4- KALİTE YÖNETİM SİSTEMi EVET HAYIR KISMEN

Benzer belgeler
İç Tetkik Soru Listesi

KALİTE TETKİKÇİLERİNE KLAVUZ AMAÇLI SORU LİSTESİ

ISO 9001 İÇ DENETİM (TETKİK) SORU LİSTESİ

KALİTE TETKİKÇİLERİ İÇİN KILAVUZ AMAÇLI ISO 9001 SORU LİSTESİ

KYS İÇ TETKİK SORU LİSTESİ

İÇ TETKİK SORU LİSTESİ

ISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞİ İLE İLGİLİ BİLGİLENDİRME

TS EN ISO 14001: 2005 AC: Haziran 2010

İç Denetim Kontrol Formu

MARMARA ÜNİVERİSTESİ TEKNİK EĞİTİM FAKÜLTESİ ISO 9001:2000 KALİTE EL KİTABI

İÇ TETKİK SORU LİSTESİ

ISO 9001:2015 GEÇİŞ KILAVUZU

ISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞİ

3. KAPSAM 3.1. KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ KAPSAM 3.2. KAPSAM DIŞI MADDELER

İlişkiler Matrisi & Değişikliklerin Özeti

ĠÇĠNDEKĠLER VE ÇAPRAZ REFERANS ÇĠZELGE:

ĠÜ ONKOLOJĠ ENSTĠTÜSÜ BÜTÜNLEġĠK KALĠTE YÖNETĠM SĠSTEMĠ EL KĠTABI

Prosedür. Kalite Yönetim Sisteminde Neden gerçekleştirilecek?

ISO 9000 Serisi Standartların Amacı Nedir?

HACCP Sistem Tetkikine Ait Resmi Form Resmi Kontrol Rapor No:

ISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU

ANKARA ŞUBESİ YAZ SEMĠNERLERĠ

ISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU

ISO KALİTE EL KİTABI KEK-01

Satış Pazarlama Prosesi. Satınalma Prosesi ŞİRKET MÜDÜRLÜĞÜ/ÜST YÖNETİM YÖNETİM TEMSİLCİLİĞİ/KYS DOKÜMANTASYON-EĞİTİM-MÜŞTER

ISO 9001 Kalite Terimleri

KALİTE EL KİTABI TS-ISO 9001:2008 ST.NO. İçindekiler 1/19 - Tasarım ve Geliştirme 10/ Firma Tanıtımı 2/19 - Satınalma 10/19 7.

Analiz ve Kıyaslama Sistemi

YÖNETİM SİSTEMLERİ. Yönetim Sistemi Modelleri: Deming tarafından geliştirilen, Planla Uygula Kontrol Et Önlem Al

ISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU

Kalite Sistemleri ve Yönetimi YILMAZ ÖZTÜRK

Kalite Sistemleri ve Yönetimi. Yılmaz ÖZTÜRK

KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ (ISO 9001:2015)

Entepe Sağlık ve İş Güvenliği Hizmetleri Tic. Ltd. Şti

KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ TS EN ISO 2015 PROSES YAKLAŞIMI

Notice Belgelendirme Muayene ve Denetim Hiz. A.Ş Onaylanmış Kuruluş 2764

ISO 9001 : 2000 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ. Doç.Dr. Nihal ERGİNEL ANADOLU ÜNİVERSİTESİ Endüstri Mühendisliği Bölümü Eskişehir

Dr. Yıldırım CESARETLİ. Akreditasyon ve Yeterlilik Testleri. Biyosidal Ürün Analiz Laboratuvarlarında

İÇ TETKİKÇİ DEĞERLENDİRME SINAVI

ÖN TETKİK PROSEDÜRÜ. İlk Yayın Tarihi: Doküman Kodu: PR 09. Revizyon No-Tarihi: Sayfa No: 1 / 6 REVİZYON BİLGİSİ. Hazırlayan : Onaylayan :

DİŞ DOSTU DERNEĞİ YÖNETİM SİSTEMİ EL KİTABI. Yayın tarihi: YÖNETİM KURULU BAŞKANI

YÖNETİMİN GÖZDEN GEÇİRMESİ PROSEDÜRÜ

ŞİKAYET / İTİRAZ VE GERİ BİLDİRİM PROSEDÜRÜ

T. C. KAMU İHALE KURUMU

ISO 14001:2015 ÇEVRE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU

Kalite Yönetim Sistemi El Kitabı Dok.No: AU KYS EK Bölüm 9 Performans değerlendirme

TİC. VE SAN. LTD. ŞTİ

T.C. EGE ÜNİVERSİTESİ URLA DENİZCİLİK MESLEK YÜKSEKOKULU

Farkındalılık ISO 9001 Kalite Yönetim Sistemi Eğitimi. Uygulama ve başarımın anahtarları

