24/02/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171271 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 28/02/2017 TARİHİ, SAAT :00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 AORT KANULU NO:5,00 2 CARDUOVASCULAR PATCH 0,4 MM 5,00 3 ERISKIN AORT KANULU NO:7 (SPIRALLI),00 4 ERISKIN NAZAL OKSIJEN KANUL 000,00 5 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM 20,00 6 POLYESTER TEFLON FELT 5,00 7 POLIPROPILEN MESH X15 CM 50,00 8 TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 15,00 9 ULTRASONIC NEBULIZATOR SETI 250,00 AORT KANULU NO:8 24FR,00 TEKLİF NO : 20171271 NOT : TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/8
24/02/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171271 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 28/02/2017 TARİHİ, SAAT :00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (14F),00 TEKLİF NO : 20171271 NOT : TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. İLGİLİ KİŞİ TEL : YUSUF GÜLER 2324122405 FAX : 0 232 412 24 27 412 21 93 412 21 99 *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/8
TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır. 24000000 AORT KANULU NO:5 240000 CARDUOVASCULAR PATCH 0,4 MM 5 24002000 ERISKIN AORT KANULU NO:7 (SPIRALLI) 240000 ERISKIN NAZAL OKSIJEN KANUL 3000 2081.000 KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM 20 24004000 POLYESTER TEFLON FELT 5 22000000 POLIPROPILEN MESH X15 CM 50 230000 TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 15 24004000 ULTRASONIC NEBULIZATOR SETI 250 24012000 AORT KANULU NO:8 24FR 230000 KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (14F) 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (5749) AORT KANULU NO:5 Α κλαµα : AORT KANULU NO:5 1. Çocuk ve yetişkin boyları olmalıdır./ infount (bebek) Ucu kıvrık (curved tip) olmalıdır. Suture Flange olmalıdır E. O. ile steril olmalıdır veya 1/4 kanül ölçüsüne göre Arkasında lüerli 3/8 konnektör olmalı ve konektörün ucu tıpalı olmalıdır. En az iki yıl miadlı olmalıdır ve belirtilen ölçüler arasında değişimi yüklenici firma taahhüt etmelidir. (5328) ERISKIN NAZAL OKSIJEN KANUL Α κλαµα : ERISKIN NAZAL OKSIJEN KANUL 1. Hastanemizde bulunan merkezi oksijen dedantöründen hastaya oksijen verirken kullanılacaktır. Bir ucu dedantörün ucuna diğer ucu burun deliklerine rahatlıkla girebilecek şekilde uyumlu olacaktır. Medikal grade pvc malzemeden üretilmiş olacaktır. En az 180 cm uzunluğunda kırılmaya ve bükülmeye dayanıklı bağlantı hortumu olacaktır. Burnu tahriş etmeyen kanül ve sabitleme halkası olacaktır. Üretim, son kullanma tarihleri ve ubb kaydı ürünün üzerinde olmalıdır
(6538) KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (14F) Α κλαµα : KILITLI NEFROSTOMI KATETERI (14F) 1. Nefrostomi drenaj kateteri, 6-8--12-14F ölçülerinde olmalıdır. Nefrostomi drenaj kateteri 25 cm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır. Nefrostomi drenaj kateterin pigtail kısmında 5 adet delik bulunmalıdır. Nefrostomi drenaj kateterinin materyali glidex kaplı hidrofilik yüzeye sahip olmalıdır. Nefrostomi kateteri locking loop kilitli sistemli pigtail şeklinde olmalıdır. Nefrostomi kateterinin içine 1 adet esnek stiffening cannula bulunmalıdır. Nefrostomi drenaj Kateteri, locking loop (kilitlenen halka) pigtail tasarıma sahip olmalı, kateterin distal tipine halka şekli verildikten sonra, proximal ucuna bağlı iplik yardımıyla kilit mekanizması elle pratik olarak kilitlenerek pigtail halka şeklin drenaj süresince sabitlenmesi mümkün kılınmalıdır. Nefrostami kateteri disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır. Nefrostomi drenaj kateterinin boyutuna uygun ve gerekli boyuttaki fasiel dilatatörler kateterle birlikte sunulmalıdır. (4814) ULTRASONIC NEBULIZATOR SETI Α κλαµα : ULTRASONIC NEBULIZATOR SETI 1. Tek bir torba halinde teslim edilmesi gereken nebülizasyon seti 4 parçadan oluşmalıdır.. 11. 1 1 1.2 metre nebülizasyon borusu her 40 cmde boğum bulunmalıdır. boru PE'den imal edilmiş olmalıdır. Aerosol maskesi Aerosol terapisi için uygun olmalıdır. Maskenin tam yerleştirilmesine olanak sağlayan burun ayarlama aparatı bulunmalıdır. Maskede, hastanın yüzüne takılabilmesine olanak sağlayan lastik bulunmalıdır. 500ml steril su steril olmalıdır distile olmalıdır pirojensiz olmalıdır steril su kabının üzerinde nebülizasyon borusunun takılacağı port kolaylıkla çıkartılabilmelidir.
