RIDASCREEN Adenovirüs

Benzer belgeler
RIDASCREEN Giardia. Makale no.: C1101

RIDASCREEN Cryptosporidium

RIDASCREEN Entamoeba. Makale no.: C1701

RIDASCREEN Clostridium perfringens Enterotoksin

RIDASCREEN Echinococcus IgG

RIDASCREEN Leishmania Ab

RIDASCREEN Clostridium difficile Toksin A/B

3.Nesil. Makale no.: C1401

RIDASCREEN Toxocara IgG

RIDA QUICK Rotavirus/Adenovirus Combi

RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM

RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG

RIDA QUICK Rotavirus/Adenovirus Combi

RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM

RIDASCREEN Entamoeba histolytica IgG

RIDASCREEN Astrovirüs

RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM

RIDASCREEN Campylobacter

RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM

RIDASCREEN Masern / Measles Virüs IgG, IgM

RIDASCREEN Cryptosporidium

RIDASCREEN Clostridium difficile GDH

RIDASCREEN Norovirüs. Makale no: C 1401

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

Pozitif kan kültürü şişesinden doğrudan MALDI-TOF MS ile identifikasyon

attomol apo B-100 quicktype

RIDASCREEN Helikobakter IgA, IgG

INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti

attomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar

KULLANIM TALİMATLARI

RIDASCREEN Verotoxin. Makale no: C2201

Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR

RIDA QUICK Rotavirus. Makale no: N 0903

(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)

Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri

RIDA Quick Cryptosporidium

MAIA Pesticide MultiTest

attomol lactose intolerance C>T quicktype

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

Tissue_LC_200_V7_DSP ve Tissue_HC_200_V7_DSP (QIAsymphony DSP DNA Mini Kiti için kullanıcı açısından doğrulanmıştır)

ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ

Numuneden 10 gr tartılır, 90 ml BPW üzerine eklenerek stomacher de (stomacher yoksa elde) homojen hale getirilir. Bu, 1/10 luk ilk dilusyondur.

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

RTA Mayadan Genomik DNA İzolasyon Kiti

QMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ

RIDA QUICK Rotavirus. Makale no: N 0902

Biyofilmler; mikroorganizmaların, biyotik veya abiyotik yüzeylere adhezyonu sonrasında oluşturdukları glikokaliks olarak da adlandırılan

Çiğ, işlenmiş ve karışık et, süt ve plazmada tür içeriğinin kalitatif tespiti için F.A.S.T. IMMUNOSTICK ET TÜRLERİ TARAMA KİTİ

RIDASCREEN Entamoeba. Makale no: C 1701

Klinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay. Dr. Dilek Çolak

ANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR. Mikro pipet (1000 µl) Ependorf tüpü (1.5 ml) Cam tüp (16X100 mm)

IMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA)

RTA Dokudan ve Parafine-Gömülü Dokudan Genomik DNA İzolasyon Kiti

RIDASCREEN Biotin Makale No.: H 1601

VERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

TANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

M47 MICROGEN STREP MICROGEN

KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ

P z o itif Nega g ti a f

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ

I. Analitik duyarlılık ve özgüllük II. Klinik duyarlılık ve özgüllük III. Kesinlik tekrarlanabilirlik IV. Doğruluk V. Doğrusallık (lineerite)

QMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ

RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti

NAT Yöntem onayı. Dr. A. Arzu Sayıner Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

İÇERİK TABLOSU. Kullanılan Semboller Üretici. In vitro diagnostik medikal gereç. Lot numarası. Katalog numarası. ile Kullanım. Kullanım bilgileri

Cevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

AESKULISA IA2 SL Ref 3605

SAĞLIK ÇALIŞANLARININ ENFEKSİYON RİSKLERİ

AESKULISA GAD65 SL Ref 3606

Avian Flu Screening&Typing H5, H7

İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ

RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi

IV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÇOKLU TÜP FERMANTASYON YÖNTEMİ İLE TOPLAM KOLİFORM TAYİNİ. Koliform Bakteri Grubunun Tanımı

Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:

Protokolü PD S Reaksiyon

RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti

WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.

Enzimlerinin Saptanmasında

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

attomol bacterial respiratory panel- DNA-LINA II

Viral gastroenteritlerin laboratuvar tanısı

ELISA. Dr. Serkan SAYINER -

Temizlik: Mikroorganizmaların çoğalması ve yayılmasını önlemek için, yüzeylerin kir ve organik maddelerden fiziksel olarak uzaklaştırılmasıdır.

