BİRBİRİNE BAĞLANMIŞ HALKALAR

Benzer belgeler
SİKLOALİFATİK HİDROKARBONLAR (Alisiklik hidrokarbonlar)

HETEROSİKLİK BİLEŞİKLER

AROMATİK HİDROKARBONLAR

HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR 2. AROMATİK 1. ALİFATİK HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR TEK HALKALI (BENZEN VE TÜREVLERİ) DOYMAMIŞ

4. Organik Kimyada Fonksiyonel Gruplar. Bazı Önemli Fonksiyonel Gruplar

Dallanmış Alkil Gruplarının Adlandırılması

³DQ ³HQ (WDQ (WHQ 3URSDQ 3URSHQ % WDQ % WHQ

POLİSİKLİK HALKA SİSTEMLERİ

AROMATİK BİLEŞİKLER

ALKANLAR-ALKENLER-ALKİNLER

Doymuş Hidrokarbonlar (ALKANLAR)

lması *Bisiklik -Alkenler -Alkinlerin -Alkil halojenürlerin -Aminlerin adlandırılmas -Esterlerin adlandırılmas *Benzen ve türevlerinin t kuralı

TEMEL YAPILARIN İSİMLENDİRİLMESİ

HİDROKARBONLAR ve ALKANLAR. Kimya Ders Notu

HİDROKARBONLAR ve ALKENLER. Ders Notu

IZGARA ETLER KASEROJEN MĐDĐR? M

4. Bölüm Alkanlar. Sınıflandırma. Bileşik Türü. Grup. Yard. Doç. Dr. Burak ESAT 2006, Prentice Hall CH 3 -CH 2 -CH 3. Alkanlar

ALKENLER. Genel formülleri: C n H 2n

HİDROKARBONLAR I ÖRNEK 1

ORGANİK KİMYA. Dr. Serkan SAYINER.

T.C. BEYKENT ÜNĠVERSĠTESĠ UYGULAMALI BĠLĠMLER YÜKSEKOKULU GASTRONOMĠ VE MUTFAK SANATLARI BÖLÜMÜ ÖDEV/BĠTĠRME ÖDEVĠ YAZIM KILAVUZU

İKİNCİ BÖLÜM Mevzuata Erişim ve Kullanım Özellikleri

Tez ve Eser Projesi Hazırlama Esaslarında kullanılan kısaltmalar aşağıdaki anlamları ifade eder:

1.) Aşağıda isimleri verilen bileşiklerin yapı formüllerini yazınız.

Bileşiğin basit formülünün bulunması (moleküldeki C, H, O, X atomlarının oranından, veya molekül ağırlığından)

HİDROKARBONLAR ve ALKİNLER. Kimya Ders Notu

1- ELEMENTLER: 2. BÖLÜM SAF MADDELER. saf madde denir.

HİDROKARBONLAR II ÖRNEK 2. ALKENLER (Olefinler) Alkenlerde, iki karbon atomu arasında çift bağ vardır. Genel formülleri, C n H C = C C = CH CH

KİMYA-IV. Alkanlar (2. Konu)

ÖĞRENME ALANI : MADDE VE DEĞĐŞĐM ÜNĐTE 3 : MADDENĐN YAPISI VE ÖZELLĐKLERĐ

KİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)

HİDROLİK VE PNÖMATİK SİSTEMLERDE DEVRE ÇİZİMİ. Öğr. Gör. Adem ÇALIŞKAN

Elektrik Akımı, Direnç ve Ohm Yasası

Teknik Resim TEKNİK BİLİMLER MESLEK YÜKSEKOKULU. 9. Alıştırma Toleransları. Yrd. Doç. Dr. Garip GENÇ. [ ES (es) = EBÖ AÖ ]

ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI

ORGANİK BİLEŞİKLERDE İZOMERLİK

Kaynak ve Dipnot Gösterme Kuralları

5-AROMATİK BİLEŞİKLER.

Tezde yer alacak bölümlerin sunuş sırası aşağıdaki düzende olmalıdır;

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

Yapısında yalnızca C ve H u bulunduran bileşiklere hidrokarbon adı verilir.