GEÇİŞ İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ YÖNETİM SİSTEMİ

T e t k i k R a p o r u O H S A S ( T S O H S A S )

1-AMAÇ: Hastanemizde kalite politikasını, uygulamalarını ve ilkelerini tüm personele iletmek etkili bir kalite sistemini tanımlamak ve hayata geçirmek

OHSAS İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ YÖNETİM SİSTEMLERİ

ISO PROSES YAKLAŞIMI TALİMATI

İSG Hizmet Yönetim Rehberi

ISO/IEC Özdeğerlendirme Soru Listesi

9. KYS NİN BAŞARISINI DEĞERLENDİRME

ISO 9001:2008 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ KALİTE EL KİTABI

SAVEL SAN. TİC. LTD. ŞTİ.

KAYISI ARAŞTIRMA İSTASYONU MÜDÜRLÜĞÜ EK 3.4 KALİTE YÖNETİM / İÇ KONTROL BİRİMİ

ANKARA ÜNİVERSİTESİ KALİTE EL KİTABI ANKARA ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ TANDOĞAN YERLEŞKESİ T: F:

Kalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması

Gerçekler. Sanayileşme ve çevre sorunları Küreselleşme ve Pazarın büyümesi Rekabetin artması

Tasarım, Geliştirme ve Üretim İçin NATO Kalite Güvence Gerekleri

YOZGAT TİCARET BORSASI

ICTSERT DANIŞMANLIK & ABC A.Ş. FİRMASI KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ KURULUMU DANIŞMANLIK EĞİTİM İŞ PLANI

TSE EN ISO9001:2008 Kalite Yönetim Sistemleri Şartlar ICS

TARİH :06/08/2007 REVİZYON NO: 3. KALİTE EL KİTABI : YÖNETİM TEMSİLCİSİ. Sayfa 1 / 6

DİKKAT. ISO 9001:2000 Standart Madde No. Paragraf / Şekil / Tablo / Not. Eklendi(E) ya da Silindi(S) Değişiklikler

Üretim İçin NATO Kalite Güvence Gerekleri

Sekizinci Bölüm ISO 9001:2008 KYS

Muayene ve Test İçin NATO Kalite Güvence Gerekleri

T. C. TÜRK STANDARDLARI ENSTİTÜSÜ

(2. AŞAMA) SAHA TETKİKİ PROSEDÜRÜ

DÜZELTİCİ FAALİYET PROSEDÜRÜ

KAĞAN YÜCEL KİMYA MÜHENDİSİ

TÜRK STANDARDI TASARISI DRAFT TURKISH STANDARD KALİTE YÖNETİM SİSTEMLERİ - ŞARTLAR. Quality management systems Requirements

ÇEVRE VE ŞEHİRCİLİK BAKANLIĞI

ISO/IEC 27001:2013 REVİZYONU GEÇİŞ KILAVUZU

ISO9001 Kalite Yönetim Sistemi EUROCONS EĞİTİM DANIŞMANLIK LTD.ŞTİ.

TÜRK AKREDİTASYON KURUMU R20.08

1. AŞAMA TETKİK PROSEDÜRÜ

OKYANUS KALİTE, MÜŞTERİ MEMNUNİYETİ ve BİLGİ GÜVENLİĞİ EĞİTİMLERİ ISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ TEMEL EĞİTİMİ

EMNİYET YÖNETİM SİSTEMİ DENETİMİ KONTROL FORMU

ISO/IEC BİLGİ TEKNOLOJİSİ - HİZMET YÖNETİMİ BAŞ DENETÇİ EĞİTİMİ. Terimler Ve Tarifler.

Laboratuvar Akreditasyonu

LABORATUVAR AKREDİTASYONU

ISO 9001:2015 Kalite Yönetim Sistemleri - Şartlar

TÜRK STANDARDI TURKISH STANDARD

Mikro Bilgi Kayıt ve Dağıtım A.Ş Kalite Yönetim Temsilcisi. Şenay KURT

Kalite Yönetim Sistemi El Kitabı Dok.No: AU KYS EK Bölüm 5

AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ

ISO 9001:2008 KALİ KAL TE YÖNET E İ T M SİSTEMİ EĞİTİMİ

OKYANUS KALİTE, MÜŞTERİ MEMNUNİYETİ ve BİLGİ GÜVENLİĞİ EĞİTİMLERİ 1.1 ISO 9001:2015 KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ TEMEL EĞİTİMİ

KALİTE EL KİTABI. Tarih : Revizyon No:04/ Sayfa No: 1/34. ii. REVİZYON DURUMU... 3

ÖRNEK LTD.ŞTİ. Kalite El Kitabı KALİTE EL KİTABI REVİZYON TARİHİ : REVİZYON NO : 0 KOPYA NO : HAZIRLAYAN KALİTE YÖNETİM TEMSİLCİSİ