Temiz Su Test Raporu No a

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

Protein C Antijen Test Kit REF 5285

VOGES PROSKAUER TESTİ

ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU

α1-antitrypsin quicktype

GİRİŞ. Kan dolaşımı enfeksiyonları (KDE) önemli morbidite ve mortalite sebebi. ABD de yılda KDE, mortalite % 35-60

Kullanım Talimatları IVD Matrix HCCA-portioned

RTA Viral Nükleik Asit İzolasyon Kiti

MBT Sepsityper IVD Kit

Transkript:

RIDASCREEN Adenovirüs Makale no.: C1001 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Fax: +49 (0) 61 51 81 02-20

1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım içindir. RIDASCREEN Adenovirüs insan dışkı örneklerinde adenovirüslerin kalitatif tespiti için enzim immunoassaydir. 2. Özet ve testin açıklaması Adenovirüsler yüzeyde sivri yapılara sahip tipik icosahedral formlarından tanımlanabilir. 50 den fazla adenovirüsün farklı tipi bilinir ve gözlerde, solunum yolu ya da bağırsak yolunda enfeksiyona neden olabilir. Bağırsak yolu enfeksiyonları özellikle tip 40 ve 41 tarafından kaynaklanır. Enteritler virüsün başka tiplerinden dolayı beraberinde enfeksiyonların semptomu olarak oluşabilir. Çocuklarda viral ishal ile ilgili, adenovirüsler ve astrovirüsler rotavirüslerden sonra en sık nedenler olarak ayı derecede değerlendirilir. Ayrıca yetişkinlerde bu tür enfeksiyon ile hasta olabilir. Adenovirüs kaynaklı gastroenteritler rotavirüs veya astrovirüs ile enfeksiyondan klinik olarak ayırt edilemediği için hastalar her zaman üç patojenin hepsi için test edilmelidir. RIDASCREEN Adenovirüs içinde kullanılan monoklonal antikorlar adenovirüs-spesifik hexon protein için reaktiftir ve aralık enteral tipler 40 ve 41 ve göz enfeksiyonları ve solunum yolu enfeksiyonlarına sebep olan virüsün başka tiplerini içerir. 3. Test prensibi RIDASCREEN Adenovirüs Testi sandviç-tip yöntemde monoklonal antikorlar kullanır. Adenovirüslerin hexon antijeni için monoklonal antikor mikrokuyu plağın kuyu yüzeyine kaplanır. Bir pipet oda sıcaklığında (20 25 C) inkübasyon için biyotinli monoklonal anti-adenovirüs antikorları (Konjugat 1) ile birlikte mikrokuyu plağın kuyusuna incelenecek kontrol numuneleri ve dışkı örneğinin bir süspansiyonunu yerleştirmek için kullanılır. Yıkama aşaması sonrası, streptavidin poly-peroksidaz konjugat (Konjugat 2) eklenir ve tekrar oda sıcaklığında (20 25 C) inkübe edilir. Dışkı örneğinde adenovirüslerin varlığı ile hareketsiz antikorlar, adenovirüs antijenler ve biyotin-streptavidin-peroksidaz kompleksi ile konjuge antikorlar içeren bir sandviç kompleksi oluşur. Başka yıkama aşaması bağlanmamış streptavidin poly-peroksidaz konjugatı kaldırır. Substrat eklenmesinden sonra bağlanan enzim mikrokuyu plağın kuyularındaki önceden renksiz olan solüsyonun rengini eğer test pozitifse maviye dönüştürür. Durdurma reaktifinin eklenmesi rengi maviden sarıya dönüştürür. Ekstinksiyon numunede bulunan adenovirüslerin konsantrasyonuyla orantılıdır. RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 2

4. Sağlanan reaktifler Kit içindeki reaktifler 96 tespit için yeterlidir. Plak Seyreltici 1 96 Mikrokuyu plak, strip tutucuda 12 mikrokuyu strip (bölünebilen); monoklonal anti-adenovirüs antikorlarıyla kaplı 100 ml Örnek dilüsyon buffer, protein-buffered NaCl solüsyonu; kullanıma hazır;mavi renkli Yıkama 100 ml Yıkama buffer, fosfat buffered NaCl solüsyonu (konsantre 10-kat); 0.1% thimerosal içerir Kontrol + Kontrol - Konjugat 1 Konjugat 2 2 ml 2 ml 13 ml 13 ml Pozitif kontrol; inaktif adenovirüs kültürü, kullanıma hazır Negatif kontrol (örnek dilüsyon buffer); kullanıma hazır Stabilize protein solüsyonunda biyotin-konjuge monoklonal antiadenovirüs antikorlarları; kullanıma hazır; yeşil renkte Stabilize protein solüsyonunda streptavidin poly-peroksidaz konjugat; kullanıma hazır; turuncu renkli Substrat 13 ml Hidrojen peroksit/tmb; kullanıma hazır Durdurma 8 ml Durdurma reaktifi; 1 N sülfürik asit;kullanıma hazır 5. Reaktifler ve onların saklanması Tüm reaktifler 2 8 C de saklanmalıdır ve etikette basılı tarihe kadar kullanılabilir. Seyreltilmiş yıkama buffer 2 8 C de saklanması şartıyla maksimum 4 hafta için kullanılabilir. Mikrobiyel kontaminasyon önlenmelidir. Son kullanma tarihinden sonra kalite garantisi artık geçerli değildir. Alüminyum çanta kilit parçalanmayacak şekilde makasla açılmalıdır. Gerekmeyen herhangi mikrokuyu strip hemen alüminyum çantaya konulmalı ve 2 8 C de saklanmalıdır. Renksiz substratın ayrışmasını veya oto-oksidasyon nedeniyle maviye dönmesini önlemek için direkt ışıktan korunmalıdır. Birkez substrat maviye dönmüşse kullanılmamalıdır. 6. Ek gerekli reaktifler ve gerekli ekipman 6.1. Reaktifler - Distile veya deiyonize su 6.2. Ekipman Test tüpleri Tek kullanımlık pipetler (Makale no.: Z0001) RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 3

