Dizilim Analizi ile HLA Tiplendirimi (Sequence Based Typing, SBT)

Benzer belgeler
Dizilim Analizi ile HLA Tiplendirimi (Sequence Based Typing, SBT) Dr Klara Dalva AÜTF Hematoloji BD Lab

HLA Tiplendirmesi PCR-SSP. Türker Duman PhD

KAPİLLER ELEKTROFOREZ DNA SEKANSLAMA

HLA Tiplendirmesinde Yeni Nesil Dizileme. Dr. Türker DUMAN

XXXVII. Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti Kongresi, Antalya, Kasım 2016HIV- AIDS Bilgilendirme Eğitimi

RT-PCR. (reverse transckripsiyon-polimeraz zincir reaksiyonu) Dr Gülnur Güler


GENETİK TANI YÖNTEMLERİ. Prof.Dr.Mehmet Alikaşifoğlu

POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP)

SSO Yöntemiyle HLA Tiplendirmesi. Gürbüz POLAT

Maya ve maya benzeri mantarların sekans analizi ile identifikasyonu

BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

MOLEKÜLER TANISI DÜZEN GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ. SERPİL ERASLAN, PhD

BİO 775 PROTEOMİK ve GENOMİK

DOKU TİPLEME LABORATUVARI TEST REHBERİ

Yeni Nesil Genomik Sistemler. ve Uygulamaları

DOKU UYUŞUM SİSTEMİ. Doku Uyuşum Kompleksi-MHC (Major Histocompatibility Complex) Doku Uyuşum Molekülleri (Dokum Uyuşum Antijenleri)

DNA İnceleme Teknikleri GEÇMİŞTEN GÜNÜMÜZE DNA İNCELEME TEKNİKLERİ VE PRENSİPLERİ. DNA Jel Elektroforezin Aşamaları. DNA Jel Elektroforezi

INNO-LiPA HLA-DRB1 Amp Plus

attomol apo B-100 quicktype

EDİNSEL APLASTİK ANEMİDE

J Popul Ther Clin Pharmacol 8:e257-e260;2011

Rekombinant DNA Teknolojisi-II

Mitokondrial DNA Analiz Paneli

ı. BCR-ABL Mbcr Kiti(p210) 144 test

Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli

Genom analizi için belirteç olarak kullanılan DNA dizileri

Soru 1: DNA miktarını saptamak için spektrofotometrik yöntemin arkasındaki prensibi açıklayınız:

RTA DNA qpcr Probe Master Mix

DNA Dizileme (Sekanslama)

Polimeraz Zincir Reaksiyonu. Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

REKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİ. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

INNO-LiPA HLA-DRB Dekoder Amplifikasyon.

Ġstanbul Üniversitesi Ġstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı TEST REHBERĠ

En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test

attomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar

ADLİ DNA ANALİZLERİ A N K A R A

Moleküler Dizileme Teknolojileri

Agaroz jel elektroforezi

Performans Özellikleri

Moleküler Biyolojide Kullanılan Yöntemler-5

HAFTA III Bağlantı, Asosiyasyon, Haritalama

Gen Arama Yordamı ve Nörolojik Hastalıklarla İlgili Gen Keşfi Çalışmalarına Türkiye den Örnekler

TRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI

SNP TEK NÜKLEOTİD POLİMORFİZMLERİ (SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS)

α1-antitrypsin quicktype

BAKTERİLERİN GENETİK KARAKTERLERİ

Protokolü PD S Reaksiyon

Farmakogenetikte Kullanılan Temel Yöntemler

Laboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 5. Hafta (14.03.

