ŞARTNAME 2014 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ, MERKEZİ STERİLİZASYON, GÖĞÜS CE 198 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALE LİSTE

Transkript

1 PERFÜZÖR ENJEKTÖRÜ BEYAZ 1) Bu malzeme teker teker steril paketlerde en az 16 Gauge ve ya daha kalın (14, 12 G gibi) iğnesiyle birlikte olacaktır. 2) Paket üzerinde son kullanma tarihi belli olmalıdır. 3) Teklif veren firma 2 adet numune verecektir. 4) Hastanemizde kullanılan perfüzör cihazlarına uyumlu olacaktır. Piston kısmında basınç altında sıvı kaçağı olmamalıdır. 5) Yivli ve 50 cc veya 60 cc olacaktır. 6) Şeffaf olacaktır. 7) Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır PPD İĞNESİ 26 1) 26 G teker teker steril paketlerde ve en fazla 1000 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir. 2) Ambalajların üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4)Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve /veya belge verecektir UZATMA KATATERİ 30 CM FM 1)İstem listesinde belirtilen boyut ve şekillerde olacak. 2)Uzunluklarında ±5cm tolerans tanınacaktır 3)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla100adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 5)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır. 6)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7)Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veya ambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8)İç çapı 3(±0,3) mm olmalıdır. 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10) Orjinal paketlerde olmalıdır. 11)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır UZATMA KATATERİ CM FM 1) İstem listesinde belirtilen boyut ve şekillerde olacak. 2) Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktır 3) Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4) Steril paketlerde paketlenmiş, nonpyrojenik olacaktır 5) Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. Teslim tarahinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır. 6) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7) Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veya ambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8) iççap=3±0.3 mm. 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. UZATMA KATATERİ BASINCA DAYANIKLI 30 CM FM 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Uzunluklarında ±5 cm tolerans tanınacaktır 3)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 5)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır. 6)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7)Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veyaambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8)İç çapı 1,2 (±0,2) mm olmalıdır. 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır 10) Orjinal paketlerde olmalıdır. 11)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. UZATMA KATATERİ CM MM BASINCA DAYANIKLI 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktır 3)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 5)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır Adet 6000 Adet 1000 Adet Adet Adet

2 UZATMA KATATERİ CM MM BASINCA DAYANIKLI 6)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7)Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veya ambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8)İççapı 1.2 mm (±0.3) mm olacaktır. 9) Orjinal paketlerde olmalıdır. 10)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. UZATMA KATATERİ CM MF BASINCA DAYANIKLI 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Uzunluklarında ±5 cm tolerans tanınacaktır 3)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 5)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır. 6)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7)Hangi maddeden yapıldığı ürün ve/veya ambalj üzerinde belirtilmiş olmalıdır. 8)İç çapı 1.2 mm ( ±0.3) mm olacaktır. 9)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. ARTERİAL YOLLA SÜREKLİ KALP DEBİSİ ÖLÇÜM KATATERİ 1) Arteriyel basınç hattı üzerinde sürekli kalp debisi ölçebilmeli. 2) İnvaziv basınç ölçümü için başka bir aparata ihtiyaç olmamalı veya set ile birlikte invaziv basınç ölçüm kiti yanında verilmelidir. 3) Kateterle birlikte stoklarımız bitinceye kadar kullanılmak üzere ölçümlerin görüldüğü monitör bırakılmalıdır. 4) Monitör şu parametreleri ölçebilmelidir. Kalp Debisi Kardiyak indeks Strok volüm (SV) Sistemik vasküler rezistans (SVR) Hemodinamik basınç değerleri 5) Monitör 72 saatlik trend izleme ve saklama özelliğine sahip olmalı 6) Monitörün görsel ve işitsel alarmları olmalı. 7) Monitörün analog input/output özellikleri ve USB port üzerinden yazıcı bağlantı özelliği olmalıdır. KEP 1)Antiallerjik olacaktır 2)Lastikleri veya bağcıkları sağlam olacaktır. Herkes tarafından kolay giyilebilecek büyüklükte olmalıdır. 3) adet arası paketler halinde olacaktır. 4)Havalanabilir özellikte olacak ve terletmeyecektir. 5)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 2 adet numune verecektir. TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ DİSP. NO:6 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak,paketler üzerinde ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2)Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3)Paket içinde tespit için ekstrafor bulunacaktır. 4)Perkütan tekniklede takmaya uygun olacaktır. 5)Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6)Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır. 10)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 7.0 MM DİSP. 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak,paketler üzerinde ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2)Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3)Paket içinde tespit için ekstrafor bulunacaktır. 4)Perkütan tekniklede takmaya uygun olacaktır. 5)Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6)Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır. 10)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir Adet 3000 Adet Adet 15 Adet 70 Adet

3 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 7.5 MM DİSP. 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2) Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır. 4) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır. 5) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 10) Teslim tarihinden itibaren en az iki yıl miatlı olacaktır TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 8.0 MM DİSP. 1) Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2) Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır. 4) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır. 5) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 10) Teslim tarihinden itibaren en az iki miatlı olacaktır TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 8.5 MM DİSP. 1) Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2) Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır. 4) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır. 5) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 10) teslim tarihinden itibaren en az iki yıl miatlı olacaktır ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI 3 NO 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI 3,5 NO a)yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. b)kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xrayopak çizgi bulunmalıdır. c)materyaloptimaltermal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. d)ürün ağız içi ve trakeamukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. e)murphydistal uç açıklığı bulunmalıdır. f)tek kullanımlık olmalıdır. g)teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir h)ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ı)teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP NO:4 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 100 Adet 100 Adet

4 ENDOTRAKEAL TÜP NO:4 ENDOTRAKEAL TÜP NO:5 ENDOTRAKEAL TÜP NO:5,5 KAFLI ENDOTRAKEAL TÜP NO:6 ENDOTRAKEAL TÜP NO:6,5 ENDOTRAKEAL TÜP NO:7 ENDOTRAKEAL TÜP NO:7,5 KAFLI 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. a)yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. b)kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xrayopak çizgi bulunmalıdır. c)materyaloptimaltermal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. d)ürün ağız içi ve trakeamukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. e)murphydistal uç açıklığı bulunmalıdır. f)tek kullanımlık olmalıdır. g)teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir h)ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ı)teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 100 Adet 100 Adet 100 Adet 100 Adet 1500 Adet 3000 Adet

5 ENDOTRAKEAL TÜP NO:7,5 KAFLI 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:8 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:8,5 KAFLI 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) İhaleyi kazanan firma 1 adet kaf içi basıncı izleme cihazı verecektir. 9) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:4,5 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır.kaf basıncı 2530 cmh2o aralığında olmalıdır 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) İhaleyi kazanan firma 1 adet kaf içi basıncı izleme cihazı verecektir. 9) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 2500 Adet 3000 Adet ENDOTRAKEAL TÜP TUTTURUCU BÜYÜK 5000 Adet 1)Ürün kolay ve hızlı tatbik edilebilmeli ve paketinden kolayca çıkarılmalıdır,500 adeti pediatrik olmalıdır 2)Endotrakeal tüp hasta ağzında istenilen pozisyonlarda sabitleyebilmeli,bu sayede tüpü trakeada gerekli yerde tutabilmelidir. 3)Sert ve cilde hasar verici olmamalı,yanaklara iyi yapışmalı,anestezi tüpüne fiksasyon iyi olmalı,gevşemeye müsade etmemelidir, bu madde numune üzerinden değerlendirilecektir. 4)Tek tek poşetlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir TREKEAL KANÜL VE SET PENSLİ NO:8 1) Set trakeostomi kanülünün perkütan şekilde subkrikoid yerleşimi için uygun yapıda tasarlanmış olmalıdır. 2) Perkutan trakeostomiyi sağlayacak özel bir forsepsi olmalıdır. 3) Set içinde bistüri, enjektör, ıv kanül, guıde wire gibi gerekli bütün malzemeler ayrı tek ambalaj veya set içinde bulunmalıdır. 4) Guiding kataterin içerisinden geçebildiği uygun dilatasyon pensi bulunmalıdır. 5) Set steril paketlenmiş üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. 6)Teklif veren firma 1 adet numune verecektir. TREKEAL KANÜL VE SET PENSLİ NO:7 1) Set trakeostomi kanülünün perkütan şekilde subkrikoid yerleşimi için uygun yapıda tasarlanmış olmalıdır. 2) Perkutan trakeostomiyi sağlayacak özel bir forsepsi olmalıdır. 3) Set içinde bistüri, enjektör, ıv kanül, guıde wire gibi gerekli bütün malzemeler ayrı tek ambalaj veya set içinde bulunmalıdır. 4) Guiding kataterin içerisinden geçebildiği uygun dilatasyon pensi bulunmalıdır.

