painful neuropathy and postherpetic neuralgia. Neurology 1997;48(5):1212-1208. 28. Kotani N, Kushikata T, Hashimato H, Kimura F, Muraoka M, Yodono M, Asai M, Matsuki A: Intrathecal methylprednisolone for intractable postherpetic neuralgia. N Engl J Med 2000;343: 1514-1519. 302