1 1 1 1 1 1 20. 21. 2 2 2 2 2 2 2 2 su sıcak veya soğuk nebülizasyona uygun olmalıdır. Nebülizasyon adaptörü Soğuk veya sıcak nebülizasyonda kullanıma uygun olmalıdır. Verilecek dozun ayarlanabilmesine olanak sağlayan kontrol butonu bulunmalıdır. Hastaya giden, akış kontrol hattına giden ve steril su tankına giden portları bulunmalıdır. steril olmalıdır. kapalı sistem olmalıdır. düşük akışta nebülizasyon yapılmasına uygun olmalıdır. %0 nemlendirilmiş hava iletilmesine yardımcı olmalıdır. %28-98 arası oksijen konsantrasyonu iletebilmelidir. Hasta cıkış portu hasta solunum hortumuna uyumlu olmalıdır. Oksijen bağlantı portu hastane sistemine uyumlu olmalıdır. Unıversal steril su şişelerine uyumlu olmalıdır. Kalite belgesi olmalıdır. kullanımı kolay olmalıdır. Drager panele uyumlu 5m beyaz oksıjen hortumunu, 5bara dayanıklı pres kelepçeli oksijen litre/dk göstergesi olmalıdır. (4876) KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM Α κλαµα : KORONER KALP KATETERI DIAGNOSTIK 6F JL 5 CM 1. Kateter 5F, 6F, 7F olmalıdır.. Geniş lümenli olmalıdır. Ucu travma yapmayacak şekilde yumuşak olmalıdır. Uzayan olgularda ısınma nedeniyle şeklini muhafaza edebilmelidir, şekli bozulmamalıdır. İyi pushabilite ve torkabilite sağlamalıdır. 1200 PSI basınca dayanıklı olmalıdır. Tortuöz damarlarda kırılmamalıdır. Tüm uç uzunluk ölçülerinde; Williams-Sol Koroner Bypass-Sağ Koroner Bypass-Ventüküler Pjgtail-judkins R-L, Amplast R-L, Multipurpose -Brachial seçenekleri olmalıdır. Pigtail kataterinin 145 derece açılı versiyonu bulunmalıdır. Açılı katater uzunluğu 1 cm olmalıdır. İhaleye katılan Firmalar numune en az 3 örnek getirecek ve Kardiyoloji AD da bu numuneler olgularda denendikten sonra uygun olup olmayacağına karar verilecektir. Diagnostik katater teker, teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketler üzerinde uluslararası standartlara uygun Diagnostik katater ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilecektir
11. 1 1 Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miatlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmelidir. T.C İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. (5241) POLIPROPILEN MESH X15 CM Α κλαµα : POLIPROPILEN MESH X15 CM 1. Mesh polipropilen yapısında olmalıdır. Laporoskopik kullanım için uygun olmalıdır. Trokardan rahatça geçebilmeli ve içeride rahatça açılabilmelidir Farklı boyutlarda mesh alınacaktır:x15±2cm,15x15±2cm,35x22±2cm Fonksiyonellik ve kullanım kolaylığı için tüm boyutlar aynı marka olmalıdır. Ürün tek tek steril ve orijinal ambalajında olup, ambalaj üzerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi üretim parti numarası belirtilmiş olmalıdır. CE belgesi olmalıdır. Teklif edilen ürün TITUBB ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır. Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalıdır. (5749) AORT KANULU NO:8 24FR Α κλαµα : AORT KANULU NO:8 24FR 1. Çocuk ve yetişkin boyları olmalıdır./ infount (bebek) Ucu kıvrık (curved tip) olmalıdır. Suture Flange olmalıdır E. O. ile steril olmalıdır veya 1/4 kanül ölçüsüne göre Arkasında lüerli 3/8 konnektör olmalı ve konektörün ucu tıpalı olmalıdır. En az iki yıl miadlı olmalıdır ve belirtilen ölçüler arasında değişimi yüklenici firma taahhüt etmelidir. (5098) CARDUOVASCULAR PATCH 0,4 MM Α κλαµα : CARDUOVASCULAR PATCH 0,4 MM 1. Patch PTFE'en mamül olmalıdır. Duvar kalınlığı 0,4 mm olmalıdır.
Malzemenin ebatları kurumun isteğine bağlı olarak 2x9 cm olmalıdır. Patch herhangi bir işleme tabi tutulmadan kullanılabilmelidir. Patch tekrar steril edilebilmelidir. Patch steril ve çift ambalajlı olmalıdır. CE Belgesine sahip olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır. Firma malzemelerin miadının dolmasına 3(üç) ay kala malzemeleri yeni miadlı malzemelerle değiştirmeyi kabul etmelidir. (5749) ERISKIN AORT KANULU NO:7 (SPIRALLI) Α κλαµα : ERISKIN AORT KANULU NO:7 (SPIRALLI) 1. Çocuk ve yetişkin boyları olmalıdır./ infount (bebek) Ucu kıvrık (curved tip) olmalıdır. Suture Flange olmalıdır E. O. ile steril olmalıdır veya 1/4 kanül ölçüsüne göre Arkasında lüerli 3/8 konnektör olmalı ve konektörün ucu tıpalı olmalıdır. En az iki yıl miadlı olmalıdır ve belirtilen ölçüler arasında değişimi yüklenici firma taahhüt etmelidir. (3269) POLYESTER TEFLON FELT Α κλαµα : POLYESTER TEFLON FELT 1. Doku,protez,ventricular anevrizma ve dikiş desteği olarak kullanılabilmelidir. Kimyasal içeriği teflon polimerlerinden oluşmalıdır. Malzemeye özelliğini veren karışık saç örgüsü görünümünde 15,2x15,2 ±2 cm ebatlarında ince tabakalar halinde olmalıdır. Normal kalınlığı en az 1,3 mm olmalıdır. Steril, 1 adetlik paketlerde olmalıdır. En az 2 (iki) yıl miattı olmalıdır.son kullanma tarihinden 3 ay kala tüketilemeyen malzeme ilgili firma tarafından daha uzun miat ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. (5038) TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 Α κλαµα : TRAKEOSTOMI KANULU KAFLI NO:5 1. Yüksel volüm düşük basınçlı bir kafı olmalıdır. Stomaya girişi sağlayacak bir flanşı olmalıdır.
Üzerinde x-ray opak işareti olmalıdır. Entübasyonu kolaylaştıran bir obtüratörü olmalıdır. Trakeostomi tüpüne bağlı 15 mm lik bir güvenlik konnektörü olmalıdır. Değişik boylarda(4,5-5- 6-7- 7,5-8 arası ) istenilen miktarda temin edilebilmelidir. Steril ve tek tek paketlenmiş olmalıdır. Paketlerin içinde bağlanma şeriti olmalıdır. Üzerinde üretim ve son kullanım tarihi bulunmalıdır.