CYCLOGEST 400mg Ovül

Benzer belgeler
CEFT P7 Sayfa 2

FORMÜLÜ: Bir gram kremde 1 mg mometazon furoat ve boyar madde olarak da titanyum dioksit içerir.

FORMÜLÜ 1 gram Locasalene Merhem; 0.2 mg flumetazon pivalat, 30 mg salisilik asit ve diğer yardımcı maddeler yanında propilen glikol içermektedir.

ULCOREKS 40 mg Enterik Kaplı Tablet

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)

Kısa Ürün Bilgisi. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NİMELİD 100 mg TABLET

Trentilin Retard 400 mg Film Tablet

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Mikroanjiopatide (özellikle diabetik retinopatide), Ağrı, kramp ve tembellikle seyreden venöz yetmezliklerde endikedir.

30 mg Tablet. FORMÜLÜ: Her tablette; Pioglitazon HCl 33.4 mg (30 mg Pioglitazona eşdeğer). FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLERĐ:

Xylo-COMOD Nazal Sprey Ksilometazolin Hidroklorid

ALLERGOCOMOD %2 10 ml STERĐL GÖZ DAMLASI

PROCTOLOG hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.

1g losyon, 1.0 mg Metilprednisolon aseponat içerir (% 0.1).

APRAZOL 30 mg Mikropellet Kapsül

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. PROCTO-GLYVENOL Supozituvar

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Betahistin dihidroklorür mg

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.

VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet

RECBUTİN hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.

Glifix. Yemeklerden bağımsız olarak günde tek doz. Monoterapide. Kombine Tedavide mg Glifix/gün

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. PROGESTAN 25 mg/ml IM Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ Terapötik endikasyonlar Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.

16 yaş altı hastalarda viral grip/ soğuk algınlığı veya suçiçeği durumlarında hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.

15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran 2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ Terapötik endikasyonlar Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (nonprodüktif öksürük) semptomatik tedavisinde endikedir.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Hidroksiprogesteron kaproat esas olarak steroid ester olarak metabolize edilir.

ZESPĐRA 4 mg ÇĐĞNEME TABLETĐ

GLĐFOR 1000 MG FĐLM TABLET. FORMÜLÜ: Her Glifor 1000 mg Film Tablet 1000 mg Metformin HCl (ayrıca renk verici olarak titanyum dioksit (E171)) içerir.

PROSPEKTÜS BECOVİTAL YUMUŞAK KAPSÜL

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ORO İHTİYOL % 10 Merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde:

IM/SC ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN AMPUL

KULLANMA TALİMATI. PROGESTAN 200 mg Yumuşak Kapsül. Ağızdan alınır.

Ercefuryl Oral Süspansiyon

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FARLUTAL DEPO 500 mg FLAKON

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir.

Progestinler ve Metabolik Risk

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06

15 mg Tablet. FORMÜLÜ: Her tablette; Pioglitazon HCl 16.7 mg (15mg Pioglitazona eşdeğer). FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLERĐ:

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Östrojen eksikliği nedeniyle oluşan semptomların tedavisinde kullanılmaktadır.

İLK TRİMESTERDE PROGESTERON. Dr. Tuncay Nas Gazi Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BİOAK 5 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Biotin (Vitamin H)

ZHEDON 10 mg Film Kaplı Tablet. FORMÜLÜ Her film kaplı tablette; 10 mg donepezil hidroklorür içerir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI VICKS VapoSyrup Ekspektoran Şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ

Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı, örneğin bir bardak su ile yutulmalıdır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BUTAMCOD 7.5 mg/5 ml Şurup

LARGOPEN 500 mg TABLET. FORMÜLÜ: Her tablette: 500 mg Amoksisilin e eşdeğer Amoksisilin trihidrat içerir.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI TEARON % 0.05 Oftalmik Emülsiyon Đçeren Tek Dozluk Flakon

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Yardımcı maddeler: 3. FARMASÖTİK FORM

2x2=4 her koşulda doğru mudur? doğru yanıt hayır olabilir mi?

EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul

PROGYNEX 100 mg YumuĢak Kapsül. PROGYNEX 100 mg Yumuşak Kapsül

ÜREME SİSTEMİ FİZYOLOJİSİ DOÇ.DR.MİTAT KOZ

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de;

TERBONĐLE 250 MG TABLET

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HEPA-MERZ İnfüzyon Konsantresi

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI CUTMĐRAT 7,5 mg/ 5ml Şurup. 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde Butamirat sitrat 7.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. MAFLOR saşe 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde:

KT250 mg p11

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BETASERC 24 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ. Etkin madde: Betahistin dihidroklorür, 24 mg

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Uygulama şekli: Az miktarda su ile seyreltilerek ya da seyreltilmeden yutulmaksızın gargara yapılır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir.

