EUCAST tarafından önerilen rutin iç kalite kontrol Sürüm 3.1, geçerlilik tarihi

Benzer belgeler
Avrupa Antimikrobik Duyarlılık Testleri Komitesi

Avrupa Antimikrobik Duyarlılık Testleri Komitesi

Avrupa Antimikrobial Duyarlılık Testi Komitesi

KISITLI BİLDİRİM. ADTS grubunun hazırladığı Kısıtlı Bİldirim Tabloları ile ilgili olarak dikkat edilmesi gereken konular.

Hazırlayanlar: Doç. Dr. Yasemin ZER Mikrobiyoloji AD Öğrt. Üyesi

Kısıtlı Bildirim, Otomatize Sistemler, EUCAST. Güner Söyletir, Nilay Çöplü

Türk Mikrobiyoloji Cemiyeti-ADTS Grubunun hazırladığı "Kısıtlı Bİldirim Tabloları" ile ilgili olarak dikkat edilmesi gereken noktalar:

Ne değişti? Dr. Özlem Kurt-Azap

GRAM POZİTİF BAKTERİ ANTİBİYOGRAMLARI

Değerlendirme kılavuzu

ADTS Grubunun Hazırladığı Kısıtlı Bİldirim Tabloları İle İlgili Olarak Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar:

EUCAST Uzman Kuralları. Sürüm 3.1. Doğal Direnç ve Beklenmeyen Fenotip Tabloları

ANTİMİKROBİYAL YÖNETİM VEKLİNİK MİKROBİYOLOĞUN GÖREVLERİ. Doç.Dr.Nilay ÇÖPLÜ

Antibiyogram nasıl değerlendirilir?

Ae- MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARI İÇ KALİTE KONTROL VE DÖF TALİMATI

ANTIMIKROBIYAL DUYARLıLıK TESTLERIVE. Doç.Dr.Nilay Çöplü

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

De erlendirme. Antimikrobik duyarl k testine yönelik EUCAST disk difüzyon yöntemi. Sürüm 4.0 Haziran 2014

Sağlık Hizmetleri ile İlişkili İnfeksiyonlardan Soyutlanan Bakterilerin Antibiyotik Duyalılık Sonuçları

Antimikrobik duyarlılık testine yönelik EUCAST disk difüzyon yöntemi. Sürüm 3.0 Ocak 2014

SİSTEMİK ANTİMİKROBİK VE DİĞER İLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI LİSTESİ

BD Mueller Hinton Fastidious Agar (MH-F)

KISITLI ANTİBİYOTİK DUYARLILIK TESTİ BİLDİRİMİ TALİMATI

CLSI M100-S20 STANDARDINDAKİ DEĞİŞİKLİKLER. Ahmet Başustaoğlu Gülhane Askeri Tıp Akademisi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

ULUSAL ANTİMİKROBİYAL DİRENÇ SÜRVEYANSI BAKTERİ TANIMLAMA VE ADT STANDART UYGULAMA PROSEDÜRLERİ

Pnömonide Etkene Yönelik Antimikrobiyal Tedavi

Antimikrobik duyarl k testine yönelik EUCAST disk difüzyon yöntemi. Sürüm 5.0 Ocak 2015

EUCAST a Geçiş. Dr. Deniz Gür Ph.D. Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

ULUSAL ANTİMİKROBİYAL DİRENÇ SÜRVEYANS SİSTEMİ. KALİTE KONTROLÜ ve KALİTE GÜVENCESİ STANDART UYGULAMA PROSEDÜRLERİ

Sepsisde Klinik, Tanı ve Tedavi

Direnç Yorumlamada Uzmanlaşma - OLGULAR - Prof. Dr. Ufuk HASDEMİR Yrd. Doç. Dr. Onur KARATUNA

KISITLI ANTİBİYOTİK BİLDİRİMİ

Klinik Örneklerden İzole Edilen E.coli Suşlarının Kümülatif Antibiyotik Duyarlılıklarının Belirlenmesi

ANTİBİYOGRAM YORUMLAMA KRİTERLERİ VE KISITLI BİLDİRİM KURALLARI

CLSI DAN EUCAST A. Deniz Gür Zeynep Gülay Volkan Korten

ANTİBİYOTİKLER. Antibiyotikler, bakterileri öldüren veya onların üremelerini durduran maddelerdir. Bakterileri öldüren antibiyotiklere bakterisidal,