Tibbi Laboratuvarlarda ISO Akreditasyon Süreci: Sorunlar ve Çözümleri Teknik Uzman Gözüyle

İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ YÖNETİM SİSTEMİ

UYGUNSUZLUK VE DÜZELTİCİ & ÖNLEYİCİ FAALİYETLER PROSEDÜRÜ

Transkript:

İÇ TETKİK SORU LİSTESİ ISO 9001:2008 STANDARDININ GEREKSİNİMLERİ AÇISINDAN MEVCUT DURUM DEĞERLENDİRMESİ 4- KALİTE YÖNETİM SİSTEMi EVET HAYIR KISMEN 4.1- Genel Şartlar Kuruluş; 1 KYS nin gerektirdiği süreçleri ve kuruluştaki uygulamalarını tanımlamış durumda mı? KYS içindeki süreçlerin sırası ve birbirleri ile ilişkisi net mi? Süreçlerin yönetilmesi için gerekli kaynaklar tahsis ediliyor mu? Süreçlerin performansı izleniyor mu? Sürekli gelişme yönünde planlı faaliyetler gerçekleştiriliyor mu? 4.2- Dokümantasyon Şartları 4.2.1 Genel 2 Kalite Yönetim Sistemi Dokümantasyonu, Kalite politikasını ve kalite hedeflerini, Kalite El Kitabı nı, Standardın istediği prosedürleri, Süreçlerin etkin yönetilebilmesi için gerek duyulan dokümanları, Standardın gerektirdiği kayıtlar içeriyor mu? 4.2.2 Kalite El Kitabı 3 Kuruluş; Kalite yönetim sisteminin kapsamını,istisnalar varsa bunların ayrıntıları ve nedenlerini, Dokümante edilmiş prosedürleri veya onlara atıfları, Kalite yönetim sistemine dahil proseslerin birbirlerini nasıl izlediğini ve bunların arasındaki ilişkilerin tarifini içeren kalite el kitabı hazırlamış durumda mı? 4 Kalite El Kitabı kontrollü bir doküman olarak tanımlanmış mı? 4.2.3 Dokümanların Kontrolü 5 Kalite Yönetim Sistemi ne yönelik dokümanlar Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 1/15

hazırlanmış durumda mı? 5.1 Bunlar kontrollü dokümanlar mı? 6 6.1 Doküman kontrolüne yönelik prosedür hazırlanmış durumda mı? Bu prosedür; Dokümanların yayınlanmadan önce yeterlilik açısından onaylanmasını, Dokümanların gözden geçirilmesi, gerektiğinde güncelleştirilmesi ve tekrar onaylanmasını, Dokümanların revizyon durumunun tanımlanmasını, Uygulanabilir dokümanların ilgili versiyonlarının kullanım noktalarında bulunmasını, Dokümanların okunaklı, kolay tanımlanabilir ve bulunabilir olmasını, Dış kaynaklı dokümanların tanımlanmış olmasını ve dağıtımın kontrollü olmasını, Yürürlükten kalkmış dokümanın kullanılmasının içeriyor mu? engellenmesi ve herhangi bir amaçla saklandıkları takdirde bunların uygun bir biçimde tanımlanmasını 4.2.4 Kayıtların Kontrolü 7 8 9 Kalite Yönetim Sistemi için gerekli kayıtlar (kalite kayıtları) kontrollü mü? Bu kayıtlar gerekliliklere uygunluğun ve kalite yönetim sisteminin etkin bir şekilde çalıştığının kanıtını oluşturmak üzer mi saklanıyor? Kalite kayıtlarının; tanımlanması, depolanması, korunması, saklama süresi ve elden çıkarılması konularında dokümante edilmiş bir prosedür var mı? 5- YÖNETİM SORUMLULUĞU 5.1- Yönetimin Taahhüdü 10 11 Tepe yönetimi; müşteri isteklerini ve yasal gereklilikleri karşılamanın önemini iletiyor mu? Kalite politikası ve kalite hedeflerini oluşturmuş durumda mı? 12 Yönetim sisteminin performansını gözden geçiriyor mu? 13 Gerekli kaynakların bulunabilirliliğini sağlıyor mu? Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 2/15

