MAYOZ VE EŞEYLİ YAŞAM DÖNGÜLERİ

MAYOZ VE EŞEYLİ YAŞAM DÖNGÜLERİ

Kalıtıma giriş Ebeveynler yavrularına gen adı verilen kodlanmış bilgileri verirler. Genler DNA parçalarıdır. Çoğu gen, hücreyi özgün enzimler ve diğer proteinleri sentezlemesi için programlar. Bu proteinlerin birlikte etkisi, organizmanın kalıtılan özelliklerini oluşturur. 2

Kalıtıma giriş DNA, ebeveynlerden yavrulara geçirilebilen genlerin kopyalarını meydana getirir. Bir sperm hücresi ile bir yumurta hücresi birleştikten sonra ebeveynlerden gelen genler, döllenmiş yumurtanın çekirdeğinde yer alır. Mitokondri ve kloroplastlardaki az miktarda DNAʼ yı saymayacak olursak, bir ökaryotik hücrenin DNAʼ sı, çekirdek içinde yer alan kromozom sayısına sahiptir. 3

Kalıtıma giriş İnsan hücreleri 46 kromozoma sahiptir. Her kromozom, proteinlerle bağlantı kurmuş ve muntazam bir şekilde katlanmış uzun ve tek bir DNA molekülünden oluşur. Kromozom üzerinde yüzlerce hatta binlerce gen bulunur. Bir genin kromozom içinde yerleştiği özgün yere, o genin lokusu adı verilir. 4

Eşeysiz üreme Bu tip üremede yegane ebeveyn sadece tek bir bireydir ve genlerinin hepsinin kopyasını yavrusuna aktarır. Bu üreme çeşidinde mitoz bölünme yoluyla DNA kopyalanır ve iki kardeş hücreye eşit olarak aktarılır. Bazı çok hücreli organizmalarda da eşeysiz üreme görülür. 5

Hydraʼ da eşeysiz üreme Hydra, tomurcuklanma yoluyla eşeysiz ürer. Tomurcuğun hücreleri mitoz bölünme ile meydana gelmiştir. Eşeysiz üreyen bir birey, genetik olarak birbirinin aynısı bireylerden oluşan klonʼ ları meydana getirir. 6

Eşeyli üreme Bu tip üremede, iki ebeveynin meydana getirdiği yavrular, bu iki ebeveynden kalıtılan genlerin eşsiz kombinasyonlarına sahiptir. Bu şekilde oluşan yavrular, hem kardeşlerinden hem de ebeveynlerinden kalıtsal olarak farklıdırlar. Bir sonraki slaytta yer alan şekilde de görüldüğü gibi kalıtsal varyasyonlar, eşeyli üremenin önemli bir sonucudur. 7

Eşeyli üreme 8

Homolog kromozom İnsanda her bir somatik hücre 46 kromozoma sahiptir. 46 kromozom mikroskop altında dikkatle incelendiğinde her bir tip kromozomdan iki tane bulunduğu ortaya çıkar. Bu şekilde çift oluşturan kromozomlara homolog kromozomlar adı verilir. Homolog kromozomların her biri, aynı kalıtsal özellikleri kontrol eden genler içerirler. 9

Karyotip Kromozomlar, en uzun olandan başlanarak görüntülerine göre çift halde dizildiklerinde, homolog kromozomlar belirgin olarak açığa çıkar. Kromozomların bu şekilde dizilmelerine karyotip adı verilir. 10

Homolog kromozom kuralına bir istisna!!! X ve Y kromozomu birbirinin homologu değildir. Bayanlarda bir çift X kromozomu bulunurken (XX), erkeklerde bir X bir de Y kromozomu bulunur (XY). X ve Yʼ nin sadece küçük bir parçası homologdur. X kromozomu üzerinde bulunan genlerin çoğunun, daha küçük olan Y kromozomu üzerinde karşılığı yoktur. X ve Y kromozomlarına eşey kromozomları (gonozom), diğer kromozomlara da otozomlar adı verilir. 11

Homolog kromozomlar nasıl bir araya gelir? Kromozomların homolog çiftler halinde bulunması eşeyli üremenin bir sonucudur. Her bir ebeveynden homolog kromozom çiftindeki bir kromozomu alırız. Böylece vücut hücrelerimizde 23 kromozomlu iki takım halinde 46 kromozom bulunur. 12

Sperm ve yumurta hücrelerinin kromozomal durumu Bu hücreler üreme hücreleridir ve 23 kromozomdan oluşurlar. 23 kromozomun 22ʼ si otozom, 1ʼ i ise gonozomdur. Üreme hücrelerindeki otozomlar ya X ya da Y kromozomudur. 13

Döllenme (Singami) Babadan gelen haploit sperm hücresi ile anadan gelen haploit yumurta hücresinin birleşmesine döllenme ya da singami adı verilir. Oluşan zigot, ana ve baba soy hatlarını temsil eden genleri taşıyan iki haploit kromozom takımını içerir. 14