Olgularla Antimikrobiyal Duyarlılık Testleri (Gram Negatif Bakteriler)

Antimikrobik duyarl k testine yönelik EUCAST disk difüzyon yöntemi

Prof.Dr. Müzeyyen MAMAL TORUN. İ.Ü.Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

OLGU SUNUMLARI. Dr. Aslı Çakar

Olgularla Güncel Direnç Mekanizmaları;Saptama ve Raporlama. Dr Dilara Öğünç Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD

Kullanılan Standartlar ve Farkları (CLSI, EUCAST)

KISITLI ANTİBİYOTİK DUYARLILIK TESTİ PROSEDÜRÜ

EUCAST a Geçiş Sonrası Neler Değişti Kliniğe Yansımaları

OLGULARLA GÜNCEL DİRENÇ MEKANİZMALARI; SAPTAMA VE RAPORLAMA. Dr.Pınar Çıragil

Antimikrobiyal yönetim ve klinik mikrobiyoloğun görevleri. Doç.Dr.Nilay ÇÖPLÜ

Oya Coşkun, İlke Çelikkale, Yasemin Çakır, Bilgecan Özdemir, Kübra Köken, İdil Bahar Abdüllazizoğlu

Dr Recep ÖZTÜRK.

Olgular eşliğinde yeni tedavi rehberlerine bakış Hastanede gelişen pnömoni olgusu

KÜLTÜR VE DUYARLILIK TESTLERİNİN KULLANIMI VE YORUMU. Feriha Çilli Hall Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Gebelik ve Antimikrobiyal İlaç Kullanımı

Gram negatif bakteriler. Zeynep Gülay

Antibiyogram Yorumu. Mik. Uz. Dr. fiüküfe Diren

Antibiyotik Direnci: Global Problem

ANTİBİYOTİK DUYARLILIĞI VE DİRENÇLERİN YORUMLANMASINDA UZMAN SİSTEMLERİN ROLÜ

Yrd. Doç. Dr. Uluhan Sili Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

ULUSAL ANTİMİKROBİYAL DİRENÇ SURVEYANS SİSTEMİ (UAMDSS) Doç.Dr.Nilay ÇÖPLÜ

Akılcı İlaç Kullanımı

ULUSAL ANTİMİKROBİYAL DİRENÇ SURVEYANS SİSTEMİ

Gereç ve yöntem. Şişli Hamidiye Etfal EAH- 700-yataklı. Yenidoğan yoğun bakım ünitesi -29 yataklı Bir izolasyon odası Üç farklı bölüm

«Olgularla sağlık hizmeti ile ilişkili enfeksiyonlarda duyarlılık testlerinin kullanımı ve tedavi yaklaşımları»

Antibiyotik Duyarl l k Testlerinin Yorumu

Antimikrobiyal Yönetiminde Tıbbi Mikrobiyoloji Uzmanının Rolü

ULUSAL VE ULUSLARARASI ANTİMİKROBİYAL DİRENÇ SÜRVEYANS ÇALIŞMALARI

Klinik Uygulamada Antibiyotik Duyarlılık k Testleri ve Değerlendirilmesi. erlendirilmesi -Gram Negatif Bakteriler- Dr.

DR ALPAY AZAP ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI ve KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD

Direnç Mekanizmalarının Saptanmasında EUCAST Önerileri

ANTİBİYOTİK KULLANIMI KONTROLÜ VE ANTİBİYOTİK PROFLAKSİ REHBERİ

Kolesistektomi yapılan hastaların safra örneklerinden izole edilen mikroorganizmalar ve antibiyotiklere duyarlılıkları

Campylobacter ve Aeromonas Türleri Prof. Dr. Betigül ÖNGEN

5 mg/kg/gün İV (lipid amphoterisin)

Yrd. Doç.Dr. M. Kürşat DERİCİ

Eklem Protez Enfeksiyonlarında Antimikrobiyal Tedavi

Gram Negatif Bakteriler. Fenotipik yöntemlerden direnç. aminoglikozidler. Dr. Devrim Dündar 22 Mart 2010, Aydın

OLGULARLA TOPLUM KÖKENLİ ENFEKSİYONLARDA DİRENÇ VE TEDAVİ YAKLAŞIMLARI

Türk Toraks Derneği. Erişkinlerde Toplumda Gelişen Pnömoni Tanı ve Tedavi Uzlaşı Raporu Cep Kitabı. Cep Kitapları Serisi.