Vorteks karıştırıcı (isteğe bağlı, 9.3. bakın) 50 100 µl ve 1 ml hacimleri için mikropipet Ölçüm silindiri (1,000 ml) Kronometre Mikrokuyu plaklar veya çok kanallı pipetler için yıkama cihazı (300 µl) Mikrokuyu plaklar için fotometre (450 nm ve referans filtre 620 650 nm) Filtre kağıdı (laboratuvar havlusu) 0.5% hipoklorit solüsyonu içeren atık kabı 7. Kullanıcılar için önlemler Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir. Bu test sadece eğitimli laboratuvar personeli tarafından yapılmalıdır. Medikal laboratuvarlardaki çalışma kuralları takip edilmelidir. Her zaman bu test için kullanıcı talimatlarına sıkıca bağlı kalın. Numuneler veya reaktifler ağızla pipetlenmemeli ve yaralı cilt veya mukoz membranlarıyla temas önlenmelidir. Numuneleri kullanırken kişisel koruyucu donanım (Uygun eldivenler, laboratuvar ceketi, koruyucu gözlük) giyin ve test bittikten sonra ellerinizi yıkayın. Örneklerin işlendiği alanlarda sigara içmeyin veya birşey yiyip içmeyin. Daha fazla detay için www.r-biopharm.com. da Malzeme Güvenlik Bilgi Formuna (MSDS) bakın. Bu kit inaktif adenovirüs kültürü içeren bir pozitif kontrol içerir. Hasta örnekleri gibi olası bulaşıcı materyal gibi işlenmeli ve uluslararası güvenlik düzenlemeleri ile uyumlu kullanılmalıdır. Yıkama buffer koruyucu olarak 0.1 % thimerosal içerir. Bu maddenin cilt veya mukoz membranlarıyla teması önlenmelidir. Kullanımdan sonra tüm reaktiflerin ve materyallerin uygun ve sorumlu şekilde atımını sağlayın. Atım için lütfen ulusal düzenlemelere bağlı kalın. 8. Numune toplama ve saklama Dışkı örnekleri ishalin ilk belirtileri ortaya çıktıktan sonra üç gün içinde mümkün olduğu kadar kısa zamanda alınmalıdır. Kullanılıncaya kadar test materyalini 2 8 C de saklayın. Eğer materyal üç gün içinde test için kullanılamıyorsa -20 C veya daha soğukta saklanmasını öneririz. Numunenin tekrar tekrar dondurulup çözdürülmesinden kaçının. Örnek dilüsyon buffer içinde dışkı örneğini seyrelttikten sonra 1:11, yedi gün içinde kullanım için 4 C de saklanabilir. Dışkı örnekleri ve rektal lekeler koruyucular, hayvan serumları, metal iyonlar, oksitleyici maddeler veya deterjanlar içeren taşıma ortamıyla taşıma kaplarında toplanmamalıdır, bunlar RIDASCREEN Adenovirüs Testine müdahale edebilir. Rektal lekeler kullanılacaksa dışkı materyali hacminin test için yeterli olduğundan emin olun (yaklaşık 100 mg). RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 4