6 TREKEAL KANÜL VE SET PENSLİ NO:7 5) Set steril paketlenmiş üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. 6)Teklif veren firma 1 adet numune verecektir TREKEAL KANÜL VE SET PENSSİZ NO:8 1) Set trakeostomi kanülünün perkütan şekilde subkrikoid yerleşimi için uygun yapıda tasarlanmış olmalıdır. 2) Perkutan trakeostomiyi sağlayacak özel bir forsepsi olmalıdır. 3) Set içinde bistüri, enjektör, ıv kanül, guıde wire gibi gerekli bütün malzemeler ayrı tek ambalaj veya set içinde bulunmalıdır. 4) Set steril paketlenmiş üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. 5)Teklif veren firma 1 adet numune verecektir. 5 Adet ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:35 a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır ı) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir. j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 70 Adet ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:37 a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır ı) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir. j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 70 Adet ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:39 a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır ı) Sağ ve sol olmak üzere 2 ayrı set değişik boylarda temin edilebilmelidir. j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.

7 ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO: İNTRADÜCER İĞNELİ SHEAT SİSTEM 7F a) Kit içeriği Seldinger tekniği ile intraducer takarken yardımcı olacak malzemeleri içermelidir. b) Kit içinde aşağıdaki malzemeler bulunmalıdır Bir adet 5 cc lik enjektör Bir adet dış çapı 18 G juguler ven girişimine uygun uzunlukta içinden klavuz tel geçebilen iğne Bir adet klavuz tel radyoopak özellikte bir ucu J şeklinde diğer ucuz düz olmalı, paslanmaz çelikten esnek yaylı yapıda olmalıdır. J klavuz telin üzerinde cm uzunluğu gösteren işaretler olmalıdır. Klavuz telin J ucunda düzleştirici konnektör bulunmalıdır. Tel kılıf içinde ve kolaylıkla iletilebilmelidir. Bir adet poliüretandan yapılmış 6 FR çapında damar genişletici (dilatör) olmalıdır. Bir adet poliüretandan yapılmış, trombüs oluşumunu önleyecek yapıda yan kollu kanül, radyoopak, en az 10 cm uzunluğunda proksimalinde hemostas kontrol valvi ve yön yolu bulunmalıdır. Kanülün başı lüer kilitli olmalı, gerektiğinde tıpa takılabilmelidir. Bir adet kontaminasyon önleyici kılıf proksimal ucundaki lüer kilitli konnektör ile kılıf (sheat) sistemine bağlanabilmeli, diğer ucundan sıkıştırılarak kateter gövdesine sabitlenebilmeli ve tam açıldığında 80 cm den kısa olmamalıdır. c) Bir adet 11 nolu bistüri olmalıdır. d) Kit steril bir paket içinde bulunmalı, açılırken ve kullanılırken sterilitesi bozulmayacak şekilde paketlenmeli, kullanıma uygun olmalı ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır. e) CE belgesi olacak, depoda muayene komisyonuna ibraz edilecektir f) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikiş seti (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 20 Adet İNTRADÜCER İĞNELİ SHEAT SİSTEM 8F 1)İntrodücer 8F kalınlığında ve 10±2 cm uzunluğunda olmalıdır. 2)İntroducerler hemostatik valfli, radyoopak ve poliüretandan olmalıdır. 3)En az 45 cm uzunluğunda çift taraflı kullanılabilir özellikte kılavuz (bir uç J bir uç düz) tel olmalıdır. 4)Set içerisinde 80 cm uzunluğunda, kilitli, steriliteyi koruyan kılıf bağlantısı olmalıdır. 5)Set içinde 18 G kalınlığında giriş iğnesi olmalıdır. 6)Set içindeki introdücerlerin subap kısmına bağlantısı körük yapıda olup kink yapmamalıdır. 7)Set içinde bir adet 8F kalınlığında obturator olmalıdır İNTRADÜCER İĞNELİ SHEAT SİSTEM 8,5 F 1)İntrodücer 8.5 F kalınlığında ve 10±2 cm uzunluğunda olmalıdır. 2)İntroducerler hemostatik valfli, radyoopak ve poliüretandan olmalıdır. 3)En az 45 cm uzunluğunda çift taraflı kullanılabilir özellikte kılavuz (bir uç J bir uç düz) tel olmalıdır. 4)Set içerisinde 80 cm uzunluğunda, kilitli, steriliteyi koruyan kılıf bağlantısı olmalıdır. 5)Set içinde 18 G kalınlığında giriş iğnesi olmalıdır. 6)Set içindeki introdücerlerin subap kısmına bağlantısı körük yapıda olup kink yapmamalıdır. 7)Set içinde bir adet 8.5 F kalınlığında obturator olmalıdır. SANTRAL VENÖZ KATATER 1 YOLLU 7 F 1) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60 cm±5cm J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Kateter 20±2 cm boyunda ve tek lümenli olmalıdır 5) Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. 6) Ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 5 F 1) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır. 2) Kateter seti 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir. 3) 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz i ğne (set içinde veya ayrıca) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 20 Adet 500 Adet

8 SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 5 F 5) Kateter 9±3 cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 7 F SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 6 F 17 CM KAPALI SİSTEM İNFÜZYON KATETERİ 2500 Adet 1) Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60cm±5cm J tipi guidewire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 5) Kateter 20 (±2) cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7) Teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır Adet 1) Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guidewire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 5) Kateter 13 (±2) cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7) Teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır Katater bükülmeye karşı dirençli kink yapmayan materyalden yapılmış olmalıdır. 2Katater sepsis ve tromboflebit riskini azaltacak yapıda olmalıdır. 3Kanül iğne batma yaralanmalarını engellemek üzere iğne ucunu tamamen kapayan bir plastik koruyucuya sahip olmal ıdır ve bu mekanizma kendiliğinden aktif olmalıdır. 4Kanül çıkarıldığında kan yandaki infüzyon hattına dolmalı, kanülün çıkarıldığı bölüm kendiliğinden kapanmalı ve hiçbir şekilde kan ile temas olmamalıdır. 5Kateterin 18G*45 veya 32 mm, 20 G *45 veya 32 mm, 22G*25 mm uzunluklarında alternatifleri olmalıdır. 6Etilen oksitle steril edilmiş olmalı, PVC ve latex içermemelidir. 7Bir adet numune verilecektir. Numune üzerinden değerlendirilecektir. İnfüzyon katateri pembe 20 numara200 adet İnfüzyon katateri mavi 22 numara50 adet İnfüzyon katateri yeşil 18 numara200 adet ACT TEST KÜVETİ 1) Act+test küvetleri hasta başında, heparinizasyon yapılan hastaların Act değerini ölçmek için geliştirilmiş olmalıdır. 2) Act+test küvetleri yapılan testi cihaza otomatik olarak tanıtan optik sisteme sahip olmalıdır. 3) Act+test küvetleri microsample (tek damla kan) ile çalışabilecek yapıda olmalıdır. 4) Act+Test Küvetleri ambalajı açıldıktan itibaren 24 saat bozulmadan teste hazır olarak kalabilmelidir. 5) Act+test küvetleri hipotermiden etkilenmemelidir. 6) Act+Test Küvetleri Hemodilüsyondan etkilenmemelidir. 7) Act+Test Küvetleri tekli ambalajlarda kullanıma hazır olmalıdır. 8) Act test küvetleri ve cihazlarıyla uyumlu olmalıdır. 9) Firma hastanemize yetecek sayıda cihaz temin etmelidir. 10) Cihaz kullanımı ile ilgili çalışan personele eğitim verilmelidir. AİRWAY NO:0 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 100 Adet AİRWAY NO:1 a) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. b) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. c) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 1