Mayozun önemi İnsan vücudunda mitoz yoluyla üretilmemiş yegane hücreler, gametlerdir. Eğer insan gametleri mitozla meydana getirilseydi, 46 olan normal kromozom sayısı zigotta 92ʼ ye ulaşacaktı. Eşeyli üreyen organizmalar, gametlerdeki kromozom sayısını yarıya indiren mayoz işlemini gerçekleştirerek kromozomların iki katı artması durumunu telafi ederler. 15

İnsan yaşam döngüsü Her kuşakta döllenme nedeniyle iki katına çıkan kromozom sayısı, mayoz sonucunda yarıya indirgenerek dengelenir. Eşeyli yaşam döngülerinde döllenme ve mayoz birbirlerini takip ederek, birbirlerinin kromozom sayısı üzerinde etkilerini dengelerler. Böylece bir türün kromozom sayısının değişmeden sürekli kalması sağlanır. 16

Eşeyli yaşam döngüsü çeşitleri Mayoz ve döllenmenin birbirini izlemesi eşeyli üreyen organizmalar için ortak bir özellik olmasına karşılık, bu iki olayın zamanlaması türlere bağlı olarak değişkenlik gösterir. Bu varyasyonlar üç temel yaşam döngüsü tipi şeklinde gruplandırılabilir. Hayvanlar Çoğu mantar ve bazı algler Bitkiler ve bazı algler 17

Hayvanlarda yaşam döngüsü Döngüde haploit hücreler sadece gametlerdir. Mayoz, gametlerin üretilmesi sırasında gerçekleşir ve gametler, döllenmeden önce hiçbir hücre bölünmesi geçirmez. Diploit zigot, mitozla bölünerek diploit bir çok hücreli organizmayı oluşturur. 18

Çoğu mantar ve bazı alglerde yaşam döngüsü Gametler bir diploit zigot oluşturmak üzere kaynaştıktan sonra, döller gelişmeden önce mayoz bölünme olur. Bu mayoz sonucunda gametler meydana gelmez, ama oluşan haploit hücreler daha sonra mitozla bölünerek haploit çok hücreli ergin organizmaları oluştururlar. Yegane diploit evre zigottur. 19

Bitkiler ve bazı alglerde yaşam döngüsü Dölalmaşı adı da verilen bu tipte hem diploit hem de haploit çok hücreli evreler vardır. Çok hücreli diploit evreye sporofit denir. Sporofit mayoz geçirerek spor adı verilen haploit hücreleri oluşturur. 20

Bitkiler ve bazı alglerde yaşam döngüsü Sporlar, başka bir hücre ile kaynamaksızın çok hücreli haploit bireyleri oluşturur (gametofit). Gametofit mitoz bölünme ile gametleri yapar. Döllenme ile diploit zigot oluşur. Zigot, bir sonraki sporofit döle gelişir. 21

Mayoz bölünmeye genel bakış Bir homolog çifti oluşturan iki kromozom, farklı ebeveynlerden kalıtılmış olan bireysel kromozomlardır. Kromozomlar kendilerini kopyaladıktan sonra diploit hücre iki kere bölünerek dört tane haploit kardeş hücre verir. 22

Mayozun evreleri Mitoz gibi mayoz da kromozomların replikasyonunun ardından ilerler. Fakat buradaki tek bir replikasyonu, mayoz-i ve mayoz-ii denen iki hücre bölünmesi takip eder. 23

İnterfaz Bu evrede kromozomların her biri replikasyon geçirir. Her bir kromozom için genetik olarak birbirinin aynı özdeş iki kromatid meydana gelir. Bu kromatidler sentromerlerinden bağlıdır. Sentrozomlar da replikasyon geçirerek iki tane olur. 24

Profaz-I Mayozun en uzun evresidir. Mayoz için geçirilen sürenin % 90ʼ ından fazlasını kullanır. Kromozomlar yoğunlaşmaya başlar ve her biri iki kardeş kromatitten oluşmuş olan homolog çiftler oluştururlar. 25

Profaz-I Sinapsis adı verilen süreçte sinaptonemal kompleks adlı protein yapı homolog kromozomları sıkıca bir arada tutar. Profazın sonlarına doğru sinaptonemal kompleks gözden kaybolunca, her bir kromozom çift, tetrat adı verilen dört kromatid demeti şeklinde görülür. 26

Profaz-I Homolog kromozomların kromatidleri değişik noktalarından birbirini kesecek şekilde çaprazlanır. Bu kesişme yerlerine kiazmata (tekili kiazma) adı verilir. 27

Profaz-I Kiazmalar, anafaz Iʼ e kadar kromozom çiftlerini bir arada tutar. Kromozomlar kiazma bölgelerinden parça alışverişi yaparlar (krossing over). 28

Profaz-I Bu evrede ayrıca mitozda olduğu gibi diğer hücresel elemanlar çekirdek bölünmesi için hazırlanır. Sentrozomlar birbirinden uzaklaşır ve iğ iplikleri oluşur. 29

Profaz-I Çekirdek zarı ve çekirdekçikler kaybolur. İğ iplikleri kinetokorlara tutunur ve kromozomlar metafaz plakasına göç etmeye başlar. 30