PCR Bir reaksiyonun kurulması ve optimize edilmesi

Virolojik Teşhis Yöntemleri. Viral Partikül Tespiti 8/10/2018. Virüs izolasyonu/identififikasyonu

MOLEKÜLER BİYOLOJİ LABORATUVARI

Kromozom, DNA ve Gen. Allel Segregasyonu. DNA çift sarmalı. Hastalık yapan mutasyonlar protein fonksiyonunu bozar. Hastalık yapan mutasyonlar

RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti

Servisler. Real-Time PCR Kitleri Reverse-Line Blot Kitleri

Replikasyon, Transkripsiyon ve Translasyon. Yrd. Doç. Dr. Osman İBİŞ

Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti

attomol lactose intolerance C>T quicktype

AİLESEL AKDENİZ ATEŞİ (AAA-FMF)

hendisliği BYM613 Genetik MühendisliM Tanımlar: Gen, genom DNA ve yapısı, Nükleik asitler Genetik şifre DNA replikasyonu

Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 9. MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soya nın PCR ile Nitel Saptanması

Niçin PCR? Dr. Abdullah Tuli

Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/6) Akreditasyon Kapsamı

Sebahat Usta Akgül 1, Yaşar Çalışkan 2, Fatma Savran Oğuz 1, Aydın Türkmen 2, Mehmet Şükrü Sever 2

Nilgün Çerikçioğlu Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

INNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus

MOLEKÜLER DNA DİZİ ANALİZ YÖNTEMLERİ

KRONİK BÖBREK HASTALIĞI (YETMEZLİĞİ) OLAN TÜRK HASTALARINDA TÜMÖR NEKROZ FAKTÖR ALFA ve İNTERLÖKİN-6 PROMOTER POLİMORFİZMLERİNİN ETKİSİ

Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu

DNA Dizi Analiz Yöntemleri

SALGIN ARAŞTIRMASINDA KULLANILAN TİPLENDİRME YÖNTEMLERİ

POYRAZ TIBBİ CİHAZLAR EDVOTEK

Mutasyon: DNA dizisinde meydana gelen kalıcı değişiklik. Polimorfizm: iki veya daha fazla farklı fenotipin aynı tür popülasyonunda bulunmasıdır.

HLA LABORATUVARLARINDA ÇALIŞILAN TESTLERİN STANDARDİZASYONU. Prof. Dr. Belma DURUPINAR TİGED 2013

Uzm. Bio. NUR YILDIRIM

NRAS Mutasyon Kiti Teknik Şartnamesi

MHC. (Majör Histokompatibilite Kompleks) Ahmet GENÇ

MİKROBİYOLOJİ MERKEZ LABORATUVARI BAŞKANLIĞI

Antalya İlindeki Beta-Talasemi Gen Mutasyonları, Tek Merkez Sonuçları

HIZLI VE YÜKSEK ÇÖZÜNÜRLÜKTE BRUCELLA GENOTİPLENDİRİLMESİ İÇİN MOLEKÜLER BİR YÖNTEM GELİŞTİRİLMESİ

RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti

Tüberkülozun Mikrobiyolojik Tanısı. Süheyla SÜRÜCÜOĞLU

DNA TİPLEME YÖNTEMLERİ (SOMATİK STRLOKUSLARI)

Rekombinant DNA Teknolojisi-I

cdna Kitaplık Hazırlanışı

INNO-LiPA HLA-DPB Amplifikasyon

İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın

KRAS Mutasyon Tespit Kiti Teknik Şartnamesi

RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti

FLORESAN İN SİTU HİBRİDİZASYON

Hemoglobinopatilerde Tanı Yönetimi Genetik Testler

Emisyon ve Hava Kalitesi Ölçüm Yöntemleri: Temel Prensipler

Human Papillomavirüs DNA Pozitif ve E6/E7 mrna Negatif, Anormal Sitolojili Servikal Örneklerin Genotiplendirilmesi

İnformatik/Enformatik (Informatics): Bilgi ve bilgisayar bilgi sistemleri ile ilgilenir. Bilgi işlenmesi, bilgi sistemlerinin mühendisliği

Mikrobiyolojide Moleküler Tanı Yöntemleri. Dr.Tuncer ÖZEKİNCİ Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji A.D