9 AİRWAY NO: AİRWAY NO:2 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 200 Adet AİRWAY NO:3 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet AİRWAY NO:4 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır AİRWAY NO:5 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ISI, NEM VE BAKTERİ TUTUCU SOLUNUM FİLTRESİ 1) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktır 2) Bakteri, virüs, ısı ve nem tutma özelliğine sahip olacaktır. 3) Numunelerin karşılaştırılmalı katalog bilgileri numunelerle birlikte verilecektir. 4) 24 saatin üzerinde kullanılabilir olacak, uzun ve efektif kullanım tercih nedenidir 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet Adet MİNÖR CERRAHİ ÖRTÜSÜ DİSPOSABLE 75X Adet 1) Örtüler 75x75 ±5 cm ebatlarında 10±2 cm delikli olmalıdır. 2) Örtülerde kullanılan malzeme medikal özellikte nonwoven olmalıdır. 3) Örtü kumaşı cildin nefes almasını sağlamalı ancak alkol, kan ve benzeri vücut sıvılarını ortamdan uzaklaştıracak ve alta geçişine izin vermeyecek nitelikte (fluidreperllent) olmalıdır.aynı zamanda sıvıları emerek dışarı akmasını engeller özellikte olmalıdır. 4) Örtülerde kullanılan cilt bantları nonallergenic ve özellikle medikal amaçla kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır (Üretici firma gerektiğinde banrtlar ile ilgili teknik dökümanları sağlanmalıdır). 5) Örtüler kolay ve sterilizasyonu bozulmadan örtülebilecek şekilde katlanmış olmalıdır. 6) Örtüler bir tarafı medikal geçinimli kağıt, diğer tarafı medikal filmden oluşan ve üzerinde ETO ve buhar endikatörü bulunan ambalaj ile paketlenmiş olmalıdır. 7)Örtü paketlerinin üzerinde imalatçı firma bilgileri, sterilizasyon tarihi, ne ile steril edildiği son kullanma tarihi, CE işareti ve ürün içeriği bulunmalıdır. 8)Teklif veren firmalar 2 adet numune verecektir. 9)En fazla 100 adet ihtiva eden ambalajlarda teslim edilecektir ANESTEZİ MASKESİ NO:0 a)tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ANESTEZİ MASKESİ NO:1 a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ANESTEZİ MASKESİ NO:2 a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.

10 ANESTEZİ MASKESİ NO:2 d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ANESTEZİ MASKESİ NO:3 ANESTEZİ MASKESİ NO:4 ANESTEZİ MASKESİ NO:5 SPİNAL İĞNESİ 22 G SPİNAL İĞNESİ 25 G SPİNAL İĞNESİ 27 G a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır a) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. b) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. c) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. d) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ) Kullanımı sırasında kolay kırılmamalı, ucu kemiğe temasta kolaylıkla bükülmemeli 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektir 3) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren 18 ay kullanım süresi olacaktır. 4) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır. 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ) Kullanımı sırasında kolay kırılmamalı, ucu kemiğe temasda kolaylıkla bükülmemeli, quincke uç olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektir 3) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren 18 ay kullanım süresi olacaktır. 4) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır. 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ) Kullanımı sırasında kolay kırılmamalı, ucu kemiğe temasda kolaylıkla bükülmemeli, pencilpoint uç olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektir 3) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren 18 ay kullanım süresi olacaktır. 4) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır. 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 300 Adet BASINÇ İZLEME SETİ DİSP.TEKLİ(TRANSDÜCER) Adet 1) Disposable transducer flaşlı tip olacaktır. 2) Teklif veren firmaların teklif ettikleri transducerler uluslararası standartlara uygun olacaktır, 3) 0300 mmhg arasındaki basınç ölçümlerine müsade edeceklerdir. 4) Transducerler, serum seti ve basınca dayanıklı uzatmanın birleştiği yere (arteriyel kanüle) kadar gerekli tüm parçaları içerecektir. (uzatmalar, üç yollu musluklar v.s). Bu uzatmalar basınca dayanıklı, kıvrılmaya dirençli, iyi dinamik cevaba sahip olmalıdır. 5) Uzatmaların ölçüleri 50 ± 5 cm (FM), üç yollu musluk, 150 ± 5 cm FM şeklinde olacaktır. 6) Hastanemizdeki mevcut monitörlerle uyumlu olacaktır. 7) Teklif eden firmalar ihale uhdesinde kaldığı takdirde ihtiyaç kadar monitörtransducer kabolusunu ücretsiz vermeyi taahhüt edeceklerdir. 8) Teklif veren firmalar teklif ettikleri transducerlere ait teknik dökümanları, gerekli olabilecek aksesuar bilgisini ve 2 adet transducer numunesi ve kablosunu vereceklerdir 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır KATATER MOUNT 1) 20±2 cm uzunluğunda olacaktır. 2) Mevcut anestezi sistemine uyumlu olmalıdır. 3) Tek tek steril paketlerde olmalı ve paket açılırken sterilitesi bozulacak şekilde olmamalıdır. 4) Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir Adet

11 KATATER MOUNT 5) Ürünün ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6)Körüklü döner başlık tercih sebebidir Adet KAN POMPASI 500 ML MANOMETRELI, IBRELI KAN POMPASI 1000ML MANOMETRELI, IBRELI SUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASKE NO:3 1)Pompanın askıya takılan kısmı kan torbasını ve manometreyi asmaya uygun şekilde olmalıdır. 2)Manşetin arka veya önyüzünde iki ucu açık bir cep olacak ve kan torbası buraya yerleştirilecektir. 3)Manşet uzun süre kullanıma uygun dayanıklı kumaştan imal edilmiş olmalıdır.görünür kısmı gevşek olmamalı, uygulanan basıncı torbaya yansıtabilmelidir. 4)Şişirme borusu manşetin alt kısmına yerleştirilmiş olmalıdır. 5)Firma bir adet numune teslim edecektir. 6) Numune denenerek karar verilecektir )Pompanın askıya takılan kısmı kan torbasını ve manometreyi asmaya uygun şekilde olmalıdır. 2)Manşetin arka veya önyüzünde iki ucu açık bir cep olacak ve kan torbası buraya yerleştirilecektir. 3)Manşet uzun süre kullanıma uygun dayanıklı kumaştan imal edilmiş olmalıdır.görünür kısmı gevşek olmamalı, uygulanan basıncı torbaya yansıtabilmelidir. 4)Şişirme borusu manşetin alt kısmına yerleştirilmiş olmalıdır. 5)Firma bir adet numune teslim edecektir. 6) Numune denenerek karar verilecektir ) Hasta anatomisine uygun şekilde tasarlanmış, tercihen SEBS( Styrene Ethylene Butadiene Styrene ) termoplastik madde kullanılarak üretilmiş olmalıdır. 2) Ürün şeffaf, tek kullanımlık olmalıdır ve lateks içermemelidir. 3) Ürün yerleştirildiği konumda, etrafında dönmesini önlemek için, eliptik yapıda tasarlanmış olmalıdır 4). Ürünün damak ile temas eden yüzeyi düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.. Ürünün epiglottise denk gelen bölgesi epiglotun düşmesini ve hava akımına engel oluşturmasını önleyecek bir çıkıntı parçasına sahip olmalıdır 5) Ürün şişirilebilir "cuff" içermeyen tasarıma sahip olmalıdır. 6) Ürünün doğru yerleştirilmesini sağlamak için kesici dişterin hizalanması amacıyla bir işaret çizgisine sahip olmalıdır 7) Ürün, yerleştirildiği konumda, olağan klinik uygulamalarda kullanılacak şekilde düşük havayolu basınçlarında kaçak oluşturmamalıdır; bu özelliği klinik çalışmalarla gösterilebilmelidir. 8) Ürün üzerinde gastrik kanal girişi bulunmalıdır; bu kanalın içinden nazogastrik tüp geçmesini sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır 9) Hasta tarafından ısırılarak havayolu tıkanıklığına yol açmayacak şekilde ürün ile bütünleşik bir ısırma koruyucu blok sistemi bulunmalıdır ve sert blok parçasının birleşme yerinde, ürün yerleştirilirken kıvrılmasını engellemek için bir tasarım özelliğine sahip olmalıdır. 10. Kolay ve hızlı yerleşim için esnek bir yapıya sahip olmalıdır, Ürün etilen oksit gazı ile sterilizasyona uyumlu olmalıdır. 11) Ürün renk kodlu kaplar içinde kullanıma hazır ambalajlanmış olmalıdır, Ürün tekli paketlerde ve steril olarak sunulmalıdır. 12) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunmalıdır. 5 Adet SUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASKE NO:4 1) Hasta anatomisine uygun şekilde tasarlanmış, tercihen SEBS( Styrene Ethylene Butadiene Styrene ) termoplastik madde kullanılarak üretilmiş olmalıdır. 2) Ürün şeffaf, tek kullanımlık olmalıdır ve lateks içermemelidir. 3) Ürün yerleştirildiği konumda, etrafında dönmesini önlemek için, eliptik yapıda tasarlanmış olmalıdır 4). Ürünün damak ile temas eden yüzeyi düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.. Ürünün epiglottise denk gelen bölgesi epiglotun düşmesini ve hava akımına engel oluşturmasını önleyecek bir çıkıntı parçasına sahip olmalıdır 5) Ürün şişirilebilir "cuff" içermeyen tasarıma sahip olmalıdır. 6) Ürünün doğru yerleştirilmesini sağlamak için kesici dişterin hizalanması amacıyla bir işaret çizgisine sahip olmalıdır 7) Ürün, yerleştirildiği konumda, olağan klinik uygulamalarda kullanılacak şekilde düşük havayolu basınçlarında kaçak oluşturmamalıdır; bu özelliği klinik çalışmalarla gösterilebilmelidir. 8) Ürün üzerinde gastrik kanal girişi bulunmalıdır; bu kanalın içinden nazogastrik tüp geçmesini sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır 9) Hasta tarafından ısırılarak havayolu tıkanıklığına yol açmayacak şekilde ürün ile bütünleşik bir ısırma koruyucu blok sistemi bulunmalıdır ve sert blok parçasının birleşme yerinde, ürün yerleştirilirken kıvrılmasını engellemek için bir tasarım özelliğine sahip olmalıdır. 10. Kolay ve hızlı yerleşim için esnek bir yapıya sahip olmalıdır, Ürün etilen oksit gazı ile sterilizasyona uyumlu olmalıdır. 11) Ürün renk kodlu kaplar içinde kullanıma hazır ambalajlanmış olmalıdır, Ürün tekli paketlerde ve steril olarak sunulmalıdır. 12) Ürünün üzerinde ve/vea ambalajı üzerinde CEişareti bulunacaktır. SUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASKE NO:5 1) Hasta anatomisine uygun şekilde tasarlanmış, tercihen SEBS( Styrene Ethylene Butadiene Styrene ) termoplastik madde kullanılarak üretilmiş olmalıdır. 2) Ürün şeffaf, tek kullanımlık olmalıdır ve lateks içermemelidir. 3) Ürün yerleştirildiği konumda, etrafında dönmesini önlemek için, eliptik yapıda tasarlanmış olmalıdır 4). Ürünün damak ile temas eden yüzeyi düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.. Ürünün epiglottise denk gelen bölgesi epiglotun düşmesini ve hava akımına engel oluşturmasını önleyecek bir çıkıntı parçasına sahip olmalıdır 5 Adet 5 Adet