Kontakt izleme asemptomatik taşıyıcıları belirlemek amacıyla klinik semptomlar göstermeyen kontakt kişilerden alınan dışkı örneklerini içermelidir. 9. Test prosedürleri 9.1. Genel bilgi Tüm reaktifler ve mikrokuyu Plak kullanımdan önce oda sıcaklığına (20 25 C) getirilmelidir. Bu mikrokuyu stripler oda sıcaklığına erişene kadar alüminyum çantadan çıkartılmamalıdır. Bu reaktifler kullanımdan hemen önce iyice karıştırılmalıdır. Kullandıktan sonra mikrokuyu stripler (kapalı çantalarda yerleşik) ve reaktifler tekrar 2 8 C de saklanmalıdır. Birkez kullanıldığında mikrokuyu stripler tekrar kullanılmamalıdır. Bu reaktifler ve mikrokuyu stripler paketleme zarar görmüşse veya şişelerden sızıntı varsa kullanılmamalıdır. Çapraz kontaminasyonu önlemek için örneklerin kit bileşenleriyle direkt teması önlenmelidir. Bu test direkt güneş ışığında yapılmamalıdır. Buharlaşma kayıplarını önlemek için mikrokuyu plağın kaplanmasını veya üstüne plastik wrap yerleştirilmesini öneririz. 9.2. Yıkama buffer hazırlama 9 kısım distile suyla 1 kısım yıkama buffer konsantreyi Yıkama karıştırın. Konsantre içinde bulunan herhangi kristali 37 C de su banyosunda ısıtılarak önceden çözülmüş olmalıdır. 9.3 Örnekleri hazırlama 1 ml RIDASCREEN örnek dilüsyon buffer Seyreltici 1 ile etiketli bir test tüpünü doldurun. Sadece ikinci çıkıntının üstüne ince dışkı örneğini aspire etmek için (yaklaşık 100 µl) ve süspansiyon yapmak için test tüpünde buffera eklenmesi için tek kullanımlık bir pipet kullanın (makale no. Z0001). Katı dışkı örneğiyle süspansiyon yapmak için spatula veya tek kullanımlık aşılama döngüsü ile eşit miktarda (yaklaşık 50 100 mg) ekleyin. İçine aspirasyon ve tek kullanımlık pipetten ejeksiyon ile dışkı süspansiyonunu homojenize edin veya alternatif olarak Vorteks karıştırıcıda karıştırın. İri dışkı partiküllerinin çökelmesi için kısa süre (10 dakika) süspansiyonu beklemeye bırakın ve dışkı süspansiyonunun bu netleşmiş supernatantı testte direkt olarak kullanılabilir. Eğer test prosedürü otomatik ELISA sisteminde yapılıyorsa supernatant partikülsüz olmalıdır. Bu durumda 5 dakika 2,500 G da örneğin santrifüj edilmesi önerilir. RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 5

Not: Seyreltici 1 içinde seyreltilen dışkı örnekleri Seyreltici 1 kullanılması şartıyla tüm RIDASCREEN ELISA içinde kullanılabilir. 9.4. İlk inkübasyon Strip tutucuda yeterli sayıda kuyunun yerleştirilmesinden sonra 100 µl pozitif kontrol kontrol +, negatif kontrol kontrol - veya dışkı örneği süspansiyonunu kuyulara ekleyin. Daha sonra 100 μl biyotin-konjugatlı antikor Konjugat 1 ekleyin ve karıştırın (plağın kenarına hafifçe vurarak); sonra oda sıcaklığında (20 25 C) 60 dk inkübe edin. 9.5. Yıkama Dikkatli yıkama doğru sonuçların elde edilmesi için önemlidir ve bu nedenle talimatlara göre ilerleyin. Kuyularda inkübe edilen madde yerel düzenlemelere uygun olarak atım için atık kabı içine boşaltılmalıdır. Bundan sonra kalan nemi uzaklaştırmak için emici kağıt üstüne plağa vurarak çıkartın. Sonra her defasında 300 µl yıkama buffer kullanılarak 5 kez plağı yıkayın. Emici kağıdın hala kuru ve kullanılmamış olan kısmında her yıkama sonrası vurup çıkartarak tamamen kuyuların boşaldığından emin olun. Mikroplak yıkayıcı veya tam otomatik ELISA kullanıyorsanız makinenin doğru şekilde ayarlandığından emin olun; gerekirse üreticiden ayarları isteyin. R-Biopharm tarafından verilen aletler valide ayarlar ve iş protokolleri ile zaten programlanmıştır. Yıkama iğnelerinin tıkanmasını önlemek için, sadece partikülsüz dışkı süspansiyonları dağıtılmaldır (bakın 9.3.,Önekleri hazırlama). Ayrıca tüm sıvının her yıkama aşamasında aspire edildiğinden emin olun. 9.6. İkinci inkübasyon Kuyulara 100 µl streptavidin poly-peroksidaz konjugat Konjugat 2 doldurmak için bir pipet kullanın sonra oda sıcaklığında (20 25 C) 30 dk inkübe edin. 9.7. Yıkama Kısım 9.5 de belirtildiği gibi yıkayın. 9.8. Üçüncü inkübasyon Tüm kuyuları 100 µl substrat Substrat ile doldurun. Sonra oda sıcaklığında karanlıkta (20 25 C) 15 dk plağı inkübe edin. Daha sonra reaksiyonu durdurmak için 50 µl durdurma reaktifi Durdurma ile tüm kuyuları doldurun. Plağın kenarına hafifçe vurarak dikkatlice karıştırdıktan sonra 450 nm de ekstinksiyon (isteğe bağlı: 450/620 nm) ölçün. Havada yani mikrokuyu plak olmadan sıfır noktasını ayarlayın. Not: Yüksek-pozitif hasta örnekleri substratın siyah renkli çökeltilerine sebep olabilir. RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 6