5.2 Müşteri Odaklılık 14 Tepe yönetimi; müşteri ihtiyaç ve beklentilerini saptıyor mu? Müşteri memnuniyeti için bunların gerekliliklere 15 dönüştürülmesini yapıyor mu? 5.3- Kalite Politikası Tepe yönetimi kalite politikasını; Kuruluşun amacına uygun olması, Sürekli gelişme ve gereklilikleri karşılama taahhüdü içermesi, 16 Kalite hedeflerinin saptanması ve gözden geçirilmesi için bir temel oluşturması, Kuruluştaki uygun seviyelere iletilmiş ve bunlar tarafından anlaşılmış olması, Uygunluğun sürekliliği için gözden geçirilmesi yönünde mi oluşturmuş? 5.4 Planlama 5.4.1 Kalite Hedefleri Tepe yönetimi; kalite hedeflerinin kuruluş içerisinde ilgili 17 fonksiyon ve seviyelerde oluşturulmasını sağlıyor mu? Tepe yönetimi; kalite hedeflerini ölçülebilir, sürekli gelişme 18 taahhüdünü içerir ve kalite politikası ile uyumlu olacak şekilde oluşturuyor mu? Tepe yönetimi; kalite hedeflerinde ürünle ilgili gereklilikleri 19 yerine getirmek için ihtiyaç duyulanların kapsatılmasını sağlıyor mu? 5.4.2 Kalite Yönetim Sisteminin Planlanması Tepe yönetimi; kalite hedeflerine ulaşmak için ihtiyaç 20 duyulan kaynakların tanımlanması ve planlanmasını sağlıyor mu? 20.1 Bu planlamanın sonuçları dokümante ediliyor mu? Kalite planlama; Kalite yönetim sistemi proseslerini, 21 İhtiyaç duyulan kaynakları, Kalite yönetim sisteminin sürekli geliştirilmesini içeriyor mu? 22 Planlama, değişikliğin kontrollü bir biçimde yürütülmesi ve Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 3/15

bu değişiklik sırasında kalite yönetim sisteminin bütünlüğünün korunmasını sağlayacak nitelikte mi? 5.5 - Sorumluluk, Yetki ve İletişim 5.5.1 Sorumluluk ve Yetki Etkin bir kalite yönetim sistemini sağlamak için; roller ve 23 kuruluş içindeki karşılıklı ilişkiler, sorumluluklar ve yetkiler dahil, tanımlanmış ve duyurulmuş şekilde mi? 5.5.2- Yönetim Temsilcisi 24 Yönetim temsilcisi yada temsilcileri atanmış durumda mı? Yönetim temsilcisi(leri)nin yetki ve sorumlulukları; Kalite yönetim sistemi proseslerinin oluşturulmasını ve muhafaza edilmesini sağlamak, Tepe yönetime, geliştirme ihtiyaçları dahil, kalite yönetim sisteminin performansını rapor etmek, 25 Kuruluşun tümünde müşteri beklentileri bilincini oluşturmak, Kalite yönetim sistemi ile ilgili konularda dış taraflarla irtibatı sağlamak şeklinde tanımlanmış mı? 5.5.3- İç İletişim Kuruluş; kalite yönetim sistemi prosesleri ve bunların 26 etkinliği ile ilgili olarak çeşitli kademe ve fonksiyonlar arasında iletişim sağlıyor mu? 5.6 - Yönetimin Gözden Geçirmesi 5.6.1- Genel 27 Tepe yönetimi; kalite yönetim sisteminin uygunluğunun, yeterliliğinin ve etkinliğinin sürekliliğinden emin olmak için önceden belirlenmiş aralıklarla gözden geçirme yapıyor mu? Bu gözden geçirme, kalite politikası ve kalite hedefleri 28 dahil kuruluşun kalite yönetim sisteminde ihtiyaç duyulan değişikliklerin değerlendirilmesini içeriyor mu? 5.6.2- Gözden Geçirme Girdisi 29 Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 4/15

Yönetimin gözden geçirme girdileri; Tetkik sonuçlarını, Müşteri geri beslemelerini, Proses performansı ve ürün uygunluklarını, Düzeltici ve önleyici faaliyetlerin durumlarını, Önceki yönetim gözden geçirme toplantısında karar verilen takip faaliyetlerini, Kalite yönetim sistemini etkileyebilecek değişiklikleri içeriyor mu? İyileştirme için önerileri içeriyor mu? 5.6.3- Gözden Geçirme Çıktısı Gözden geçirme çıktıları; Kalite yönetim sisteminin ve proseslerinin 30 geliştirilmesini, Ürünün müşteri isteklerine göre geliştirilmesini, Kaynak ihtiyaçlarını içeriyor mu? 31 Yönetimin gözden geçirme sonuçları kaydediliyor mu? 6- KAYNAK YÖNETİMİ 6.1 - Kaynakların Sağlanması Kuruluş; Kalite yönetim sistemi proseslerini uygulama ve geliştirme, 32 Müşteri memnuniyeti elde etme yönünde ihtiyaç duyulan kaynakları zamanında belirliyor ve sağlıyor mu? 6.2 - İnsan Kaynakları 6.2.1- Genel 33 Sorumluluk ve yetkiler; personelin öğrenim, eğitim, beceri ve deneyimi esas alınarak mı tanımlanıyor? 6.2.2- Yetkinlik, Farkında Olma ( Bilinç) ve Eğitim 34 Kuruluş; Kaliteyi etkileyen faaliyetleri yapan personelin yetkinlik ihtiyaçları belirlenmiş durumda mı? Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 5/15