12 SUPRAGLOTTIC LARINGEAL MASKE NO:5 LARENGEAL MASK NO:1 LARENGEAL MASK (LMA) NO:2 LARENGEAL MASK (LMA) NO:3 LARENGEAL MASK NO:4 VEYA 3,5 LARENGEAL MASK NO:5 VEYA 4,5 LARENGEAL MASK NO:1,5 5 Adet 5) Ürün şişirilebilir "cuff" içermeyen tasarıma sahip olmalıdır. 6) Ürünün doğru yerleştirilmesini sağlamak için kesici dişterin hizalanması amacıyla bir işaret çizgisine sahip olmalıdır 7) Ürün, yerleştirildiği konumda, olağan klinik uygulamalarda kullanılacak şekilde düşük havayolu basınçlarında kaçak oluşturmamalıdır; bu özelliği klinik çalışmalarla gösterilebilmelidir. 8) Ürün üzerinde gastrik kanal girişi bulunmalıdır; bu kanalın içinden nazogastrik tüp geçmesini sağlayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır 9) Hasta tarafından ısırılarak havayolu tıkanıklığına yol açmayacak şekilde ürün ile bütünleşik bir ısırma koruyucu blok sistemi bulunmalıdır ve sert blok parçasının birleşme yerinde, ürün yerleştirilirken kıvrılmasını engellemek için bir tasarım özelliğine sahip olmalıdır. 10. Kolay ve hızlı yerleşim için esnek bir yapıya sahip olmalıdır, Ürün etilen oksit gazı ile sterilizasyona uyumlu olmalıdır. 11) Ürün renk kodlu kaplar içinde kullanıma hazır ambalajlanmış olmalıdır, Ürün tekli paketlerde ve steril olarak sunulmalıdır. 12) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir ) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir Adet 5 Adet 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir. 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir. 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir. 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir. 5 Adet

13 LARENGEAL MASK NO:2,5 EPİDURAL KATATER 18 G 20 Adet 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir, kullanıma uygunluğuna karar vermeden önce numuneler denenecektir Adet 1) 18 G iğnesi olacak, bu iğnenin uç kıvrımı dura delinmesine engel olacak şekilde dizayn edilmiş ve keskinliği fazla olmayacaktır. ' soft uç' olacaktır. Setin içinde, radyoopak işaretli epidural kateteri, basınç kaybını gösteren 10 ml enjektörü, bakteri filtresi, fiksatörü ve diğer aksesuarları tek ambalaj içerisinde olacaktır. Bilgilendirici uzunluk işaretleri tam olmalı 2) Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi, şekli ve son kullanma tarihi belirtilmiş olacaktır. 3) Teslim tarihinden itibaren 2 yıl kullanım süresi olacaktır. 4) 1 adet numune vereceklerdir. Numuneler denetlendikten sonra karar verilecektir. 5)Kateterin delikleri yanlarında olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır SOLUNUM EGZERSİZ APARATI 1)Tek kullanımlık poşetler halinde olmalıdır. 2) 600 cc 900 cc 1200 cc saniyede dönü ş hızı olan 3 kademesi olmalı 3) İnsprium ve Exprium yapılan aparatın ağız anatomisine uygun olmalı 4) Temizliği kolay maddeden yapılmış olmalı, kolay kırılmaması için karton kutular içinde verilecektir. 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır CO2 ÖRNEKLEME HATTI DİSP. 1) C02 monitorizasyonda kullanılacak. 2) Bir ucu monitöre uyumlu olacak diğer ucu endotrakeal tüp ile anestezi hortumu hattı arasına yerleşecek konnetör içerecek. 3) Boyu 2 m ±10 cm olacak. 4) Malzeme tek tek paketlenmiş olacak CO2 ÖRNEKLEME HATTI İÇİN SU TUZAĞI a) DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalıdır. b)teklif veren firmalar numune vereceklerdir. c) Çok kullanımlık olacaktır ARTERİYEL KANÜL NO:20 G 1) Kanül teflondan imal edilmiş olacak ve teflondan imal edildiği belgelenecektr. 2) Uygulama sırasında ucu kolaylıkla kıvrılmayacaktır. 3) Kanül boyu 45±2mm uzunluğunda olacaktır. 4) Kanın geri dönüşünü engellemek için akım kesme özelliğine sahip olacaktır. 5) Kan basınç monitorizasyonunda periferik arterlerde kullanılmak üzere özel dizayn edilmiş olacaktır. 6) Teklif veren firmalar 2 adet numune vereceklerdir. 7) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. YETİŞKİN CEREBRAL OKSİMETRE SENSÖR 1Cerebral Oksimetre cihazı ile kullanılacaktır 2Sensörün kullanılabileceği cihaz firma tarafından temin edilecektir. 3Cihaz 1 hasta üzerinde en az 6 adet rso2 sensörü bağlama imkanına sahip olmalıdır. 4Cihaz kolay taşınabilir olmalı ve ağırlığı 1 (bir) kg ı geçmemelidir. 5Sensörler çift emitör ve çift dedektörlü olmalı böylece hem sığ hem de derin serebral bölgede saturasyon ölçümü yapabilmelidir. PEDİATRİK CEREBRAL OKSİMETRE SENSÖR 1 Cerebral Oksimetre cihazı ile kullanılacaktır 2Sensörün kullanılabileceği cihaz firma tarafından temin edilecektir. 3Cihaz 1 hasta üzerinde en az 6 adet rso2 sensörü bağlama imkanına sahip olmalıdır. 4Cihaz kolay taşınabilir olmalı ve ağırlığı 1 (bir) kg ı geçmemelidir. 5Sensörler çift emitör ve çift dedektörlü olmalı böylece hem sığ hem de derin serebral bölgede saturasyon ölçümü yapabilmelidir Adet 4000 Adet 400 Adet 7500 Adet 40 Adet 100 Adet BİS SENSÖR 30 Adet