İSTANBUL GELİŞİM ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL GELİŞİM MESLEK YÜKSEKOKULU BİLİŞİM TEKNOLOJİLERİ BÖLÜMÜ. ÖDEV YAZIM ve TESLİM KILAVUZU

Telefon Defteri Modülü Kullanım Kılavuzu

Serüveni 7.ÜNİTE Endüstride -CANLILARDA ENERJİ hidrokarbonlar

Alkinler (Asetilenler)

FONKSİYONLU ORGANİK BİLEŞİKLER I

SAYILAR DOĞAL VE TAM SAYILAR

KİMYA-IV. Alkenler (3. Konu)

KİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)

Periyodik Tablo. Elementleri artan atom numaralarına ve tekrar eden fiziksel kimyasal özelliklerine göre sınıflandırır.

Nötr (yüksüz) bir için, çekirdekte kaç proton varsa çekirdeğin etrafındaki yörüngelerde de o kadar elektron dolaşır.

T.C. GALATASARAY ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ DÖNEM PROJESİ YAZIM KILAVUZU. Sayfa No

Organik Bileşiklerin Sınıflandırılması - Alkanlar. Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ

ATOMLAR ARASI BAĞLARIN POLARİZASYONU. Bağ Polarizasyonu: Bağ elektronlarının bir atom tarafından daha fazla çekilmesi.

T.C. İSTANBUL KÜLTÜR ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ

KİMYA-IV. Yrd. Doç. Dr. Yakup Güneş

PROBLEM 9.1. Örnek çözüm PROBLEM 9.2

ALKOLLER ve ETERLER. Kimya Ders Notu

DENEY-4 WHEATSTONE KÖPRÜSÜ VE DÜĞÜM GERİLİMLERİ YÖNTEMİ

Lewis Nokta Yapıları ve VSEPR

BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR

ELEMETLER VE BİLEŞİKLER ELEMENTLER VE SEMBOLLERİ

KĐMYA EĞĐTĐMĐ DERSĐ PROF. DR. ĐNCĐ MORGĐL

Çözüm Bilgisayar. Çözüm SIRAMATİK

ARAPÇA YAZMA ESERLERİN DİZGİSİNDE TAKİP EDİLECEK YAZIM KURALLARI

Birbiri ile ikili bağla bağlanmış karbon ve. Karbonil grubu, aldehit, keton, karboksilli asit, ester, amid vb. fonksiyonel grubun çatısını oluşturur.

ÖĞRENME ALANI : MADDE VE DEĞİŞİM ÜNİTE 4 : MADDENİN YAPISI VE ÖZELLİKLERİ

KİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)

Kod Listeleri Genel Yapısı

Hidrojen ve halojenin yer aldığı veya almadığı koşullarda karbon ve oksijen içeren bileşikler

ENDÜSTRİ MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ YÖNEYLEM ARAŞTIRMASI DERSİ LINDO

5. ÜNİTE İZDÜŞÜMÜ VE GÖRÜNÜŞ ÇIKARMA

Teorik : 6 ders saati Pratik : 2 ders saati : 8 Ders saati

Konstrüksiyon montaj resmi

Prof. Dr. Ahmet TUTAR Organik Kimya Tel No: Oda No: 813

İLAÇ RUHSAT e-başvuru FORMU KULLANICI KILAVUZU. Doküman: EUP Revizyon No: R-06 Tarih:

BÖLÜM 31 HÜCKEL MOLEKÜLER ORBİTAL TEORİ

tarih ve 06 sayılı Akademik Kurul tutanağının I nolu ekidir. İSTANBUL BİLGİ ÜNİVERSİTESİ SOSYAL BİLİMLER ENSTİTÜSÜ TEZ YAZIM KILAVUZU

T.C. ATILIM ÜNİVERSİTESİ SOSYAL BİLİMLER ENSTİTÜSÜ TEZ ÖNERİSİ HAZIRLAMA ESASLARI

T.C. KOCAELİ ÜNİVERSİTESİ TEKNOLOJİ FAKÜLTESİ BİLİŞİM SİSTEMLERİ MÜHENDİSLİĞİ

İKİ YADA DAHA FAZLA MADDENİN ÖZELLİKLERİNİ KAYBETMEDEN ÇEŞİTLİ ORANLARDA KARIŞMASI İLE OLUŞAN TOPLULUĞA KARIŞIM DENİR KARIŞIMLAR İKİ SINIFTA