Bu ihtiyaçları yerine getirmek için gerekli eğitimleri almaları sağlanıyor mu? Verilen eğitimlerin etkinliği değerlendiriliyor mu? Çalışanların faaliyetlerinin uygunluk ve öneminin, kalite hedeflerine nasıl katkıda bulunduklarının bilincinde olması sağlanıyor mu? Öğrenim, deneyim, eğitim ve niteliklerle ilgili uygun kayıtların tutulması sağlanıyor mu? 6.2.3- Alt Yapı Kuruluş ürün uygunluğunu elde etmek için; Çalışma alanı ve ilgili bölümler, 35 Teçhizat, donanım ve yazılım, Destekleyici hizmetler gibi gerekli tesisleri tanımlamış durumda mı? 36 Bunları temin ve muhafaza etmekte midir? 6.2.4- Çalışma Ortamı Ürün uygunluğunu sağlamak için ihtiyaç duyulan çalışma 36 ortamının insani ve fiziksel faktörleri tanımlanmış durumda mı? 36.1 Bunlar yöneltilmekte mi? 7- ÜRÜN GERÇEKLEŞTİRME 7.1 - Ürün Gerçekleştirmenin Planlanması 37 Ürünü ortaya getirmek için gerekli olan proses ve alt prosesler tanımlı mı? 37.1 Bunların planlanması kuruluşun kalite yönetim sisteminin diğer gereklilikleriyle tutarlı olacak şekilde gerçekleştirilmiş durumda mı? 37.2 Bunlar kuruluşun operasyon yöntemine uygun bir şekilde dokümante edilmiş durumda mı? 38 Kuruluş, prosesleri planlarken; Ürün, proje veya sözleşme için kalite hedeflerini, Proses ve dokümantasyonu, Ürüne özgü kaynak ve tesisleri, Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 6/15

Doğrulama ve geçerlilik kontrol faaliyetlerini, Kabul kriterlerini, Proseslerin ve bunların sonucu olan ürünün uygunluğunu ispat etmek için gerekli kayıtları belirliyor mu? 7.2 - Müşteri İle İlişkili Prosesler 7.2.1- Ürüne Bağlı Şartların Belirlenmesi 39 Müşteri istekleri belirlenmiş durumda mı? Bunlara; Bulunabilirlik, teslimat ve destek istekleri dahil, müşteri tarafından belirtilen ürün gereklilikleri, 39.1 Müşteri tarafından belirtilmeyen ancak amaç ve belirlenmiş kullanım için gerekli ürün gereklilikleri, Yasal olanlar dahil, ürünle ilgili gereklilikler dahil mi? 7.2.2- Ürüne Bağlı şartların Gözden Geçirilmesi Müşteri tarafından tanımlanmış olan gereklilikler gözden 40 geçiriliyor mu? Gözden geçirme müşteriye bir ürünü sağlamayı taahhüt 41 etmeden önce yapılıyor mu? Gözden geçirme sırasında; Ürün gerekliliklerinin tanımlandığından, Müşterinin dokümante edilmiş bir talebi olmadığı durumda, müşteri isteklerinin kabulünden önce teyit edildiğinden, 41.1 Daha önce belirtilenden farklı sözleşme veya sipariş gerekliliklerinin çözüldüğünden, Kuruluşun belirlenen gereklilikleri karşılama kabiliyetinde olduğundan emin olunması sağlanıyor mu? Gözden geçirme ve takip faaliyetleri kayıt altında tutuluyor 42 mu? Ürün gereklilikleri değiştiğinde; İlgili dokümantasyonun düzeltilmesi, 43 İlgili personelin değişiklikten haberdar edilmesi sağlanıyor mu? 7.2.3- Müşteri İle İletişim Kuruluş; Ürün bilgileri, 44 Değişiklikler dahil, talep, sözleşme, sipariş teslimi, Müşteri şikayetleri dahil müşteri geri beslemesi Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 7/15