GLĐFOR 850 MG FĐLM TABLET. FORMÜLÜ: Her Glifor 850 mg Film Tablet 850 mg Metformin HCl (ayrıca renk verici olarak titanyum dioksit (E171)) içerir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Mikroanjiopatide (özellikle diabetik retinopatide) Ağrı, kramp ve tembellikle seyreden venöz yetmezliklerde endikedir.

OVITRELLE 250 mikrogram/0.5 ml kullanıma hazır şırıngada enjeksiyonluk çözelti steril, apirojen, sc. Formülü

TAMOXIFEN-TEVA 20 mg Tablet

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ Pozoloji ve uygulama şekli Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. Terapötik endikasyonlar Hafif ve orta dereceli ağrı ve ateşin semptomatik tedavisinde endikedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

Naltrekson un plazma yarı ömrü yaklaşık 4 saattir. Ortalama kan düzeyi 8.55 ng/ml.dir.

DEMAX 10 mg FİLM TABLET PROSPEKTÜS. DEMAX 10 mg FİLM TABLET

TENOX KAPSÜL. FORMÜLÜ : Her kapsül 20 mg Tenoksikam içerir. Kapsül boyası olarak; Titanyum dioksit ve Tartrazin kullanılmıştır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. DEBRİDAT FORT tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Ektopik Gebelik. Doç. Dr. Şule Akköse Aydın U.Ü.T.F Acil Tıp AD ATOK

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: 1 ml de 1 mg Siyanokobalamin-tannin kompleks bulunur.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Her kapsülde, Saw palmetto (cüce palmiye) meyve sıvı ekstresi 160 mg (10-14,3:1) (ekstraksiyon ajanı: etanol %90 a/a) içerir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Puberteden sonra gonad fonksiyonlarının durması sonucu ortaya çıkan eksiklik belirtileri PROVIRON ile tedavi edilir.

OXXA ŞURUP. % 4 Asetilsistein Şurup Hazırlamak İçin Granül

KULLANMA TALĐMATI. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Mikroanjiopatide (özellikle diabetik retinopatide) Ağrı, kramp ve tembellikle seyreden venöz yetmezliklerde endikedir.

FUCİDİN %2 KREM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BESERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FUCİDİN % 2 krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Hamilelik Döneminde İlaçların Farmakokinetiği ve Farmakodinamiği

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

EXELDERM KREM KISA ÜRÜN BİLGİLERİ. : % 1 Sulkonazol nitrat

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Her bir film tablet etkin madde olarak 1000 mg kalsiyum dobesilat monohidrat içerir.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI KURSEPT krem, 30 g

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. STİLEX jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI KURSEPT çözelti, 50 g

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Kullanıma hazır oral süspansiyon. Hafif, krem sarısı, homojen, vişne/nane aromalı opak süspansiyon.

Transkript:

CYCLOGEST 400mg Ovül FORMÜLÜ 1 ovül, etken madde olarak 400.0 mg progesteron, yardımcı madde olarak ovül dolgu maddesi olan suppocire (bitkisel yağ) içerir. FARMAKOLOJĐK ÖZELLĐKLERĐ Farmakodinamik özellikleri Progesteron endojen bir steroid olup insanlarda adrenal korteks, overler ve plasentada sentezlenir. Overin kortex luteum u ve plasenta, progesteronların ana üretim yeridir. Đnsanlarda progesteron, overin korpus luteum undan, ovulasyondan hemen önce başlayarak menstural siklusun 2. yarısı olan luteal fazda sentezlenir. Siklusun sonunda korpus luteum dan progesteron salınımının aniden kesilmesi, mensturasyonun başlamasına neden olmaktadır. Progesteronun luteal fazda aniden kesilmesi, östrojenin mevcudiyetine bağlı olmaksızın çekilme kanamasına neden olur. Tersine, aşırı yüksek dozlar da ara kanamalara neden olabilir Progesteron, östrojen ile birlikte endometrium u uyararak onu fertilize ovumun yerleşmesi için uygun bir yatak haline getirir. Ovumun endometriuma implantasyonu sonrası ise bu bölge plasenta haline dönüşür. Progesteron, endometrium un kalınlaşması ve ovumun implantasyonuna hazırlanması için gerekli olduğundan korpus luteum fonksiyonu bozuksa, yani yeterli miktarda progesteron oluşturulamıyorsa implantasyon başarısız olur. Korpus luteum dan progesteron salınma eksikliğini tanımlayan luteal faz yetersizliği, düşük ile sonuçlanır. Bu nedenle vajinal yoldan uygulanan östrojen luteal faz yetersizliğinin tedavisinde kullanılır. Böylece fertilize ovumun implantasyonu ve erken gebeliğin sürdürülmesi için yapay üreme teknikleri sırasında vajinal progesteron başarı ile kullanılmaktadır. Ayrıca, progesteron, hamilelik durumunda mensturasyonun olmamasını da sağlayan maddedir. Uterus motilitesini inhibe eder Korpus luteum dan salınan progesteron, erken gebeliğin sürdürülebilmesi için gebeliğin 7. haftasına kadar gereklidir. Eğer bu dönemde korpus luteum çıkarılırsa gebelik düşük ile sonuçlanır. Ancak dışarıdan doğal progesteron ilavesi ile düşük önlenebilir. 7. haftadan sonra progesteron üretimi açısından plasenta görevi üzerine almaya başlar. Gebeliğin 10-12. haftasından sonra korpus luteum dan salınan progesteron gebeliğin devamı için gerekli değildir. Progesteron, pituiter gonadotropin sekresyonunu baskılar ve memelerde lobuloalveoler gelişimi uyarır. Vajinal progesteron (400mg günlük) kullanımı ile doğrudan pituiter sisteme etki ile luteinizan hormon sekresyonu uyarılmıştır. Đlave olarak, progesteron luteal fazda vücudun bazal ısısını artırır. Erken gebelik döneminde plazma progesteron konsantrasyonunun 60-100 nmol / L düzeyinde olduğu (max. 300 nmol / L) bildirilmiştir. Geç gebelik döneminde ortalama plazma konsantrasyonu 400-600 nmol / L olarak saptanmıştır. Fötal plazma progesteron konsantrasyonları 2000 nmol / L düzeyinde rapor edilmiştir. Progesteron un hücresel seviyedeki etkisi tam olarak ortaya konamamıştır. Yine de, hedef dokularda spesifik progesteron bağlayan reseptörlerin bulunduğu, bu reseptörlerin sayısında östrojen uygulama sonrasında artış olduğu bilinmektedir. Sitoplazmik reseptör proteinine bağlanarak progesteron hücre nukleusuna taşınır ve orada kromatin artışına neden olarak yeni RNA yapımına neden olur. Đnsanlarda progesteron un merkezi sinir sisteminde hem situmulatör, hem depressan etkileri rapor edilmiştir. Bu etkilerin progesteron un kendisi ile mi yoksa mediatörleri aracılığı ile mi