Serolojik Test Sonuçları, Bakteri İdantifikasyonu,Antibakteriyel Duyarlılık Testleri Olgu Sunuları. Mik.Uzm.Dr.Uğur Çiftçi Düzen Laboratuvarlar Grubu

MİK Minimum İnhibisyon Konsantrasyonu. Mikroorganizmanın üremesinin engellendiği en düşük ilaç konsantrasyonudur.

Enfeksiyon odaklarından izole edilen Gram negatif ve Gram pozitif bakterilerde antimikrobiyal duyarlılık sonuçları

Antibiyotik Duyarlılık Testleri: Laboratuvardan Kliniğe. Özlem Kurt Azap, Zeynep Gülay, Sesin Kocagöz

BAKTERİYEL SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONLARI

BD Mueller Hinton II Agar BD Mueller Hinton II Agar 150 mm BD Mueller Hinton II Agar, Square

AMAÇ. o Sefoperazon-sulbaktam (SCP), o Ampisilin-sulbaktam (SAM), o Polimiksin-B (PB) o Rifampin (RİF)

Kronik Osteomiyelit ve Protez İnfeksiyonlarında Antimikrobiyal. Dr Cemal Bulut Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi

NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ KÜMÜLATİF ANTİBİYOTİK DUYARLILIK RAPORU ( )*

ESBL-Pozitif Enterobacteriaceae Olgusu ve Tedavi Seçenekleri. Dr. Oral ÖNCÜL İstanbul Tıp Fakültesi İnf. Hst. Kl. Mik.

Antibiyotik duyarlılık testlerinde standardizasyon. Prof.Dr. Ahmet Başustaoğlu

Dr.Önder Ergönül. Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

Toplumda Gelişen Pnömoni

İnvaziv E.coli izolatlarında 3. kuşak sefalosporin direnç yüzdeleri, AB Ülkeleri ve Türkiye (2014)

Yrd.Doç.Dr. Gülçin BAYRAMOĞLU KTÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD. TRABZON

KLİMİK İZMİR TOPLANTISI

Sorunlu Mikroorganizmalar, Sorunlu Antibiyotikler ve E Test. Prof.Dr.Güner Söyletir Marmara Üniversitesi, İstanbul

Mycobacterium fortuitum ile Oluşan Bir Protez Enfeksiyonu Olgusu

Gram negatif bakterilerin identifikasyonu. Dr Alpay Azap Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Klinik Bakteriyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları AD

Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Hastalardan İzole edilen Etkenler ve Antibiyotik Direnç Paternleri

Antibiyotik Duyarlılık Testlerinde Sık Sorulan Sorular

SĠSTEMĠK ANTĠMĠKROBĠK VE DĠĞER ĠLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI

Yılları Arasında Kan Kültürlerinde Üreyen Mikroorganizmalar ve Antibiyotik Duyarlılıkları

SİSTEMİK ANTİMİKROBİK VE DİĞER İLAÇLARIN REÇETELEME KURALLARI

Transkript:

EUCAST tarafından önerilen rutin iç kalite kontrol Sürüm.1, geçerlilik tarihi 11.0.01 Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus Enterococcus faecalis Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Campylobacter jejuni ATCC 59 ATCC 785 ATCC 91 ATCC 91 ATCC 9619 NCTC 868 1 ATCC 560 Sürüm numarası Köken/sayfa Değişiklikler Sürüm.0'dan değişiklik veya ekleme içeren hücreler mavi renk ile belirtilmektedir..1, 11.0.01 İlk sayfa ATCC 59 Campylobacter jejuni için yazım hatası düzeltildi. Doğru ATCC numarası 560'dır. Seftarolin aralığında yazım hatası düzeltildi. 0.0.0.1 0.0-0.1'ye değiştirildi. Sürüm numarası Köken/sayfa Değişiklikler Sürüm.1'den değişiklik veya ekleme içeren hücreler sarı renk ile belirtilmektedir..0, 01.01.01 ATCC 59 ATCC 91 ATCC 9619 NCTC 868 ATCC 560 KK aralıkları güncellendi : Sefaleksin (zon). KK aralıkları eklendi: Seftarolin ( ve zon). KK aralıkları eklendi: Seftarolin ( ve zon). Hemoliz ve üreme arasındaki fark ile ilgili açıklama. KK aralıkları eklendi: Seftarolin ( ve zon). KK aralıkları eklendi: Seftarolin (aralık belirlenecek). Yeni KK kökeni. Tüm aralıklar yeni. 1 NCTC 868 beta-laktam antibiyotiklere duyarlıdır ve genellikle önerilen ve PBP mutasyonlarına bağlı olarak beta-laktam antibiyotikler için değişen inhibisyon zonları gösteren ATCC 97'ye göre MH-F'de değerlendirilmesi sıklıkla daha kolaydır. EUCAST tarafından güncellenmiştir.