ile ilgili iletişim düzenlemelerini tanımlamış durumda mı? 44.1 Bunları uyguluyor mu? 7.3 - Tasarım ve Geliştirme 7.3.1- Tasarım ve Geliştirme Planlaması 45 Kuruluş ürünün tasarım ve/veya geliştirilmesini planlamış durumda mı? Bu planlama; Aşamalar, Gözden geçirme, doğrulama ve geçerlilik kontrol faaliyetleri, 46 Tasarım ve/veya geliştirme faaliyetlerinin sorumluluk ve yetkilerinin belirlenmesi, Çeşitli gruplar arasındaki kesişmeler, etkin iletişim ve sorumlulukların açıklığı açısından yönetilir tarzda mı? 47 Planlar kontrol ediliyor mu? 48 Planlama çıktıları güncelleştiriliyor mu? 7.3.2- Tasarım ve Geliştirme Girdileri Ürün gereklilikleri ile ilgili girdiler tanımlanmış ve 49 dokümante edilmiş durumda mı? Bu girdiler içinde; Fonksiyonel ve performans gereklilikleri, Uygulanabilir yasal gereklilikler, 49.1 Önceki benzer tasarımlardan türetilen uygulanabilir bilgiler, Tasarım ve/veya geliştirme için şart olan diğer gereklilikler yer alıyor mu? Girdiler; yeterlilik, eksiklik, çelişki veya çatışma açısından 50 gözden geçiriliyor mu? 7.3.3- Tasarım ve Geliştirme Çıktıları 51 Çıktılar, girdilere karşı doğrulamaları sağlayabilecek şekilde dokümante edilmiş durumda mı? 52 Çıktılar; Girdileri karşılayan, Üretim ve servis işlemleri için uygun bilgiyi temin eden, Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 8/15

Ürün kabul kriterlerini içeren veya referans veren, Ürünün uygun ve güvenli kullanımı için nitelikleri belirleyen özellikte mi? Tasarım ve/veya geliştirme dokümanları serbest 53 bırakılmadan önce onaylanıyor mu? 7.3.4- Tasarım ve Geliştirmenin Gözden Geçirilmesi 54 Tasarım ve/veya geliştirme ürünleri; Gereklilikleri yerine getirme kabiliyetini değerlendirmek, Sorunları tanımlamak ve takip faaliyetleri önermek için gözden geçiriliyor mu? 54.1 Bu gözden geçirme çalışmasına ilgili fonksiyonlardan temsilciler de katılıyor mu? 7.3.5- Tasarım ve Geliştirmenin Doğrulanması 55 Çıktıların girdileri karşıladığından emin olmak için doğrulama yapılıyor mu? 56 Doğrulama ve takip faaliyetlerinin sonuçları kayıt ediliyor mu? 7.3.6- Tasarım ve Geliştirmenin Geçerli Kılınması 57 Ürünün amaçlanan kullanım gerekliliklerine uygunluğunu teyit için geçerlilik kontrolü yapılıyor mu? 58 Geçerlilik kontrolü ürün tesliminden veya kullanımından önce tamamlanıyor mu? 58.1 Bunun mümkün olmadığı durumlarda kısmi geçerlilik kontrolü yapılıyor mu? 59 Geçerlilik kontrolünün ve takip faaliyetlerinin sonuçları kaydediliyor mu? 7.3.7- Tasarım ve Geliştirme Değişikliklerinin Kontrolü 60 Tasarım ve/veya geliştirme değişiklikleri tanımlanmış ve dokümante edilmiş durumda mı? 60.1 Bunlar kontrol ediliyor mu? Ürünü meydana getiren parçaların ve teslim edilmiş 61 ürünlerdeki değişikliklerin etkisinin değerlendirmesi bu kapsamda tutuluyor mu? Değişiklikler; 62 Doğrulanıyor, Geçerlilik kontrolü yapılıyor, Uygulamadan önce onaylanıyor mu? 63 Değişikliklerin ve takip faaliyetlerinin gözden geçirme Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 9/15

sonuçları dökümante ediliyor mu? 7.4 - Satınalma 7.4.1- Satınalma Prosesi Kuruluş; satın alınan ürünün gerekliliklere uyduğundan 64 emin olmak için satın alma proseslerini kontrol ediyor mu? Kontrolün tipi ve kapsamı gerçekleştirme proseslerinin ve 64.1 çıktılarının etkisine bağlı mı? Kuruluş; tedarikçileri kuruluşun gerekliliklerine uygun ürün 65 sağlama yeteneklerine göre değerlendiriyor ve seçiyor mu? 65.1 Seçim ve periyodik değerlendirme kriterleri tanımlı mı? Değerlendirme ve takip faaliyetlerinin sonuçları 66 kaydediliyor mu? 7.4.2- Satınalma Bilgisi 67 Satın alma dokümanları satın alınan ürünü tanımlayan bilgileri ve; Ürün, Prosedür, Proses, Teçhizat, Personel, Onay, Kalite Yönetim Sistemi gerekliliklerini içeriyor mu? 68 Satın alma dokümanlarını yayınlamadan önce içerdikleri gerekliliklerin doğruluğundan emin olunuyor mu? 7.4.3- Satınalınan Ürünün Doğrulanması 69 Satın alınan ürünün doğrulanması için gereken faaliyetler tanımlı ve uygulanabilir halde mi? 70 Doğrulamanın tedarikçi mahalinde yapılacağı durumlarda, istenilen doğrulama düzenlemelerinin ve ürünün serbest bırakılma yönteminin satın alma bilgilerinde belirtilmesi sağlanıyor mu? 7.5 - Üretim ve Hizmetin Sağlaması (Sunulması) 7.5.1- Üretim ve Hizmet Sağlamanın Kontrolü 71 Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 10/15