14 BİS SENSÖR BİS SENSÖR (PEDİATRİK) a) Sensör DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalıdır, b) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. c)kazanan firma teslim tarihinden itibaren 1yıl kullanım süresi olan ürünü kademeli olarak teslim edecektir a) Sensör DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalıdır, b) CE belgesi ihale komisyonuna sunulacaktır. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. c)kazanan firma teslim tarihinden itibaren 1yıl kullanım süresi olan ürünü kademeli olarak teslim edecektir. 30 Adet CPAP SETİ CPAP MASKESİ 1)Set hiçbir cihaza gereksinim olmadan hastanemizde bulunan merkezi oksijen sistemine ya da oksijen tüplerine direk olarak tak ılarak cpap yapabilmelidir. 2)Hastaya uygulanan PEEP basıncı hastanede bulunan tüp veya merkezi sistem oksijen manometresinden ayarlanabilmeli ve bu oran cpap bağlantı hattı üzerindeki göstergeden görülerek takip edilebilmelidir. 3)Set içinde cpap uygulamasının sağlayan ve tüm oksijen manometreleri ile uyumlu 220(±20cm) bağlantı hattı olmalıdır. 4)Cpap bağlantı hattının ucunda hastaya uygulanan PEEP basıncını gösteren basınç göstergesi olmalıdır. 5)Manometre 40cm H2O ya kadar olan basıncı gösterebilir özellikte olmalıdır. 6)Cpap bağlantı hattının ucunda barotravmayı engellemek için güvenlik valfı olmalı ve yüksek basınçlarda oksijeni tahliye edebilmelidir. 7)Set içerisinde hastaya nebul vermeyi sağlayan T bağlantısı olmalıdır. 8)Hastaya cpap uygulanırken aynı zamanda nebul verilebilmelidir. 9)Set içerisinde cpap maskesi ve kafa sabitleyicisi olmalıdır. 10)Maske yüze tam oturmalı kolayca sabitlenebilmelidir. 11)Maske üzerinde bulunun bağlantı girişi 360 derece dönebilmelidir. 12) Talep edilen 25 adet setin 10 tanesi 5 numara, 10 tanesi 4 numara, 5 tanesi 3 numara olmal ıdır a) Maske CPAP ve BIPAP sistemler ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır. b) Maske yumuşak ve dayanıklı çift kat silikondan yapılmış olup, yapıldığı katologda belirtilmiş olmalıdır. Ağız ve burnu kaplayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır. c) Maske lateks içermeyen özelliğe sahip olmalıdır. Lateks içermediği belgelenmelidir. d) Maske ile birlikte orijinal kafa bandı verilmelidir. e) Kafa bandının ayarlarını değiştirmeden takılıp çıkarılmasını kolaylaştıran apartları bulunmalıdır. Maske ile birlikte iki adet yedek aparat verilmelidir. f) Maske üzerinde hava hortumunun takılması için döner başlıklı giriş bulunmalıdır. g) Maske döner başlık üzerinde bir ekshalasyon portuna sahip olmalı ve böylelikle ayrı bir ekshalasyon portuna gerek duyulmamalıdır. h) Maskede alın yastığının takılı bulunduğu kısmı farklı yüz tiplerine uyum ayarlanabilir olmaladır. ı) Maskede minimum 3.0 cm H20 luk basınç sağlanmalıdır. i) Oksijen tedavisinin gerektiği durumlarda kanül takılması için maske üzerinde bir adet giriş olmalıdır. Bu girişin oksijen tedavisi yapılmadığı durumlarda kapalı tutulması için tıkacı bulunmalıdır. j) Otoklav edilebilir olmalıdır, sterilizasyon yöntemi açıklanmalıdır. k) Small, medium, large olmak üzere 3 farklı boyda maske çeşidi mevcut olmalıdır. l) Ürünün üzerinde CE ibaresi olmalıdır. m)firma bir adet numune teslim etmelidir PEDİATRİK EKG PALETİ 1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak 2. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 3. En az 25 palet örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak. 4. Pediatrik kullanıma uygun olacak. Tüm EKG cihazlarında kullanıma uygun olacak. 5. Hastanemiz cihazlarındaki kablolara uyum sağlayacak ve iyi iletken özelliğe sahip olacaktır. (Jeli sıvı olmalıdır) 6. Polietilen köpük sıvı jelli en az pediatrik çapta ve kuvvetli yapıştırıcılı olmalıdır Adet ANESTEZİ DEVRESİ DİSP. (PEDİATRİK) 400 Adet a) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktır. b) Şeffaf ve spiral hortum olacaktır. d) Ameliyat masasında şekil verilebilmeye uygun olmalı ve ağır olmamalıdır. e) Her bir set içinde 110 cm (± 10) cm uzunluğunda birbirine Y konnektörle bağlı 2 hortum ve cm uzunluğunda ve ucunda 1lt anestezi balonu içeren bir hortum bulunacaktır. Hortumların diğer uçları anestezi cihazına bağlanmak için gerekli konneksiyonları içerecektir. f) Steril paketlerde olmalı, CO2 örnekleme hattı için çıkış olmalıdır ANESTEZİ DEVRESİ DİSP. (YETİŞKİN) 1) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktır 5000 Adet

15 ANESTEZİ DEVRESİ DİSP. (YETİŞKİN) 5000 Adet 2) Şeffaf, spiral veya korrage yapıda hortum olmalıdır 3)Hortumda kullanım sırasında kırılma ve ayrılmalar olmamalıdır 4) Ameliyat masasında şekil verilebilmeye uygun olmalıdır. 5) Her bir set içinde cm uzunluğunda birbirine Y konnektörle bağlı 2 hortum ve cm uzunluğunda ve ucunda 2 Lt anestezi balonu içeren bir hortum bulunacaktır. Hortumların diğer uçları anestezi cihazına bağlanmak için gerekli konneksiyonları içerecektir 6)Steril paketlerde olmalı, CO2 örnekleme hattı için çıkış olmalıdır ANESTEZİ DEVRESİ DİSP. (YETİŞKİN) TEK HATLI 1000 Adet 1) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktır 2) Şeffaf, spiral veya korrage yapıda hortum olmalıdır 3) İnspirasyon ve ekspirasyonu tek bir hat üzerinden gerçekleştirebilmelidir. Tek hat iç içe geçmiş iki hortum veya tek bir hortumun içinde yer alan septum sayesinde inspirasyon ve ekspirasyon yollarını oluşturmalıdır. 4) Her bir set cm uzunluğunda bir hat ve 2 lt anestezi balonu içeren cm uzunluğunda manuel ventilasyon hattından oluşacaktır. Hortumların diğer uçları anestezi cihazına bağlanmak için gerekli konneksiyonları içerecektir. 5)Steril paketlerde olmalı ve CO2 örnekleme hattı için çıkış olmalıdır FLOW SENSÖR (DİSPOSABLE) a) Galileo marka solunum ventilatörlere uyumlu olacaktır. b) Numune örneği TABOM da görülebilir Adet FLOW SENSÖR (DRAGER MARKA PİRUMUS MODEL ANEST.CİHAZA UYUMLU) a) Drager marka primus model anestezi cihazına uyumlu olacak. b) Numune örneği TABOM da görülebilir FLOW SENSÖR EVENT VENTİLATÖR İÇİN (DİSPOSABLE) HORTUMU İLE BİRLİKTE a) Event ventilatörler için reasuble hortumu ile birlikte olacak. b) Numune örneği TABOM da görülebilir FLOW SENSÖR (SİEMENS 900 C VENTİLATÖRÜ İÇİN) a) Siemens marka 900 C model solunum ventilatörüne uyumlu olacak. b) Numunesi TABOM da görülebilir FLOW SENSÖR (YUVARLAK KISA REUSABLE 8400 STİ MODEL BİRD MARKA SOLUNUM VENTİLATÖRÜ İÇİN) EL SOLUNUM VENTİLATÖRÜ) a) Bird marka 8400 STİ model solunum ventilatörüne uyumlu olacak. b) Numunesi TABOM da görülebilir FLOW SENSÖRÜ (AKIŞ SENSÖRÜ) DATEX OHMEDA MARKA S/5 AVANCE CİHAZI a) Dateks ohmeda marka S/5 avance model anestezi cihazına uyumlu olacaktır. b) Numunesi TABOM da görülebilir DRAGER PRİMUS MARKA ANESTEZİ CİHAZI İÇİN OKSİJEN SENSÖRÜ 1Drager Primus Marka Anestezi Cihazına uyumlu olmalıdır. 2Numunesi Tabomda görülebilir. OKSIJEN SENSÖRÜ (SIEMENS 900 C VENTILATÖRÜ IÇIN) a)hastanemizde bulunan Siemens 900 C Ventilatöre uyumlu olmalıdır. b)numunesi TABOM'DA görülebilir. OKSİJEN SENSÖRÜ (DATEX OHMEDA MARKA S/5 AVANCE MODEL ANESTEZİ CİHAZI) a) Datex Ohmeda Avance S/5 Anestezi Cihazına uyumlu olmalıdır. b) Numune örneği TABOM da görülebilir. a) Erişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır. PULSE OKSİMETRE PROBU (DATEX MONİTÖR) 5 Adet 20 Adet 5 Adet 4 Adet 2 Adet 2 Adet