Metafaz-I Homolog çiftler halinde bulunan kromozomlar metafaz plakası üzerinde dizilirler. Hücrenin bir kutbundan çıkan kinetokor mikrotübülleri, her çiftin bir kromozomuna bağlanırken, karşı kutuptan çıkan mikrotübüller bunun homologu olan kromozoma bağlanır. 31

Anafaz-I İğ iplikleri, kromozomları kutuplara doğru hareket ettirirler. Kardeş kromatidler sentromerlerinden birbirine bağlı kalırlar ve tek bir birim olarak aynı kutba göç ederler. Bunun homologu olan diğer kromozom da zıt kutba doğru hareket eder. 32

Telofaz-I ve Sitokinez Kromozom hareketleri sonucunda her kutupta haploit kromozom takımı meydana gelir. Ancak her kromozom halen iki kardeş kromatide sahiptir. Bu sırada sitoplazma bölünmesi de gerçekleşir. 33

Telofaz-I ve Sitokinez Bazı türlerde kromozomların yoğunlaşmış durumu ortadan kalkar, çekirdek zarı ve çekirdekçikler yeniden oluşur. Ancak mayoz-iiʼ ye girmeden önce, kesinlikle kalıtsal madde tekrar replikasyon geçirmez. 34

Profaz-II İğ iplikleri oluşur ve kromozomlar metafaz-ii plakasına doğru ilerler. 35

Metafaz-II Kromozomlar metafaz plakası üzerinde konumlanır. Her kromozomun kardeş kromatidlerinin kinetokorları, zıt kutuplara doğru yönelmiştir. 36

Anafaz-II Kardeş kromatidlerin sentromerleri birbirinden ayrılır. Her bir çiftin kardeş kromatidleri artık bireysel kromozomdur ve hücrenin zıt kutuplarına hareket ederler. 37

Telofaz-II ve Sitokinez Hücrenin zıt kutuplarında çekirdekler oluşur ve sitokinez gerçekleşir. Sitokinez tamamlandığında, her biri, replike olmamış haploit sayıda kromozom içeren dört kardeş hücre meydana gelir. 38

Mitoz ve mayozun karşılaştırılması 39

Mitoz ve mayozun karşılaştırmalı özeti 40

Kalıtsal varyasyonun kökenleri Eşeyli üremede ortaya çıkan kalıtsal varyasyonlara katkı yapan üç temel mekanizma vardır. Kromozomların bağımsız açılımı Krossing over Rastgele döllenme 41

Kromozomların bağımsız açılımı Aşağıdaki şekilde, diploit kromozom sayısı 4 olan (2n = 4) hipotetik bir organizmadaki mayozun sonuçları verilmiştir. Kromozomların atasal kökenleri farklı renklerde gösterilmiştir. 42

Kromozomların bağımsız açılımı Metafaz-Iʼ deki her bir homolog kromozom çiftinin konumlanması şansa bağlıdır. Bu şans, haploit olan kardeş hücrelerde, hangi kromozomların birlikte paketleneceğini belirler. 43

Kromozomların bağımsız açılımı Kromozomların her bir homolog çifti, metafaz-iʼ de diğer çiftlerden bağımsız olarak konumlandığından ilk mayotik bölünme, anadan ve babadan gelen kromozomların birbirinden bağımsız hareket ederek yavru hücrelere geçişi ile sonuçlanır. 44

Kromozomların bağımsız açılımı Meydana gelen gametlerde anadan ve babadan gelen kromozomların olası kombinasyonu 2 23 ya da yaklaşık 8 milyonʼ dur. Yani bir insanın ürettiği her gametin, bu bireyin sadece anasından ya da sadece babasından gelen kromozomları içerme olasılığı 8 milyonda 1ʼ dir. 45

Krossing over Mayoz-Iʼ in profaz evresinde, homolog kromozomların kardeş olmayan kromatidlerinin birbirine karşılık gelen kısımları arasında parça alışverişi olur. İnsanda her kromozom çifti başına ortalama 2 ya da 3 krossing over gerçekleşir. 46

Krossing over Bu olay sonucunda rekombinant (yeni bileşim) kromozomlar oluşur. Rekombinant kromozomların gametlere bağımsız dağılımı, meydana gelecek gametlerin genetik tip sayısını daha da artırır. 47

Rastgele döllenme Yaklaşık olarak 8 milyon olası kombinasyondan birini temsil eden bir yumurta ile, 8 milyon farklı olasılıktan birini temsil eden bir sperm hücresinin birleşmesini düşünün! Krossing over hesaba katılmasa bile 64 trilyon diploit kombinasyondan herhangi birine sahip bir zigot oluşur. Krossing overin meydana getirdiği varyasyon ilave edildiğinde, olasılıkların sayısı astronomik boyutlara ulaşır. 48

Siz teksiniz!!! Doğal olarak kız ve erkek kardeşler böylesine çok farklı olabilirler. SİZ GERÇEKTEN DE TEKSİNİZ!!! 49