Üretim ve servis operasyonları kontrol ediliyor mu? Kontrollerde araç olarak; Ürün özelliklerini gösteren bilgiler, Çalışma talimatları, Üretim ve servis operasyonları için uygun 71.1 teçhizatın kullanımı ve bakımı, Ölçme ve izleme aletleri ile bunların kullanımı, İzleme faaliyetleri, Ürünü serbest bırakma, teslim ve varsa teslim sonrası faaliyetler kullanılıyor mu? 7.5.2- Üretim ve Hizmet Sağlanması İçin Proseslerin Geçerliliği Proseslerin planlanmış sonuçları elde etme yeteneğini 72 gösteren kriterler tanımlı mı? Donanım ve personelin yeterliliği onaylanıyor mu 73? 74 Belirli metotlar ve prosedürler kullanılıyor mu? Herhangi bir değişiklik durumunda geçerlilik 75 kontrolü ve onayı veriliyor mu? Üretim ve hizmet proseslerine ilişkin kayıtlar 76 muhafaza ediliyor mu? 7.5.3- Tanıma ve İzlenebilirlik Üretim ve servis operasyonları boyunca ürün uygun 77 şekilde tanımlanabiliyor mu? Ürünün durumu, ölçme ve izleme gerekliliklerine göre 78 tanımlanmış durumda mı? İzlenebilirliliğin gerekli olduğu hallerde, ürün için yapılan 79 tanımlama kontrol ve kayıt altında tutuluyor mu? 7.5.4- Müşteri Malı Müşteri değerleri, söz konusu bilgilerin kuruluşun kontrolü 80 altında bulunduğu veya kendisi tarafından kullanılmakta olduğu sürece özenle korunuyor mu? 81 Müşteriye ait fikri değerler değerler de bu kapsamda mı? Kullanılması veya ürüne katılması için kuruluşa verilen müşteri değerlerine yönelik ; Tanımlama, 82 Doğrulama, Koruma, Muhafaza yöntemleri belirlenmiş durumda mı? 83 Kayıp olan, hasar gören veya kullanılamaz hale gelen müşteri değerleri kayıt edilerek, müşteriye rapor ediliyor Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 11/15

mu? 7.5.5- Ürünün Korunması Ürünün müşteri isteklerine uygunluğu açısından, teslimat sürecinde; Tanımlama, Taşıma, 84 Ambalajlama, Depolama, Muhafaza etme açısından gerekli koruması sağlanıyor mu? 7.6- İzleme ve Ölçme Cihazlarının Kontrolü Ürünün belirtilen gerekliliklere uygunluğunu sağlamak için 85 yapılması gereken ölçümler ile ölçme ve izleme aletleri tanımlanmış durumda mı? Uygun ölçme aletleri kullanılıyor ve bunlar kontrol ediliyor 86 mu? Belirlenmiş gerekliliklerin ölçümü ve izlemesi için 87 kullanılan yazılımın, kullanımdan önce geçerlilik kontrolü yapılıyor mu? 8- ÖLÇME, ANALİZ VE GELİŞTİRME 8.1 - Genel 88 Uygunluk ve geliştirmeyi sağlamak için gerekli ölçme ve izleme faaliyetleri tanımlanmış durumda mı? Bu faaliyetler; 89 Planlanıyor, Uygulanıyor mu? 8.2 - İzleme ve Ölçme 8.2.1- Müşteri Memnuniyeti Müşteri memnuniyeti Kalite Yönetim Sisteminin 90 performansının ölçümlerinden biri olarak izleniyor mu? 91 Müşteri memnuniyeti/memnuniyetsizliğine ilişkin bilgiyi elde etme ve kullanma metodolojileri saptanmış durumda mı? 8.2.2- İç Tetkik Kalite yönetim sistemi; 92 Standardın gerekliliklerine uygunluğunun Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 12/15