olduğu bilinmemektedir. Đnsanlarda intravenöz uygulama sonrası sedatif etki oluşturduğu da bilinmektedir. Ancak bu yüksek kan konsantrasyonlarına vajinal veya rektal uygulama sonrası ulaşılamayacağı için Cyclogest uygulama sonrası Santral Sinir Sisteminde bu tür etki beklenmemektedir. Sentetik progesteronlardan farklı olarak doğal progesteron, androjenik veya östrojenik özellik taşımaz. In-vitro fertilizasyonda luteal destek Progesteron un luteal fazı desteklemek amacıyla kullanımı, geniş meta-analiz yöntemi ile gösterilmiştir. Bu çalışmada progesteron tedavisi alan hastalarda anlamlı derecede yüksek gebelik oranı bildirilmiştir. Vajinal olarak uygulanan progesteron un luteal fazı desteklemek amacıyla intramüsküler progesteron kadar etkili olduğu bilinmektedir. Vajinal olarak uygulanan progesteron un daha düşük kan seviyelerine rağmen, intramüsküler olarak uygulanan progesterondan daha fazla endometriyal seviyelere ulaştığı gösterilmiştir. Yardımcı üreme teknikleri sırasında luteal faz destekleyici tedaviler yaygın olarak kullanılmaktadır. Vajinal progesteron, doğrudan luteal desteği sağlamak amacıyla kullanılabilecek bir formdur. Bu şekilde korpus luteum un fonksiyonundan bağımsız olarak fayda sunar. Vajinal yolla kullanımın özel amacı, bu uygulama yöntemi ile, oral yolun aksine progesteron metabolitleri oluşmadığı için bu metabolitlere özgü etkilerin bulunmamasıdır. Luteal faz desteğinin doğrudan vajinal progesteron ile yapılmasının, tekrarlayan hcg enjeksiyonlarından daha iyi tolere edilmesi nedeniyle, daha uygun ve etkili olduğu bilinmektedir. Pre-menstural sendrom üzerine etkileri Gerilim ve depresyonu da içeren pre-menstural sendrom belirtileri, menstural siklusun geç luteal fazında ortaya çıkarken erken veya orta dönem folliküler fazda bu belirtiler bulunmaz. Bu sendromu oluşturan biyokimyasal değişiklikler tam olarak açıklanamamıştır. Ancak klinik çalışmalar bu hastalarda plazma progesteron seviyelerinde düşüklük olduğunu göstermektedir. Progesteronun vajinal yolla kullanımının premenstural sendrom da etkili olduğunu bildiren çalışmalar mevcuttur. Farmakokinetik Özellikleri Absorbsiyon Progesteron, oral, bukkal, rektal veya vajinal uygulama sonrası iyi absorbe olmaktadır. Dağılım Progesteron un kandaki yaralanma ömrü kısadır. Sirküle olan progesteron un büyük miktarı plazma proteinlerine ve özellikle albumin ve kortikosteroid bağlayıcı globuline bağlı durumdadır. Dağılım yarılanma ömrü 3-6 dakika arasındadır. 400mg dozun vajinal yolla kullanıldığı bayanlarda yapılan farmakokinetik çalışmada menutural siklusun folliküler fazında, progesteron uygulama sonrası yapılan ölçümlerle progesteron seviyesi kanda, 24 saat boyunca düzenli bir plato çizmiştir. Progesteron doz çalışmaları plazma doruk seviyesi ile bu seviyenin altında kalan grafik alanı (maruz kalınan miktar AUC), kullanılan progesteron dozu ile doğrusal artış göstermemiştir. 400mg dozdan daha yüksek dozlar kullanıldığında progesteron un plazma doruk seviyelerinde artış olmamaktadır. 800mg dozda kişinin maruz kaldığı toplam progesteron miktarı da (AUC)

değişmemektedir. Bu durum, 400mg dan sonra kanda progestero seviyesinin saturasyona ulaşdığını göstermektedir. Vajinal veya rektal yolla 100-400mg progesteron ovüllerin kullanıldığı bir çalışmada uygulamadan 1-8 saat sonra luteal fazdaki kan konsantrasyonlarına ulaşıldığı ve 24 saat boyunca düştüğü gösterilmiştir. Metabolizma Kanda progesteron un yarı ömrü karaciğerden hızlı metabolize olmasına bağlı olarak birkaç dakikadır. Progesteron, başlıca karaciğerde (%66) olmak üzere, böbrek, beyin, uterus ve ciltte geniş şekilde biyotransformasyona uğrar. Glukronik asid ile karaciğerde konjuge olarak idrar ve feçes ile atılan progesteron metabolitleri, büyük ölçüde enterohepatik sirkülasyona girer. Progesteron un hepatik metabolizasyonu kompleks bir mekanizma olup pregnane deriveleri ile glukronid veya sulfat ile konjuge şekilleri olumakta ve bu şekiller idrarda bulunmaktadır. Đnsanlarda saptanan en önemli metaboliti, pregnanadiol glukuronid dir (pregnane-3α,20αdiol). Küçük bir miktarda progesteron un yağ dokusunda depolandığının bilinmesine rağmen, bu miktar, önemsiz olarak kabul edilir ve eliminasyondan sonra dokularda progesteron etkisinin devamından sorumlu tutulur. Eliminasyon yarılanma ömrü 19-95 dakikadır. Đtrah Radyoaktif progesteron un uygulanmasından sonra %50-60 ı idrarla, %10 u da feçes ile itrah edilmektedir. Đdrarda itrah edilen progesteron un %12-15 i pregnanadiol şeklindedir. Ancak uzun süren tedavilerden sonra bu oran %25-30 a kadar yükselebilir. ENDĐKASYONLARI Cyclogest, yardımcı üreme tekniklerine destek olarak fertilize ovumun implantasyonunu sağlamak amacıyla kullanılır. Premenstural sendromun tedavisinde de endikedir. KONTRENDĐKASYONLARI Ürünün içeriklerinden herhangi birine karşı bilinen bir hipersensitivite durumunda kullanımı kontrendikedir. Bilinmeyen nedenli bir vajinal kanama durumunda, karaciğer yetmezliği ve hastalıklarında, genital organlarda ve memede şüphelenilen bir malignite varlığında, düşük gerçekleştikten sonra, aktif tromboflebit, tromboembolik hastalıklar mevcudiyetinde veya hormona bağlı tromboflebit veya tromboembolik bozukluk anamnezi varlığında kullanımı kontrendikedir. UYARILAR/ÖNLEMLER Eğer bariyer yöntemi kullanılarak kontrasepsiyon uygulanıyorsa, rektal yolla ovüllerin uygulanması tercih edilmelidir. Eğer hastada kolitis veya fekal inkontinans mevcutsa vajinal uygulama tercih edilmelidir. Hastada vajinal enfeksiyon (özellikle moniliazis) veya rekürren sistitis şikayetleri mevcutsa da rektal yol tercih edilmelidir. Son zamanlarda doğum yapmış hanımlarda da rektal yol tercih edilir. Progesteron tedavisi öncesi özellikle meme ve pelvik organların muayenesi ile servikal smear yapılması önerilir. Nedeni bilinmeyen bir vajinal kanama durumunda alttaki nedenin teşhisi yapılmalıdır. Progesteron un da belirli bir miktar su retansiyonuna neden olması nedeniyle, bu durumdan etkilenecek hastalıkların varlığında (epilepsi, migren, astma, kardiyak ve renal yetmezlik vs) dikkatli olunmalıdır. Bu hastalara biyopsi yapıldığında patoloğa hastanın progesteron tedavisinde olduğu belirtilmelidir. Östrojen-progesteron kombinasyonları ile glükoz toleransının çok az miktarda da bozulabildiği bilinmektedir. Tek başına Progesteron uygulama ile bu duruma ilişkin bir rapor bulunmamasına rağmen, diyabetik hastalar glükoz toleransı açısından gözlenmelidir.