MILKANA SUPERIOR PLUS

Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TB101 Çiğdem Yamaner (Yrd. Doç. Dr.) 3. Hafta ( )

INNO-LiPA HLA-DQA1 Multiplex

Transkript:

Dizilim Analizi ile HLA Tiplendirimi (Sequence Based Typing, SBT) Dr Klara Dalva AÜTF Hematoloji BD DTL Laboratuvarı

Yüksek Çözünürlükte HLA Tiplendirimi Akraba olmayan vericiden Kök Hücre nakillerinde Hasta Bankalara kayıtlı vericiler (adaylar/seçilmişlerde doğrulama) Akrabadan Kök Hücre Nakillerinde Ebeveynler incelenemediğinde Aile verileri ile ailedeki 4 haplotip belirlenemediğinde Düşük çözünürlük çalışmalarda homozigot şüphesi varken Solid organ Nakillerinde Özellikle antijen uyumsuzluklarının kabul edilebilir/edilemez olduğunun tespitinde (virtual XM)

Yüksek Çözünürlükte HLA tiplendirimi Kullanılan Yöntemler-I SSOP (daha kapsamlı kitler ile) SSP (Her alel için ayrı bir çalışma kurarak) Yukarıdaki yöntemlerin yeni bulunan alellere göre güncellenmesi, çok sayıda prob, primer, kullanılması gerekir SBT Yeni Sekenslama Yöntemleri (Next Generation Sequencing )

Tüm eksonlar değerlendirilebilir Yüksek Çözünürlükte HLA tiplendirimi Kullanılan Yöntemler-II SSOP SSP SBT (generic) SBT (group specifique) - - + + Rezolüsyon Orta/yüksek Orta/yüksek Yüksek Yüksek ve Allel düzeyinde Karmaşık sonuçlar Var * Daha az ** Var *** Nadir*** *: Prob sayısı arttırılarak, tek alel amplifikasyonu ile karmaşık sonuçlar azaltılabilir **: Düşük çözünürlük yanı sıra her alel için ayrı çalışma(ssp) yapılırsa karmaşa az, ancak otomasyona uygun değil, daha fazla DNA gerektiriyor, daha zahmetli *** Ek çalışmalarla eklenen yeni verilerle (GSSP/ HARP, ek ekson, intron sekanslaması) karmaşık sonuçlar çözülebilir

Frederick Sanger

Sekanslama Donanım, Yazılım,Kimya, Enzimler, Deneyim 1980 lerden 1990lara Y2K Yavaş Otomatik Sekanslama Market ufak Lokıus Spes. primerler Klonlama Radyoizotoplar Manuel Zor PCR ürünü dizi analizi İzotop kullanmayan Enzim/kimya da iyleşme Yazılımla Değerlendirme İnsan Genom Projesi ile önemli ilerlemeler Alel sayısı artıyor HLA için kabul görmesi Maliyette düşme Yeni Nesil Sekanslama Otomatik analiz platformları Heterozigot sekanslanma Grup Spes. sekanslama Yazılımda gelişmeler Günümüz

Hangi Bölgeler İnceleniyor? CLASS I CLASS II

Antigen Recognition Site, ARS Antigen Recognition Site, ARS Kaynak: A.M Grenoble France, R Blasczyk, Hannover Germany 2007 Teaching Session 2

SBT Yöntemi- Basamaklar ANALİZ

1 DNA İzolasyonu Rutin çalışmalarda kan ve ağız çalkantı suyu, «buccal smear» ile toplanan hücreler kullanılabilir (Hematolojik malinitelerde LOH, alel mutasyonları olabilir. Aile verileri, gerekirse farklı materyalle yeniden tiplendirme önem taşıyor! ) Farklı yöntemler kullanılabilir Haplotipe Özgün Ekstraksyon yapılması maliyeti arttırsa da karmaşayı çok azaltır DNA miktar/ kalitesi önemli A260/A280:1,8-2,0 <1,5 iken %50 prot kontaminasyonu? Homojen olmalı(fenol ekstraksyonu ile sorun olabilir) Genellikle 50-100 ng/ml konsantrasyonda kullanılır Elüsyon tamponu: Kit ile uyumlu mu? (PCR inhibisyonu?)