İKİ YADA DAHA FAZLA MADDENİN ÖZELLİKLERİNİ KAYBETMEDEN ÇEŞİTLİ ORANLARDA KARIŞMASI İLE OLUŞAN TOPLULUĞA KARIŞIM DENİR KARIŞIMLAR İKİ SINIFTA İNCELENİR

OPTİK izomerlik Optik İzomerlik R-S Adlandırma

Bileşik Formüllerinin Yazılması,İsimlendirilmeleri ve

T.C. UFUK ÜNİVERSİTESİ SOSYAL BİLİMLER ENSTİTÜSÜ DOKTORA VE YÜKSEK LİSANS TEZ ÖNERİSİ HAZIRLAMA KLAVUZU VE TEZ ÖNERİ FORMU ANKARA

Örnek: Demir, bakır, alüminyum, çinko, kurşun, altın gibi elementler atomik yapılıdır.

FİŞ NUMARASI DÜZENLEMESİ

MALZEME BİLGİSİ. Kristal Yapılar ve Kristal Geometrisi

BÖLÜM RAPORLAR. Şekil 5.1. Rapor sihirbazı ile rapor oluşturma 1. pencere.

MALZEME BİLGİSİ DERS 6 DR. FATİH AY.

26/02. azota yapılan tek veya çift bir bağ ile [2] 26/06. azot içeren bir heterosiklik halka tarafından [2] 26/08.. N - Vinil - pirolidin [2]

DİRENÇLER DĠRENÇLER. 1. Çalışması:

CUHMHURIYET ÜNİVERSİTESİ SOSYAL BİLİMLER ENSTİTÜSÜ YÜKSEK LİSANS VE DOKTORA/SANATTA YETERLİLİK TEZLERİ YAZIM VE BASIM KURALLARI

Algoritmalar ve Programlama. Algoritma

BİLİMSEL ARAŞTIRMA NASIL YAPILIR II YRD. DOÇ. DR. İBRAHİM ÇÜTCÜ

Dihidroksiaseton hariç diğer monosakkaritler bir veya birden fazla karbon atomlarının dört bağında dört ayrı atom yada atom grubu bulundurmaktadır.

SEMRA SOLAK BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ ÖĞRENCİSİ

1. İskelet yapısını çiziniz. H ve F daima uç atomlardır. En düşük iyonlaşma enerjisine sahip element merkez atomudur (bazı istisnalar mevcuttur).

Monosakkaridler organizmadaki metabolik reaksiyonlara tek başlarına giremezler. Bu nedenle evvela aktifleşmeleri gerekir. Monosakkaridlerin aktif

PROBLEM 11.1 Örnek çözüm PROBLEM 11.2

Transkript:

BİRBİRİE BAĞLAMIŞ ALKALAR İki veya daha fazla sayıda halka, birbirleri ile doğrudan doğruya-arada herhangi bir köprü olmaksızın- tek veya ikili bağlarla bağlanabilirler. Aynı cins halkalar Tek bağla bağlanmış, aynı cins iki halkanın oluşturduğu sistemin isimlendirilmesi için, ya bu halkanın isminin, ya da bu halkanın vereceği univalan radikalin isminin başına bi öneki getirilir. alkalar, oluşturdukları radikallerin numaralandırmalarında uygulanan kurallara uygun olarak numaralandırılır. alkalardan birisinde numaralandırma normal rakamlarla, diğe- rinde üstlü rakamlarla yapılır. Bağlanma karbonlarının numaraları "bi" önekin- den önce yazılır (bütün konumları eşdeğer olan halkalar için, bu rakamların yazılması gerekmez; örneklerimizde konunun anlaşılması için yazılmıştır). ','-Bisiklopentan veya,'-bisiklopentil Çokluk öneki alka ismi Çokluk öneki Radikal ismi Yukarıdaki örnekte tane siklopentan halkası birbirine bağlıdır. alka sayısını göstermek amacı ile bi çokluk eki, halka cinsini göstermek için ise ilk isimde doğrudan halkanın ismi -siklopentan-, ikinci isimde halkanın oluşturduğu univalan radikalin ismi -siklopentilkullanılmıştır.alkalarda doymamışlık ya da sübstitüent bulunmaması ve bütün konumların identik olması nedeni ile, numaralandırma ve bağlanma konumunun gösterilmesi gerekmez; ancak örnek uygulama olması bakımından, halkalardan birincisinde normal, ikincisinde üstlü rakamlarla -bağlanma karbonundan başlanmak üzere- numaralandırma yapılmış, bağlanma konumu, ismin başında : şeklinde gösterilmiştir. Dallanmamış veya daha fazla aynı cins halkadan oluşan sistemler, halkanın isminin başına, halka sayısına göre aşağıda gösterilen çokluk önekleri getirilerek isimlendirilir. - Bi (bi ) - Ter (ter ) 4- Kuater (quater ) 5- Kink (quinque ) 6- Seksi (sexi ) 7- Septi (septi ) 8- Okti (octi ) 9- ovi (novi ) 0- Desi (deci )