Escherichia coli ATCC 59 (NCTC 11, CIP 76., DSM 110, CCUG 1760, CECT ) Mueller-Hinton agar, 0.5 McFarland, normal atmosfer, 5±1ºC, 18± saat. İnhibisyon zonu sınırı, yansıyan ışıkla aydınlatılmış siyah bir zemin üzerinde plağa tersinden bakıldığında, üremenin bittiği nokta olarak değerlendirilir. Hedef 1 Aralık Hedef 1 Aralık Amikasin 1-0.5-0 19-6 Amoksisilin -8 - - - Amoksisilin-klavulanik asit / /1-8/ 0-10 1 18-5 Ampisilin -8 10 19 16-5 Ampisilin-sulbaktam / /1-8/ 10-10 19-5 Aztreonam 0.1 0.06-0.5 0 8-6 Doripenem 0.0 0.015-0.06 10 1 7-5 Ertapenem 0.008 0.00-0.015 10 9-6 Fosfomisin 6 1 0.5- - - - Gentamisin 0.5 0.5-1 10 19-6 İmipenem 0.1 0.06-0.5 10 9 6- Kloramfenikol -8 0 1-7 Kolistin 0.5-1 0.5- - - - Levofloksasin 0.015-0.0 0.008-0.06 5 9-7 Meropenem 0.015-0.0 0.008-0.06 10 1 8- Mesilinam 0.06-0.1 0.0-0.5 10 7-0 Moksifloksasin 0.015-0.0 0.008-0.06 5 8-5 Nalidiksik asit 1-0 5-8 Netilmisin - 0.5-1 10 1 18- Nitrofurantoin 8-16 100 0 17- Norfloksasin 0.06 0.0-0.1 10 8-5 Ofloksasin 0.0-0.06 0.015-0.1 5 1 9- Piperasilin 1-0 1-7 Piperasilin-tazobaktam / 1/-/ 0-6 1-7 Sefadroksil - - 0 17 1-0 Sefaleksin 8-16 0 18 15-1 Sefepim 0.0-0.06 0.015-0.1 0 1-7 Sefiksim 0.5 0.5-1 5 5-7 Sefoksitin -8 0 6-9 Sefotaksim 0.06 0.0-0.1 5 8 5-1 Sefpodoksim 0.5 0.5-1 10 6-8 Seftarolin 0,06 0.0-0.1 5 7-0 Seftazidim 0.1-0.5 0.06-0.5 10 6-9 Seftibuten 0.5 0.1-0.5 0 1 7-5 Seftriakson 0.06 0.0-0.1 0 9-5 Sefuroksim -8 0 0-6 Siprofloksasin 0.008 0.00-0.015 5 5 0-0 Tigesiklin 6 0.1 0.0-0.5 15 0-7 Tikarsilin 8-16 75 7-0 Tikarsilin-klavulanik asit 8/ /-16/ 75-10 7-0 Tobramisin 0.5 0.5-1 10 18-6 Trimetoprim 1 0.5-5 5 1-8 Trimetoprim-sülfametoksazol 0.5/9.5-1.5-.75 6-9 Uluslararası Standartlar Organizasyonu, ISO 0776-1: 006'dan, istisna olarak koyu/italik yazılan aralık değerleri EUCAST tarafından belirlenmiştir. Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01'den, istisna olarak koyu/italik yazılan aralık değerleri EUCAST tarafından belirlenmiştir. Tüm aralıklar EUCAST tarafından geçerli kılınmıştır. Aralıklar ve hedefler :1 olarak belirlenen beta-laktam/beta-laktamaz inhibitörü oranı için geçerlidir. Günümüzde EUCAST, EUCAST sınır değerleri ile uyumlu olacak şekilde, sabit beta-laktamaz inhibitör konsantrasyonları için kontrol aralıklarını belirlemek üzere veri toplamaktadır. 5 Bazı Mueller-Hinton agar serilerinde ince iç zon gibi gözükebilen üreme ihmal edilmelidir. 6 testi koşulları için, bakınız Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01.