10. Kalite kontrol reaktif süresi bitiminin belirtileri Kalite kontrol amaçları için, testin doğru şekilde yapılmış olması ve reaktiflerin stabil olmasını sağlamak için pozitif ve negatif kontroller her test yapıldığında kullanılmalıdır. Negatif kontrol için ekstinksiyon oranı (OD) 450 nmde 0.2 den küçükse (450/620 nm de 0.160 dan küçük) ve pozitif kontrol için ölçülen değer 450 nm veya 450/620 nm de 0.8 den büyükse test doğru yapılmıştır. Negatif kontrol için 0.2 den (0.160) büyük değer yıkamanın yetersiz olmuş olabileceğini gösterir. Olması gereken değerlerden sapma, bir bulanıklık veya kuyulara doldurulmadan önce renksiz substratın mavi renklenmesi reaktiflerin süresinin bittiğini gösterebilir. Öngörülen değerler karşılanmazsa, aşağıdaki noktalar testi tekrarlamadan önce kontrol edilmelidir: - Kullanılan reaktiflerin son kullanma tarihi - Kullanılan ekipmanın işlevselliği (ör. kalibrasyon) - Doğru test prosedürü - Kontaminasyon veya sızıntılar için kit bileşenlerinin görsel kontrolü maviye dönen substrat solüsyonu kullanılmamalıdır. Testi tekrarladıktan sonra hala şartlar yerine getirilmediyse, lütfen üretici veya yerel R-Biopharm distribütörünüzle temasa geçin. 11. Değerlendirme ve yorumlama 11.1. Cut-off hesaplama Cut-off oluşturmak için 0.15 ekstinksiyon birimleri negatif kontrol için ölçülen ekstinksiyona eklenir. Cut-off = negatif kontrol için ekstinksiyon + 0.15 11.2. Test sonuçları Ekstinksiyon oranı hesaplanan cut-off değerinden %10 daha fazlaysa numunenin değerlendirilmesi pozitiftir. Ekstinksiyon oranı cut-off değerinden %10 az ve %10 fazlası aralığındaysa numunenin değerlendirilmesi marjinaldir. Tekrar taze dışkı örneğiyle yeniden inceleme giri bölge içine düşüyorsa örneğin değerlendirilmesi negatifdir. Hesaplanan cut-off altında %10 dan fazla ekstinksiyonlara sahip örnekler negatif düşünülmelidir. RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 7

12. Yöntem sınırlamaları RIDASCREEN Adenovirüs Testi dışkı örneklerindeki adenovirüsün antijenlerini belirler. Klinik belirtilerin ortaya çıkması ya da şiddeti için ekstinksiyonun belirlenen seviyesiyle ilişkilendirmek mümkün değildir. Elde edilen sonuçlar her zaman klinik işaretler ve semptomlarla birlikte yorumlanmalıdır. Pozitif sonuç başka bulaşıcı patojenlerin varlığını ekarte etmez. Negatif sonuç adenovirüs enfeksiyon olasılığını ekarte etmez. Böyle bir sonuç virüsün aralıklı atılımından veya örnekteki antijen miktarının çok küçük olabilmesinden kaynaklanabilir. Hasta geçmişi adenovirüs enfeksiyon şüphesini destekliyorsa inceleme başka dışkı örneğiyle tekrarlanmalıdır. Sınırda bir sonuç dışkı örneğindeki virüslerin homojen olmayan dağılımından kaynaklanabilir. Bu durumda inceleme aynı örnekten ikinci bir süspansiyonla veya incelenmesi gereken başka dışkı örneğiyle tekrarlanmalıdır. 13. Performans özellikleri 13.1. Test kalitesi RIDASCREEN Adenovirüs üç ticari olarak mevcut adenovirüs ELISA ile kıyaslanarak valide edildi. Taze kullanılan, rutin laboratuvardan alınan aynı-gün örnekleri ve önceden -20 C de dondurulmuş hazırlanmış örneklerden oluşan toplu örnek kıyaslama çalışmasında kullanıldı. Bir homojen bazal süspansiyonu üreticinin talimatlarına uyumlu şekilde her bir ELISA ile test edildi. Üç referans testin üzerinden ikisinin sonuçları uyum içindeyse örnek pozitif veya negatif düşünüldü. Bu çalışmanın sonuçları Tablo 1 de özetlenmektedir. Tablo 1: RIDASCREEN Adenovirüs ELISA ve üç diğer ticari ELISA arasında korelasyon Rakip ELISA RIDASCREEN Adenovirüs poz neg Toplam poz 21 0 21 neg 0 115 115 Toplam 21 115 136 Duyarlılık: > 99.9 % Özgüllük: > 99.9 % RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 8