16 PULSE OKSİMETRE PROBU (DATEX MONİTÖR) b) Hastanemizde mevcut olan 2 tip DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalı (dikdörtgen ve yuvarlak soket girişine uygun olmalıdır.) ve ara kabloyu da içermelidir. c) 1 yıl garanti süresi olacaktır. d) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. e) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ÇOCUK PULSE OKSİMETRE PROBU (DATEX MONİTÖRE UYUMLU) 20 Adet a) Çocuk hastalarda kullanıma uygun olmalıdır, kulak tipi olmalıdır b) DatexOhmeda marka monitörlere uygun olmalı ve ara kabloyu da içermelidir c) 1 yıl garanti süresi olacaktır. d) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. e) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır PULSE OKSİMETRE PROBU (DATEX OHMEDA TRUSAT OXİMETER PEDİATRİK) age Ohmeda Trusat cihazına uygun olacaktır bkulak tipi sensör ve ara kablo kablo birlikte teslim edilecektir KÖRÜK (DATEX OHMEDA MARKA S/5 AVANCE MODEL ANESTEZİ CİHAZI) a) Dateks ohmeda marka S/5 avance model anestezi cihazına uyumlu olacaktır. Numunesi Tabomda görülebilir. 4 Adet 3 Adet DİSP. VENTİLATÖR DEVRESİ 500 Adet 1Devre ventilasyon cihazına bağlanan hastalarda kapalı sistem (circle) solunumu gerçekleştirmek için kullanılacaktır. 2Koku yapmayan, bakteri oluşturmayan, şeffaf, disposable malzemeden üretilmiş devre bir adet inspirasyon ve ekspirasyon hortum seti, iki adet su tutucu, deliksiz Y konnektörden oluşmalıdır. 3İnspirasyon ve ekspirasyon hortum uzunluğu 160±20 cm olmalıdır. 4Her bir set, bir adet çift taraflı 22mm konnektör içerecektir. 5Devreler hastanemizde bulunan tüm ventilatör cihazlarına (Galilo, Event, TBird, Siemens) uyumlu olmalıdır. 6Devreler steril ambalajda poşetlenmiş ve dış etkilere dayanıklı olmalıdır. 7CE belgesi olmalıdır. 8Set önceden monte edilmeli, hareket kabiliyeti ve esnekli sağlamalıdır. 9Her on solunum devresine 1 adet ilaç nebulizasyonu yapmak için disposable nebuzasyon parçası ayrıca verilmelidir ATIK GAZ FİLTRESİ (PRİMUS ANESTEZİ CİHAZI İÇİN) a)primus anestezi cihazına uyumlu olacaktır. Numunesi Tabomda görülebilir BANDAJ 1) Hipoallerjik olmalıdır. 2) 810 cm eninde,180±5 cm boyunda, gerildiğinde 500cm ±20cm boyunda olmalıdır. 3) Serbest uçlarında 2 adet tırnaklı klipsli lastik şerit tutturucuları olmalıdır. 4)Gipe dokuma ve pamuklu olmalıdır. 5) Teklif veren firma 2 adet örnek verecektir. İNHALASYON TEDAVİ SETİ ISI VE NEM VEREN 1) Sette ısınem tutan bakteri filtresi olmalıdır. 2) Sette sıcak buhar verme adaptörü olmalıdır. 3) Adaptör ısı ayarını otomatik olarak yapmalıdır. 4) Sette bükülmez, spiral, şefaf 15±2 cm kateter mouth olmalıdır. 5) Setler tek tek steril paketlenmiş ve ürün üzerinde CE ibaresi olmalıdır. 6) Sette aspirasyona müsade eden aspirasyon kapağı olmalıdır. 7)Her 50 set için 1 adet reusable ısıtıcı verilmelidir 5000 Adet 1000 Adet KATATER SABİTLEYİCİ ŞEFFAF ÖRTÜ 2000 Adet 1.Santral venöz kateterleri sabitlemek için geliştirilmiş olmalıdır. 2.Steril, tekli paket halinde ve 8,5 cm ±1 cm x 11,5 cm ±1 cm ebatlarında olmalıdır. 3.Ürün şeffaf olmalı, kateter giriş bölgesi ve çevresinin gözlenmesine olanak sağlamalıdır. 4.Ürün petek doku özelliği ile hava geçirgen özellikte olup oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli, kateter giriş bölgesinin kuru kalmasını sağlamalıdır. 5.Şeffaf örtünün tüm kenarları ve çentikli bölümü güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir. 6.Şeffaf film örtü, uygulama bölgesini dışarıdan olabilecek bakteri, virus ve sıvı kaynaklı kontaminasyonlara karşı korumak ve enfeksiyon riskini azaltmak için

17 KATATER SABİTLEYİCİ ŞEFFAF ÖRTÜ bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı, bakteri ve viral bariyer özelliği oluşturmalıdır. 7.Yapışkanı hipoalerjenik olmalı, ciltte ve kateter üzerinde kalıntı bırakmamalıdır. 8.Ürün ve ambalajı lateks içermemelidir. Ambalajı yırtılmaz materyalden yapılmış olmalıdır. 9.Uzun süreli kullanıma olanak sağlamalıdır. 10.Ürünün sağladığı yararlar ile ilgili yayınları olmalıdır. 11.Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır Adet ENDOBRONCHİAL BLOKER LOOP (7F) Set sağ veya sol akciğerin tek ventilasyonunu sağlayacak endobronşiyal blokaja imkan tanıyor olmalıdır. Setin içerisinde; Endobronşiyal bloker katater Çok girişli havayolu adaptörü Çok girişli havayolu adaptörünün Endotrakeal Tüpe bağlantısını sağlayan ara adaptörü Set içerisinde en az 1 adet enjektör olmalıdır. Endobronşiyal bloker katater loop lümeni ve balon lümeni olmak üzere iki lümenli olmalıdır. Balon lümeninin proksimal ucunda tek yollu valf ve pilot balonu olmalıdır. Bloker kataterin balonu silikon materyalden olmalıdır. 07 F Kateterin toplam uzunluğu en fazla 65 cm olmalıdır. Bloker katater üzerinde 1 cm aralıklarla belirlenmiş markerları olmalıdır. Katater loopu naylon materyalden olmalı ve bronkoskoba uygun çap ayarı yapmayı sağlayan proksimalinde bir mekanizması olmalıdır. Set steril paketlenmiş üzerinde üretim ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır ENDOBRONCHİAL BLOKER ÇİFT UÇLU 1) tüp Y şekilli ve anatomik olarak trakea biçiminde olmalıdır. 2) Tüp merkezi bir lümen, çok amaçlı adaptör ve iki distal uçtan oluşmalıdır 3) Her iki distal uç radyoopak ve ayrı renklendirilmiş balonlara sahip olmalıdır 4) Bloker normal entübasyon tüpünün içinden geçirilebilmeli ve gereğinde çıkarılabilmelidir 5) Bloker 7 F, 75cm uzunluğunda olmalı, üzerinde derinlik işaretleri ve rakamları olmalıdır 6) Bloker minimum 7 numara tüp kullanımına uygun olmalıdır 7) Merkezi lümen izole akciğere ilave CPAP uygulamaya izin vermelidir 8) Çok amaçlı adaptör fiberoptik bronkoskop ve aspirasyon sondası uygulamaya izin vermelidir 9) Bloker steril ve tekli ambalajlarda teslim edilmeli, Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı olmalıdır SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU NO:5,5F 13 CM INTRADÜCERLİ SANTRAL VENÖZ KATATER 100 Adet 1) Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60cm±5cm J tipi guidewire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 5) Kateter 10±3 cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7) Teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır. 300 Adet 1.Katater,Pulmoner Arter uygulamaları için gerekli 8,5F Introducer ile santral Ven Uygulamaları için gerekli 3 yollu Santral Venöz Katater özelliklerini bir arada yapabilen Komple bir set olmalıdır. 2.Katater, 8,5 F 10,5 cm,3 lümenli radiopak yap ıda poliürethandan imal edilmiş olmalıdır. Heparin kaplı olmalıdır. 3.Set, E.O. ile steril edilmiş,disposable yapıda olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır. 4. Katalog ve numune örneği istenmektedir HASTA KONTROLLÜ ELASTOMERİK İNFÜZYON POMPA SETİ 1 Elastik membranlı haznesi olmalıdır. İç yüzey biyolojik olarak uyumlu silikon olmalıdır. Minimum İntravenöz ilaç verecek şekilde olmalıdır. 2 Hastanın yaşam kalitesini arttıracak şekilde küçük, güvenli, dayanıklı ve kolay taşınabilir olmalıdır. 3 Ürün lateks içermemelidir. 75 Adet