Pseudomonas aeruginosa ATCC 785 (NCTC 190, CIP 76.110, DSM 1117, CCUG 17619, CECT 108) Mueller-Hinton agar, 0.5 McFarland, normal atmosfer, 5±1ºC, 18± saat. İnhibisyon zonu sınırı, yansıyan ışıkla aydınlatılmış siyah bir zemin üzerinde plağa tersinden bakıldığında, üremenin bittiği nokta olarak değerlendirilir. Hedef 1 Aralık Hedef 1 Aralık Amikasin 1-0 18-6 Aztreonam -8 0 6-9 Doripenem 0.5 0.1-0.5 10 8-5 Fosfomisin -8 - - - Gentamisin 1 0.5-10 0 17- İmipenem 1-10 0-8 Kolistin 1-0.5- - - - Levofloksasin 1-0.5-5 19-6 Meropenem 0.5 0.5-1 10 0 7- Netilmisin 0.5-8 10 18 15-1 Piperasilin - 1-8 - - - Piperasilin-tazobaktam -/ 1/-8/ 0-6 6-9 Sefepim 1-0.5-0 7-0 Seftazidim 1-10 1-7 Siprofloksasin 0.5 0.5-1 5 9 5- Tikarsilin 16 8- - - - Tikarsilin-klavulanik asit 16/ 8/-/ 75-10 0-8 Tobramisin 0.5 0.5-1 10 0-6 Uluslararası Standartlar Organizasyonu, ISO 0776-1: 006'dan. Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01'den, istisna olarak koyu/italik yazılan aralık değerleri EUCAST tarafından belirlenmiştir. Tüm aralıklar EUCAST tarafından geçerli kılınmıştır. testi koşulları için, bakınız Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01.

Staphylococcus aureus ATCC 91* (NCTC 197, CIP 109, DSM 569, CCUG 15915, CECT 79) * (zayıf) β-laktamaz üreten köken Mueller-Hinton agar, 0.5 McFarland, normal atmosfer, 5±1ºC, 18± saat. İnhibisyon zonu sınırı, yansıyan ışıkla aydınlatılmış siyah bir zemin üzerinde plağa tersinden bakıldığında, üremenin bittiği nokta olarak değerlendirilir. Hedef 1 Aralık Hedef 1 Aralık Amikasin 1-0 1 18- Ampisilin - - 18 15-1 Azitromisin 1 0.5- - - - Benzilpenisilin 0.5-1 0.5-1 ünite 15 1-18 Daptomisin 5 0.5-0.5 0.1-1 - - - Doksisiklin 0.5 0.1-0.5 - - - Eritromisin 0.5 0.5-1 15 6-9 Fosfomisin 5 1-0.5- - - - Fusidik asit 0.1 0.06-0.5 10 9 6- Gentamisin 0.5-0.5 0.1-1 10 19-5 Kinupristin-dalfopristin 0.5 0.5-1 15 1-7 Klaritromisin 0.5 0.1-0.5 - - - Klindamisin 0.1 0.06-0.5 6-9 Kloramfenikol -8-16 0 0-8 Levofloksasin 0.1-0.5 0.06-0.5 5 6-9 Linezolid 1-10 1-7 Minosiklin 0.1-0.5 0.06-0.5 0 6-9 Moksifloksasin 0.0-0.06 0.015-0.1 5 8 5-1 Mupirosin 0.1 0.06-0.5 00 1-7 Netilmisin 0.5-10 0-6 Nitrofurantoin 16 8-100 0 17- Norfloksasin 1 0.5-10 1 18- Ofloksasin 0.5-0.5 0.1-1 5 1-7 Rifampisin 0.008 0.00-0.015 5 0-6 Sefoksitin 1-0 7-0 Seftarolin 0.5 0.1-0.5 5 7-0 Siprofloksasin 0.5 0.1-0.5 5 1-7 Teikoplanin 0.5 0.5-1 - - - Telavansin 0.5-0.5 0.1-1 - - - Tetrasiklin 0.5-0.5 0.1-1 0 7-1 Tigesiklin 5 0.06-0.1 0.0-0.5 15 19-5 Tobramisin 0.5-0.5 0.1-1 10 0-6 Trimetoprim 1-5 5-8 Trimetoprim-sülfametoksazol 0.5/9.5-1.5-.75 9 6- Vankomisin 1 0.5- - - - Uluslararası Standartlar Organizasyonu, ISO 0776-1: 006'dan. Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01'den. 5 testi koşulları için, bakınız Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01.