13.2. Çapraz reaktivite Bağırsak kanalından patojenik mikroorganizmaların çeşitliliği RIDASCREEN Adenovirüs ELISA ile incelendi ve çapraz reaktivite göstermedi. Bu çalışmalar ml başına 10 6-10 9 organizma konsantrasyonları gösteren bakteriyel süspansiyonlarla yapıldı. Virüs kültür supernatantları, toksinler ve dışkı örnekleri buna göre listelenir. Bu çalışmanın sonuçları Tablo 2 de özetlenmektedir. Tablo 2: Patojenik mikroorganizmalarla çapraz reaktivite Organizma Köken Kaynak [OD 450 nm] ortalama değer Acinetobacter lwoffii Kültür DSM 2403 0.063 Aeromonas hydrophila anaerogenes Kültür DSM 30020 0.091 Aeromonas hydrophila hydrophila Kültür DSM 30016 0.074 Citrobacter spp. Kültür DSM 30047 0.070 Citrobacter freundii Kültür DSM 30039 0.094 Enterobacter cloacae Kültür DSM 30054 0.071 Enterococcus faecalis Kültür DSM 2570 0.078 Enterococcus faecium Kültür DSM 20477 0.090 E. coli Kültür LMU Münih 0.074 E. coli Kültür LMU Münih 0.062 E. coli Kültür LMU Münih 0.049 E. hermannii Kültür DSM 4560 0.070 Lactococcus lactis Kültür DSM 20481 0.073 Listeria innocua Kültür DSM 20649 0.060 Proteus mirabilis Kültür DSM 788 0.050 Proteus mirabilis Kültür DSM 4479 0.052 Proteus vulgaris Kültür DSM 30119 0.052 Providencia stuartii Kültür DSM 6676 0.073 Pseudomonas aeruginosa Kültür DSM 939 0.058 Pseudomonas fluorescens Kültür DSM 4358 0.058 Pseudomonas fluorescens Kültür DSM 50124 0.069 Pseudomonas putida Kültür DSM 291 0.056 Salmonella agona Kültür LMU Münih 0.052 Salmonella choleraesuis Kültür DSM 4224 0.053 Salmonella infantis Kültür LMU Münih 0.053 Salmonella Ohio Kültür LMU Münih 0.053 Salmonella typhimurium Kültür DSM 554 0.050 Serratia liquefaciens Kültür DSM 4487 0.039 Shigella flexneri Kültür DSM 4782 0.040 Shigella sonnei Kültür DSM 5570 0.048 Staphylococcus aureus Kültür DSM 20372 0.064 Streptococcus agalactiae Kültür DSM 2134 0.090 RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 9

Streptococcus dysgalactiae Kültür DSM 20662 0.074 Streptococcus uberis Kültür DSM 20569 0.071 E. coli (O157:H-) Kültür LMU Münih 0.096 E. coli (O116:H21) Kültür LMU Münih 0.073 E. coli (O111:H-) Kültür LMU Münih 0.079 E. coli (O22:H8) Kültür LMU Münih 0.095 E. coli (O26:H11) Kültür LMU Münih 0.078 Candida albicans Kültür ATCC 10231 0.079 Salmonella enteritidis Kültür DSM 9898 0.060 Campylobacter jejuni Kültür DSM 4688 0.054 Campylobacter coli Kültür DSM 4689 0.073 Campylobacter fetus Kültür DSM 5361 0.060 Helicobacter pylori Kültür DSM 4867 0.051 Morganella morganii Kültür DSM 6675 0.054 Astrovirus hücre kültür supernatant Kültür Micromun 0.052 Astrovirus örneği Dışkı TU Dresden 0.074 Rotavirus hücre kültür supernatant Kültür Microbix 0.059 Rotavirus örneği Dışkı TU Dresden 0.059 H. pylori örneği Kit kontrol İnaktif RIDASCREEN H. pylori lysate FemtoLab H. pylori 0.071 Toksoid Kit kontrol C. perfringens 50 µg/ml C. perfringens 0.057 enterotoxin A Shigatoxin STX1 Toksoid Toksin Teknolojisi 0.054 Shigatoxin STX2 Toksoid Toksin Teknolojisi 0.054 C. sordellii Kültür tgcbiomics 0.52 C. difficile Kültür VPI 1640 0.052 Cryptosporidium parvum Kültür Waterborne Inc. 0.051 Campylobacter örnek Dışkı Rutin lab 0.037 Giardia lamblia örnek Dışkı TI Berlin 0.039 Entamoeba histolytica Dışkı TI Berlin 0.043 Salmonella enteritidis örneği Dışkı Rutin lab 0.065 Sapovirus Dışkı TU Dresden 0.066 13.3. Kesinlik RIDASCREEN Adenovirüs ELISA tekrarlanabilirliği zayıf-yüksek pozitif aralığında tam ölçümü gösteren altı referans ile test edildi. İntra-test tekrarlanabilirliğini bellirlemek için bu referansların 40 tekrarı test edildi. Ortalama değerler ve varyasyon katsayıları (VC) üç lot için belirlendi. İnter- test tekrarlanabilirliği için 10 farklı çalışma gününden elde edilen referanslar gün başına iki çalışmayla iki kez test edildi. Ölçümler üç teknisyen tarafından üç lotta belirlendi. İnter-lot tekrarlanabilirliği üç lotun hepsi için belirlendi. Çalışmanın sonuçları Tablo 3 de gösterilmektedir. RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 10