18 HASTA KONTROLLÜ ELASTOMERİK İNFÜZYON POMPA SETİ 4 Line üzerinde elastomerik pompaya yakın bölümde partikül ve hava filtresi olmalıdır. 5 Line üzerinde hastaya yakın bölümde akım düzenleyicisi olmalıdır. 6 Klempli olmalıdır. 7 Tek yönlü dolum valfi olmalıdır. Sistem tamamen kapalı olmalıdır. 8 Ürün çeşitliliği 2 ml ve 5 ml. Akım hızında olmak tercih nedenidir. Akım hızı % 1015 hassasiyette olmalıdır. 9 Tek kullanımlık olmalıdır. 10 Az ya da çok doldurulabilme olanağı olup aynı pompa farklı ilaç protokolleri için kullanılabilir olmalıdır. 11 Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır. 12 Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. 13 Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti olacaktır. 75 Adet EKO (TEE) TRANSDÜCER KILIFI 500 Adet 1. Sette TEE prob kılıfı (en az 70cm) jel enjektörü ve ağızlık olacaktır. 2. Malzeme tek kullanımlık, steril ambalajda olacaktır, Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilecektir. Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi en az 10 ay olan yeni ürün ile değiştirecektir. 3. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak EKO (TEE) TRANSDÜCER KILIFI PEDİATRİK 1)1 Adet prob kılıfı, 1 adet pediatrik boyutta koruyucu dişlik, steril jel ve aplikatörü, kılıf sabitleyici içerecektir. 2)Kliniğimizde bulunan Wivid 7 EKO cihazının pediyatrik TEE probuna uyumlu olacaktır G EKG KABLOSU (5 LEAD ÇITÇITLI(DATEX OHMEDA S/5 MODEL ESKİ TİP HASTA BAŞI 100 Adet MONİTÖRLER İÇİN) a)hastanemizde kullanılan Siyah model Yuvarlak girişli 5 Lead Çıtçıtlı Datex Ohmeda S/5 Model Eski Tip Hasta Başı Monitörlere uyumlu olmalıdır. Değerlendirmesi TABOM birimimiz tarafından yapılacaktır A699 SPİNAL İĞNE 20 G, 120 MM 1.Spinal anestezi kanülü, kalem uçlu olmalıdır. 2. İdeal pozisyon ve büyüklükte yan delik olmalıdır. 3. BOS un kısa sürede eldesi sağlanmalıdır. 4. Kanülün emniyetle ilerletilmesini sağlayan rahat kavrama aparatı olmalıdır. 5. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lockbağlantı olmalıdır. 6. Renk kodlu mandren olmalıdır mm uzunluğunda olacaktır. 8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. sodalıme a) Kalsiyum, sodyum veya potasyum hidroksit içermelidir. b) Etil viyole indikatörü olmalıdır. c) Nem oranı % 1419 olmalıdır. d) Bidonlarda içerik ve son kullanım tarihlerini belirten etiket olmalıdır. e) Bidonlarda en az 4 en çok 10 kg olmalıdır. 20 Adet 1500 KILOGRAM AMELİYATHANE MASASI ÜSTÜ İÇİN SıCAK HAVA ÜFLEMELİ HASTA ısıtma 47 BATTANIYESI 1.Battaniyeler sıcak hava üflemeli cihazlarla birlikte kullanılabilir olmalıdır. 2.Battaniyeler gövde altına serilebilir özellikte olmalıdır 3.Hasta altında sıvıların birikmesini önlemeye yönelik sıvı drenaj delikleri veya benzeri bir sistemi bulunmalıdır. 4.Battaniyeler üniform ısı dağılımını sağlayan tasarıma sahip olmalıdır. 5.Battaniyelerin delinmesi veya yırtılması üniform ısı dağılımına engel olmamalıdır. 6.Ameliyata başlamadan önce hasta altına serilerek ön ısıtmaya izin vermelidir. 7.Battaniyeler tek kullanımlık ve lateks içermeyen yapıda olmalıdır 8.Battaniye, aynı marka cihaz ile kullanıldığından en etkili ısıtmayı sağlamalıdır. 9.Cihazın, 32, 38, 43C ve ortam sıcaklığı olmak üzere 4 adet ısı ayarına sahip olması tercih sebebidir. 10.Cihazda düşük ve yüksek üfleme hız ayarları bulunmalıdır 11.Cihaz,Seçili ısı ayarında ±1,5Cº toleransın aşılması durumunda, cihazın alarm sistemi devreye girmeli, sesli ve görsel uyarı yapmalıdır. Alarmın devrede olması durumunda cihaz otomatik olarak durmalıdır.

19 AMELİYATHANE MASASI ÜSTÜ İÇİN SıCAK HAVA ÜFLEMELİ HASTA ısıtma BATTANIYESI 12.Battaniyeler ile birlikte ameliyathaneye verilecek olan 6 adet cihaz ile cihazların taşıma arabaları birlikte verilmelidir. 13.İstenen battaniye tipleri ve adetleri aşağıdaki gibi olacaktır. Litotomik Pozisyon Gövde Altı Isıtma Battaniyesi 1500 adet Pediatrik Gövde Altı Isıtma Battaniyesi 250 adet Erişkin Gövde Altı Isıtma Battaniyesi 3000 adet D052 TEE PROBU (YETİŞKİN) 1GE marka VİVİD 7 Model Eko Cihazına uyumlu 6T Tee Probu Yetişkin. 2Teklif veren firma, yetki belgesini ihale dosyasında sunacaktır. DM066 PROP (TEE) 1GE marka VIVID 7 model Eko Cihazına uyumlu 9T Tee Probu Pediatrik. 2Teklif veren firma, yetki belgesini ihale dosyasında sunacaktır. 2 Adet 1 Adet PERİFERİK SİNİR BLOK İĞNESİ (10 CM) 100 Adet 1) Ponksiyon kanülü uca kadar izole edilmiş, teflon veya nanoline polimar kaplı olmalı ve akımın dağılmaması için ileti açıkta kalan bu iğne ucundan noktasal olarak verilmelidir. 2) Ponksiyon kanülü stimülatöre uyumlu elektrik kablolu ve enjeksiyon tüplü olmalıdır. 3) Kanül üzerinde ponksiyon derinliğini tayin için uzunluk işaretleri olmalıdır. 4) İğne kalınlığı 22 G uzunluğu 100 mm olmalıdır.(± %10 opsiyon) 5) Mevcut sinir stimülatörüne uyumlu olmalıdır veya firma stimülatör temin etmelidir. 6)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7)İhaleyi kazanan firma kliniğin talebi halinde periferik sinir blok iğnelerini 5 cm veya 8 cm ile değiştirecektir. 8)Kanul kaplaması sayesinde ultrason altında görülebilir özellikte olmalıdır. 9)Kanül değişik uç,çap ve uzunluklarda olmalıdır. Facet Uç: Sprotte Uç: Çap: Uzunluk: Çap: Uzunluk 24G 25 mm 24G 40 mm 22G 40,50 veya 80 mm 22G 50, 70 veya 90 mm 21G 100 mm 20G 120 veya 150 mm 10)Kanül mevcut stimülatör ile uyarılabilir olmalı ve/veya 1 adet stimülatör cihazı, beraberinde yardımcı aparatları ile birlikte verilmelidir TCD DİSPOSABLE RF LEZYON ELEKTRODU 1TCD Disposable lezyon elektrotları değişik bölgelerdeki RF işlemi için kullanılacaktır. 2TCD Disposable lezyon elektrotları kliniğimizde bulunan jeneratör ile uyumlu olacaktır ve herhangi bir adaptör kullanılmadan doğrudan cihaza bağlanabilecektir. 3TCD Disposable lezyon elektrotlarının distal kısmında thermocouple ısı sensörü bulunacaktır. 4TCD Disposable lezyon elektrotlarının 50mm100mm ve 150 mm lik seçenekleri bulunacaktır. 5TCD Disposable lezyon elektrotları tek kullanımlık olacaktır. 6TCD Disposable lezyon elektrotları RF iğneleri ile uyumlu olacaktır. 7Teklif edilen ürünler tek tek paketlenmiş ve ETO ile steril edilmiş olacaktır. 8Teklif edilen ürünlerin CE belgesi bulunacaktır. 9Teklif edilen iğnelerin kliniğimizden uygunluk alması gereklidir. 10Bu kalem RF AĞRI İĞNESİ 20 G 150 CM. UZUNLUĞUNDA 10 MM AKTİF UÇLU, RF LEZYON JENERATÖR INDIFFERENT ELEKTROT, RADYOFREKANS HİBRİT PROP ile birlikte değerlendirilecektir. Uhdesinde kalan firma, aşağıda teknik şartnamesi sunulan RF cihazını bu malzemeler tükenene kadar hastanemizde bırakacaktır. 1KONU Bu teknik şartname Ağrı Bölümümüzün ihtiyacı için satın alınacak Radyofrekans(RF) Lezyon Jeneratörü 'nün teknik özelliklerini ve ilgili diğer hususları konu alır. 2İSTEK VE TEKNİK ÖZELLİKLER 1.Radyofrekans(RF) Lezyon Jeneratörü (cihaz) ağrı hastalarında,radyofrekans dalgalarıyla küçük duyusal sinir uçlarını harap ederek ağrı uyarılarını engellemek amacıyla kullanılacaktır. 2.Cihaz 220+%10 (ikiyüzyirmi artı eksi yüzde on) V ve 50+%3 (elli artı eksi yüze üç) Hz şehir şebekesinde çalışacaktır. 3.Cihaz aynı anda en az 4 elektrot ile işlem yapabilecek yapıda olacaktır. 4.Cihaz monopolar olarak 4 elektrotla ve istendiğinde bir ya da iki çift Bipolar RF işlemi yapabilir özellikte olacaktır. 5.Cihaz kontrol düğmelerinin en az olduğu "touch screen" yapıda ve "menu driven" olacaktır.