Enterococcus faecalis ATCC 91 (NCTC 1697, CIP 101, DSM 570, CCUG 9997, CECT 795) Mueller-Hinton agar, 0.5 McFarland, normal atmosfer, 5±1ºC, 18± saat. İnhibisyon zonu sınırı, yansıyan ışıkla aydınlatılmış siyah bir zemin üzerinde plağa tersinden bakıldığında, üremenin bittiği nokta olarak değerlendirilir. Hedef 1 Aralık Hedef 1 Aralık Ampisilin 1 0.5-18 15-1 Gentamisin 8-16 0 15 1-18 İmipenem 1 0.5-10 7-0 Kinupristin-dalfopristin -8 15 1 11-17 Linezolid 1-10 19-5 Nitrofurantoin 8-16 100 1 18- Teikoplanin 0.5 0.5-1 5 0 18 15-1 Tigesiklin 6 0.06 0.0-0.1 15 0-6 Trimetoprim 0.5 0.1-0.5 5 5 8 - Trimetoprim-sülfametoksazol 0.5/9.5-1.5-.75 0 6- Vankomisin 1-5 1 10-16 Uluslararası Standartlar Organizasyonu, ISO 0776-1: 006'dan. Enterokoklarda yüksek-düzey aminoglikozid direncini tarama diski. 5 Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01'den. 6 testi koşulları için, bakınız Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01.

Streptococcus pneumoniae ATCC 9619*/** (NCTC 1977, CIP 100, DSM 11967, CCUG 68) * Penisiline orta-duyarlı köken ** S. pneumoniae 'nin MH-F plaklarındaki zon sınırlarına sıklıkla α-hemoliz eşlik eder. Hemolizin zonu değil, üremenin inhibisyonu değerlendirilmelidir. Hemoliz ve üremenin kolaylıkla ayırt edilebilmesi için plak eğilerek incelenmelidir. Genellikle tüm α-hemoliz alanı üzerinde üreme vardır ama bazı MH-F besiyerlerinde, üzerinde üreme bulunmayan ek α- hemoliz alanı bulunmaktadır. Mueller-Hinton agar + %5 at kanı ve 0 mg/l β-nad, 0.5 McFarland, %5 CO, 5±1ºC, 18± saat. İnhibisyon zonu sınırı, yansıyan ışıkla aydınlatılmış ve kapağı açık plağa ön yüzünden bakıldığında, üremenin bittiği nokta olarak kabul edilir. Hedef 1 Aralık Hedef 1 Aralık Amoksisilin 0.06 0.0-0.1 - - - Ampisilin 0.1 0.06-0.5 8 5-1 Azitromisin 0.1 0.06-0.5 - - - Benzilpenisilin 0.5 0.5-1 1 ünite 19 16- Daptomisin 5 0.1-0.5 0.06-0.5 - - - Doksisiklin 0.0-0.06 0.015-0.1 - - - Doripenem 0.06 0.0-0.1 10 1-7 Eritromisin 0.06 0.0-0.1 15 9 6- Ertapenem 0.06-0.1 0.0-0.5 10 1 8- İmipenem 0.06 0.0-0.1 10 8 - Klaritromisin 0.06 0.0-0.1 - - - Klindamisin 0.06 0.0-0.1 5-8 Kloramfenikol -8 0 7-0 Levofloksasin 1 0.5-5 1-7 Linezolid 0.5-1 0.5-10 6-9 Meropenem 0.1 0.06-0.5 10 0-8 Minosiklin - - 0 8 5-1 Moksifloksasin 0.1 0.06-0.5 5 7-0 Nitrofurantoin 8-16 100 8 5-1 Norfloksasin -8 10 1 18- Ofloksasin 1-5 1 18- Oksasilin - - 1 11 8-1 Rifampisin 0.0 0.015-0.06 5 9 6- Sefaklor 1-0 8 5-1 Sefepim 0.06-0.1 0.0-0.5 0 1-7 Sefotaksim 0.06 0.0-0.1 5 1 8- Sefpodoksim 0.06 0.0-0.1 10 9-5 Seftarolin 0.015 0.008-0.0 5 HA HA Seftriakson 0.06 0.0-0.1 0 5-8 Sefuroksim 0.5 0.5-1 0 1 8- Siprofloksasin - - 5 5-8 Teikoplanin - - 0 1 18- Telitromisin 0.008-0.015 0.00-0.0 15 0 7- Tetrasiklin 0.1-0.5 0.06-0.5 0 1 8- Tigesiklin 5 0.0-0.06 0.015-0.1 15 7-0 Trimetoprim-sülfametoksazol 0.5/.75-0.5/9.5 0.1/.-1/19 1.5-.75 0-6 Vankomisin 0.5 0.1-0.5 5 0 17- Uluslararası Standartlar Organizasyonu, ISO 0776-1: 006'dan. Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01'den. 5 testi koşulları için, bakınız Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, M100-S: :, 01. HA = Hazırlık Aşamasında