2 PCR ile Amplifikasyon Çalışma nasıl olsun? Peşin? Taksitli? Generic : Tek bir tüpte tek bir lokusa özgün problar ile Multiplex amplifikasyon yapılır Class I için en az Exon 2 ve 3, 1-6 ya da hepsini içeren kitler Class II için en az Exon 2, exon 3, hepsini içeren kitler Generic(biallelik) sekanslamayı takiben Grup spesifik sekanslama (GSSP, HARPs.. ile mono allelik sekanslama) yapılabilir Grup spesifik Amplifikasyon (Ör: -B için 16 grup, -DRB1 için 16 grup için amp. yapılır) Amplifikasyon ürününde tespit edilen alele göre her alel ayrı sekanslanır Alel spesifik amplifikasyon Mevcut iki basamaklı sonuçlara göre (ör DRB1*04, DRB1*15 için ayrı ayrı) amplifikasyon ve takiben sekanslama yapılır

2 PCR ile Amplifikasyon Türü A*02:01/A*03:01 Peşin HLA A lokus PCR A*02:01 ve A*03:01 aynı reaksyonda amplifiye olur Multiple Grup Spesifik PCR A1- A2+ A3+ A24- A68- A80- İki allel birlikte sekanslanır Bazan net, bazan karmaşık sonuçlar A*02:01/A*03:01 A*02:01/A*03:01 veya A*02:24/A*03:17 A2 ve A3 e özgün 2 farklı Kalıp ile (homozigot)dna sekanslaması yapılır HLAA*02:01/A*03:01 değil de A*02:01/A*02:05 olsaydı heterozigot bir sekanslama görülür Taksitli SSP veya GSSP Ile çözülür A*02:01 A*03:01

2 Biallelik Amplifikasyonda kullanılan primerler : Örnek: Üretici A, Class I R1 3 5 7 4 6 9 8 10 F1 h,ı,j,k,l,m a,b,c,d,e,f,g.. Amplifikasyon primeri (tek tüpte) Sekanslama primeri (her primer farklı tüpte, 6 tüp) GSSP primeri (karmaşaya göre yazılım öneriyor,geniş bir alanda lokalize olabilir

2 Piyasada bulunan kitlere örnekler (core kit)

2 PCR ürünlerinin kontrol edilmesi

3 PCR Ürünlerinin Temizlenmesi Daha sonraki sekanslama basamağını etkilememesi için kullanılmayan PCR primerleri ve dntp ler uzaklaştırılır Bu amaçla Kolonlar kullanarak filtreleme ExoSAP-IT (20 dk 37 takiben 15-20 dk 80 ile inaktivasyon) Exonuclease I: Kalan primerleri parçalar Shrimp Alkaline Phosphatase: Kalan dntp leri parçalar ****Bu işlemden önce jel elektroforezi ile amplifikasyon kontrol edilmelidir. Amplikon oluşmuşsa temizleme işlemi ile devam edilir Oluşmamışsa PCR işlemi tekrarlanır

3 PCR ürününün temizlenme sorunu Orijinal Temizlenmiş Orijinal Temizlenmiş

3 PCR ürününün temizlenme sorunu ExoSAP yetersiz Temiz Sekanslama primerlerinin kalitesi ile temizlenmeyen ürünlerin olumsuz etkisi baskılanabilir

4 Sekanslama Reaksiyonu dntp/ddntp: 100/1, ddntp ler floresan işaretli Kaynak: Dong -Feng Chen, SBT The gold standart for HLA high resolution typing, ABHI-U sunusu

4 dntp ve ddntp Farkı Kaynak: Dong -Feng Chen, SBT The gold standart for HLA high resolution typing, ABHI-U sunusu