4 Bağlanma karbonlarının belirtilmesi gerektiği taktirde, halkalar normal, üstlü ya da iki üstlü vb. rakamlarla numaralandırılır. er bağlantı, söz konusu bağlanma konumlarının numaraları ile yazılır ve bağlantılar arasına ":" işareti konur. Aşağıda birbirine tek bağlarla bağlı, aynı cinsten halkalardan oluşmuş sistemlere bazı örnekler görülmektedir. ' ' ",':',"-Tersiklopentan veya,':',"-tersiklopentil " ' ',':',"-Tersikloheksan veya,':',"-tersikloheksil ' Bifenil 4 4' ' 4,4'-Bipiridin veya 4,4'-Bipiridil " 4' ',':4',"-Terfenil veya p-terfenil 4' " ' ',':',"-Terfenil veya m-terfenil 4" ' " "' O O ' O " O "',':4',4":","'-Kuaterfuran veya,':4',4":","'-kuaterfuril Aynı cinsten halkanın, birbirine ikili bağla bağlandığı yapılarda, tek bağla bağlanmış bileşiklerde olduğu gibi isme bi öneki ile başlanır, sonra halkaların oluşturdukları radikalin ismi yazılır ve en sona iden eki getirilir.

5 ' Bisiklopentiliden Tablo-8 de verilen aromatik bileşiklerden, trifenilen ve tetrafenilen, sırası ile ve 4 benzen halkasının, birbirlerine o- konumlarından bağlanması ile oluşmuş yapılardır. Bu bileşikler, ter ve kuater çokluk önekleri ve o-fenilen divalan radikal isminin birleştirilmesi suretiyle isimlendiriler. Daha fazla sayıda benzen halkası içeren ve m- ya da p- konumlarından bağlanmış sistemlerin isimlendirilmesi de aynı şekilde yapılabilir. Ter-o-fenilen Trifenilen Kuater-o-fenilen Tetrafenilen Seksi-m-fenilen eksa-m-fenilen Farklı cins halkalar Sistemi oluşturan halkalar aynı cinsten olmadığı taktirde, halkalardan bir tanesi ana yapı olarak seçilip, diğer halka veya halkalar sübstitüent gibi düşünülür. Sübstitüent gibi düşünülen halkaların oluşturdukları radikalin ismi, ana yapı olarak seçilen halkanın isminin önüne yazılır. IUPA sisteminde ana yapı olarak seçilen halka normal, diğer halkalar üstlü veya iki üstlü rakamlarla numaralandırılır. A isimlerinde üstlü rakamlar kullanılmaz, fakat parantez uygulaması yapılır. alkaların özel numaralandırma şekli bulunmadığı durumda, bağlanma karbonundan başlanılarak numaralandırma yapılır. Aksi taktirde halkalar, bağlanma karbonuna küçük numara verilecek yön izlenerek, özel numaralandırılma kurallarına göre numaralandırılır. Birbirine bağlanan halka sistemleri, farklı sayıda halka içerdikleri taktirde, molekülün daha çok sayıda halka taşıyan kısmı, ana yapı olarak seçilir.