20 TCD DİSPOSABLE RF LEZYON ELEKTRODU 6.Cihazın her bir elektrot çıkışı ayrı ayrı kontrol edilebilecek ve her elektrot için ayrı bir izlem ekranı olacaktır. 7.Cihaz farklı kişisel tercih değerlerini kayıt edip uygulayabilir yapıda olacaktır. 8.Cihazda işlem parametrelerinin grafiksel olarak gösterilebildiği menuler olacaktır. 9.Cihaz ayarlanan değerler ile tek bir düğmeye basılarak işlem yapmaya başlayacak, başka bir kontrole gerek duymayacaktır. 10.Cihazda Stimülasyon /Sürekli RF darbeli (pulsed) RF modlarına sahip olacaktır 11.Cihaz en az empedans,sıcaklık,lezyon zamanı,rf(radyofrekans) gücü,rf(radyofrekans) voltajı ve RF(Radyofrekans) akım parametrelerini ölçecektir. 12.Empedans göstergesi en az (sıfır tire bindokuzyüz) ohm aralığını gösterecektir. 13.Cihazın,voltaj akım ve sıcaklık göstergeleri olacaktır. 14.Cihaz verdiği sıcaklığı 0 ~100(kırk tire doksan) ºC aralığında 1 ºC duyarlılık ile gösterecektir. 15.Cihazın program bitimini gösteren sesli uyarısı olacaktır. 16.Cihaz kullanım hatalarında hasta üzerinde yapmakta olduğu işlemi durduracaktır. 17.Cihazın stimülasyon modunda çıkış frekansı en az 2 (iki),50 (Elli), 75 (yetmişbeş),100 (yüz), 150 (yüzelli) ve 180 (yüzseksen) Hz kademelerini içeren en az 6 farklı stimülasyon frekans değeri olacaktır 18.Cihazın stimülasyon modundaki Pulse süreleri en az, 01.(sıfırnoktabir), 0.5 (sıfırnoktabeş), 1 (bir) 2 (iki) ve 3 (üç) milisaniye olarak seçilebilecektir. 19.Cihaz stimülasyon modunda, manuel ya da yavaş ve ani artımları seçenekli otomatik olarak çalışabilecektir 20.Darbe (Pulsed) RF modunda darbe (Pulsed) süreleri en az 0,5 (sıfır nokta beş), 1 (bir), 5 (beş),10 (on ), 20 (yirmi), 30 (otuz) milisaniye aralıklarında ve darbe frekansı ise en az 1 (bir) 2 (iki), 3 (üç), 4 (dört), 5 (beş), 6 (altı), 7 (yedi), 8 (sekiz) Hz aralıklarında seçilebilir olacaktır. 21.Darbeli (Pulsed) RF modunda, uygulanan ısı değerini aşmamak için, Voltaj ya da darbe sayısı ayrı ayrı düşürülebilir olacaktır. 22.Sürekli RF modunda Cihazın çıkış voltajı en az 0~70 (sıfır~yetmiş)volt, çıkış akımı en az 0~700 (sıfır~yediyüz) ma ve çıkış gücü en az 0~50 (sıfır~elli) Watt arasında ayarlanabilir olacaktır. 23.Sürekli RF modunda ulaşılabilecek ısı değeri en az 3690 ºC arasında ayarlanebilecektir. 24.Cihaz RF modunda çalışırken 30 dakikaya kadar istenen aralıkta ayarlanabilen zamanlayıcıya sahip olacaktır. 25.Cihaz tek bir tuşa basılarak otomatik olarak tüm elektrotların aşamalı çalıştırma özelliğine sahip olacaktır. 26.Cihazın elde ettiği değerler USB bağlantı ile istenen bir başka kaynağa ya da flash diske aktarılabilecektir. İstendiğinde cihaz çıktılarını doğrudan USB port ile printere aktarabilecektir. 27.Cihaz real time olarak ve her saniyeyi içeren, her hasta için uygulanan parametreleri gösteren kayıt saklama özelliğine sahip olacaktır. 28.Cihaz ile istenirse wireless kontrol ünitesi de temin edilebilecektir. 29.Cihazla birlikte 50(elli),100 (yüz) ve 150 (yüzelli) mm uzunluklarında termokupl (thermocouple) elektrodlarının istenip istenmeyeceği istenirse kaç adet satın alınacağı idari şartnamede belirtilecektir.bu uzunluklarda tolerans %10 (yüzde on)olacaktır. 30.Cihaza ile beraber 1 adet koruma ve taşıma çantası verilecektir. 31.Teklif edilen ürünler kliniğimiz kompetan hekimleri tarafından katalog üstünden değerlendirildikten sonra ve eğer gerekirse 1 haftayı aşmayan süre ile kullanılarak tercih yapılarak uygunluğu verilecektir. 32.Alımına karar verilecek olan jeneratör için teklif veren firma 1 hafta süresi ile klinik personeline teknik destek verecektir. 33.Teklif edilen ürünlerin CE belgeleri olacaktır RF AĞRI İĞNESİ 20 G 150 CM. UZUNLUĞUNDA 10 MM AKTİF UÇLU 1 RF Ağrı iğneleri, RF enerji ile vücudun değişik bölgelerinde ısı ile lezyon yaratmak amacı ile kullanılacaktır. 2 Kullanılacak olan iğnelerin çap ve özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır ve iğnelerin bu ölçülerde olduğu katalog üstünde gösterilecektir. İğne teslimat kliniğin istemine göre belirlenen adetlerde bu iğneler içinden seçilen adetlerde yapılacaktır. İğne Çapı (G) İğne Uzunluğu (mm) Aktif uç Uzunl. (mm) Uç Seçenekleri Düz/E ğri Düz Düz/E ğri Düz/E ğri/blunt Düz/E ğri Düz/E ğri/blunt Düz Düz/E ğri Düz/E ğri Düz/E ğri Düz/E ğri Düz Düz/E ğri