4 PCR Amplifikasyonu - Sekanslama Reaksyonu Farklar Primer PCR Amplifikasyonu Her reaksyonda bir çift primer (forward ve reverse aynı tüpte ) dntp Kullanılır Kullanılır ddntp Kullanılmaz Kullanılır Thermal Cycling Uygulanır Sekanslama Reaksiyonu Her reaksiyon için tek primer (forward ve reverse ayrı tüpte) Uygulanır Çalışma Alanı Pre-PCR Post_PCR Ürün Çift sarmal Çift sarmal (denaturasyon ile tek sarmal hazırlanıp cihaza yüklenir )

4 Sekanslanan Bölgeler

4 Sekanslamada kullanılan primerler : Örnek: Üretici A, Class I R1 3 h,ı,j,k,l,m 5 7 4 6 9 8 10 a, b,c,d,e,f,g F1 Amplifikasyon primeri (tek tüpte) Sekanslama primeri (her primer farklı tüpte, 6 tüp) GSSP primeri (karmaşaya göre yazılım öneriyor, geniş bir alanda lokalize olabilir

Sekanslanan Bölgeler- Karmaşık Sonuçlar Karmaşık Sorun Örneği

5 Sekanslanan Ürünün Temizlenmesi Bağlanmamış floresan işaretli ddntp ler ortamdan uzaklaştırılır Kalırlarsa Elektroforez sırasında DNA fragmanları ile birlikte hareket ederek veri kirliliğine sebep olurlar En sık kullanılan iki yöntem Jel filtrasyonu (Sephadex) Etanol ile çöktürme Bağlanmayan big dye etanolde kalır fragmanlar çöker Küçük fragmanlar için sodyum asetat eklenir

6 Ürünlerin Elektroforez için Cihaza Yüklenmesi Floresan Dedektörü (CD kamera) DNA Fragmanlarının polimerdeki hareketi Katot

6 Kapiller Elektroforez Cihazın performansı önemli Spatial Calibration Her kapiller için Sinyal Pixel pozisyonlarının belirlenmesi Spectral Calibration Floresan sinyallerin ayırımı (üst üste binmemesi) için gerekli

Verilerin Analizi: Prensip Elde edilen dizilimler, HLA veri tabanında bulunan sekanslar (Consensus) ile karşılaştırılarak olası aleller tespit edilir Analiz aşamasında tüm dizilimin gözden geçirilmeli (genellikle hata /tutarsızlık şüphesi olan yerlerde kılavuz işaretler var) Concensus ile farklı olan pozisyonların kontrolü, düzeltilmesi Heterozigot pozisyonların kontrolü forward ve reverse dizilimler arasında tutarsızlık kontrolü, bazların gerekiyorsa güvenilir olan veriye göre düzeltilmesi

International Union of Biochemistry Nomenclature Committee (IUB) Kodları R= A ve G (purine) Y= C ve T (pyrimidine) K= G ve T (Keto) M= A ve C (amino) S= G ve C (Strong, 3 Hidrojen bağı) W= A ve T (Weak, 2 Hidrojen bağı) N= any base (A veya T veya C veya T)

Verilerin Analizi Kullanılan yazılım Programları farklılıklar taşır TÜMÜNDE ORTAK Olası Alel seçenekleri özetleniyor (varsa MM sırasına göre) Yapılan tüm müdahaleler izlenebiliyor Bir sonuç raporu oluşturulur FARK GÖSTERENLER Önerilen ek çalışmalar bildirilebilir ( ek olarak hangi lokus bilgisi gerekli, kullanılması önerilen GSSP) Sık (CWD) ve sık görülmeyen alellere göre veriler sınıflanabilir! Sonuçlar NMDP kodları ile verilebilir! ARS bölgesi ortak olan aleller birlikte sınıflanabilir(g group)!