Tablo 3: RIDASCREEN Adenovirüs ELISA tekrarlanabilirliği ve kesinliği Referans Ortalama değer / VC Intra-test Inter-test Inter-lot Kit lot 1 Kit lot 2 Kit lot 3 Kit lot 1 Kit lot 2 Kit lot 3 Kit lotları 1 3 1 2 3 4 5 6 MV 2.236 2.732 3.170 2.363 2.199 2.408 2.323 VC (%) 5.11% 6.67% 6.08% 15.39% 20.81% 19.91% 18.95% MV 1.359 1.590 1.975 1.411 1.368 1.559 1.446 VC (%) 5.16% 4.03% 9.64% 14.28% 21.66% 18.81% 19.35% MV 1.244 1.222 1.321 1.096 1.162 1.261 1.173 VC (%) 8.07% 6.14% 8.16% 13.66% 17.75% 18.93% 18.23% MV 0.813 0.899 1.014 0.794 0.822 0.862 0.826 VC (%) 7.75% 7.81% 15.22% 16.20% 24.41% 18.37% 20.03% MV 0.597 0.622 0.800 0.570 0.587 0.635 0.597 VC (%) 7.88% 5.78% 11.73% 16.92% 23.77% 16.84% 19.79% MV 0.368 0.394 0.588 0.407 0.434 0.462 0.434 VC (%) 8.27% 6.63% 19.65% 24.65% 24.35% 17.00% 22.43% 13.4. Analitik duyarlılık RIDASCREEN Adenovirüs ELISA tespit sınırı immunoelektron mikroskopuyla (IEM) ölçülen dışkı örneğinin seri dilüsyonuyla belirlendi. Ölçümler 1.3 x 10 7 partikül/ml virüs titresine dayalı olarak üç kez alındı. Tespit sınırı 3.25 x 10 2 virüs partikül/ml dışkı örneği olarak belirlendi. Titrasyon serilerinin sonuçları Tablo 4 de gösterilmektedir. ELISA içindeki pozitif OD değerinin intakt virüs partikülleri nedeniyle olduğu gibi IEM içinde sayılmayan virüs parçaları nedeniyle olduğuda dikkate alınmalıdır. Tablo 4: RIDASCREEN Adenovirüs ELISA analitik duyarlılığının tespiti IEM RIDASCREEN Adenovirüs Virüs partikülleri/ml Ortalama değer [OD 450] Sonuçlar 6.5 x 10 5 1.784 Pozitif 6.5 x 10 4 3.993 Pozitif 3.25 x 10 4 4.033 Pozitif 1.63 x 10 4 4.032 Pozitif 8.2 x 10 3 4.135 Pozitif 6.5 x 10 3 4.245 Pozitif 3.25 x 10 3 3.753 Pozitif RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 11

1.63 x 10 3 2.858 Pozitif 8.2 x 10 2 1.718 Pozitif 6.5 x 10 2 1.126 Pozitif 3.25 x 10 2 0.305 Pozitif 1.63 x 10 2 0.054 Negatif 14. Müdahale edici maddeler Aşağıdaki maddelerin belirlenen konsantrasyonlarda adenovirüs pozitif ve adenovirüs negatif dışkı örneklerine karıştırıldığında test sonuçlarına etkisi görülmedi: baryum sülfat (5% w/w), loperamid (antidiarrheal ilaç, 5% w/w), Pepto-Bismol (antidiarrheal ilaç, 5% v/w), mukinler (5% w/w), siklamat (yapay tatlandırıcı, 5% v/w), insan kanı (5% v/w), stearik asit ve palmitinik asit kombinasyonu (karışım 1:1, 40% w/w), metronidazol (0.5% solüsyon v/w), diklofenak (0.00263% v/w). RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 12