93 94 95 saptanmasının, Etkin bir şekilde uygulanıp, muhafaza edilmesinin değerlendirilmesi amacıyla periyodik olarak iç tetkike tabi tutuluyor mu? Tetkik programı; Tetkik edilecek faaliyet alanları durum ve önemi, Önceki tetkik sonuçları Göz önüne alınarak mı planlanıyor? Tetkik kapsamı, sıklığı ve yöntemleri tespit edilmiş durumda mı? Tetkikler, tetkik edilen faaliyeti yapanlar dışındaki personel tarafından mı gerçekleştiriliyor? Tetkik yapma sorumlulukları, gereklilikleri, tetkikçilerin bağımsız olmalarının sağlanması, sonuçların kayıt ve 96 yönetime rapor edilmesi hususları prosedüre edilmiş durumda mı? Tetkik sırasında bulunan kusurlara yönelik düzeltici 97 faaliyetler başlatılıyor mu? Takip faaliyetleri, düzeltici faaliyetlerin uygulandığının 98 doğrulanmasını ve doğrulama sonuçlarının raporlanmasını içeriyor mu? 8.2.3- Proseslerin İzlenmesi ve Ölçülmesi Müşteri isteklerini karşılamak için gerekli prosesler tanımlı 99 mı? Bunları ölçmek ve izlemek için uygun yöntemler 100 kullanılıyor mu? Bu yöntemler her bir prosesin hedeflere ulaşma 100.1 yeteneğinin devam ettiğini teyid ediyor mu? 8.2.4- Ürünün İzlenmesi ve Ölçülmesi 101 Ürünle ilgili gerekliliklerin karşılandığının doğrulanması için ürün özellikleri ölçülebiliyor ve izlenebiliyor mu? 101.1 Bu, ürünün gerçekleştirme prosesinin uygun aşamalarında yapılıyor mu? 102 Kabul kriterlerine uygunlukla ilgili kanıtlar dokümante ediliyor mu? 102.1 Bu kayıtlar, ürünün serbest bırakılması sorumluluğu ile ilgili yetkiyi gösteriyor mu? 8.3 Uygun Olmayan Ürürün Kontrolü 103 Gerekliliklere uymayan ürünün yanlışlıkla kullanılması Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 13/15

veya teslim edilmesini önlemek için gerekli kontroller yapılıyor mu? 104 Bu faaliyetler prosedüre edilmiş durumda mı? Uygun olmayan ürün düzeltildikten sonra uygunluğunun 105 kanıtlanması için yeniden doğrulanıyor mu? Ürünün uygun olmadığı, teslimat yada kullanımdan sonra 106 ortaya çıkması durumlarında tanımlanmış gerekli faaliyetlerin başlatılması sağlanıyor mu? Uygun olmayan ürünün düzeltilmesi için yapılan önerinin 107 ilgili taraflarca duyulması/onaylanması sağlanıyor mu? 8.4 Veri Analizi Kalite yönetim sisteminin uygunluk ve etkinliğinin saptanması ve yapılabilecek gelişmelerin tanımlanması için; 108 Müşteri tatmin/tatminsizliği, Müşteri ihtiyaçlarına uygunluk, Proseslerin,ürünlerin ve trendlerin özellikleri, Tedarikçiler ile ilgili veriler toplanıyor ve analiz ediliyor mu? 8.5 İyileştirme 8.5.1- Sürekli İyileştirme Sürekli geliştirme için gerekli prosesler planlanıyor ve 109 yönetiliyor mu? Sürekli geliştirme için; Kalite politikası, Kalite hedefleri, Tetkik sonuçları, 110 Veri analizi, Düzeltici/önleyici faaliyetler, Yönetimin gözden geçirmesi, araç olarak kullanılıyor mu? 8.5.2- Düzeltici Faaliyetler 111 Uygunsuzlukların ortadan kaldırılmasına yönelik gerekli düzeltici faaliyetler başlatılıyor mu? 112 Düzeltici faaliyetlere ilişkin; Uygunsuzlukların tanımlanmasını, Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 14/15

Uygunsuzlukların sebeplerinin belirlenmesini sağlayıcı, Uygunsuzlukların tekrarlanmasını önleyecek faaliyet ihtiyaçlarının değerlendirilmesini, Gerekli düzeltici faaliyetin saptanması ve uygulanmasını, Yapılan faaliyet sonuçlarının kayıt edilmesini, Yapılan düzeltici faaliyetin gözden geçirilmesini içeren dökümante edilmiş bir prosedür mevcut mu? 8.5.3- Önleyici Faaliyetler 113 Potansiyel uygunsuzluk sebeplerini ortadan kaldırmak amacıyla yapılması gereken önleyici faaliyetler tanımlanmış durumda mı? 114 Önleyici faaliyetlerin, potansiyel problemlerin yapacağı etkiye uygun nitelikte olmasına dikkat ediliyor mu? 115 Önleyici faaliyetler; Potansiyel uygunsuzluk ve sebeplerini, İhtiyaç duyulan önleyici faaliyet tespiti ve uygulamasının sağlanmasını, Yapılan faaliyetin sonuçlarının kayıt edilmesini, Yapılan önleyici faaliyetin gözden geçirilmesini sağlayacak şekilde prosedüre edilmiş durumda mı? Tetkikçi Adı:. İmza: Tetkik Tarihi: Evrak No: Yayın Tar: Rev.Tar:--Rev No:00 15/15