Karşılaşılan Problemlerin Kaynakları Bir alelin tercihli amplifikasyonu Kullanılan Sekanslama primerlerinin bağlanmasını etkileyen yeni bir polimorfizm farklı bir kit ile farklı verim alınabilir HLA genlerindeki somatik mutasyonlar LOH ( tüm bir haplotip ya da tek bir lokusta olabilir, farklı yöntemlerle farklı sonuçlar alınabilir SBT daha duyarlı) HLA Allel polimorfizmi ( ör: indel mutasyonları, ortaya çıkan Null bir alel) Karmaşık Sonuçlar (ambiguity)

Tercihli amplifikasyon örneği: C*7 ve 17 olan bir bireyde C*17 de amp. avantajı var

Karmaşık Sonuçların Sebepleri Dizilim analizi yapılan bölgede gen sekanslarının ortak olması (Ör: C*04:01-C*04:01N DRB1*14:01-14:54 Bu durum ifade edilen iki alel ya da ifade edilen bir alel ile null bir alel olarak karşımıza çıkabilir Bu sorun genellikle diğer eksonları/intronları sekanslayarak çözülür Serolojik tipleme, SSP ile ek testler yardımcı olur Belli motiflerin yer değiştirmiş olabilmesi olasılığı (cis-trans) nedeniyle görülen karmaşalar Mono allelik sekanslama (haplotip spesifik ekstraksyon) Allelerden birine özel primerlerin kullanılması (monoallelik sekanslama) grup spesifik amplifikasyona ek olarak HARP; GSSP kullanımı En başından seçilmiş bir alelle özgün sekanslama reaksiyonu

Ortak Gen Sekansları Agnés Moine, Grenoble - France 2007 Teaching Session 2

ARS de Ortak Gen Sekansı -Örnekler Alel 1 Null Alel Polimorfizm yerleşimi A*0101 A*01010102N Intron 2 A*0301 A*01010102N İntron 4 A*2901 A*29010102N İntron 4 A*6801 A*6811N Exon 1 B*1501 B*15010102N Intron 1 B*1801 B*1817N Exon B*4402 B*4419N Exon 1 C*0301 C*0303N Exon 1 C*040 1 C*0409N Exon 7 Alel 1 İfade edilen Alel 2 A*7401 A*7402 Exon 1 B*0705 B*0706 Exon 5 B*2705 B*2713 Exon 1 B*8101 B*8102 Exon 1 C*0501 C*0503 Exon 4 Polimorfizm yerleşimi C*0701 C*0706, 0718 Exon5,6 C*0704 C*0711 Exon7 DRB1*1201 DRB1*1206, 1210 Exon 1 ve3 DRB1*1401 DRB1*1454 Exon 3 Agnés Moine, Grenoble - France 2007 Teaching Session 2

Motif Pozisyonlarının Önemi

Motiflerin yer değiştirme olasılığı Generic Karmaşa Allelik Karmaşa A B C DRB1 A B C DRB1 01/3604 07/4808 05/0802 03/132 7 03/3204 35/53 05/0709 11/13 25/6601 38/39 07/0802 13/14 25/2603 4418/4501/ 5002 25/2601 4901/5001 32/7406 51/78 51/5301 52/7805 5602/5610 %79,7 %80,46 %54,6 %96,7 %9,7 %5,77 %4,34 %2,7 AM, Grenoble France 2007 EFI Teaching Session 2

Özet SBT, halen Yüksek çözünürlükte HLA tiplendirimi için kabul edilen Referans Yöntemdir Seçilecek olan yöntem ve kullanılacak donanım, amaca/kaynaklara göre farklılıklar gösterebilir Seri çalışmalar için Otomasyon mümkündür SBT ile çözülmesi zaman alan soruların çok yakın gelecekte NGS ile çözümlenmesi mümkün olabilecektir Diğer HLA tiplendirme yöntemlerinde olduğu gibi Çalışma- Analiz ve Sonuçların Onaylanmasında başarılı olmak, deneyim- konu ve incelenen toplumlar hakkında bilgi sahibi olmayı gerektirir