Ek Teste özgü semboller: Plak Seyreltici 1 Yıkama Kontrol + Kontrol - Mikrokuyu plak Örnek dilüsyon buffer Yıkama buffer Pozitif kontrol Negatif kontrol Konjugat 1 Konjugat 1 Konjugat 2 Konjugat 2 Substrat Durdurma Substrat Durdurma reaktifi RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 13

Bibliyografi 1. Horwitz, M.S.: Adenoviral Diseases. In B.N. Fields, ed. Virology, Raven Press, New York, 477-495. 2. Wigand, R. and Th. Adrian: Die Diagnostik von Adenovirus-Infektionen. Internist 26, 109-112 (1985). 3. Wigand, R.: Klinische Relevanz von Adenovirusinfektionen. Laboratoriums-blätter 30, 118-123 (1980). 4. Brandt, C.D., H.W.Kim, A.J. Vargosdo, B.C. Jeffries, J.O. Arrobio, B.Rindge, R.H. Parrot and R.M. Chanock: Infections in 18.000 infants and children in a controlled study of respiratory tract disease. I. Adenovirus pathogenicity in relation to serologic type and illness syndrome. Am. J. Epidemiol. 90, 484-500 (1969). 5. Mallet, R., M. Riberre, F. Bonnenfant, B. Labrune and L. Reyrole: Les pneumopathies graves a adeno-virus. Arch. Fr. Pediatr. 23, 1057-1073 (1966). 6. Kemp, M.C., J.C. Hierholzer, C.P. Cabradilla and J.F. Obijesti: The changing etiology of epidemic keratoconjunctivitis: Antigenic and restriction enzyme analysis of adenovirus types 19 and 37 isolated over a 10 year period. J. Infect. Dis. 148, 24-33 (1983). 7. Foy, H.M., M.K. Cooney and J.B. Hatlen: Adenovirus type 3 epidemic associated with intermittend chlorination of a swimming pool. Arch. Environ. Health 17, 795-802 (1968). 8. De Jong, P.J., G. Valderrama, I. Spigland and M.S. Horwitz: Adenovirus isolates from the urines of patients with the acquired immunodeficiency syndrome. Lancet 1, 1293-1296 (1983). 9. Takiff, H.F., S.E. Straus and C.F. Garon: Propagation and in vitro studies of previously non-cultivable enteric adenoviruses in 293 cells. Lancet 2, 832-834 (1981). 10. Herrmann, J.E., D.M. Perron-Henry, D. Stobbs-Walro and N.R. Blacklow: Preparation and characterization of monoclonal antibodies to enteric adenovirus types 40 and 41. Arch. Virology 94, 259-265 (1987). 11. Uhnoo, I., G. Wadell, L. Svensson and M.E. Johansson: Importance of enteric adenoviruses 40 and 41 in acute gastroenteritis in infants and young children. J. Clin. Microbiol. 20, 365-372 (1984). 12. Kidd, A.H., E.H. Harley and M.J. Erasmus: Specific detection and typing of adenovirus types 40 and 41 in stool specimens by dot-blot hybridization. J. Clin. Microbiol. 22, 934-939 (1985). 13. Cukor G. and N.R. Blacklow: Human viral gastroenteritis. Microbiological Reviews 48, 157-179 (1984). 14. Mogabgab, W.J.: Mycoplasma pneumonia and adenovirus respiratory illnesses in military and university personnel, 1959-1966. Am. Rev. Respir. Dis. 97, (345-358) (1968). 15. Richmond, S.J., E.O. Caul, S.M. Dunn, C.R. Ashley, S.K.R. Clarken: An outbreak of gastroenteritis in young children caused by adenoviruses. Lancet 1, 1178-1180 (1979). 16. Chiba, S., S. Nakata, I. Nakamura, K. Tanigudi, S. Urasawa, K. Fujinaga and T. Nakao: Outbreak of infantile gastroenteritis due to type 40 adenovirus. Lancet 2, 954-957 (1983). RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 14

17. E.H. Lennette and N.J. Schmidt: Diagnostic Procedures for Viral, Rickettsial andchlamydial Infections, Fifth edition, 1979, American Public Health Associates, Inc., Washington, D. C., 241-242, 229-255. 18. Cepko, C.L., C.A. Whetstone and P.A. Sharp: Adenovirus hexon monoclonal antibody that is group specific and potentially useful as a diagnostic reagent. J. Clin. Microbiol. 17, 360-364 (1983). RIDASCREEN Adenovirüs 13-09-05 15