6 0 9 8 ' 4 ' 7 6 5 4-Sikloheks-'-eniltrisiklo[5...0,6 ]undekan 4-(-Sikloheksenil)trisiklo[5...0,6 ]undekan Örnekte daha çok sayıda halka içeren kısım-trisikloundekan-, ana yapı olarak seçilmiş, diğer halkanın oluşturduğu radikalin ismi -sikloheksenil-, ismin başında sübstitüent gibi gösterilmiştir. Üstteki isimde konumlar IUPA a göre, ana yapıda normal, sübstitüent halkada üstlü rakamlarla, alttaki isimde ise A a göre, her iki halkada da normal rakamlarla gösterilmiştir. 4' ' -(4'-Piridil)kinolin Birbirine bağlanmış gruplar, aynı sayıda halkadan oluştukları taktirde, daha büyük halka ya da halkaları içeren grup ana yapı olarak seçilir. ' " 4,4-Disiklopropilbenzen veya p-disiklopropil benzen ' ' -('-aftil)benzosiklookten ' Siklopentilsikloheksan alka büyüklüklerinin de aynı olması durumunda, daha az hidrojenlenmiş, başka bir deyişle daha çok doymamış grup içeren halka, ana yapı olarak seçilir.

7 5 ' '-Sikloheksenil-,5-sikloheksadien ' ' Sikloheksilbenzen ' ' ' ' -Piperidinopiridin -(5',6'-dihidro-'-kinazolinil)kinazolin Son örnekte olduğu gibi, aynı cinsten, fakat hidrojenlenme derecesi farklı, veya daha fazla sayıda halka sistemi birbirine bağlandığında, bi, ter vb. çokluk öneklerini kullanıp, halka sisteminin ismini bir defa yazmak suretiyle de isimlendirme yapılabilir; hidrojenlenen konumlar ismin başında belirtilir. Buna göre son örnek, 5',6'-dihidro-,'-bikinazolin veya 5',6'-dihidro-,'- bikinazolil şeklinde de isimlendirilebilir. ' ' 5',6',7,7',8,8'-eksahidro-,'-binaftil veya 5',6',7,7',8,8'-eksahidro-,'-binaftalen Bağlanan gruplardaki halka sayısı, halka büyüklükleri ve hidrojenlen- me derecelerinin de aynı olması halinde, hetero atom içeren halka sistemi ana yapı olarak seçilir. ' -Fenilpiridin Aynı sayıda, aynı büyüklükte ve aynı hidrojenlenme derecesinde olan, fakat içerdikleri hetero atom cinsi veya sayısı bakımından farklılık gösteren

8 heterosiklik halka sistemlerinin birbirlerine bağlanmaları durumunda, heterosiklik bileşiklerin isimlendirilmelerinde belirtilen kurallara göre, halka sistemlerinden birisi ana yapı olarak seçilir. Bu konuya IUPA raporlarında yer verilmemiştir. ' ' -('-Kinolinil)kinazolin Yukarıdaki örnekte kinazolin halkası, daha çok sayıda hetero atom içerdiği için ana yapı olarak seçilmiştir. Farklı cinsten den fazla halkanın birbirine bağlanması durumunda da benzer yol izlenerek isimlendirme yapılır. Yukarıda belirtilen esaslara göre halkalardan birisi ana yapı olarak seçilip, diğer halkaların oluşturdukları radikallerin isimleri, konumları da belirtilerek, ana yapının isminin başına yazılır. Bu isimler, genellikle alfabetik sıra ile dizilir. ' 4 " 4-Siklopentil--siklopropil--sikloheksen 9 " 6 9-(5'-Ftalazinil)-6-sikloheksilantrasen 5' ' Farklı halkanın birbirine ikili bağla bağlandığı yapılarda, yukarıda sözü edilen kurallara göre halkalardan birisi ana yapı olarak seçilip, bunun

9 isminin başına -gerektiğinde birleşme konumu da belirtilerek-, diğer halkanın aynı karbondan oluşturduğu divalan radikalin ismi getirilir. ' Siklopentilidensikloheksan