Haemophilus influenzae NCTC 868 (CIP 5.9, CCUG 96) Mueller-Hinton agar + %5 at kanı ve 0 mg/l β-nad, 0.5 McFarland, %5 CO, 5±1ºC, 18± saat. İnhibisyon zonu sınırı, yansıyan ışıkla aydınlatılmış ve kapağı açık plağa ön yüzünden bakıldığında, üremenin bittiği nokta olarak kabul edilir. Hedef Aralık Hedef 1 Aralık Amoksisilin-klavulanik asit HA HA -1 0 17- Ampisilin HA HA 19-5 Benzilpenisilin HA HA 1 ünite 16 1-19 Doripenem HA HA 10 9 6- Eritromisin HA HA 15 15 1-18 Ertapenem HA HA 10 0 7- İmipenem HA HA 10 8 5-1 Kloramfenikol HA HA 0 0-8 Levofloksasin HA HA 5 5-8 Meropenem HA HA 10 1 8- Minosiklin HA HA 0 0 7- Moksifloksasin HA HA 5 9-5 Nalidiksik asit HA HA 0 0 7- Ofloksasin HA HA 5 0-6 Rifampisin HA HA 5 0-6 Sefaklor HA HA 0 7-0 Sefepim HA HA 0 9-5 Sefiksim HA HA 5 0 7- Sefotaksim HA HA 5 9-5 Sefpodoksim HA HA 10 1 8- Seftarolin HA HA 5 HA HA Seftibuten HA HA 0 0-6 Seftriakson HA HA 0 7-1 Sefuroksim HA HA 0 8 5-1 Siprofloksasin HA HA 5 5 1-9 Telitromisin HA HA 15 18 15-1 Tetrasiklin HA HA 0 1 8- Trimetoprim-sülfametoksazol HA HA 1.5-.75 0 6- HA = Hazırlık Aşamasında

Campylobacter jejuni ATCC 560 (NCTC 1151, CIP 70, DSM 688, CCUG 118) Mueller-Hinton agar + %5 at kanı ve 0 mg/l β-nad, 0.5 McFarland, mikroaerop ortam, 1±1ºC, saat. İnhibisyon zonu sınırı, yansıyan ışıkla aydınlatılmış ve kapağı açık plağa ön yüzünden bakıldığında, üremenin bittiği nokta olarak kabul edilir. MH-F plakları bakterinin yayılmasını azaltmak için inokülasyon öncesinde kurutulmalıdır (0-5 C'de gece boyunca veya 5 C'de plağın kapağı açık olarak 15 dakika). Hedef Aralık Hedef 1 Aralık Eritromisin HA HA 15 1 7-5 Siprofloksasin HA HA 5 8 - Tetrasiklin HA HA 0 0-8 HA = Hazırlık Aşamasında