Progesteron karaciğerde metabolize edilir. Hepatik disfonksiyonu olan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir. YAN ETKĐLER Mensturasyon beklendiği zamandan daha önce oluşabilir veya daha nadir olarak mensturasyon gecikebilir. Hassasiyet, diyare, gaz hissi, rektal uygulamadan sonra ortaya çıkabilir. Diğer vajinal ve rektal preparatlarda olduğu gibi ovül uygulama sonrası haif bir vajinal sızıntı olabilir. Gebelik ve laktasyonda kullanımı : Gebelik kategorisi: B Bu ürünün, erken gebelik döneminde fertilize ovumun implantasyonunun sağlanması için kullanımının dışında gebeliğin diğer dönemlerinde kullanım endikasyonu bulunmamaktadır. Progesteron, doğal bir hormon olduğundan hamile bir hanımda yan etki oluşturması beklenmemektedir. Bu dönemde ilaç kullanımı yalnız fayda/yarar ilişkisinin dikkatlice değerlendirildiği hekim kararı iledir. BEKLENMEYEN BĐR ETKĐ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. ĐLAÇ ETKĐLEŞĐMLERĐ Bilinen bir ilaç etkileşimi yoktur. KULLANIM ŞEKLĐ VE DOZU Hekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise aşağıdaki uygulama şekli tavsiye edilmektedir: Dozu, günde tek kez uygulanan 200 mg dan, günde 1 veya 2 kez uygulanan 400 mg dozuna kadar değişiklik gösterebilir. Uygulama yolu, ovülün vajinal veya rektuma yerleştirilmesi şeklindedir. Premenstürel Sendrom tedavisi için tedaviye menstural siklusun 14. günü başlanmalıdır. Doz günde tek kez uygulanan 200-400mg arasındadır. Eğer semptomlar ovülasyon sırasında da mevcutsa tedaviye siklusun 12. günü başlanmalıdır. DOZ AŞIMI Cyclogest 200 ve 400 ile geniş bir güvenlik aralığı mevcuttur. Ancak, aşırı doz durumunda öfori veya dismenore meydana gelebilir. SAKLAMA KOŞULLARI 25 o C'ın altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız TĐCARĐ TAKDĐM ŞEKLĐ VE AMBALAJ MUHTEVASI Cyclogest 400 ovül, 15 ovül içeren karton kutularda. PĐYASADA BULUNAN DĐĞER DOZ ŞEKĐLLERĐ Cyclogest 200 ovül, 15 ovül içeren karton kutularda. RUHSAT SAHĐBĐ ASSOS Đlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. Ltd. Şti. ÜMRANĐYE 34773, ĐSTANBUL

ÜRETĐCĐ Actavis A/S, Đngiltere Ruhsat No: 24.06.2004, 116/8 REÇETE ĐLE SATILIR